一、延胡索与零余子的鉴别（论文文献综述）
卢秋梅,顾利红,侯惠婵[1]（2020）在《近红外光谱法在延胡索药材真伪鉴别中的应用研究》文中指出目的建立延胡索药材的近红外光谱鉴别模型。方法收集来自全国31个省区或直辖市的延胡索药材及掺伪品样品,利用近红外光谱法结合化学计量学方法,建立延胡索的一致性检验模型。结果所建模型能够将延胡索药材与掺伪品准确区分,模型的作用效果与样品的掺伪比例高低呈正相关。结论近红外光谱法可应用于延胡索药材的真伪鉴别。
曹欢,袁杨,林林,笔雪艳[2]（2020）在《基于延胡索投料情况研究宫炎康颗粒质量现状》文中认为目的对延胡索投料情况进行全面分析,以进一步反映宫炎康颗粒质量现状。方法参照2015年版《中国药典》通则相关方法及要求,首先建立异性有机物法,其次优化统一延胡索薄层色谱法、金胺O染色检查法,再采用HPLC法测定延胡索乙素含有量。结果显微鉴别可快速检视成药中延胡索及非原粉投料药材中相应植物的组织特征。TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰,可快速鉴别延胡索,筛查金胺O染色情况。延胡索乙素在23.26～2 325.68 ng范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均加样回收率为95.4%,RSD为3.6%。金胺O检查法分离效果好,阴性无干扰。结论该方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可从安全性、有效性、可控性等多方面综合控制宫炎康颗粒质量。
于春艳,邱世鑫,包晗,于永霞,张洪伟[3]（2018）在《延胡索与常见伪品的快速鉴别方法》文中认为目的:建立快速鉴别延胡索与零余子、夏天无的方法。方法:采用外观性状检查法、紫外荧光检查法及薄层色谱鉴别法对延胡索、零余子、夏天无进行性状检查;紫外荧光检查及薄层色谱鉴别检查并进行比较,找出延胡索、零余子、夏天无的快速、有效鉴别方法。结果:延胡索、零余子、夏天无的性状虽接近,但是表面皱纹、断面及口感具有明显差异,药材断面在365nm波长下紫外荧光鉴别法和薄层色谱鉴别法也可进行明显区分。结论:外观性状检查法、紫外荧光检查法及薄层色谱鉴别法能够快速、有效地对延胡索、零余子、夏天无进行鉴别。
黄传奇,熊鑫,马浩然,程璐,王富乾,张红[4]（2018）在《醋延胡索饮片及其混伪品零余子的系统鉴别》文中提出目的系统鉴别醋延胡索饮片及其混伪品零余子并分析其掺伪的加工方法,为保障延胡索饮片的安全性和有效性提供较全面的参考。方法对醋延胡索和零余子进行性状、显微、理化等定性鉴别,并以HPLC和LC-MS/MS对其进行延胡索乙素的定量研究。结果通过观察零余子外表面凸起的芽痕及其粉末中的草酸钙针晶束可将其快速定性鉴别。碘化铋钾反应、紫外荧光法和HPLC法可用于鉴别醋延胡索和零余子,但均不具备鉴别混伪饮片的可操作性。LC-MS/MS可测零余子中的微量延胡索乙素,借此可推测其加工混伪的方法。结论该研究系统地鉴别了醋延胡索及其伪品零余子,并为甄别二者的混伪饮片提供了参考。
李扶桑[5]（2018）在《敞开式质谱分析研究延胡索》文中认为延胡索是一味重要中药,主要功效为活血、镇痛,在临床上应用广泛。在药材市场上的需求日益增加,随之而来的是药材的掺假和伪制。为了保证延胡索的用药安全及疗效,其质量控制方法的建立尤为重要。敞开式质谱是一种高通量、快速、简便的分析方法,逐渐被应用于中药的质量控制。本文以延胡索作为研究对象,利用敞开式质谱技术,建立了延胡索的快速鉴别及质量控制方法。论文研究的主要内容为:第一章综述了延胡索中的主要化学成分、药理作用以及它的质量控制方法,综述了敞开式质谱技术的基本原理及其应用,简单介绍了中药炮制对药物成分的影响。第二章优化了延胡索的提取方法和提取溶剂,采用高效液相色谱法建立了延胡索的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱。再利用化学计量学软件对多批次的延胡索药材的HPLC指纹图谱进行统计学分析,发现延胡索真品与伪品的化学成分差别明显,真品与共有模式的相似度均大于0.8,伪品的相似度均低于0.2,在主成分分析中,PC1、PC2的得分百分比分别为63.10%和10.41%,被分为两大区域,可以达到品种鉴别。同时利用液相色谱质谱联用法对延胡索中的化学成分进行了定性分析,确证了其中的10多种化学成分。第三章优化了延胡索的纸喷雾敞开式质谱的条件,建立了延胡索的敞开式质谱（AMS）指纹图谱,结合化学计量学软件对多批次的延胡索药材的AMS指纹图谱进行统计学分析。延胡索真品与共有模式的相似度均大于0.75,伪品的相似度均低于0.38,PC1、PC2的得分百分比分别为74.63%和9.92%,比HPLC结果略高,实现了延胡索的快速鉴别。同时考察了金属修饰纸基对延胡索的AMS分析的影响,发现采用金属修饰的纸基进行纸喷雾时,延胡索中的生物碱在金属纸基上的响应均有降低。通过不同的金属纸基也可以完成对延胡索的快速鉴别。第四章利用高效液相色谱法对延胡索醋炙前后的4种生物碱进行了定量分析,原阿片碱、延胡索乙素、药根碱、巴马汀的线性相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9998、0.9997。结果表明经过醋炙,延胡索中的延胡索乙素、原阿片碱、药根碱及巴马汀的含量均有增加。并以此优化了延胡索的醋炙工艺。同时建立了延胡索生品和醋炙品的AMS指纹图谱,对多批次的醋炙品进行了统计学分析,醋炙品与生品共有模式的相似度低于0.3,PC1和PC2的得分百分比分别为77.73%和9.95%,可以完成延胡索生品和醋炙品的快速鉴别。
王欢[6]（2017）在《延胡索对照提取物的制备及质量评价研究与应用》文中提出中药对照提取物,一种非单一成分的中药标准物质,一般含有药材的多个主要活性成分,能够全面、科学地评价相应药材的质量。与对照品相比,对照提取物易制备,价格低,且稳定性好,可以大大减少单体对照品的使用,不仅节约中药稀有资源,还能降低检验成本;与对照药材相比,对照提取物可以省去前处理环节,操作简单。但目前中药对照提取物在药典中被收载的品种较少,因此对于中药对照提取物的研究开发应用仍然具有很大的空间。近年来,有关延胡索的基源,化学成分,药理作用以及质量标准等研究,前人已取得了一定进展,但有关延胡索对照提取物的制备及质量评价研究与应用的相关报道甚少。目的:本课题主要通过研究延胡索对照提取物的制备工艺,建立延胡索对照提取物的质量标准,并将延胡索对照提取物应用于延胡索药材、饮片以及含延胡索的中成药制剂的质量评价中,为探索以对照提取物作为标准物质的质量评价模式提供参考。方法:建立同时测定延胡索提取物中多种生物碱类成分含量的HPLC方法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（三乙胺调节pH值至6.1）为流动相,选择C18 AQ色谱柱（250mm×4.6 mm,5.0μm）进行梯度洗脱,检测波长280nm,柱温30℃,研究延胡索对照提取物的制备工艺。制备延胡索对照提取物,研究其定性及定量分析方法,进而建立延胡索对照提取物的质量标准,并以延胡索对照提取物作为混合对照品测定药材及相关制剂中多个成分的含量。成果:通过优化提取、纯化、浓缩干燥等工艺,确定了延胡索对照提取物的制备工艺,并制备了 6批已知生物碱类成分的含量达到60%的延胡索对照提取物。建立了延胡索药材（含饮片）的HPLC指纹图谱,并同时测定了原阿片碱、巴马汀、小檗碱、脱氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素及脱氢海罂粟碱9个生物碱的含量。对延胡索对照提取物包括薄层鉴别、含量测定及指纹图谱三项在内的质量评价方法进行了研究,并建立了其质量标准草案。将延胡索对照提取物应用到与延胡索相关的薄层鉴别中,并与用对照药材鉴别相比,结果一致;将延胡索对照提取物应用到延胡索药材（含饮片）及醋延胡索配方颗粒的含量测定中,并与用化学对照品测得的含量结果相比,差别较小。表明以延胡索对照提取物作为标准物质的质量评价方法,具有科学性及全面性,可继续完善研究进行推广应用。结论:本研究制备的延胡索对照提取物,反用到有关延胡索的质量评价中,可以代替单一对照品及对照药材,全面地评价延胡索的质量,为以中药对照提取物作为标准物质的质量评价模式提供了研究基础及参考依据。
