一、无子西瓜新品种——黑蜜5号(论文文献综述)
陈浩天[1](2019)在《我国西瓜和甜瓜栽培模式发展现状、问题及对策》文中研究指明西瓜和甜瓜均具有丰富营养,多汁爽口的特点,并且栽培周期短,栽培门槛低且栽种效益显着。我国幅员辽阔,南北纬度跨度大,四季分明,适合西甜瓜栽培。近40年来,西甜瓜产业在我国经济作物的生产中已经拥有了举足轻重的地位,在为种植户增收和满足消费者逐渐提高的生活品质上有了越来越重要的贡献。但随着迅速发展的同时,不可避免的会带来一些规范、生产上的问题。本文依据“十三五”农业科技发展规划中西甜瓜产业技术体系任务内容,通过走访和数据查询,概括了我国五大西甜瓜优势产区的一般栽培模式现状,产量现状,以及各地典型栽培模式。通过数据分析得出目前我国西甜瓜产业的发展状态——产量和栽培面积均呈稳中有升的发展态势;栽培模式虽较为多样,但比例仍需平衡;设施栽培发展较为迅速,但仍是以露地栽培为主等。同时整理归纳了各产区典型或特有的适应当地条件的栽培模式,如辽宁省新民市的春秋茬大棚、春茬露地双膜的栽培模式,甘肃凉州日光温室一年四茬栽培模式等,更深层次的对比了不同产区的西甜瓜栽培模式的异同。其次通过对西甜瓜产业栽培现状的分析,总结出我国现阶段西甜瓜栽培还存在主栽品种更新换代慢、搭配不合理;工厂化育苗发展滞后,自育苗栽培过多;产品上市时间过于集中等问题。根据存在的问题提出了加速新品种、新技术在基层推广力度;扶持并树立典型育苗工厂;发展多样栽培模式,平衡各栽培模式比例,使栽培茬口相对平均的一系列具有参考性的建议,从而使得产业能够良性发展。
戴思慧[2](2014)在《三倍体无子西瓜种子萌发障碍机理及促萌技术研究》文中指出中国是世界上三倍体无子西瓜栽培面积和产量均居第一的国家。三倍体无子西瓜[Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum & Nakai]由四倍体和二倍体亲本杂交得到,具有多倍体和杂种优势,突出特点是商品性好,食用方便、糖分较高,抗病性强和耐贮存,深受消费者喜爱,以品质优、经济价值高成为瓜果类中的精品,消费者对其需求量越来越大。但三倍体无子西瓜种子萌芽率低,萌发不整齐,制约了三倍体无子西瓜的进一步规模化生产和发展。本研究对三倍体无子西瓜种子的萌发障碍机理及促萌技术进行了系统的研究。(1)从三倍体无子西瓜种子生物学特性试验结果分析,三倍体无子西瓜种子萌发障碍由多因素引起的。三倍体无子西瓜种子的内种皮和中种皮的结构相比,二倍体西瓜种子的结构复杂;三倍体无子西瓜种子中种皮明显比二倍体西瓜种子的中种皮厚,是其厚度的1.6倍,从超微结构可知明显多了一层细胞排列非常致密的类栅栏组织,对其萌发起到了一定机械约束作用。种皮透气性存在一定障碍,破壳与未破壳的三倍体无子西瓜种子萌发过程相比,其呼吸强度有明显的差异,在吸胀5 h时,未破壳种子的呼吸强度小于破壳种子呼吸强度的1/2。三倍体无子西瓜种子种皮坚硬致密,厚又大形成了一个较大的种腔;种胚结构虽完整,但体积小,在种腔内余留下一个较大的空腔,种子吸胀过程中过多的水分进入种腔内,在种胚外形成2道屏障:种皮和水膜层,阻碍了气体的扩散,种胚无法获得萌发时需要的大量氧气,这是可能导致三倍体无子西瓜种子萌发障碍休眠的主要原因。(2)经LC-MS分析,三倍体无子西瓜种子的内源激素ABA含量水平较低,完整种子ABA含量仅为17.35ng/g, ABA含量随着种子萌发的进行逐渐下降。经CaO2处理的三倍体无子西瓜种子在萌发初期较其它处理有较高的ABA含量,高氧环境可能有利于ABA的合成,种子在吸胀过程中可能存在ABA的重新合成,控制萌发进程,有利于种子萌发的整齐性;完整种子GA3含量在萌发始期有上升趋势,但36h后,反而下降,其它处理GA含量随着萌发的进行都有增加趋势;完整种子ZR含量低,变化不明显,其它处理的ZR变化趋势是先升后降;IAA含量变化不明显,只有引发处理的其IAA含量处于不断上升之中;各处理GA/ABA的比值均有增加的,引发处理的比值最大,比值为6.96;未破壳的完整种子比值最小,比值为1.09。同时,ZR/ABA和(GA+ZR)/ABA的比值与GA/ABA水平相一致,大体上逐渐增大。