一、浅谈农药增效剂现状及应用前景（论文文献综述）
相栋,旺珍,陈翰秋,杨杰,德庆卓嘎,尼玛玉珍[1]（2021）在《4种增效剂对3种小菜蛾防治药剂的增效作用》文中研究指明为明确增效剂对防治小菜蛾的杀虫剂的增效作用,减少化学农药用量,分别采用浸叶法和茎叶喷雾法进行了室内毒力测定和田间药效试验。室内测定结果表明,3种供试杀虫剂中,虫螨腈和乙基多杀菌素对小菜蛾毒力较强,其LC50分别为6.303 mg/L和10.479 mg/L;3种杀虫剂分别与不同增效剂混配后均具有一定的增效作用,增效比介于1.6～5.1,其中高效氯氰菊酯+橙皮精油、虫螨腈+激健和乙基多杀菌素+有机硅的组合增效作用明显。田间试验表明,在保证防效的前提下,通过添加激健可使10%虫螨腈SC使用量减少20%,添加有机硅可使60 g/L乙基多杀菌素SC使用量减少50%。因此,激健、有机硅可作为防治蔬菜小菜蛾杀虫剂的理想增效剂产品,在生产中推广应用。
崔洁,付彩青,唐晓琴,王思展,杨泽鹏[2]（2021）在《增效剂对阿维菌素防治小菜蛾的增效作用》文中指出小菜蛾（Plutellda xylostella （Linnaeu））是鳞翅目食叶类害虫,在农业上以化学防治为主且大量使用同种药剂,从而造成小菜蛾抗性快速增加而难以防控。为提高阿维菌素对小菜蛾的防治效果和减少农药的使用,开展了3种增效剂与阿维菌素混配的室内毒力测定。本次研究测定西藏农牧学院农场实习基地小菜蛾田间种群对马来酸二乙酯（DEM）、胡椒基丁醚（PBO）、磷酸三苯酯（TPP）3种增效剂与杀虫剂阿维菌素复配后的毒效比和增效比。试验结果表明:阿维菌素与（DEM）混配时,有效成分比为1:1时,毒效比最大,为2.08,且增效比最大,为2.53。阿维菌素分别与（TPP）和（PBO）混配时,成分比都为1:5时,毒效比最高,都为2.00。阿维菌素与（PBO）有效成分比为1:5混配时,增效比最低,仅为1.01。据此结果可筛选出最佳复配比例组合,按此比例防治小菜蛾不但可以减少阿维菌素的用量而且使药效得到了更好的发挥,为其更有效更环保地防控小菜蛾提供理论依据。
杨雪贞,康锁倩,孙志梅[3]（2020）在《腐植酸在现代农业绿色发展中的应用前景》文中进行了进一步梳理在现代农业生产中,由于肥料、农药、地膜过量使用及农业水资源的不合理利用,导致农业生产环境不断恶化,已成为制约现代农业绿色发展的关键所在。腐植酸具有改善土壤肥力性状、增加肥效和药效、促进作物生长、增强作物抗逆性和提高水资源利用效率等多方面的功能,在助推现代农业绿色发展中具有广阔的应用前景。
刘秀红[4]（2020）在《新疆主要稻区稻水象甲抗药水平测定及药剂减量增效研究》文中提出稻水象甲Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel是水稻生产中的一种毁灭性害虫,也是一种重要的检疫性害虫。本文研究了新疆主要稻区稻水象甲田间种群对6种常用杀虫剂的抗药性和这6种药剂对稻水象甲的拒食作用以及药剂添加助剂对稻水象甲的田间减量增效作用。主要研究成果如下:1.以南疆阿克苏温宿县（WS）稻区稻水象甲种群为敏感基线,采用室内点滴法测定了伊犁察布查尔（Qapqal）和乌鲁木齐五家渠（WJQ）2个新疆主要稻区稻水象甲田间种群对6种杀虫剂的抗性水平。结果表明,这2个稻区稻水象甲种群目前对6种供试药剂的敏感性均有不同程度的下降,其中,对95.87%噻虫嗪、97%毒死蜱、97%吡虫啉、95.1%高效氯氰菊酯和98%溴氰菊酯等多数药剂仍处于敏感状态（抗性倍数<5）,但对96%氯虫苯甲酰胺的抗性倍数均高于5.92,属于已产生低水平抗性。2.采用室内叶片浸渍法测定了Qapqal、WS和WJQ 3个新疆主要稻区稻水象甲田间种群对以上6种杀虫剂的拒食活性。结果显示,97%吡虫啉较大地抑制了这三个稻区稻水象甲的取食,拒食率达到95%以上;98%溴氰菊酯和95.1%高效氯氰菊酯对稻水象甲的拒食作用次之;96%氯虫苯甲酰胺对稻水象甲的拒食活性最弱,在Qapqal稻区稻水象甲对96%氯虫苯甲酰胺的拒食率仅为34.71%。3.大田试验结果表明,14%氯虫·高氯氟微囊悬浮剂（福奇）用药量为10.0mL/666.7m2、6%阿维·氯苯酰悬浮剂（亮泰）用药量为30.0mL/666.7m2时,对稻水象甲田间防效分别为48.46%86.07%和39.69%89.36%。当两种药剂分别添加三种助剂（杰效利、激健、辉丰）后,以添加杰效利增效剂最好,防效比未添加助剂分别提高了28.33%和14.09%,而用量分别减少了3mL/666.7m2和9mL/666.7m2。综上所述,对比稻水象甲对6种杀虫剂的抗性结果可知,对96%氯虫苯甲酰胺已产生低水平抗性,建议合理使用96%氯虫苯甲酰胺杀虫剂,以延缓本地区稻水象甲高抗药性的产生。在实际生产中,我们可以考虑添加合适的助剂来减少药剂的用量,从而达到减量增效的目的。
付彩青[5]（2020）在《西藏小菜蛾对常用药剂抗药性的初步研究》文中研究说明小菜蛾（Plutellda xylostella L.）主要危害十字花科蔬菜。小菜蛾繁殖能力强,生活周期短,世代较多,分布于世界各地,是世界性的害虫。在农业上以化学防治为主,由于常年大量使用同种药剂,造成小菜蛾抗性快速发展,防控比较困难。西藏地区十字花科蔬菜的种植量大,小菜蛾发生普遍且严重,但对小菜蛾的抗性程度尚不明确。本次研究采用叶片浸药法对西藏6个地点的小菜蛾田间种群进行常用药剂的抗性测定,并进行了马来酸二乙酯、增效醚、磷酸三苯酯这三种增效剂与阿维菌素混配的室内毒力测定,以便杀虫剂发挥最佳药效。在抗药性测定结果基础上,通过对两种不同药剂混配的试验,筛选出具有增效作用的合理组合。本次研究明确了西藏6个地点对常用药剂的抗性现状,为田间防控小菜蛾制定合理可行策略,从而降低农药的过量使用,使杀虫剂的药效得到更好的发挥提供理论依据。主要研究结果如下:（1）在室内采用叶片浸药法测定了西藏地区谢通门县、西藏农牧学院农场实习基地、日喀则市、林芝镇、米林县、拉萨市6个地点小菜蛾种群对阿维菌素、氰戊菊酯、吡虫啉、噻虫胺、高效氯氰菊酯5种药剂的抗药性程度。结果表明:6个地点小菜蛾田间种群对生产实践中常用5种杀虫剂的抗药性程度各不相同。西藏农牧学院农场实习基地、谢通门县、林芝镇、拉萨市、米林县小菜蛾田间种群对氰戊菊酯产生高水平抗性。日喀则市小菜蛾田间种群对氰戊菊酯的抗性达极高水平,抗性倍数达224.872倍;各地小菜蛾种群对噻虫胺抗性最低,谢通门县、米林县种群对噻虫胺抗性水平表现为敏感下降,其余4个地点对噻虫胺的抗性均属于低水平抗性;对吡虫啉的抗性,农场实习基地种群属低水平抗性,为15.178倍,谢通门县、日喀则市、米林县、林芝镇、拉萨市种群处于中等抗性;对高效氯氰菊酯的抗性,日喀则市、谢通门县、米林县种群呈高水平抗性,农场实习基地、林芝镇、拉萨市种群呈中等水平抗性;林芝镇、米林县、谢通门县、日喀则市4个地点小菜蛾田间种群对阿维菌素均处于高水平抗性,拉萨市、农场实习基地种群处于中等抗性水平。