一、对互穿聚合物网络凝胶性能影响因素的分析（论文文献综述）
张稳稳[1]（2021）在《热响应型异氰酸酯交联聚合物的合成与性能研究》文中进行了进一步梳理异氰酸酯（-NCO）因具有活性高、结构设计容易等优点在聚氨酯等领域表现出很好的应用前景。虽然异氰酸酯应用已被广泛报道,但其高活性也带来了储存周期较短、使用条件要求较高等困难。异氰酸酯的封闭是解决上述问题的重要途径。本论文基于封闭型异氰酸酯和双硫键官能化的异氰酸酯制备了热响应型异氰酸酯交联聚合物,并对所得产物的力学性能及自修复性能进行了研究。以苯酚、2,4-甲苯二异氰酸酯为原料,利用封闭反应,制备了苯酚封闭的2,4-甲苯二异氰酸酯（Blocked Isocyanate,BI）。通过同步热分析法（SDT）确定其解封温度,傅里叶红外测试（FTIR）确定解封产物为游离异氰酸根。以BI、多元醇为原料,通过热交联反应,合成一系列羟基数不同的热响应型交联聚合物。通过凝胶含量测试、DSC、TGA以及拉伸测试等表征手段,表明随着多元醇羟基数的增加,聚合物玻璃化转变温度升高,断裂伸长率提高。以光固化树脂、BI、多元醇为原料,通过光、热交联反应,合成一系列羟基数不同的热响应型互穿网络聚合物（IPN）。通过DSC、TGA、DMA拉伸测试以及SEM测试手段探究其性能。结果表明随着BI与多元醇含量的增加,断裂伸长率先增加后减小。随着羟基数增加,玻璃化转变温度提高,拉伸强度、断裂伸长率先增大后减小,裂纹数目增多且裂纹变细密,两相相容性提高。以二硫代二异氰酸酯（DTSA）、六亚甲基二异氰酸酯三聚体（tri-HDI）,低分子量羟基化聚10-羟基癸酸酯（PHDA）和聚乙二醇（PEG）为原料,通过交联反应合成了热响应型自修复交联聚合物。通过DSC、DMA、POM、拉伸测试以及宏观表征探究了其热性能、形状记忆行为、自修复性能等。结果表明,随着PEG含量增加,PHDA和PEG段的Tm提高。自修复前后断裂伸长率分别为650.5%和481.8%,自修复效率为78.3%,聚合物同时具有三重形状记忆能力和自修复能力。
万海肖[2]（2021）在《高性能弹性体材料静态力学性能与动态黏弹响应的分子动力学模拟研究》文中指出弹性体材料作为一种战略性材料,被广泛的应用到人们日常生活中。随着社会的不断进步,制备高力学性能和长使用寿命的高性能弹性体具有非常迫切的需求。通过研究材料宏观性能背后的分子机理或者从微观结构出发调控材料的宏观性能来制备高性能的弹性体材料至关重要。由于弹性体及其纳米复合材料的结构复杂性,采用传统的实验表征方法很难在分子水平上对材料的微观结构进行定量的表征,因此构建微观结构和宏观性能之间的准确联系就变得困难。计算机模拟技术能够原位精准的追踪材料内部的微观结构变化并且可以轻松实现单因素变量的控制,为构建微观结构和宏观性能提供了桥梁。针对上述问题,本论文主要利用分子动力学（MD）模拟的方法对弹性体及其纳米复合材料的静态力学性能和动态黏弹响应及其背后的分子机理开展了研究,主要的研究内容如下:（1）构建了由柔性聚合物网络和刚性聚合物网络集成的互穿聚合物网络结构。发现在相同应变下,互穿网络的拉伸应力要明显的高于其对应的两个单网络力学性能的加和,这说明互穿网络的力学性能并不是两组分性能的线性结合,而是表现出明显的协同效应。此外,互穿聚合物网络力学强度随着刚性网络中链刚性的增加呈现出单峰曲线,最佳的链刚性值大约为k=100。其主要原因是拉伸过程中体系总的非键相互作用能的变化以及刚性链的膨胀效应。当刚性聚合物网络作为第一网络时,增加柔性链的含量可以有效的提高互穿网络的力学性能。反之,第一网络是柔性网络,增加刚性网络的含量也可以提高互穿网络的力学性能,但是存在一个最佳的刚性网络的含量使得力学性能达到最佳（Cs=0.6）。