一、无菌裸鼠全血和正常组织的光声光谱（论文文献综述）
蔡雯雯[1]（2021）在《近红外二区荧光染料标记黑色素纳米探针的构建及其应用研究》文中进行了进一步梳理目的:NIR-Ⅱ FI（1000-1700 nm）能够提供更深的组织穿透能力（?10 mm）,更高的信噪比和更好的时空分辨率。光声成像是近年来一种新兴的无创成像手段,整合了传统光学成像卓越对比度和超声成像高时空分辨率的优势。NIR-Ⅱ FI和PAI相结合为开发用于临床疾病成像、靶向治疗、疗效评估以及预后监测等的多模态探针提供了新策略。黑色素是一种广泛存在于人体的内源性色素,具有生物相容性好、可降解、化学结构易于修饰、光保护作用、金属离子螯和能力以及抗氧化等特性,因此广泛应用于包括生物成像、光热治疗、生物传感、诊疗一体化、抗感染和组织工程等生物医学领域中。本研究的目的是利用NIR-Ⅱ小分子荧光染料对人体内源性黑色素纳米颗粒（MNPs）进行标记,构建一种新型生物相容性好,且集NIR-Ⅱ荧光成像、光声成像和光热治疗于一体的多功能纳米探针MNPH2,首先对该纳米探针的基本表征和性能进行研究,随后探索其作为一种双模态造影剂及诊疗一体化制剂在干细胞示踪与肿瘤诊疗中的应用。方法:1.NIR-Ⅱ小分子荧光染料H2标记仿生黑色素纳米颗粒,构建多功能纳米探针MNPH2,并对其基本表征和性能进行研究。1.1利用仿生MNPs与NIR-Ⅱ荧光小分子染料H2化学反应获得MNPH2多功能纳米探针。1.2对MNPH2的TEM、FT-IR、稳定性、DLS、Zeta电位以及UV-Vis-NIR光吸收波谱等基本表征进行研究。1.3研究MNPH2的体外NIR-Ⅱ荧光成像、PA成像和光热转化性能。1.4通过体外溶血实验和大剂量活体注射对MNPH2的生物安全性进行评估。2.MNPH2标记hUMSCs后活体内长期NIR-Ⅱ FI/PAI双模态示踪并实现治疗急性肝损伤过程的可视化和疗效评估。2.1 CLSM、NIR-Ⅱ荧光显微镜和FCM分析hUMSCs对MNPH2的摄取能力（即MNPH2体外标记hUMSCs的能力）。2.2 CCK-8实验分析MNPH2对hUMSCs增殖活性的影响,成骨、成脂诱导分化实验分析MNPH2对hUMSCs分化能力的影响。2.3对MNPH2标记的hUMSCs行体外NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像。2.4 MNPH2标记的hUMSCs经皮下注射移植入活体后长期行NIR-Ⅱ FI/PAI双模态示踪观察。2.5 MNPH2标记的hUMSCs经静脉注射移植入急性肝损伤小鼠后行可视化治疗和疗效评估。3.MNPH2对喉癌行NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像引导光热治疗的诊疗一体化研究。3.1 CCK-8实验评估MNPH2对Hep-2细胞的增殖活性影响,NIR-Ⅱ荧光显微镜和CLSM观察Hep-2细胞对MNPH2的摄取能力,Calcein-AM/PI活死细胞双染分析MNPH2对Hep-2细胞的光热毒性。3.2构建喉癌活体肿瘤模型,并对其进行活体NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像。3.3评估荷喉癌裸鼠在NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像引导下肿瘤光热治疗的效果。结果:1.通过简单的一步法合成了具有良好生物相容性、NIR-Ⅱ FI和PAI以及光热转化性能的多功能纳米探针MNPH2。1.1 H2末端具有-COOH,在EDC/NHS的催化作用下与MNP-PEG末端的-NH2发生脱水缩合,形成酰胺键后连接起来,且每个MNP-PEG分子能够结合22个H2分子。1.2 MNPH2具有良好的水溶性和生理稳定性;TEM图像中MNPH2颗粒呈类圆形,大小一致,分布比较均匀;MNPH2的FT-IR光谱图中有酰胺键的吸收峰存在,证明了MNP-PEG与H2成功连接;MNPH2的水合粒径为33 nm,zeta电位为-13.3m V;UV-Vis-NIR吸收光谱显示MNPH2在近红外区有特征吸收峰,波峰位置处于768 nm。1.3 MNPH2具有良好的NIR-Ⅱ荧光和PA成像性能,且荧光信号和光声信号均随溶液浓度的增高逐渐增强,两者具有良好的相关性;MNPH2还显示出优良的光热转化效率和光热稳定性。1.4溶血实验结果表明MNPH2不会引发红细胞破碎导致溶血;大剂量MNPH2注射入小鼠活体后无明显的肝肾功能异常发生,且主要脏器的HE染色无异常病理学改变。2.MNPH2作为NIR-Ⅱ FI和PAI探针,实现活体内对hUMSCs的长期双模态示踪,以及hUMSCs治疗小鼠急性肝损伤过程的可视化和疗效评估。