半夏研究概况

一、掌叶半夏研究概况（论文文献综述）

弓建红,王俊敏,张振凌,万焱,郑晓珂,冯卫生^[1]（2020）在《虎掌南星（掌叶半夏）的化学成分及药理活性研究进展》文中提出虎掌南星来自于天南星科半夏属植物掌叶半夏（Pinellia pedatisecta Schott）的块茎,具有燥湿化痰,祛风止痉,散结消肿等功效.目前从虎掌南星中已分离得到一百多个化合物,包括生物碱、环二肽类、氨基酸类、脂肪油类、糖类、凝集素类等成分.查阅近几十年来的国内外相关文献,对虎掌南星主要的化学成分、药理作用研究成果进行归纳总结,以期为虎掌南星今后的研究开发提供参考.

毛善虎^[2]（2018）在《基于ROS-MAPK/NLRP3-IL-1β信号通路研究半夏、掌叶半夏致炎毒性机制及生姜解毒机理》文中研究表明半夏和掌叶半夏均为天南星科有毒中药,接触或误服生品或鲜品后均出现强烈的刺激性毒性,引起口舌肿胀、咽喉肿痛、皮肤刺激等,限制其临床应用。课题组前期研究发现,半夏和掌叶半夏含有共性的毒性物质:特殊晶型的毒针晶及毒针晶中含有的凝集素蛋白。凝集素蛋白可加重毒针晶的炎症刺激性毒性;半夏凝集素蛋白（Pinellia ternata lectin,PTL）和掌叶半夏凝集素蛋白（Pinellia pedatisecta lectin,PPL）能够刺激巨噬细胞过量生成ROS和诱导IL-1β、TNF-α等炎症因子的释放,能够导致严重的炎症反应,但致炎机制还有待进一步研究。历代本草记载,如《肘后备急方》:“中半夏毒以生姜汁、干姜并解之”,生姜能够解天南星科有毒中药的毒性。生姜为姜科植物姜（Zingiber officinale Roscoe）的新鲜根茎。研究发现,生姜中姜辣素类成分是生姜抗炎的有效成分,能够抑制PTL和PPL刺激巨噬细胞诱导的ROS的过量生成和IL-1β、TNF-α炎症因子的大量释放,但其抗炎的机制不明。有研究报道,ROS被认为具有第二信使的作用,不仅是MAPK信号通路的上游信号分子,还是调控炎性小体活化的关键信号。为了进一步揭示半夏凝集素蛋白和掌叶半夏凝集素蛋白致炎作用的机制。本论文从细胞和分子水平研究PTL和PPL引起的炎症毒性与MAPK信号通路以及炎性小体NLRP3信号通路的相关性,为临床天南星科有毒中药的饮片生产、临床合理应用提供依据;同时研究生姜中姜辣素类成分拮抗PTL和PPL诱导炎症的作用机理,阐释传统中药理论现代科学内涵。主要实验内容和结果总结如下:1.PTL和PPL刺激巨噬细胞诱导炎症的作用及机制研究采用DCFH-DA荧光探针和Elisa法研究PTL和PPL刺激巨噬细胞对胞内ROS生成和IL-1β释放的影响。实验结果表明,PTL和PPL（6.25、12.5、25、50μg/mL）刺激巨噬细胞能够引起剧烈的氧化应激反应,促使胞内活性氧ROS大量的生成及炎症因子IL-1β的大量释放,且呈明显的剂量依赖性。研究同时发现,PTL和PPL（6.25、12.5、25、50 μg/mL）刺激巨噬细胞可促进pro-IL-1β的生成。文献研究发现,pro-IL-1β的生成与MAPK信号通路相关。Western-blot实验结果显示,PTL和PPL刺激巨噬细胞可促使p38、JNK和ERK磷酸化水平升高。表明PTL和PPL能够激活MAPK信号通路,促使了pro-IL-1β 的生成。依据文献,IL-lβ的成熟依赖于caspase-1的剪切作用。采用Ac-YVAD-cmk预处理0.5h再加入凝集素蛋白（50μg/mL）的方法,进一步考察caspase-1的活化对于IL-1β成熟的关键作用。Westem-blot实验结果表明,Ac-YVAD-cmk能够抑制IL-1β生成。表明IL-1β的成熟依赖于caspase-1的活化。同时,Western-blot法检测到PTL、PPL均可促使巨噬细胞中NLRP3、ASC、caspase-1 p20表达水平升高,TXNIP表达水平降低,且呈显着的剂量依赖性。