一、扬州地区蜜蜂安全越冬措施（论文文献综述）
李秋雨[1]（2020）在《扬州地区大螟发生动态及天敌螟黄足盘绒茧蜂的生物学研究》文中进行了进一步梳理大螟Sesamia inferens（Walker）曾为我国水稻上的一种偶发性次要害虫。随着全球气候变暖以及水稻种植制度的改变,该虫近年来在我国局部稻区的为害逐渐加重,已成为水稻上的重要害虫。螟黄足盘绒茧蜂Cotesia flavipes（Cameron）是大螟幼虫期的内寄生性优势种天敌,在世界多个国家均有分布且寄主范围较为广泛。为了更好的掌握大螟的田间发生动态,我们在扬州邗江区甘泉镇和方巷镇开展了性诱剂和灯诱监测调查。此外,为了明确大螟在田间的越冬特征以及大螟能否被诱导滞育,我们对大螟的田间越冬进行了调查,并在实验室内设置了3个光周期以及2个温度组合开展大螟的诱导滞育研究。同时,为了评估大螟的重要寄生性天敌螟黄足盘绒茧蜂的生物防治潜能,本文对其田间发生动态和部分生物学进行了研究。现将主要研究结果总结如下:1、2019年在扬州邗江区甘泉镇的性诱剂监测点和方巷镇的灯诱监测点的诱集表明:大螟在扬州地区的越冬代成虫发生高峰期在4月下旬或5月上旬;第一代成虫发生高峰期在7月中旬;第二代成虫发生高峰期在8月中旬;第三代成虫发生在9月中旬,高峰期在9月下旬或者10月上旬,灯诱以及性诱两种监测方法获得的大螟发生动态的趋势基本一致。2、2019年水稻田大螟的越冬特征调查以及室内大螟诱导滞育的研究结果表明:田间所采集的大螟在室内饲养均能正常生长发育及化蛹,表明其在扬州地区以休眠状态越冬。但是在实验室人工设置的光温组合中,当温度为20℃、光照为10 h时,绝大多数大螟个体进入了滞育状态;而温度23℃,光照为16h时,大螟均能正常生长发育。因此,大螟在一定的条件下是可以诱导滞育的。3、扬州地区稻田调查发现,大螟幼虫时期的内寄生蜂仅发现一种,即螟黄足盘绒茧蜂。该寄生蜂在田间对大螟幼虫的寄生率达33.33%,是一种大螟的优势寄生性天敌。生物学调查研究表明,从田间采回的大螟幼虫体内出蜂的时间最长不超过12.7天,说明该寄生蜂冬季在自然界以休眠状态在大螟体内越冬;实验中选取8种鳞翅目幼虫供该蜂寄生,结果显示其只对大螟有效寄生,且寄生率和羽化率分别达到50%和94%。此外,当螟黄足盘绒茧蜂取食营养时间达到3 h时,平均寄生率为40%,结茧率与羽化率都比取食1h、2h要高。饲喂营养与不饲喂营养相比可以延长螟黄足盘绒茧蜂的成蜂寿命,各处理延长寿命的效果依次为:10%槐花蜜水>10%花粉口服液>10%椴树蜜水>清水>不饲喂。
宋杰[2]（2020）在《热休克转录因子对水稻二化螟小分子量热激蛋白的调控研究》文中研究指明水稻二化螟 Chilo suppressalis（Walker）属鳞翅目 Lepidoptera、螟蛾科 Pyralidae,是一种在我国从南到北广泛分布的重要钻蛀性害虫,严重危害水稻的安全生产。近年来在全球气候变暖的大背景下,水稻二化螟在我国一些水稻种植区有逐年加重为害的趋势。而之前我们的研究发现,水稻二化螟具有很强的温度耐受能力。因此,水稻二化螟温度耐受性机制的研究将从另一个侧面揭示其爆发成灾原因。目前对于水稻二化螟温度耐受性分子机制的研究主要集中在热激蛋白方面,但是水稻二化螟应对温度胁迫的机制仍然不清楚。因此,本研究从水稻二化螟的热休克转录因子蛋白和小分子量热激蛋白的调节机制出发,进一步揭示水稻二化螟温度耐受性的分子机制。主要研究结果如下:1.根据水稻二化螟的转录组数据,分离并克隆得到1种水稻二化螟热休克转录因子蛋白（HSF）和2种小分子量热激蛋白（sHSPs）基因的cDNA全长序列,分别命名为Cshsf,Cshsp22.9a和Cshsp23.9a。这三条基因全长分别为1532、838和840 bp,它们的开放阅读框长度分别为1014、603和627bp,分别编码337、200和208个氨基酸。基因组验证发现这三个基因均不含有内含子。CsHSF存在DBD、HR-A/B、HR-C和CTAD结构域,而CsHSP22.9a和CsHSP23.9a均拥有sHSPs家族特异性特征-α晶状体结构域。分子系统进化树分析发现:CsHSF与其他鳞翅目昆虫的HSF1亲缘性较低,表明CsHSF不属于常规的HSF1亚家族。CsHSP22.9a和CsHSP23.9a则与其他水稻二化螟的sHSPs聚为一支,表明它们具有较高的同源性。2.利用RT-qPCR技术分析了Cshsf,Cshsp22.9a和Cshsp23.9a的表达模式。结果发现:Cshsf在低温下抑制表达,在高温下随着温度的升高相对表达量先上升后下降;同时,Cshsp22.9a和Cshsp23.9a拥有相似的表达模式,都能够被高低温诱导表达,且在-11和42℃下相对表达水平最高。在42℃持续高温胁迫下,Cshsf的相对表达量从4 h开始显着上调表达,6 h后表达量最高,而Cshsp22.9a和Cshsp23.9a表现为持续地上调表达,表明这三种蛋白质的表达与温度有着密切的联系。3.利用pTYB12载体构建CsHSF重组蛋白原核表达质粒,利用Western Blot检测到重组蛋白CsHSF的存在。使用亲和几丁质结合标签介导的内含肽纯化系统体外大量分离纯化重组蛋白CsHSF,利用超滤膜浓缩后得到重组蛋白浓度为3.120mg/ml。利用GenomeWalker法分别扩增得到 Cshsp22.9a和Cshsp23.9a长度为-392-+47bp和-599-+28bp的启动子序列,利用JASPAR在线工具分析序列发现在Cshsp22.9a和Cshsp23.9a启动子序列中分别存在3个和1个HSEs。最后利用凝胶迁移实验EMSA验证CsHSF与Cshsp22.9a和Cshsp23.9a启动子序列的体外结合情况,综合分析显示,CsHSF均能够与Cshsp22.9a和Cshsp23.9a的启动子序列结合。4.利用RNAi技术成功沉默了水稻二化螟Cshsf基因的表达,同时检测了干扰Cshsf后Cshsp22.9a和Cshsp23.9a在适温（27℃）和高温胁迫（42℃）下的表达情况。结果显示:在27℃和42℃下,Cshsf表达量的沉默效率分别为77.42%和63.42%。干扰Cshsf后,Cshsp22.9a在27℃条件下的相对表达量显着上调,Cshsp23.9a的表达量无显着变化,而在高温胁迫下,Cshsp22.9a的表达与对照相比没有显着差异,Cshsp23.9a的表达水平却显着下调。此外,还发现干扰后的水稻二化螟在高温下的存活率显着低于对照组,为63.3%。结果表明,Cshsf与水稻二化螟的温度耐受性有关,同时CsHSF功能的缺失会对Cshsps的表达产生显着的影响。
冯博[3]（2020）在《卵黄原蛋白及其受体在斜纹夜蛾繁殖过程中的功能探究》文中认为斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius（Lepidoptera:Noctuidae）,又名莲纹夜蛾、夜盗虫等,属世界性重要农业害虫,主要危害蔬菜、棉花、玉米、水稻和烟草等多种农作物。繁殖是害虫种群延续的方式,探索害虫的繁殖规律,探究害虫繁殖的基因调控机制,实现基于繁殖基因调控控制害虫种群,具有积极的科学意义与广阔的实用价值。卵黄原蛋白（Vitellogenin,Vg）及其受体（Vitellogenin recepotor,VgR）在昆虫卵巢成熟的过程中扮演重要角色,直接作用于昆虫的生殖力,它们是否与生殖行为有关联呢,这对于进一步理解其对昆虫繁殖的作用机制是很重要的。本研究以斜纹夜蛾为研究材料,通过对Vg及VgR的mRNA序列克隆,辨析其在斜纹夜蛾的时空表达,以及经RNAi技术干扰后的表达量的对比分析,进一步探讨了Vg及VgR对斜纹夜蛾繁殖的功能解析,得到如下主要结果。（1）斜纹夜蛾Vg（SlVg）mRNA编码的蛋白质由1748个氨基酸组成,N-末端含有Vitellogenin-N、DUF1934以及VWD（von Willebrand factor type D domain）3个结构域。SlVg等电点为8.75,含100个磷酸化位点,其中丝氨酸（Ser）58个,苏氨酸（Thr）25个,酪氨酸（Tyr）17个。Sl Vg与其他鳞翅目昆虫Vg蛋白序列具有较高的同源性,相似度最高的昆虫是棉铃虫Helicoverpa armigera（67.78%）,其后依次是柞蚕Antheraea pernyi（52.74%）、蓖麻蚕Samia ricini（52.69%）、家蚕Bombyx mori（49.46%）、野桑蚕Bombyx mandarina（49.14%）和荔枝蒂蛀虫Conopomorpha sinensis（41.25%）。进化树分析显示Sl Vg与棉铃虫Vg在同一分支上,自引导值达到了100%。（2）斜纹夜蛾VgR（SlVgR）mRNA编码的蛋白质由1815个氨基酸组成。使用在线软件SMART（http://smart.embl-heidelberg.de/）对其保守结构域分析表明,该蛋白属于低密脂蛋白受体（low density lipoprotein receptor,LDLR）基因家族,包含配体结合域LBD,表皮生长因子前体同源域EGFD,跨膜域TMDY和细胞质尾域CPD 4个经典结构域。SlVgR包含两个LBD,分别位于29-217aa和942-1284aa,其中第一个LBD区含有4个A型重复区,第二个LBD区含有7个A型重复区。在两个LBD区域后端各有一个表皮生长因子同源域EGFD,位于263-938aa和1285-1663aa,前者包括5个YWTD基序集群,后者包括3个YWTD基序集群。Sl VgR等电点为5.05,含93个磷酸化位点,其中丝氨酸（Ser）40个,苏氨酸（Thr）27个,酪氨酸（Tyr）26个。