（2）测定西藏农牧学院农场实习基地小菜蛾田间种群对马来酸二乙酯（DEM）、增效醚（PBO）、磷酸三苯酯（TPP）3种增效剂与杀虫剂阿维菌素复配后的增效作用,筛选出理想增效剂的最佳复配比例组合。试验结果表明:阿维菌素与马来酸二乙酯（DEM）混配时,有效成分比为1:1时,毒效比最大,为2.08,且具有明显的增效效果,增效倍数可达2.53。阿维菌素分别与磷酸三苯酯（TPP）和增效醚（PBO）混配,有效成分比都为1:5时,毒效比最高,且都为2.00。阿维菌素与PBO有效成分比为1:5混配时,对小菜蛾3龄幼虫的增效效果不太明显,增效比仅为1.01。（3）在6个地点小菜蛾田间种群都处于高水平抗性的氰戊菊酯杀虫剂,与其它3种（噻虫胺、吡虫啉和高效氯氰菊酯）杀虫剂进行混配组合,对西藏农牧学院农场实习基地小菜蛾田间种群进行联合毒力测定,初步选取具有增效作用的配比组合,并且作进一步筛选,找到两种杀虫剂的最佳复配比例组合。试验结果表明:氰戊菊酯与吡虫啉两种杀虫剂混配后各处理组对小菜蛾的毒力均表现为相加作用。氰戊菊酯与高效氯氰菊酯混配,处理组（2）（5）（有效成分含量为1273.324+34.646、848.882+138.584）对小菜蛾3龄幼虫表现为相加作用,剩余9组处理均表现为拮抗作用。而氰戊菊酯与噻虫胺混配时,处理组（4）（6）（9）（10）（有效成分含量为990.363+50.473、707.402+84.122、282.961+134.595、141.480+151.420）这4个处理组对小菜蛾3龄幼虫均表现为增效作用,共毒因子分别为81.69、60.15、67.74、86.89。其中氰戊菊酯+噻虫胺（141.480+151.420）、氰戊菊酯+噻虫胺（282.961+134.595）两种药剂混用对小菜蛾田间种群增效作用较明显,共毒系数分别为126.23、130.25。
刘雨阳[6]（2019）在《白屈菜碱杀虫增效作用及其代谢机制研究》文中研究表明白屈菜碱（Chelidonine,CHE）是罂粟科植物白屈菜（Chelidonium majus L.）中含量最多的生物碱类成分,其结构与市面上已有的杀虫增效剂具有相同的活性基团,而有关CHE的杀虫增效作用少有报道。小菜蛾（Plutella xylostella L.）作为对十字花科蔬菜威胁最大的害虫之一,易对多种杀虫剂产生抗性,其中对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性最强。增效剂与拟除虫菊酯类杀虫剂合用可有效降低其抗药性,从天然植物中开发新型的植物源增效剂,可提高拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫效果,减少杀虫剂的使用量,减少环境污染,具有长远的经济效益和社会效益。本研究针对小菜蛾对拟除虫菊酯类杀虫剂产生普遍且严重的抗药性,建立生物活性测定方法,采用液相质谱联用（LC-MS/MS）技术,对CHE的杀虫增效作用、增效机制以及代谢途径进行研究,证实了CHE对溴氰菊酯（Deltamethrin,DM）防治小菜蛾的增效作用,阐明了CHE的杀虫增效机制,明确了CHE的酶抑制代谢机制及其在体内、外的代谢路径,本研究为CHE和其他植物源增效剂的开发提供了理论依据,为对抗拟除虫菊酯类杀虫剂抗药性提供解决途径,为CHE的安全使用提供重要参考。主要研究结果如下:1.采用CHE与DM复配,考察CHE对DM的杀虫增效作用,实验结果表明,CHE可以明显提高DM对小菜蛾的毒杀活性,且随着CHE的浓度增加,增效比呈上升趋势,当CHE浓度为400 mg·L-1时,增效比为5.12。为明确CHE的增效机制,分别考察了抗性品系（R品系）和敏感品系（S品系）小菜蛾的多功能氧化酶（MFOs）,酯酶（ESTs）和谷胱甘肽转移酶（GSTs）活性,结果表明,R品系小菜蛾的MFOs是S品系的2.14倍,而两种品系ESTs和GSTs活性没有明显区别。通过考察CHE对小菜蛾解毒酶活性的影响,实验结果表明,CHE可以显着降低小菜蛾MFOs的活性,轻微降低小菜蛾ESTs的活性,而对GSTs没有显着影响。这说明CHE可能主要通过抑制MFOs的活性,减少DM的代谢,使其杀虫活性大大提高,而CHE抑制了ESTs的活性也是其发挥增效作用的原因之一。2.建立LC-MS/MS方法,对DM进行含量测定,方法学考察证明了方法的专属性和可靠性。体外实验采用CHE与小菜蛾酶液预孵育,之后加入DM孵育,进行LC-MS/MS分析,考察DM的含量。实验结果表明,CHE可以浓度依赖性地抑制小菜蛾对DM的代谢,使DM的含量较对照组显着增加,200μM的CHE预处理后的孵育体系中,DM的含量是对照组的1.73倍。体内实验采用CHE与DM复配处理小菜蛾,制备的酶液经处理后进行LC-MS/MS检测,考察DM的含量变化。实验结果表明,与CHE复配后,DM在小菜蛾体内的代谢减少,DM含量较对照组增加,且具有浓度依赖性,400 mg·L-1的CHE预处理后的虫体中,DM的含量是对照组的1.39倍。小菜蛾的体内、外实验均证实,CHE可以减少DM的解毒代谢,使其在小菜蛾的体内蓄积,快速作用于靶标,发挥功效,进一步阐明了CHE对DM防治小菜蛾的增效作用机制。3.建立LC-MS/MS方法,快速筛选CHE对P450酶亚型抑制作用,该方法的灵敏度高,选择性好,分析快速简便。采用CHE与人肝微粒体孵育,加入各P450酶亚型的混合探针底物,对各探针底物所生成对应的产物进行定量从而测定酶活力,实验结果表明,CHE对CYP2D6具有时间依赖性的抑制作用。随后,为了考察CHE导致的CYP2D6的失活是否是机制性失活,针对CYP2D6进行了一系列的实验。实验结果表明,CHE对CYP2D6的失活具有时间、浓度和NADPH依赖性;竞争性抑制剂奎尼丁对CYP2D6的失活具有保护作用;GSH,catalase/SOD对CYP2D6的失活没有保护作用;铁氰化钾使CYP2D6酶活力恢复小于20%;透析后CYP2D6酶活力恢复小于10%。以上实验均证实,CHE导致的CYP2D6失活为酶的机制性失活,即CHE经P450酶催化生成反应性中间体,其进入CYP2D6的活性中心与酶发生共价结合,导致CYP2D6不可逆的失活。以上实验提示,当接触CHE时,应慎重摄入其他经CYP2D6代谢的药物及其他外源性物质,避免产生毒性。4.分别采用体外肝微粒体孵育实验和体内SD大鼠给药实验,建立LC-MS/MS方法,对CHE在体内、外代谢产物进行检测,通过二级质谱碎片推断代谢产物的结构,并通过化学合成实验进一步确证其结构。在大鼠和人肝微粒体孵育实验中检测到三种氧化代谢物（M1-M3）,M1和M2是CHE脱去一分子亚甲基的产物,M3是CHE脱去两分子亚甲基的产物。在给予CHE的大鼠胆汁中也观察到代谢物M1-M3。在微粒体孵育实验中检测到五种GSH结合物（M4-M8）,M4和M6来自于M1与GSH的结合,M5和M7来自于M2与GSH的结合,而M8是M3的GSH结合物。在CHE处理的大鼠胆汁中检测到两种GSH结合物（M4和M8）。这些代谢产物与化学合成的代谢产物的色谱保留时间和质谱二级碎片均一致,进一步确证了其结构。以上实验证明,CHE在体外和体内都发生了代谢活化,生成了邻苯醌反应性中间体,进而与GSH结合。此外,重组酶和抑制剂实验表明,CYPs3A4,1A2,2C19和2D6是参与CHE代谢活化的主要酶亚型。综上可得出结论:CHE可以通过抑制小菜蛾的MFOs和ESTs活性,减少DM的解毒代谢,从而对DM产生杀虫增效作用;另一方面,CHE可以在CYPs3A4,1A2,2C19和2D6的介导下发生代谢活化,生成邻苯醌中间体,导致人体CYP2D6的机制性失活。该研究明确了CHE的杀虫增效作用及可能的增效机制,阐明了CHE的代谢途径和酶抑制代谢机制,为CHE开发成杀虫增效剂提供理论依据,并为其安全使用提供重要参考。
