一、生物学的“哥德巴赫猜想”——记陈惠彬研究员析解鳗鲡人工繁殖难题（论文文献综述）
蒋天宝[1]（2012）在《日本鳗鲡人工繁殖技术优化及雌鳗卵巢发育相关生理生化因子的变化》文中研究说明日本鳗鲡（Anguilla japonica）是亚洲最重要的洄游性鱼类之一，也是我国重要的经济鱼类。由于鳗鲡生活史的特殊性，鳗鲡养殖所需的苗种全部依靠天然捕捞来供给，其人工繁殖成为世界难题。近年来，掠夺式的捕捞方式导致了自然界鳗苗资源的严重衰退，因此开展日本鳗鲡人工繁殖相关的研究显得越来越有必要。本文就目前国内外研究现状，结合近来年最新生活史调查，对日本鳗鲡的人工催熟催产和人工育苗技术的最新进展进行了综述，并探讨了日本鳗鲡人工催熟和催产中的一些关键点。通过设置不同激素类别，不同注射剂量，不同处理针距条件，在人工催熟日本鳗鲡过程中，分别在室内循环系统及基地水泥池养殖环境下，比较分析了各种条件下的催熟和催产应用。观察催熟过程中雌鳗外形特点以及解剖后卵巢形态的变化，通过卵巢组织切片的方法，对日本鳗鲡卵巢发育成熟的全过程进行了组织学研究。用临床医学检验方法，测定分析了雌性日本鳗鲡卵巢发育过程中，血清总蛋白（TP）、血清甘油三脂（TG）、血清胆固醇（TC）、血糖（Glu）、血钙（Ca）和血清无机磷（P）6项生化指标的水平及变化趋势，并与对应的不同卵巢发育阶段的性腺成熟系数（GSI）进行比较分析。测定了不同时期鳗鲡卵巢中氨基酸的组成，比较分析了不同卵巢发育阶段的氨基酸含量及其变化。并对日本鳗鲡胚胎和仔鱼的发育以及形态进行了观察及描述。研究结果如下：（1）分别注射激素a（0.4mgPT+0.35mgDOM+150IUHCG）/500g BW和激素b （0.75mgPT+150IUHCG）/500g BW，在56-80d时成熟，解剖发现卵巢发育均达第Ⅴ期。恒量注射组和梯度注射组在发育过程中，GSI表现出差异性；但总剂量相同时，在同等时间下能达到同步成熟：在70天时，GSI分别为25.0%和24.8%，没有显着性差异（P>0.05）。每周注射组比每两周注射组成熟更早，可以通过调节针距控制最后催产时间。在100-130d期间，雌鳗暂停注射，利用雌体自身内分泌机制，能达到水合作用。相同条件下，雄鳗每周注射激素b，于雌鳗注射后4针时开始，经80-100天后能得到大量精子，能和雌鳗达到同步成熟。（2）84d的注射过程中，实验组的性腺逐渐成熟，GSI显着升高，第12针时达到（46.32±1.75）%；而对照组性腺GSI一直在（2.42±0.18）%。实验组和对照组血清TP水平相对平稳，各组变化无显着差异（P>0.05）。实验组和对照组血脂在56d前差异显着（P <0.05）：实验组血清TG，TC一直维持较高水平，平均分别为（12.67±2.83）mmol/L和（15.54±3.01）mmol/L；对照组TG和TC一直下降且水平较低，平均分别为（6.33±4.14）mmol/L和（8.53±3.30）mmol/L。实验组和对照组血清Glu均在实验初的较低水平基础上持续上升。相关分析表明，实验组血清TG与GSI水平极显着负相关（r＝﹣0.732，n＝6，P <0.01）。实验组血清Ca与GSI（r＝0.961，n＝6，P <0.01），血清P与GSI（r＝0.775，n＝6，P <0.01）都呈现出极显着的相关性：血清Ca和P在28d后持续上升， GSI逐渐增大。对照组中的血清Ca和P水平则一直维持在一个较低的水平。（3）卵巢中牛磺酸变化差异性显着（P <0.05）：实验组牛磺酸浓度不断下降，由Ⅰ、Ⅱ期0.217±0.040mg/100g到Ⅳ、Ⅴ期的0.102±0.045mg/100g；对照组含量基本维持均衡0.204±0.057mg/100g。实验组总氨基酸的含量在Ⅲ期开始上升，在Ⅳ、Ⅴ期时维持同等水平；总必需氨基酸含量的变化情况与总氨基酸含量保持一致，其比例平均为（48.633±0.913）%。Ⅰ、Ⅱ期卵巢中氨基酸含量高依次为Glu>Asp> Lys>Leu> Arg> Gly> Pro；Ⅲ期为Glu> Asp> Leu> Lys> Pro> Arg> Gly；Ⅳ、Ⅴ期卵巢中氨基酸中含量高依次为Glu>Asp>Leu> Lys>Arg> Gly> Val，其组成随性腺发育阶段的不同而有显着差异。