一、肉牛产后早期PG二步法同期发情效果分析（论文文献综述）
隋鹤鸣[1]（2018）在《优质和牛超数排卵和胚胎移植技术的研究与应用》文中认为超数排卵和胚胎移植技术可最大程度地发挥母牛的繁殖潜力,实现快速扩繁,从而加速品种改良和育种进程,因此,研究超数排卵和胚胎移植技术对优质和牛繁殖效率的影响具有重要意义。本研究以和牛为试验对象,研究了影响优质和牛超数排卵和胚胎移植效果的因素,旨在为优质和牛体内胚胎生产和移植提供实践参考。试验一:选择34头青年和牛（1622月龄）和37头第一胎经产和牛作为供体,按4天8次递减肌肉注射FSH（Folltropin-V）进行超排处理,共超排112头次。试验结果表明:（1）供体母牛超排有效率为85.7%,共获得1145枚胚胎（头均获胚胎10.22枚）,其中可用胚832（头均获胚胎7.43枚）);（2）经产牛超排有效率（93.4%）显着高于青年牛（76.0%）（P<0.05）,胚胎数和可用胚也高于青年牛,但两组无显着差异（P>0.05）;（3）青年牛和经产牛的第一次和第二次超排有效率差异均不显着（P>0.05）,但青年牛第二次超排胚胎数（6.20）和可用胚胎数（4.31）低于第一次胚胎数（8.68）和可用胚胎数（6.53）;而经产牛的第二次超排胚胎数（12.92）高于第一次胚胎数（11.41）,可用胚胎数（8.38）却稍低于第一次可用胚胎数（8.89）;（4）不同剂量FSH可显着影响母牛超排效率,总剂量120mg FSH组青年牛超排有效率（50%）显着低于200mg和220mg组（P<0.05）。经产牛220mg组超排有效率（86.7%）显着低于230mg、240mg和250mg组,可用胚胎数（7.8）也低于其他组;（5）自然发情、前列腺素同期发情和埋植CIDR同期发情的超排有效率分别为85.4%、85.7%和88.9%,平均回收胚胎数分别为12.0、10.0、和12.3,可用胚胎数分别为8.7、7.2、和9.3,差异均不显着（P>0.05）。试验二:试验分别在2017年和2018年移植受体母牛321头次和192头次。结果表明:（1）2017年和2018年的胚胎移植妊娠率分别为40.50%和43.23%;（2）桑葚阶段和囊胚阶段胚胎移植妊娠率分别为32.0%和38.1%,两者差异不显着（P>0.05）;（3）受体母牛移植2枚新鲜胚胎（B级胚胎）的妊娠率为75.00%,移植切割后新鲜双半胚的妊娠率为57.2%,移植1枚新鲜胚胎的妊娠率为55.00%,三者间差异不显着（P>0.05）,但移植2枚新鲜胚胎（B级胚胎）的效果最好;（4）前列腺素1次同期处理发情的母牛胚胎移植妊娠率最高,而CIDR同期发情处理的受体母牛胚胎移植妊娠率最低,但三者间差异不显着（P>0.05）;（5）常规冷冻方法冷冻胚胎的移植妊娠率显着低于新鲜胚胎和玻璃化冷冻方法冷冻的胚胎移植妊娠率（P<0.05）。
史建民[2]（2015）在《褪黑素降低牛奶体细胞数和提高奶牛繁殖性能的研究与应用》文中研究表明褪黑素是一种高效的自由基消除剂,具有广泛的生理活性,参与生殖和免疫系统等多种生理活动。研究利用褪黑素来降低牛奶中的体细胞数和提高奶牛繁殖效率对于奶牛生产意义重大。1.研究荷斯坦奶牛24小时内血液中褪黑素浓度的变化,探索注射,埋植和灌服褪黑激素后荷斯坦奶牛血液中褪黑素浓度的变化,分析褪黑素在荷斯坦奶牛体内的分泌规律及代谢速率。研究显示,荷斯坦奶牛血液中褪黑素浓度在一天之内变化明显,最高值出现在4：00,为8.30±1.46ppb,最低值出现在16：00,为2.09±0.07ppb。静脉和皮下注射褪黑素后,血液中的浓度迅速升高,分别在0.5小时和1小时后达到最高值。本研究证明了荷斯坦奶牛体内褪黑素分泌有明显的昼夜节律性,注射褪黑素可以迅速提高血液中褪黑素的浓度,血液中褪黑素的代谢速度与浓度密切相关,随着血液中褪黑素浓度的增加,代谢速度明显加快。2.研究褪黑素在降低牛奶中体细胞数的作用,并分析作用机制。奶牛连续4天每天注射4.64mg褪黑素。实验结果显示,连续4天皮下注射4.64mg褪黑素可以显着降低牛奶中体细胞数,体细胞数在30-100万/mL的高产奶牛效果更明显。实验还研究了褪黑素对奶牛血液生理、生化和免疫指标的影响。结果表明,褪黑素可以降低血液中皮质醇的浓度,增加免疫球蛋白IgG和1gM、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶浓度、以及白细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数量。研究结果表明皮下注射褪黑素可以从体液和细胞免疫方面提高奶牛的机体免疫力,降低牛奶中的体细胞数量,为治疗奶牛乳房炎,降低牛奶中体细胞数量提供了一个安全、快捷和简便的方法。3.研究奶牛血液中褪黑素浓度从产后到配种时的变化规律,以及其对产后首次配种受胎率、死胎率、犊牛性别、犊牛出生重的影响。研究发现,奶牛血液中褪黑素浓度在配种前后有一个峰值,平均值为66.40±40.04ppb。首次配种妊娠的奶牛配种时血液中褪黑素浓度高于60ppb,而低于30ppb的奶牛首次配种均未妊娠。配种时皮下注射褪黑素可以显着提高春季（44.00±2.28% vs.35.93±1.56%）和夏季（26.15±2.00% vs.17.91±1.75%）荷斯坦奶牛的产后首次配种受胎率,降低死胎率（4.95±3.41%vs.6.94±4.74%）。研究证实,血液中褪黑素浓度与奶牛的受胎率关系密切,皮下注射褪黑素可以显着提高奶牛的繁殖效率,降低死胎率,提高牛场养殖效益。4.研究褪黑素、褪黑素受体激动剂和抑制剂对牛卵母细胞体外成熟和后期发育的影响,以及其受体在卵母细胞体外成熟过程中的表达。RT-PCR检测发现,褪黑素受体的基因在颗粒细胞,以及GV期和MII的卵母细胞和卵丘细胞上均有表达。其受体激动剂可促进牛卵母细胞体外成熟,而抑制剂对卵母细胞体外成熟的抑制作用不明显,但会抵消褪黑素对牛卵母细胞体外成熟的促进作用。研究证实,褪黑素可以通过受体作用,促进牛卵母细胞的体外成熟。综上所述,荷斯坦奶牛体内褪黑素分泌有明显的昼夜节律,静脉或皮下注射可以迅速提高血液中褪黑素的浓度。褪黑素可以通过调节体液和细胞免疫来降低牛奶中的体细胞数。配种时奶牛血液中的褪黑素浓度与受胎率密切相关,配种时注射褪黑素可以提高奶牛繁殖效率,降低死胎率,不会对犊牛性别、犊牛出生重和犊牛成活率造成影响。褪黑素受体广泛的存于卵母细胞、卵丘细胞和颗粒细胞上。褪黑素可以通过受体发挥作用,促进牛卵母细胞的体外成熟和后期发育。这可能是皮下注射褪黑素可以提高奶牛繁殖效率的原因之一
刘瑞鑫,吴柱月,李铭,黄光云[3]（2010）在《农村散养条件胚胎移植成功率的影响因素分析》文中研究说明