2.1 CLSM和NIR-Ⅱ荧光显微镜结果证明hUMSCs能通过简单的共培养方式将MNPH2颗粒摄取入细胞质内;FCM定量分析结果表明共培养4小时后,hUMSCs对MNPH2的摄取能力高达98.57%。2.2 CCK-8结果表明当MNPH2的浓度低于800μg/m L时,不会影响hUMSCs的增殖活性;成骨、成脂诱导分化实验证明hUMSCs经MNPH2标记后并不会影响其分化潜能。2.3 MNPH2成功标记hUMSCs后能够实现细胞在体外的NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像,且细胞数量越多,信号越强。2.4 MNPH2体外标记的hUMSCs经皮下注射移植入小鼠活体后,移植部位会发出NIR-Ⅱ荧光和PA信号,且信号随时间延长而逐渐减弱,至示踪第21天基本消失。2.5 MNPH2标记的hUMSCs经静脉注射移植入急性肝损伤小鼠后,NIR-Ⅱ FI和PAI都表明绝大多数细胞定植于损伤的肝脏组织内,并于注射后6小时细胞数量最多;NIR-Ⅱ FI也表明部分hUMSCs可经由肝-肠轴代谢排出体外。治疗过程中小鼠体重、血清学和组织病理学指标均表明hUMSCs能对小鼠急性肝损伤疾病发挥良好的治疗效果,且非瞬时作用。3.MNPH2作为诊疗一体化制剂用于活体喉癌的NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像引导的光热治疗。3.1 CCK-8结果表明MNPH2不会对Hep-2细胞的增殖活性产生影响;但若加以激光照射,MNPH2会释放热能杀伤细胞,导致细胞活性大幅度下降,且MNPH2孵育浓度越高,细胞活性越低;NIR-Ⅱ荧光显微镜和CLSM荧光图片表明Hep-2与MNPH2共孵育后会发生摄取;Calcein-AM/PI活死细胞双染从细胞层面再次证实MNPH2通过光热转化效应产生的热量足以杀死Hep-2细胞。3.2喉癌活体NIR-Ⅱ FI和PAI表明MNPH2经尾静脉注射后肿瘤被逐渐“点亮”,肿瘤组织的NIR-Ⅱ荧光和PA信号随时间延长而逐渐增强,于注射后8小时达到峰值,随后逐渐减弱。荷瘤小鼠主要脏器和肿瘤组织的NIR-Ⅱ FI图像表明MNPH2主要通过肝肠代谢排出体外。3.3在NIR-Ⅱ FI和PAI引导下对喉癌进行近红外激光照射,肿瘤局部温度升高至59.2℃,达到了杀伤肿瘤细胞的效果;对荷瘤小鼠的体重、肿瘤体积及肿瘤组织的HE染色分析表明MNPH2具有良好的光热治疗肿瘤的效果,且无副作用产生。结论:本研究以仿生型黑色素纳米颗粒为基础,通过一步法合成了集NIR-Ⅱ FI和PAI以及PTT治疗为一体的多功能纳米探针MNPH2。该探针具有以下优势:1)良好的水溶性和生理稳定性;2)优异的近红外光吸收特性;3)良好的生物安全性;4)NIR-Ⅱ荧光和PA成像性能;5)较高的光热转化效率和光热稳定性。该纳米探针实现了长期活体示踪皮下移植hUMSCs和治疗小鼠急性肝损伤的可视化,同时还能够实时无创动态监测活体肿瘤,在NIR-Ⅱ FI和PA双模态成像的引导下进行喉癌光热治疗。总之,MNPH2既可用于干细胞示踪和再生医学,又能用于肿瘤的诊疗一体化。本项研究进一步推动了以黑色素为核心的多功能纳米探针在生物医学领域应用的节奏,为其潜在的临床转化做准备。
刘洋洋,王康,钱志余,李韪韬[2]（2020）在《基于光声技术的椎弓根螺钉穿刺路径上骨组织特性研究》文中进行了进一步梳理在脊柱内固定术中,实现PS的准确植入是一个难题。该文基于光声技术研究PS穿刺路径上骨组织的差异,将为光声技术的术中应用提供一个重要的支撑。具体地,分析研究骨组织的光学特性差异,然后研究骨膜、骨松质、骨密质对于特定光的光声参数差异。研究表明,基于光声技术可以实现不同骨组织的区分。
刘建恩[3]（2016）在《基于压电光声技术的液体成分检测》文中研究表明光声光谱及其应用是许多领域关注的课题,将其用于物质成分检测具有较高的灵敏度和很好的适应性,是一种相对容易实现的无损分析手段。它不限制被测样品的状态,对粉末、透光以及不透光样品都可以检测,并且可用于固体、液体、气体等样品的检测。因而,在物理、化学、生物学、医药学、工业分析以及环境污染监测等很多方面有广泛的应用前景。本论文的主要工作是利用压电光声实验平台测量了牛奶的光声光谱,探测到了牛奶中钙、铁、镁等微量元素的谱线。依据钙原子在可见光范围内最强的谱线422nm的强度随溶液浓度变化,利用含钙0.10g/L的标准溶液配制出不同钙含量的标准溶液并测其吸光度,依据吸光度随浓度的变化关系,检测、计算了几种市售袋装牛奶样品中钙的含量,并与样品钙含量标注值做了比较,验证了光声光谱用于液体成分检测的可行性和可靠性。在此基础上,测量了散装生牛奶及加热煮沸后的钙含量,讨论了自然加热灭菌对钙含量的影响.