这样的现象主要是受到拉伸过程中总的非键相互作用能的变化以及总的键能的变化,说明焓是影响互穿网络力学性能的主要因素,而不是熵。（2）研究了动态加载条件下弹性体及其纳米复合材料的Mullins效应和疲劳性能的分子机理。首先通过MD模拟方法有效地捕捉Mullins效应的主要基本特征,如残余应变的发生、首次加载后的应力软化、循环几次后应力-应变行为趋于稳定以及高温下应力-应变响应的完全恢复,证实了模拟方法的有效性。然后研究了交联密度对未填充体系的影响。对于低交联密度的体系,Mullins效应是由聚合物链沿拉伸方向的滑移和伸展引起的,但随着交联密度的进一步增加,Mullins效应主要是由共价键断裂引起的。此外,与分子链间的交联键相比,主链上的键经历了更大的破坏并且承受了更多的外力。由于具有较高运动能力的聚合物链能够耗散更多的能量,所以未填充体系存在一个最佳的交联密度来优化材料的力学强度和抗疲劳性能。最后,探讨了聚合物纳米复合材料（PNCs）的力学响应。与纯体系相比,纳米颗粒的加入能显着地防止材料的断裂和疲劳,提高材料的使用寿命。然而,在高的循环次数下,纳米颗粒会聚集。通过引入纳米颗粒与高分子链之间的物理吸附作用或化学交联作用,这样的聚集现象可以被大大的改善。特别是物理吸附作用的PNCs体系,在100次循环载荷下不会发生键的断裂,其Mullins效应主要是由聚合物链在纳米颗粒表面的滑移引起的。然而,在具有化学界面交联的体系中会发生共价键的断裂,这对Mullins效应有重要的贡献。对这样的界面交联体系来说,大多数键的断裂发生在分子主链上,其次是聚合物链和纳米颗粒界面的交联键,然后是聚合物链间的交联键。（3）将单链纳米颗粒（SCNPs）引入到基体链中构建了一个全聚合物基纳米复合材料。单轴拉伸试验表明,由SCNPs填充的PNCs具有比未填充体系更好的力学强度。并且随着SCNPs分子内交联比例的增加,复合材料的力学强度先增大后减小,并出现一个最佳的交联比例（约30%）以获得最佳的力学强度,这主要是由于较大的交联比例下,SCNPs与基体链之间的互穿程度减小,界面结合减弱,同时SCNPs内部受到的交联键内阻增大降低了 SCNPs的键取向。三轴拉伸测试表明全聚合物基纳米复合材料的力学韧性优于未填充体系和传统的由刚性纳米颗粒填充的PNCs体系,尤其是在较强的界面相互作用下。这主要是因为SCNPs软的特点和交联的SCNPs内部可以发生键的断裂来抵抗裂纹扩展。循环拉伸-回复试验表明与未填充体系和传统PNCs相比,全聚合物基纳米复合材料具有最低的滞后损失分数（FHL）。另外,通过动态剪切试验,可以发现全聚合物基纳米复合材料表现出不太显着的非线性行为（Payne效应）和较低的能量损失。而且在较高的界面作用强度下,全聚合物基纳米复合材料具有比传统PNCs更低的滞后损失。因此,全聚合物基纳米复合材料在平衡力学强度、力学韧性和动态滞后损失方面表现出独特的优势,尤其是在界面结合作用较强时。这项工作提供了一条新的途径来协调韧性-强度和韧性-滞后之间的矛盾,以实现弹性体和凝胶等材料的多功能性,在柔性机器人、致动器和传感器中具有巨大的潜在应用。
王增宝[3]（2020）在《互穿网络聚合体堵剂构建与封堵作用机制》文中指出弹性颗粒是当前重要的调剖堵水剂,在各大油田应用广泛。针对弹性颗粒类堵剂与地层封堵匹配难度大,弹性颗粒易被剪切、耐温性差、裂缝封堵强度弱等问题,构建了互穿网络聚合体体系,制备出了适用于多孔介质与裂缝封堵调控的互穿网络聚合体堵剂。在此基础上,明确了弹性颗粒堵剂在孔喉、裂缝中的注入运移规律,阐明了封堵作用机制与调控机理,并提出了封堵调控方法。基于互穿网络聚合物的协同复合特性,构建了互穿网络聚合体体系,并通过分步法与同步法制备了架状结构颗粒/PAM、交联聚合树脂/PAM互穿网络聚合体;改进了堵剂颗粒制备方法,颗粒粒径更加均一。