一、HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测（论文文献综述）
张海粟[1]（2021）在《箭筈豌豆纳豆发酵工艺及抗氧化作用的研究》文中研究说明纳豆作为一种营养丰富的微生态食品近年来因其溶血栓、防癌症、降血压等功效而受到各界的广泛关注。箭筈豌豆一直以来用作绿肥、牧草等使用,开发箭筈豌豆作为纳豆产品,可以较好的利用我国的箭筈豌豆的资源及其营养价值,提高市场上纳豆产品的多样性。本论文以箭筈豌豆为原料发酵制作纳豆,探究其发酵工艺及抗氧化能力。主要研究内容如下:（1）从市场上销售的纳豆产品中分离提取纳豆芽孢杆菌,采用菌株在酪蛋白平板培养基上产生的水解圈与自身菌落直径的比值为基础进行筛选,确定比值最大的NT-3为后续实验发酵菌株,比值为2.94。对其进行生理生化实验及分子生物学鉴定,对比后发现NT-3与枯草芽孢杆菌特征符合,保存菌种用作后续发酵使用。（2）以箭筈豌豆为原料采用NT-3菌株发酵制作箭筈豌豆纳豆,采用单因素法和响应面优化法探究箭筈豌豆纳豆的发酵工艺。探索利用Folin-酚法测定纳豆激酶酶活,建立Folin-酚法和紫外分光光度法的相关性,发现两种方法之间具有较好的相关性,两者之间的相关性方程为y=0.0023x+16.349,R2=0.9929。以酶活分数和感官分数计算的综合分数为指标,利用三因素三水平实验对发酵条件进行优化,得到的最优结果为:接种量3.1%,发酵温度36.8℃,发酵时间26.7h。在此条件下进行发酵实验,测定箭筈豌豆纳豆的酶活为314.06U/m L和感官评分为40.9分,综合分数优于单因素结果。测得提取的纳豆激酶的最适反应温度为40℃,最适反应p H值为8。（3）为了探究箭筈豌豆纳豆与其他纳豆的不同,将其与传统纳豆（黄豆纳豆）和新兴纳豆（黑豆纳豆和鹰嘴豆纳豆）进行了关键性能对比。通过考马斯亮蓝法测定箭筈豌豆纳豆、黄豆纳豆、黑豆纳豆和鹰嘴豆纳豆的蛋白质含量,分别为14.91±1.35%、14.75±0.60%、5.88±0.75%和18.41±0.66%。箭筈豌豆纳豆的总酚和原花青素含量优于黑豆纳豆和鹰嘴豆纳豆,总黄酮含量优于黄豆纳豆和黑豆纳豆。（4）对4种纳豆的抗氧化能力测定发现,4种纳豆的自由基清除能力均随底物浓度的增加而呈现上升趋势,且箭筈豌豆纳豆的抗氧化力较好。DPPH实验中,4种纳豆的清除能力排序为:箭筈豌豆纳豆>黑豆纳豆>鹰嘴豆纳豆>黄豆纳豆;ABTS实验中,4种纳豆的清除能力排序为:箭筈豌豆纳豆>黑豆纳豆>黄豆纳豆>鹰嘴豆纳豆;超氧阴离子实验中,4种纳豆的清除能力排序为:箭筈豌豆纳豆>黄豆纳豆>鹰嘴豆纳豆>黑豆纳豆;相同质量浓度下的还原能力,大小排序为:箭筈豌豆纳豆>黑豆纳豆>黄豆纳豆>鹰嘴豆纳豆;羟基自由基实验中,4种纳豆的清除能力排序为:黄豆纳豆>黑豆纳豆>鹰嘴豆纳豆>箭筈豌豆纳豆。
陈勇[2]（2013）在《HPLC法检测苗灵鼻爽喷剂中添加的地塞米松磷酸钠》文中认为目的建立检测苗灵鼻爽喷剂中添加地塞米松磷酸钠的HPLC法。方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱（日本资生堂,TYPE:MG5μm,SIZE:4.6mmI.D.×150mm）,以三乙胺溶液（取三乙胺7.5ml,加水至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05）-甲醇-乙腈（55∶40∶5）为流动相,流速:1ml/min,检测波长:242nm,进样量:20L,柱温30℃。结果地塞米松磷酸钠进样量在27.27～63.64μg的范围内线性良好,r=0.9999;供试品溶液在24h内稳定,日内精密度良好（RSD%=1.2%）;平均回收率（n=9）为100.01%。结论所建立的方法专属性强,精密度好,结果准确,可作为检测苗灵鼻爽喷剂中添加地塞米松磷酸钠的方法。
董风强[3]（2009）在《烟草制品中有害成分及添加剂的分析测试方法研究》文中研究指明本文旨在探索烟草制品中有害成分及添加剂的分析测试方法,通过大量查阅文献和尝试实验,研究建立了简单、快速的卷烟烟气中挥发性酚类和羰基化合物,以及烟用添加剂中甜蜜素、水杨酸和去甲二氢愈创木酸的高效液相色谱（HPLC）分析方法。这些方法准确度高,重现性好,可行性强,具有很高的实用价值。论文主要工作归纳如下:1,通过对烟气的捕集条件,液相色谱柱、液相色谱检测器条件进行了全面的优化选择,利用LUNA C18色谱柱,醋酸/乙腈/水为流动相,梯度淋洗荧光检测,成功分离检测了烟气中的7种酚类物质,通过对标准化卷烟的测定,验证了测定方法的准确性。2,用吸附2,4-二硝基苯肼（DNPH）的剑桥滤片直接对卷烟烟气中的羰基化合物进行捕集,使烟气捕集和羰基化合物衍生化同时进行,衍生物经乙腈洗脱后直接进行色谱分析,并对各个物质的色谱峰进行了确证。3,采用次氯酸钠做衍生化试剂将甜蜜素转化为N,N—二氯环己胺,经正己烷萃取,用高效液相色谱进行测定。实验考察了流动相的选择、配比,以及检测波长等色谱条件对分离效果的影响。解决了因基质复杂带来的假阳性问题,节约了检测时间,避免使用质谱,降低了检测成本,大大提高了分析效率。4,通过选择不同流动相及配比,萃取试剂,利用高效液相色谱法对烟草添加剂中水杨酸和去甲二氢愈创木酸进行了分离测定,建立了简便、快速、实用的分析方法,为制定行业检测标准提供了依据。
