一、二巯基丙磺酸钠合用大剂量维生素B_6对毒鼠强急性中毒的临床治疗（论文文献综述）
张宇明,姚玮,李军元,谢海,褚沛[1]（2013）在《苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒大鼠的实验研究》文中研究指明目的:观察苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸（GABA）联合二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS）对毒鼠强急性中毒大鼠的治疗作用。方法:将30只同种SD大鼠随机分为3组:正常对照组、单纯染毒组、联合用药治疗组;每组10只,雌雄各半。通过大鼠急性毒性实验观察染毒后即刻给予苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠的解毒作用,于死亡立即或2h后取血测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酸（AST）、NSE、S-100β蛋白,并观察各组脑组织、肝脏的病理学改变。结果:联合用药治疗组能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期（P<0.05）;联合用药治疗组大鼠血清ALT、AST、NSE、S-100β蛋白与单纯染毒组比较显着降低（P<0.05）,与正常对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;联合用药治疗组大鼠脑组织、肝脏的病理改变较单纯染毒组大鼠的病理改变轻。结论:苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对急性毒鼠强中毒大鼠有治疗作用。
刘晓义[2]（2012）在《高压氧联合大剂量GABA，NA-DMPS，VITB6治疗大鼠毒鼠强中毒的研究》文中认为目的：观察HBOT联合大剂量GABA、 Na-DMPS, vitB6对急性TET中毒大鼠的治疗效果,为临床治疗TET中毒探索最佳方案。方法：将健康Sprague-Dawley（SD大鼠）60只,雌雄不限,一次性TET溶液（0.35mg/kg）灌胃染毒后随机分为对照组、A组、B组、和C组共四组每组15只。A组给予生理盐水（7ml/kg）腹腔注射同时HBOT治疗。B组给予5%GABA（350mg/kg）、NA-DMPS（350mg/kg）、vitB6（700mg/kg）腹腔注射治疗。C组给予5%GABA（350mg/kg）、NA-DMPS（350mg/kg）、vitB6（700mg／kg）腹腔注射同时做HOBT治疗。对照组给予生理盐水（7m1／kg）腹腔注射治疗。观察染毒各组大鼠的呼吸频率的快慢变化（正常为每分钟66—114次）,记录各组大鼠发生中毒惊厥潜伏期,每1小时内的抽搐间隔时间、平均死亡时间、死亡大鼠数,死亡率。各组大鼠在死亡前立即或完成各种治疗后（排除还未做HBOT治疗已经死亡的部分大鼠）取动脉血测血清中ALT、 AST、 CK、 CK-MB数值。结果：显示A组（生理盐水+HBOT治疗）1小时死亡率与对照组比较；差异有统计学意义（P<0.05）；B组（5%GABA、 Na-DMPS、vitB6腹腔注射治疗）与C组（HBOT治疗+5%GABA、 Na-DMPS、vitB6腹腔注射治疗）1、24小时死亡率明显低于对照组及A组（生理盐水+HBOT治疗）,差异有统计学意义（P<O.05）；B组（5%GABA、Na-DMPS、vitB6腹腔注射治疗）与C组（HBOT治疗+5%GABA、Na-DMPS、vitB6腹腔注射治疗）中毒后惊厥潜伏期分别为（9.7±3.6）、（10.3±3.8）min,1小时内抽搐间隔时间分别为（11.7±4.1）、（12.3±5.0）min,平均死亡时间分别为（158.6±17.5）、（167.6±38.7）min,比对照组与A组（生理盐水+HBOT治疗）延长,差异均有统计学意义（P<0.05）。而A组（生理盐水+HBOT治疗）中毒惊厥潜伏期、1小时内抽搐间隔时间及平均死亡时间与对照组（生理盐水腹腔注射治疗）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。B组（大剂量GABA与Na-DMPS, VitB6治疗组）,以及C组（HBOT+大剂量5%GABA与Na-DMPS,vitB6治疗组）血清ALT、AST、 CK、 CK-MB数值与对照组比较显着降低,差异有统计学意义（P<0.05）。C组（HBOT+大剂量5%GABA与Na-DMPS, vitB6治疗组）血清ALT、AST、 CK、 CK-MB数值较B组（大剂量GABA与Na-DMPS, VitB6治疗组）低,差异有统计学意义（P<0.05）。A组（生理盐水+HBOT治疗）,C组（HBOT+大剂量GABA与Na-DMPS, vitB6治疗组）血清ALT、AST、 CK、 CK-MB与对照组（生理盐水腹腔注射治疗）相比变化不明显,无统计学差异（P>0.05）结论；单独应用HBOT无肯定的治疗作用,但HBOT联合大剂量GABA与Na-DMPS, vitB6治疗以及大剂量GABA与NA-DMPS, VitB6对TET急性中毒大鼠均有治疗作用,但是HBOT联合大剂量GABA与Na-DMPS, vitB6治疗方案的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA与NA-DMPS, VitB6治疗。