对照组停留在Ⅰ、Ⅱ期含量在变化后最后稳定依次为Glu> Asp> Lys> Leu> Arg> Gly> Pro。（4）用半干法获取的受精卵在显微下作了连续的胚胎发育活体观察，发现：在水温（21±0.5）℃条件下，日本鳗鲡从受精卵到仔鱼出膜时间需约38h30min。日本鳗鲡早期仔鱼观察显示与一般硬骨鱼类的仔鱼存在较大差异：无色透明的血细胞和S形心管、开放型的口腔、一定时间存在的感觉丘等结构以及早期肠道有纤毛运动及存在食物等现象等生物学特性。以上结果表明，日本鳗鲡在人工催熟和催产过程中有一定的特点：激素总剂量相同时，在同等时间下能达到同步成熟；调整针距可以控制最后成熟的时间；雌性日本鳗鲡卵巢发育与其脂类代谢密切相关，无机离子（Ca，P）在此过程中起到重要作用。利用繁殖鱼体营养代谢特点，检测日本鳗鲡血脂或血清Ca和P水平，可能成为为初步判断雌性日本鳗鲡发育情况的新方法；催熟过程中卵巢的氨基酸营养代谢表现出一定规律性，性腺发育可能与氨基酸的代谢有一定相关性，牛磺酸等因子可能为其中的关键。早期仔鳗的结构特点和生物学特性表明其可能存在特殊的摄食方法以及其特殊的环境要求。
张森[2]（2012）在《盐度影响人工养殖日本鳗鲡性腺发育的机理研究》文中指出鳗鱼是我国重要的养殖鱼类，是我国单项水产品出口创汇最多的种类之一。近年来，我国的鳗鱼养殖产量约占世界鳗鱼养殖产量的70%。日本鳗鲡是所有鳗鱼养殖种类中抗逆性最强、生长速度最快的种类。目前，鳗鱼的人工繁育尚未成功，鳗鱼养殖苗种完全依赖天然鳗苗，而天然鳗苗资源快速衰竭，鳗苗供不应求，价格持续上涨，严重制约了鳗鱼养殖产业的发展。深入开展鳗鱼繁殖生物学基础研究，解决人工繁育技术难题、人工繁育鳗鱼种苗，是解决我国鳗鱼养殖种苗来源的根本途径。本研究以淡水池塘人工养殖的日本鳗鲡为材料，通过比较驯化到不同盐度条件下的日本鳗鲡的性腺、肾脏、鳃、脑垂体等器官的组织结构特征和血清中与性腺发育相关的激素的水平，分析盐度驯化对日本鳗鲡性腺发育的影响；通过比较驯化到不同盐度的日本鳗鲡在人工注射催熟激素后性腺发育及性腺发育相关激素水平的变化，进一步分析盐度对日本鳗鲡性腺发育的影响，探讨盐度影响人工养殖日本鳗鲡性腺发育的机制，为日本鳗鲡亲鱼培育提供理论依据，为其人工繁殖研究提供新的思路。研究结果如下：1.不同盐度条件下，日本鳗鲡肾脏的肾小体直径变化不大，但随着盐度升高，肾小球的血管丛萎缩变得更加紧凑，肾小体囊腔变大。淡水鳗鲡肾小体最大直径89～122μm，其中肾小球直径78～116μm，驯化到海水的日本鳗鲡的肾小体最大直径84～117μm，其中肾小球的直径67～110μm。淡水鳗鲡第一近曲小管（P1）和第二近曲小管（P2）细胞刷状边缘比驯化到海水中的长。淡水鳗鲡远曲小管（D）和集合管（C）磷脂含量较盐度驯化组丰富。随着盐度升高，肾小管上皮细胞高度和细胞核面积均随之减小。2.驯化到海水中的日本鳗鲡的鳃丝α氯细胞顶膜凹陷与周围的附细胞及扁平细胞共同形成一个顶端小窝。驯化过程中α氯细胞数量增加，由圆形变为柱状，从血管的基部达到鳃丝上皮。β氯细胞数量减少。3.淡水鳗鲡其垂体前叶吻部的催乳激素分泌区发达，而前叶主部的促性腺激素分泌区较小，催乳激素细胞较多，排列紧密。驯化到海水后，催乳激素分泌区减小，促性腺激素分泌区会有所增加，促性腺激素细胞数量较多，排列较为紧密。4.雌雄鳗鲡血清中睾酮（T）、雌二醇（E2）、促性腺激素释放激素（GnRH）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）在驯化到海水后出现变化。试验组每周体腔注射催熟激素（4mg鲤鱼垂体+100IU人绒毛膜促性腺激素/kg体重，雄鱼剂量为雌鱼的1/2）。雌鱼先处理2周，然后雄鱼开始处理，处理时间9周。雌雄鳗鲡血清中血清激素含量出现显着变化。5.淡水养殖的日本鳗鲡卵巢处于I或II期。驯化到海水后卵巢最多可以发育到III期。注射催熟激素后，性腺系数和肝体系数均显着提高，消化道系数显着降低。淡水组、1/4海水组、1/2海水组在注射激素后卵巢会进一步发育，但性腺发育到卵黄充满期就出现停滞，只有极少数的卵子可以发育到第V期，而全海水组鳗鲡在注射激素后卵巢可以发育到第V期，达到性成熟。6.淡水养殖的日本鳗鲡精巢处于I或II期。驯化到海水后精巢最多可以发育到III期。淡水组的鳗鲡雄鱼在注射激素后精巢可以发育到第IV期，1/4海水组、1/2海水组和全海水组的精巢可发育到第V期，达到性成熟。7.在本研究过程中，观察到鳗鲡雌雄同体现象。有1尾淡水组鳗鲡在注射3次后，精巢发育到第IV期，在精巢壶腹腔或壶腹系膜发现卵细胞。卵细胞周围有一层薄的系膜，并不与壶腹腔直接相连。此卵细胞处于第Ⅱ期，细胞直径为53.4μm，细胞核较大，细胞核内有一个大的核仁或数个小的核仁，核仁处于核膜的边缘。