周煌辉,冯传平,李福元,姚淑琼[7]（2016）在《市场5种中药材及其假冒品的性状鉴别要点》文中指出对目前市场上5种中药材与其常见的假冒品的性状进行观察比较,并总结其性状鉴别要点,认为掌握它们的性状鉴别要点即可简便、快速、准确地判断它们是否为假冒品。
刘冰,吴方评[8]（2012）在《延胡索伪品黄独零余子的鉴别》文中指出[目的]对延胡索伪品黄独零余子进行性状、薄层色谱和高效液相色谱鉴别。[方法]采用TLC和HPLC法进行检测;色谱条件:色谱柱为安捷伦HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;以无水甲醇-浓度0.1%磷酸溶液（55∶45,V/V）为流动相;柱温为室温;检测波长为紫外灯下观察显黄绿色荧光,粉末置紫外灯下观察显黄绿色荧光;延胡索中延胡索乙素的含量为0.082%,而黄独零余子未检出延胡索乙素成分,证明黄独零余子中不含延胡索乙素。[结论]市场上出售的黄独零余子不能替代延胡索作药用。
田明,王淼,王红,李宏妍,张楠[9]（2011）在《延胡索药学研究进展》文中研究表明通过对延胡索鉴别、炮制、化学成分和质量控制等方面对延胡索进行了总结和分析,并对研究成果做了讨论和展望。
崔艳[10]（2009）在《延胡索与其四种混淆品的鉴别研究》文中进行了进一步梳理目的:延胡索为常用中药,市场上先后出现的混淆品较多,且在实际应用中较易出现混淆,为了保证临床用药的安全有效,对延胡索与其混淆品板栗、夏天无、水半夏、零余子进行鉴别比较研究。方法:采用性状、粉末显微、理化、薄层层析、高效液相等方法。结果:板栗的种仁、夏天无的块茎、水半夏、零余子与药材延胡索在性状、粉末显微、理化、薄层层析等方面有明显差别,可以区分。结论:由于它们的功效与延胡索不同,故不能作药材延胡索使用。
二、延胡索与零余子的鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、延胡索与零余子的鉴别（论文提纲范文）
（1）近红外光谱法在延胡索药材真伪鉴别中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 近红外漫反射光谱的采集 |
| 2.2 原始光谱的预处理 |
| 2.3 延胡索对照药材与伪品零余子的光谱差异 |
| 2.4 延胡索掺伪一致性检验模型 |
| 2.5 延胡索不同掺伪比例样品一致性分析模型 |
| 3 讨论 |
（2）基于延胡索投料情况研究宫炎康颗粒质量现状（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与药物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 异性有机物 |
| 2.2 TLC鉴别及金胺O检查 |
| 2.2.1 TLC鉴别(延胡索) |
| 2.2.2 金胺O检查 |
| 2.2.2.1 TLC法 |
| 2.2.2.2 HPLC法 |
| 2.3 含有量测定 |
| 2.3.1 色谱条件及系统适应性试验 |
| 2.3.2 对照品溶液制备 |
| 2.3.3 供试品溶液制备 |
| 2.3.4 线性关系考察 |
| 2.3.5 精密度试验 |
| 2.3.6 稳定性试验 |
| 2.3.7 重复性试验 |
| 2.3.8 加样回收率试验 |
| 2.3.9 耐用性试验 |
| 2.3.10 样品含有量测定 |
| 3 讨论 |
（3）延胡索与常见伪品的快速鉴别方法（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药材 |
| 1.3 对照品与对照药材 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 性状鉴别。 |
| 1.4.2 紫外可见分光光度法鉴别。 |
| 1.4.3 薄层色谱鉴别。 |
| 2 结果 |
| 2.1 外观性状鉴别 |