谢海,王世文,李晓云,曹宏霞,王金文,周荣,鲁彦[3]（2010）在《大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对急性毒鼠强中毒大鼠大脑损伤的保护作用》文中研究表明目的观察大剂量γ-氨基丁酸（GABA）与二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS）联合维生素B6（VitB6）对毒鼠强（TET）急性中毒大鼠的治疗及对中毒大鼠大脑保护作用,并与单纯使用大剂量γ-氨基丁酸（GABA）、二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS）解毒效果相比较,为临床提供实验基础。方法 30只SD大鼠随机分为:正常对照组、单纯染毒组、单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组,每组6只。除正常对照生理盐水灌胃外,其余各组大鼠通过TET灌胃制造大鼠急性中毒模型。染毒后即刻给予大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6、大剂量GABA、NA-DMPS或生理盐水。大鼠死亡前立即或2h后取血测血清NSE、S-100β蛋白,并观察各组脑组织的病理学改变。结果单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合维生素B6联合用药治疗组均能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期。染毒即刻使用联合药物治疗在延长中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA或Na-DMPS治疗;单纯染毒组大鼠血清中NSE、S-100β蛋白的含量显着增高。各治疗组血清NSE、S-100β蛋白与单纯染毒组比较显着降低,联合用药组血清NSE、S-100β蛋白均较单纯给药组低与正常对照组差别不明显;各治疗组大鼠脑组织病理改变均较单纯染毒组大鼠病理改变轻,联合用药组大鼠的脑组织病理改变最轻。结论大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6联合用药方案的治疗急性毒鼠强中毒的效果优于单纯使用大剂量GABA、NA-DMPS;大鼠血清中NSE、S-100β蛋白水平的变化,可作为评估毒鼠强中毒脑组织损伤及治疗效果的指标。
谢海,王世文,曹宏霞,李晓云,王金文,周荣,鲁彦[4]（2010）在《大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强中毒大鼠的解毒作用》文中指出目的观察大剂量γ-氨基丁酸（GABA）与二巯基丙磺酸纳（Na-DMPS）联合维生素B6（VitB6）对毒鼠强急性中毒大鼠的解毒作用,并与单纯使用大剂量γ-氨基丁酸（GABA）、二巯基丙磺酸纳(（Na-DMPS）解毒效果相比较,为临床提供实验基础。方法用同种大鼠30只,将其分为5组:正常对照组、单纯染毒组、单纯大剂量γ-氨基丁酸治疗组、单纯二巯基丙磺酸纳治疗组、联合用药治疗组;每组6只雌雄各半。通过大鼠急性毒性实验观察染毒后即刻分别给予大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳、大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸纳联合维生素B6的解毒作用,于死亡立即或2 h后取血测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酸（AST）、磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同工酶（CKMB）,并观察各组肝脏、心脏的病理学改变。结果各治疗组均能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期（P<0.05）。另外,染毒即刻使用联合药物治疗在延长中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量γ-氨基丁酸或二巯基丙磺酸纳（P<0.05）;ALT,AST,CK,CKMB各治疗组与单纯染毒组相比显着降低（P<0.05）,联合用药组较单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳治疗组低（P<0.05）,与正常对照组差异无统计学意义（P>0.05）,单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳治疗组两者之间比较差异无统计学意义（P>0.05）;各治疗组大鼠肝脏、心脏的病理改变较单纯染毒组大鼠的病理改变轻,联合用药组大鼠肝脏、心脏的病理改变最轻。结论大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸纳联合维生素B6联合用药方案对治疗急性毒鼠强中毒的效果优于单纯使用大剂量γ-氨基丁酸、二巯基丙磺酸纳。
