一、阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞（论文文献综述）
宋学省[1]（2017）在《钯-溴酸钾-甲基橙阻抑动力学光度法测定痕量钯》文中进行了进一步梳理利用痕量钯（Ⅱ）能阻抑溴酸钾氧化甲基橙褪色,建立了阻抑动力学光度法测定痕量钯（Ⅱ）的新方法。建立了最佳测定条件为:在比色管中加入0.9mL 1.0mo1/L硫酸,2.0mL 0.01mo1/L溴酸钾溶液,1.1mL 0.25g/L甲基橙溶液,在75℃水浴加热19min,在波长505nm处测定了阻抑和非阻抑反应的吸光度差ΔA。钯（Ⅱ）的质量浓度在630ng/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,表观速率常数k=7.65×10-4/s。表观活化能Ea=400.46kJ/mol,方法检出限为3.36×10-10g/mL。实验方法可用于尘土中痕量钯（Ⅱ）的测定,结果的相对标准偏差（RSD,n=6）为3.9%4.1%,测定结果与国标法GB/T 17418.3-2010硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法的测定值基本一致。
陈倩[2]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究》文中研究说明本论文研究了几种指示剂的催化动力反应体系，利用铁离子、亚硝酸根离子和硫离子对体系反应的催化作用，通过实验条件的研究，分析了反应速率与催化剂浓度的关系，建立了双指示剂和双波长催化动力学光度法测量痕量组分的新体系方法。探索了影响反应速率的因素，并对部分反应体系的催化机理进行了探讨。本文探索研究的主要内容如下：1、研究了在硫酸介质中，利用铁催化过氧化氢氧化甲基橙和结晶紫褪色的指示反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定中药中痕量铁的新方法。在530nm和590nm测量体系吸光度变化，本体系适用测定铁的线性范围为0.02-0.60μg/25mL，其检出限为3.46×10-5μg/25mL，用于中药中痕量铁的测定，获得的结果较为满意。2、研究了在H3PO4溶液介质中，用亚硝酸根催化KBrO3氧化甲基绿和酸性铬兰体系，从而建立了双波长指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根离子的新体系。在540nm和635nm处测定甲基绿和酸性铬兰体系的吸光度值变化，亚硝酸根离子浓度线性范围是0.20-2.80μg/25mL，其检出限为6.18×10-10g/mL。这种方法简便快速、灵敏度高、体系稳定、以及具有较好的选择性，在水质检测中有重要应用价值。3、研究了在H3PO4溶液介质中，用亚硝酸根催化KBrO3氧化吖啶红和维多利亚蓝的褪色反应体系，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。在528nm和615nm测量吖啶红和维多利亚蓝体系的吸光度值变化，方法线性范围0.20-2.80μg/25mL，其检出限为2.54×10-10g/mL。在水质的检测中取得较满意结果。4、研究了痕量硫能抑制Fe催化过氧化氢氧化甲基橙和天青的反应，建立了双波长、双指示剂间接测定痕量硫的方法。通过测定465nm和633nm下吸光度值的变化及其与硫离子浓度的线性关系，其线性范围是0.01-3.00μg/25mL，其检出限1.80×10-10g/mL。此法应用于自来水或者废水样品中硫离子浓度的测定，结果较为满意。实验表明，利用双指示剂催化动力学体系可以使分光光度法的灵敏度提高，选择性变好。
智雪娇,管锡珺,王庆峰,高洪刚,赵亚鹏,杜泽宇[3]（2014）在《阻抑光度法测定痕量铁（Ⅲ）》文中研究表明铁是人体不可缺少的微量元素,是血红蛋白的核心部分,正常成人体内铁的总量为24g。目前,测定痕量铁的方法有伏安法[1]、化学发光法[2]、色谱法[3]、极谱法[4]、原子吸收光谱法[5]、激光光热折射光谱法[6]、微晶石蜡柱固相萃取法[7]、二阶导数光谱-峰面积积分光度法[8]和分光光度法[9]等。阻抑动力学分光光度法是利用具有氧化性的物质如高碘酸钾、过氧化氢、三价铁离子、溴酸钾等,对在不同波
李国强,杨建君,何家洪,宋仲容,徐强[4]（2014）在《分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展》文中研究说明综述了近年来（20002012年）分光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究进展。内容包括:直接显（褪）色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述,并对分光光度法测定铁（Ⅲ）的发展提出了提高仪器性能,以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂,以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用,以降低测定干扰,提高方法准确度等建议。
赵登山,高明,高强,孙永明[5]（2012）在《中性红褪色阻抑动力学光度法测定痕量铁》文中指出在H2SO4介质中,加热80℃条件下,Fe?对溴酸钾氧化中性红褪色反应具有较强的阻抑作用,基于在波长520nm处Fe?的量与阻抑反应体系（吸光度为A）和非阻抑反应体系（吸光度为A0）吸光度差值呈线性关系,建立了阻抑褪色动力学光度法测定痕量Fe?的分析方法。在优化实验条件下,方法的线性范围为0.000 4～0.064μg/mL,检出限为1.41×10-4μg/mL。测定了动力学参数,该阻抑反应为准一级反应,表观速率常数k=4.53×10-4s-1,表观活化能为69.25kJ/mol。方法用于天然水中痕量铁的测定,标准加入回收率为99.0%～99.5%;RSD为3.8%～6.2%。