禹学礼[4]（2010）在《牛IVF胚胎培养与冷冻方法优化》文中进行了进一步梳理牛IVF是动物繁殖生物技术领域的研究热点之一。近年来,国内外学者对此进行了大量研究,但由于一些关键技术尚不完善,使其总体生产效率不高,严重制约了该技术在生产中的应用。卵母细胞及胚胎的体外培养条件和冷冻方法不够完善是其主要的限制因素。因此,本课题拟通过对影响牛卵母细胞IVF后胚胎发育的培养条件和冷冻方法等相关因素之研究,优化卵母细胞和胚胎的培养条件和冷冻方法,建立一套更加有效、可操作性强的胚胎体外培养和冷冻体系,提高IVP胚胎的生产效率。1输卵管和颗粒细胞单层对牛体外受精胚胎发育的影响以屠宰场牛卵巢为实验材料,研究了输卵管细胞单层（OCM）和颗粒细胞单层（GCM）对牛卵母细胞体外成熟（IVM）、体外受精（IVF）和体外培养（IVC）后胚胎发育能力的影响。实验1:从卵泡抽取卵丘卵母细胞复合体（COCs）,并根据卵母细胞外面卵丘细胞的层数将其分为3级:1级（≥4层）;2级（2～3层）;3级（0～1层）。然后,分别进行在IVM和IVC培养液中添加GCM （1×106个/ml）与不添加的对比实验。结果显示:添加GCM对1级卵母细胞的卵裂率、6～8细胞发育率和囊胚率无明显影响（P>0.05）;但添加GCM的2级、3级卵母细胞,受精后的卵裂率、6～8细胞发育率和囊胚率分别高于未添加组（P<0.05）。实验2:所有卵母细胞（包括COCs和裸卵）被随机分为3个组,在其IVM和IVC培养液中分别添加OCM、GCM或不添加体细胞（对照组）。结果显示:OCM和GCM组的卵裂率、6～8细胞发育率和囊胚率均高于对照组（P<0.05）,而两实验组之间差异不显着。实验3:将取自每头牛的约20枚卵母细胞,分别置于不同大小的微滴（30μL,50μL,100μL和200μL）中培养、受精,结果表明,30μL和50μL组的囊胚发育率明显高于100μL和200μL组（P<0.05）。2卵泡及卵泡液对牛卵母细胞体外受精后发育的影响以屠宰场牛卵巢为材料,研究了卵泡大小和卵泡液对牛卵母细胞体外成熟、受精和培养后发育潜力的影响。实验1:按照卵泡大小将COCs分为4个实验组:>8 mm组、2～8 mm组、腔前卵泡（PF）卵母细胞组和混合（将前三种卵母细胞混合）组。结果表明,卵泡大小直接影响卵母细胞受精后的发育,同时,源自不同大小卵泡的卵母细胞混合培养,可以促进未成熟的腔前卵泡内卵母细胞的发育。实验2:将源自优势卵泡（>8 mm）、小卵泡（2～8 mm）和混合（所有卵泡液混合）的牛卵泡液（BFF）,按照10%添加到成熟培养液中,3个实验组的卵裂率和囊胚率均高于没有添加BFF的对照组（P<0.05）,但添加10%的优势卵泡液使卵母细胞和胚胎发生粘连,易于造成丢失。实验3:与未添加BFF的对照组相比,成熟培养液中分别加入10%、20%和40%的混合BFF,均可明显促进卵母细胞受精后的发育（P<0.05）,但20%组和40%组出现卵母细胞间及胚胎间的粘连。因此,成熟培养液中添加10%的混合BFF较为适宜。3改进V形孔培养法对牛胚胎体外生产效果的影响研究目的在于探索三种不同培养方法对牛胚胎体外生产效果的影响。V形孔（WOW）培养微滴的制作方法是,在塑料培养皿的底部,相距1cm用加热的针头烫出V形孔,每个V形孔上覆盖一个20μL的培养微滴;改进的V形孔（mWOW）培养微滴制作方法与V形孔法基本相同,但V形孔间相距1mm,每15～20个V形孔上覆盖一个400μL的培养微滴。将卵母细胞和受精卵分别采用微滴（对照）、V形孔和改进的V形孔法进行体外培养,对照组每个微滴中植置入20～25枚卵母细胞或胚胎;二实验组每个V形孔中置入一个卵母细胞或胚胎。结果表明,mWOW组的卵裂率、囊胚率及第6d、7d、8d胚胎的总细胞数与微滴组差异不显着（P>0.05）,但明显高于WOW组（P< 0.05）;WOW组胚胎的孵化率低于mWOW组和对照组（P< 0.05）,但mWOW组与对照组差异不显着（P>0.05）。此外,三组中第6d、7d、8d获得囊胚的总细胞数均呈现逐渐下降趋势。结论:以TCM-199为基础培养液,用改进的V形孔法可以完成牛胚胎体外生产的全过程,且比V形孔法培养的胚胎具有更强的发育能力和更好的质量。体外培养时,发育越快的胚胎质量越高。4牛未成熟卵母细胞冷冻方法研究通过对比冷冻保护剂浓度变化和不同玻璃化冷冻方法对卵母细胞冷冻效率的影响,探索牛未成熟卵母细胞的冷冻方法。实验1:将COCs分别在不同玻璃化冷冻液VS1 （10% EG + 10% DMSO）、VS2（20% EG + 20% DMSO）、VS3（25% EG + 25% DMSO）中存留30s或60s,体外成熟22h后,成熟率与对照组没有明显差异（P>0.05）;但在VS3中存留60s时,成熟率明显下降（P<0.01）。说明当EG和DMSO浓度在冷冻液中各达到25%、作用时间增加到60s时,对卵母细胞有明显的毒性。实验2:在不同玻璃化冷冻液（VS1、VS2、VS3）中,采用OPS法冷冻COCs,解冻后再进行IVM、IVF和早期胚胎的IVC。结果表明,VS2组卵母细胞成熟率（67.9%）和囊胚率（5.4%）分别高于VS1组（61.1%; 0）和VS3组（63.6%; 3.6%）。实验3:分别采用细管法和开放式拉长细管（open pulled straw,OPS）法对未经成熟培养的卵丘卵母细胞复合体（COCs）进行玻璃化冷冻,解冻后再进行IVM、IVF和早期胚胎IVC。结果表明,细管组和OPS组的解冻后COCs正常率分别为59.4%±4.3和77.9%±4.1（P<0.01）;成熟率分别为48.2%±5.3和66.0%±5.8（P<0.01）;卵裂率分别为18.5%±2.0和32.8%±1.4（P<0.01）;8-细胞阶段的成功率分别为14.8%±2.5和24.8%±1.5（P<0.01）;桑椹胚发育率分别为0和5.3%±1.1,明显低于未经冷冻的鲜卵组（21.0%±3.8;P<0.01）;囊胚发育率分别为0和4%±1.0,明显低于鲜卵组（P<0.01）。结论:以20%乙二醇和20%二甲基亚砜为冷冻保护剂,将室温下卵母细胞与冷冻液接触时间控制在30s以内,采用OPS法可以使未经成熟培养的牛COCs冷冻后获得桑椹胚和囊胚,但成功率低。5封闭式拉长细管法冷冻牛IVF胚胎研究本研究目的在于评价封闭式拉长细管（closed pulled straw,CPS）法对体外生产和体内获取牛胚胎的冷冻效果。在OPS玻璃化冷冻法的基础上,将其顶端热封以避免胚胎及冷冻液与液氮的直接接触,形成CPS玻璃化冷冻法。将体外生产或体内获取的牛桑椹胚和早期囊胚分别采用慢速冷冻法、OPS法和CPS法冷冻,解冻后对胚胎进行形态学鉴定,对形态正常胚胎分别进行体外培养24h和72h。结果表明:体外生产的牛胚胎,OPS组和CPS组的解冻后胚胎形态正常率分别为87.9%±5.2和85.4%±4.9,培养24h后的存活率分别为58.0%±6.8和56.3%±4.4,培养72h后的存活率分别为35.2%±6.0和34.9%±6.7,差异均不显着（P>0.05）;但OPS和CPS法上述三项指标均显着高于慢速冷冻法（对照组,P<0.05）。体内获取胚胎的实验结果（实验2）与体外胚胎（实验1）基本一致。结论:CPS玻璃化冷冻法适用于体外生产和体内获取的牛胚胎冷冻。这种方法不仅可以降低胚胎被液氮污染的风险,而且保留了OPS玻璃化冷冻的优点。
毕江华[5]（2009）在《与胚胎组织块共移植对牛胚胎移植妊娠率的影响》文中认为牛的胚胎移植技术主要包括超数排卵、胚胎回收鉴定、冷冻保存、受体的同期发情和胚胎的移植等过程。胚胎移植妊娠率低是制约胚胎移植工作的主要瓶颈。本文从生产应用出发,通过将3级雌性胚胎及用雄性胚胎制作的胚胎块和胚胎滋养层分别与可用胚胎共移植,研究对牛胚胎移植妊娠率的影响,旨在探索出一种能够提高牛胚胎移植妊娠率的有效途径。性别鉴定冷冻胚胎在35℃,30℃,25℃温水中解冻,在CO2培养箱中用Holding培养5h的囊胚发育率分别为52.50%,45.00%,57.50%,三组之间囊胚发育率无显着差异（p>0.05）。解冻后的性别鉴定雄性胚胎分别采用不同系统培养,CO2培养箱-Holding组囊胚率为58.8%,显着高于恒温试管架- Holding组38.0%（p<0.05）;CO2培养箱- CR1组囊胚率为68.4%,高于恒温试管架-CR1组42.9%（p>0.05）。性别鉴定冻胚用恒温试管架-Holding培养7-18h囊胚发育率为31.25%-47.22%,10h囊胚发育率最高47.22%;在恒温试管架-CR1中培养2-7h囊胚发育率为9.52%-38.09%,4h囊胚发育率最高47.62%.