庞倩,臧传兰,梁兜选[5]（2010）在《二巯基丙磺酸钠、安定联合应用治疗急性毒鼠强中毒25例的护理》文中研究指明目的探讨用药中的观察及护理方法 25例急性毒鼠强中毒患者在常规治疗基础上采用二巯基丙磺酸钠、安定联合应用治疗。方法对25例急性毒鼠强中毒的患者应用二巯基丙磺酸钠、安定联合治疗。结果 11例抽搐患者,9例30min内控制,2例30min～1h内控制,全部病例5～10d内痊愈出院,无1例死亡。结论联合使用二巯基丙磺酸钠、安定控制抽搐,密切观察病情变化,加强心理护理是急性毒鼠强中毒抢救成功的关键。
谢海[6]（2010）在《大剂量γ-氨基丁酸和二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强急性中毒大鼠肝、脑、心的影响》文中研究表明目的观察大剂量γ-氨基丁酸（GABA）与二巯基丙磺酸纳（Na-DMPS）联合维生素B6（VitB6）对毒鼠强（TET）急性中毒大鼠的治疗及对中毒大鼠肝、脑、心的保护作用,并与单纯使用大剂量Y-氨基丁酸（GABA）、二巯基丙磺酸纳(（Na-DMPS）解毒效果相比较,为临床提供实验基础。方法健康sD大鼠30只,雌雄各半,随机分为正常对照组、单纯毒鼠强染毒组、单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组,每组6只。通过毒鼠强灌胃染毒制备毒鼠强中毒模型,观察染毒即刻分别给予大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6、大剂量GABA、NA-DMPS的解毒作用,各组于死亡前立即或观察2小时后取血测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酸（AST）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白（S-100β）、磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）等。各组取肝脏、脑、心脏,甲醛固定后HE染色石蜡包埋切片观察各组肝组织、脑组织、心肌细胞的病理学改变。结果染毒后即刻使用单纯大剂量GABA治疗、单纯Na-DMPS治疗组、以及大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6治疗均能有效缓解毒鼠强急性中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期（P<0.05）,另外染毒即刻使用大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6治疗在延长毒鼠强中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA及单纯使用Na-DMPS治疗,差异有统计学意义（P<0.05）；单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组血清ALT、AST、NSE、S-100β、CK、CK-MB与单纯毒鼠强染毒组比较显着降低,差异有统计学意义（P<0.05）。大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组血清ALT、AST、NSE、S-100β、CK、CK-MB均较单纯使用大剂量GABA及单纯使用Na-DMPS治疗组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。单纯大剂量GABA治疗组血清ALT、AST、NSE、S-100β、CK、CK-MB与单纯Na-DMPS治疗组相比变化不明显,无统计学差异（P＞0.05）。各治疗组大鼠的肝、脑、心病理改变均较单纯毒鼠强染毒组大鼠的病理改变轻。大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组大鼠的各脏器病理改变最轻。单纯使用大剂量GABA及单纯使用Na-DMPS治疗组大鼠的各脏器病理改变相似。结论大剂量GABA、NA-DMPS以及大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6对毒鼠强急性中毒大鼠均有治疗作用,大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6联合用药方案的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA、NA-DMPS治疗。