说明PTL和PPL均能够激活NLRP3炎症小体信号通路中相关蛋白的表达,促进caspase-1的活化。采用免疫共沉淀的方法检测TRX、TXNIP与NLRP3的相互作用。结果显示,两种凝集素蛋白刺激巨噬细胞后,能够促进TXNIP与TRX解离,TRX与NLRP3进一步相结合。采用荧光共定位技术检测caspase-1、ASC与NLRP3的相互作用。结果显示,两种凝集素蛋白能够促进ASC、caspase-1、NLRP3三种蛋白的相互结合,促进炎性小体的组装形成,结合caspase-1 p20及IL-1β水平升高的结果,进一步证明两种凝集素蛋白均可激活NLRP3炎症小体信号通路,从而促进炎症因子IL-1β水平升高,促进了炎症的发展。2.活性氧ROS与PTL和PPL诱导炎症作用的相关性研究采用ROS特异性抑制剂NAC（0.1、0.5、2.5、12.5mM）预处理0.5h再加入凝集素蛋白（50 μg/mL）的方法,进一步考察凝集素蛋白的致炎作用与活性氧ROS的相关性。结果显示,NAC能够抑制凝集素蛋白诱导的ROS和IL-1β的大量生成。同时检测到加入NAC抑制ROS释放降低后,PTL、PPL导致的p38、JNK和ERK磷酸化水平升高被抑制;caspase-1 p20表达降低,TXNIP表达水平升高。研究结果表明,NAC能够抑制PTL和PPL对于MAPK信号通路及NLRP3炎症小体信号通路的激活作用。上述结果表明,ROS是PTL和PPL诱导炎症反应的关键信号分子。PTL和PPL能够激活ROS-MAPK/NLRP3-IL-1β信号通路。3.生姜抗炎有效部位的筛选以及姜辣素类成分对于PTL和PPL诱导炎症的拮抗作用研究生姜经乙酸乙酯回流提取除去挥发油后得乙酸乙酯提取部位,另提取分离得挥发油及药渣水提取部位。这三个提取部位对凝集素蛋白诱发炎症的拮抗作用研究发现,乙酸乙酯提取部位具显着的抗炎作用,挥发油及药渣水提取部位无明显抗炎效应。LC-MS MS液质联用分析发现,乙酸乙酯提取部位中,姜辣素类成分的峰占比仅为50.73%,表明乙酸乙酯提取部位中还存在较多非姜辣素类成分。为了进一步富集生姜中的姜辣素类成分,分别采用石油醚、乙酸乙酯对乙酸乙酯提取部位进行再萃取,得石油醚再萃取部位、乙酸乙酯再萃取部位和水再萃取部位。研究发现其中石油醚再萃取部位的抗炎作用最强。HPLC法分析石油醚再萃取部位中6种姜辣素类成分（包括6-姜酚、6-姜烯酚、8-姜酚、8-姜烯酚、10-姜酚和10-姜烯酚）的含量达49.14%;质谱分析发现,该部位姜辣素类成分的峰占比达到89.87%,结果表明石油醚再萃取部位主要含姜辣素类成分。上述实验表明,姜辣素类成分能够显着抑制PTL、PPL诱导的ROS的过量生成和炎症因子IL-1β的大量释放。表明,姜辣素类成分是生姜中发挥抗炎作用的主要成分。4.姜辣素类成分对PTL和PPL激活MAPK和NLRP3信号通路的拮抗作用机制研究药理实验表明,姜辣素类成分能够抑制PTL、PPL诱导的MAPK信号通路的激活,抑制NLRP3信号通路的激活,抑制caspase-1的活化,从而拮抗凝集素刺激巨噬细胞诱导的炎症。总结1.论文研究发现PTL和PPL能够导致严重的炎症反应,活性氧ROS是两种凝集素蛋白诱发炎症的关键信号分子,其诱导强烈炎症的机制在于激活ROS-MAPK/NLRP3-IL-1β信号通路,促进炎症因子IL-1β的成熟活化,从而导致炎症的进一步发展。2.生姜中姜辣素类成分是其发挥抗炎作用的有效部位,其拮抗两种凝集素蛋白炎症的作用机制是,通过阻断两种凝集素蛋白引发的氧化应激反应,抑制MAPK信号通路和NLRP3信号通路的激活,进而抑制了炎症因子IL-1β生成及释放,最终阻断凝集素蛋白引发炎症的再发展进程,阻断了炎症级联反应。