| 2.2 紫外可见分光光度法鉴别 |
| 2.3 薄层色谱鉴别 |
| 2.4 小结 |
| 3 总结 |
（4）醋延胡索饮片及其混伪品零余子的系统鉴别（论文提纲范文）
| 1 仪器和材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状鉴别 |
| 2.2 显微鉴别 |
| 2.2.1 醋延胡索的显微特征 |
| 2.2.2 零余子的显微特征 |
| 2.3 理化鉴别 |
| 2.3.1 碘化铋钾反应[8] |
| 2.3.2 紫外荧光 |
| 2.4 延胡索乙素的高效液相色谱 (HPLC) 含量测定 |
| 2.4.1 样品的制备[1] |
| 2.4.1. 1 延胡索乙素对照品溶液的制备 |
| 2.4.1. 2 供试品溶液的制备 |
| 2.4.2 色谱条件的选择[1, 9] |
| 2.4.3 线性关系考察 |
| 2.4.4 精密度考察 |
| 2.4.5 重复性考察 |
| 2.4.6 稳定性考察 |
| 2.4.7 加样回收率考察 |
| 2.4.8 样品含量测定 |
| 2.5 延胡索乙素的LC-MS/MS分析 |
| 2.5.1 LC-MS/MS条件的选择 |
| 2.5.1. 1 色谱条件 |
| 2.5.1. 2 质谱条件 |
| 2.5.2 对照品和供试品溶液的制备 |
| 2.5.3 线性关系考察 |
| 2.5.4 精密度考察 |
| 2.5.5 重复性考察 |
| 2.5.6 稳定性考察 |
| 2.5.7 加样回收率考察 |
| 2.5.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 性状鉴别 |
| 3.2 显微鉴别 |
| 3.3 理化鉴别 |
| 3.4 延胡索乙素的HPLC和LC-MS/MS含量测定 |
| 3.5 值得改进之处 |
（5）敞开式质谱分析研究延胡索（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 延胡索的质量控制 |
| 1.1.1 延胡索的主要化学成分研究 |
| 1.1.2 延胡索的药理作用 |
| 1.1.3 延胡索的质量控制方法 |
| 1.2 质谱概述 |
| 1.2.1 敞开式质谱简介 |
| 1.2.2 敞开式离子源简介 |
| 1.2.3 敞开式质谱对于中药质量控制的意义 |
| 1.3 中药炮制对药物化学成分的影响及其作用 |
| 1.3.1 炮制对含生物碱类药材的影响 |
| 1.3.2 炮制对含苷类药材的影响 |
| 1.3.3 炮制对含挥发油类药材的影响 |
| 1.4 本课题的研究意义以及主要内容 |
| 第二章 基于HPLC法的延胡索真伪鉴别及其化学成分分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验条件 |
| 2.2.3 溶液的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 延胡索液相色谱指纹图谱 |
| 2.3.2 延胡索的化学计量学分析 |
| 2.3.3 延胡索的液相色谱质谱分析的成分确证 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 基于AMS法的延胡索真伪品种鉴别及质量控制分析研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验条件 |
| 3.2.3 溶液的制备 |
| 3.2.4 纸基的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PS-MS分析条件优化 |
| 3.3.2 纸基对PS-MS谱图的影响 |
| 3.3.3 纸基对生物碱质谱信号的影响 |
| 3.3.4 延胡索的PS-MS轮廓构建 |