王洪福,苏智先,张素兰,罗英,赵静[6]（2011）在《甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量汞（Ⅱ）》文中认为基于稀HCl介质中,在加热60℃条件下,Hg（Ⅱ）对溴酸钾氧化甲基蓝褪色反应具有显着阻抑作用,据此建立了阻抑褪色动力学光度法测定痕量Hg（Ⅱ）的光度分析方法。在选定实验条件下,非阻抑反应体系（吸光度为A0）与阻抑反应体系（吸光度为A）在602nm处的吸光度差值ΔA与Hg（Ⅱ）的质量浓度（ρ）在0.007 7～1.50μg/25mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.21×10-10g/mL。测定了动力学参数,该阻抑反应为准一级反应,表观速率常数K′=2.73×10-4/s,表观活化能为41.32kJ/mol。方法用于废水样品中痕量汞（Ⅱ）的测定,RSD为2.0%。
杨洋,杨森,张琪,王洪福,何黎明[7]（2011）在《阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴（Ⅱ）》文中认为在稀HNO4介质中,Co（Ⅱ）对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co（Ⅱ）离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度（A）与非阻抑反应吸光度（A0）的差值△A与钴（Ⅱ）质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co（Ⅱ）测定,回收率在97102%之间,符合痕量分析要求。
臧运波[8]（2010）在《催化动力学光度法测定铬（Ⅵ）的研究进展》文中研究表明综述了近十年来国内催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的某些进展,按照不同催化体系,从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面加以归纳和讨论。
高芝[9]（2010）在《催化光度法在环境分析中的应用》文中研究表明催化光度法具有仪器设备简单,操作简便且灵敏度高等特点,在分析测试中得到了极大地应用。随着科学技术的发展,分析工作者将FIA技术应用到催化动力学分析领域,使许多传统溶液处理方法的基本操作得以快速、自动地完成,从而弥补了采用传统的动力学分析时,反应条件不易控制、试剂消耗大,分析速度慢等缺点,极大地推动了催化动力学分析法的进展。本文包括综述和研究报告两部分:第一部分:流动注射催化光度分析综述介绍了催化光度法近七年来的研究现状;概述了近几年来流动注射催化光度法的研究现状。第二部分:包括五个研究报告,具体如下:一、以过氧化氢-橙黄G为指示反应,建立了催化褪色光度法测定痕量Co2+的新方法。在pH = 9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴中加热6min,测定痕量Co2+的线性范围为0.006～2.0μg/25mL,检出限为3.41×10-3μg/25mL,用于维生素B12针剂中微量Co2+的测定,并与火焰原子吸收法比较,方法可靠。二、基于在pH = 11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量c（Ⅲ）对H2O2氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量Sb（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10～5.50μg/25mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,成功用于水样中微量Sb（Ⅲ）的测定。三、利用在B-R缓冲溶液介质中,Sb（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了一种流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,对0.1μg/mL Sb（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.97%,进样频率为22.8样/h。用于环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定,回收率为97.3～97.7%。四、研究了在B-R缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应的显着阻抑作用,结合停留技术,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数r = 0.9992。对0.001ng/L Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9样/h。该方法具有极高的灵敏度和选择性,可直接用于人发和水中的超痕量Bi（Ⅲ）的测定,回收率为96.0%102.0%。五、在H3BO3-KCl-NaOH缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化结晶紫褪色反应的阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定Bi （Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.005～0.05μg/mL,检出限为7.28×10-4μg/mL,对0.01μg/mL Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.45%,进样频率为21.8样/h。用于胃药中的Bi（Ⅲ）的测定,回收率为101.5%。