甄子萱,葛淑俊^[3]（2017）在《不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定》文中指出目的:明确不同产地掌叶半夏中有效成分含量差异。方法:采用高效液相色谱法检测了河北安国市、河北涉县、河南郸城县和陕西周至县4个地区掌叶半夏块茎中肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷和葫芦巴碱5种有效成分,并与河北安国市的半夏进行了比较。结果:河南郸城县掌叶半夏中核苷类物质总量和鸟苷的含量最高,分别为236.30μg/g和179.28μg/g;4地掌叶半夏中葫芦巴碱含量依次为河南郸城县（122.82μg/g）、河北安国市（104.99μg/g）、河北涉县（75.86μg/g）和陕西周至县（42.86μg/g）。其中河南郸城县的掌叶半夏和河北安国市的半夏中核苷类和胡芦巴碱含量没有显着差异。结论:以鸟苷和葫芦巴碱含量作为衡量掌叶半夏质量的指标,河南郸城县掌叶半夏的品质最高。掌叶半夏中有效成分含量因种植区的气候条件和土壤类型不同而呈现显着差异。

张庚,靳小莎,葛淑俊^[4]（2017）在《天南星生产技术研究进展》文中研究指明天南星是天南星科（Araceae）多年生草本植物,以块茎入药,具有祛风止痉、散结消肿等功效。对天南星临床应用和化学成分的报道较多,目前对于田间生产技术研究较少。该文对药用天南星的植物分类及产地、田间生产技术、主要病虫害防治措施、种子种苗质量技术研究等方面的国内外研究情况进行了综述,提出今后天南星研究重点是规范种子种苗质量评价标准,完善人工栽培技术,提高天南星药材质量。

赵欢^[5]（2017）在《掌叶半夏凝集素基因的克隆及亚细胞定位分析》文中认为为了克隆掌叶半夏凝集素基因（Pinellia pedatisecta agglutinin,PPA）,并对其进行生物信息学分析和亚细胞定位。采用PCR技术扩增掌叶半夏凝集素基因的ORF序列,构建pCAMBIA1300-35S-PPA-e GFP重组载体,导入农杆菌GV3101并在烟草中进行瞬时表达,采用激光扫描共聚焦显微镜观察其亚细胞定位。克隆获得的PPA基因全长由777个核苷酸组成,编码258个氨基酸,含有3个甘露糖结合位点和2个保守的B-lectin结构域,Gen Bank登录号为KF154981,氨基酸序列登录号为AGV40779。序列比对表明,该序列与天南星、滴水珠、花南星和半夏凝集素的氨基酸序列相似性分别为96%,91%,86%和83%。亚细胞定位的结果表明,pCAMBIA1300-35S-PPA-e GFP融合蛋白在细胞核内无分布,而是点状分布在细胞质膜上。为进一步解析掌叶半夏凝集素基因的结构与功能,开展掌叶半夏凝集素抗病虫害机制的研究奠定基础。