李丽英[4]（2012）在《肿瘤患者和肝癌小鼠的血清荧光光谱分析研究》文中研究指明癌症是医学难题,其早期诊断研究意义重大。荧光光谱分析法灵敏度高,快速,样品获取和处理过程相对简便,是分析物质成分和结构的一种有效方法。荧光光谱检测及分析方法用于肿瘤检测被寄予希望,也存在着困难有待解决。本文通过实验检测获得了健康人、肿瘤患者、健康小鼠和肝癌小鼠血清的荧光光谱,分析了其谱线特征和发射机理,研究了不同波长激发下的峰值荧光强度和峰位频移的变化关系。结果表明,在260-280 nm波长紫外光激励下,肿瘤患者相对于健康人、肝癌小鼠相对于健康小鼠的血清荧光光谱峰位都有不同程度的蓝移；当激发光波长范围在400～440 nn之间时,肿瘤患者的荧光光谱在620～630 nm范围内有异常结构特征。采用导数光谱分析法分别研究了健康人、肿瘤患者、健康小鼠和肝癌小鼠的血清荧光光谱特性。结果表明,激发光波长为260 nm时,人和小鼠血清的二阶导数光谱都出现了四个极小值,但是极小值的峰位存在差异；肿瘤患者相对于健康人的二阶导数光谱峰位蓝移约为2～5 nm；肝癌小鼠相对于健康小鼠的二阶导数光谱的极小值峰位有约4-9 nm的蓝移现象；肿瘤患者的二阶导数光谱极小值相对强度要明显高于对照组。采用高斯分解法研究了健康人和肿瘤患者的血清荧光光谱,讨论了肿瘤组和对照组高斯基元函数的半宽度和相对强度等参数组合状态之间的差异。结果表明,在波长为260nm激励光的照射下,肿瘤患者的325nm处高斯基元函数的峰强度与原光谱的相对强度要明显高于对照组,而其它基元峰的相对强度则存在减弱的趋势。分析认为,325nm处荧光基团强度的增强带动了整个光谱谱线的改变,进而引起了荧光光谱峰位蓝移。本文研究还表明,波长405nm激励光激发下,肿瘤患者血清荧光谱在620nm附近的基元峰强度与原谱强度之比也高于对照组,此研究结果与现有文献中有关肿瘤患者血清中原卟啉含量高于健康人的报道相符合。本文的研究结果可以为荧光光谱方法应用于肿瘤早期诊断的相关研究提供参考依据。
鲁旭[5]（2010）在《光声方法检测材料的热扩散率及热溢出率》文中提出运用光声技术有效的测量材料的热性能参数,是上世纪六十年代末激光引进光声效应研究以来发展起来的一项较成熟的新技术。本文依据Rosencwaig和Gersho关于凝聚态物质的光声理论,及White提出的凝聚态介质中的热弹理论,展开了光声法测量材料的热扩散率及热溢出率的研究,主要内容为:1.理论模型的研究。在现有的理论基础上通过简化和一些边界条件的界定,建立了本实验室光声检测系统的一维理论模型,用简洁的关系式分别明确表述光声信号与材料的热扩散率和热溢出率的关系;2.光声池的结构研究。参考了现有的各种类型的光声池的特点,分析了光声池设计的主要原则和注意事项,依据适合固体光声检测系统的类型,设计制作了几种大小结构各不相同的光声池,选择其中效果比较理想的一款进行了详细的说明;3.光声检测系统的搭建。运用光声池,大功率半导体激光器,锁相放大器等搭建了稳定的实验系统,寻找最佳的实验条件,通过对紫铜等样品热扩散率及热溢出率的测量,验证了理论模型及实验系统的准确性及稳定性,然后对几种金属和液体样品进行了热性能的测量;4.拟合结果的精度分析。理论上对不同材料热扩散率和热溢出率的测量进行了精度研究,分析了不同材料间热扩散率和热溢出率的大小对测量精度的影响和原因,以及相同材料间热扩散率和热溢出率测量精度的不同和原因。研究结果显示,此光声检测系统光路简单,操作方便,对样品的大小、透光度、形态及表面状况基本无要求;在对几种金属样品的测量中,可利用光声信号同时准确得到材料的热扩散率及热溢出率,测量结果与参考值的相对误差均在3%以下,一致性参数较小;并且通过精度分析可知,材料的热扩散率及热溢出率越大,测量的精度越高,相同材料热溢出率的测量精度高于热扩散率。
蔡长美[6]（2009）在《白血病细胞拉曼光谱研究》文中进行了进一步梳理本文介绍了拉曼光谱技术在白血病检测中应用的研究进展。采用拉曼光谱技术,研究正常单核细胞和三种白血病细胞及其经药物刺激后的微小变化。初步探讨了激光拉曼光谱技术在白血病诊断以及药物机理研究方面的可能应用。论文主要包含两部分:1、应用Renishaw inVia型共聚焦显微拉曼光谱仪,以785nm为激发光波长,获得正常单核细胞以及三种不同的白血病细胞（HL60、Jurkat、CA46）的拉曼光谱,分析比较各自的平均光谱,结合主成分分析方法（PCA）对光谱进行统计分析及聚类分辨,进而判别不同细胞的拉曼光谱。2、研究白血病细胞HL60随抗癌药物顺铂的作用时间变化的拉曼光谱,探讨顺铂的抗癌机理,并结合PCA方法对光谱进行统计分析及聚类分辨。结果表明药物顺铂不会使白血病细胞DNA链发生断裂,但可能插入到碱基对之间,使DNA复制受到抑制,从而可能诱导白血病细胞的凋亡。另外,从聚类分辨中可以清楚地看到药物对白血病细胞作用效果随药物作用时间的积累而更加明显。研究表明,拉曼光谱技术可在分子水平上揭示正常单核细胞与三种白血病细胞之间的差异,并在探讨药物作用机理方面发挥着重要作用。总之,拉曼光谱技术在白血病诊断、分型和药物治疗方面具有潜在的应用前景。
