一、两性表面活性剂的合成及其在洗涤化妆品中的应用（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中提出洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
黄思瑜[2]（2021）在《二羟基硬脂酸及其衍生物的合成与性能研究》文中研究指明近年来,油脂基衍生物因其可再生性以及良好的生物可降解性在食品、医药、化妆品等领域有广泛的应用,相关研究也引起了众多研究者的关注。本文以油酸和油酸甲酯为原料,以双氧水（H2O2）为氧化剂,磷钨酸为催化剂,采用一锅法分别合成了9,10-二羟基硬脂酸和9,10-二羟基硬脂酸甲酯。相比于传统的采用硫酸或甲酸等强酸催化方法,该合成过程避免了强酸对设备的腐蚀等问题,而且后处理不需要大量碱液中和或回收甲酸等操作,符合绿色、环保等要求。在此基础上,本文进一步合成了9,10-二羟基硬脂酸乙氧基化物（DHSAE）、9,10-二羟基硬脂酸甲酯乙氧基化物（DHOMEE）、二羟基聚醚硬脂酸（钠）等系列表面活性剂,研究了9,10-二羟基硬脂酸钠等上述表面活性剂的表面化学、乳化、泡沫、润湿、去污等性能。具体的研究内容和结果如下:（1）9,10-二羟基硬脂酸和9,10-二羟基硬脂酸甲酯的合成分别考察了磷钨酸一锅法催化合成9,10-二羟基硬脂酸和9,10-二羟基硬脂酸甲酯过程中反应温度、反应时间、催化剂用量、双氧水用量等因素的影响,得到较优的合成条件,即在m（油酸）:m（磷钨酸）=1:0.06（质量比）,n（油酸）:n（H2O2）=1:3（摩尔比）时,25℃下反应30 min,9,10-二羟基硬脂酸的最高收率为62.24%,原料转化率达90.89%;以油酸甲酯为原料时,在同样的条件下制备9,10-二羟基硬脂酸甲酯的最高收率为76.97%,原料转化率达93.18%。（2）9,10-二羟基硬脂酸钠的性能研究9,10-二羟基硬脂酸钠具有良好的乳化性能,其在0.06 m M（≈0.07 cmc）时可以稳定O/W型乳状液;与传统的阴离子表面活性剂相比,9,10-二羟基硬脂酸钠的泡沫性能较弱,属于低泡型表面活性剂,且去污效果较好,可以应用在洗涤配方中。（3）DHSAE和DHOMEE的性能研究以9,10-二羟基硬脂酸为原料,与环氧乙烷（EO）加成制备具有不同EO数的9,10-二羟基硬脂酸乙氧基化物DHSAE-n（n=15、20、25）;以9,10-二羟基硬脂酸甲酯为原料,与环氧乙烷加成制备具有不同EO数的9,10-二羟基硬脂酸甲酯乙氧基化物DHOMEE-n（n=14、20、25）,研究了上述表面活性剂的性能。由于极性基团空间位阻的影响,DHSAE-n的表面活性随着EO数的增加而减弱,且DHSAE-15的乳化能力较强,稳定乳状液所需要的最低浓度为0.3 m M（≈2 cmc）,并且由于DHSAE-15的亲水基和疏水基长度都适中,其润湿性能最好;此外,去污力实验发现DHSAE-15对皮脂污布有较强去污效果。DHOMEE-n中,DHOMEE-14的γcmc值较小,所以DHOMEE-14的表面活性较强,且DHOMEE-14的乳化能力和润湿性能较强,稳定乳状液所需要的最低浓度为0.1 m M（≈cmc）;去污力实验发现DHOMEE-14对皮脂和炭黑污布均有较强去污效果。此外,DHSAE-n和DHOMEE-n均属于低泡型表面活性剂。（4）二羟基聚醚硬脂酸和其钠盐的性能研究以DHOMEE-n为原料,经水解反应后制备具有不同EO数的二羟基聚醚硬脂酸表面活性剂（A-n）及其钠盐（A-n-Na）,并研究了两种表面活性剂的性能。由于二羟基聚醚硬脂酸钠（A-n-Na）具有三个亲水基团,其在空气/水表面排布变得疏松,其降低表面张力的效率明显弱于A-n,因此在稳定O/W型乳状液时所需A-n的最低浓度低于A-n-Na;此外A-6和A-6-Na的亲水基和疏水基长度都适中,因此两者的润湿性能较好;A-n与A-n-Na也属于低泡型表面活性剂,均具有良好的去污能力,因此其在日化、工业清洗等领域具有良好的应用前景。
刘琪灵[3]（2021）在《脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成、性能及应用》文中提出本文通过三步法制备了4种不同碳链长度的脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚（简称Cn-NEO9）,并研究了其表面化学性能和应用性能。选择其中性能较为优异的油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C18-NEO9)应用于微乳液和洗衣液中,主要内容和结果如下:通过酯化反应、酰化反应和乙氧基化反应制备出了Cn-NEO9。298 K测得Cn-NEO9静态表面化学结果表明,随着碳原子数的增加,Cn-NEO9的临界胶束浓度（cmc）降低,而临界表面张力(γcmc)升高,表面吸附效率(pc20)由大到小依次为棕榈酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C16-NEO9)、肉豆蔻酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C14-NEO9)、C18-NEO9、月桂酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C12-NEO9)。298 K测得Cn-NEO9动态表面化学结果表明,当Cn-NEO9质量浓度小于cmc时,其在吸附前期为扩散控制吸附,吸附后期为混合动力控制吸附;当其质量浓度大于cmc时,吸附过程为混合动力控制。同时,吸附前期和吸附后期的扩散系数都随着Cn-NEO9碳原子数的增加而减小,但吸附前期扩散系数的变化规律仅在Cn-NEO9的质量浓度大于cmc时体现。Cn-NEO9的应用性能研究结果表明,系列Cn-NEO9的浊点均高于60℃;系列Cn-NEO9中C18-NEO9水溶性最好,在2℃下仍然没有凝胶区;随着碳链长度的增加,Cn-NEO9的润湿性先减弱后加强,乳化性能逐渐增强,起泡性逐渐降低,稳泡性有所提升。Cn-NEO9对于不同污布的去污能力大小排序为皮脂污布>炭黑污布>蛋白污布,且随着疏水碳链长度的增加,对不同污布的去污效果都有下降。以C18-NEO9作为乳化剂制备水包油型（O/W型）微乳液。通过拟三相图、粒径大小及粒径分布确定较优配方。此时该微乳体系平均粒径为18.6 nm,多分散指数（PDI值）为0.206。当微乳体系含水量大于70%时,可形成O/W型微乳液。透射电镜照片显示,此时微乳液滴分布均匀,呈球形。较优配方的微乳液下的具有良好的离心稳定性和耐高温性,但不耐酸碱和电解质。以C18-NEO9作为活性物制备了三种洗衣液。其中,浓缩洗衣液为淡黄色透明液体,洗衣凝珠和含蛋白酶的洗衣凝珠为金黄色透明液体。三种配方均无强烈的刺激性气味。三种洗衣液的粘度、p H、耐热耐寒稳定性和离心稳定性均达到标准。在泡沫性能方面,三种配方的起泡性和稳泡性差异不大,均明显优于标准洗衣液。在去污性能方面,与标准洗衣液相比,浓缩洗衣液去污性能略优;洗衣凝珠和含蛋白酶洗衣凝珠的去污性能优异。随着时间的推移,含蛋白酶洗衣凝珠对蛋白污布的去污性能有所下降,但仍优于无蛋白酶洗衣凝珠配方。