李桂艳,周之荣,陈安银,张慧[10]（2009）在《钒的痕量分析方法与应用的研究进展》文中认为综述了近年来测定钒中痕量组分分析方法的最新研究进展,主要内容包括:催化动力学光度法、电化学分析法、荧光光谱法、原子光谱法以及液相色谱法等,同时简要阐述了钒样品的预处理方法,最后对测定钒分析方法未来的研究方向以及发展前景进行了展望。
二、阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞（论文提纲范文）
（1）钯-溴酸钾-甲基橙阻抑动力学光度法测定痕量钯（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 反应介质 |
| 2.3 试剂用量 |
| 2.4 反应时间 |
| 2.5 反应温度和表观活化能 |
| 2.6 校准曲线 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 2.8 反应级数的测定 |
| 3 样品分析 |
（2）双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动力学分析法概述及其特点 |
| 1.2 动力学分析法分类 |
| 1.3 痕量离子测定的研究概况 |
| 1.4 本课题研究的意义和内容 |
| 第二章 双波长催化动力学法测定中药材中痕量铁 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.4 样品的测定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 双波长催化动力学光度法测定亚硝酸根 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 样品测定 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 双指示剂催化动力学光度法测定亚硝酸根 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 样品分析 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 双波长分光光度法间接测量水中痕量硫离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 样品分析 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 小结 |
| 6.1 实验方法小结 |
| 6.2 存在的问题 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（3）阻抑光度法测定痕量铁（Ⅲ）（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 试验条件的选择 |
| 2.2.1 酸介质 |
| 2.2.2 硫酸溶液的用量 |
| 2.2.3 甲基橙溶液的用量 |
| 2.2.4 溴酸钾溶液的用量 |
| 2.2.5 氨水溶液的用量 |
| 2.2.6 反应温度 |
| 2.2.7 反应时间 |
| 2.3 干扰试验 |
| 2.4 标准曲线和检出限 |
| 2.5 精密度和回收试验 |
（4）分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 直接显(褪)色光度法 |
| 1.1 邻菲啰啉 |
| 1.2 苯基荧光酮类 |
| 1.3 磺基水杨酸 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 阻抑动力学光度法 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 化学发光分析法 |
| 6 联用技术用于铁?的分析检测 |
| 7 结语 |
（5）中性红褪色阻抑动力学光度法测定痕量铁（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱及测定波长的确定 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 介质及酸度 |
| 2.2.2 中性红用量 |
| 2.2.3 溴酸钾用量 |
| 2.2.4 反应温度 |
| 2.2.5 反应时间 |
| 2.3 反应的终止及体系稳定性 |
| 2.4 共存离子的影响 |
| 2.5 校准曲线及检出限 |
| 3 动力学参数的测定 |
| 3.1 反应级数及表观速率常数 |
| 3.2 表观活化能 |
| 4 样品分析 |
（6）甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量汞（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 介质及酸度 |