杜强[7]（2008）在《基于光声效应的生物组织光谱特性研究》文中指出本文以一维交变温度场的固体光声效应为理论基础,从声激发和激光激发超声两个方面分析了固体光声效应,并对生物组织（菠菜叶片组织和鸡的肝脏组织）的光声效应进行了实验研究。首先利用波长可调谐光参量振荡激光器,构建了双光束光声检测系统,利用光源发出的单色、脉冲、峰值功率较高的激光实现光声效应,去除了传统光声检测系统中的分光、斩波的设备,在信号处理过程中去掉了锁相放大器,简化了实验系统。实验首先用炭作为激光器能量的检测物质,并验证了有效性。然后对菠菜叶片组织、鸡的肝脏组织肝和番茄红素粉末进行了光声光谱检测,得到了相应的类胡萝卜素,血红蛋白以及番茄红素的吸收带。本文的研究为光声效应应用到生物组织的光谱特性检测、生物特征判别、病灶组织鉴别、以及疾病的早期诊断提供了新的方法。
周章渝[8]（2007）在《低温光声光谱检测系统的研制》文中研究指明光声光谱技术是通过测定样品的热性能，而实现光谱测量的技术，它通过测量样品或与样品相接触的耦合件的体积和压力的变化来确定所产生的热量，具有灵敏度高、普适性强等特点，特别适合于强散射、非透明样品的检测，已广泛的应用于生物医学、物理、化学和环境监测等领域。本文基于凝聚态光声光谱技术的基本原理，研究设计在液氮温度下，将高功率的氙灯作为光源，并与单色仪联用，扫描范围在300nm-800nm，性能稳定，灵敏度高的光声光谱检测系统，并采取光纤导入技术，优化了光声池的设计，提高了光声转换能力，使得由光声池测量出的光声信号不通过前置放大器直接进入锁相放大器就能检测出来。提高了光声池的灵敏度和系统的信噪比。通过实验系统中不同仪器设备与计算机的通信接口，利用VB语言编写了系统的应用软件，使系统能够精确的同步，实现了系统的控制和信号的采集、试验数据处理都在计算机的控制下自动完成。本文最后以实验样机为对象进行试验研究，包括实验系统的调试与验证；利用该系统测量出了室温和液氮温度下斩光频率与光声信号的关系；测试斩光频率与光声信号的关系；实验系统功率谱的测量；在室温和液氮温度下完成了钆钡铜氧超导薄膜的光声谱的测量。
钟可君[9]（2005）在《导数光声光谱技术及其应用》文中研究说明本文提出一种利用时间分辨技术实现导数光谱的新方法,用一台单色仪、一个分光棱镜和一个互补调制器（具有互补调制功能的斩波器）,构成时间分辨导数光谱实验系统。分光棱镜把从单色仪狭缝出射的光分成波长相同、强度相等的上下两束,这两束光对称地入射到斩波器,设t时刻上束光通过,此时光束波长为λ;t+Δt时刻下束光通过,由于单色仪连续扫描,此时光束波长为λ+Δλ,斩波器同时对这两束光互补调制,使这两束光相位差为π,当会聚装置把它们会聚到一点时,两束光实现光强相减,扫描单色仪波长从而得到一阶导数光谱。分别以氦氖激光和氙灯为光源,通过实验验证了该系统可以实现一阶导数,而且导数光谱比零阶光谱具有更高的分辨率。 根据导数光声光谱的原理,要得到光声光谱的导数,必需满足两个基本条件,一是要同时获得两束光强相等而且波长有微小差别的光束I（λ+Δλ）和I（λ）,使它们在光声探测器内产生的光声信号分别为S（λ+Δλ）和S（λ）;二是要实现光声信号S（λ+Δλ）和S（λ）的差分。本文用两种方法成功地获得了光声光谱的一阶导数光谱。第一种方法是采用波长一光强分束器实现导数光声光谱。波长—光强分束器由一台单色仪和一个分光三棱镜组成,三棱镜把从单色仪出射狭缝的光分成左右两束,并使这两束光强度相等,由于单色仪的出射狭缝有一定的缝宽,从单色仪狭缝出射的光不是完全的单色光,所以左右分开的两束光有微小的波长差,这两束光通过斩波器互补调制,会聚到光声池内的一点,从而实现两光声信号的相减,满足了实现导数光声光谱的两个条件,扫描单色仪即可获得光声信号的导数谱。第二种方法是采用时间分辨技术实现导数光声光谱。结合时间分辨技术和光声光谱技术,设计加工了一套实验系统,用氦氖激光为光源,碳黑为样品,通过实验证明了该系统可以准确实现光声光谱的一阶导数光谱。研究结果表明:导数光声光谱既具有光声光谱技术灵敏度高和普适性强的特点,又具
冯永振[10]（2002）在《无菌裸鼠全血和正常组织的光声光谱》文中提出应用一套光声光谱测量装置 ,获得了无菌裸鼠全血和各种正常组织的归一化光声光谱。结果发现 ,在波长 380 nm～70 0 nm范围内 ,无菌裸鼠全血和各种正常组织的归一化光声光谱曲线形状相似 ,但它们的吸收峰值是有显着差异的。各种组织对光的吸收与组织的含血量是有关的。研究表明 ,光声光谱技术能为研究生物组织的光谱吸收特性提供一种新方法
二、无菌裸鼠全血和正常组织的光声光谱（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、无菌裸鼠全血和正常组织的光声光谱（论文提纲范文）
（1）近红外二区荧光染料标记黑色素纳米探针的构建及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 NIR-Ⅱ荧光染料标记黑色素纳米探针(MNPH2)的合成、表征及性能 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 MNPH2 的合成 |