通过氨基酸序列比对看出,SlVgR与其他昆虫VgR同源性不高,相似度最高的是家蚕B.mori（48.78%）,其次是大猿叶虫Colaphellus bowringi（25.30%）、德国小蠊Blattella germanica（23.76%）、黑腹果蝇Drosophila melanogaster（23.66%）、褐飞虱Nilaparvata lugens（22.49%）、红火蚁Solenopsis invicta（22.31%）。进化树分析表明,斜纹夜蛾VgR基因与家蚕VgR基因在一个分支上,自引导值达到了100%。（3）实时荧光定量分析表明,SlVg mRNA在雌性斜纹夜蛾脂肪体中特异性表达始于蛹期,表达水平随着虫体发育阶段而增加,在一日龄成虫达到最高,随后逐渐下降。SlVgR mRNA在雌虫的卵巢中特异表达,与SlVg mRNA表达模式相似,始现于蛹期,在一日龄成虫达到最高。（4）构建了细菌介导的SlVg和SlVgR的RNAi体系。通过注射、喂食、浸泡、转基因等方法对比,选取了对虫体伤害小、效率高、成本低的喂食法,以饲喂表达SlVg-dsRNA和SlVgR-dsRNA细菌的为实验组,并以饲喂DEPC水和饲喂表达EGFP-dsRNA的细菌的为对照组。荧光定量检测表明达到了较高的干扰效率（50%-80%）。（5）在对SlVg和SlVgR基因干扰情况下,对斜纹夜蛾幼虫的存活率、化蛹率以及羽化率等进行了检测发现实验组雌虫产卵量仅仅是对照组的15%-20%。孵化率为对照组的80%左右,但对幼虫的存活率、化蛹率以及羽化率没有显着影响。研究认为,SlVg与SlVgR对于卵的形成和雌虫生殖力具有明显影响。在包括鳞翅目在内的许多昆虫中,雌性是否接受雄性求爱与其卵的成熟关系密切。因此,Vg和VgR在调控卵成熟的过程中可能间接影响了雌虫的交配活动。通过行为学分析发现,SlVg和SlVgR的RNAi显着抑制了雌虫的求偶和交配行为,并对雄虫的求爱和交配行为有间接影响。Vg及VgR家族均具有序列多样性和功能多样性。本研究通过RNAi探讨了这两个基因在卵形成和生殖力方面的作用,并首次发现这两个基因可能间接调控雌性生殖行为,是对已知基因不同功能的新探索。同时,本研究使用细菌介导的RNA干扰技术,该技术具有此成本低、效率高,而且载体构建成功后可以连续培养使用等优点,在基因功能研究中具有应用价值,在害虫防治推广方面具有广阔的前景。
李朝晖[4]（2019）在《扬州地区二化螟主要寄生蜂越冬特点及盘绒茧蜂的研究应用》文中指出水稻二化螟Chilo suppressalis（Walker）是我国水稻上的重要害虫,近年来在多个省市为害加重。二化螟盘绒茧蜂Cotesia chiloni（Munakata）是水稻二化螟Chilo suppressali（Walker）幼虫期的内寄生性优势种天敌,该蜂在田间仅发现水稻二化螟一种寄主,在世界多个国家均有分布。为了研究水稻二化螟的生物防治资源,本文对扬州地区水稻二化螟及其寄生蜂的越冬特征进行了调查;为了评价水稻二化螟重要天敌——二化螟盘绒茧蜂的生物防治潜力,本文对二化螟盘绒茧蜂的生物学进行了研究;针对水稻二化螟的为害现状,本文开展了二化螟田间药剂的筛选和二化螟盘绒茧蜂对水稻田二化螟的防效试验。现将主要研究结果总结如下:1、在2017年8月—2018年5月期间对扬州市附近水稻田中的越冬水稻二化螟及其寄生蜂越冬特征进行了调查,结果表明:扬州地区田间水稻二化螟在2017年11月13日左右滞育强度到达最高;螟甲腹茧蜂Chelonus munakatae（Munakata）、中华钝唇姬蜂Eribous sinicus（Holmgren）和二化螟盘绒茧蜂是水稻二化螟越冬幼虫的主要寄生蜂,它们都可以在水稻二化螟体内安全越冬完成世代;二化螟盘绒茧蜂是扬州地区水稻二化螟越冬时期最主要的寄生蜂;水稻二化螟与三种寄生蜂越冬特征不尽相同,但又紧密联系。2、二化螟盘绒茧蜂生物学实验表明:二化螟盘绒茧蜂羽化具有明显节律性,羽化集中在每日6至12时。饲喂营养与不饲喂营养相比可以延长二化螟盘绒茧蜂成虫寿命,各处理延长二化螟盘绒茧蜂成虫寿命的效果依次为:10%花粉液>10%蜂蜜水>清水>不饲喂。3、二化螟盘绒茧蜂寄生生物学实验表明:不同水稻二化螟密度对二化螟盘绒茧蜂后代生物学有影响,寄主密度增加时,二化螟盘绒茧蜂寄生率和水稻二化螟幼虫密度呈负加速曲线型,符合Holling功能反应II型。二化螟盘绒茧蜂雌蜂寄生时分多次将卵产至多只寄主体内,雌蜂多次寄生可增加后代数量,随着雌蜂寄生次数增多,雌蜂产卵量呈下降趋势,前4次寄生产卵数显着高于寄生后3次后的产卵数。二化螟盘绒茧蜂对未滞育水稻二化螟寄生率略高于滞育水稻二化螟,因此,滞育水稻二化螟也可以供二化螟盘绒茧蜂扩大种群使用。4、在田间进行水稻二化螟绿色药剂和二化螟盘绒茧蜂防效试验,结果表明:二化螟盘绒茧蜂对水稻二化螟有显着防效,放蜂后28 d防效高达39.18%,且防效有一定的持续性,放蜂后42 d杀虫效果为12.25%。7种药剂对水稻二化螟的防治效果由高到低依次为:100亿/微升短稳杆菌悬浮剂600 ml/亩>8000 IU/微升苏云金杆菌悬浮剂125 ml/亩>10%溴氰虫酰胺悬浮剂20 ml/亩>20%三唑磷乳油100 ml/亩>200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂10 ml/亩>25%杀虫双水剂200 g/亩>5%甲维盐乳油4 g/亩。
庞倩[5]（2018）在《东北黑蜂系统起源及对低温环境的适应性机制研究》文中指出东北黑蜂是我国优良的地方品种,具有产卵力强、抗寒等优点,但其品种来源尚不清楚,抗寒机制缺乏系统研究,而分类地位和遗传特征的不清晰给东北黑蜂的保护均会造成阻碍。本研究通过全基因组重测序技术、对自由水含量和游离脂肪含量的测定以及实时荧光定量PCR技术对东北黑蜂的系统起源及抗寒机制展开研究,以期明确东北黑蜂的分类地位和遗传特征,主要研究内容和结果如下:（1）本研究对东北黑蜂、远东黑蜂、珲春黑蜂、高加索蜂和中华蜜蜂5个蜂种共100只工蜂个体进行了全基因组重测序,并在公共数据库下载了卡尼鄂拉蜂、欧洲黑蜂、安纳托利亚蜂和意大利蜂4个蜂种共40个个体的重测序数据。测序共获得246.32 G原始数据,东北黑蜂重测序共获得54.49 G的数据量,其clean reads与参考基因组的平均比对率为97.32%,平均测序深度为18.0X,鉴定到东北黑蜂2114450个SNP,739093个InDel。（2）通过构建进化树、主成分分析和群体遗传结构分析,探究东北黑蜂的系统起源。结果表明东北黑蜂与远东黑蜂、珲春黑蜂亲缘关系最近,并且血统组成单一。证明东北黑蜂来可能源于远东黑蜂。（3）通过测定东北黑蜂和意大利蜂的自由水含量和游离脂肪含量分析东北黑蜂的抗寒能力。结果表明,二者自由水含量和游离脂肪含量差异均不显着（P>0.05）,表明二者对低温环境均产生了适应性,都形成了一定的抗寒机制。（4）利用Fst&θπ选择消除分析,通过东北黑蜂和意大利蜂的比较,筛选东北黑蜂受选择区域,再结合GO富集分析和KEGG分析筛选抗寒相关的基因。结果筛选到2个与小分子抗寒物质积累相关的基因,即与葡萄糖积累有关的PH domain leucine-rich repeat-containing protein phosphatase 2 基因以及与磷脂代谢有关的 adenylate cyclase type 6基因。（5）利用荧光定量PCR技术分析东北黑蜂、东北地区意大利蜂和扬州地区意大利蜂抗寒相关基因的表达。结果表明,东北黑蜂Dachsous、HSP90和Hsc70-5基因的表达量显着高于扬州地区的意大利蜂和东北地区的意大利蜂（P<0.05）,而扬州地区的意大利蜂和东北地区的意大利蜂之间差异不显着（P>0.05）;东北黑蜂和东北地区的意大利蜂HSP 60和Hsc70-4基因的表达量显着高于扬州地区的意大利蜂（P<0.05）,东北黑蜂和东北地区的意大利蜂之间差异不显着（P>0.05）。表明东北黑蜂的抗寒性强于意大利蜂,东北地区的意大利蜂的抗寒性又强于扬州地区的意大利蜂,说明环境可能会够影响甚至改变蜂种的抗寒性。本研究明确了东北黑蜂的分类地位,并发现东北黑蜂的抗寒性可能是其对低温环境的适应性,该研究对东北黑蜂遗传资源保护和实际生产具有一定意义。
潘丹丹[6]（2018）在《二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的二化螟转录组分析及差异性表达的热激蛋白研究》文中进行了进一步梳理水稻二化螟Chilosuppressalis（Walker）隶属鳞翅目 Lepidoptera、螟蛾总科 Pyraloidea、禾草螟属Chilo。该虫其分布广泛、适应性强,是目前影响我国水稻稳产、高产的重要害虫之一。二化螟盘绒茧蜂（Cotesiachiloni）隶属膜翅目Hymenoptera、茧蜂科Braconidae、绒茧蜂属Apanteles,是水稻二化螟的重要寄生蜂之一,对二化螟田间种群起着重要的控制作用。但是,二化螟和二化螟盘绒茧蜂协同进化的机制以及二化螟应对二化螟盘绒茧蜂寄生的策略还不清楚。本研究通过比较分析二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的二化螟和未被寄生的二化螟的转录组数据,研究了二化螟4种热激蛋白对二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的表达特征,同时进一步揭示它们对温度响应的规律。这些结果不仅充实了寄主—寄生蜂的协调进化理论,也为利用二化螟盘绒茧蜂防治二化螟提供理论支撑。主要研究结果如下:1、运用转录组测序技术,测定了被二化螟盘绒茧蜂寄生的二化螟和未被寄生的二化螟转录组。通过比较发现寄生胁迫下的水稻二化螟体内表达存在差异的Unigenes有5685个,在昆虫激素的生物合成、氧化磷酸化、核糖体、药物代谢、丙酮酸代谢和代谢途径这6条通路富集显着。进一步分析发现:呈现表达差异的热激蛋白基因有4条,2条热激蛋白70基因（hsp70s）下调,2条小分子量热激蛋白基因（shsps）上调。2、克隆了二化螟体内3条新型热激蛋白基因的全长序列,分别为hs705、hsp706和hsp21.7c。