李双建[7]（2019）在《新疆玉米杂草群落组成及化学除草剂减施增效技术研究》文中研究表明针对新疆荒漠绿洲生态区玉米田间杂草群落组成本底不清,以及玉米种植中普遍存在化学除草剂乱混乱配、盲目加大用药量,生产上缺乏安全、高效、可操作性强的除草剂及其减施增效相关科学施药技术等突出问题,本文通过对新疆各主要玉米产区田间杂草群落结构的系统调查,初步明确了新疆荒漠绿洲这一特殊生境下玉米区田间杂草群落的整体分布组成以及各地区间杂草群落结构差异性;并在此基础上,通过开展安全高效除草剂种类及施药量筛选、增效剂协同使用技术的研究,最终提出建立了一套符合新疆生产实际的玉米除草剂科学施药及其减施增效技术,为我区玉米产业的绿色、安全、高效发展提供相应的技术支撑。主要研究结果如下:1、新疆玉米主产区田间杂草组成以及群落结构特征分析表明:新疆灌溉玉米产区共有杂草38种,隶属17科34属,其中,重要杂草3种,主要杂草13种,次要杂草22种,以禾本科稗草（Echinochloa crusgalli（L.）Beauv.）、狗尾草（Setaria viridis L.Beauv.）、藜科灰绿藜（Chenopodium glaucum L.）、锦葵科野西瓜苗（Hibiscus trionum L.）和苘麻（Abutilon theophrasti Medicus）以及苋科凹头苋（Amaranthus lividus L.）为该地区优势杂草。重要值和群落结构分析表明:不同地区的重要杂草种类和群落结构组成存在差异,喀什地区春播玉米田杂草的种类最丰富,Margalef指数（3.6961）、Shannon Wiener（2.4632）和Pielou指数（0.7560）最高,而该地区复播玉米田间杂草的Margalef指数（1.4433）和Shannon Wiener（1.6482）最低,重要杂草为稗草和马齿苋;乌鲁木齐地区杂草的Margalef指数（3.1169）、Shannon Wiener（2.2006）和Pielou指数（0.7346）次之,重要杂草以苘麻和野西瓜苗为主;伊犁地区杂草的Simpson指数（0.2778）最高,这表明其优势杂草危害时期最为集中,且以灰绿藜为该地区重要杂草。生态位宽度的分析结果进一步验证了上述各地区重要杂草的优势性。生态位重叠值分析表明,乌鲁木齐地区马齿苋、稗草,伊犁地区狗尾草、苘麻和田旋花,喀什地区春播玉米田的田旋花和龙葵以及喀什地区复播玉米田中苘麻和灰绿藜等主要杂草与地区重要杂草的生态位重叠值较高。2、安全高效除草剂种类及施药量筛选表明:在生产上能安全高效防除玉米杂草的除草剂种类及施药量为,封闭处理:38%莠去津SC 1500 mL/hm2、38.5%硝?精?莠去津CS 6000 mL/hm2,茎叶处理:40g/L烟嘧磺隆OD 1200 mL/hm2、28%硝·烟·莠去津OD 2700 mL/hm2、24%硝磺·烟·莠OD 2700 mL/hm2和50%氯吡·硝·烟嘧WG 450 g/hm2。而30%苯唑草酮SC 225 mL/hm2的防效最差,其在30d和45d的总草株防效、总草鲜重防效分别仅为60.00%、56.07%和21.88%、41.73%。3、除草剂减量增效技术研究:在上述除草剂种类及施药量筛选研究的基础上,以2种代表性除草剂防效最佳的科学施药量（40%硝?精?莠去津CS 400 mL/亩、26.7%噻隆·异恶酮SC 30 mL/亩）为减药基线,并系统对比评价了3种增效剂（63%激健助剂、辉丰增效剂、黑龙江大学2#增效剂）分别与化学除草剂协同使用实现不同减药水平（0%、-15%、-30%）的株防效和鲜重防效,结果表明,通过除草剂与增效剂的科学协同使用,能够使得除草剂在现有科学施药水平的基础上实现减施30%是完全可行的。但不同增效剂之间的增效作用存在一定差异,且不同剂型的农药对增效效果也存在一定的影响,在实际生产中,应根据农药种类及增效剂等合理搭配使用。
魏世平,吴萌,李桂龙,江春玉,刘明,陈瑞蕊,李忠佩[8]（2019）在《腐殖酸对低浓度百菌清的缓释增效作用》文中研究说明【目的】明确腐殖酸对低浓度(5 mg·L-1)百菌清（chlorothalonil）的缓释增效作用,为减少农药使用量、延长农药药效提供新的科学思路,为选择新的农药增效剂提供理论依据。【方法】将腐殖酸(50 mg·L-1)添加至低浓度百菌清中,进行尖镰孢（Fusarium oxysporum）的体外平板及液体培养,通过菌丝体生长试验及血球计数板、等温微量热技术,测定相应的抑菌率（inhibition rate,IR）、孢子体数量以及生长代谢过程中的热量排放。【结果】将对照抑菌率设定为0,腐殖酸-百菌清复配处理较百菌清处理的IR显着提高了10.29%（P<0.05）,相对增效达到25.33%。液体摇菌培养过程中,摇菌培养的第3天,百菌清处理与腐殖酸-百菌清复配处理的孢子数无显着差异;摇菌培养第7天,百菌清处理的孢子数极显着低于其他处理（P<0.01）;摇菌培养的第14天,腐殖酸-百菌清复配处理的孢子数显着低于其他处理（P<0.05）,而百菌清处理与对照之间无显着差异,表明腐殖酸延长了低浓度百菌清对尖镰孢孢子数增加的抑制效应。各处理的热功率-时间曲线图显示,腐殖酸-百菌清复配处理热量排放曲线在监测的72 h内未检测到热排放峰;而单独添加百菌清的处理在试验的后期重新出现热排放峰;单独添加腐殖酸处理的热排放曲线与对照曲线接近。对热功率-时间曲线相关参数进一步分析,结果显示百菌清处理的Pmax（最大热功率）显着低于对照和腐殖酸处理（P<0.05）,而Tmax（最大热功率时间）显着高于对照和腐殖酸处理（P<0.05）;腐殖酸-百菌清复配处理的Pmax、Q（整体发热量）、k（生长速率常数）均显着低于其他处理（P<0.05）,表明该处理病原菌的生长代谢活性显着低于其他处理,即病原菌生长代谢受到抑制的程度最大;腐殖酸处理与对照曲线各参数之间无显着差异,表明病原菌的生长代谢活性没有受到抑制,同时说明腐殖酸-百菌清复配处理中生长代谢受到的抑制作用与腐殖酸本身无关。【结论】添加腐殖酸可以显着提高低浓度百菌清对尖镰孢菌丝体生长、孢子体数量增加以及生长代谢过程中能量排放的抑制能力。将腐殖酸作为低浓度百菌清的农药增效剂,是降低百菌清用量及延长百菌清药效的有效措施。