一个3级胚胎和一个3级胚胎（3+3级胚胎）共移植妊娠率为11.76%,极显着低于一个1级胚胎和一个3级胚胎（1+3级胚胎）共移植妊娠率63.64%（p<0.01）,也显着低于一个2级胚胎和一个3级胚胎（2+3级胚胎）共移植妊娠率50.00%（p<0.01）;1+3级胚胎移植妊娠率高出1级胚胎移植妊娠率11.64个百分点（63.64% vs 52.00%）（p>0.05）,2+3级胚胎移植妊娠率高出2级胚胎妊娠率8.62个百分点（50.00% vs 41.38%）（p>0.05）。性别鉴定胚胎和一个3级胚胎共移植妊娠率高出对照组移植妊娠率19.30个百分点（66.67% vs. 47.37%）;性控胚胎和一个3级胚胎共移植妊娠率高出性控胚胎移植妊娠率6.43个百分点（52.38% vs. 45.95%）,但均无显着差异（p>0.05）;性别鉴定胚胎和性控胚胎移植妊娠率无显着差异（47.37% vs. 45.95%）（p>0.05）。胚胎滋养层与常规胚胎共移植妊娠率为80.00%,高于对照组妊娠率60.42%（p>0.05）;胚胎滋养层、胚胎块与性别鉴定冻胚共移植妊娠率分别为51.16%、62.50%,均高于对照组妊娠率43.82%（p>0.05）;鲜胚滋养层、胚胎块与性鉴鲜胚共移植妊娠率分别为55.56%、68.75%,高于对照妊娠率46.15%（p>0.05）。试验结果表明,3级胚胎、胚胎滋养层、胚胎块与胚胎共移植可以提高胚胎移植妊娠率。
魏建生[6]（2007）在《提高黄牛胚胎移植妊娠率的配套技术研究》文中研究指明提高胚胎移植妊娠率是加快黄牛品种改良的关键措施之一。胚胎移植过程中，受体牛饲养管理不当；母牛生殖道净化不力；发情同期化水平不高；超排程序不适等是制约黄牛移植妊娠率的主要因素，本研究在营养调控，药物净化生殖道的基础上，采用不同激素组合进行同期发情和不同超排程序及胚胎分割技术，以提高胚胎利用和胚胎移植妊娠率，达到加快胚胎移植技术推广应用和黄牛品种改良的目的。试验将健康无病母牛分为七组，分别进行营养调控和生殖道净化。Ⅰ组（GnRH+PG+GnRH），Ⅱ组（CIDR+PG），Ⅲ组（PG+PG），Ⅳ组（CIDR+FSH+PG埋栓第8d连续5d肌注FSH），Ⅴ组（CIDR+FSH+PG埋栓第8.5d连续5d肌注FSH），Ⅵ组（CIDR+FSH+PG埋栓第5d连续4d肌注FSH），Ⅶ组（处理方法同Ⅵ组，在埋栓时增注EB和P4），七组均作同期发情处理；Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组、Ⅶ组作超排处理，对Ⅳ组和Ⅴ组致密桑甚胚和早期囊胚进行分割和胚胎移植。结果：（1）同期发情率Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组分别为100％（65／65）、93.62％（44／47）和87.93％（51／58），Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组之间差异显着（0.01＜P＜0.05）；Ⅱ组出现发情时间早、集中，同期化程度比Ⅰ组和Ⅲ组高。（2）可用胚比率Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组、Ⅶ组分别为27.27％、83.10％、36％、79.1％，Ⅴ组比Ⅳ组高55.83个百分点；Ⅶ组比Ⅵ组高43.1个百分点，差异极显着（P＜0.01）；Ⅵ组与Ⅶ组比较差异不显着（P＞0.05）。（3）鲜整胚、鲜半胚、冻胚移植妊娠率分别为62.26％、44.12％、45％，鲜整胚移植效果最好，但差异不显着（P＞0.05）。结论：（1）黄牛在胚胎移植前通过补饲可增强体质，提高繁殖机能；净宫可改善生殖道环境，为胚胎附植创造良好的子宫内环境。（2）同期发情时采用Ⅱ组CIDR+PG法处理可显着提高同期化水平，使试牛发情同期率更高。（3）超数排卵，可用胚比率Ⅴ组比Ⅳ组、Ⅶ组比Ⅵ组有极显着提高，Ⅴ组与Ⅶ组超排效果最好。（4）胚胎分割使胚胎利用率提高一倍，半胚移植是提高胚胎利用率和妊娠率的有效方法，为胚胎移植技术应用推广提供了依据。
张志平[7]（2006）在《建立牛胚胎体外生产体系和快速鉴定胚胎性别的方法》文中研究指明本论文主要研究了体外生产牛胚胎和一种新的牛胚胎性别鉴定方法-环介导恒温扩增法,为胚胎生产积累了宝贵的资料。具体内容包括以下几部分:1.本研究比较了牛卵母细胞成熟时间、卵丘-卵母细胞复合体（COCs）的分级、雌激素（E2）浓度以及来源于不同大小卵泡对卵母细胞成熟效率的影响。结果表明:（1）24 h成熟的卵母细胞卵裂率显着高于21 h和27 h,同时囊胚率也显着提高（P<0.05）。（2）A级和B级卵母细胞的卵裂率和囊胚率显着高于C级和D级卵母细胞（P<0.01）)。（3）在成熟液中添加1μL/mL E2（雌激素）后,卵裂率和囊胚率显着高于10μL/mL组（P<0.01）,但与对照组差异不显着。（4）采自2～8 mm卵泡的卵母细胞卵裂率显着高于采自小于2 mm组和大于8 mm组（P<0.01）,囊胚率也显着高于小于2 mm组（P<0.05）,但与大于8 mm组差异不显着。因此,研究认为卵母细胞成熟24 h,细胞胞质和细胞核都已经充分成熟;A级和B级卵母细胞可用做生产体外胚胎;在成熟液中添加1μL/ mL E2能增加卵母细胞的核成熟率,但是高浓度则抑制胚胎发育;源于2～8 mm卵泡的卵母细胞成熟24 h后受精,适宜胚胎发育,且发育良好。2.研究了在卵母细胞成熟液中,添加来源于不同直径卵泡液[小（<3 mm）、中（3～6 mm）和大（6～12 mm）]的成熟卵母细胞,观察排出极体和胚胎发育情况。发现在成熟液中添加中、大卵泡液能显着提高卵母细胞的第一极体率（P<0.05）,而且添加50%大卵泡,还促进了孤雌激活胚胎的发育,但是降低体外受精胚的卵裂率（P<0.05）。说明添加50%大卵泡液（6～12 mm）对卵母细胞胞质成熟有促进作用,但是不利于受精。为了有效提高卵母细胞的成熟率,本试验分两步进行:第一步,于成熟液中添加50%的大卵泡液,让卵母细胞成熟数小时。第二步,于成熟液中添加10%的FBS,再成熟24 h。结果表明,两步成熟法,有效的提高了胚胎的卵裂率和囊胚率,特别是第一步成熟6 h,获得84.7%卵裂率和44.7%的囊胚率（P<0.05）。3.本试验研究了颗粒细胞在体外受精中的作用。结果表明COCs受精率、卵裂率和囊胚率极显着高于裸卵（P<0.01）;颗粒细胞和裸卵混合,受精率和囊胚率显着高于（P<0.05）裸卵组;输卵管上皮或颗粒细胞与裸卵混合后受精,二者卵裂率和囊胚率差异不显着;在受精液中添加100 ng/mL孕酮,COCs组卵裂率和囊胚率没有变化,但是裸卵组,受精率和囊胚率有一定程度的提高;COCs在20% O2的卵裂率和囊胚率比在5% O2有显着的增加（P<0.05）,但是裸卵在这两种气相条件下,没有变化。结果表明,颗粒细胞在体外受精中具有独特作用,尤其是与卵母细胞形成复合体的作用更大。分析是因为受精时,颗粒细胞分泌孕酮和增加氧自由基,从而提高受精效率和后期胚胎发育潜力。
梅冬林[8]（2006）在《奶牛胚胎移植相关技术研究》文中认为本篇论文针对吉林省奶牛群的特点及实际生产条件对胚胎移植技术的相应环节（受体的选择、超排激素的选择及剂量、冲卵方法的改进、胚胎冷冻及鲜胚移植的结合应用）进行研究和探讨，完善适合我省实际生长条件的胚胎移植技术。从而推动吉林省奶牛的发展。 研究结果表明通过五步塞筛选法选择供体牛可使胚胎移植妊娠率提高10％左右；膘情较差的黄牛经60天缩短育肥后，可用作胚胎受体；供体牛胚超数排卵前注射维生素在超数效果上注射维生素组要好于未注射组，但差异不显着；自创的二通管正压冲卵法不仅可以显着的降低冲卵液的用量，而且捡卵时间短，对胚胎的伤害相对降低，可间接提高胚胎质量，降低成本，具有很高的实际应用和推广价值；对冲出的胚胎进行坚定分级，A、B级胚胎进行冷胚移植，C级胚胎进行鲜胚移植，可显着提高胚胎的妊娠率；选用乙二醇法进行胚胎冷冻较使用甘油法进行胚胎冷冻，可显着的提高胚胎解冻后存活率和妊娠率。