它们cDNA序列全长分别为2053,2392和870bp,开放阅读框长度分别为1896、1905和570bp,分别编码631、634和189个氨基酸,HSP705和HSP706中都发现有HSP70家族的保守序列,HSP21.7c中发现小分子量热激蛋白家族的保守特征—a-晶状体结构域。系统发育分析表明,二化螟的两条HSP70的氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫表现出很高的同源性,CsHSP21.7c,不含内含子,与二化螟其他小分量热激蛋白未表现出较高同源性,是一种特异性小分子量热激蛋白。3、采用荧光实时定量技术对二化螟9个候选内参基因在二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的稳定性进行筛选和评估,运用常用的内参基因筛选程序（NormFinder、geNorm和BestKeeper）以及比较△Ct法对各内参基因进行了排名。综合看来TUB,EF-1和NADHD作为内参基因比较稳定,TUB是最稳定的,RPS11为最不稳定的基因。最后,我们通过寄生胁迫下二化螟目的基因HSP60的相对表达量验证了 TUB的稳定性,确认寄生胁迫下的二化螟内参基因是TUB。4、二化螟hsp705在被二化螟盘绒茧蜂寄生前期先显着上升表达,而在寄生后期却下调表达;hsp706在被二化螟盘绒茧蜂寄生中后期显着下调表达;hsp21.7c在被二化螟盘绒茧蜂寄生中期显着上调,在被寄生末期也显着下调;hsp21.5寄生中期的表达量也显着上调。转录组比较分析发现:2个hsp 70（hsp 705和hsp706）显着下调,而2个shsps（hsp21.5和hsp21.7）显着上调,这表明qRT-PCR验证的结果与转录组测序结果基本一致。5、采用qRT-PCR技术研究了二化螟3条新hsps在高低温胁迫下的表达情况。结果表明:从-11 ℃到43 ℃这21个温度处理下的二化螟体内3条热激蛋白基因在mRNA水平上都显着上调表达,但他们对温度响应的趋势各不相同。hsp705和hsp21.7c都在-6 ℃达到最高表达量,而hsp706却在-11℃达到最高表达量。通过相对表达量比较发现:hsp21.7c在mRNA水平上更容易受热诱导,而hsp705和hsp706却更容易受冷诱导。
杜以梅[7]（2016）在《江苏烟粉虱生物型监测及发生危害和防治技术》文中认为烟粉虱Bemisia tabaci （Gennadius）是一类寄主范围非常广泛的植食性昆虫,目前广泛分布于全球100多个国家和地区,是热带和亚热带及相邻温带地区棉花、蔬菜和园林花卉等植物的重要害虫之一,也是许多植物病毒的重要传播媒介。在江苏,已有入侵烟粉虱和土着烟粉虱的研究报道,且入侵型烟粉虱危害严重。为了了解江苏地区烟粉虱的生物型类别、地理分布以及发生危害情况,本研究对江苏地区主要作物上的烟粉虱生物型的组成、发生危害及其动态变化进行了调查研究。针对烟粉虱的防治问题,进行了不同农药对烟粉虱的生物活性测定和防效试验；同时开展了4种引诱剂对烟粉虱的诱杀试验。现将主要研究结果总结如下：1、2014-2015年对江苏省13个地级市所辖部分市（县、区）烟粉虱的主要寄主及发生程度进行了调查,结果表明：2014年,在江苏地区烟粉虱的发生危害情况为苏北>苏南>苏中；2015年,在江苏地区烟粉虱的发生危害情况为苏北>苏中>苏南；统计烟粉虱对6种寄主的受害程度,依次为：番茄>茄子>黄瓜>辣椒>萑草>南瓜,其中番茄受害最为严重,南瓜最轻。2、2014年对江苏地区64个采样点的1356头烟粉虱个体进行了检测,其中63个点存在Q型烟粉虱,仅在丹阳没有检测到Q型,发生频率为84.88%,表明Q型烟粉虱在江苏地区占主导地位。在64个样点中,有15个点检测到B型烟粉虱,发生频率为15.12%,其中沛县、泰州海陵区、丹阳、宜兴周铁、吴江这5个地方的B型烟粉虱发生频率超过Q型；而且在B型烟粉虱发生的地区中,苏南地区的B型烟粉虱发生频率最高,为65.3；7%。3、2014-2015年对扬州地区烟粉虱发生动态进行系统调查,结果表明：2014年扬州蒋王地区大棚蔬菜上的烟粉虱始见于为4月上旬,消亡期为12月下旬,期间有1个危害高峰,在7月下旬；2015年,扬州蒋王地区大棚蔬菜上的烟粉虱始见期为4月中旬,到11月调查结束,仍有烟粉虱为害,期间有2个危害高峰,分别在6月上旬和8月上旬；2014年烟粉虱虫口密度高于2015年；生物型鉴定结果显示2014-2015年扬州蒋王地区烟粉虱周年均为Q型。4、对10种药剂进行室内生物活性测定,结果表明：阿维菌素对烟粉虱成虫的毒力最高,其LCso为2.8609mg/L,精高效氯氟氰菊酯对烟粉虱成虫的毒力最低,其LC50为389.1049mg/L,乙基多杀菌素对烟粉虱成虫无杀虫效果。9种药剂对烟粉虱成虫的毒力大小顺序为：阿维菌素>啶虫脒>高效氯氟氰菊酯>高效氯氰菊酯>氟啶虫胺腈>氟啶虫酰胺>螺虫乙酯>噻虫嗪>精高效氯氟氰菊酯。10种药剂在田间对烟粉虱的防效依次为：噻虫嗪>阿维菌素>氟啶虫胺腈>氟啶虫酰胺>精高效氯氟氰菊酯>啶虫脒>螺虫乙酯>高效氯氟氰菊酯>高效氯氰菊酯>乙基多杀菌素。9种混剂的防效试验表明,有6种混剂对烟粉虱的防治效果比单剂防治效果好,其中效果最好的是阿维菌素与三种新烟碱类药剂的混用。5、4种烟粉虱引诱剂的诱集效果表明：引诱剂1在这连续4次的试验中效果最好,与对照组有显着差异；引诱剂2和引诱剂4的效果次之；引诱剂3的诱虫效果较差,与对照组均无显着差异。
张扬[8]（2014）在《二化螟对杀虫单代谢抗性的分子机理研究》文中认为二化螟Chlio suppressalis （Walker）是我国重要的水稻害虫,自上世纪末至本世纪初大暴发之后,每年仍稳定发生,对我国水稻的高产稳产带来严重影响。长期以来,二化螟在生产上主要依靠药剂防治,但受水田粮食作物钻蛀性害虫用药选择的限制,生产上经常是个别药剂的持续大量使用,致使二化螟陆续对多种高效治螟杀虫剂产生抗性,使田间药剂防治更为困难。杀虫单是沙蚕毒素类仿生农药,作用机制独特,内吸渗透性好,对水稻螟虫有特效,且环境友好,自问世以来一直是防治水稻螟虫的当家品种。尽管上世纪90年代末在局部地区暴发抗药性,但在广大中西部和北方稻区仍在使用。目前沙蚕毒素类杀虫剂尚无新品种上市,因此研究二化螟对杀虫单抗性的分子机理具有重要意义。害虫抗药性涉及到解毒代谢能力增强、作用靶标敏感度下降和表皮穿透能力下降。昆虫体内与药剂抗性相关的解毒代谢酶主要是：细胞色素P450氧化酶（P450）、酯酶（EST）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）。为了找出二化螟对杀虫单抗性相关的解毒代谢酶,本文首先对不同地理种群二化螟作了抗药性监测,克隆验证了二化螟GST基因,合作完成了二化螟主要解毒酶基因的转录组和基因组分析,同时利用杀虫单诱导实验筛选出可能和杀虫单代谢抗性相关的主要解毒代谢酶基因,比较了不同地理种群的二化螟对杀虫单的抗性及其解毒酶基因在转录水平上的表达差异,为探索二化螟对沙蚕毒素类杀虫剂产生抗性的分子机制提供了理论依据。现将研究结果总结如下：1不同地理种群二化螟对杀虫单等药剂的抗性监测本研究首先利用初孵幼虫人工饲料药膜法和四龄幼虫点滴法比较测定了南昌二化螟种群和室内敏感种群对杀虫单的抗性。结果显示：人工饲料药膜法和点滴法的结果趋势一致,但是药膜法更加灵敏,测得的抗性更加明显。随后选用药膜法测定了采自我国不同地区的二化螟种群对杀虫单、毒死蜱、氯虫苯甲酰胺和丙溴磷的抗性,发现2012年扬州地区二化螟对杀虫单抗性仍处于敏感水平（RR 3.8）,江西南昌、浙江金华、温州、安徽和县等地区的二化螟对杀虫单都处于中抗水平（RR 13.2～29.5）。2013年监测7个地区发现,重庆万州和江苏扬州的二化螟对杀虫单均为低水平抗性（RR9.0、7.7）,广西桂林、湖南湘潭、江西南昌、浙江金华和湖北武汉等5个地理种群均为中抗（RR13.5～21.7）；不同地理种群对丙溴磷抗性普遍处于中、高抗水平（RR33.3～86.5）,只有重庆万州种群对丙溴磷处于较敏感水平（RR 0.9）；重庆万州、湖北武汉和广西桂林的二化螟种群对毒死蜱均处于敏感水平（RR 0.9～1.4）,其余地区处于低抗水平（RR3.6-8.8）；7个地理种群对氯虫苯甲酰胺普遍较敏感（RR 1.0～1.9）,只有浙江金华和江西南昌种群略显抗性,分别为9.4和5.3倍。2二化螟GST基因的克隆验证及同源性分析谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferases,GSTs）是一个超基因家族,广泛分布于生物体中,是一种重要的解毒酶系。在20多种昆虫中已经发现了超过百余种GST,可分为Delta、Epsilon、Omega、Sigma、Theta、Zeta等家族,其中昆虫特异的家族有Delta 和 Epsilon家族。本研究利用二化螟转录组和基因组数据进行二化螟GST基因的研究,共克隆了26条二化螟谷胱甘肽S-转移酶基因（CsGST）;并通过NCBI的BlastX比对,发现最相近的物种有君主斑蝶（Danaus plexippus）、家蚕Bombyx mori)、烟实夜蛾（Helicoverpa assulta）、柑橘凤蝶（Papilio xuthus）和烟草天蛾（Manduca sexta）、其中24条分别属于Delta、Epsilon、Omega、Sigma、Theta、Zeta 6个家族,3条属于unclassified家族。利用进化树分析了和其他近缘物种GST的进化发育关系。3杀虫单对二化螟主要解毒代谢酶的诱导作用本研究以亚致死剂量处理四龄二化螟幼虫,在转录组水平分析了二化螟体内可以被杀虫单诱导的P450、EST和GST基因。先通过半定量RT-PCR分析96条P450基因、45条EST基因和26条GST基因的表达情况,结果发现,杀虫单诱导后P450基因中有13条上调,EST基因有4条上调,GST基因有2条上调。