何怡静[4]（2021）在《Nε-月桂酰基赖氨酸的合成与性能研究》文中指出Nε-月桂酰基赖氨酸（LL）是一种赖氨酸衍生的功能性粉体,不溶于水和油等大部分溶剂,对皮肤无刺激,具有良好的生物降解性、强抗氧化性和稳定性,其片状晶体结构赋予LL易附着和高润滑性等特点,常用作化妆品基质或肤感调节剂。赖氨酸有两个氨基,其衍生物LL的公开方法合成步骤较多、提纯繁琐,目前对LL的需求仍依赖进口。在此背景下,本文通过一步法合成LL,简化提纯步骤,并回收反应液中剩余的赖氨酸。然后探究LL作为颗粒乳化剂稳定Pickering乳液和与十二烷基硫酸钠（SDS）协同稳定乳液的效果,最后将LL应用于具体的化妆品配方中。主要研究内容与结论如下:以肖顿-鲍曼缩合反应为基础,以赖氨酸和月桂酰氯为原料,采用一步法合成LL,通过单因素实验和正交试验探究最佳合成条件。结果表明:当溶剂体系为甲醇、反应p H控制在7～8、p H调节剂为氢氧化钠时,有利于LL的合成与提纯,当摩尔投料比n（月桂酰氯）:n（赖氨酸）为3:1,赖氨酸浓度为0.02 mol/150 m L,反应温度为30℃时,最佳产率为53.3%。对最优条件下的反应液中的赖氨酸进行回收,得到回收率为36.2%。最后通过IR、MS和1H NMR对LL进行结构表征,并测得LL的热分解温度为263.5℃。探究结晶温度对LL粒径的影响,并在最小粒径下考察制备工艺和乳液组成对Pickering乳液制备的影响。结果表明:LL的最佳结晶温度为30℃,制得的颗粒粒径为（1347.4±156.9）nm。油-水-LL接触角为142.9°±1.6°,制备的乳液为W/O型。乳液最佳制备条件是均质速率为11000 r·min-1,乳化温度为20℃,颗粒浓度为2 wt%,油水体积比为5:5,此条件下制备的乳液平均粒径为（23.5±1.5）μm,静置7天的乳化率为91.7 vt%,起始粘度为2449 Pa·s。此外LL对不同p H的水相有着较好的耐受性,在后续的静置实验中发现LL稳定的乳液体系具有较好的长期稳定性。探究LL和SDS协同稳定乳液的效果和无机盐对两种乳化剂的协同作用的影响。结果表明:SDS能够协助LL稳定乳液,且随着SDS浓度的增加,乳化体系发生相反转。因为SDS分子的疏水尾链吸附在颗粒上,改善颗粒的亲水性,颗粒接触角的下降使得乳液滴的界面弯曲度增加和颗粒在界面上的吸附强度提升,体系形成以颗粒乳化为主导的W/O型Pickering乳液;而后SDS浓度的增加使得两种乳化剂形成竞争关系,体系乳化失败;随着SDS浓度的继续增加,体系最终发生相反转,形成O/W型乳液。在两种乳化剂协同稳定的基础上,在水相中添加了不同浓度的无机电解质,Na Cl的添加提升了SDS的表面活性,随着Na Cl浓度的增加,能够稳定W/O型乳液的SDS浓度窗口变窄直至消失,体系最终形成O/W型乳液。将LL应用到隔离乳和润肤面霜配方中。结果表明:样品有良好的外观和气味,其中润肤面霜的p H为6.58,隔离乳的粘度为8582.85 m Pa·s,润肤面霜的粘度为37695.06m Pa·s。对样品进行耐热耐寒稳定性试验,并对隔离乳进行色泽稳定性试验,发现两个样品保持稳定,隔离乳前后颜色保持一致。对隔离乳进行感官评价,发现样品具有较好的涂抹性和透明度,能满足使用需求。
李颖[5]（2021）在《N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成与性能研究》文中进行了进一步梳理N-脂肪酰基氨基酸盐作为一种天然温和、表面化学性能优异的表面活性剂,广泛应用于日化、食品、医药等领域。一般使用肖顿-鲍曼缩合反应进行工业化生产,该方法通常以丙酮与水混合作为溶剂,反应条件温和,且原料廉价易得,但丙酮沸点低易挥发,闪点低且具有毒性,使用安全性较差,碱性环境下易自身缩合生成杂质导致产品变黄。此外,有机溶剂的存在提高了对工艺和设备的要求,产品中残留的微量有机溶剂具有刺激性,限制了其应用范围。故寻找合适的反应溶剂有利于提高产品质量并扩大其应用范围。本文通过肖顿-鲍曼缩合反应以更加绿色环保的方法合成了一种阴离子型氨基酸表面活性剂N-月桂酰基甲基丙氨酸钠（SLMA）,分别以乙醇-水混合溶液、水为溶剂,以高效液相色谱法测定脂肪酸盐含量,结合两相滴定法计算产率,通过单因素及正交实验探索出SLMA的最佳合成条件,经提纯获得高纯度产品。结果表明,以乙醇-水混合溶液为溶剂,反应溶剂体积比V（乙醇）:V（水）为1:1,投料摩尔比n（甲基丙氨酸）:n（月桂酰氯）为1.2:1,反应温度为35°C,反应体系p H=10～11,加料全部完成后反应2 h,SLMA活性物含量为30wt%,产率高达90.78%;以水为溶剂,投料摩尔比n（甲基丙氨酸）:n（月桂酰氯）为1.3:1,反应温度为35°C,反应体系p H=9～10,加料全部完成后反应2.5 h,SLMA活性物含量为25wt%,产率可达54.21%。表面化学性能和应用性能测定结果表明,SLMA的Krafft点低于0°C,适用范围宽泛;25°C下SLMA临界胶束浓度（cmc）为8.23×10-3 mol·L-1,最低表面张力(γcmc)为33.00 m N·m-1,随着温度的升高,其cmc增大,γcmc降低,吸附能力及降低表（界）面张力效率增大;不同温度下SLMA胶束化过程均为熵驱动的放热自发过程;25°C下SLMA在cmc时的胶束聚集数为11;不同浓度的SLMA均存在球状及非球状两种胶束,随着浓度的增大,球状胶束占比增大;从吸附前期到后期,SLMA由扩散控制吸附转为混合动力控制吸附;SLMA具备优异的乳化性和润湿性,起泡稳泡性及去污力较N-月桂酰基肌氨酸钠（LS）略弱。将SLMA依次与月桂酰胺丙基甜菜碱（LAB）及烷基糖苷（APG1214）进行二元及三元复配,研究发现SLMA/LAB二元复配体系及SLMA/LAB/APG三元复配体系均表现出全面增效的协同作用,其最佳摩尔比分别为:n（SLMA）:n（LAB）=3:7,n（SLMA/LAB）:n（APG1214）=3:7,对应cmc分别为1.054×10-3 mol·L-1、1.595×10-4 mol·L-1。二元复配体系趋于形成分布集中的单一形态聚集体,且总体偏小;三元复配体系的胶束大小比单一体系分布宽,且其胶束体积明显大于二元复配体系。两种复配体系所形成的胶束聚集数均小于单一体系,形成了更加紧密、稳定、较小的胶束结构,且泡沫、乳化、润湿及去污性能较单一体系优异。SLMA因自身结构无法达到合适的粘度,且难以通过简单方法增稠,本文将其与LAB、APG1214混合形成SLMA自增稠体系以提升其粘度,结果表明,SLMA自增稠体系的最佳制备条件为SLMA与LAB总量占样品的12wt%,且质量比为8:4,APG1214及Na Cl添加量均为样品的3wt%,且p H=6,剪切速率为1 s-1时,粘度可达3663.40 m Pa·s,其粘度随温度的升高而降低。最佳制备条件下SLMA自增稠体系在250 s内结构恢复率超过95%,并体现出剪切变稀的性质。在固定频率下,自增稠体系中粘性占主导地位且结构强度较弱;在固定应变下,自增稠体系粘性结构与弹性结构趋于一致,当角频率增大到一定程度后,体系转为弹性占主导地位且结构强度增强。将SLMA应用于一款无硅油氨基酸型洗发香波中,制得的样品外观透明均一、无异物,气味正常,样品p H值为6.14,其粘度为10136.99 m Pa·s,具有良好的离心、耐热耐寒稳定性及泡沫性;从多方面展开志愿者感官评价,结果表明样品达到了令人满意的使用效果。
方艮辉[6]（2020）在《延展型磷酸酯表面活性剂的合成和性能研究》文中认为单十二烷基磷酸酯钾（MAPK）是一种绿色温和型表面活性剂,具有丰富的泡沫性、良好的洗净力、低脱脂力和低刺激性,因而广泛应用于个人清洁护理用品中。然而它们的钠盐形式水溶性差,且几乎不耐硬水,因而应用范围受限。经聚氧乙烯化改性的单十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯钠（MAEPNa）的水溶性和抗硬水性均较好,可是引入聚氧乙烯醚（PEO）砌块会产生致癌性二恶烷,因此急需解决MAPK的绿色替代问题。在表面活性剂分子中引入聚氧丙烯（PPO）砌块不产生致癌性二恶烷,因此烷基聚氧丙烯醚磷酸酯钠的环境友好性可能优于MAEPNa;Cc PpP中PPO砌块提供动态双亲性以及CcPpP在界面上可能形成的橄榄球状结构将赋予其乳化、润湿和去污等优异性能;此外,CcPpP在低刺激性等独特的性能上能否保持甚至优于MAPK尚需进一步研究。为解决上述问题,本文拟开展以天然脂肪醇为原料,经丙氧基化反应合成系列烷基聚氧丙烯醚（CcPp,c=12、14、16和18,p=3、6和9）,再与焦磷酸反应合成系列单烷基聚氧丙烯醚磷酸酯钠（MCcPp P）,用FT-IR、ESI-MS、1H-NMR和31P-NMR表征其结构。测定其克拉夫特点、表面张力、泡沫性、乳化力、润湿力、耐电解质性、钙皂分散力、去污力、刺激性以及初级生物降解性等一系列物化性质和应用性能,并与传统表面活性剂（c-表面活性剂）MAPK、十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基聚氧乙烯醚-3-硫酸钠（SLE3S）进行对比,以此深入研究延展型磷酸酯表面活性剂的构效关系。