薛桂鹏[9]（2017）在《高渗透型50%烯啶虫胺可溶粒剂配方及工程化技术研究》文中研究说明本文研究了以噻酮为促渗剂的高渗透型50%烯啶虫胺可溶粒剂的配方、产品性能、工程化技术,解决了噻酮加入可溶粒剂中的技术难题,确定了 50%烯啶虫胺可溶粒剂的最优配方组成和配比,测定了最优配方的各项性能指标,并通过对XX公司挤压造粒生产设备改造和优化实现了 50%烯啶虫胺可溶粒剂的工程化生产。主要研究成果如下:（1）通过对直接加入法、溶剂溶解乳化法、物理吸附法、乳化剂溶解法等不同方案的研究,最终确定了乳化剂溶解法为噻酮加入可溶粒剂的最佳方案。使用4倍噻酮质量的乳化剂溶解噻酮,入水稀释后能够得到稳定的微乳液。该方法有效解决了噻酮加入可溶粒剂的技术难题。（2）通过简化50%烯啶虫胺的配方组分,确定了以有效成分、润湿剂、分散剂、乳化剂、噻酮、填料为配方结构;并对不同组分进行了筛选研究,最终确定最佳配方为:烯啶虫胺50%,RSX-01 2%,DSX-016%,噻酮1%,RH-104%,RM-01补余至100%。该配方制备的50%烯啶虫胺可溶粒剂具有完全水溶,崩解迅速的特点。（3）研究了 50%烯啶虫胺可溶粒剂产品性能。采用高效液相色谱法对50%烯啶虫胺可溶粒剂进行含量检测,所选测定条件快速、准确、重现性好,有效成分的出峰面积与浓度之间具有良好的线性关系,烯啶虫胺的标准偏差为0.06523,变异系数为:0.1296%,经测定50%烯啶虫胺可溶粒剂的含量为:50.32%。使用GB推荐的方法对50%烯啶虫胺可溶粒剂进行了水分、pH、崩解时间、溶解程度和溶液稳定等指标的测定,结果显示50%烯啶虫胺可溶粒具有较好理化性能,配方的各项指标符合标准。（4）通过对XX公司挤压造粒生产设备生产50%烯啶虫胺可溶粒剂时存在工程技术问题进行详细分析,确定了最佳的设备改造方案及生产工艺技术参数,实现了 50%烯啶虫胺可溶粒剂的批量化、稳定性生产,经济效益显着。
邓嘉茹[10]（2017）在《柑橘溃疡病防治的一种新型杀菌增效剂的研究》文中提出柑橘溃疡病是柑橘生产中严重病害之一,目前以化学防治为主。长期的化学防治不但使病原菌产生抗药性,且大剂量地使用药剂容易造成环境污染。实验室前期研究在柑橘溃疡病菌Xanthomonas axonopodis pv.citri（Xac）中鉴定出两种新的DSF类信号分子EDSF和FDSF,本论文研究该类信号分子可能的应用,采用10μM500μM的信号分子与化学农药（农用硫酸链霉素、中生菌素、喹啉铜）混配的方法,发现信号分子对化学杀菌剂在杀菌方面有明显的增效作用,具有作为良好的杀菌增效剂的应用前景。本研究针对EDSF和FDSF对抗生素类和铜制剂类等主流杀菌剂的增效作用进行研究,研究结果如下:室内测定结果表明:1)研究发现10μM500μM信号分子与化学农药混配具有明显的杀菌增效作用,相对于500倍链霉素单独使用,用20μM100μM EDSF信号分子与其混配,杀菌增效比值在3300倍之间;而在用100μM500μM FDSF信号分子与其混配,杀菌增效比值在2150倍之间,且都随着信号分子浓度的增加,其对链霉素的增效作用愈强。2)对于5000倍使用浓度的中生菌素,用20μM100μM EDSF信号分子与其混配,杀菌增效比值在100200倍之间;而在用50μM200μM FDSF信号分子与其混配,杀菌增效比值在30800倍之间,且都随着信号分子浓度的增加,其对中生菌素的增效作用愈强。3)对于500倍使用浓度的喹啉铜,用20μM100μM EDSF信号分子与其混配,杀菌增效比值在210倍之间;而在用100μM500μM FDSF信号分子与其混配,杀菌增效比值在230倍之间,且都随着信号分子浓度的增加,其对喹啉铜的增效作用愈强。4)qRT-PCR检测EDSF和FDSF类信号分子与化学药剂处理病原菌后病原菌生物膜相关基因XagA、XagB、XagC、GumB和ManA的表达,结果表明,EDSF和FDSF信号分子混配农用硫酸链霉素或喹啉铜后处理的病原菌,病原菌与生物膜形成的XagABC、GumB四个基因表达都受抑制,与生物膜驱散相关基因ManA的表达量减少。室外植株的研究结果表明:5)使用6080μM的信号分子EDSF和300400μM FDSF与抗生素农用硫酸链霉素或铜制剂喹啉铜混配处理预先接种的室外盆栽四季桔,结果表明两者对农用链霉素以及铜制剂的增效效果相近,其增效比值都在215倍之间。6)对EDSF和FDSF信号分子处理过的四季桔进行酶活检测,结果发现,经0.5μM、5μM两个浓度信号分子EDSF处理的四季桔叶片,其多酚氧化酶PPO和苯丙氨酸解氨酶PAL活性与对照相比有所增强,过氧化物酶POD的活性却有所下降。7)显微镜观察EDSF和FDSF信号分子处理对四季桔叶片气孔的影响,结果发现相对于对照,信号分子能够诱导柑橘叶片气孔相对闭合。综上所述,本课题基于柑橘溃疡菌Xac自身产生的信号物质,研发了一种不同于传统的新型的生物杀菌增效剂与化学药剂如抗生素类的农用硫酸链霉素、中生菌素以及铜制剂喹啉铜混配具有明显的杀菌增效作用,有良好的开发应用前景,对实现“减药减施”的社会发展目标具有重要意义。
二、浅谈农药增效剂现状及应用前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈农药增效剂现状及应用前景（论文提纲范文）
（1）4种增效剂对3种小菜蛾防治药剂的增效作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试虫源 |
| 1.1.2 供试药剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 不同药液对小菜蛾室内毒力测定 |
| 1.2.2 不同增效剂对药液室内毒力的增效测定 |
| 1.2.3 田间防效增效作用 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 3种杀虫剂对小菜蛾的毒力测定结果 |
| 2.2 杀虫剂与增效剂混配对小菜蛾的毒力 |
| 2.3 4.5%高效氯氰菊酯EC添加不同增效剂对小菜蛾防治效果 |
| 2.4 10%虫螨腈添加不同增效剂对小菜蛾防治效果 |
| 2.5 60 g/L乙基多杀菌素添加不同增效剂对小菜蛾防治效果 |
| 3 结论与讨论 |
（2）增效剂对阿维菌素防治小菜蛾的增效作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试虫源 |
| 1.2 供试药剂 |
| 1.3 小菜蛾饲养过程 |
| 1.3.1 幼虫饲养 |
| 1.3.2 成虫饲养 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.4.1 毒效比的测定 |
| 1.4.2 增效比测定 |
| 1.5 数据计算方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 3种增效剂对阿维菌素的毒效比 |