吴国利[9]（2005）在《奶牛胚胎移植技术对比研究和生产体系建立》文中研究表明牛胚胎移植主要包括:供受体同期发情、供体超数排卵、胚胎冷冻解冻和移植等关键环节,本文通过对影响这些关键环节的技术进行对比研究,进而探讨适宜的生物技术,为奶牛胚胎移植产业化提出高效能、低成本、稳定和操作简便的技术体系;对一些相关的胚胎生物技术,如活体采卵、体外受精、胚胎性别鉴定等技术进行了研究探讨。 本文研究的主要内容:（一） 诱导奶牛同期发情试剂和相关技术的对比研究。（二） 提高牛超数排卵效果技术研究。（三） 牛胚胎移植的主要影响因素研究。（四） 活体采卵（OPU）及体外受精（IVF）技术的应用研究。（五） 奶牛胚胎性别鉴定技术的应用研究。 诱导奶牛同期发情试剂和相关技术的对比研究:用含孕酮阴道栓、PG等几种方法,对不同状况的牛群进行同期发情处理,根据发情率、黄体合格率、受体移植可用率、妊娠率以及超数排卵获取的可用胚数,进行发情程度、效果的对比分析研究。研究结果表明:不同方法的诱导发情完全可以替代自然发情,孕酮阴道栓加PG诱导发情的方法不受发情周期的限制,可以随时进行处理,国产的孕酮海绵栓和进口的CIDR对发情程度的影响差异不显着,用国产孕酮海绵栓完全可以替代进口CIDR,成本下降70%左右:在不同的牛群,营养状况水平较高的牛群同期发情水平极显着高于其他牛群,本结论对胚胎移植的供、受体牛的选择具有重要意义。产犊超过3个月的经产牛的同期发情率都显着高于产犊不足3个月的经产牛的同期发情率（P<0.01）。 提高牛超数排卵效果技术研究:在自然发情周期的第9天,开始注射FOLLITROPIN-V超排处理,超排反应最佳,按不同时间注射相同剂量FOLLITROPIN-V,在第9天注射所获得的受精卵每头平均12枚、可用胚每头平均6.8枚,显着的高于3天、6天、12天所获得的数量（P<0.05）; 应用含孕激素阴道拴+雌激素+孕激素处理后,超排效果显着高于单独使用阴道拴组和阴道拴配合孕激素组,说明雌激素对超排具有明显促进作用;应用阴道拴配合雌激素和孕激素处理后超排,与在发情周期的第8-12天开始的传统超排方法比较,结果差异显着（P<0.05）;应用进口阴道拴CIDR和国产“牛欢”（海绵阴道栓）配合雌激素和孕激素处理后开始超排,对青年牛和成母牛超排反应均没有差异（P>0.05）,国产的阴道海绵栓可以代替进口的CIDR,成本下降70%左右;短期重复超排（间隔25天-28天）处理次数对超排效果与传统方法比较差异不显着（P>0.05）,应用阴道拴诱导卵泡波同步发生后开始超排处理后可以提高重复超排处理次数,提高超排效率,增加胚胎年产量,采用重复超排技术,每年超排次数可高达10次,每头牛可年产达60枚以上,而传统方法只能达到4次左右,所获得的可用胚胎也只有24枚左右。 本文就影响牛体内胚胎移植妊娠率的主要因素进行研究分析,结果如下:1.5M乙二醇,10%的甘油和EFS40（玻璃化冷冻液）三种不同的胚胎冷冻法对受体的妊娠率没有明显的差别。在牛胚胎移植产业化中可相互补充,尤其乙二醇作为冷冻保护液,可以达到解冻后直接移植的目的,简化操作,便于大规模推广应用;致密桑椹胚的移植妊娠率略高于早期囊胚和囊胚,但三者的移植妊娠率差异不显着（P>0.05）;胚胎与受体的同步差±12小时内不影响受体移植妊娠率,但
柳占奇[10]（2004）在《牛、羊胚胎移植技术推广及影响受体利用率、妊娠率的因素分析》文中研究说明本技术推广目的是通过牛、羊胚胎移植技术的推广应用,加快牛羊新品种引进。项目引进牛、羊胚胎3980枚.建立胚胎移植点43个,移植受体牛羊3909头/只,产胚胎移植牛革后代1931头/只。本实验目的是通过对影响牛羊胚胎移植妊娠率和影响绵羊同期发情效果的因素分析,建立一套比较完整的技术推广体系。实验对800头母牛进行同期发情处理,胚胎移植600头;在绵羊冷冻胚胎移植实验中,同期发情处理受体705只,移植受体460只。结果表明:西杂牛的移植利用率和移植妊娠率高于土种杂交牛和黑白花,但各组间差异不显着（P＞0.05）;2～6周岁的受体牛移植利用率和移植妊娠率高于≥7岁的受体牛和＜2岁的受体牛,但各组间差异不显着（P＞0.05）;经产1～3胎牛高于育成牛的利用率和妊娠率,但各组间差异不显着（P＞0.05）:并且利用率显着高于≥4胎的受体牛利用率,组间差异显着（P＜0.05）:体况膘情上等和中等的受体牛移植利用率和妊娠率差异不显着（P＞0.05）:同期发情放置阴道栓时卵巢处于黄体期的利用率显着高于处于卵泡期的利用率,两者之间差异极显着（P＜0.01）;移植后是否再次放置阴道栓对移植妊娠率的影响不大（P＞0.05）;双胚的移植妊娠率高于单胚,但差异不显着（P＞0.05）;早期囊胚的移植妊娠率最高,其次为桑椹胚,最低为囊胚,但各组间差异不显着（P＞0.05）;左侧子宫角的妊娠妊娠率显着高于右侧（P＜0.05）。绵羊受体2个黄体高于1个黄体的移植妊娠率,但各组间差异不显着（P＞0.05）;腹腔镜与手术法间移植妊娠率无显着性差异（P＞0.05）;用CIDR和Progestagen Sponge（孕酮海绵栓）处理绵羊同期发情,发情率无显着性差异（P＞0.05）。
二、肉牛产后早期PG二步法同期发情效果分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉牛产后早期PG二步法同期发情效果分析（论文提纲范文）
（1）优质和牛超数排卵和胚胎移植技术的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1 卵泡发育与超数排卵 |
| 1.1 发情周期卵泡发育 |
| 1.2 卵泡发育的激素调节 |
| 1.3 超数排卵 |
| 2 影响牛超数排卵效果的因素 |
| 2.1 外源生殖激素的影响 |
| 2.1.1 促性腺激素的影响 |
| 2.1.2 前列腺素的影响 |
| 2.1.3 雌激素的影响 |
| 2.1.4 其他激素的影响 |
| 2.2 供体牛的影响 |
| 2.2.1 牛种的影响 |
| 2.2.2 生产性能的影响 |
| 2.2.3 年龄的影响 |
| 2.2.4 发情周期阶段的影响 |
| 2.2.5 卵巢状态的影响 |
| 2.3 营养和环境的影响 |
| 2.3.1 营养水平的影响 |
| 2.3.2 体况的影响 |
| 2.3.3 环境因素的影响 |
| 2.3.4 疾病的影响 |
| 2.3.5 饲养管理方式的影响 |
| 2.4 超数排卵处理方法的影响 |
| 2.4.1 FSH注射方法的影响 |
| 2.4.2 同期发情方法的影响 |
| 2.4.3 超数排卵次数的影响 |
| 2.5 操作人员技术水平的影响 |
| 3.牛超数排卵技术的研究新进展 |
| 3.1 超数排卵方法 |
| 3.1.1 FSH一次注射 |
| 3.1.2 重组长效FSH |
| 3.2 供体牛的选择 |
| 3.2.1 抗缪勒管素与供体牛选择 |
| 3.2.2 其他选择方法 |
| 4.结语 |
| 第2章 优质和牛超数排卵与胚胎生产技术研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供体选择和饲养 |
| 1.1.2 试验药品与试剂 |
| 1.1.3 试验器材与用品 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 供体同期发情处理 |
| 1.2.1.1 自然发情 |
| 1.2.1.2 前列腺素同期发情 |
| 1.2.1.3 CIDR同期发情 |
| 1.2.2 供体超数排卵 |