在此基础上探索五氧化二磷为磷酸化试剂合成烷基聚氧丙烯醚磷酸酯（CcPpP）,为性能优异的CcPpP产业化奠定基础。结果表明:（1）以KOH为催化剂,通过脂肪醇和环氧丙烷的丙氧基化反应制备了系列CcPp,再与焦磷酸进行磷酸酯化反应,经中和后合成了系列MCcPp P。由MCc PpP的1H-NMR中活泼氢积分值推算出实际PO加成数（p）与CcPp的羟值计算出的平均相对分子量的结果吻合;由溴甲酚绿-酚酞双指示剂法测得Cc PpP为单烷基磷酸酯,且与31P-NMR中仅有单磷酸酯的化学位移结果吻合,表明CcPp与焦磷酸反应的产物为MCcPp P。MCc PpP的结构经FT-IR和ESI-MS等进一步证实。（2）系列MCcPpP的Krafft点均小于0℃,表明其具有较好的低温水溶性;MCcPpP耐电解质性显着优于MAPK,且随烷基碳链数（c）以及p的减少而增强,其中MC12PpP良好的耐硬水能力使其可能单独用于日用化学品配方,杰出的耐盐性显示其特殊的应用潜能。系列MCcPp P的表面张力(γcmc)均小于MAPK,且随着c的增加而降低;MCc PpP的cmc均低于三种c-表面活性剂MAPK、SDS和SLE3S,且低1～3个数量级,表明MCc PpP更易于胶束化;MCcPp P的pC20和cmc/C20均高于三种c表面活性剂MAPK、SDS和SLE3S,表明相比于在溶液中胶束化,MCcPpP更倾向于吸附在气液界面上;MCc PpP的形状因子（S）值均大于5,表明其也具有延展型表面活性剂独特的橄榄球状结构。MCcPpP的泡沫性、乳化力和润湿力等综合性能也显着优于MAPK,特别是MC12P3P具有中等泡沫性、低刺激性以及优异的乳化力等综合优异性能,因此MCcPpP可替代MAPK成为一种可用于个人清洁和护理领域的新型绿色温和表面活性剂。此外,MCcPpP对硅油、霍霍巴油和辛癸酸三甘油酯等化妆品常用油相组分的乳化性好,表明其具有用作新型绿色温和化妆品乳化剂的潜力。（3）设计了两步加水合成高MCcPpP含量的CcPpP的方法。结果表明两步加水法合成高MCcPpP含量的CcPpP的优化条件为,n(C12P3):n（P2O5）:n（H2O）为2:1:0.75,反应温度为80℃,反应时间为8 h,水解加水量为4 wt.%,水解温度90℃,水解时间12 h。在优化反应条件下的结果为产物中MC12P3P的质量百分含量为77.4 wt.%,双十二烷基聚氧丙烯醚-3磷酸酯(DC12P3P)的质量百分含量为12.9 wt.%,磷酸（PA）的质量百分含量为3.5 wt.%,C12P3醇醚转化率为91.3%。
吴志芳[7]（2020）在《脂肪醇醚羧酸酯表面活性剂的制备与性能研究》文中指出以不同乙氧基（EO）数的脂肪醇聚氧乙烯醚（脂肪醇醚,AEOn,n=3,5,7,9）、琥珀酸酐和氢氧化钠为原料,通过绿色、高效的方法成功合成了酸型和盐型脂肪醇醚羧酸酯（AEnCE-H和AEnCE-Na,n=3,5,7,9）表面活性剂。本论文主要探究了AEnCE-H和AEnCE-Na（n=3,5,7,9）的分子结构、物理化学性能、应用性能及AEnCE-Na与阳离子型表面活性剂的复配性能,并得到如下结论:（1）脂肪醇醚羧酸酯的制备与表征。以AEOn（n=3,5,7,9）和琥珀酸酐为原料通过一步法制得不同EO加合数的非离子酸型脂肪醇醚羧酸酯（AEnCE-H,n=3,5,7,9）。一方面通过反应前和反应后的酸值确定了AEOn的转化率,另一方面通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）确定了产物的分子结构。最后,将制得的非离子酸型产物AEnCE-H（n=3,5,7,9）通过中和反应得到对应EO加合数的阴离子盐型脂肪醇醚羧酸酯（AEnCE-Na,n=3,5,7,9）的水溶液。（2）脂肪醇醚羧酸酯的物化性能。通过静态表面张力、动态接触角和动态表面张力讨论了包括EO基团的个数、表面活性剂的类型在内的构效关系及溶液浓度对脂肪醇醚羧酸酯物化性能的影响。结果表明,在AEnCE-H和AEnCE-Na（n=3,5,7,9）中,AE7CE-H和AE3CE-Na的表面活性分别最佳,AE5CE-H和AE3CE-Na在疏水石蜡膜上的润湿铺展能力分别最强。AEnCE-Na的扩散速率整体快于对应EO加合数的AEnCE-H。此外,AEnCE-H和AEnCE-Na（n=3,5,7,9）的吸附能整体都较低,且同属于混合扩散-动力学吸附。（3）脂肪醇醚羧酸酯的应用性能。通过润湿性能、乳化性能、泡沫性能及去污性能的探究讨论了EO基团的个数及表面活性剂的类型对脂肪醇醚羧酸酯应用性能的影响。结果表明,在AEnCE-H和AEnCE-Na（n=3,5,7,9）中,AE7CE-H和AE3CE-Na的润湿性能及乳化性能都最佳。AEnCE-H（n=3,5,7,9）整体属于低泡型表面活性剂,而AEnCE-Na（n=3,5,7,9）的泡沫性能较好。相同EO加合数的AEnCE-Na相比于AEnCE-H（n=3,5,7,9）对污渍的清洁能力更强。（4）盐型脂肪醇醚羧酸酯的复配性能。AE9CE-Na和AE5CE-Na分别与双癸基甲基羟乙基氯化铵（DEQ）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）组成的阴/阳离子混合体系AE9CE-Na/DEQ和AE5CE-Na/CTAB在表面活性及应用性能方面都表现出协同效应。此外,混合体系AE9CE-Na/DEQ还表现出丰富的自组装行为。
刘佳佳[8]（2020）在《一类磷酸酯两性表面活性剂的合成及其性能研究》文中指出磷酸酯两性表面活性剂既有两性表面活性剂的多功能特性,从而呈现出优良的应用性能,如优异的发泡、去污、耐酸碱、柔软、抗静电和杀菌性能,又因为结构类似于细胞中的磷酸甘油酯而具有特殊的滑腻感,被广泛用于日用化学品领域。此外,酰胺类磷酸酯两性表面活性剂分子中含酰胺基团和磷酸酯基团,显示出与皮肤很好的相容性,性能温和、易于生物降解,其应用范围日趋扩大。随着生活水平的提高,研究环保型表面活性剂的各项性能可以为表面活性剂工业提供性能更好的新产品,比如替代工业产品配方中一些用量大却不环保的成分,对社会资源可持续发展具有重要的意义。本论文基于此合成了一类脂肪酰胺磷酸酯两性表面活性剂,并研究其合成工艺、表面性能、应用性能和复配性能,以及产物在洗发水配方中的应用,主要内容和结果包括:以磷酸二氢钠、环氧氯丙烷、脂肪酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料,使用三步法合成不同碳链的磷酸酯两性表面活性剂（简称Cn-APA）。其中,脂肪酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺缩合得到中间体烷基酰胺丙基二甲基叔胺（简称Cn-PKO）,产率为94%。对加成反应和季铵化反应的条件进行优化,找到了最佳的反应条件。中间体2-羟基-3-氯丙基磷酸酯钠（简称HCP）的合成条件为:在85oC下,投料比n（环氧氯丙烷）:n（磷酸二氢钠）=1:1.2,磷酸二氢钠的质量浓度为50%,反应时间为5 h,产物的收率最高可达79%;Cn-APA的合成条件为:温度为120oC,压力为0.3 MPa,反应物摩尔比n（HCP）:n(C12-PKO)=1:1,反应时间为5 h,C12-APA、C14-APA和C16-APA的产率分别为94.1%、93.8%和93.5%。提纯中间体及产物,并运用FT-IR、MS以及1H-NMR对其结构进行表征,确定了合成的物质为目标产物。研究发现C12-APA、C14-APA和C16-APA的Krafft点都低于0oC,适用范围宽泛;三种表面活性剂的cmc都很小,且随着疏水链长度的增加,cmc降低,γcmc先减小后增加。