文海肖,张明星,李桂玲,徐丛剑^[6]（2016）在《掌叶半夏提取物PE联合顺铂对宫颈癌荷瘤裸鼠的体内毒性评价》文中认为目的探索掌叶半夏提取物（extract from Pinellia pedatisecta Schott,PE）体内联合顺铂（Cisdichlorodiammine platinum-II,CDDP）抑制宫颈癌时对裸鼠的毒性,评价PE作为宫颈癌顺铂化疗协同药物的安全性。方法取40只BALB/c雌性裸鼠,建立CaSki皮下移植瘤模型后,随机分为4组:（1）对照组;（2）PE组:每日20 mg/kg（灌胃）;（3）CDDP组:每周5 mg/kg（腹腔注射）;（4）PE+CDDP组:PE每日20 mg/kg（灌胃）+CDDP每周5 mg/kg（腹腔注射）。连续给药3周,观察各组小鼠每日摄食和一般情况,每3天称体质量;第22天采血后处死裸鼠,获取裸鼠重要脏器,测量脏器质量,计算脏器系数;HE染色观察主要脏器组织形态学结构,ELISA检测血清谷丙转氨酶（alanine aminotransferase,ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）、血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）和血肌酐（creatinine,Cr）水平。结果给药3周后,各组裸鼠生长良好、饮食正常、皮毛光滑、日常活动活跃,无一只死亡。CDDP组小鼠体重逐渐下降,实验结束时PE+CDDP组小鼠体重大于CDDP组,差异有统计学意义（P<0.05）。光镜下,各组小鼠心、肝脾、肺、肾、卵巢、子宫组织结构均未见明显异常。血清AST和Cr水平在4组间差异均无统计学意义（P>0.05）。而CDDP组ALT水平明显高于对照组、PE组和PE+CDDP组小鼠,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 PE能改善CDDP引起的裸鼠体重下降及肝酶升高的作用,是一种安全的中药。

李华义,何运转,张艳杰,刘廷辉,李亚宁,刘大群^[7]（2016）在《掌叶半夏疫病病原菌的分离与鉴定》文中研究指明为明确引起掌叶半夏疫病的病原菌,本研究对河北省安国地区掌叶半夏疫病株进行了病原菌的分离纯化、致病性测定以及病原菌的形态学观察和rDNA-ITS序列鉴定。从发病植株上分离得到了疫霉菌、镰刀菌、链格孢菌等几种候选病原菌,健康植株在接种疫霉菌菌株后,出现了与田间病株相似的症状。该疫霉菌株最高生长温度为36℃,异宗配合,孢子囊有明显的一个乳突,脱落孢囊柄平均长度约为2.9μm,其rDNA-ITS序列比对结果与寄生疫霉（Phytophthora parasitica）同源性为99%。结合以上结果,最终确定引起掌叶半夏疫病的病原菌为Ph.parasitica。