张森,谢仰杰,黄良敏[3]（2011）在《日本鳗鲡人工繁殖研究现状及存在问题》文中指出鳗鲡属（Anguilla）鱼类共有19个种和亚种,其中以日本鳗鲡（A.japonica）和欧洲鳗鲡（A.anguilla）的人工养殖最为广泛。鳗鲡主要生长于热带及温带地区水域,除了欧洲鳗鲡及美洲鳗鲡(A.
孔悦[4]（2001）在《生物学的“哥德巴赫猜想”——记陈惠彬研究员析解鳗鲡人工繁殖难题》文中研究指明 鳗鲡,英文名称为Anguilajaponica,属鱼纲,鳗鲡科,俗称"鳗鱼";又因其体长（达60多厘米）,呈圆筒形,似鳝鱼,其体表背部及两侧为灰褐色,腹部呈白色,故又被称为"白鳍"。其肉质细嫩,富含脂肪。味道鲜美,是上等食用养殖鱼类之一,分布于我国东南沿海、朝鲜及日本的广大海域。鳗鱼富含DHA、维生素E及胶原蛋白。DHA对孕妇及胎儿的脑部发育有很大帮助,对儿童、银发族更是益处多多。
二、生物学的“哥德巴赫猜想”——记陈惠彬研究员析解鳗鲡人工繁殖难题（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、生物学的“哥德巴赫猜想”——记陈惠彬研究员析解鳗鲡人工繁殖难题（论文提纲范文）
（1）日本鳗鲡人工繁殖技术优化及雌鳗卵巢发育相关生理生化因子的变化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1 前言 |
| 2 日本鳗鲡生活史的研究 |
| 3 日本鳗鲡亲本人工繁殖技术 |
| 3.1 日本鳗鲡的亲鱼来源及处理 |
| 3.2 日本鳗鲡亲本催熟催产技术 |
| 3.3 日本鳗鲡亲本催熟催产的影响因素 |
| 3.4 日本鳗鲡的生殖行为及卵质评价 |
| 4 日本鳗鲡人工幼苗培育技术 |
| 4.1 日本鳗鲡孵化及条件装置 |
| 4.2 日本鳗鲡仔鱼培育及装置开发 |
| 5 问题和展望 |
| 第二章 不同条件下日本鳗鲡人工催熟及催产效果的初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源及分组处理 |
| 1.2 数据及样品采集 |
| 1.3 催熟及催产操作处理 |
| 1.4 雄鳗处理和精液采集和人工授精 |
| 1.6 孵化 |
| 1.7 受精率和孵化率计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 卵巢催熟情况 |
| 2.2 催产情况及亲本行为 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于雌鳗最后产卵 |
| 3.2 关于雄鱼精液质量 |
| 3.3 关于受精方法问题 |
| 3.4 关于产卵的生态条件 |
| 第三章 人工诱导日本鳗鲡卵巢发育组织学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料准备 |
| 1.2 样本采集及生物学指标测定 |
| 1.3 样本组织切片制备 |
| 1.4 组织学观察，测量及数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 人工诱导条件下养殖日本鳗鲡卵巢的发育 |
| 2.2 卵巢发育及卵细胞发育过程 |
| 3 讨论 |
| 第四章 雌性日本鳗鲡性腺成熟过程中血清生化成分的变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 实验分组及处理 |
| 1.3 样品采集及分析 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 卵巢催熟情况 |
| 2.2 卵巢发育过程中血清相关指标的变化 |