在温度为25～40oC的条件下,计算三种产物的胶束化热力学函数,结果表明胶束化过程为热效应和熵效应共同驱动的放热自发过程;研究了C16-APA/水杨酸钠体系的流变学性质,结果表明体系表现出蠕虫状胶束的特征;三种产物对帆布的润湿能力较差,对液体石蜡的乳化能力较好,拥有优良的发泡、稳泡性能,对皮脂污布的去污效果良好;三种产物的抗静电性能优良且相差不大。C12-APA对大肠杆菌的杀菌率低于90%,对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的杀菌率均高于99%。研究发现SDS/C12-APA复配体系在降低cmc、降低表面张力的效能和效率方面均存在协同效应,体系分子间存在中等相互作用,在某些复配比例下,体系的润湿、乳化、发泡性能有明显的协同效应。而AEO9/C12-APA复配体系无协同效应;研究了复配体系的微极性、胶束聚集数和胶束平均流体力学半径,所得结果可简单判定SDS/C12-APA体系具有协同效应,而AEO9/C12-APA体系不具有协同效应,并且对两种复配体系形成的胶束形貌进行简单分析;添加正丁醇会降低C12-APA水溶液的γcmc,并使其cmc增大。随着正丁醇浓度的增加,cmc先增大后减小,γcmc减小;添加聚乙二醇使C12-APA水溶液的γcmc减小,cmc增大,且随聚乙二醇浓度的增加变化不大。随着聚乙二醇聚合度增加时,cmc继续增大,γcmc继续减小,但在高聚合度（2000和11000）下,计算得到体系的表面化学参数基本不再变化。将C12-APA应用到一款无硅油无硫酸盐透明洗发水配方中。配方的p H值约为6.0～6.5,粘度约为3500～4000 mPa.s,以及耐热、耐寒稳定性试验均符合国家标准。对洗发水进行感官评价,该洗发水配方性能良好,有着明显的滑腻感,有望批量生产。
杨泽宇,台秀梅,刘惠民,王万绪[9]（2019）在《表面活性剂在化妆品中的应用》文中指出表面活性剂具有乳化、增溶、分散、清洁、发泡等作用,是化妆品中不可或缺的组成部分。本文介绍了目前化妆品中常用的几类表面活性剂和表面活性剂在化妆品中常见功能,重点介绍了天然表面活性剂,最后对化妆品用表面活性剂的发展和应用进行了总结和展望。
王新刚[10]（2019）在《窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究》文中研究指明本文以窄分布脂肪醇醚（N-AEmO,m=3,5,7,9）为原料,经过硫酸化、中和后制得窄分布脂肪醇醚硫酸钠（N-AEmS,m=3,5,7,9）。研究了N-AEmS（m=3,5,7,9）的性能及其与阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）所形成复配体系的性能和相行为。同时,对N-AE5S/TTAB混合溶液所形成的双水相体系及其在蛋白质萃取方面的应用进行了探究。主要工作内容如下:（1）N-AEmS（m=3,5,7,9）的制备及结构鉴定。分别以气体SO3和氯磺酸为硫酸化试剂硫酸化N-AE3O和N-AEmO（m=5,7,9）,然后通过NaOH中和制得N-AEmS（m=3,5,7,9）。利用傅里叶转换红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（1HNMR）对制备的N-AEmS（m=3,5,7,9）的结构进行了鉴定。结果表明,成功制得了N-AEmS（m=3,5,7,9）。（2）N-AEmS（m=3,5,7,9）的性能研究。通过测定N-AEmS（m=3,5,7,9）的静态表面张力、动态表面张力、动态接触角、乳液稳定性及浊度对其表面活性、扩散性能、铺展性、乳化力以及耐盐性进行了系统研究。结果表明:（1）随着聚氧乙烯（EO）基团数目的增加,N-AEmS（m=3,5,7,9）的临界胶束浓度（cmc）和饱吸附量(Γmax)逐渐减小,而在临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)和pC20逐渐增大;（2）N-AEmS（m=3,5,7,9）的耐盐性和乳化性随着EO基团数目的增加也有所提升,但是由于N-AE9S分子内EO链较严重的卷曲,使其乳化性较N-AEmS（m=3,5,7）有所降低。（3）当表面活性剂溶液的浓度低于cmc时,N-AEmS（m=3,5,7,9）中的EO基团在影响其扩散性能和铺展性能方面呈现出疏水性。当浓度高于cmc时,N-AEmS（m=3,5,7,9）中的EO基团在影响其扩散性能和铺展性能方面呈现出亲水性。（3）N-AE3S与常规AE3S的性能比较。通过测定N-AE3S和常规AE3S溶液的静态表面张力、动态表面张力、动态接触角、乳化性和耐盐性,发现与常规AE3S相比,N-AE3S具有更高的表面活性、更优良的铺展性和乳化性,而两者的耐盐性相近。（4）N-AEmS（m=3,5,7,9）与TTAB复配体系的性能研究。通过测定N-AEmS/TTAB（m=3,5,7,9）复配体系的静态表面张力、动态表面张力及动态接触角,发现当浓度低于cmc时N-AEmS/TTAB（m=3,5,7,9）复配体系并未表现出性能的提高,甚至复配体系的铺展和扩散性能反而有所降低。当浓度高于cmc时复配体系较单一表面活性剂在表面活性、扩散、乳化及铺展等性能方面均有所提升。（5）N-AEmS/TTAB（m=3,5,7,9）复配体系的相行为。利用透射电子显微镜（TEM）对复配体系的聚集体形貌进行了观察,研究表明浓度为1.0×10-1 mol/L、摩尔比4:6时,随着EO基团数目的增加,N-AEmS/TTAB（m=3,5,7）复配体系的聚集体形貌依次呈现出球形、网状和球形聚集体,而在N-AE9S/TTAB复配体系中没有发现聚集体。（6）N-AE5S/TTAB双水相体系（ASTP）形成机理及其应用的研究。通过观察不同浓度和不同摩尔比的N-AE5S/TTAB复配体系所形成的ASTP,发现该体系中ASTP的形成主要是由疏水作用引起的棒状聚集体的进一步聚集形成网状结构所致。N-AE5S/TTAB复配体系所形成的ASTP可实现水溶液中牛血清白蛋白（BSA）的分离纯化,并且在复配体系浓度为6.0×10-2 mol/L、摩尔比为4.2:5.8时,该体系所形成的ASTP对BSA的萃取率可达66.1%。
二、两性表面活性剂的合成及其在洗涤化妆品中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、两性表面活性剂的合成及其在洗涤化妆品中的应用（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）二羟基硬脂酸及其衍生物的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 脂肪酸概述 |
| 1.1.1 饱和脂肪酸 |
| 1.1.2 不饱和脂肪酸 |
| 1.2 羟基脂肪酸的合成与应用 |
| 1.2.1 羟基脂肪酸的合成 |
| 1.2.2 羟基脂肪酸的应用 |
| 1.3 油酸基表面活性剂的研究进展 |
| 1.3.1 油酸基阴离子表面活性剂 |
| 1.3.2 油酸基阳离子表面活性剂 |
| 1.3.3 油酸基非离子表面活性剂 |
| 1.3.4 油酸基两性离子表面活性剂 |
| 1.4 脂肪酸甲酯乙氧基化物的研究进展 |
| 1.4.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的合成方法 |
| 1.4.2 脂肪酸甲酯乙氧基化物的性能研究 |
| 1.4.3 脂肪酸甲酯乙氧基化物的应用研究 |
| 1.5 醇醚羧酸(盐)表面活性剂的研究进展 |
| 1.6 本课题选题意义及研究内容 |
| 第二章 9,10-二羟基硬脂酸的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 以甲酸为催化剂合成9,10-二羟基硬脂酸 |
| 2.3.2 以磷钨酸为催化剂合成9,10-二羟基硬脂酸 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 气相色谱 |
| 2.4.2 液相色谱 |
| 2.4.3 核磁共振氢谱 |
| 2.4.4 质谱 |
| 2.4.5 碘值 |