(3)蛋白质含量和淀粉含量呈现明显下降的趋势,可溶性糖含量随着其它贮藏物质的降解先上升后逐步被利用下降。而脂肪含量的变化很小,说明三倍体无子西瓜种子在萌发过程中,蛋白质的动员较脂肪快,脂肪在种子粉嘴前降解较慢,随着胚根突破种皮,脂肪的降解加快,改善种胚的供氧措施都较对照(完整种子)动员和利用贮藏物质效果好。三倍体西瓜种子具有较高的脂肪含量,约为42.75%,是最主要的贮藏物质,在萌发过程中需要消耗更多的氧气,它属于好氧性种子。(4)过氧化物酶(POD)活性呈现先上升后下降的趋势,在种子粉嘴时开始下降;G-6-PDH和6-P-GDH联合活性的大小变化规律是先增加后下降,而且出现峰值的时间与萌发集中粉嘴的时间相吻合。过氧化钙和破壳处理的GS活性变化一致,先上升后下降再上升。引发处理的GS活性水平一直高于其它处理的水平;未破壳的对照处理其GS活性低于其它处理,变化趋势是先一直处于上升到后半段才下降。GDH活性的变化规律是逐步上升;各个处理方式对GDH活性变化的影响不明显;ICDH的变化规律是先上升后下降,出现峰值的时间与种子萌发粉嘴时间相吻合。酸性磷酸酶活性是逐渐上升,过氧化钙和引发处理其活性明显高于对照未破壳的。(5)三倍体无子西瓜种子萌发障碍主要原因并不是种皮过厚形成的机械阻力过大和种胚发育不全导致的,而是由于较小的种胚在较大的种腔里余留下一个较大的空腔结构,在种子吸胀过程中,易造成水气失调,胚无法获得氧气形成的萌发障碍。(6)机械破壳、人工破壳、滚筒式水引发和CaO2+H2O2增氧方式四种促萌方式都促进了其种子萌发,都比对照(常规萌发)在0.05水平显着差异,大大的提高了种子的萌发率,其种子萌发率可提高到90.64%,比对照提高66.36%。综合分析得出:1.5%CaO2+2%H2O2、6h处理方式对三倍体无子西瓜种子促萌效果最好。
高强[3](2014)在《多倍体西瓜杂交后代果实性状遗传及着色秕籽形成影响因子研究》文中提出三倍体无籽西瓜食用方便、含糖量高、口感好、抗病、耐涝、耐贮运、丰产稳产、经济效益好,备受人们喜爱,但商品无籽果实中着色秕籽时有出现。本研究以10个二倍体西瓜自交纯系:S279、S555-2、S578、S608、S660、S762、DK7、S216B、A107、Cr和6个四倍体西瓜自交纯系TS279、TS555-2、TS578、TS608、TS660、TS762为材料,采用不完全双列杂交设计,研究了供试材料间亲缘关系、杂交组合间母本、生长势等对三倍体西瓜F1代着色秕籽的影响,分析了三倍体西瓜果实相关性状的配合力及遗传率。以三倍体无籽西瓜品系VS8-27、VS8-45为材料,用二倍体西瓜自交纯系S279、S660、TS33为花粉供体,对两个品系的不同节位雌花授粉坐瓜,研究授粉材料和坐瓜节位对三倍体无籽西瓜着色秕籽的影响。以6个四倍体西瓜纯系TS279、TS555-2、TS578、TS608、TS660、TS762为材料互为父母本杂交、自交配制36个组合,考察相同亲缘关系的三倍体西瓜和四倍体西瓜的着色秕籽的相关性。同时,以四倍体西瓜纯系TS682、TS542为材料配制P1、P2、B1、B2、F1、F2六个世代,研究分析了单果重、单瓜可育种子数、单瓜着色秕籽率的遗传模型。研究结果表明:1父母本亲缘关系远近与三倍体无籽西瓜F1代的单瓜着色秕籽显着相关,但无显着线性相关,父本和母本、父母本组合与三倍体无籽西瓜F1的单瓜着色秕籽显着相关,其中有TS660、S660材料参与的杂交组合的着色秕籽最多,差异显着。所有杂交组合的生长势与着色秕籽极显着负相关。因子分析认为三倍体生长势指数、三倍体中心折光糖含量和三倍体果皮厚对三倍体西瓜着色秕籽影响较大,获得的综合主成分模型F=0.35X1-0.13X2+0.08X3-0.15X4+0.2X5+0.08X6可以计算综合主成分值F,F值大于0的杂交组合较为适宜。当F>0时,含有10粒以上着色秕籽的组合仅占5%,杂交组合平均着色秕籽2.03粒。2三倍体无籽西瓜的着色秕籽数与二倍体授粉品种、坐瓜节位显着相关,与授粉品种种子大小无关,坐瓜节位低的着色秕籽多。本试验中,三倍体无籽西瓜单果重和授粉品种无显着相关,坐瓜以主、侧蔓第三雌花留瓜较好。