藏传兰,叶春福,杨万英,胡建云[7]（2009）在《急性毒鼠强中毒的抢救及护理体会》文中进行了进一步梳理目的:在急性毒鼠强中毒抢救中,联合使用安定、二巯基丙磺酸钠以提高治愈率,降低死亡率。方法:29例急性毒鼠强中毒,给予彻底洗胃的同时,联合使用二巯基丙磺酸钠肌注及安定肌注,对有抽搐的患者使用安定静脉滴注。结果:11例抽搐患者,9例30min内控制,2例30min1 h内控制,全部病例510天内痊愈出院,无一例死亡。结论:29例急性毒鼠强中毒抢救中,使用二巯基丙磺酸钠,其疗效是满意的。
何宁宁[8]（2008）在《急性毒鼠强中毒55例的急诊救治》文中提出目的探讨急性毒鼠强中毒的急诊救治与护理方法。方法通过55例病人临床治疗,包括及时、彻底清除毒物;尽早、足量、合理应用二巯基丙磺酸钠并合用大剂量维生素B6,有效控制抽搐;尽早辅以血液净化及促醒治疗;积极防治多器官功能衰竭;加强支持疗法与有效的急救护理措施。结果本组55例病例中,49例治愈,治愈率89.1%;4例死于强直性抽搐、呼吸、循环衰竭;治疗措施中,以及时彻底清除毒物,尽早、足量、合理应用二巯基丙磺酸钠并合用大剂量维生素B6,有效控制抽搐等最为重要。结论争分夺秒采取综合救护措施,是成功救治急性毒鼠强中毒患者、降低死亡率的关键。
郭卫尧,陈亚想,王金福[9]（2008）在《二巯基丙磺酸钠联用大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的疗效观察》文中研究指明目的研究二巯基丙磺酸钠联用大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床疗效。方法常规治疗基础下应用二巯基丙磺酸钠联用大剂量VitB6解救急性毒鼠强中毒23例,进行疗效观察,并与既往常规治疗的22例进行对照比较。结果治疗组有效率91.3%,死亡2例;对照组有效率54.5%,死亡10例（P<0.05）。结论二巯基丙磺酸钠联用大剂量VitB6治疗急性毒鼠强中毒,可使有效率明显增加,死亡人数降低,值得临床推广应用。
严首春,宋祖军,卓佳[10]（2007）在《血液灌流联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床研究》文中研究说明目的:研究血液灌流（HP）联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床疗效.方法:59例急性毒鼠强中毒患者分为:A组（n=18）,采用常规治疗+二硫基丙磺酸钠治疗;B组（n=20）采用常规治疗+二硫基丙磺酸钠+大剂量VitB6治疗;C组（n=21）采用常规治疗+二硫基丙磺酸钠+大剂量VitB6+HP治疗.结果:①C组与A组及B组相比较疗效更满意,HP联合治疗后血液毒鼠强浓度、心肌酶、APACHEⅡ评分、脑电图评分均有降低（P<0.01）;C组与A组及B组患者比较,相同时期内血液毒鼠强浓度下降值差异有统计学意义,意识转清醒及抽搐停止时间均显着提前（P<0.01）.结论:C组急性毒鼠强中毒疗效优于A组和B组,可作为治疗急性毒鼠强中毒的一种较为理想的方案.
二、二巯基丙磺酸钠合用大剂量维生素B_6对毒鼠强急性中毒的临床治疗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二巯基丙磺酸钠合用大剂量维生素B_6对毒鼠强急性中毒的临床治疗（论文提纲范文）
（1）苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒大鼠的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品及检测仪器 |
| 1.2 实验动物与分组 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 药品用量 |
| 1.3.2 实验步骤 |
| 1.3.3 检测方法 |
| 1.3.4 观察指标及统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 苯巴比妥钠、GABA联合Na-DMPS治疗急性毒鼠强中毒大鼠行为学观察 |
| 2.2 苯巴比妥钠、GABA联合Na-DMPS对毒鼠强急性中毒大鼠ALT、AST、NSE、S-100β蛋白的影响 |
| 2.3 苯巴比妥钠、GABA联合Na-DMPS治疗毒鼠强急性中毒大鼠后脑、肝脏的病理变化 |
| 2.3.1 脑组织病理变化 |
| 2.3.2 肝脏病理变化 |
| 3 讨论 |
（2）高压氧联合大剂量GABA，NA-DMPS，VITB6治疗大鼠毒鼠强中毒的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 立题依据 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 仪器、设备及实验室条件 |
| 2.1.3 主要试剂及药品 |
| 2.1.4 实验药品用量 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验动物模型制作过程 |
| 2.2.2 模型成功的纳入标准 |
| 2.2.3 观察及检测指标 |