| 1.2.2.1 超排方法1 |
| 1.2.2.2 超排方法2 |
| 1.2.3 供体胚胎采集与质量鉴定 |
| 1.2.4 胚胎冷冻 |
| 1.2.4.1 常规冷冻与解冻 |
| 1.2.4.2 玻璃化冷冻与解冻 |
| 1.2.5 胚胎二分切割 |
| 1.2.6 统计分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 和牛胚胎生产 |
| 2.2 超排次数对和牛超排效果的影响 |
| 2.3 不同供体和牛对超排效果的影响 |
| 2.4 不同剂量FSH对和牛超排效果的影响 |
| 2.5 不同同期发情方法对和牛超排效果的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 不同和牛对超数排卵效果的影响 |
| 3.2 不同FSH剂量对和牛超数排卵效果的影响 |
| 3.3 不同同期发情方法对和牛超数排卵效果的影响 |
| 第3章 优质和牛胚胎移植试验 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 受体选择与饲养 |
| 1.1.2 试验药品与试剂 |
| 1.1.3 试验器械与用品 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 受体同期发情处理 |
| 1.2.1.1 自然发情 |
| 1.2.1.2 前列腺素同期发情 |
| 1.2.1.3 CIDR同期发情 |
| 1.2.2 冷冻胚胎解冻与装管 |
| 1.2.3 胚胎切割 |
| 1.2.4 胚胎移植 |
| 1.2.5 受体母牛妊娠检查 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 和牛胚胎移植 |
| 2.2 不同胚胎发育阶段对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 2.3 双胚(半胚)对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 2.4 不同同期发情方法对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 2.5 不同冷冻方法对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 受体牛对胚胎移植妊娠率的因素 |
| 3.2 不同胚胎发育阶段对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.3 新鲜胚胎和冷冻胚胎对移植妊娠率的影响 |
| 3.4 不同同期发情方法对胚胎移植妊娠率的影 |
| 3.5 双胚(半胚)对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 第4章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及学习期间的主要研究成果 |
| 致谢 |
（2）褪黑素降低牛奶体细胞数和提高奶牛繁殖性能的研究与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 牛奶中的体细胞及危害 |
| 1.1 牛奶体细胞数与奶牛乳房健康的关系 |
| 1.2 牛奶体细胞数与牛奶产量的关系 |
| 1.3 牛奶中体细胞数与乳脂率的关系 |
| 1.5 牛奶体细胞数与其它乳成分的关系 |
| 第二节 牛奶中体细胞数量的影响因素 |
| 2.1 应激对奶牛体细胞数变化的影响 |
| 2.2 感染对奶牛体细胞数变化的影响 |
| 2.3 胎次、泌乳期对奶牛体体细胞数变化的影响 |
| 2.4 季节变化的对奶牛体细胞数变化的影响 |
| 第三节 褪黑素在提高免疫力和促进动物繁殖中的研究进展 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 褪黑素的抗氧化作用 |
| 3.3 褪黑素在免疫调节中的作用 |
| 3.4 褪黑素在哺乳动物繁殖中的作用 |
| 3.5 褪黑素对动物繁殖的作用机制 |
| 第四节 研究思路与研究内容 |
| 第二章 研究论文 |
| 实验一 褪黑素在荷斯坦奶牛体内分泌规律及代谢速度的研究 |
| 摘要 |
| 引言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 实验二 褪黑素在降低牛奶中体细胞数的作用及机制研究 |
| 摘要 |
| 引言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 实验三 褪黑素提高荷斯坦奶牛产后首次配种受胎率的研究 |
| 摘要 |
| 引言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 实验四 褪黑素促进牛卵母细胞体外成熟的机制研究 |
| 摘要 |
| 引言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）农村散养条件胚胎移植成功率的影响因素分析（论文提纲范文）
| 1 胚胎因素 |
| 2 受体牛因素 |
| 3 政府的重视程度、组织水平 |
| 4 基层配种员的操作水平、责任心 |
| 5移植后的饲养管理 |
| 6受体牛的同期发情方法 |
（4）牛IVF胚胎培养与冷冻方法优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 牛卵母细胞体外受精研究进展 |
| 1.1.1 概况 |
| 1.1.2 与体细胞共培养的研究进展 |
| 1.1.3 胚胎培养中添加卵泡液的研究进展 |
| 1.1.4 牛胚胎体外培养方法研究进展 |
| 1.2 卵母细胞及胚胎冷冻方法研究进展 |
| 1.2.1 发展概况 |
| 1.2.2 冷冻原理 |
| 1.2.3 冷冻保存的方法 |
| 第二章 输卵管和颗粒细胞单层对牛体外受精胚胎发育的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 颗粒细胞对牛IVF 胚胎发育的影响 |
| 2.2.2 输卵管和颗粒细胞单层对牛IVF 胚胎发育的影响 |
| 2.2.3 培养微滴大小对IVF 胚胎发育的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 颗粒细胞对牛IVF 胚胎发育的影响 |
| 2.3.2 输卵管上皮细胞单层对牛IVF 胚胎发育的影响 |
| 2.3.3 培养微滴大小对IVF 胚胎发育的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 卵泡及卵泡液对牛卵母细胞体外受精后发育的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验设计 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 卵泡大小对卵母细胞IVM、IVF、IVC 后发育潜力的影响 |
| 3.2.2 牛卵泡液(BFF)对卵母细胞IVM、IVF、IVC 后发育潜力的影响 |
| 3.2.3 BFF 浓度对牛卵母细胞IVM、IVF、IVC 后发育潜力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 卵泡大小对卵母细胞IVM、IVF、IVC 后发育潜力的影响 |
| 3.3.2 牛卵泡液(BFF)对卵母细胞IVM、IVF、IVC 后发育潜力的影响 |