3三倍体西瓜的单瓜重、果皮厚、边部折光糖和中心折光糖、着色秕籽性状的一般配合力基因型方差和特殊配合力方差分别为96.43%和3.57%、98.01%和1.99%、95.05%和4.95%、97.77%和2.23%、84.26%和15.74。普通西瓜中,综合性状一般配合力最高的是S578、TS762,着色秕籽一般配合力最小的是S555-2、TS762。单瓜重、果皮厚、边部折光糖和中心折光糖、着色秕籽的广义遗传率和狭义遗传率分别是54.76%和54.62%、80.95%和76.03%、80.95%和76.03%、49.64%和49.11%、68.24%和67.83%、51.99%和23.34%。4主基因多基因混合遗传模型分析结果认为:四倍体西瓜单果重、单瓜可育种子数、单瓜着色秕籽率的最优模型分别为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(E-0)、两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(E-0)、两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型(E-1)。
黄华宁,杨小振,马建祥,张勇[4](2014)在《中国西瓜遗传育种研究进展》文中认为从我国西瓜生产现状、种质资源、抗病育种、抗逆育种、分子育种及新品种选育等方面综述了我国西瓜育种的研究进展,并针对我国西瓜育种面临的问题以及未来发展的趋势进行了展望,以期对提高国内西瓜遗传研究与育种利用水平有所帮助。
刘文革,阎志红,何楠,赵胜杰[5](2010)在《优质抗病无籽西瓜新品种郑抗2008的选育》文中认为郑抗2008是中国农业科学院郑州果树研究所以MMD为母本,XBBM为父本杂交育成的无籽西瓜新品种。中晚熟,果实发育期36~39d。生长势强,抗枯萎病,耐湿性好。单果质量5~8kg,普通栽培667m2产量5000kg左右,温室嫁接栽培产量在6000kg以上。果实圆球形,墨绿色果皮覆暗齿条带,外形美观,不容易畸形;瓜瓤大红色,中心可溶性固形物12%以上,近皮部8.5%以上;瓤质硬脆,白秕籽小、少,风味好,品质优。极耐贮运,全国各地均可栽培。
刘文革[6](2010)在《我国无籽西瓜产业发展状况与对策》文中研究说明通过全国无籽西瓜科研与生产协作组调研与多年的实地考察,全面论述了我国无籽西瓜产业发展现状、产业布局特点及科研取得的成就,着重剖析了我国无籽西瓜产业在发展中的成绩和问题,并对我国未来无籽西瓜产业的发展和科研生产协作提出了具体建议。
曹征海,施昙[7](2009)在《西瓜新品种神农无籽3号》文中指出神农无籽3号是江苏神农大丰种业科技有限公司用四倍体XJ015为母本、0184为父本组配而成的中晚熟无子西瓜新品种。具有易坐果、抗性强、品质优和高产稳产等突出优点,适应于黑蜜2号、黑蜜5号等品种适宜的生态区域种植,该组合于2008年3月通过了江西省审定(赣审西瓜2008004)。
赵胜杰,刘文革,阎志红,何楠[8](2009)在《基于SRAP的三倍体无子西瓜品种指纹分析和杂种纯度鉴定》文中认为为了解三倍体无子西瓜品种SRAP(Sequence-Related Amplified Polymorphism)扩增特点及其在三倍体西瓜杂种纯度鉴定中的适应性,利用SRAP引物组合对当前生产上推广的9个三倍体无子西瓜品种进行了指纹分析和杂种纯度鉴定研究。结果表明,1)30对引物组合中筛选出多态性引物组合24对,共产生109条多态性带,平均每对引物组合产生多态性带4.5条,单个组合的多态性比率在12.5%~80%。2)结合多对SRAP引物组合,可以鉴别不同品种。3)在黑蜜5号及其父母本的指纹分析中,发现有1对引物组合(ME4/EM3)在黑蜜5号杂交种上扩增出了特异的条带,可以区分母本和杂交种,试验证明该引物组合能够用于黑蜜5号的杂种纯度鉴定。
戴照义,郭凤领,李金泉[9](2008)在《湖北省西瓜甜瓜产业现状与发展对策》文中认为针对湖北省西瓜甜瓜产业中存在的品种类型单一、上市期集中、产业化和设施栽培程度低等问题,提出了优化品种结构和产业布局、强化种子种苗产业化生产、发展多种栽培方式等对策。