| 1.3 MNPH2 的基本表征 |
| 1.4 MNPH2 的体外PAI性能 |
| 1.5 MNPH2 的体外NIR-Ⅱ FI性能 |
| 1.6 MNPH2 的体外光热转化性能 |
| 1.7 MNPH2 的生物安全性能 |
| 1.8 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 MNPH2 的合成与基本表征分析 |
| 2.2 MNPH2 的光声性能 |
| 2.3 MNPH2的NIR-Ⅱ荧光性能 |
| 2.4 MNPH2 的光热转化性能 |
| 2.5 MNPH2 的生物安全性评估 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二部分 NIR-Ⅱ FI/PAI活体示踪hUMSCs并可视化治疗急性肝损伤 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 hUMSCs的提取与培养 |
| 1.3 hUMSCs摄取MNPH2、细胞活性及分化能力评估 |
| 1.4 hUMSCs体外NIR-Ⅱ荧光/PA双模态成像 |
| 1.5 NIR-Ⅱ荧光/PA双模态成像活体示踪移植hUMSCs |
| 1.6 活体移植hUMSCs治疗急性肝损伤的可视化修复过程和疗效评估 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 模式图 |
| 2.2 CLSM、NIR-Ⅱ荧光显微镜及FCM分析MNPH2 的标记能力 |
| 2.3 MNPH2对hUMSCs细胞活性的影响 |
| 2.4 MNPH2对hUMSCs分化能力的影响 |
| 2.5 MNPH2 标记hUMSCs的体外双模态成像 |
| 2.6 活体NIR-Ⅱ FI和 PAI双模态长期示踪hUMSCs |
| 2.7 可视化研究hUMSCs治疗急性肝损伤及疗效评估 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NIR-Ⅱ FI/PAI双模态活体示踪hUMSCs |
| 3.2 hUMSCs治疗小鼠急性肝损伤可视化研究及疗效评估 |
| 4 结论 |
| 第三部分 NIR-Ⅱ FI/PAI引导PTT在喉癌诊疗一体化研究中的应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 Hep-2 细胞培养 |
| 1.3 Hep-2 细胞增殖活性实验 |
| 1.4 Hep-2 细胞摄取MNPH2 能力评估 |
| 1.5 Hep-2 细胞光热杀伤效果分析 |
| 1.6 喉癌肿瘤模型构建 |
| 1.7 喉癌活体NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像 |
| 1.8 喉癌活体光热治疗效果分析 |
| 1.9 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 模式图 |
| 2.2 细胞毒性、细胞摄取和细胞光热杀伤效果分析 |
| 2.3 活体肿瘤NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像 |
| 2.4 活体光热治疗效果评估 |
| 3 讨论 |
| 3.1 MNPH2 纳米探针靶向诊断活体肿瘤 |
| 3.2 NIR-Ⅱ荧光和PA双模态成像引导的活体肿瘤光热治疗 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 天然黑色素及其类似物作为一种多功能纳米平台 在生物医学领域中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）基于光声技术的椎弓根螺钉穿刺路径上骨组织特性研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1、骨组织研究 |
| 1.1 椎弓根螺钉植入路径上骨组织研究 |
| 1.2 不同骨组织特性研究 |
| 2 、系统搭建及实验方法 |
| 2.1光声显微系统 |
| 2.2光声信号检测 |
| (1)头发光声信号检测 |
| (2)骨膜光声信号的测量 |
| (3)骨密质光声信号检测 |
| 3、实验结果与讨论 |
| 3.1 头发光声信号的测量结果 |
| 3.2骨膜光声信号的测量结果 |
| 3.3骨质光声信号的测量结果 |
| 3.4骨组织的光声信号分析 |
| 4、结论 |
（3）基于压电光声技术的液体成分检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光声光谱技术的研究现状及应用 |
| 1.1.1 光声光谱技术的研究现状 |
| 1.1.2 光声光谱技术的应用 |
| 1.2 本论文的主要工作和内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 光声光谱技术的基本理论 |
| 2.1 光声检测技术的基本理论 |