| 2.2 3种增效剂对阿维菌素的增效比 |
| 3 讨论与总结 |
（3）腐植酸在现代农业绿色发展中的应用前景（论文提纲范文）
| 1 现代农业发展中存在的主要问题 |
| 1.1 肥料施用、利用现状及环境效应 |
| 1.1.1 化肥施用、利用现状及环境效应 |
| (1)化肥施用、利用现状。 |
| (2)化肥施用的环境效应。 |
| 1.1.2 有机肥施用、利用现状及环境效应 |
| (1)有机肥施用、利用现状。 |
| (2)有机肥施用的环境效应。 |
| 1.2 农药施用、利用现状及环境效应 |
| (1)农药施用、利用现状。 |
| (2)农药施用的环境效应。 |
| 1.3 地膜施用、利用现状及环境效应 |
| (1)地膜施用、利用现状。 |
| (2)地膜施用的环境效应。 |
| 1.4 农业水资源现状及环境效应 |
| (1)农业水资源现状。 |
| (2)农业水资源的环境效应。 |
| 2 腐植酸在现代农业绿色发展中的应用前景 |
| 2.1 在提高化肥利用率、缓解肥料污染方面的应用前景 |
| 2.2 在提高农药药效、缓解农药污染方面的应用前景 |
| 2.3 在替代不可降解地膜方面的应用前景 |
| 2.4 在提高水资源利用效率、应对干旱气候方面的应用前景 |
| 3 小结 |
（4）新疆主要稻区稻水象甲抗药水平测定及药剂减量增效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 稻水象甲的分布 |
| 1.2 稻水象甲生物学、生态学研究现状 |
| 1.2.1 稻水象甲形态特征 |
| 1.2.2 稻水象甲危害特点 |
| 1.2.3 影响稻水象甲发生的因素 |
| 1.3 新疆稻水象甲发生规律及防治研究现状 |
| 1.3.1 新疆稻水象甲发生规律研究现状 |
| 1.3.2 新疆稻水象甲防治研究现状 |
| 1.4 新疆主要害虫抗药性研究现状 |
| 第2章 新疆主要稻区不同稻水象甲地理种群对常用杀虫剂的抗性水平测定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试试剂 |
| 2.1.2 供试虫源 |
| 2.1.3 敏感性测定方法 |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 新疆主要稻区稻水象甲敏感基线建立 |
| 2.2.2 新疆主要稻区稻水象甲种群的抗药性水平监测 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 2.3.1 讨论 |
| 2.3.2 结论 |
| 第3章 新疆主要稻区常用杀虫剂对不同稻水象甲地理种群的拒食活性测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试虫源 |
| 3.1.2 供试植物 |
| 3.1.3 供试试剂 |
| 3.1.4 研究方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 室内不同杀虫剂对察布查尔县稻水象甲的拒食活性 |
| 3.2.2 室内不同杀虫剂对温宿县稻水象甲的拒食活性 |
| 3.2.3 室内不同杀虫剂对乌鲁木齐主要稻区五家渠稻水象甲的拒食活性 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第4章 稻水象甲田间减药增效研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 供试作物和试验对象 |
| 4.1.3 供试农药与增效剂 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.1.5 试验测定与统计分析方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 福奇对稻水象甲的田间减药增效 |
| 4.2.2 亮泰对稻水象甲的田间减药增效 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 4.3.1 讨论 |
| 4.3.2 结论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）西藏小菜蛾对常用药剂抗药性的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 小菜蛾的基本概况 |
| 1.2 小菜蛾的饲养 |
| 1.2.1 叶片离体法 |
| 1.2.2 甘蓝苗活株法 |
| 1.2.3 结球甘蓝饲养法 |
| 1.2.4 萝卜苗蛭石法 |
| 1.2.5 人工饲料法 |
| 1.2.6 小菜蛾饲养环境的研究 |
| 1.2.7 寄生天敌对小菜蛾的影响 |
| 1.3 小菜蛾抗药性的研究 |
| 1.3.1 目前小菜蛾的抗药性概况 |
| 1.3.2 小菜蛾对有机磷类药剂的抗药性 |
| 1.3.3 小菜蛾对拟除虫菊酯类药剂的抗药性 |
| 1.3.4 小菜蛾对氨基甲酸酯类药剂的抗药性 |
| 1.3.5 小菜蛾对沙蚕毒素类药剂的抗药性 |
| 1.3.6 小菜蛾对抗生素类药剂的抗药性 |
| 1.3.7 小菜蛾对苏云金杆菌类药剂的抗药性 |
| 1.3.8 小菜蛾对植物源杀虫剂的抗药性 |
| 1.4 农药混配对于防治小菜蛾的应用 |
| 1.4.1 农药混配研究现状 |
| 1.4.2 农药混配的原则 |
| 1.4.3 溴氰菊酯与有机磷农药的混配效果 |
| 1.4.4 阿维菌素和乙酰甲胺磷的混配效果 |
| 1.5 农药增效剂的应用 |
| 1.5.1 农药增效剂的研究进展 |
| 1.5.2 植物油 |
| 1.5.3 生物碱类 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 小菜蛾饲养 |
| 2.1 饲养小菜蛾植物的栽培 |
| 2.2 供试虫源 |
| 2.3 人工饲养条件 |
| 2.4 饲养过程 |
| 2.4.1 幼虫饲养 |
| 2.4.2 成虫饲养 |
| 第三章 西藏地区小菜蛾的抗药性测定 |
| 3.1 供试虫源 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 供试药剂 |
| 3.2 室内毒力测定方法 |
| 3.3 数据计算方法 |
| 3.4 抗药性测定结果与分析 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第四章 增效剂对阿维菌素防治小菜蛾的增效作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 供试药剂 |
| 4.1.3 毒效比与增效比的测定 |
| 4.1.4 数据计算方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 三种增效剂对阿维菌素的毒效比 |