| 3.3.5 化学计量学分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于HPLC法、AMS法的延胡索炮制质量控制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.2.3 溶液的配制 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 HPLC法定量延胡索乙素、原阿片碱、巴马汀、药根碱 |
| 4.3.2 延胡索醋炙前后的化学成分变化 |
| 4.3.3 延胡索的HPLC化学计量学分析 |
| 4.3.4 延胡索生品与醋炙品的AMS指纹图谱 |
| 4.3.5 PS-MS法统计学分析 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的相关论文 |
| 致谢 |
（6）延胡索对照提取物的制备及质量评价研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 中药对照提取物的研究背景 |
| 一、中药对照提取物的内涵及发展优势 |
| 二、中药对照提取物研制的技术要求 |
| 三、中药对照提取物在中药质量评价中的应用 |
| 第二节 延胡索的药学研究概况 |
| 一、基源 |
| 二、化学成分 |
| 三、药理作用 |
| 第三节 延胡索提取物的制备工艺研究进展 |
| 一、提取工艺研究 |
| 二、纯化工艺研究 |
| 第四节 延胡索的质量控制研究 |
| 一、色谱与光谱技术 |
| 二、指纹图谱技术 |
| 第五节 小结 |
| 第二章 延胡索原料的质量考察 |
| 第一节 延胡索药材及饮片收集情况 |
| 第二节 延胡索药材及饮片的质量考察 |
| 一、性状鉴别 |
| 二、水分检查 |
| 三、薄层色谱鉴别 |
| 四、含量测定 |
| 五、小结 |
| 第三章 延胡索HPLC指纹图谱的建立及多成分含量考察 |
| 第一节 延胡索HPLC指纹图谱研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法 |
| 三、延胡索HPLC指纹图谱的建立 |
| 四、小结 |
| 第二节 延胡索多成分含量考察 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法 |
| 三、专属性试验 |
| 四、耐用性试验 |
| 五、系统适用性试验 |
| 六、精密度试验 |
| 七、线性关系考察 |
| 八、重复性试验 |
| 九、准确度试验(以加样回收率表示) |
| 十、含量测定 |
| 十一、小结 |
| 第四章 延胡索对照提取物的制备工艺研究 |
| 第一节 原料选择 |
| 第二节 提取工艺研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法 |
| 三、提取工艺研究 |
| 第三节 纯化工艺研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法 |
| 三、初次纯化工艺研究 |
| 四、二次纯化工艺研究 |
| 五、延胡索对照提取物制备工艺的确定 |
| 第四节 延胡索对照提取物的制备 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法 |
| 三、结果 |
| 第五节 延胡索对照提取物的成本估算 |
| 第六节 延胡索对照提取物中化学成分的质谱分析 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法 |
| 三、结果与分析 |
| 第五章 延胡索对照提取物质量标准的建立 |
| 第一节 延胡索对照提取物质量标准起草说明 |
| 一、名称 |
| 二、来源 |
| 三、制法 |
| 四、性状 |
| 五、鉴别 |
| 六、检查 |
| 七、含量测定 |
| 八、指纹图谱 |
| 九、稳定性初步研究 |
| 第二节 延胡索对照提取物质量标准草案 |
| 第六章 延胡索对照提取物的应用研究 |
| 第一节 在延胡索药材及醋延胡索饮片中的应用 |
| 一、薄层色谱鉴别 |
| 二、含量测定 |
| 第二节 在醋延胡索配方颗粒中的应用 |