| 2.4.6 环氧值 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 9,10-二羟基硬脂酸的结构分析 |
| 2.5.2 9,10-二羟基硬脂酸合成的主要影响因素分析 |
| 2.6 本章总结 |
| 第三章 9,10-二羟基硬脂酸甲酯的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 分析方法 |
| 3.4.1 气相色谱 |
| 3.4.2 液相色谱 |
| 3.4.3 核磁共振氢谱 |
| 3.4.4 质谱 |
| 3.4.5 碘值 |
| 3.4.6 环氧值 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 9,10-二羟基硬脂酸甲酯的结构分析 |
| 3.5.2 9,10-二羟基硬脂酸甲酯合成的主要影响因素分析 |
| 3.6 本章总结 |
| 第四章 9,10-二羟基硬脂酸钠的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 Krafft点的测定 |
| 4.3.2 表面张力的测定 |
| 4.3.3 乳化性能的测定 |
| 4.3.4 泡沫性能的测定 |
| 4.3.5 润湿力的测定 |
| 4.3.6 去污力的测定 |
| 4.4 实验结果和讨论 |
| 4.4.1 Krafft点的分析 |
| 4.4.2 表面张力的分析 |
| 4.4.3 乳化性能的分析 |
| 4.4.4 泡沫性能的分析 |
| 4.4.5 润湿力的分析 |
| 4.4.6 去污力的分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 9,10-二羟基硬脂酸(酯)乙氧基化物的合成与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 9,10-二羟基硬脂酸(酯)乙氧基化物的制备 |
| 5.3.2 表面张力的测定 |
| 5.3.3 乳化性能的测定 |
| 5.3.4 泡沫性能的测定 |
| 5.3.5 润湿力的测定 |
| 5.3.6 去污力的测定 |
| 5.3.7 质谱 |
| 5.4 实验结果和讨论 |
| 5.4.1 9,10-二羟基硬脂酸乙氧基化物的性能研究 |
| 5.4.2 9,10-二羟基硬脂酸甲酯乙氧基化物的性能研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 二羟基聚醚硬脂酸(钠)表面活性剂的合成与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验试剂与仪器 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 二羟基聚醚硬脂酸(钠)表面活性剂的制备 |
| 6.3.2 表面张力的测定 |
| 6.3.3 乳化性能的测定 |
| 6.3.4 泡沫性能的测定 |
| 6.3.5 润湿力的测定 |
| 6.3.6 去污力的测定 |
| 6.3.7 质谱 |
| 6.4 实验结果和讨论 |
| 6.4.1 9,10-二羟基硬脂酸甲酯乙氧基化物水解后结果分析 |
| 6.4.2 二羟基聚醚硬脂酸(钠)表面活性剂的性能研究 |
| 6.5 不同表面活性剂的性能对比 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录B:附图 |
（3）脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成、性能及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 脂肪酸单乙醇酰胺醚类非离子表面活性剂 |
| 1.2.1 脂肪酸单乙醇酰胺醚的简介 |
| 1.2.2 脂肪酸单乙醇酰胺醚的合成 |
| 1.2.3 脂肪酸单乙醇酰胺醚的研究进展 |
| 1.3 微乳液概况 |
| 1.3.1 微乳液的简介 |
| 1.3.2 微乳液的制备方法 |
| 1.3.3 微乳液的应用 |
| 1.4 洗衣液概况 |
| 1.4.1 洗衣液的简介 |
| 1.4.2 洗衣液的配方组成 |
| 1.4.3 洗衣液的发展趋势 |
| 1.5 立题依据及研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 合成原理及方法 |
| 2.2.4 反应转化率的测定 |
| 2.2.5 产物表征 |
| 2.2.6 产物的表面化学性能测定原理及方法 |
| 2.2.7 产物的应用性能测定原理及方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 产物表征 |
| 2.3.2 产物的静态表面张力 |
| 2.3.3 产物的动态表面张力 |
| 2.3.4 产物的应用性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚在微乳液中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 微乳液的制备及表征 |
| 3.2.4 微乳液的拟三元相图的绘制及体系构建 |
| 3.2.5 微乳液的稳定性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 微乳液的结构表征 |
| 3.3.2 微乳液的体系构建 |
| 3.3.3 微乳液的稳定性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚在洗衣液中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 配方的性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配方的外观及气味 |
| 4.3.2 配方的理化指标 |
| 4.3.3 配方的泡沫及去污性能 |
| 4.3.4 配方的成本核算 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）Nε-月桂酰基赖氨酸的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂简介 |
| 1.2 N-脂肪酰基氨基酸的合成进展 |
| 1.2.1 化学合成法 |
| 1.2.2 酶合成法 |
| 1.3 N-脂肪酰基氨基酸的应用进展 |
| 1.3.1 日化领域 |
| 1.3.2 其他领域 |
| 1.4 Pickering乳液的研究进展 |
| 1.4.1 Pickering乳液制备的影响因素 |
| 1.4.2 Pickering乳液的应用 |
| 1.5 立题依据和课题研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 课题研究内容 |
| 第二章 N~ε-月桂酰基赖氨酸的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 N~ε-月桂酰基赖氨酸的合成 |
| 2.2.3 N~ε-月桂酰基赖氨酸的产率测定 |
| 2.2.4 反应液中赖氨酸的回收率测定 |
| 2.2.5 LL的热稳定性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N~ε-月桂酰基赖氨酸的合成条件 |
| 2.3.2 N~ε-月桂酰基赖氨酸的产率分析 |
| 2.3.3 N~ε-月桂酰基赖氨酸的表征 |
| 2.3.4 反应液中赖氨酸的回收 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 N~ε-月桂酰基赖氨酸稳定的Pickering乳液的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 LL的结晶 |
| 3.2.3 三相接触角的测定 |