| 4.2.2 三种增效剂对阿维菌素的增效作用 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 两种杀虫剂复配对小菜蛾增效作用的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试虫源 |
| 5.1.2 供试药剂 |
| 5.2 联合毒力测定方法 |
| 5.2.1 初步筛选两种药剂混配的增效组合 |
| 5.2.2 两种药剂最佳配比筛选 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 初步筛选2种杀虫剂混配的增效组合 |
| 5.3.2 两种杀虫剂混配最佳配比组合的筛选 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）白屈菜碱杀虫增效作用及其代谢机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 白屈菜碱杀虫增效作用及代谢研究进展 |
| 1.1 白屈菜碱杀虫增效作用研究进展 |
| 1.1.1 植物源杀虫剂和杀虫增效剂研究进展 |
| 1.1.2 白屈菜碱的杀虫增效作用研究进展 |
| 1.1.3 拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性 |
| 1.2 白屈菜碱的代谢机制研究进展 |
| 1.2.1 白屈菜碱的酶抑制代谢机制研究进展 |
| 1.2.2 白屈菜碱的代谢产物检测研究进展 |
| 1.3 本论文的立题依据、研究意义、研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 立题依据及研究意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第二章 白屈菜碱对溴氰菊酯防治小菜蛾的增效作用 |
| 2.1 材料及方法 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 溶液的配制 |
| 2.1.4 溴氰菊酯对小菜蛾的生物活性测定 |
| 2.1.5 白屈菜碱对小菜蛾的生物活性测定 |
| 2.1.6 白屈菜碱与溴氰菊酯复配的生物活性测定 |
| 2.1.7 小菜蛾的解毒酶活性测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 溴氰菊酯对小菜蛾的毒杀活性 |
| 2.2.2 白屈菜碱对小菜蛾的毒杀活性 |
| 2.2.3 白屈菜碱对溴氰菊酯防治小菜蛾的增效作用 |
| 2.2.4 白屈菜碱对小菜蛾解毒酶活性的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 白屈菜碱对溴氰菊酯防治小菜蛾的增效机制 |
| 3.1 材料及方法 |
| 3.1.1 试剂与材料 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 液质联用方法的建立 |
| 3.1.4 方法学考察 |
| 3.1.5 溴氰菊酯在小菜蛾体外的含量测定 |
| 3.1.6 溴氰菊酯在小菜蛾体内的含量测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 溴氰菊酯的质谱行为分析 |
| 3.2.2 白屈菜碱对溴氰菊酯在小菜蛾体外代谢的影响 |
| 3.2.3 白屈菜碱对溴氰菊酯在小菜蛾体内代谢的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 白屈菜碱对酶抑制的代谢机制研究 |
| 4.1 材料及方法 |
| 4.1.1 试剂与材料 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 液质联用方法的建立 |
| 4.1.4 溶液的配制 |
| 4.1.5 大鼠肝微粒体的制备 |
| 4.1.6 白屈菜碱对P450 酶的抑制作用筛选 |
| 4.1.7 白屈菜碱对CYP2D6 的机制性失活 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 白屈菜碱对P450 酶的抑制作用筛选 |
| 4.2.2 酶失活的时间、浓度和NADPH依赖性 |
| 4.2.3 竞争性抑制剂对酶失活的保护作用 |
| 4.2.4 Partition ratio的测定 |
| 4.2.5 谷胱甘肽,过氧化氢酶/超氧化物歧化酶对酶失活的保护作用 |
| 4.2.6 铁氰化钾对酶失活的保护作用 |
| 4.2.7 酶失活的不可逆性 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 白屈菜碱代谢产物的检测与鉴定 |
| 5.1 材料及方法 |
| 5.1.1 试剂与材料 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.1.3 液质联用方法的建立 |
| 5.1.4 溶液的配制 |
| 5.1.5 微粒体孵育实验 |
| 5.1.6 考察介导参与代谢活化的主要酶 |
| 5.1.7 白屈菜碱在大鼠体内代谢产物的检测 |
| 5.1.8 白屈菜碱代谢产物的化学合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 白屈菜碱的质谱行为分析 |
| 5.2.2 体外白屈菜碱的Ⅰ相代谢产物检测 |
| 5.2.3 体外白屈菜碱的GSH结合物检测 |
| 5.2.4 白屈菜碱代谢产物的化学合成 |
| 5.2.5 体内白屈菜碱代谢产物的检测 |
| 5.2.6 介导白屈菜碱代谢活化的主要酶 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 论文的创新点 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 未来工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位论文期间发表的文章 |
（7）新疆玉米杂草群落组成及化学除草剂减施增效技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 玉米田间杂草群落结构研究 |
| 1.1.1 国内外玉米田间杂草群落结构研究概况 |
| 1.1.2 新疆玉米田间杂草群落结构研究概况 |
| 1.2 玉米杂草综合防控研究概况 |
| 1.2.1 化学防控研究概况 |
| 1.2.2 农药减施增效技术研究概况 |