然后通过实时定量PCR,对半定量结果检测到的基因进行定量分析,发现趋势和半定量结果一致,但与对照相比上调显着,且上调达2倍以上的解毒酶基因仅有13个,其中P450基因10条（CYP341、CYP9A52、CYP340、CYP338A1、CYP341B、CYP4G92、CYP321F1、 CYP304F13、CYP6AB13、CYP6AB46）, EST基因3条（CsEST4、CsEST42、CsESET44）。而2条GST基因只有CsGST1上调了1.4倍。讨论认为,这些上调表达的解毒代谢酶基因可能与杀虫单的解毒代谢有关。4不同地理种群二化螟抗性基因表达水平测定为探讨二化螟对杀虫单的代谢机制,本研究结合第二章的抗性水平检测结果,挑选了扬州（RR 7.7）、南昌（RR13.5）和金华（RR19.0）等对杀虫单抗性不同的地理种群,在转录组水平对比分析了这些种群的P450、EST和GST基因的表达量差异。先通过半定量RT-PCR技术分析96条P450基因、45条EST基因和26条GST基因的表达情况,结果发现P450基因中有7条在不同地理种群中存在表达差异,EST基因也有7条,GST基因仅有2条。然后通过实时定量PCR技术对半定量实验中筛选到的解毒代谢酶基因进行定量分析,结果利用SPASS软件进行差异显着性分析后发现,在转录水平具有显着差异的P450基因有6条（CYP4L27、CYP304F13、CYP354A、CYP6AB13. CYP9A68、CYP9A69）, EST基因有5条（CsEST4、CsEST25、CsEST37、CsEST43、CsEST44）, GST基因只有1条CsGST7。另外我们发现,金华种群CYP9A68的表达量是扬州低抗种群的9.8倍,南昌种群CsEST37的表达量是扬州种群的9.2倍。讨论认为,南昌和金华抗性种群中,P450和EST解毒代谢能力的提高,在抗药性中发挥了重要作用。
吴敏[9]（2013）在《二化螟和大螟的抗药性监测及二化螟对氟苯虫酰胺的敏感基线》文中研究说明大螟[(Sesamia inferens （Walker）]、二化螟[Chilo suppressalis（Walker）]是水稻上的重要害虫,其中二化螟常年在我国长江流域为害严重,可造成水稻枯心、白穗、枯孕穗等症状的发生。大螟的危害程度相比二化螟和三化螟较轻,通常在稻田周边零星发生,但其寄主范围广,又因近年来耕作制度及作物布局的变化,大螟的发生危害逐年加重,尤其在21世纪初,安徽、湖北、湖南、江苏、江西等省相继报道,大螟种群数量迅速回升,造成白穗率大幅上涨,已成为水稻的主要害虫之一。目前针对螟虫的防治主要依靠化学药剂,但杀虫剂抗性的产生与发展,已经导致多种药剂的防治效果逐渐降低。为了明确目前田间常用药剂对大螟的防治效果,选择测定了其对4种药剂的敏感性；为进一步掌握二化螟对田间常用防治药剂的抗性发展动态,于2011-2012年采用点滴法监测了浙、苏、皖、鄂、川及赣等6省19地二化螟种群对5种杀虫剂的抗性水平；氟苯虫酰胺属双酰胺类杀虫剂,对二化螟具有非常优秀的防治效果,本研究于2010-2012年进行了7省29地二化螟田间种群对氟苯虫酰胺的敏感性监测,初步建立了二化螟对氟苯虫酰胺的敏感基线并进行了抗性水平的评价。以上研究结果可为指导田问合理用药和抗药性治理提供理论依据,点滴法进行了大螟不同田间种群对杀虫单、三唑磷、毒死蜱及阿维菌素4种稻田常用药剂的敏感性测定,结果表明不同地区大螟种群对药剂的敏感性存在较大的差异：上海金山区和青浦区大螟种群敏感性低于江苏连云港种群；4种药剂对大螟的毒杀效果依次为：阿维菌素>三唑磷>杀虫单>毒死蜱,与其对二化螟的防治效果并不一致,因此田间防治水稻二化螟所施用的常用药剂可能并不能达到对大螟的兼治效果,而应选择具有针对性防治效果的药剂来控制大螟。二化螟抗药性监测结果表明：田间二化螟种群对杀虫单、三唑磷、毒死蜱、阿维菌素及甲维盐5种药剂的抗性水平存在显着的地域性差异,抗性最为严重的二化螟种群来自浙江省,其次为安徽省、湖北省及江西省,江苏省和四川省大部分种群相对较为敏感。浙江苍南、瑞安、象山、金华二化螟种群对三唑磷仍保持了高-极高水平的抗性（RR=58.1-555.5）,对毒死蜱已发展至中-高水平抗性阶段（RR=29.8-133.6）,对杀虫单为低-中等水平抗性（RR-7.1-23.8）,对阿维菌素处于敏感性下降-中等水平抗性阶段（RR=3.4-11.2）；安徽庐江、和县、广德、宿松二化螟种群对三唑磷为中等-高水平抗性（RR=15.4-71.9）,对毒死蜱产生低-高水平抗性（RR=6.5-78.4）,除宿松种群对杀虫单产生了中等水平抗性（RR=16.4）以外,其他3个种群对杀虫单处于敏感-敏感性下降阶段（RR=1.3-5.0）,4个种群对阿维菌素处于敏感-低水平抗性阶段（RR=1.7-8.1）；湖北武穴种群对三唑磷产生了高水平抗性（RR=65.0）,对杀虫单产生了中等水平抗性（RR=12.7）,对毒死蜱和对阿维菌素均产生了低水平抗性（RR=5.8和9.7）,而孝感、荆州种群对三唑磷产生了低至中等水平的抗性（RR=9.8和18.4）；江西泰和二化螟种群对三唑磷产生了极高水平的抗性（RR201.4）；对毒死蜱和杀虫单均为中等水平抗性（RR=22.4和10.4）,对阿维菌素产生了低水平抗性（RR=7.5）；上高种群对杀虫单为低水平抗性（RR=6.9）,对三唑磷和毒死蜱均为中等水平抗性（RR=16.1和15.4）；江苏句容种群对三唑磷产生了低水平抗性（RR=6.9）,仪征种群对毒死蜱和杀虫单分别产生低水平抗性（RR=8.0和6.0）。除以上地区,其余二化螟种群对4种杀虫剂均处于敏感-敏感性下降的阶段。而对于甲维盐,除浙江瑞安、苍南二化螟种群产生了低水平抗性（5.1-6.0）外,所有种群都保持在敏感-敏感性下降水平。氟苯虫酰胺是一类作用于昆虫鱼尼丁受体的新颖杀虫剂,对水稻二化螟等鳞翅目幼虫具有非常高的防效,为及时掌握二化螟对其抗性发展动态,延长此类新型杀虫剂资源的寿命,2011-2012两年问采用稻苗浸渍法对采自7省29地的二化螟田间种群进行了氟苯虫酰胺的敏感性监测,并初步建立了二化螟对该药剂的敏感基线,结果表明,不同地区二化螟种群对氟苯虫酰胺的敏感性具有较大的差异,最敏感的种群FS12（LC5o=0.032mg/L）与敏感性最低的种群JH12（LC5o=1.090mg/L）之间差异达到34.1倍,同一地理种群在不同年份之间敏感性差异不大,但浙江金华和安徽庐江二化螟种群敏感性2012年比2011年显着下降,选取安徽潜山、广德,四川富顺、大竹、双流、仁寿和江西都昌等7个未曾或很少施用过氟苯虫酰胺的稻区二化螟作为敏感种群,综合7种群数据,得出敏感基线LC50为0.092mg/L；抗性评估结果表明,浙江金华种群已达到了中等水平的抗性（RR=11.8倍）,浙江苍南、象山,湖南东安、攸县,湖北钟祥、武穴,江西都昌、上高以及江苏仪征等9个种群也产生了低水平的抗性（RR=5.1-9.0倍）,对以上地区应继续密切关注,及时了解对氟苯虫酰胺的抗性发展动态,并进一步加强该药剂的合理使用,延缓其抗性发展。
张真真[10]（2012）在《二化螟抗药性监测及其对氯虫苯甲酰胺敏感基线的建立》文中提出二化螟[Chilo suppressalis （Walker）]是我国水稻上的重要害虫之一,常年在长江流域发生较重。针对该害虫的防治目前主要依靠使用化学农药,而二化螟的抗药性问题严重影响了生产上的化防效果。为明确田间二化螟种群对常用杀螟药剂的抗性变化情况,采用点滴法测定了采自7省12地的二化螟田间种群对三唑磷、毒死蜱、杀虫单和阿维菌素的抗药性水平。结果表明：不同地区二化螟种群对4种杀虫剂的抗性存在显着地理差异。浙江瑞安、苍南、金华、象山种群,江西泰和种群,湖北武穴、孝感种群以及安徽庐江种群对三唑磷处于高-极高抗性状态,抗性倍数在42.5-302.5之间；江苏仪征、邗江种群和四川达州种群对三唑磷仍较为敏感,抗性倍数为1.3-3.9,其中江苏仪征种群对该药剂最为敏感。浙江象山种群和安徽庐江种群对毒死蜱处于高水平抗性状态,抗性倍数在64.5-78.4之间；浙江苍南、瑞安、金华种群,江西泰和种群,湖南攸县种群,湖北孝感种群和江苏邗江种群对毒死蜱为中等水平抗性,抗性倍数在13.6-30.6之间；江苏仪征和湖北武穴种群对该药剂为低水平抗性,抗性倍数为5.2-9.7；四川达州种群对毒死蜱相对最为敏感,抗性倍数为2.3。江苏仪征、邗江种群,四川达州种群和安徽庐江种群对杀虫单敏感,抗性倍数在1.1-2.1之间,以江苏邗江种群最为敏感,其余种群对杀虫单抗性水平为低-中等水平,抗性倍数在7.1-16.2之间。浙江苍南、瑞安、金华和江西泰和种群对阿维菌素产生低水平抗性,抗性倍数在5.6-7.5之间；其余种群对阿维菌素抗性均处于敏感-敏感性下降状态（RR=0.6-4.5）,其中最敏感的种群为四川达州种群（DZ11）。对三唑磷、毒死蜱、杀虫单和阿维菌素抗性水平最高的种群分别为浙江苍南种群（CN11,RR=302.5）,安徽庐江种群（LJ11,RR=78.4）,浙江瑞安种群（RA10,RR=16,2）和江西泰和种群（TH11,RR=7.5）.从地理位置上看,东南部二化螟种群的抗性普遍高于我国西部地区和北部地区。氯虫苯甲酰胺在我国登记用于防治水稻二化螟,为指导田间合理用药,用稻苗浸渍法首次对采自不同年份不同地区的22个二化螟种群对氯虫苯甲酰胺的敏感性进行了监测,并建立了田间水稻二化螟种群对该药剂的敏感基线。由监测结果可以看出,二化螟不同田间种群对氯虫苯甲酰胺的敏感性存在一定差异,其中最敏感和敏感性最低的种群分别为四川富顺（FS11）种群和湖北武穴（WX10）种群,LC50分别为为0.821mg/L和16.704mg/L,最高值与最低值之间的敏感性差异为20.3倍。其余种群对氯虫苯甲酰胺的LCso值在1-11mg/L之间,部分种群的敏感性存在显着差异,但并未发现田问种群的敏感性差异存在地理分布规律。同一地理种群2010年与2011年之间的敏感性基本上没有大的差异,仅安徽庐江种群2011年的LC50有所下降。将所有31个种群所测数据进行合并计算毒力回归式,得出混合种群对氯虫苯甲酰胺的平均LC50为4.412mg/L,建议以Y=1.014X-0.654作为二化螟种群对氯虫苯甲酰胺的敏感基线。测定了各地方种群二化螟的酯酶、多功能氧化酶、谷胱甘肽-S-转移酶的活性,并将这些酶活性大小与其相对应种群对三唑磷、毒死蜱、杀虫单及阿维菌素的毒力进行了相关性分析,结果发现各地理种群酯酶、多功能氧化酶、谷胱甘肽-S-转移酶的活性均有差异,活力最高和最低种群分别相差3.9、6.2和2.4倍,但这种差异与其对三唑磷、毒死蜱、杀虫单、阿维菌素这四种药剂的抗性没有相关性。