金羊平^[8]（2016）在《生姜中姜辣素类成分对半夏、掌叶半夏毒性的解毒机制研究》文中指出半夏Pinellia terrnata（Thunb.）Breit.、掌叶半夏Pinellia pedatisecta Schott.均为天南星科有毒中药。两者刺激性毒性极其相似,均表现出强烈的粘膜刺激,具有“戟人咽”的特性。如误食会出现口唇及咽喉肿痛、呼吸困难等症状,严重时可致死亡。论文作者所在课题组前期已经确定半夏、掌叶半夏的针晶是其主要刺激性毒性成分,因其晶型特殊,可引起家兔眼结膜强烈水肿、小鼠腹腔毛细血管通透性增强、大鼠足跖肿胀等炎症反应的发生,故被课题组称为“毒针晶”。前期研究结果显示毒针晶呈现针状,两头尖锐,表面具有明显的倒刺,这种晶体结构使其可刺入机体组织,从而引起一系列的炎症反应,但其作用机制尚不明确。课题组研究发现毒针晶主要由草酸钙和凝集素蛋白组成,继续研究发现毒针晶中的凝集素蛋白可诱发炎症,包括引起家兔眼结膜强烈水肿、大鼠足趾肿胀等。且半夏、掌叶半夏毒针晶及块茎中均含有凝集素蛋白,但其致炎机制仍需进一步研究确定。虽然临床常有半夏和掌叶半夏中毒病例,但是中毒后亦有解毒之法,生姜解天南星科有毒中药的毒性历代本草均有记载。清代《握灵本草》：“生姜汤多泡亦可火炮,尤能去毒。”葛洪《肘后备急方》：“中半夏毒以生姜汁干姜并解之。”现代研究表明,生姜解毒抗炎作用主要成分是姜辣素,但其解毒机制仍需深入研究。本论文将从整体、细胞和分子水平研究姜辣素拮抗半夏、掌叶半夏炎症毒性作用及其拮抗机制,主要工作内容和研究成果包括以下几方面：1.姜辣素拮抗半夏、掌叶半夏刺激性毒性作用研究采用小鼠腹腔炎症模型,研究姜辣素对半夏、掌叶半夏刺激小鼠腹腔炎症渗出液中炎症介质PGE2的影响；采用大鼠足肿胀模型,研究姜辣素对半夏、掌叶半夏刺激正常大鼠足趾肿胀度及足趾中炎症因子TNF-α、IL-1β的影响。结果表明,姜辣素可显着降低大鼠足趾肿胀度程度,同时显着降低小鼠腹腔渗出液和大鼠足趾中炎症介质PGE2和TNF-α、IL-1β的含量。采用扫描电镜法（SEM）观察半夏、掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激后巨噬细胞的形态变化,同时观察加姜辣素组与未加姜辣素组巨噬细胞形态的差异。结果显示,半夏、掌叶半夏毒针晶可以刺激巨噬细胞活化、变形、吞噬异物的功能,细胞膜被破坏；半夏、掌叶半夏凝集素蛋白（PTL、PPL）刺激巨噬细胞后,巨噬细胞出现肿胀坏死,细胞膜破损；姜辣素可显着抑制巨噬细胞的变形及吞噬作用；抑制了PTL、PPL导致的细胞肿胀和细胞膜破损,并且高剂量的姜辣素使活化的巨噬细胞恢复至正常状态。采用大鼠腹腔巨噬细胞体外培养模型,研究姜辣素是否影响半夏、掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞后炎症因子IL-1p和TNF-α的表达。结果显示,刺激巨噬细胞1h后,与半夏、掌叶半夏毒针晶和PTL、PPL组相比,加入高、中剂量姜辣素组TNF-α口IL-1β的表达水平显着降低,并表现出一定的剂量依赖性。此实验结果表明,姜辣素对半夏、掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞导致的炎症因子释放有明显的抑制作用,在扫描电镜的基础上,进一步表明姜辣素对于毒针晶和凝集素产生的致炎毒性有拮抗作用。建立巨噬细胞-中性粒细胞体外共培养迁移模型,考察姜辣素对半夏、掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞（MΦ）导致的中性粒细胞迁移的影响,结果显示,刺激巨噬细胞1h后,与半夏毒针晶+MΦ、掌叶半夏毒针晶+MΦ和PTL+MΦ、PPL+MΦ组比较,加入高、中剂量的姜辣素组中性粒细胞数量显着降低。说明姜辣素对毒针晶和凝集素蛋白刺激巨噬细胞导致的中性粒细胞迁移聚集有显着的抑制作用,并表现出一定的量效相关。中性粒细胞向炎症部位迁移是炎症反应发生的重要环节,因此,生姜解毒作用可能与其拮抗半夏、掌叶半夏毒针晶和凝集素蛋白导致的炎症毒性相关。上述研究表明半夏、掌叶半夏的致炎毒性表现为激活巨噬细胞,使其发挥防御功能,同时诱导促炎细胞因子的释放和中性粒细胞的迁移聚集,从而产生一系列的炎症反应,而姜辣素可以显着抑制半夏和掌叶半夏刺激巨噬细胞导致的一系列炎症反应,从而起到抗炎解毒作用。2.姜辣素拮抗半夏、掌叶半夏刺激性毒性机制研究采用Western Blot法,研究对姜辣素抗炎解毒机制,研究发现PTL、PPL刺激巨噬细胞1h后,巨噬细胞胞浆中的P65从细胞浆向细胞核内转移,NF-κB炎症信号通路被激活,表明PTL、PPL的致炎毒性与其激活NF-κB炎症信号相关。与PTL、PPL组相比,不同浓度的姜辣素组巨噬细胞胞浆内的P65含量显着上升,而核内的P65含量显着下降,并呈一定的剂量依赖性,显示姜辣素显着抑制了胞浆中的P65入核过程,阻断NF-κB炎症信号通路的激活,表明姜辣素拮抗半夏、掌叶半夏的毒性作用与其阻断NF-κB炎症信号通路相关。采用DCFH-DA荧光探针研究姜辣素对PTL=PPL刺激巨噬细胞导致的ROS过量生成的影响。实验结果表明PTL=PPL可以刺激巨噬细胞释放大量ROS,引起强烈的氧化应激反应；而姜辣素能够显着抑制PTL=PPL引起的强烈的氧化应激反应,减少巨噬细胞ROS的释放,并呈一定的剂量依赖性。ROS是炎症信号通路关键信号分子,故姜辣素抑制NF-κB炎症信号通路可能与抑制ROS的过量生成相关。为进一步研究建立姜辣素抑制ROS生成的机制,论文采用流式细胞术研究姜辣素对PTL、PPL刺激巨噬细胞导致的线粒体膜电位以及胞内游离Ca2+水平变化的影响。实验结果表明,PTL、PPL可以刺激巨噬细胞的线粒体膜电位降低和胞内游离Ca2+水平升高；而姜辣素能够显着抑制这种作用。研究表明姜辣素抑制凝集素产生的炎症毒性与其抑制线粒体膜电位以及胞内游离Ca2+水平变化相关。本论文的研究结果为深入研究半夏、掌叶半夏刺激性毒性的致炎机制和生姜解毒作用机制提供了研究基础及方法借鉴,对阐明了传统中医理论“生姜解天南星科有毒中药毒性”现代科学内涵奠定了理论和实践依据。