通过扫描电镜、投射电镜、体式显微镜等方法评价了互穿网络聚合体的微观结构,确定了其互穿网络结构。以粘弹性、体积溶胀倍数、封堵率为指标评价了其性能,结果表明互穿网络聚合体以弹性为主,耐温可达150℃,强度受盐影响较小,封堵率可达98%以上,耐剪切性好,性能优于PAM交联本体。确定了弹性颗粒与地层孔喉的封堵匹配系数为0.21-1.10,与裂缝开度的卡堵匹配系数为0.49-0.95。建立了表征弹性颗粒弹性变形能力的方法,提出了弹性颗粒、刚性颗粒与地层封堵匹配的等效转化关系式ΨT=ΨG/K。通过可视填砂模型与透明变径管模型研究了颗粒在孔喉中的运移与封堵过程,变径造成的孔喉前端涡流不利于架桥封堵。流体粘度与速度对于架桥卡堵影响具有两面性。孔喉有效封堵的形成主要是孔喉前端形成的滤饼堵塞,裂缝则取决于基于聚集沉降与架桥卡堵形成的颗粒在裂缝中的充填度。采用CT扫描技术研究了互穿网络聚合体堵剂对非均质储层的封堵调控行为,结果表明,堵剂主要对高渗孔道形成有效封堵,保护低渗流通道,封堵调控作用明显。双管并联驱替实验结果表明,对异层与同层非均质层具有良好的调控效果。确定了取得良好封堵调控效果的级差界限,多孔介质储层渗透率级差>5,裂缝储层开度极差>2。基于互穿网络聚合体颗粒的溶胀特性,提出了孔喉封堵调控的计算方法。对于裂缝储层提出了前置段塞刚性颗粒、后置多级弹性颗粒的高强度封堵方式。互穿网络聚合体堵剂还可应用于储层保护、压裂转向、钻井防堵漏等技术领域,研究的颗粒与孔喉、裂缝的封堵匹配方法也可为以上领域的应用提供技术支撑。
白长壮[4]（2019）在《天然高分子增强水凝胶的制备和表征》文中研究表明水凝胶,是一种亲水的、具有三维网络结构的聚合物。由于聚合物网络的高度交联化,其在水中可以高度溶胀而不溶解,并保持一定的形状。以上特性使得水凝胶在食品、化学工程、医药、柔性器件等领域得到广泛的应用。但水凝胶在实际使用过程中也面临着诸多问题,如稳定性较差、不可降解、力学性能较弱等。其中力学性能作为水凝胶性能的最重要特征指标之一,较弱的力学性能一直限制着水凝胶的广泛应用。制备复合水凝胶以提升单组份水凝胶的力学性能已成为广泛的研究方向。其中天然高分子由于其可再生性、无毒性、生物可降解性、来源丰富等特点,以成为制备复合水凝胶的首选材料之一。本论文采用天然高分子如微晶纤维素、壳聚糖、海藻酸钠、壳聚糖纤维等为原料,制备了多种不同类型的天然高分子增强复合水凝胶。并针对复合水凝胶的配比、结构、性能进行了详细表征和深入分析。结果表明,天然高分子的引入使得复合水凝胶力学性能得到极大的提高,从而为高值化天然高分子开发提供科学基础,并且所制备高强韧水凝胶具有广阔的应用前景。研究内容摘要如下:丙烯酰胺表面改性纤维素在增强水凝胶方面的应用本部分工作首先采用微波辐照法,成功制备了丙烯酰胺（AM）改性的微晶纤维素（MCC）。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）分析,证明了AM的成功接枝,并通过元素分析确定了接枝率为70%。微晶纤维素表面接枝的丙烯酰胺官能团和聚丙烯酰胺分子链有利于其在水溶液中的均匀分散。因此可以将制备的AM-MCC分散在N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）水溶液中,通过自由基反应引发DMAA的聚合,制备了PDMAA/AM-MCC复合水凝胶。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）分析,确定了水凝胶的组成,并对AM-MCC粒子对复合水凝胶结构的影响进行了分析和讨论。通过压缩和拉伸测试对凝胶的力学性能进行考察。