| 3.2.4 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.5 Pickering乳液的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 LL的三相接触角和乳液类型的判断 |
| 3.3.2 结晶温度对LL粒径的影响 |
| 3.3.3 颗粒结晶温度对乳液的影响 |
| 3.3.4 均质速率对乳液的影响 |
| 3.3.5 乳化温度对乳液的影响 |
| 3.3.6 颗粒浓度对乳液的影响 |
| 3.3.7 油水体积比对乳液的影响 |
| 3.3.8 水相pH对乳液的影响 |
| 3.3.9 Pickering乳液的长期稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 N~ε-月桂酰基赖氨酸和表面活性剂协同稳定的Pickering乳液的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 十二烷基硫酸钠的提纯与测定 |
| 4.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 4.2.4 Pickering乳液的表征 |
| 4.2.5 LL颗粒在表面活性剂溶液中的分散性 |
| 4.2.6 三相接触角的测定 |
| 4.2.7 油水界面张力和表面张力的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SDS对乳液制备的影响 |
| 4.3.2 SDS对颗粒性质的影响 |
| 4.3.3 无机盐对乳液制备的影响 |
| 4.3.4 无机盐对颗粒性质的影响 |
| 4.3.5 乳液稳定机制的探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 N~ε-月桂酰基赖氨酸在化妆品中的配方应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品与仪器 |
| 5.2.2 隔离乳配方及操作工艺 |
| 5.2.3 润肤面霜配方及操作工艺 |
| 5.2.4 产品指标的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 配方的理化指标 |
| 5.3.2 隔离乳配方的感官评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氨基酸表面活性剂简介 |
| 1.2.1 氨基酸表面活性剂的分子结构 |
| 1.2.2 氨基酸表面活性剂的分类 |
| 1.3 N-酰基氨基酸表面活性剂的研究进展 |
| 1.3.1 N-酰基氨基酸表面活性剂的简介 |
| 1.3.2 N-酰基氨基酸表面活性剂的合成 |
| 1.3.3 N-酰基氨基酸表面活性剂的性能 |
| 1.3.4 N-酰基氨基酸表面活性剂的应用 |
| 1.4 表面活性剂二元/三元复配体系的研究进展 |
| 1.4.1 表面活性剂二元复配体系的研究进展 |
| 1.4.2 表面活性剂三元复配体系的研究进展 |
| 1.5 氨基酸表面活性剂自增稠体系及配方的研究进展 |
| 1.6 立题依据及研究内容 |
| 1.6.1 选题背景及依据 |
| 1.6.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成、表征及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 合成步骤 |
| 2.3.3 产品含量分析 |
| 2.3.4 样品的提纯 |
| 2.4 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的结构表征 |
| 2.5 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的性能测定 |
| 2.5.1 表面化学性能测定 |
| 2.5.2 应用性能测定 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 液相色谱分析 |
| 2.6.2 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成条件 |
| 2.6.3 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的结构表征 |
| 2.6.4 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的表面化学性能 |
| 2.6.5 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的应用性能 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的二元/三元复配体系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 SLMA/LAB与 SLMA/LAB/APG复配体系的研究 |
| 3.3.1 表面张力测定 |
| 3.3.2 平均流体力学半径测定 |
| 3.3.3 胶束聚集数测定 |
| 3.3.4 胶束微极性测定 |
| 3.3.5 应用性能测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 SLMA/LAB二元复配体系的表面化学性能 |
| 3.4.2 SLMA/LAB二元复配体系的协同作用参数 |
| 3.4.3 SLMA/LAB/APG三元复配体系的表面化学性能 |
| 3.4.4 SLMA/LAB/APG三元复配体系的协同作用参数 |
| 3.4.5 平均流体力学半径及胶束分布 |
| 3.4.6 胶束聚集数 |
| 3.4.7 胶束微极性 |
| 3.4.8 应用性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠自增稠体系的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 SLMA自增稠体系的研究 |
| 4.3.1 自增稠体系粘度测定 |
| 4.3.2 自增稠体系粘温性测定 |
| 4.3.3 自增稠体系粘弹性测定 |
| 4.3.4 自增稠体系触变性测定 |
| 4.3.5 自增稠体系剪切变稀特性测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同质量比对自增稠体系粘度及粘温性的影响 |
| 4.4.2 p H对自增稠体系粘度及粘温性的影响 |
| 4.4.3 Na Cl添加量对自增稠体系粘度及粘温性的影响 |
| 4.4.4 最佳制备条件下自增稠体系的流变特性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠在日化配方中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 SLMA在洗发香波中的应用 |
| 5.3.1 一款无硅油氨基酸型洗发香波配方及工艺流程 |
| 5.3.2 配方稳定性测定 |
| 5.3.3 p H和粘度测定 |
| 5.3.4 泡沫性能测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 洗发香波配方的理化指标 |
| 5.4.2 志愿者感官评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）延展型磷酸酯表面活性剂的合成和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号及缩写表 |
| 分子式及中英文名称表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 延展型表面活性剂 |