二、扬州地区蜜蜂安全越冬措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、扬州地区蜜蜂安全越冬措施（论文提纲范文）
（1）扬州地区大螟发生动态及天敌螟黄足盘绒茧蜂的生物学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 水稻大螟的概况 |
| 1.1 大螟的分布与为害 |
| 1.2 大螟的发生情况 |
| 1.3 大螟的防治现状 |
| 1.3.1 农业防治 |
| 1.3.2 物理防治 |
| 1.3.3 化学防治 |
| 1.3.4 生物防治 |
| 2 昆虫的滞育研究 |
| 2.1 光周期对昆虫滞育诱导的影响 |
| 2.2 温度对昆虫滞育诱导的影响 |
| 3 本论文的研究意义及主要内容 |
| 第二章 扬州地区大螟田间动态的监测 |
| 2.1 扬州邗江区方巷镇大螟灯诱诱集调查 |
| 2.1.1 主要实验仪器 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 扬州仪征区甘泉镇大螟性诱诱集调查 |
| 2.2.1 主要实验仪器和材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 扬州邗江区方巷镇灯诱诱集调查 |
| 2.4.2 扬州邗江区甘泉镇大螟性诱诱集调查 |
| 2.4.3 灯诱监测与性诱监测效果的比较 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 第三章 水稻大螟的越冬特征以及滞育诱导研究 |
| 3.1 田间水稻大螟越冬特征的调查 |
| 3.1.1 主要实验仪器与材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 室内水稻大螟诱导滞育的研究 |
| 3.2.1 主要实验仪器与材料 |
| 3.2.2 供试虫源 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 扬州地区田间大螟越冬特征调查情况 |
| 3.4.2 室内光周期对滞育诱导的影响 |
| 3.4.3 室内温度对滞育诱导的影响 |
| 3.4.4 温度和光周期的交互作用 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第四章 螟黄足盘绒茧蜂的生物学研究 |
| 4.1 螟黄足盘绒茧蜂的初步鉴定 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.3.1 样本的形态观察 |
| 4.1.3.2 CO I基因的扩增与克隆 |
| 4.1.4 序列鉴定及分析 |
| 4.1.5 系统发育树构建 |
| 4.2 田间大螟寄生蜂种类及其动态调查 |
| 4.2.1 主要实验仪器与材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 螟黄足盘绒茧蜂的寄主测定 |
| 4.3.1 供试虫源 |
| 4.3.2 主要实验仪器与材料 |
| 4.3.3 实验方法 |
| 4.4 螟黄足盘绒茧蜂的取食补充营养对其寄生的影响 |
| 4.4.1 供试虫源 |
| 4.4.2 主要实验仪器与材料 |
| 4.4.3 实验方法 |
| 4.5 不同营养源下螟黄足盘绒茧蜂成蜂的寿命差异 |
| 4.5.1 供试虫源 |
| 4.5.2 主要实验仪器与材料 |
| 4.5.3 实验方法 |
| 4.6 数据分析 |
| 4.7 结果与分析 |
| 4.8 小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）热休克转录因子对水稻二化螟小分子量热激蛋白的调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 热激响应概况 |
| 1.2 小分子量热激蛋白的研究概况 |
| 1.2.1 热激蛋白的研究进展 |
| 1.2.2 小分子量热激蛋白在昆虫温度响应中的作用 |
| 1.3 热休克转录因子的研究进展 |
| 1.3.1 热休克转录因子的结构特征 |
| 1.3.2 热休克转录因子的主要类别与功能 |
| 1.3.3 热休克转录因子的活化与调节 |
| 1.3.4 昆虫热休克转录因子调控热激蛋白的研究进展 |
| 1.4 水稻二化螟概况 |
| 1.4.1 水稻二化螟的为害现状 |
| 1.4.2 水稻二化螟温度耐受性的研究进展 |
| 1.5 昆虫RNAi的研究进展 |
| 1.5.1 RNAi的基本原理 |
| 1.5.2 RNAi在昆虫研究中的应用 |
| 1.6 研究意义和主要内容 |
| 1.6.1 本论文的研究意义 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 水稻二化螟热休克因子和小分子量热激蛋白基因的克隆与分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验虫源 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 水稻二化螟总RNA的提取 |
| 2.2.2 cDNA第一链的合成 |
| 2.2.3 水稻二化螟Cshsf和Cshsps中间片段的克隆验证 |
| 2.2.4 水稻二化螟Cshsf和Cshsps的RACE扩增 |
| 2.2.5 水稻二化螟Cshsf和Cshsps的基因组验证 |
| 2.2.6 水稻二化螟Cshsf和Cshsps的生物信息学分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 水稻二化螟Cshsf和Cshsps的序列特征分析 |
| 2.3.2 水稻二化螟CsHSPs和CsHSF的系统发育分析 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 水稻二化螟热休克因子蛋白和小分子量热激蛋白的表达模式研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验虫源 |
| 3.1.2 温度处理 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 水稻二化螟总RNA的提取 |
| 3.2.2 荧光实时定量cDNA的合成 |
| 3.2.3 荧光实时定量引物的设计与合成 |
| 3.2.4 水稻二化螟Cshsf和两个Cshsps的荧光实时定量分析 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同温度处理水稻二化螟Cshsf和Cshsps的表达模式分析 |
| 3.3.2 不同高温胁迫时间对Cshsf和Cshsps的表达影响分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 CsHSF与Cshsps启动子序列结合特性研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验虫源 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验溶液配制 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 CsHSF重组蛋白全长扩增 |
| 4.2.2 质粒DNA的提取 |
| 4.2.3 CsHSF重组蛋白表达质粒的构建 |
| 4.2.4 CsHSF的重组表达 |
| 4.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot验证 |
| 4.2.6 CsHSF重组蛋白的纯化 |
| 4.2.7 Cshsps的启动子序列扩增 |
| 4.2.8 热休克元件HSEs的分析 |
| 4.2.9 凝胶电泳迁移实验EMSA |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 CsHSF重组蛋白表达质粒的构建 |
| 4.3.2 CsHSF重组蛋白的诱导表达和Western Blot验证 |
| 4.3.3 CsHSF重组蛋白的纯化 |
| 4.3.4 Cshsps启动子序列的扩增和分析 |
| 4.3.5 凝胶迁移实验EMSA |
| 4.4 小结与讨论 |
| 第五章 CsHSF对水稻二化螟Cshsps的调控研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验虫源 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 dsRNA的合成 |
| 5.2.2 温度处理 |
| 5.2.3 总RNA的提取 |
| 5.2.4 RT-qPCR cDNA的合成 |
| 5.2.5 Cshsf的沉默检测 |