| 1.3 本研究的立题背景及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 新疆玉米田间杂草组成及群落结构分析 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.1.1 研究地概况 |
| 2.1.2 调查方法 |
| 2.1.3 数据统计及分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 新疆地区玉米田间杂草群落结构分析 |
| 2.2.2 新疆地区玉米田间杂草生态位分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 杂草群落结构分析 |
| 2.3.2 杂草生态位分析 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 新疆玉米田杂草化学防除药效筛选及其安全性评价 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验田基本情况 |
| 3.1.3 试验设计与施药方法 |
| 3.1.4 调查方法与数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 各化学除草剂处理对玉米杂草的田间药效 |
| 3.2.2 化学除草剂封闭处理对玉米苗期的安全性评价 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 新疆春播玉米化学除草剂与新型增效剂协同使用的减药增效技术研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验田基本情况 |
| 4.1.2 供试药品 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 施药方法 |
| 4.1.5 数据调查与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 茎叶处理增效剂减施增效效果分析 |
| 4.2.2 封闭处理增效剂减施增效效果分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 全文总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间参加的学术会议 |
| 附录 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（8）腐殖酸对低浓度百菌清的缓释增效作用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 腐殖酸材料来源及提取、纯化 |
| 1.2 病原菌来源 |
| 1.3 菌丝体体外平板培养试验 |
| 1.4 孢子体计数 |
| 1.5 热动力学试验 |
| 1.6 数据处理与统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 腐殖酸对百菌清抑制病原菌菌丝体生长的作用 |
| 2.2 腐殖酸对百菌清抑制病原菌孢子体数量增加的作用 |
| 2.3 腐殖酸对百菌清抑制病原菌生长代谢的作用 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）高渗透型50%烯啶虫胺可溶粒剂配方及工程化技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药剂型现状及发展趋势 |
| 1.2 固体农药剂型的研究现状 |
| 1.2.1 常见固体剂型种类 |
| 1.2.2 固体农药制剂研究现状及发展趋势 |
| 1.3 水溶性粒剂介绍 |
| 1.3.1 可溶粒剂的定义 |
| 1.3.2 可溶粒剂的组成成分及加工工艺 |
| 1.3.3 可溶粒剂和水分散粒剂的异同 |
| 1.4 烯啶虫胺的简介 |
| 1.4.1 烯啶虫胺理化性质 |
| 1.4.2 烯啶虫胺的作用机理及应用 |
| 1.4.3 烯啶虫胺剂型发展及登记情况 |
| 1.5 农药增效剂研究进展 |
| 1.5.1 增效剂作用机理 |
| 1.5.2 常见的增效剂种类介绍 |
| 1.5.3 促渗剂噻酮的介绍 |
| 1.6 本文研究目的和意义以及研究内容 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 噻酮加入50%烯啶虫胺可溶粒剂方法研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 直接加入法 |
| 2.2.2 溶剂溶解法 |
| 2.2.3 物理吸附法 |
| 2.2.4 乳化剂溶解法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 直接加入法 |
| 2.3.2 溶剂溶解法 |
| 2.3.3 物理吸附法 |
| 2.3.4 乳化剂溶解法 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 50%烯啶虫胺可溶粒剂配方研究 |
| 3.1 材料和仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法和内容 |
| 3.2.1 50%烯啶虫胺可溶粒剂配方组成的确定 |
| 3.2.2 50%烯啶虫胺可溶粒剂制备方法 |
| 3.2.3 50%烯啶虫胺可溶粒剂配方筛选方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 润湿剂筛选结果 |
| 3.3.2 乳化剂筛选结果 |
| 3.3.3 分散剂筛选结果 |
| 3.3.5 填料筛选结果 |
| 3.3.6 最优配方确定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 50%烯啶虫胺可溶粒剂的性能研究 |
| 4.1 材料和仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 性能检测与分析方法 |
| 4.2.1 有效成分含量分析方法 |
| 4.2.2 水分测定 |
| 4.2.3 溶解程度和溶液稳定性 |
| 4.2.4 崩解时间 |
| 4.2.5 pH测定 |
| 4.2.6 持久起泡性 |
| 4.2.8 热贮稳定性 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 有效成分含量分析 |
| 4.3.2 水分测定结果 |
| 4.3.3 溶解程度和溶液稳定性测定结果 |
| 4.3.4 崩解时间测定结果 |
| 4.3.5 pH测定结果 |
| 4.3.6 持久起泡性测定结果 |
| 4.3.7 热贮稳定性测定结果 |