冯协和^[9]（2016）在《掌叶半夏提取物抗衰老活性及作用机制研究》文中指出掌叶半夏又称虎掌南星,为天南星科植物掌叶半夏（Pinellia pedatisecta Schott）的块茎,有燥湿化痰、祛风止痉,散结消肿等功效。老年人多痰浊体质,且与衰老有关的疾病如高血脂、糖尿病等都有痰浊的表现,因而化痰祛邪为治疗老年病、延缓衰老的主要方法。掌叶半夏为燥湿化痰药,现代药理学研究表明,掌叶半夏具有镇咳祛痰、镇静催眠、抗惊厥、抗肿瘤和抗氧化等作用。课题组成员通过细胞实验筛选发现:掌叶半夏提取物具有抗衰老活性,其中95%乙醇提取物抗衰老活性最好。因此本文主要针对95%乙醇提取部位,深入研究其抗衰老活性及作用机制。目的:研究掌叶半夏95%乙醇提取物对D-半乳糖致亚急性衰老大鼠的影响,探讨掌叶半夏提取物的体内抗衰老活性,并探讨其可能的分子作用机制。方法:采用高效液相色谱法对掌叶半夏95%乙醇提取物进行化学成分分析;SPF级雄性Wistar大鼠60只,随机分成六组:正常组、模型组、掌叶半夏低剂量组、掌叶半夏中剂量组、掌叶半夏高剂量组、热量限制组。模型组,掌叶半夏低、中、高组,热量限制组采用D-半乳糖诱导建立衰老模型,造模同时掌叶半夏低、中、高组给予掌叶半夏95%乙醇提取物进行灌胃。热量限制组进食量为正常组的60%,作为阳性对照,给药同时监测大鼠生长状态。连续给药6周后处死动物,采用Morris水迷宫试验,测试实验大鼠行为学改变;检测肝脏和脑组织中抗氧化相关指标:SOD,MDA和T-AOC等;采用酶联免疫标记法对实验大鼠端粒酶活性进行测定;采用免疫组化方法对SIRT1转录水平重要调节因子p53和FOXO3a进行检测;采用RT-PCR法检测大鼠长寿基因SIRT1、FOXO3a和p53 mRNA的表达情况;采用Western blot方法对p53、FOXO3a、HuR（ELAVL1）、RPS19BP1、DBC1等蛋白表达进行检测。结果:（1）通过hplc色谱分析数据可确定掌叶半夏95%乙醇提取物中所含有的化学成分有:鸟苷、腺苷、尿苷和琥珀酸。（2）一般状态观察结果:正常对照组大鼠饮食正常,行动敏捷,毛色光亮,皮肤有弹性,精神状态良好;模型组相对于正常组,表现为萎靡不振,反应和行动迟钝,皮肤松弛,毛色灰暗,毛发稀疏脱落,经常扎堆;热量限制组大鼠与模型组比较,体重明显减轻,行动敏捷,毛色有光泽,精神较为亢奋。掌叶半夏高中低剂量组大鼠在行动、皮肤及毛发状态方面均较模型组好,精神状态良好。（3）体重变化率:各组间大鼠体重无显着性差别（p>0.05）,组别与时间点间无交互作用,大鼠体重变化率呈逐渐上升趋势,而热量限制组大鼠较其他组体重增长较缓慢。（4）行为学实验:与模型组相比,掌叶半夏低、中、高剂量组及热量限制组大鼠逃避潜伏期缩短,游泳速度加快,穿越目标象限的次数增加。其中以掌叶半夏高剂量和热量限制的作用效果最显着。（5）肝脏和脑组织脂质过氧化物含量:与正常组比较,模型组大鼠肝脑组织中sod和t-aoc的活性下降,而mda含量增加,但分别给予掌叶半夏提取物灌胃和热量限制干预后,衰老大鼠肝、脑组织中的sod和t-aoc水平均有不同程度的升高,同时mda含量也有一定程度的降低。（6）脑组织端粒酶活性:与模型相比,正常组脑组织中,端粒酶活性明显增加（p<0.01）,热量限制组和掌叶半夏高中低剂量组端粒酶活性（p<0.01）较模型组亦明显增加。其中高剂量组的te活性增加最显着。（7）免疫组织化学法检测p53和foxo3a表达:与模型组比较,肝组织和脑组织中掌叶半夏给药组中的foxo3a阳性表达率高于模型组（p<0.05）,而p53表达率低于模型组（p<0.05）。热量限制组中的foxo3a和p53阳性表达率也分别高于和低于模型组。（8）实时荧光定量pcr检测sirt1、foxo3a和p53mrna表达:结果显示,在大鼠肝、脑组织中,掌叶半夏给药组和热量限制组中sirt1和FOXO3amRNA的表达量均高于模型组,但p53mRNA的表达量要低于模型组。（9）Western Blot检测FOXO3a、p53、HuR、RPS19BP1、DBC1蛋白表达:与模型组比较,掌叶半夏给药组高中低剂量组的FOXO3a、HuR和RPS19BP1表达量明显增加,DBC1和p53表达量明显减少。其中高剂量组的各蛋白表达变化最显着。结论:掌叶半夏提取物在体内具有较好的抗衰老活性。对比掌叶半夏高中低剂量组的各指标数据可知,掌叶半夏高剂量组的抗衰老活性最好,且其作用效果与热量限制相当。掌叶半夏提取物对大鼠的体重变化无不良影响;且可以很好的改善大鼠学习记忆的能力,可以减缓因衰老引起的行为学变化;也能显着增强机体抗氧化能力,减少过氧化产物丙二醛含量,减缓氧化应激损伤的过程;也可以在一定程度上提高衰老大鼠端粒酶的活性,有稳定端粒的长度和结构的作用;其抗衰老活性的物质基础可能与其中含有的鸟苷、腺苷、尿苷和琥珀酸等化学成分有关。掌叶半夏抗衰老的机制可能与掌叶半夏提取物能促进长寿基因SIRT1的表达,同时对p53和FOXO3a基因表达以及相关蛋白FOXO3a、p53、HuR、DBC1、RPS19BP1的表达起调控作用密切相关。