| 3.3.3 BFF 浓度对牛卵母细胞IVM、IVF、IVC 后发育潜力的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 改进V 形孔培养法对牛胚胎体外生产效果的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同培养法对牛IVF 胚胎发育的影响 |
| 4.2.2 不同培养方法对囊胚总细胞数的影响 |
| 4.2.3 不同培养方法对囊胚孵化率的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 m WOW 法可以用于单个卵母细胞或胚胎的培养 |
| 4.3.2 不同培养法对IVF 胚胎囊胚总细胞数及囊胚发育率的影响 |
| 4.3.3 m WOW 法改进IVF 胚胎质量和发育率的原因 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 牛未成熟卵母细胞冷冻方法研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.3 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同玻璃化冷冻液对牛COCs 的毒性实验 |
| 5.2.2 不同玻璃化冷冻液对牛COCs 体外受精后发育能力的影响 |
| 5.2.3 不同冷冻方法对牛COCs 体外受精后发育能力的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同浓度玻璃化冷冻液对牛COCs 的毒性 |
| 5.3.2 不同浓度玻璃化冷冻液对牛COCs 体外受精后发育能力的影响 |
| 5.3.3 OPS 法比细管法更适于牛未成熟卵母细胞的冷冻 |
| 5.3.4 虽然牛GV 期卵母细胞的冷冻效率很低，但仍值得做进一步尝试 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 封闭式拉长细管法冷冻牛 IVF 胚胎研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 实验 1:三种不同冷冻方法对牛体外生产胚胎存活力的影响 |
| 6.2.2 实验 2:三种不同冷冻方法对牛体内获得胚胎存活力的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 CPS 法既可以减少液氮污染,又保留了 OPS 法快速降温的优点 |
| 6.3.2 CPS 法的冷冻速率略低于 OPS 法 |
| 6.3.3 体外生产的牛胚胎更适于采用玻璃化冷冻法 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略语 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）与胚胎组织块共移植对牛胚胎移植妊娠率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 胚胎移植技术研究进展 |
| 1.2 胚胎移植的主要技术环节 |
| 1.2.1 超数排卵 |
| 1.2.2 同期发情 |
| 1.2.3 胚胎发育阶段及质量评定 |
| 1.2.4 胚胎冷冻保存 |
| 1.2.5 胚胎解冻 |
| 1.2.6 胚胎移植 |
| 1.3 影响胚胎移植妊娠率的因素 |
| 1.3.1 受体牛的选择和管理 |
| 1.3.2 操作水平 |
| 1.3.3 胚胎因素 |
| 1.3.4 内分泌等因素 |
| 1.4 增强妊娠识别信号对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 1.4.1 妊娠识别的机理 |
| 1.4.2 增强妊娠识别信号对胚胎移植妊娠率影响的研究进展 |
| 1.5 本实验研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验动物和胚胎 |
| 2.3 试验药品和仪器 |
| 2.4 胚胎的生产 |
| 2.4.1 供体牛超排处理 |
| 2.4.2 冲胚 |
| 2.4.3 胚胎发育阶段及质量评定 |
| 2.4.4 胚胎冷冻 |
| 2.4.5 胚胎性别鉴定 |
| 2.5 制取胚胎滋养层和胚胎块 |
| 2.5.1 CR1aa 储液的配制 |
| 2.5.2 CR1aa 使用液的配制 |
| 2.5.3 囊胚差异染色液的配制 |
| 2.5.4 胚胎解冻方法 |
| 2.5.5 胚胎培养方法 |
| 2.5.6 胚胎滋养层和胚胎块的获得 |
| 2.5.7 囊胚和胚胎滋养层差异染色 |
| 2.6 胚胎共移植 |
| 2.6.1 受体牛的同期发情 |
| 2.6.2 胚胎移植 |
| 2.6.3 妊娠检查 |
| 2.7 试验设计 |
| 2.7.1 解冻温度对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 2.7.2 不同培养方式和时间对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 2.7.3 性别鉴定冻胚与3 级胚胎共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 2.7.4 不同类型胚胎与3 级胚胎共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 2.7.5 常规冷冻胚胎和滋养层共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 2.7.6 性别鉴定冻胚、鲜胚与滋养层及胚胎块共移植对移植妊娠率的影响 |
| 2.7.7 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 解冻温度对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 3.2 不同培养方式对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 3.3 培养时间对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 3.4 性别鉴定冻胚与3 级胚胎共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.5 不同类型胚胎与3 级胚胎共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.6 常规冷冻胚胎和滋养层共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.7 性别鉴定冻胚和滋养层共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.8 性别鉴定鲜胚和鲜胚滋养层共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 解冻温度对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 4.2 不同培养方式对性别鉴定冻胚囊胚发育率的影响 |