力学性能测试表明,AM-MCC粒子的引入可以明显提升复合水凝胶的力学性能,当添加量达到5.6%时,复合水凝胶具有最好的力学性能,压缩强度和拉伸强度分别提高了1.8倍和2.2倍,展现出良好的增强效果。进一步的分析结果表明,AM-MCC的增强作用主要体现在其物理交联作用,包括其表面丙烯酰胺分子链与PDMAA分子链的链段缠结作用和基团、分子链与PDMAA高分子间的多重相互作用。但是,过量的AM-MCC（超过5.6%）会产生明显的聚集,并破坏复合水凝胶的均一微观结构,导致增强效果下降。此外,还对水凝胶的回复性、循环利用性和吸水性进行了检测,以表征复合水凝胶的潜在应用性。因此本部分工作成功制备了一种绿色、廉价但非常有效的改性微晶纤维素基添加剂,改性微晶纤维素可以在水介质中实现均匀的分散,并且适合用来增强水凝胶。丙烯酰胺改性微晶纤维素增强的聚丙烯酸自修复水凝胶本部分工作通过一锅法成功制备了PAA/AM-MCC/Fe3+复合水凝胶。引入的AM-MCC本身有一定的粒子增强作用,并且其表面携带的PAM分子链可以与PAA分子链之间形成大量的氢键及其官能团-离子作用等多重可逆相互作用来达到增强水凝胶的目的。动态热机械测试结果显示,AM-MCC的引入可以明显提升复合水凝胶的弹性性能,而对其黏性性能影响较小。力学性能测试结果显示,AM-MCC的引入可以明显提升PAA水凝胶的拉伸和压缩性能。此外,由于复合水凝胶内部的多重可逆相互作用,水凝胶也具有良好的自修复能力。在制备的水凝胶中,Gel-3水凝胶展现出最佳的自修复效率,在室温下自修复24h后,其断裂伸长率和强度分别可恢复到初始值的90%和48%左右。此外复合水凝胶还展现出灵敏的离子浓度响应性,在高浓度的外界离子环境下,PAA分子链由于疏水作用会产生更复杂的缠绕结构,提升了复合水凝胶的有效链段密度,因此提升了其力学强度。因此可以通过调控外界离子浓度达到对复合水凝胶的力学强度进行调控的目的。互穿网络和半互穿网络复合水凝胶的力学行为比较研究在本部分工作中,首先通过一锅法将海藻酸钠（SA）和壳聚糖（CS）分别复合到PDMAA高分子网络。随后将水凝胶中的SA进行交联得到互穿网络（IPN）复合水凝胶,CS未经过交联处理得到半互穿网络（semi-IPN）复合水凝胶。后续对两种不同类型的复合水凝胶的力学性能进行了仔细的测量和对比。结果显示,由于复合水凝胶内部不同组分之间的相互作用,天然高分子的引入可以明显提升复合水凝胶的力学性能。对于semi-IPN水凝胶来说,其增韧机理来自于被限制在PDMAA基质中的CS与PDMAA之间的分子链缠结。对于IPN水凝胶,其网络内部不仅有分子链的缠结,交联的SA还会赋予复合水凝胶离子键牺牲交联单元和更高的有效链段密度,因此PDMAA/SA复合水凝胶有着更强的增韧效果。另一方面,由于更高效的能量耗散效率,semi-IPN水凝胶在本研究的所有应变下都展现出更优异的抗疲劳性能。相比之下,在较低的压缩应变下IPN水凝胶相对稳定。但是,在较高的应变下（50%和75%）,IPN水凝胶的强度和韧性在应力后都有明显的下降,并且随后逐渐下降。第一次压缩过后,IPN水凝胶力学性能的急剧下降是由于离子交联的SA网络的不可逆转的破坏或/和形变导致的,在后续的过程中其能维持高强度,但逐渐下降可能是由于SA网络中的Ca2+交联点的不断破坏和重组。基于上述的发现和分析,期望具有更高强度的IPN水凝胶和更加稳定的semi-IPN水凝胶可以在特定的领域发挥合适的应用。自增强壳聚糖膜材料在本部分工作中,采用了壳聚糖纤维作为增强材料,制备了自增强壳聚糖膜材料。壳聚糖纤维与壳聚糖基质之间有着良好的相容性,因此制备的复合薄膜未出现相分离,体现出均匀、平整的结构。壳聚糖纤维的引入大大提升了复合薄膜的机械强度,其断裂强度和模量分别提升了2.9倍和3.1倍,增强效果甚至超过了纤维素纳米晶体、甲壳素纳米晶须等,进一步证明了壳聚糖纤维在增强壳聚糖膜方面的实际应用性。此外,由于引入的壳聚糖纤维也是由壳聚糖组成,因此制备的复合薄膜还是纯壳聚糖基材料,也会有着抗菌性、生物相容性、可降解性等优良特性,在食品、包装等领域有一定的应用前景。