杨在君,靳忠英,彭正松,魏淑红,余燕^[10]（2016）在《掌叶半夏的光合特性及影响因子分析》文中提出探讨掌叶半夏的光合特性及其影响因子,为指导掌叶半夏的人工种植提供依据。本研究选择掌叶半夏成熟的叶片,利用LI-6400型便携式光合仪测定了植株叶片的光合-光响应曲线、光合日变化。结果表明,掌叶半夏的光饱和点、光补偿点（LCP）和表观量子效率（AQY）分别为1000μmol/（m2·s）、18.44μmol/（m2·s）和0.0318。较低的LCP表明掌叶半夏为喜阴性植物。掌叶半夏净光合速率的日变化呈双峰曲线,存在明显的"午休"现象。相关性分析表明,蒸腾速率和光合有效辐射是影响掌叶半夏净光合速率的主要因子,相关系数分别为0.721和0.718。掌叶半夏在栽培时,可采取与其他作物,如玉米、小麦、高粱和油菜等间作的方式,对其遮阴;同时,合理灌溉,保持环境相对湿度,使植株的蒸腾速率降低从而缓解"午休"现象。由于掌叶半夏的光饱和点为1000μmol/（m2·s）,因此,遮荫的光照强度不应低于1000μmol/（m2·s）。