李志梅,周大炽[4]（2004）在《HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测》文中提出目的 建立益欣雪中阿司匹林含量测定及水杨酸限量检测的 HPLC方法。 方法 色谱柱为 shim-pack CLC-ODS柱 ,流动相为乙腈 -水（ 2 5∶ 75 ）冰醋酸调 p H值至 3 .0 ,流速 1.0 m L·min- 1 ,检测波长为 2 76nm（阿司匹林 ） ,3 0 0 nm（水杨酸限量检测 ）。结果 阿司匹林的平均回收率为 10 0 .4% （ RSD=1.5 2 % ） ,重复性 RSD为 1.2 %。水杨酸限量检测 HPLC方法简单、有效、专属性高。结论 方法可用于益欣雪的质量标准研究
二、HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测（论文提纲范文）
（1）箭筈豌豆纳豆发酵工艺及抗氧化作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 箭筈豌豆的概述 |
| 1.2 纳豆的概述 |
| 1.2.1 纳豆的起源与发展 |
| 1.2.2 纳豆的营养价值 |
| 1.2.3 纳豆的发酵 |
| 1.2.4 不同类型纳豆的制作 |
| 1.2.5 纳豆研究现状 |
| 1.3 抗氧化作用 |
| 1.3.1 自由基 |
| 1.3.2 抗氧化 |
| 1.3.3 豆类中的抗氧化活性 |
| 1.4 本论文的研究目的意义及内容 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 纳豆芽孢杆菌的筛选 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 主要培养基配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 纳豆芽孢杆菌的初筛 |
| 2.2.2 纳豆芽孢杆菌的复筛 |
| 2.2.3 纳豆芽孢杆菌生理生化鉴定 |
| 2.2.4 分子生物学鉴定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 待测菌株的筛选 |
| 2.3.2 生理生化鉴定 |
| 2.3.3 基因序列测定和系统发育树绘制 |
| 2.4 小结 |
| 3 箭筈豌豆纳豆发酵工艺优化 |
| 3.1 实验仪器及试剂 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 主要实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 生长曲线的测定 |
| 3.2.2 纳豆激酶酶活测定 |
| 3.2.3 纳豆发酵效果评价 |
| 3.2.4 纳豆发酵工艺的研究 |
| 3.2.5 响应面优化实验设计 |
| 3.2.6 纳豆激酶性质的测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 生长曲线的绘制 |
| 3.3.2 纳豆激酶酶活的测定 |
| 3.3.3 纳豆发酵工艺单因素实验 |
| 3.3.4 响应面实验 |
| 3.3.5 纳豆激酶的性质测定 |
| 3.4 小结 |
| 4 箭筈豌豆纳豆抗氧化作用的研究 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 主要实验试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 纳豆样品供试物的制作 |
| 4.2.2 蛋白质含量的测定 |
| 4.2.3 总酚含量测定 |
| 4.2.4 总黄酮含量测定 |
| 4.2.5 几种抗氧化活性的测定 |
| 4.2.6 原花青素含量测定 |
| 4.2.7 生物胺含量测定 |
| 4.2.8 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 蛋白质含量的测定 |
| 4.3.2 纳豆样品总酚含量 |
| 4.3.3 纳豆样品总黄酮含量 |
| 4.3.4 几种抗氧化活性的测定 |
| 4.3.5 原花青素含量 |
| 4.3.6 生物胺含量 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（2）HPLC法检测苗灵鼻爽喷剂中添加的地塞米松磷酸钠（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 2色谱条件 |
| 3溶液制备 |
| 4专属性考察 |
| 5线性关系考察 |
| 6最低检测量 |
| 7精密度试验 |
| 8供试品溶液的稳定性 |
| 9重复性试验 |
| 10回收率试验 |
| 11样品测定 |
| 12讨论 |
（3）烟草制品中有害成分及添加剂的分析测试方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述及研究目的 |
| 1.1 烟草制品中的有害成分 |
| 1.1.1 烟气中的酚类化合物 |