王君[5]（2019）在《基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究》文中进行了进一步梳理近几年,糖尿病成为威胁人类健康的重大疾病。实时检测血糖浓度能够减少糖尿病引起的并发症,有益于患者的身体健康。基于3-氨基苯硼酸半硫酸盐（PBA）的水凝胶由于自身对环境的适应能力强成为当下研究的热点。但是含PBA水凝胶在生理pH对葡萄糖的响应时间长,响应强度低。本文采用乳液聚合制得微凝胶,以微凝胶为交联点,制得复合和互穿水凝胶,利用微凝胶的快速响应性,解决水凝胶响应时间长等问题。通过添加含氨基的壳聚糖（CS）或氧化石墨烯（GO）解决含PBA水凝胶生理pH对葡萄糖响应程度低的问题。具体的研究内容如下:（1）通过乳液聚合制备了基于PBA的Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶,通过微凝胶的粒径测试,得到微凝胶颗粒表面光滑,粒径在40nm左右。通过热重测试（TGA）曲线得到微凝胶的热稳定性能良好。优化工艺条件为:AAPBA含量为6%,单体配比N,N′-二甲基丙烯酰胺（DMAA）/丙烯酰胺（AAm）=6:1（质量比）,转速为867 r/min,过硫酸钾（KPS）（9 wt%）,十二烷基硫酸钠（SDS）（8 wt%）,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）（1.14 wt%）得到的微凝胶的颗粒表面光滑,粒径为79.5 nm。通过称重法考察了微凝胶对葡萄糖的响应,结果表明,微凝胶在10 min左右达到最大溶胀度。平衡溶胀度在23%左右。6%含量的AAPBA制得的微凝胶对葡萄糖的响应效果最好。基于PBA微凝胶合成了复合水凝胶。通过对水凝胶的FTIR,TGA,SEM相关表征,证实复合水凝胶具有网络孔道均匀的结构。结果表明,pH为8.0时,外单体中AAPBA含量为5.8%的水凝胶对葡萄糖响应效果最好,平衡时间在50 min。随着pH的升高,水凝胶的响应强度增大,当pH为8.6时溶胀度最大为7.5%左右。（2）添加CS制备了互穿网络微凝胶Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS。SEM和粒径表征得出微凝胶的粒径在100-200 nm之间。碘量法测定了不同反应时间干燥微凝胶的双键含量。互穿网络微凝胶对葡萄糖的响应时间在6 min。分别以Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶和Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS微凝胶为交联点制备了Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）/CS和Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS水凝胶。对水凝胶的溶胀性能进行了考察,基于CS互穿微凝胶的水凝胶具有更快的葡萄糖响应速率,生理pH最大溶胀度在6.2%。对凝胶热性能表征得出,CS互穿微凝胶的水凝胶热稳定性提高。基于Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶的IPN水凝胶Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）/Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）-CS亲水性增强,生理pH下对葡萄糖的响应达到7.5%。