| 5.2.6 沉默Cshsf后两个Cshsps的RT-qPCR检测 |
| 5.2.7 存活率检测 |
| 5.2.8 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 Cshsf的沉默效率与两个Cshsps的表达模式分析 |
| 5.3.2 高温胁迫下干扰后二化螟体内Cshsf和Cshsps的表达分析 |
| 5.3.3 干扰Cshsf后高温下水稻二化螟的存活率分析 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献(References) |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）卵黄原蛋白及其受体在斜纹夜蛾繁殖过程中的功能探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 斜纹夜蛾简介 |
| 1.1.1 斜纹夜蛾的危害 |
| 1.1.2 斜纹夜蛾的生物学特征 |
| 1.2 卵黄原蛋白及其受体 |
| 1.2.1 卵黄原蛋白 |
| 1.2.2 卵黄原蛋白受体 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 SlVg及 SlVgR的基因克隆和序列分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验用具 |
| 2.1.2 实验用虫及饲养 |
| 2.1.3 主要试剂与仪器 |
| 2.1.4 RNA的提取与cDNA的合成 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 SlVg序列结构与分析 |
| 2.2.2 SlVgR序列结构与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 斜纹夜蛾卵黄原蛋白Vg基因 |
| 2.3.2 斜纹夜蛾卵黄原蛋白VgR基因 |
| 第三章 SlVg与 SlVgR在斜纹夜蛾中的时空表达 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要试剂与仪器 |
| 3.1.2 样品的收集 |
| 3.1.3 样品RNA的提取 |
| 3.1.4 cDNA的制备 |
| 3.1.5 荧光定量PCR分析SlVg/SlVgR的表达 |
| 3.1.6 数据统计 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 SlVg不同发育时期的相对表达 |
| 3.2.2 SlVgR不同发育时期的相对表达 |
| 3.2.3 SlVg不同组织的相对表达 |
| 3.2.4 SlVgR不同组织的相对表达 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 斜纹夜蛾Vg的时空表达 |
| 3.3.2 斜纹夜蛾VgR的时空表达 |
| 第四章 细菌介导RNAi体系的构建 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 载体的构建 |
| 4.1.3 dsRNA的诱导表达 |
| 4.1.4 表达dsRNA的大肠杆菌的喂食 |
| 4.1.5 实时荧光定量检测基因沉默 |
| 4.1.6 数据统计 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 表达载体的构建 |
| 4.2.2 SlVg干扰效率分析 |
| 4.2.3 SlVgR干扰效率分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 SlVg与 SlVgR的 RNA干扰与功能分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 成虫的收集 |
| 5.1.3 RNAi对斜纹夜蛾生长发育的影响 |
| 5.1.4 RNAi对斜纹夜蛾生殖行为的影响 |
| 5.1.5 RNAi对斜纹夜蛾生殖力的影响 |
| 5.1.6 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 RNAi对斜纹夜蛾生长发育的影响 |
| 5.2.1.1 RNAi 对斜纹夜蛾幼虫存活率、化蛹率以及羽化率的影响 |
| 5.2.1.2 RNAi对交配后雌成虫寿命的影响 |
| 5.2.2 雌虫SlVg和 SlVgR RNAi对斜纹夜蛾生殖行为的影响 |
| 5.2.3 RNAi对斜纹夜蛾生殖力的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略词 |
| 科研成果及获奖情况 |
| 致谢 |
（4）扬州地区二化螟主要寄生蜂越冬特点及盘绒茧蜂的研究应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 水稻二化螟发生与危害 |
| 1.1 水稻二化螟的发生 |
| 1.2 水稻二化螟的危害 |
| 2 水稻二化螟防治现状及问题 |
| 2.1 农业防治 |
| 2.2 物理防治 |
| 2.3 化学防治 |
| 2.4 生物防治 |
| 3 水稻二化螟天敌研究现状 |
| 3.1 水稻二化螟天敌种类及研究概况 |
| 3.2 二化螟盘绒茧蜂研究现状 |
| 4 研究意义及主要内容 |
| 第二章 扬州地区二化螟及其寄生蜂越冬特征调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要试验仪器与材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 标本鉴定 |
| 2.2 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.2.1 水稻二化螟越冬幼虫体内寄生蜂调查 |
| 2.2.2 水稻二化螟越冬幼虫三种寄生蜂的寄生率调查 |
| 2.2.3 水稻二化螟越冬幼虫的滞育特征 |
| 2.2.4 水稻二化螟越冬幼虫体内寄生蜂越冬特征 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 二化螟盘绒茧蜂生物学研究 |
| 3.1 二化螟盘绒茧蜂羽化节律研究 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 数据分析 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 小结与讨论 |
| 3.2 连续寄生对二化螟盘绒茧蜂生物学影响 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 数据分析 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.2.4 小结与讨论 |
| 3.3 寄主密度对二化螟盘绒茧蜂生物学影响 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.2 数据分析 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.3.4 小结与讨论 |
| 3.4 不同空间内寄主密度对二化螟盘绒茧蜂生物学影响 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.2 数据分析 |
| 3.4.3 结果与分析 |
| 3.4.4 小结与讨论 |
| 3.5 不同营养对二化螟盘绒茧蜂寿命影响 |
| 3.5.1 材料与方法 |
| 3.5.2 数据分析 |
| 3.5.3 结果与分析 |
| 3.5.4 小结与讨论 |
| 3.6 二化螟盘绒茧蜂寄生滞育水稻二化螟与非滞育水稻二化螟的比较 |
| 3.6.1 材料与方法 |
| 3.6.2 结果与分析 |
| 3.6.3 小结与讨论 |
| 第四章 水稻二化螟田间绿色药剂及寄生蜂防效评价与筛选 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要实验仪器及与材料 |
| 4.1.1.1 供试田块及虫源 |
| 4.1.1.2 供试药剂 |
| 4.1.1.3 实验仪器及材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.2.1 施药及放蜂时间 |
| 4.1.2.2 寄生蜂释放方法 |
| 4.1.2.3 实验小区设计 |
| 4.1.2.4 调查方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同杀虫剂对水稻二化螟田间防效评价 |
| 4.2.2 田间释放二化螟盘绒茧蜂对水稻二化螟防效分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）东北黑蜂系统起源及对低温环境的适应性机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 中国西方蜜蜂的引入 |
| 2 东北黑蜂简介 |
| 2.1 东北黑蜂品种历史 |
| 2.2 东北黑蜂的饲养管理 |
| 2.3 东北黑蜂品种特征和性能 |
| 2.4 东北黑蜂品种保护与研究利用 |
| 3 系统分类主要研究方法 |
| 3.1 形态学研究法 |
| 3.2 细胞-染色体多态性研究法 |
| 3.3 同工酶研究法 |
| 3.4 分子生物学方法 |
| 3.5 全基因组重测序技术 |
| 4 研究目的与意义 |
| 第二章 东北黑蜂系统起源研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 cDNA文库制备 |