| 4.3 性别鉴定冻胚与3 级胚胎共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 4.4 不同类型胚胎与3 级胚胎共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 4.5 常规冷冻胚胎和滋养层共移植对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 4.6 性别鉴定冻胚、鲜胚与滋养层及胚胎块共移植对移植妊娠率的影响 |
| 5 结论 |
| 6 有待解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读硕士期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（6）提高黄牛胚胎移植妊娠率的配套技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 1 受体牛营养水平低 |
| 2 母牛生殖道净化不力 |
| 3.发情同期化水平不高 |
| 4 超排效果不明显 |
| 5.胚胎分割起步晚 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验时间、地点和供试牛群的选择与分组 |
| 1.1.2 饲料及药品 |
| 1.2 试验器材 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 处理前补饲 |
| 1.3.2 净化子宫 |
| 1.3.3 同期发情、超数排卵与人工授精处理 |
| 1.3.4 黄体检查和分级 |
| 1.3.5 胚胎分割与胚胎移植 |
| 2.结果 |
| 2.1 同期发情 |
| 2.1.1 同期发情效果比较 |
| 2.1.2 同期发情时间分布 |
| 2.2 超数排卵 |
| 2.2.1 超排牛数和排卵率 |
| 2.2.2 超排方式效果比较 |
| 2.2.3 直检黄体结果 |
| 2.3 胚胎分割 |
| 2.3.1 胚胎质量 |
| 2.4 移植妊娠率 |
| 2.4.1 胚胎移植妊娠结果 |
| 2.4.2 半胚移植妊娠结果 |
| 3.讨论 |
| 3.1 营养调控改善生殖机能 |
| 3.2 净化生殖道提高妊娠率 |
| 3.3 同期发情 |
| 3.4 超数排卵 |
| 3.4.1 超排方案与生理依据 |
| 3.4.2 超排处理后适时配种是提高超排效果的关键 |
| 3.4.3 不同超排处理方式与排卵率 |
| 3.4.4 超排效果 |
| 3.4.5 受体牛黄体质量 |
| 3.5 冲胚方法 |
| 3.5.1 冲胚方法 |
| 3.5.2 冲胚的关键技术 |
| 3.6 胚胎质量控制 |
| 3.7 胚胎分割与胚胎利用 |
| 3.7.1 胚胎分割提高胚胎利用率 |
| 3.7.2 影响半胚移植妊娠率的因素 |
| 4.结论 |
| 4.1 营养调控增强体质,确保供受体牛具有正常繁殖机能 |
| 4.2 净化生殖道为胚胎生长发育奠定基础 |
| 4.3 同期发情保证胚胎移植顺利实施 |
| 4.4 超数排卵增加可用胚胎 |
| 4.5 胚胎分割与胚胎移植提高胚胎利用率和妊娠率 |
| 5.文献综述 |
| 6.致谢 |
| 7.参考文献 |
| 8.附录 |
（7）建立牛胚胎体外生产体系和快速鉴定胚胎性别的方法（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 体外生产牛胚胎的研究进展 |
| 1.1 卵母细胞体外成熟（IVM，IN VITRO MATURATION） |
| 1.2 体外受精（IVF ，IN VITRO FERTILIZATION） |
| 1.3 胚胎培养（IVC，IN VITRO CULTURE） |
| 1.4 小结 |
| 第二章 哺乳动物性别控制研究进展 |
| 2.1 哺乳动物的性别决定的生物学机制 |
| 2.2 性别控制方法 |
| 2.3 PCR 法进行早期胚胎性别鉴定技术的进展 |
| 2.4 国内研究现状及存在问题 |
| 2.5 结束语 |
| 第三章 牛卵母细胞的体外成熟 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 两步成熟法对卵母细胞成熟的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 颗粒细胞在体外受精中的作用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 体外受精方法的研究 |
| 6.1 试验材料与方法 |
| 6.2 结果 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 牛体外受精胚胎培养条件的优化 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.2 结果 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 体外生产牛胚胎体系稳定性试验 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.2 结果 |
| 8.3 讨论 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 环介导恒温扩增方法的研究 |
| 9.1 材料与方法 |
| 9.2 结果 |
| 9.3 分析与讨论 |
| 9.4 小结 |
| 第十章 环介导恒温扩增结果的快速鉴定 |
| 10.1 试验材料与方法 |
| 10.2 结果 |
| 10.3 讨论 |
| 10.4 小结 |
| 第十一章 环介导恒温法在牛胚胎性别鉴定中的应用 |
| 11.1 材料与方法 |
| 11.2 结果 |
| 11.3 讨论 |
| 11.4 小结 |
| 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（8）奶牛胚胎移植相关技术研究（论文提纲范文）
| 独创性声 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一 前言 |
| 1.胚胎移植技术 |
| 1.1 胚胎移植技术研究进展 |
| 1.2 胚胎移植的重要意义 |
| 1.3 胚胎移植技术程 |
| 1.4 胚胎检测 |
| 1.5 胚胎移植 |
| 1.6 移植后处理与监护 |
| 2.我国奶牛发展状 |
| 3 研究课题的提出 |
| 二、材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 三、结果与分析 |
| 3.1 受体牛对超排效果的影响 |
| 3.2 供体牛的超数排卵 |
| 3.3 冲卵效果 |
| 3.4 胚胎冷冻效果 |
| 四、讨论 |
| 4.1 受体牛对超排效果的影响 |
| 4.2 的超数排卵 |
| 4.3 冲卵效果 |
| 4.4 胚胎冷冻 |
| 五、结论 |
| 参考文献 |
| 导师介绍 |
| 个人介绍 |
| 致谢 |
（9）奶牛胚胎移植技术对比研究和生产体系建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 略语表 |
| 第一章 奶牛胚胎移植技术研究进展 |
| 引言 |
| 1、牛同期发情 |
| 1.1 同期发情原理 |
| 1.2 方法 |
| 2、超数排卵 |
| 2.1 超数排卵的原理 |
| 2.2 超排药物和超排方法 |
| 2.3 超排方法 |
| 3、胚胎冷冻保存 |
| 3.1 历史回顾 |
| 3.2 胚胎冷冻生物学原理 |
| 3.3 胚胎冷冻方法 |
| 3.4 胚胎解冻方法 |