当CS含量为5%,微凝胶反应5 h,添加比例为100%（体积分数）时,Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS微凝胶为交联点的IPN水凝胶对葡萄糖的响应最大为23%,溶胀时间为25 min。相比于PBA共聚物微凝胶为基质的IPN水凝胶,响应程度提高2倍。（3）采用乳液聚合方法制备了温敏-葡萄糖双敏感微凝胶Poly（AAPBA-NIPAM-co-AAm）CS。以此微凝胶为交联点制备了双重敏感水凝胶。通过吸光度法测得微凝胶的相转变温度在36-38℃。双重敏感水凝胶的相转变温度在35-37℃,具有环境（温度）和化学物质（葡萄糖）双重敏感性能。（4）基于Poly（AAPBA-NIPAM-co-AAm）CS微凝胶的外单体含10 mol%AAPBA的水凝胶薄膜具有较强的快速光学响应能力。薄凝胶（0.157 mm）中葡萄糖亲合成键动力学或分子结构重排的影响导致薄凝胶表观扩散系数(8.05×10-8cm2/s)较低。较厚的凝胶（0.430 mm）扩散系数为1.1×10-7cm2/s,葡萄糖扩散是速度控制步骤。ARS荧光染料研究凝胶与二醇的特定反应性表明,在凝胶中特异性结合的ARS量是27μmol/mL,很好的与凝胶中固定的PBA的量25μmol/mL吻合。凝胶对葡萄糖的光响应在生理pH下的可逆性良好。传感器凝胶的线性响应和稳定性使其适用于测量人体血液中的葡萄糖或其他生理液体。（5）采用Hummers法制备了氧化石墨烯。在超声剥离得到的GO悬浮液中添加相应的单体,制备了含GO的水凝胶。对GO以及凝胶进行了红外,XRD,热重等表征。添加GO得到的水凝胶的热稳定性提高,在生理pH下对葡萄糖最大响应程度达到17%。基于Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶制备了含GO的水凝胶。由于GO巨大的电子迁移率,降低了PBA的pKa,GO的加入,提高了水凝胶在生理条件下对葡萄糖的响应速率,平衡溶胀时间在30 min。
马振刚[6]（2020）在《偶氮类结肠靶向载体的制备及其响应性研究》文中认为奥沙拉嗪（OLZ）是由5-氨基水杨酸通过偶氮键连接而成的二聚体。奥沙拉嗪在体内很少被吸收,可以被结肠处的偶氮还原酶降解成两分子的5-氨基水杨酸,5-氨基水杨酸因其免疫调节作用被广泛用于炎症性肠病的治疗。奥沙拉嗪结构中含有羟基和羧基两种官能团,具有被化学改性的条件。因此,奥沙拉嗪不但是具有结肠靶向性的治疗结肠炎的前药,同时也是安全有效的偶氮结构单元。本论文选用奥沙拉嗪及其衍生物作为偶氮结构单元,合成多种偶氮类聚合物,设计并制备了以偶氮还原酶响应性为主并具有p H响应性的胶束、凝胶和微球三种结构类型的结肠靶向药物载体。通过傅里叶红外变换光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、紫外可见分光光度计（UV-Vis）、透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）等一系列测试分析手段对载体的化学结构和微观形貌进行表征;研究了胶束、凝胶和微球的体外响应性药物释放性能和细胞毒性,并对其药物释放机理做了深入分析。对于胶束载体的研究表明,本文成功制备了星型非偶氮聚合物载药胶束（DMF@s PCEG胶束）和星型偶氮聚合物载药胶束（DMF@azo-s PCEG胶束）,并建立了载富马酸二甲酯（DMF）胶束的载药率、包封率以及药物释放的测试方法。