| 2.3 血清生化指标与性腺发育的相关分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 注射激素和卵巢的发育 |
| 3.2 血液生化指标与繁殖营养消耗 |
| 3.3 鳗鲡血液生化指标的应用 |
| 第五章 雌性日本鳗鲡性腺成熟过程中卵巢氨基酸的组成及变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 实验分组及处理 |
| 1.3 样品采集及分析 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 卵巢催熟情况 |
| 2.2 牛磺酸含量的变化 |
| 2.3 卵巢中的总氨基酸含量 |
| 2.4 不同卵巢发育阶段的氨基酸变化 |
| 3 讨论 |
| 第六章 人工条件下日本鳗鲡胚胎及其早期发育的初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 亲鳗及催熟、催产 |
| 1.2 孵化 |
| 1.3 胚胎发育和早期幼苗的观察 |
| 1.4 胚胎和早期幼苗的扫描电镜观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 受精卵特征 |
| 2.2 胚胎发育时序及其形态特征 |
| 2.3 仔鱼的发育 |
| 3 讨论 |
| 3.1 日本鳗鲡胚胎和仔鱼发育的生物学特性 |
| 3.2 环境因子及仔鱼的畸形 |
| 第七章 本文主要创新点和结论 |
| 参考文献 |
| 发表的论文及学术会议 |
| 致谢 |
（2）盐度影响人工养殖日本鳗鲡性腺发育的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 鳗鲡的分类地位和资源概况 |
| 1.1.1 鳗鲡的分类地位和种类 |
| 1.1.2 鳗鲡的资源概况 |
| 1.2 日本鳗鲡繁殖研究概况 |
| 1.2.1 鳗鲡的繁殖特性 |
| 1.2.2 鳗鱼人工繁育研究历史 |
| 1.2.3 鳗鲡亲鱼的催熟和催产 |
| 1.2.4 鳗鲡精卵的质量和人工授精的研究 |
| 1.2.5 鳗鲡的胚胎发育和仔鳗培育 |
| 1.2.6 鳗鲡人工繁殖存在问题的探讨与展望 |
| 1.3 鱼类性腺发育及其内分泌调控研究进展 |
| 1.3.1 促性腺激素（GTH） |
| 1.3.2 促性腺激素释放激素（GNRH） |
| 1.3.3 促性腺激素释放的影响因子（GRIF） |
| 1.3.4 性类固醇激素 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第2章 盐度对日本鳗鲡几种器官显微结构的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 试剂的配制 |
| 2.1.3.1 BOUIN 液 |
| 2.1.3.2 HE 染色液 |
| 2.1.4 石蜡切片和 HE 染色 |
| 2.1.4.1 组织包埋及石蜡切片 |
| 2.1.4.2 HE 染色 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 驯化到不同盐度的日本鳗鲡的肾脏的显微结构 |
| 2.2.1.1 肾小体 |
| 2.2.1.2 肾小管 |
| 2.2.1.2.1 第一近曲小管（P1） |
| 2.2.1.2.2 第二近曲小管（P2） |
| 2.2.1.2.3 远曲小管（D）和集合管（C） |
| 2.2.2 驯化到不同盐度的日本鳗鲡的鳃的显微结构 |
| 2.2.3 驯化到不同盐度的日本鳗鲡的垂体的显微结构 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 盐度对日本鳗鲡肾脏显微结构的影响 |
| 2.3.2 盐度对日本鳗鲡鳃显微结构的影响 |
| 2.3.3 盐度对日本鳗鲡垂体显微结构的影响 |
| 第3章 不同盐度下人工催熟的日本鳗鲡的性腺发育 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 试剂的配制 |
| 3.1.4 石蜡切片和 HE 染色 |