徐小利,常高正,李晓慧,杨帆,赵卫星[10](2008)在《纯黑皮、大果型西瓜——无籽12号的选育》文中提出无籽12号是以SB-8为母本,以RB-13为父本杂交育成优质、高产、黑皮、大果型无子西瓜新品种。全生育期107d,果实发育期34d,易坐果,单果质量7~8kg,每666.7m2产量4500kg,果实圆形,果皮纯黑色,果皮硬,耐贮运。果肉大红,着色均一,不易空心,无白筋与硬块,秕子少而小,果实中心含糖量12%,生长势中等偏强,适宜我国西瓜生产区种植。在2006、2007年河南省无子西瓜品种区域试验中,无籽12号平均每666.7m2产量分别为2496.6、2571.3kg,居参试品种第4位和第1位。2008年4月通过河南省农作物品种审定委员会审定。审定编号:豫审西瓜2008007。
二、无子西瓜新品种——黑蜜5号(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、无子西瓜新品种——黑蜜5号(论文提纲范文)
(1)我国西瓜和甜瓜栽培模式发展现状、问题及对策(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 前言 |
1.1 研究的背景及意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 研究方法与研究内容 |
1.2.1 研究内容 |
1.2.2 研究方法 |
1.2.3 技术路线 |
1.3 创新之处与不足之处 |
1.3.1 创新之处 |
1.3.2 不足之处 |
1.4 国内外研究现状 |
1.4.1 国内外西甜瓜嫁接技术现状 |
1.4.2 国内外西甜瓜设施栽培现状 |
1.4.3 国内外栽培模式现状 |
2 全国五大西甜瓜产区栽培概况 |
2.1 全国五大西甜瓜优势产区分布 |
2.2 东北西甜瓜优势产区栽培概况 |
2.2.1 东北优势产区产量情况 |
2.2.2 东北优势产区西瓜栽培模式概况 |
2.2.3 东北优势产区甜瓜栽培概况 |
2.2.4 东北优势产区西瓜典型栽培模式 |
2.2.5 东北优势产区甜瓜典型栽培模式 |
2.3 黄淮海优势产区栽培概况 |
2.3.1 黄淮海优势产区产量概况 |
2.3.2 黄淮海优势产区西瓜栽培模式概况 |
2.3.3 黄淮海优势产区甜瓜栽培概况 |
2.3.4 黄淮海优势产区西甜瓜典型栽培模式 |
2.4 长江流域优势产区栽培概况 |
2.4.1 长江流域优势产区产量概况 |
2.4.2 长江流域优势产区西甜瓜栽培模式概况 |
2.4.3 长江流域优势产区典型西甜瓜栽培模式 |
2.5 西北优势产区栽培概况 |
2.5.1 西北优势产区产量情况 |
2.5.2 西北优势产区西甜瓜栽培模式概况 |
2.5.3 典型西甜瓜栽培模式 |
2.6 华南优势产区栽培概况 |
2.6.1 华南优势产区产量概况 |
2.6.2 华南优势产区西甜瓜栽培模式概况 |
2.6.3 华南优势产区典型西甜瓜栽培模式 |
2.7 小结 |
2.7.1 设施栽培面积成为各地区主要栽培模式,露地栽培面积减少 |
2.7.2 设施栽培形式多样,南北方构成略有差异,主要以简单设施为主 |
2.7.3 上市时间集中在夏季,且南北上市时间差异不大 |
2.7.4 因地制宜,发展了多种特色简约高效栽培模式 |
2.7.5 无土栽培开始在实际生产中发展 |
2.7.6 人工授粉方式仍在多数主栽产地使用,蜜蜂授粉和激素喷花广泛应用 |
3 我国西甜瓜产业存在的问题与解决建议 |
3.1 存在问题 |
3.1.1 主栽品种更新换代慢较为缓慢,老品种较多 |
3.1.2 自育苗仍占规模化生产较大比重,工厂化育苗仍需发展 |
3.1.3 上市时间过于集中 |
3.1.4 露地栽培仍占有较大比重 |
3.2 解决建议 |
3.2.1 加强基层农业技术推广,推进品种更新换代 |
3.2.2 加大对工厂化育苗的扶持力度,树立典型育苗企业 |
3.2.3 调节生产方式构成,改善上市时间分布 |
参考文献 |
附表一 全国西甜瓜栽培模式调查表 |