二、掌叶半夏研究概况（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、掌叶半夏研究概况（论文提纲范文）

（1）虎掌南星（掌叶半夏）的化学成分及药理活性研究进展（论文提纲范文）

（2）基于ROS-MAPK/NLRP3-IL-1β信号通路研究半夏、掌叶半夏致炎毒性机制及生姜解毒机理（论文提纲范文）

（3）不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定（论文提纲范文）

（4）天南星生产技术研究进展（论文提纲范文）

（5）掌叶半夏凝集素基因的克隆及亚细胞定位分析（论文提纲范文）

（6）掌叶半夏提取物PE联合顺铂对宫颈癌荷瘤裸鼠的体内毒性评价（论文提纲范文）

（7）掌叶半夏疫病病原菌的分离与鉴定（论文提纲范文）

（8）生姜中姜辣素类成分对半夏、掌叶半夏毒性的解毒机制研究（论文提纲范文）

（9）掌叶半夏提取物抗衰老活性及作用机制研究（论文提纲范文）

（10）掌叶半夏的光合特性及影响因子分析（论文提纲范文）

四、掌叶半夏研究概况（论文参考文献）

• [1]虎掌南星（掌叶半夏）的化学成分及药理活性研究进展[J]. 弓建红,王俊敏,张振凌,万焱,郑晓珂,冯卫生. 河南科学, 2020(03)
• [2]基于ROS-MAPK/NLRP3-IL-1β信号通路研究半夏、掌叶半夏致炎毒性机制及生姜解毒机理[D]. 毛善虎. 南京中医药大学, 2018(11)
• [3]不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定[J]. 甄子萱,葛淑俊. 中药材, 2017(12)
• [4]天南星生产技术研究进展[J]. 张庚,靳小莎,葛淑俊. 中药材, 2017(07)
• [5]掌叶半夏凝集素基因的克隆及亚细胞定位分析[J]. 赵欢. 华北农学报, 2017(02)
• [6]掌叶半夏提取物PE联合顺铂对宫颈癌荷瘤裸鼠的体内毒性评价[J]. 文海肖,张明星,李桂玲,徐丛剑. 复旦学报(医学版), 2016(06)
• [7]掌叶半夏疫病病原菌的分离与鉴定[J]. 李华义,何运转,张艳杰,刘廷辉,李亚宁,刘大群. 河北农业大学学报, 2016(04)
• [8]生姜中姜辣素类成分对半夏、掌叶半夏毒性的解毒机制研究[D]. 金羊平. 南京中医药大学, 2016(02)
• [9]掌叶半夏提取物抗衰老活性及作用机制研究[D]. 冯协和. 湖北中医药大学, 2016(04)
• [10]掌叶半夏的光合特性及影响因子分析[J]. 杨在君,靳忠英,彭正松,魏淑红,余燕. 中国农学通报, 2016(04)

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