| 3.1.5 性腺成熟系数（GSI）、肝脏系数和消化道系数的计算 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 不同盐度下人工催熟的日本鳗鲡的卵巢发育 |
| 3.2.1.1 不同盐度条件下人工催熟鳗鲡卵巢成熟情况 |
| 3.2.2 不同盐度下人工催熟的日本鳗鲡的精巢发育 |
| 3.2.2.1 不同盐度条件下人工催熟鳗鲡精巢成熟情况 |
| 3.2.3 日本鳗鲡的雌雄同体 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 盐度对日本鳗鲡雌鱼人工催熟效果的影响 |
| 3.3.2 盐度对日本鳗鲡雄鱼人工催熟效果的影响 |
| 3.3.3 日本鳗鲡的雌雄同体 |
| 第4章 盐度对日本鳗鲡血清中几种性腺发育相关激素水平的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 试验设计 |
| 4.1.2.2 样品采集及处理 |
| 4.1.2.3 激素测定 |
| 4.1.2.3.1 激素测定步骤 |
| 3.1.2.3.2 试剂盒检测范围 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 不同盐度条件下日本鳗鲡血清 T 水平的变化 |
| 4.2.1.1 淡水鳗鲡驯化到不同盐度后血清 T 含量的变化 |
| 4.2.1.2 驯化到不同盐度的日本鳗鲡经人工催熟后血清 T 含量的变化 |
| 4.2.2 不同盐度条件下日本鳗鲡血清 E2水平的变化 |
| 4.2.2.1 淡水鳗鲡驯化到不同盐度后血清 E2含量的变化 |
| 4.2.2.2 驯化到不同盐度的日本鳗鲡经人工催熟后血清 E2含量的变化 |
| 4.2.3 不同盐度条件下日本鳗鲡血清 GNRH 水平的变化 |
| 4.2.3.1 淡水鳗鲡驯化到不同盐度后血清 GNRH 含量的变化 |
| 4.2.3.2 驯化到不同盐度的日本鳗鲡经人工催熟后血清 GNRH 含量的变化 |
| 4.2.4 不同盐度条件下日本鳗鲡血清 FSH 水平的变化 |
| 4.2.4.1 淡水鳗鲡驯化到不同盐度后血清 FSH 含量的变化 |
| 4.2.4.2 驯化到不同盐度的日本鳗鲡经人工催熟后血清 FSH 含量的变化 |
| 4.2.5 不同盐度条件下日本鳗鲡血清 LH 水平的变化 |
| 4.2.5.1 淡水鳗鲡驯化到不同盐度后血清 LH 含量的变化 |
| 4.2.5.2 驯化到不同盐度的日本鳗鲡经人工催熟后血清 LH 含量的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 盐度对日本鳗鲡血清激素水平的影响 |
| 4.3.2 盐度对人工催熟日本鳗鲡血清激素水平的影响 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表的学术论文 |
（3）日本鳗鲡人工繁殖研究现状及存在问题（论文提纲范文）
| 1 鳗鲡的繁殖特性 |
| 2 鳗鲡亲鱼的催熟和催产 |
| 2.1 鲤脑垂体激素 (PG) 与人绒毛膜促性腺激素 (HCG) |
| 2.2 雄烯二酮 (ADSD) 和甲基睾酮 (MT) |
| 2.3 多巴胺拮抗物 (如DOM) 和促黄体释放激素类似物 (LHRH-A) 的共同作用 |
| 2.4 17-α-20-β双羟孕酮 (DHP) 诱导最终成熟 |
| 3 鳗鲡精卵的质量和人工授精 |
| 4 鳗鲡的胚胎发育和仔鳗培育 |
| 4.1 环境因子和胚胎发育 |
| 4.2 鳗鲡的仔鱼培育 |
| 5 鳗鲡人工繁殖的问题与展望 |
四、生物学的“哥德巴赫猜想”——记陈惠彬研究员析解鳗鲡人工繁殖难题（论文参考文献）
- [1]日本鳗鲡人工繁殖技术优化及雌鳗卵巢发育相关生理生化因子的变化[D]. 蒋天宝. 上海海洋大学, 2012(03)
- [2]盐度影响人工养殖日本鳗鲡性腺发育的机理研究[D]. 张森. 集美大学, 2012(04)
- [3]日本鳗鲡人工繁殖研究现状及存在问题[J]. 张森,谢仰杰,黄良敏. 水产科学, 2011(06)
- [4]生物学的“哥德巴赫猜想”——记陈惠彬研究员析解鳗鲡人工繁殖难题[J]. 孔悦. 科技潮, 2001(01)