| 2.1.1 光声检测技术的一般理论（R-G理论） |
| 2.2 压电光声理论 |
| 2.2.1 光声效应 |
| 2.2.2 压电效应 |
| 2.2.3 压电传感器 |
| 2.2.4 比尔-朗伯定律 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于压电技术的液体光声光谱检测系统 |
| 3.1 时变光辐射源及光调制技术 |
| 3.1.1 光源 |
| 3.1.2 光调制技术 |
| 3.2 光声池 |
| 3.2.1 液体光声检测系统中光声池的结构设计及原理 |
| 3.2.2 光声池内的信号检测 |
| 3.3 微弱信号检测 |
| 3.3.1 锁相放大器 |
| 参考文献 |
| 第四章 液体成分的测量 |
| 4.1 牛奶含钙浓度的实验测量原理 |
| 4.2 试验方法及结果分析 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于压电技术的液体光声光谱检测系统自动化 |
| 5.1 设计及实现思路 |
| 5.2 测量程序流程图 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 光声光谱系统检测的展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表和参与完成的论文目录 |
（4）肿瘤患者和肝癌小鼠的血清荧光光谱分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 血液和血清荧光光谱的研究现状 |
| 1.4 本文所做的工作 |
| 2 荧光光谱的理论基础 |
| 2.1 光与生物分子的相互作用 |
| 2.1.1 光与生物组织体相互作用的基本形式 |
| 2.1.2 紫外—可见吸收光谱的基本理论 |
| 2.1.3 荧光的产生 |
| 2.2 荧光光谱的主要参量 |
| 2.2.1 激发光谱 |
| 2.2.2 荧光光谱 |
| 2.2.3 峰位和谱带宽度 |
| 2.2.4 荧光寿命和荧光量子产率 |
| 2.2.5 荧光强度 |
| 2.3 环境因素对荧光光谱的影响 |
| 2.3.1 仪器因素 |
| 2.3.2 溶剂性质和介质酸碱性的影响 |
| 2.3.3 温度的影响 |
| 2.4 荧光物质分析 |
| 2.4.1 生物分子的荧光性质 |
| 2.4.2 血清中的荧光物质 |
| 2.5 荧光分析方法 |
| 2.5.1 常规荧光分析法 |
| 2.5.2 导数荧光分析法 |
| 2.5.3 高斯分解法 |
| 3 肿瘤患者和肝癌小鼠血清荧光光谱的检测及谱线特征研究 |
| 3.1 实验过程及方法 |
| 3.1.1 实验样品和准备 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 不同波长光激发下肿瘤患者的血清荧光光谱特征研究 |
| 3.2.1 不同波长光激发下健康人血清的荧光光谱分析 |
| 3.2.2 不同波长光激发下肿瘤患者血清的荧光光谱分析 |
| 3.2.3 肿瘤患者和健康人血清荧光光谱的峰位研究 |
| 3.3 不同波长光激发下肝癌小鼠的血清荧光光谱特征研究 |
| 3.3.1 不同波长光激发下健康小鼠血清的荧光光谱分析 |
| 3.3.2 不同波长光激发下肝癌小鼠血清的荧光光谱分析 |
| 3.3.3 肝癌小鼠和健康小鼠血清荧光光谱的峰位研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 导数光谱法研究肿瘤患者和肝癌小鼠血清的荧光发射 |
| 4.1 260nm激发光照射下肿瘤患者血清的导数光谱研究 |
| 4.1.1 二阶导数极小值的峰位比较 |
| 4.1.2 二阶导数极小值的相对强度比较 |
| 4.2 260nm激发光照射下肝癌小鼠血清的导数光谱研究 |
| 4.2.1 二阶导数极小值的峰位比较 |
| 4.2.2 二阶导数极小值的相对强度比较 |
| 4.3 405nm激发光照射下肿瘤患者血清的导数光谱研究 |
| 4.3.1 二阶导数极小值的峰位比较 |
| 4.3.2 二阶导数极小值的相对强度比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 肿瘤患者血清的荧光光谱高斯基元函数分析 |
| 5.1 紫外光激励下肿瘤患者血清的高斯基元函数分析 |
| 5.1.1 高斯基元函数的相对强度比较 |
| 5.1.2 高斯基元函数的半宽度比较 |
| 5.2 波长405nm激发光照射下肿瘤患者血清的高斯基元函数分析 |
| 5.2.1 高斯基元函数的相对强度比较 |
| 5.2.2 高斯基元函数的半宽度比较 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）光声方法检测材料的热扩散率及热溢出率（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 光声测量方法 |