| 1.1.1 延展型表面活性剂的结构 |
| 1.1.2 延展型表面活性剂的理化性质 |
| 1.1.3 延展型表面活性剂的潜在应用 |
| 1.2 磷酸酯表面活性剂的合成 |
| 1.2.1 五氧化二磷法 |
| 1.2.2 磷酸法 |
| 1.2.3 聚磷酸法 |
| 1.2.4 三氯氧磷 |
| 1.2.5 三氯化磷 |
| 1.3 磷酸酯表面活性剂的主要性质和性能 |
| 1.3.1 溶解性 |
| 1.3.2 表面张力 |
| 1.3.3 泡沫性能 |
| 1.3.4 去污力 |
| 1.3.5 刺激性 |
| 1.4 磷酸酯表面活性剂的应用 |
| 1.4.1 个人护理用品及化妆品 |
| 1.4.2 纺织工业 |
| 1.4.3 农药及造纸工业 |
| 1.4.4 皮革工业 |
| 1.4.5 涂料及冶金工业 |
| 1.5 立题依据和主要研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 磷酸酯延展型表面活性剂的合成和结构鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂和仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 C_cP_p的合成 |
| 2.3.2 MC_cP_pP的合成 |
| 2.3.3 单十二烷基磷酸酯钾的制备 |
| 2.3.4 C_cP_p平均相对分子质量的测定 |
| 2.3.5 C_cP_pP组成的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 醇醚C_cP_p的平均相对分子质量 |
| 2.4.2 延展型磷酸酯表面活性剂的结构鉴定 |
| 2.4.3 C_cP_pP的组成 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 延展型磷酸酯表面活性剂的构效关系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂和仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 Krafft点 |
| 3.3.2 表面张力 |
| 3.3.3 泡沫性 |
| 3.3.4 乳化力 |
| 3.3.5 润湿力 |
| 3.3.6 钙离子稳定性 |
| 3.3.7 耐NaCl能力 |
| 3.3.8 钙皂分散力 |
| 3.3.9 去污力 |
| 3.3.10 刺激性体外试验 |
| 3.3.11 初级生物降解性 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 MC_cP_pP的气/液表面性质 |
| 3.4.2 MC_cP_pP的油/水界面性质 |
| 3.4.3 MC_cP_pP的固/液界面性质 |
| 3.4.4 MC_cP_pP的胶束表面性质 |
| 3.4.5 MC_cP_pP的个人清洁/护理用品的综合评价 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 P_2O_5法合成磷酸单酯型延展型表面活性剂的探索 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂和仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 磷酸酯延展型表面活性剂的合成方法 |
| 4.3.2 产物的分析方法 |
| 4.3.3 两步加水法合成磷酸酯延展型表面活性剂 |
| 4.4 实验结果和讨论 |
| 4.4.1 合成方法的选择 |
| 4.4.2 分析方法的选择 |
| 4.4.3 加水时间对产物组成的影响 |
| 4.4.4 反应温度对产物组成的影响 |
| 4.4.5 水解时间对产物组成的影响 |
| 4.4.6 反应条件对产物组成的影响 |
| 4.4.7 水解条件对产物组成的影响 |
| 4.4.8 最优条件下的重复实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文主要结论和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1:作者在研究生期间发表的论文 |
| 附录2:附图 |
（7）脂肪醇醚羧酸酯表面活性剂的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要创新点 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 AEC的制备方法 |
| 1.2.1 羧甲基化法 |
| 1.2.2 氧化法 |
| 1.3 AEC的性能 |
| 1.3.1 物化性能 |
| 1.3.2 应用性能 |
| 1.3.3 复配性能 |
| 1.4 选题背景及研究内容 |
| 1.4.1 选题背景 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 脂肪醇醚羧酸酯的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 合成步骤 |
| 2.2.4 分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 FT-IR |
| 2.3.2 ~1H-NMR |
| 2.3.3 MALDI-TOF-MS |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 脂肪醇醚羧酸酯的物化性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 静态表面张力 |
| 3.3.2 动态接触角 |
| 3.3.3 动态表面张力 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 脂肪醇醚羧酸酯的应用性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 润湿性能 |
| 4.3.2 乳化性能 |
| 4.3.3 泡沫性能 |
| 4.3.4 去污性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 盐型脂肪醇醚羧酸酯与阳离子型表面活性剂的复配行为 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 AE9CE-Na/DEQ |
| 5.3.2 AE5CE-Na/CTAB |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结论 |
| 6.1 总结论 |
| 6.2 下一步工作建议 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
（8）一类磷酸酯两性表面活性剂的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 两性表面活性剂简介 |
| 1.2.1 两性表面活性剂的分子结构 |
| 1.2.2 两性表面活性剂的分类 |
| 1.2.3 两性表面活性剂的特性 |
| 1.3 磷酸酯两性表面活性剂的研究进展 |
| 1.3.1 磷酸酯两性表面活性剂的种类 |
| 1.3.2 磷酸酯两性表面活性剂的合成 |
| 1.3.3 磷酸酯两性表面活性剂的特点 |
| 1.3.4 磷酸酯两性表面活性剂的发展 |
| 1.4 磷酸酯两性表面活性剂的性能与应用 |
| 1.4.1 表面化学性能 |
| 1.4.2 流变性质 |
| 1.4.3 抗静电性能 |
| 1.4.4 杀菌性能 |
| 1.5 表面活性剂复配的研究 |
| 1.6 无硅油洗发水的简介 |
| 1.7 立题依据及研究内容 |
| 1.7.1 选题背景及依据 |