| 一、薄层色谱鉴别 |
| 二、含量测定 |
| 第三节 在元胡止痛片复方制剂中的应用 |
| 一、薄层色谱鉴别 |
| 二、含量测定初步研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）市场5种中药材及其假冒品的性状鉴别要点（论文提纲范文）
| 1 延胡索 |
| 2 西红花 |
| 3 金钱白花蛇 |
| 4 金钱草 |
| 5白花蛇舌草 |
| 6 讨论 |
（8）延胡索伪品黄独零余子的鉴别（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 研究对象。 |
| 1.1.2 主要仪器。 |
| 1.1.3 主要试剂。 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 性状鉴别。 |
| 1.2.2 薄层色谱鉴别。 |
| 1.2.3 延胡索乙素含量鉴别。 |
| 1.2.3.1 色谱条件。 |
| 1.2.3.2 供试品溶液的制备。 |
| 1.2.3.3 对照品溶液制备。 |
| 1.2.3.4 延胡索乙素含量鉴别。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 性状鉴别 |
| 2.1.1 延胡索的性状鉴别。 |
| 2.1.2 黄独零余子的性状鉴别。 |
| 2.2 薄层色谱鉴别 |
| 2.3 延胡索乙素含量鉴别 |
| 2.4 指纹图谱峰参数比较 |
| 3 结论 |
（9）延胡索药学研究进展（论文提纲范文）
| 1 延胡索与其常见混淆品种 |
| 1.1 延胡索正品[1] |
| 1.2 常见伪品及混淆品[2~4] |
| 1.2.1 东北延胡索 |
| 1.2.2 齿瓣延胡索 |
| 1.2.3 全叶延胡索 |
| 1.2.4 夏天无 |
| 1.2.5 其他混淆品 |
| 2 延胡索炮制研究 |
| 3 延胡索化学成分研究 |
| 4 延胡索质量标准研究 |
| 5 讨论 |
（10）延胡索与其四种混淆品的鉴别研究（论文提纲范文）
| 1 样品来源 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 性状鉴别 |
| 2.1.1 延胡索: |
| 2.1.2 板栗: |
| 2.1.3 夏天无: |
| 2.1.4 水半夏: |
| 2.1.5 零余子: |
| 2.2 显微鉴定 |
| 2.2.1 延胡索粉末: |
| 2.2.2 板栗种仁粉末: |
| 2.2.3 夏天无粉末: |
| 2.2.4 水半夏粉末: |
| 2.2.5零余子粉末: |
| 2.3 理化鉴别 |
| 2.3.1 延胡索: |
| 2.3.2 板栗: |
| 2.3.3 夏天无: |
| 2.3.4 水半夏: |
| 2.3.5 零余子: |
| 2.4 薄层层析 |
| 2.5 高效液相色谱鉴别[6] |
| 2.5.1 色谱条件与系统适用性试验: |
| 2.5.2 对照品溶液的制备: |
| 2.5.3 供试品溶液的制备: |
| 2.5.4 测定: |
| 3 小结 |
四、延胡索与零余子的鉴别（论文参考文献）
- [1]近红外光谱法在延胡索药材真伪鉴别中的应用研究[J]. 卢秋梅,顾利红,侯惠婵. 海峡药学, 2020(11)
- [2]基于延胡索投料情况研究宫炎康颗粒质量现状[J]. 曹欢,袁杨,林林,笔雪艳. 中成药, 2020(06)
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- [7]市场5种中药材及其假冒品的性状鉴别要点[J]. 周煌辉,冯传平,李福元,姚淑琼. 中医药导报, 2016(02)
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- [9]延胡索药学研究进展[J]. 田明,王淼,王红,李宏妍,张楠. 中医药信息, 2011(01)
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