| 1.2.2 光声方法的优势 |
| 1.3 研究内容 |
| 第二章 光声技术的介绍 |
| 2.1 光声技术的起源及发展 |
| 2.2 光声技术理论 |
| 2.2.1 光与物质的相互作用 |
| 2.2.2 光声理论 |
| 2.3 RG 理论 |
| 2.3.1 热扩散方程 |
| 2.3.2 特殊情况 |
| 2.4 热弹理论 |
| 2.5 光声检测技术的应用及特点 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 理论模型及精度分析 |
| 3.1 本实验中的理论模型 |
| 3.1.1 光声系统测量材料热扩散率的理论模型 |
| 3.1.2 光声系统测量材料热溢出率的理论模型 |
| 3.2 理论上的精度分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 实验系统 |
| 4.1 实验系统结构 |
| 4.2 微音器的选择 |
| 4.3 前置放大器和电源设计 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 光声池的设计 |
| 5.1 光声池的设计原理及注意事项 |
| 5.2 光声池的设计类型 |
| 5.2.1 使用微音器的光声池 |
| 5.2.2 使用压电元件的光声池 |
| 5.3 光声池的设计方案 |
| 5.3.1 实验所用的光声池 |
| 5.3.2 多种光声池介绍 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 材料的热性能测量及精度分析 |
| 6.1 实验系统的验证 |
| 6.1.1 误差分析 |
| 6.1.2 一致性分析 |
| 6.2 金属材料的热性能测量 |
| 6.3 实验的精度分析 |
| 6.3.1 一些参数的影响 |
| 6.3.2 频率的选取 |
| 6.3.3 其它影响 |
| 6.4 液体的热性能测量 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 工作内容和成果 |
| 7.2 不足和展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻硕期间取得的研究成果 |
（6）白血病细胞拉曼光谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中文文摘 |
| 绪论 |
| 1、研究背景与选题意义 |
| 2、光谱技术在白血病检测中的应用 |
| 3、本论文完成的主要工作 |
| 第一章 拉曼光谱技术简介 |
| 第一节 拉曼光谱的基本原理 |
| 第二节 拉曼光谱的特点 |
| 第三节 拉曼光谱仪介绍 |
| 第四节 拉曼光谱在癌症诊断中的应用 |
| 第五节 基于拉曼光谱技术的抗癌药物与癌细胞相互作用的研究 |
| 第二章 白血病研究简介 |
| 第一节 白血病及其分型 |
| 第二节 白血病传统的诊断方法 |
| 第三节 白血病传统的治疗方法 |
| 第四节 小结 |
| 第三章 白血病细胞和正常单核细胞的拉曼光谱 |
| 第一节 实验仪器与材料 |
| 第二节 单个活细胞的平均拉曼光谱 |
| 第三节 单个活细胞的空间位置变化的拉曼光谱 |
| 第四节 拉曼光谱的谱峰归属与分析 |
| 第五节 三种白血病细胞的拉曼光谱对比分析 |
| 第六节 三种白血病细胞的拉曼光谱主成分分析 |
| 第七节 正常白细胞与白血病细胞的拉曼光谱对比分析 |
| 第八节 小结 |
| 第四章 顺铂对HL60细胞杀伤效应的拉曼光谱研究 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验仪器与材料 |
| 第三节 拉曼光谱研究HL60细胞随抗癌药物作用时间的变化 |
| 第四节 HL60细胞随抗癌药物作用时间变化的拉曼光谱主成分分析 |
| 第五节 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）基于光声效应的生物组织光谱特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| §1.1 光声效应的发现及发展过程 |
| §1.2 光声效应在生物医学领域的应用及其发展现状 |
| §1.3 光声效应的在生物医学检测领域的优势 |
| §1.4 本论文研究的内容 |
| 第二章 光声效应的基础理论 |
| §2.1 光与物质的相互作用 |
| §2.2 固体光声效应的基础理论 |
| §2.3 激光激发固体的光声效应 |
| §2.4 生物组织光声效应 |
| 第三章 光声光谱检测系统设计 |
| §3.1 常用光声光谱检测系统 |
| §3.2 基于可调谐光参量振荡激光器的双光束光声光谱检测系统设计 |
| 第四章 生物组织的光声光谱 |
| §4.1 物质对光吸收的一般规律 |
| §4.2 双光束光声光谱检测系统的归一化问题 |
| §4.3 植物叶片组织的光声光谱特性研究 |