| 1.7.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 磷酸酯两性表面活性剂的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 磷酸酯两性表面活性剂的合成 |
| 2.3.2 结构表征 |
| 2.3.3 叔胺的酸值、胺值测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 磷酸酯两性表面活性剂合成工艺条件的优化 |
| 2.4.2 磷酸酯两性表面活性剂的结构表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 磷酸酯两性表面活性剂的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验原理与方法 |
| 3.3.1 表面性能的测定 |
| 3.3.2 流变性质的测定 |
| 3.3.3 应用性能的测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 表面性能 |
| 3.4.2 流变性质 |
| 3.4.3 应用性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 复配体系的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.3.1 表面张力的测定 |
| 4.3.2 应用性能的测定 |
| 4.3.3 微极性的测定 |
| 4.3.4 胶束聚集数的测定 |
| 4.3.5 胶束平均流体力学半径的测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 与传统表面活性剂的复配体系研究 |
| 4.4.2 与正丁醇的复配体系研究 |
| 4.4.3 与聚乙二醇的复配体系研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 无硅油无硫酸盐洗发水配方的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验内容 |
| 5.3.1 实验方法 |
| 5.3.2 实验配方及操作工艺 |
| 5.3.3 pH值和粘度的测定 |
| 5.3.4 耐热、耐寒稳定性的测定 |
| 5.3.5 泡沫的测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 配方的理化指标 |
| 5.4.2 配方的感官评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）表面活性剂在化妆品中的应用（论文提纲范文）
| 1 化妆品中常用表面活性剂 |
| 1.1 阴离子表面活性剂 |
| 1.2 阳离子表面活性剂 |
| 1.3 两性表面活性剂 |
| 1.4 非离子表面活性剂 |
| 2 表面活性剂在化妆品中的作用 |
| 2.1 乳化作用 |
| 2.2 增溶作用 |
| 2.3 分散作用 |
| 2.4 清洁作用 |
| 2.5 流变改性剂 |
| 2.6 其他 |
| 3 化妆品用表面活性剂的发展趋势 |
| 3.1 生物表面活性剂 |
| 3.1.1 糖脂 |
| 3.1.2 脂肽 |
| 3.1.3 磷脂 |
| 3.2 生物表面活性剂衍生物 |
| 3.2.1 烷基糖苷系列 |
| 3.2.2 壳聚糖系列 |
| 3.2.3 蔗糖脂肪酸酯系列 |
| 3.2.4 氨基酸系列 |
| 4 结语 |
（10）窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 脂肪醇醚及其硫酸盐 |
| 1.2.1 脂肪醇醚 |
| 1.2.2 脂肪醇醚硫酸盐 |
| 1.3 窄分布脂肪醇醚硫酸钠的性能及应用 |
| 1.3.1 脂肪醇醚硫酸钠的物化性能 |
| 1.3.2 脂肪醇醚硫酸钠的应用性能 |
| 1.3.3 应用 |
| 1.4 脂肪醇醚硫酸钠的复配 |
| 1.4.1 阴/阳复配体系的性能 |
| 1.4.2 阴/阳复配体系的相行为 |
| 1.4.3 阴/阳复配体系的应用 |
| 1.5 选题背景及主要研究内容 |
| 1.5.1 选题背景 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N-AEm O(m=3,5,7,9)的羟值 |
| 2.3.2 N-AEm S(m=3,5,7,9)的结构鉴定 |
| 2.3.3 N-AEm S(m=3,5,7,9)的物化性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 EO基团分布对AE3S性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 N-AE3O和 AE3O的 EO基团分布 |
| 3.3.2 静态表面力 |
| 3.3.3 接触角 |
| 3.3.4 动态表面张力 |
| 3.3.5 乳化能力 |
| 3.3.6 耐盐能力 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 N-AE_mS与十四烷基三甲基溴化铵复配体系的性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 静态表面张力 |
| 4.3.2 接触角 |
| 4.3.3 动态表面张力 |
| 4.3.4 乳化能力 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 N-AE_mS/TTAB复配体系的相行为及应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 样品制备 |
| 5.2.4 测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 N-AE_mS/TTAB(m=3,5,7,9)的相行为 |
| 5.3.2 N-AE——5S/TTAB复配体系双水相的研究 |
| 5.3.3 N-AE5S/TTAB复配体系双水相的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结论 |
| 6.1 总结论 |
| 6.2 下一步工作建议 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、两性表面活性剂的合成及其在洗涤化妆品中的应用（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]二羟基硬脂酸及其衍生物的合成与性能研究[D]. 黄思瑜. 江南大学, 2021(01)
- [3]脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成、性能及应用[D]. 刘琪灵. 江南大学, 2021(01)
- [4]Nε-月桂酰基赖氨酸的合成与性能研究[D]. 何怡静. 江南大学, 2021(01)
- [5]N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成与性能研究[D]. 李颖. 江南大学, 2021(01)
- [6]延展型磷酸酯表面活性剂的合成和性能研究[D]. 方艮辉. 江南大学, 2020(01)
- [7]脂肪醇醚羧酸酯表面活性剂的制备与性能研究[D]. 吴志芳. 中国日用化学工业研究院, 2020(10)
- [8]一类磷酸酯两性表面活性剂的合成及其性能研究[D]. 刘佳佳. 江南大学, 2020(01)
- [9]表面活性剂在化妆品中的应用[J]. 杨泽宇,台秀梅,刘惠民,王万绪. 日用化学品科学, 2019(10)
- [10]窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究[D]. 王新刚. 中国日用化学工业研究院, 2019(01)