| 2.2.4 实验步骤 |
| 2.2.5 各组大鼠血清中ALT、AST、CK、CK-MB的含量的测定 |
| 2.2.6 实验观察的具体方法和测定指标 |
| 2.3 统计学处理 |
| 第三章 研究结果 |
| 3.1 大鼠中毒表现与死亡率 |
| 3.2 大鼠惊厥潜伏期、1小时内抽搐间隔时间及平均死亡时间比较 |
| 3.3 各组大鼠血清CK,CK-MB结果比较 |
| 3.4 各组大鼠血清ALT,AST结果比较 |
| 第四章 讨论 |
| 研究结论 |
| 实验展望 |
| 实验不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附页 |
（3）大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对急性毒鼠强中毒大鼠大脑损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1.药品与试剂盒: |
| 2.实验动物与分组: |
| 3.实验方法: |
| 结 果 |
| 1.大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6治疗急性毒鼠强中毒大鼠的疗效观察: |
| 2.各组血清NSE、 S-100β蛋白结果分析: |
| 3.各组脑组织切片结果分析: |
| 讨 论 |
（5）二巯基丙磺酸钠、安定联合应用治疗急性毒鼠强中毒25例的护理（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 结果 |
| 2 护理 |
| 2.1 保持呼吸道通畅 |
| 2.2 彻底清除胃肠道毒物 |
| 2.3 严密观察病情变化 |
| 2.4 用药护理 |
| 2.5 心理护理 |
| 3讨论 |
（6）大剂量γ-氨基丁酸和二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强急性中毒大鼠肝、脑、心的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 研究背景 |
| 立论依据 |
| 研究方法与过程 |
| 研究结果 |
| 结果讨论 |
| 研究结论 |
| 实验展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（8）急性毒鼠强中毒55例的急诊救治（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现 |
| 1.3 治疗及转归 |
| 2 体会 |
| 2.1 保持呼吸道通畅 |
| 2.2 迅速、彻底清除毒物 |
| 2.3 有效控制抽搐 |
| 2.4 纳洛酮的应用 |
| 2.5 血液净化疗法 |
| 2.6 积极防治多器官功能衰竭 |
| 2.6 支持疗法与监护 |
| 2.7 建立生命体征监护系统 |
四、二巯基丙磺酸钠合用大剂量维生素B_6对毒鼠强急性中毒的临床治疗（论文参考文献）
- [1]苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒大鼠的实验研究[J]. 张宇明,姚玮,李军元,谢海,褚沛. 临床急诊杂志, 2013(05)
- [2]高压氧联合大剂量GABA，NA-DMPS，VITB6治疗大鼠毒鼠强中毒的研究[D]. 刘晓义. 兰州大学, 2012(09)
- [3]大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对急性毒鼠强中毒大鼠大脑损伤的保护作用[J]. 谢海,王世文,李晓云,曹宏霞,王金文,周荣,鲁彦. 医学研究杂志, 2010(07)
- [4]大剂量γ-氨基丁酸与二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强中毒大鼠的解毒作用[J]. 谢海,王世文,曹宏霞,李晓云,王金文,周荣,鲁彦. 中华急诊医学杂志, 2010(07)
- [5]二巯基丙磺酸钠、安定联合应用治疗急性毒鼠强中毒25例的护理[J]. 庞倩,臧传兰,梁兜选. 齐齐哈尔医学院学报, 2010(11)
- [6]大剂量γ-氨基丁酸和二巯基丙磺酸钠联合维生素B6对毒鼠强急性中毒大鼠肝、脑、心的影响[D]. 谢海. 兰州大学, 2010(02)
- [7]急性毒鼠强中毒的抢救及护理体会[J]. 藏传兰,叶春福,杨万英,胡建云. 中国民族民间医药, 2009(16)
- [8]急性毒鼠强中毒55例的急诊救治[J]. 何宁宁. 中国热带医学, 2008(10)
- [9]二巯基丙磺酸钠联用大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的疗效观察[J]. 郭卫尧,陈亚想,王金福. 中外医疗, 2008(15)
- [10]血液灌流联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床研究[J]. 严首春,宋祖军,卓佳. 第四军医大学学报, 2007(24)