| 2.2.2 甲基蓝用量 |
| 2.2.3 溴酸钾用量 |
| 2.2.4 反应温度 |
| 2.2.5 反应时间 |
| 2.3 反应的终止与体系稳定性 |
| 2.4 动力学参数的测定 |
| 2.4.1 反应级数及表观速率常数 |
| 2.4.2 反应的表观活化能 |
| 2.5 校准曲线 |
| 2.6 精密度和检出限 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 3 样品分析 |
（7）阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 反应介质及用量的选择 |
| 2.2.2 高碘酸钾用量的选择 |
| 2.2.3 甲基橙用量的选择 |
| 2.2.4 反应温度的选择 |
| 2.2.5 反应时间的选择 |
| 2.3 工作曲线 |
| 2.4 精密度和检测限 |
| 2.5 共存离子的影响 |
| 2.6 动力学参数的测定 |
| 2.6.1 反应级数及表观速率常数的测定 |
| 2.6.2 反应表观活化能的测定 |
| 2.7 样品制备与测定 |
（8）催化动力学光度法测定铬（Ⅵ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 氧化剂分类 |
| 2.1 以过氧化氢作氧化剂的体系 |
| 2.2 以溴酸钾作氧化剂的体系 |
| 2.3 以高碘酸钾作氧化剂的体系 |
| 2.4 其他体系 |
| 2.5 表面活性剂增敏 |
| 3 阻抑动力学 |
| 4 结论 |
（9）催化光度法在环境分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、催化动力学光度法 |
| 二、流动注射催化动力学光度分析法 |
| 三、结论 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 过氧化氢-橙黄G催化光度法测定痕量钴 |
| 第二章 催化光度法测定环境样品中的Sb(Ⅲ) |
| 2.1 阻抑褪色光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 2.2 流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 第三章 催化光度法测定环境样品中 Bi(Ⅲ ) |
| 3.1 停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ) |
| 3.2 反相流动注射阻抑光度法测定药物中的Bi(Ⅲ) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（10）钒的痕量分析方法与应用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 痕量钒的分析检测方法 |
| 2.1 催化动力学光度法 |
| 2.1.1 催化氧化动力学光度法 |
| 2.1.2 催化还原动力学光度法 |
| 2.1.3 阻抑动力学光度法 |
| 2.2 电化学分析法 |
| 2.2.1 电位滴定法 |
| 2.2.2 极谱法 |
| 2.2.3 伏安法 |
| 2.2.4 库伦法 |
| 2.3 荧光光谱法 |
| 2.3.1 X射线荧光光谱法 |
| 2.3.2 催化荧光法 |
| 2.3.3 荧光熄灭法 |
| 2.4 原子光谱法 |
| 2.4.1 原子发射光谱法 |
| 2.4.2 原子吸收光谱法 |
| 2.5 液相色谱法 |
| 3 样品的预处理 |
| 3.1 干法灰化 |
| 3.2 湿法消解 |
| 3.3 微波消解法 |
| 4 前景与展望 |
四、阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞（论文参考文献）
- [1]钯-溴酸钾-甲基橙阻抑动力学光度法测定痕量钯[J]. 宋学省. 冶金分析, 2017(02)
- [2]双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究[D]. 陈倩. 淮北师范大学, 2015(09)
- [3]阻抑光度法测定痕量铁（Ⅲ）[J]. 智雪娇,管锡珺,王庆峰,高洪刚,赵亚鹏,杜泽宇. 理化检验(化学分册), 2014(09)
- [4]分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展[J]. 李国强,杨建君,何家洪,宋仲容,徐强. 冶金分析, 2014(01)
- [5]中性红褪色阻抑动力学光度法测定痕量铁[J]. 赵登山,高明,高强,孙永明. 冶金分析, 2012(11)
- [6]甲基蓝褪色阻抑动力学光度法测定痕量汞（Ⅱ）[J]. 王洪福,苏智先,张素兰,罗英,赵静. 冶金分析, 2011(10)
- [7]阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴（Ⅱ）[J]. 杨洋,杨森,张琪,王洪福,何黎明. 绵阳师范学院学报, 2011(05)
- [8]催化动力学光度法测定铬（Ⅵ）的研究进展[J]. 臧运波. 光谱实验室, 2010(06)
- [9]催化光度法在环境分析中的应用[D]. 高芝. 延安大学, 2010(05)
- [10]钒的痕量分析方法与应用的研究进展[J]. 李桂艳,周之荣,陈安银,张慧. 光谱实验室, 2009(02)