致谢 |
(2)三倍体无子西瓜种子萌发障碍机理及促萌技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
Absbad |
第1章 前言 |
1.1 研究背景、目的与意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.1.3 研究目的 |
1.2 国内外研究进展 |
1.2.1 三倍体无子西瓜种子萌发障碍机理及促萌技术研究成果 |
1.2.2 存在的主要问题 |
1.3 主要研究内容及技术路线 |
1.3.1 主要研究内容 |
1.3.2 技术路线 |
第2章 三倍体无子西瓜种子的生物学特性 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 材料 |
2.1.2 方法 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 种子含水量 |
2.2.2 种子形态特征 |
2.2.3 种子的活力 |
2.2.4 种子的萌发能力 |
2.2.5 三倍体无子西瓜种子种胚特性 |
2.3 小结 |
2.3.1 种子具有特殊的与萌发率相关的形态特征 |
2.3.2 种子活力较高,破壳和温度处理有利于提高发芽率 |
2.3.3 种胚特性能影响种子萌发 |
第3章 三倍体无子西瓜种子种皮特性 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 种皮结构特性 |
3.2.2 种皮透水性 |
3.2.3 种皮透气性 |
3.2.4 种皮的机械阻力 |
3.2.5 种皮浸提液对种子萌发的影响 |
3.3 小结 |
3.3.1 种皮对种子的发芽障碍影响 |
3.3.2 种皮不存在抑制发芽物质 |
第4章 种子萌发过程中的生理生化特性 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 试验方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 种子萌发过程中不同处理激素含量的变化 |
4.2.2 种子萌发过程中酶活性的变化 |
4.2.3 种子萌发过程中不同处理贮藏物质的变化 |
4.3 小结 |
4.3.1 CaO_2处理对脱落酸(ABA)含量降低影响显着 |
4.3.2 CaO_2处理、引发处理与破壳处理赤霉素(OA)含量增加相当 |
4.3.3 CaO_2处理玉米素核苷(ZR)含量高于其它处理 |
4.3.4 生长素(IAA)含量变化与种子萌发关系不大 |
4.3.5 各激素之间的变化比值调控种子萌发 |
4.3.6 呼吸途径酶活性对种子萌发起到促进作用 |
4.3.7 碳氮代谢关键酶活性对种子萌发效果不一 |
4.3.8 CaO_2处理与引发处理有利于磷代谢酶活性增加 |
4.3.9 CaO_2处理与引发处理增强贮藏物质的代谢 |
第5章 三倍体无子西瓜种子萌发障碍解除技术 |
5.1 物理破壳技术研究 |
5.1.1 物理破壳装置及工作原理 |
5.1.2 破壳装置结构参数优化试验 |
5.1.3 物理破壳试验 |
5.1.4 破壳发芽对比试验 |
5.2 滚筒引发技术研究 |
5.2.1 材料与方法 |
5.2.2 结果与分析 |
5.3 CAO_2+H_2O_2药剂处理技术研究 |
5.3.1 材料与方法 |
5.3.2 结果与分析 |
5.4 小结 |
5.4.1 机械破壳可解除西瓜种子萌芽障碍 |
5.4.2 滚筒式水引发对三倍体无子西瓜种子萌发有较好的效果 |
5.4.3 CaO_2+H_2O_2增氧处理能有效解除三倍体无子西瓜种子的萌芽障碍 |
第6章 讨论 |
6.1 三倍体无子西瓜种子具有特殊的生物学特征影响种子萌发 |
6.2 三倍体无子西瓜种子萌发障碍是由综合因素引起的 |
6.2.1 种皮对种子萌发产生一定的障碍作用 |
6.2.2 种子萌发过程中多因素生理生化对萌发障碍存在影响 |
6.2.3 三倍体无子西瓜种子萌发障碍机理 |
6.2.4 氧胁迫导致种子萌发障碍,致使各代谢过程无法顺利完成 |