| 2.2 基因组重测序数据获取 |
| 2.3 序列质控和比对 |
| 2.4 变异的检测与注释 |
| 2.5 进化树构建 |
| 2.6 主成分分析 |
| 2.7 群体遗传结构分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 DNA提取质量检测 |
| 3.2 测序及变异检测 |
| 3.3 分类地位和群体结构分析 |
| 4 讨论 |
| 第三章 东北黑蜂对低温环境的适应性机制分析 |
| 1 自由水含量和游离脂肪含量测定 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 2 抗寒相关基因的筛选 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 3 抗寒相关基因实时荧光定量PCR分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 自由水含量和游离脂肪含量测定 |
| 4.2 抗寒相关基因的筛选 |
| 4.3 抗寒相关基因实时荧光定量PCR分析 |
| 全文结论 |
| 主要创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的二化螟转录组分析及差异性表达的热激蛋白研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水稻二化螟和二化螟盘绒茧蜂概况 |
| 1.1.1 水稻二化螟概况 |
| 1.1.2 二化螟盘绒茧蜂概况 |
| 1.2 寄生蜂对寄主的调控机制 |
| 1.3 昆虫热激蛋白研究进展 |
| 1.3.1 热激蛋白简介 |
| 1.3.2 HSP70研究进展 |
| 1.3.3 sHSPs研究进展 |
| 1.3.4 热激蛋白与昆虫温度耐受性的关系 |
| 1.4 转录组测序技术及其应用 |
| 1.5 基因表达研究中内参基因的筛选 |
| 1.6 研究意义和主要内容 |
| 1.6.1 本论文的研究意义 |
| 1.6.2 本论文主要研究内容 |
| 第二章 寄生与未寄生二化螟的转录组比较分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 二化螟幼虫转录组测序流程 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 二化螟幼虫样本文库构建及质检 |
| 2.2.2 二化螟幼虫转录组测序数据分析 |
| 2.2.2.1 序列质量评估 |
| 2.2.2.2 数据预处理 |
| 2.2.2.3 转录本组装 |
| 2.2.2.4 基因功能注释 |
| 2.2.3 差异表达基因分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 二化螟寄生相关热激蛋白基因的克隆与分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 供试虫源 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 总RNA提取 |
| 3.2.2 cDNA第一条链合成 |
| 3.2.3 水稻二化螟3条hsps片段的获得、回收纯化及克隆 |
| 3.2.3.1 水稻二化螟3条hsps片段的获得 |
| 3.2.3.2 水稻二化螟3条hsps片段的回收纯化 |
| 3.2.3.3 水稻二化螟3条hsps片段的克隆 |
| 3.2.4 水稻二化螟3条hsps片段的5'和3'RACE片段的获得 |
| 3.2.4.1 5'和3'RACE引物的设计 |
| 3.2.4.2 5'和3'RACE PCR扩增 |
| 3.2.4.3 5'和3'RACE PCR扩增 |
| 3.2.5 二化螟hsp21.7c的基因组扩增 |
| 3.2.6 二化螟3条HSP基因的生物信息学分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 二化螟3条hsps的序列特征分析 |
| 3.3.2 系统发育分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下二化螟内参基因的筛选与验证 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 实时定量的cDNA的合成 |
| 4.1.4 水稻二化螟候选内参基因实时定量分析 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 总RNA的含量和PCR扩增效率 |
| 4.2.2 候选内参基因的表达情况 |
| 4.2.3 候选内参基因表达稳定性分析 |
| 4.2.4 内参基因稳定性验证 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 二化螟四条HSPs基因在二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的表达规律 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试虫源 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 实时定量的cDNA的合成 |
| 5.1.4 实时定量引物的设计与合成 |
| 5.1.5 二化螟4条hsps实时定量分析 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 二化螟hsps在寄生胁迫下的表达模式 |
| 5.2.2 转录组测序数据与qPCR数据比较 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 二化螟HSPs基因在温度胁迫下的表达模式 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 供试虫源 |
| 6.1.2 温度处理 |
| 6.1.3 RNA提取及第一链cDNA的合成 |
| 6.1.4 引物的设计与合成 |
| 6.1.5 实时定量分析 |
| 6.1.6 数据处理 |
| 6.2 结果分析 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 参考文献(Reference) |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 |
（7）江苏烟粉虱生物型监测及发生危害和防治技术（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 烟粉虱概述 |
| 1.2 烟粉虱的系统分类问题 |
| 1.2.1 烟粉虱的生物型 |
| 1.2.2 烟粉虱系统分类现状 |
| 1.3 烟粉虱在我国的发生概况 |
| 1.3.1 国内主要生物型及其种群动态 |
| 1.3.2 江苏省内主要生物型及其种群动态 |
| 1.4 烟粉虱种间竞争取代的机制 |
| 1.4.1 对寄主的适应性 |
| 1.4.2 携带和传播双生病毒 |
| 1.4.3 抗药性差异 |
| 1.4.4 内共生细菌 |
| 1.4.5 非对称交配互作 |
| 1.5 烟粉虱的防治 |
| 1.5.1 农业防治 |
| 1.5.2 物理防治 |
| 1.5.3 生物防治 |
| 1.5.4 化学防治 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 第二章 江苏地区烟粉虱发生危害调查 |
| 2.1 仪器与方法 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 2014年江苏省烟粉虱发生危害程度 |
| 2.2.2 2015年江苏省烟粉虱发生危害程度 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 江苏地区烟粉虱生物型监测 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要试验仪器 |
| 3.1.3 主要试验试剂 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 结果和分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 扬州地区烟粉虱发生动态 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 扬州蒋王蔬菜粉虱系统调查 |
| 4.1.2 扬州蒋王蔬菜粉虱生物型检测 |
| 4.2 结果和分析 |
| 4.2.1 2014扬州蒋王烟粉虱发生动态 |
| 4.2.2 2015扬州蒋王烟粉虱发生动态 |
| 4.2.3 扬州蒋王烟粉虱生物型监测 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 不同杀虫剂对烟粉虱的防效评价 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 10种不同杀虫剂对烟粉虱成虫的室内生物活性测定 |
| 5.2.2 10种不同杀虫剂对黄瓜烟粉虱的田间防效评价 |