| §4.4 鸡的肝脏组织光声光谱特性研究 |
| §4.5 番茄红素的光声光谱特性研究 |
| §4.6 对比分析 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
（8）低温光声光谱检测系统的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 光声光谱技术的发展和应用 |
| 1.1.1 光声光谱技术的发展 |
| 1.1.2 光声光谱技术的特点 |
| 1.1.3 光声光谱技术的应用 |
| 1.2 本论文的主要工作及意义 |
| 2 光声光谱技术的基本理论 |
| 2.1 固态光声效应的一般理论(R-G理论) |
| 2.2 前激发的简化状况 |
| 2.3 讨论 |
| 3 低温光纤导入光声光谱检测系统的总体设计思想及实现 |
| 3.1 时变的辐射源单元 |
| 3.1.1 辐射源 |
| 3.1.2 光的调制技术 |
| 3.1.3 单色仪 |
| 3.2 光声池单元 |
| 3.2.1 光声池原理 |
| 3.2.2 光纤导入低温光声池的设计 |
| 3.3 微弱信号检测单元 |
| 3.3.1 锁相放大器的工作原理 |
| 3.3.2 相关检测原理 |
| 3.4 系统自动控制 |
| 4 低温光声光谱检测系统的调试和钆钡铜氧的光声谱的测量 |
| 4.1 实验系统的调试与验证 |
| 4.2 测试本系统斩光频率与光声信号的关系 |
| 4.3 实验系统功率谱的测量 |
| 4.4 在室温和液氮温度下钆钡铜氧薄膜的光声谱的测量 |
| 5 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（9）导数光声光谱技术及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光声学和光声光谱技术的发展和应用 |
| 1.1.1 光声学和光声光谱技术的发展 |
| 1.1.2 光声学和光声光谱技术的应用 |
| 1.2 导数光谱技术的发展及其应用 |
| 1.2.1 导数光谱技术的实现方法 |
| 1.2.2 导数光谱技术的优点 |
| 1.2.3 导数光谱技术的应用 |
| 1.2.4 影响导数光谱的主要因素 |
| 1.3 导数光声光谱技术的发展 |
| 1.3.1 用软件实现导数光声光谱 |
| 1.3.2 用硬件实现导数光声光谱 |
| 第二章 用时间分辨技术实现导数光谱 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 时间分辨技术获得双波长光束的原理 |
| 2.3 时间分辨导数光谱的实现原理 |
| 2.4 时间分辨导数光谱的实验系统 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 实现光声光谱导数的方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 利用波长—光强分束器实现导数光声光谱 |
| 3.2.1 波长—光强分束器的原理 |
| 3.2.2 波长—光强分束器实现导数光声光谱的实验系统 |
| 3.2.3 实验结果与讨论 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 时间分辨技术实现导数光声光谱 |
| 3.3.1 时间分辨技术实现导数光声光谱的原理 |
| 3.3.2 时间分辨导数光声光谱的实验系统 |
| 3.3.3 实验系统的调试与验证 |
| 3.3.4 实验结果与讨论 |
| 3.3.5 结论 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 本论文的主要工作 |
| 4.2 今后工作及展望 |
| 参考文献 |
| 硕士其间发表论文 |
| 致谢 |
四、无菌裸鼠全血和正常组织的光声光谱（论文参考文献）
- [1]近红外二区荧光染料标记黑色素纳米探针的构建及其应用研究[D]. 蔡雯雯. 山西医科大学, 2021
- [2]基于光声技术的椎弓根螺钉穿刺路径上骨组织特性研究[J]. 刘洋洋,王康,钱志余,李韪韬. 生命科学仪器, 2020(02)
- [3]基于压电光声技术的液体成分检测[D]. 刘建恩. 西北师范大学, 2016(06)
- [4]肿瘤患者和肝癌小鼠的血清荧光光谱分析研究[D]. 李丽英. 南京理工大学, 2012(07)
- [5]光声方法检测材料的热扩散率及热溢出率[D]. 鲁旭. 电子科技大学, 2010(04)
- [6]白血病细胞拉曼光谱研究[D]. 蔡长美. 福建师范大学, 2009(S1)
- [7]基于光声效应的生物组织光谱特性研究[D]. 杜强. 长春理工大学, 2008(03)
- [8]低温光声光谱检测系统的研制[D]. 周章渝. 贵州大学, 2007(05)
- [9]导数光声光谱技术及其应用[D]. 钟可君. 华南师范大学, 2005(05)
- [10]无菌裸鼠全血和正常组织的光声光谱[J]. 冯永振. 数理医药学杂志, 2002(06)