6.3 解除三倍体无子西瓜种子萌发障碍的3种技术 |
6.3.1 机械破壳技术 |
6.3.2 滚筒引发技术 |
6.3.3 CaO_2+H_2O_2增氧技术 |
6.4 下一步研究与展望 |
6.5 论文的主要创新点 |
参考文献 |
附录1—插图清单(FIGURE LIST) |
附录2—表格清单(TABLE LIST) |
附录3—主要缩写词(ABBREVIATIONS) |
致谢 |
在读期间科研学术成果目录 |
科技查新报告 |
(3)多倍体西瓜杂交后代果实性状遗传及着色秕籽形成影响因子研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 多倍体西瓜研究进展 |
1.1.1 多倍体西瓜的植物学特征 |
1.1.2 四倍体西瓜的诱变 |
1.1.3 多倍体西瓜的鉴定研究 |
1.2 多倍体西瓜性状遗传研究 |
1.2.1 多倍体西瓜的倍性效应 |
1.2.2 多倍体西瓜遗传分析 |
1.3 无籽西瓜应用研究现状 |
1.3.1 无籽西瓜的获得途径 |
1.3.2 三倍体无籽西瓜生产中的三低问题 |
1.3.3 三倍体无籽西瓜着色秕籽的问题 |
1.5 研究目的及意义 |
1.5.1 研究目的 |
1.5.2 研究意义 |
第2章 多倍体西瓜着色秕籽影响因子研究 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 田间试验设计 |
2.2.2 田间性状观察及试验数据统计方法 |
2.2.3 试验数据处理及分析方法 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 父母本亲缘关系对三倍体西瓜着色秕籽的影响 |
2.3.2 父母本与三倍体杂交 F1 代单瓜着色秕籽的方差分析 |
2.3.3 生长势对三倍体西瓜着色秕籽的影响 |
2.3.4 部分因子与三倍体西瓜着色秕籽的相关性 |
2.3.5 影响三倍体西瓜着色秕籽的因子分析 |
2.3.6 四倍体和三倍体杂交组合间单瓜着色秕籽的相关性 |
2.4 讨论 |
2.4.1 父母本亲缘关系与三倍体西瓜着色秕籽的关系 |
2.4.2 父母本与三倍体西瓜着色秕籽数的关系 |
2.4.3 生长势与三倍体西瓜的单瓜着色秕籽的相关性 |
2.4.4 三倍体西瓜着色秕籽相关因子的因子分析 |
2.4.5 相同父母本的三倍体和四倍体西瓜的着色秕籽的相关性 |
第3章 坐瓜节位和授粉品种对三倍体西瓜着色秕籽及单瓜重的影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 材料 |
3.1.2 方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 授粉品种和坐瓜节位对三倍体西瓜着色秕籽的影响 |
3.2.2 授粉品种和坐瓜节位对三倍体西瓜单果重的影响 |
3.3 讨论 |
3.3.1 授粉品种对三倍体无籽西瓜单瓜着色秕籽及单果重的影响 |
3.3.2 坐瓜节位对三倍体无籽西瓜单瓜着色秕籽及单果重的影响 |
3.3.3 坐瓜节位和授粉品种组合对三倍体无籽西瓜单瓜着色秕籽及单果重的影响 |
第4章 三倍体西瓜果实相关性状遗传研究 |
4.1 试验材料 |
4.2 试验方法 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 杂交组合各性状与配合力方差分析 |
4.3.2 观测性状的配合力方差估算 |
4.3.3 一般配合力相对效应分析 |
4.3.4 特殊配合力相对效应分析 |
4.3.5 总配合力相对效应分析 |
4.3.6 三倍体西瓜果实相关性状的遗传率分析 |
4.4 讨论 |
4.4.1 杂交组合性状和配合力方差 |
4.4.2 观测性状的配合力方差 |
4.4.3 各性状的配合力效应 |
4.4.4 遗传率 |
第5章 四倍体西瓜的几个数量性状的遗传规律研究 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 材料与性状测定 |