| 4.3.8 主要性能指标测定结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 50%烯啶虫胺可溶粒剂的工程化技术研究 |
| 5.1 50%烯啶虫胺可溶粒剂生产过程中存在的工艺技术难题 |
| 5.1.1 粉碎难题 |
| 5.1.2 造粒难题 |
| 5.1.3 烘干难题 |
| 5.2 50%烯啶虫胺可溶粒剂加工工艺选择 |
| 5.2.1 可溶粒剂加工工艺简介 |
| 5.2.2 XX公司水分散粒剂设备及加工工艺介绍 |
| 5.3 50%烯啶虫胺可溶粒剂工程化技术难题的解决方案 |
| 5.3.1 原材料解决方案 |
| 5.3.2 气流粉碎解决方案 |
| 5.3.3 混合设备优化方案 |
| 5.3.4 造粒设备优化方案 |
| 5.3.5 烘干设备优化方案 |
| 5.3.6 经济性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（10）柑橘溃疡病防治的一种新型杀菌增效剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 柑橘溃疡病的概况 |
| 1.1.1 柑橘溃疡病的病原 |
| 1.1.2 柑橘溃疡病侵染规律 |
| 1.1.3 柑橘溃疡病危害特点以及分布 |
| 1.1.4 目前对柑橘溃疡病主要防治措施 |
| 1.2 农药增效剂 |
| 1.2.1 农药增效剂的定义以及作用 |
| 1.2.2 农药增效剂的研究进展 |
| 1.2.3 影响增效剂作用的因素 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料及仪器设备 |
| 2.1.1 菌株和培养条件 |
| 2.1.2 常用培养基、溶液和缓冲液 |
| 2.1.3 主要仪器及设备 |
| 2.2 DSF类信号分子混配化学杀菌剂对柑橘溃疡病病原菌生物膜形成相关基因的表达影响 |
| 2.2.1 细菌处理培养 |
| 2.2.2 Trizol法提取细菌RNA |
| 2.2.3 总RNA的纯度和完整性检测 |
| 2.2.4 反转录反应 |
| 2.2.5 实时定量荧光qRT-PCR |
| 2.2.6 DSF类分子混配化学药剂处理柑橘溃疡病病原菌后其生物膜相关基因表达量分析 |
| 2.3 DSF类信号分子对抗生素类杀菌剂的杀菌增效作用 |
| 2.3.1 DSF类信号分子对农用硫酸链霉素的杀菌增效作用 |
| 2.3.2 DSF类信号分子对中生菌素的杀菌增效作用 |
| 2.4 DSF类信号分子对铜制剂杀菌剂的杀菌增效作用 |
| 2.5 温室盆栽实验 |
| 2.5.1 DSF类信号分子与抗生素类杀菌剂链霉素混配防治室外盆栽柑橘溃疡病 |
| 2.5.2 DSF类信号分子与铜制剂杀菌剂喹啉铜混配防治室外盆栽柑橘溃疡病 |
| 2.6 柑橘抗病分析 |
| 2.6.1 DSF类信号分子处理柑橘植株对柑橘抗性相关酶的影响 |
| 2.6.2 DSF类信号分子处理柑橘叶片对气孔大小的影响 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 DSF类信号分子添加到化学杀菌剂对柑橘溃疡病菌生物膜相关基因的表达影响 |
| 3.1.1 DSF类信号分子与喹啉铜混配处理病原菌对病原菌生物膜相关基因表达量的影响 |
| 3.1.2 DSF类信号分子与农用硫酸链霉素混配处理病原菌对病原菌生物膜形成相关基因表达量影响结果 |
| 3.2 室内菌落平板法分析DSF类信号分子作为抗生素类杀菌剂增效剂的效果分析 |
| 3.2.1 DSF类信号分子作为农用硫酸链霉素增效剂的效果分析 |
| 3.2.2 DSF类信号分子作为中生菌素增效剂的效果分析 |
| 3.3 室内菌落平板法分析DSF类信号分子作为铜制剂杀菌剂增效剂的效果分析 |
| 3.3.1 DSF类信号分子作为喹啉铜杀菌增效剂的效果分析 |
| 3.4 温室盆栽试验分析DSF类信号分子作为杀菌增效剂的效果分析 |
| 3.4.1 信号分子EDSF与农用硫酸链霉素混配防治室外盆栽柑橘溃疡病 |
| 3.4.2 信号分子FDSF与农用硫酸链霉素混配防治室外盆栽柑橘溃疡病 |
| 3.4.3 信号分子EDSF与喹啉铜混配防治室外盆栽柑橘溃疡病 |
| 3.4.4 信号分子FDSF与喹啉铜混配防治室外盆栽柑橘溃疡病 |
| 3.5 DSF类信号分子诱导柑橘抗病相关因子分析 |
| 3.5.1 DSF类信号分子处理柑橘植株对柑橘抗性相关酶的影响分析 |
| 3.5.2 DSF类信号分子处理柑橘植株对柑橘气孔大小的影响分析 |
| 4 结论 |
| 4.1 柑橘溃疡病菌产生的DSF类群体感应信号分子与化学药剂混配对柑橘溃疡病菌的抑制作用 |
| 4.2 柑橘溃疡病菌产生的DSF类群体感应信号分子与化学药剂混配对室外盆栽进行防治试验 |
| 4.3 DSF类信号分子与化学药剂混配对病原菌生物膜形成相关基因表达的影响分析 |
| 4.4 柑橘抗病相关因子变化结果 |
| 4.4.1 柑橘抗性相关酶的影响 |
| 4.4.2 柑橘气孔变化 |
| 5 讨论 |
| 5.1 柑橘溃疡病的防治现状 |
| 5.2 细菌群体感应系统及相关应用 |
| 5.3 源自柑橘溃疡病菌产生的群体感应DSF类信号分子与化学药剂混配作为增效机制的可能性 |
| 5.4 DSF类信号分子对柑橘抗性相关酶以及生长因子的影响 |
| 5.5 有待深入研究的内容 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、浅谈农药增效剂现状及应用前景（论文参考文献）
- [1]4种增效剂对3种小菜蛾防治药剂的增效作用[J]. 相栋,旺珍,陈翰秋,杨杰,德庆卓嘎,尼玛玉珍. 植物保护, 2021(04)
- [2]增效剂对阿维菌素防治小菜蛾的增效作用[J]. 崔洁,付彩青,唐晓琴,王思展,杨泽鹏. 高原农业, 2021(03)
- [3]腐植酸在现代农业绿色发展中的应用前景[J]. 杨雪贞,康锁倩,孙志梅. 腐植酸, 2020(05)
- [4]新疆主要稻区稻水象甲抗药水平测定及药剂减量增效研究[D]. 刘秀红. 塔里木大学, 2020(12)
- [5]西藏小菜蛾对常用药剂抗药性的初步研究[D]. 付彩青. 西藏大学, 2020(12)
- [6]白屈菜碱杀虫增效作用及其代谢机制研究[D]. 刘雨阳. 沈阳农业大学, 2019(08)
- [7]新疆玉米杂草群落组成及化学除草剂减施增效技术研究[D]. 李双建. 石河子大学, 2019(01)
- [8]腐殖酸对低浓度百菌清的缓释增效作用[J]. 魏世平,吴萌,李桂龙,江春玉,刘明,陈瑞蕊,李忠佩. 中国农业科学, 2019(01)
- [9]高渗透型50%烯啶虫胺可溶粒剂配方及工程化技术研究[D]. 薛桂鹏. 浙江工业大学, 2017(01)
- [10]柑橘溃疡病防治的一种新型杀菌增效剂的研究[D]. 邓嘉茹. 华南农业大学, 2017(08)