| 5.2.3 9种不同混用药剂对黄瓜烟粉虱的田间防效评价 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 性诱复合板对烟粉虱的诱杀作用评价 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.1.3 数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）二化螟对杀虫单代谢抗性的分子机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1 二化螟发生概况 |
| 1.1 二化螟的分布与危害 |
| 1.2 二化螟抗药性的发展 |
| 2 昆虫抗药性的研究 |
| 2.1 昆虫抗药性的形成 |
| 2.2 昆虫抗药性机制 |
| 3 二化螟对沙蚕毒素类农药的抗性发展 |
| 3.1 沙蚕毒素类杀虫剂 |
| 3.2 杀虫单作用机理 |
| 3.3 杀虫单抗药性发展 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 第2章 二化螟不同地理种群的抗药性监测 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 试虫饲养 |
| 1.3 供试生化制剂和仪器 |
| 1.4 人工饲料配置 |
| 1.5 毒力测定方法 |
| 1.6 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同生测方法的比较 |
| 2.2 2012年二化螟不同地理种群对杀虫单的抗性 |
| 2.3 2013年二化螟不同地理种群对杀虫单等4种杀虫剂的抗性 |
| 3 讨论 |
| 第3章 二化螟GST基因的克隆和分析 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 主要试剂和仪器设备 |
| 1.3 二化螟总RNA的提取 |
| 1.4 cDNA的合成 |
| 1.5 二化螟GST基因片段的验证 |
| 1.6 二化螟GST基因与其他物种的GST基因的进化树分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 二化螟GST基因的克隆及分析 |
| 2.2 二化螟GST基因进化树的构建 |
| 3 讨论 |
| 第4章 杀虫单对二化螟解毒代谢酶的诱导作用 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 主要生化试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 诱导处理方法 |
| 1.5 昆虫总RNA的提取 |
| 1.6 RNA完整性检测和浓度确定 |
| 1.7 cDNA的合成 |
| 1.8 抗性相关解毒代谢酶基因的半定量RT-PCR筛选 |
| 1.9 抗性相关解毒代谢酶基因的定量PCR验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 半定量PCR反应循环数的确定 |
| 2.2 杀虫单诱导解毒代谢酶基因的半定量结果 |
| 2.3 杀虫单诱导解毒代谢酶基因的定量表达分析 |
| 3 讨论 |
| 第5章 不同地理种群二化螟抗性基因表达水平测定 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 主要试剂和仪器设备 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 昆虫总RNA的提取 |
| 1.5 cDNA的合成 |
| 1.6 抗性相关解毒代谢酶基因的半定量RT-PCR筛选 |
| 1.7 抗性相关解毒代谢酶基因的定量PCR验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 二化螟不同地理种群的解毒代谢酶基因半定量结果 |
| 2.2 定量PCR引物特异性、扩增效率及其一致性分析 |
| 2.3 二化螟不同地理种群解毒代谢酶基因的表达量分析 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（9）二化螟和大螟的抗药性监测及二化螟对氟苯虫酰胺的敏感基线（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 水稻二化螟为害与抗药性研究进展 |
| 1.1 二化螟发生历史及为害现状 |
| 1.2 二化螟的抗药性 |
| 2 大螟的发生与治理 |
| 2.1 大螟的发生与为害现状 |
| 2.2 大螟治理策略 |
| 3 氟苯虫酰胺研究进展 |
| 3.1 理化性质及毒性 |
| 3.2 生物活性 |
| 3.3 作用机理 |
| 3.4 环境安全性与前景展望 |
| 4 本研究的目的与意义 |
| 第二章 水稻大螟对常用药剂的敏感性测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试药剂 |
| 1.3 生物测定方法 |
| 1.4 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 大螟田间种群对四种杀虫剂的敏感性 |
| 3 讨论 |
| 第三章 二化螟对五种常用药剂的抗药性监测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试药剂 |
| 1.3 生物测定方法 |
| 1.4 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 长江流域稻区二化螟种群对5种杀虫剂的抗性 |
| 2.2 讨论 |
| 第四章 二化螟对氟苯虫酰胺的敏感基线 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试药剂 |
| 1.3 生物测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）二化螟抗药性监测及其对氯虫苯甲酰胺敏感基线的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 二化螟发生危害与抗药性现状 |
| 1.1 二化螟发生危害与暴发原因 |
| 1.1.1 二化螟的为害与分布 |
| 1.1.2 二化螟的发生历史与现状 |
| 1.1.3 二化螟种群消长原因 |
| 1.2 二化螟抗药性现状及治理 |
| 1.2.1 防治二化螟用药历史 |
| 1.2.2 二化螟的抗药性发展及现状 |
| 1.2.3 二化螟的抗性风险评估与交互抗性 |
| 1.2.4 二化螟的抗性机理研究进展 |
| 1.2.5 二化螟的抗性治理 |
| 2 氯虫苯甲酰胺的研究进展 |
| 2.1 氯虫苯甲酰胺简介 |
| 2.2 氯虫苯甲酰胺作用机制 |
| 2.2.1 鱼尼丁受体的结构与功能 |
| 2.2.2 氯虫苯甲酰胺的作用机理 |
| 2.3 氯虫苯甲酰胺的抗性研究现状 |
| 2.4 本研究目的及意义 |
| 第二章 二化螟对四种田间常用药剂的抗药性监测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试药剂 |
| 1.3 生物测定方法 |
| 1.4 解毒酶活性测定 |
| 1.4.1 酶液制备 |
| 1.4.2 细胞色素P450氧化酶活力测定 |
| 1.4.3 酯酶活力测定 |
| 1.4.4 谷胱甘肽-S-转移酶活力测定 |
| 1.4.5 总蛋白测定 |
| 1.5 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 长江流域稻区二化螟种群对主要杀虫剂的抗性 |
| 2.1.1 二化螟对三唑磷的抗药性 |
| 2.1.2 二化螟对毒死蜱的抗药性 |
| 2.1.3 二化螟对杀虫单的抗药性 |
| 2.1.4 二化螟对阿维菌素的抗药性 |
| 2.2 二化螟不同地理种群代谢酶活性 |
| 2.2.1 细胞色素P450氧化酶的活性 |
| 2.2.2 酯酶活性 |
| 2.2.3 谷胱甘肽-S-转移酶活性 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 二化螟对氯虫苯甲酰胺的敏感基线 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试昆虫 |
| 3.1.2 供试药剂 |
| 3.1.3 生物测定方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、扬州地区蜜蜂安全越冬措施（论文参考文献）
- [1]扬州地区大螟发生动态及天敌螟黄足盘绒茧蜂的生物学研究[D]. 李秋雨. 扬州大学, 2020(04)
- [2]热休克转录因子对水稻二化螟小分子量热激蛋白的调控研究[D]. 宋杰. 扬州大学, 2020(04)
- [3]卵黄原蛋白及其受体在斜纹夜蛾繁殖过程中的功能探究[D]. 冯博. 云南大学, 2020(08)
- [4]扬州地区二化螟主要寄生蜂越冬特点及盘绒茧蜂的研究应用[D]. 李朝晖. 扬州大学, 2019(02)
- [5]东北黑蜂系统起源及对低温环境的适应性机制研究[D]. 庞倩. 扬州大学, 2018(12)
- [6]二化螟盘绒茧蜂寄生胁迫下的二化螟转录组分析及差异性表达的热激蛋白研究[D]. 潘丹丹. 扬州大学, 2018(12)
- [7]江苏烟粉虱生物型监测及发生危害和防治技术[D]. 杜以梅. 扬州大学, 2016(02)
- [8]二化螟对杀虫单代谢抗性的分子机理研究[D]. 张扬. 南京农业大学, 2014(07)
- [9]二化螟和大螟的抗药性监测及二化螟对氟苯虫酰胺的敏感基线[D]. 吴敏. 南京农业大学, 2013(09)
- [10]二化螟抗药性监测及其对氯虫苯甲酰胺敏感基线的建立[D]. 张真真. 南京农业大学, 2012(01)