5.1.2 统计分析 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 六世代的单瓜重、可育种子数及着色秕籽率 |
5.2.2 F_2代单瓜重、可育种子数及着色秕籽率的次数分布 |
5.2.3 最优遗传模型的选择和检验 |
5.2.4 最适遗传模型的遗传参数估计 |
5.3 讨论 |
第6章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(4)中国西瓜遗传育种研究进展(论文提纲范文)
1 西瓜生产现状 |
1.1 种植现状 |
1.2 品种类型 |
1.2.1 小礼品型 |
1.2.2 早熟型 |
1.2.3 中熟型 |
1.2.4 晚熟型 |
1.2.5 无籽型 |
2 西瓜育种研究进展 |
2.1 种质资源研究 |
2.1.1 西瓜生态型分类 |
2.1.2 种质资源的收集、保存及鉴定 |
2.1.3 种质资源的创新 |
2.2 抗病虫育种 |
2.2.1 抗病育种 |
2.2.2 抗虫育种 |
2.3 抗逆育种 |
2.3.1 耐旱育种 |
2.3.2 耐冷性育种 |
2.4 倍性育种 |
2.5 分子育种 |
3 西瓜育种取得的主要成果及新品种选育 |
3.1 育种主要成果 |
3.2 新品种选育概况 |
4 问题与展望 |
4.1 我国的西瓜种质资源评价与鉴定在深度和广度上尚需加强 |
4.2 加强抗逆育种和抗虫病育种 |
4.3 加强生物技术在西瓜育种方面的应用 |
(5)优质抗病无籽西瓜新品种郑抗2008的选育(论文提纲范文)
1 育种目标 |
2 亲本来源 |
2.1 母本四倍体西瓜 |
2.2 父本二倍体西瓜 |
3 试验结果 |
3.1 三倍体杂交组合配制及组合鉴定 |
3.2 抗枯萎病比较试验 |
3.3 江西省西瓜新品种区域试验及生产试验 |
4 生产示范与推广 |
5 品种特征特性 |
6 栽培注意事项 |
(8)基于SRAP的三倍体无子西瓜品种指纹分析和杂种纯度鉴定(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 材料 |
1.2 PCR反应 |
1.3 显色 |
1.4 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 引物的多态性分析 |
2.2 品种的特异DNA指纹图谱与品种鉴别 |
2.3 三倍体杂种与父母本的鉴定 |
2.4 黑蜜5号杂种纯度鉴定的验证 |
3 讨论 |
4 结论 |
四、无子西瓜新品种——黑蜜5号(论文参考文献)
- [1]我国西瓜和甜瓜栽培模式发展现状、问题及对策[D]. 陈浩天. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [2]三倍体无子西瓜种子萌发障碍机理及促萌技术研究[D]. 戴思慧. 湖南农业大学, 2014(04)
- [3]多倍体西瓜杂交后代果实性状遗传及着色秕籽形成影响因子研究[D]. 高强. 新疆农业大学, 2014(05)
- [4]中国西瓜遗传育种研究进展[J]. 黄华宁,杨小振,马建祥,张勇. 北京农业, 2014(12)
- [5]优质抗病无籽西瓜新品种郑抗2008的选育[J]. 刘文革,阎志红,何楠,赵胜杰. 中国瓜菜, 2010(06)
- [6]我国无籽西瓜产业发展状况与对策[A]. 刘文革. 第13次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集, 2010
- [7]西瓜新品种神农无籽3号[J]. 曹征海,施昙. 中国种业, 2009(S1)
- [8]基于SRAP的三倍体无子西瓜品种指纹分析和杂种纯度鉴定[J]. 赵胜杰,刘文革,阎志红,何楠. 果树学报, 2009(05)
- [9]湖北省西瓜甜瓜产业现状与发展对策[J]. 戴照义,郭凤领,李金泉. 湖北农业科学, 2008(12)
- [10]纯黑皮、大果型西瓜——无籽12号的选育[J]. 徐小利,常高正,李晓慧,杨帆,赵卫星. 果树学报, 2008(06)