| 1.1.1.1 烟气中酚类物质的研究进展 |
| 1.1.2 烟气中的醛酮类 |
| 1.1.2.1 烟气中羰基化合物分析的研究进展 |
| 1.2 烟草制品中的添加剂 |
| 1.2.1 食品添加剂的市场现状 |
| 1.2.1.1 擅自扩大食品添加剂的使用量和使用范围 |
| 1.2.1.2 用非食品级添加物代替食品添加剂加入食品中 |
| 1.2.1.3 使用伪劣添加剂 |
| 1.2.1.4 其他问题 |
| 1.2.2 三类常用烟用食品添加剂 |
| 1.2.2.1 目前防腐剂、甜味剂和抗氧化剂的检测方法概述 |
| 1.3 本文的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 烟气中酚类物质的检测方法研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 烟气样品的萃取与分析 |
| 2.2.3 烟气的捕集 |
| 2.2.4 液相色谱条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同色谱柱分离效果的比较 |
| 2.3.2 荧光检测器条件的确定 |
| 2.3.3 卷烟烟气样品中色谱峰的定性 |
| 2.3.4 不同溶剂的萃取效率 |
| 2.3.5 萃取时间的影响 |
| 2.3.6 样品的稳定性 |
| 2.3.7 工作曲线的绘制 |
| 2.3.8 回收率 |
| 2.3.9 重复性 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 烟气中羰基化合物的检测方法研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 烟气的捕集和萃取 |
| 3.2.3 测定原理 |
| 3.2.4 检测过程的相关参数的设定及优化 |
| 3.2.4.1 标准制备 |
| 3.2.4.2 色谱条件 |
| 3.2.4.3 标准曲线的制作: |
| 3.2.4.4 样品的峰确证 |
| 3.2.4.5 样品检测的准确性研究 |
| 3.2.4.6 方法的检测限 |
| 3.2.4.7 方法的回收率 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 甜蜜素的检测方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 甜蜜素检测方法不当引发的问题 |
| 4.1.2 甜蜜素检测方法的发展比较 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 色谱条件的选择 |
| 4.3.2 流动相的选择 |
| 4.3.3 最佳温度的确定 |
| 4.3.4 标准曲线的绘制 |
| 4.3.5 方法的回收率与精密度试验 |
| 4.3.6 实际样品测定 |
| 4.3.7 假阳性的消除 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 水杨酸的检测方法研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.2.3 测定步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 色谱条件的选择 |
| 5.3.2 线性关系的测定 |
| 5.3.3 方法的精密度 |
| 5.3.4 方法的准确度 |
| 5.3.5 实际样品测定 |
| 5.3.6 假阳性的消除 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 去甲二氢愈创木酸的检测方法研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 色谱条件 |
| 6.2.3 测定步骤 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 流动相的选择 |
| 6.3.2 线性关系的测定 |
| 6.3.3 方法的精密度 |
| 6.3.4 方法的准确度 |
| 6.3.5 实际样品测定 |
| 6.3.6 假阳性的消除 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结束语 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
四、HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测（论文参考文献）
- [1]箭筈豌豆纳豆发酵工艺及抗氧化作用的研究[D]. 张海粟. 青岛科技大学, 2021(02)
- [2]HPLC法检测苗灵鼻爽喷剂中添加的地塞米松磷酸钠[J]. 陈勇. 中国现代药物应用, 2013(14)
- [3]烟草制品中有害成分及添加剂的分析测试方法研究[D]. 董风强. 浙江工业大学, 2009(08)
- [4]HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测[J]. 李志梅,周大炽. 海峡药学, 2004(06)