| 3.5 乙二醇(Ethylene Glycol)冷冻胚胎直接移植(DT)： |
| 3.6 玻璃化冷冻法 |
| 4、影响牛胚胎移植妊娠率的因素 |
| 4.1 胚胎 |
| 4.2 供体和受体的同期性 |
| 4.3 受体因素 |
| 第二章 牛体外受精与活体采卵技术研究进展 |
| 引言 |
| 1、卵母细胞体外成熟 |
| 2、精子体外获能 |
| 3、早期胚胎培养 |
| 4、牛的活体采卵技术 |
| 第三章 性别控制和胚胎性别鉴定技术研究进展 |
| 引言 |
| 1、性别控制 |
| 2、胚胎性别鉴定 |
| 第四章 牛同期发情技术的研究 |
| 摘要 |
| 1、引言 |
| 2、材料与方法 |
| 2.1 实验地点： |
| 2.2 实验牛： |
| 2.3 药品： |
| 2.4 实验方法： |
| 2.5 实验数据统计分析 |
| 3、实验结果 |
| 3.1 育成和经产牛同期发情效果比较实验 |
| 3.2 不同营养和饲养管理对诱导经产牛同期发情的影响实验 |
| 3.3 在放牧条件下不同同期发情方法对牛同期化发情的比较实验 |
| 3.4 舍饲情况下不同同期发情方法对受体母牛同期发情的比较实验 |
| 3.5 不同同期发情方法对供体牛超数排卵的影响实验 |
| 3.6 不同同期发情方法对受体牛移植妊娠率的影响 |
| 4、讨论 |
| 5、小结 |
| 第五章 牛超数排卵技术的研究 |
| 摘要 |
| 1、引言 |
| 2、材料与方法 |
| 2.1 实验时间 |
| 2.2 供体牛选择和饲养管理 |
| 2.3 主要器械和药品 |
| 2.4 超排处理方法 |
| 2.5 实验数据统计分析： |
| 3、试验结果 |
| 3.1 发情周期的天数对超排效果的影响 |
| 3.2 注射Folltropin-V不同天数对超排效果的影响 |
| 3.3 配合使用雌激素超排反应试验 |
| 3.4 在发情8到12天应用阴道拴+孕激素+雌激素超排处理反应 |
| 3.5 用进口阴道拴CIDR与国产“牛欢”处理超排反应对比 |
| 3.6 重复超排处理次数对超排效果的影响 |
| 4、论论 |
| 5、小结 |
| 第六章 影响牛胚胎移植妊娠率的因素分析 |
| 摘要 |
| 1、前言 |
| 2、材料与方法 |
| 2.1 供体 |
| 2.2 受体 |
| 2.3 仪器与药品 |
| 2.4 超数排卵 |
| 2.5 供、受体同期发情 |
| 2.6 胚胎冷冻及解冻 |
| 2.7 胚胎分割 |
| 2.8 胚胎移植 |
| 2.9 实验数据统计分析 |
| 3、实验结果 |
| 3.1 不同冷冻方法对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.2 常规解冻与乙二醇冷冻解冻胚胎直接移植效果比较 |
| 3.3 胚胎不同发育阶段对移植妊娠率的影响 |
| 3.4 胚胎与受体同步差对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.5 胚胎分割后对移植妊娠率影响 |
| 3.6 经产牛与育成牛移植妊娠率比较 |
| 3.7 不同饲养管理水平对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 3.8 不同品种受体牛对胚胎移植妊娠率的影响 |
| 4、讨论 |
| 5、小结 |
| 第七章 奶牛活体采卵(OPU)及体外受精(IVF)的应用研究 |
| 摘要 |
| 1、前言 |
| 2、材料与方法 |
| 2.1 活体采卵 |
| 2.2 体外受精 |
| 3、结果与讨论 |
| 3.1 供体牛年龄、采卵频率对采卵效果的影响 |
| 3.2 采卵针型号、抽吸负压的影响 |
| 3.3 供体状况的影响 |
| 3.4 成熟方法的比较 |
| 3.5 受精方法的比较 |
| 3.6 发育方法的比较 |
| 4、小结 |
| 第八章 奶牛胚胎性别鉴定技术的应用研究 |
| 摘要 |
| 1、前言 |
| 2、试验材料 |
| 2.1 试验仪器和药品 |
| 2.2 试验时间、场所、奶牛选择 |
| 3、试验方法 |
| 3.1 供体奶牛的超排处理和胚胎的收集 |
| 3.2 胚胎的取样(又称为胚胎活捡) |
| 3.3 LAMP法鉴定奶牛胚胎性别 |
| 3.4 受体牛同期发情处理及性别鉴定后鲜胚的移植 |
| 3.5 性别鉴定后胚胎的冷冻和移植 |
| 4、结果 |
| 4.1 新鲜胚胎和冷冻胚胎的性别鉴定结果比较 |
| 4.2 两种采样法对不同发育时期胚胎的损伤程度比较 |
| 4.4 不同冷冻方法对胚胎活力的影响 |
| 5、讨论 |
| 5.1 胚胎采样对胚胎的损伤 |
| 5.2 LAMP法鉴定胚胎性别的特点 |
| 5.3 常规冷冻和玻璃化冷冻 |
| 6、小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 图版 |
| 作者简历 |
（10）牛、羊胚胎移植技术推广及影响受体利用率、妊娠率的因素分析（论文提纲范文）
| 目录 |
| 略语表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 综述 |
| 牛羊胚胎移植技术进展 |
| 一、胚胎移植技术的发展概况 |
| 二、胚胎移植的主要技术环节 |
| 三、影响胚胎移植妊娠的因素 |
| 第二部分 技术推广 |
| (一) 酒泉市牛羊胚胎移植技术的推广应用 |
| 一、立项依据 |
| 二、项目书规定的主要技术、经济指标 |
| 三、实际完成的技术、经济指标 |
| 四、成果转化及产业化 |
| 五、工作方法 |
| 六、经费的使用 |
| 七、经济效益分析 |
| 八、存在问题及今后改进意见 |
| (二) 农区组织胚胎移植受体牛羊的问题及对策 |
| 一、农区组织受体牛羊存在的问题 |
| 二、农区组织受体牛羊的对策 |
| 小结 |
| 第三部分 实验研究 |
| 实验一 影响牛冷冻胚胎移植受体利用率、妊娠率的因素分析 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 实验二 影响绵羊冷冻胚胎移植妊娠率的因素分析 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 指导老师张兆旺教授简介 |
四、肉牛产后早期PG二步法同期发情效果分析（论文参考文献）
- [1]优质和牛超数排卵和胚胎移植技术的研究与应用[D]. 隋鹤鸣. 吉林大学, 2018(04)
- [2]褪黑素降低牛奶体细胞数和提高奶牛繁殖性能的研究与应用[D]. 史建民. 中国农业大学, 2015(03)
- [3]农村散养条件胚胎移植成功率的影响因素分析[J]. 刘瑞鑫,吴柱月,李铭,黄光云. 上海畜牧兽医通讯, 2010(03)
- [4]牛IVF胚胎培养与冷冻方法优化[D]. 禹学礼. 西北农林科技大学, 2010(10)
- [5]与胚胎组织块共移植对牛胚胎移植妊娠率的影响[D]. 毕江华. 河北农业大学, 2009(10)
- [6]提高黄牛胚胎移植妊娠率的配套技术研究[D]. 魏建生. 贵州大学, 2007(05)
- [7]建立牛胚胎体外生产体系和快速鉴定胚胎性别的方法[D]. 张志平. 西北农林科技大学, 2006(05)
- [8]奶牛胚胎移植相关技术研究[D]. 梅冬林. 延边大学, 2006(12)
- [9]奶牛胚胎移植技术对比研究和生产体系建立[D]. 吴国利. 中国农业大学, 2005(06)
- [10]牛、羊胚胎移植技术推广及影响受体利用率、妊娠率的因素分析[D]. 柳占奇. 甘肃农业大学, 2004(10)