载药胶束的载药率分别为:4.80%、5.32%;包封率分别为:24.8%、24.71%。体外药物释放测试结果显示DMF@azo-s PCEG胶束在磷酸盐缓冲溶液（PBS）和小鼠胃液（RGF）中前10 h的累积释药量均不超过20%;在小鼠肠液（RCF）中前2 h的累积释药量高达60%,10 h的累积释药量可达到100%,证明DMF@azo-s PCEG胶束具有明显的结肠靶向性。体外细胞毒性测试结果显示DMF@azo-s PCEG胶束在PBS（p H 7.4）和RGF中没有对结肠癌细胞表现出明显的细胞毒性,在RCF中对结肠癌细胞表现出了明显的毒性作用,结果表明DMF@azo-s PCEG胶束具有明显的结肠靶向性和体外抗肿瘤性能。对于偶氮凝胶载体的研究表明,本文中制备的单层网络偶氮载药凝胶（5-Fu@azo-single Gels）在PBS（p H 7.4）和PBS（p H 2.0）中的累积释药量随着交联剂含量的增加而逐渐减小,互穿网络结构也能够有效减缓凝胶在PBS（p H 7.4）和PBS（p H 2.0）中的累积释药量。互穿网络偶氮载药凝胶（5-Fu@azo-IPN Gels）在RCF中的累积释药量明显高于在PBS（p H 7.4）和PBS（p H 2.0）中的累积释药量,证明5-Fu@azo-IPN Gels具有明显的结肠靶向性。体外细胞毒性测试表明偶氮空凝胶（未负载5-Fu）在不同体积的RCF中均没有对结肠癌细胞表现出明显的毒性,证明偶氮凝胶载体材料无明显细胞毒性。对于偶氮微球载体的研究表明,本文中制备的星型偶氮聚己内酯载药微球（Nic@azo-s PCL NPs）的载药率分别为:2.2%、2.5%和2.9%;包封率分别为:57.62%、68.71%和83.45%。体外药物释放测试结果表明Nic@azo-s PCL NPs在RCF中的累积释药量明显高于在PBS（p H 7.4）中的累积释药量,证明Nic@azo-s PCL NPs具有明显的结肠靶向性。同时,还可以观察到Nic@azo-s PCL NPs累积释药量随着维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）含量的增加而提高,证明作为促进药物释放因子的TPGS有助于Nic的释放。体外抗肿瘤作用测试表明,偶氮微球载体材料无明显毒性;TPGS作为协同药物模型具有一定的抗肿瘤作用;Nic@azo-s PCL NPs具有明显的体外抗肿瘤活性。通过Korsmeyer-Peppas模型、Higuchi模型、一级药物释放动力学模型和双相药物释放动力学模型,对本文制备的三种结肠靶向药物载体在不同介质中药物释放曲线进行拟合,结果表明DMF@azo-s PCEG载药胶束在PBS（p H 7.4）和RCF中为双相药物释放动力学机制,在RGF中的药物释放为一级药物释放动力学机制;5-Fu@azo-IPN凝胶在不同释放介质中的药物释放机制符合双相药物释放动力学机制;Nic@azo-PCL NPs微球在PBS（p H 7.4）中为一级药物释放动力学机制。在此基础上,研究了不同载体的药物释放机制,揭示了奥沙拉嗪交联剂在不同条件下的响应机理。
张润东[7]（2019）在《功能性羧甲基纤维素/壳聚糖复合材料的制备及性能的研究》文中认为壳聚糖和羧甲基纤维素为原料,用环氧氯丙烷作为交联剂,制备了pH敏感型的羧甲基纤维/壳聚糖（CMC/CS）互穿网络凝胶。采用红外光谱（FT-IR）、溶胀行为测试、吸附性能测试,对这种复合材料的结构和特性进行了表征。用红外光谱进行分析,对交联机理进行了阐述:环氧氯丙烷在酸性条件下开环,并与羧甲基纤维素上的羟基以及壳聚糖分子上的氨基和羟基进行了结合,产生了交联,该反应机理符合环氧氯丙烷与氨基化合物交联反应的机理。羧甲基纤维素/壳聚糖互穿网络凝胶拥有能够根据外界pH环境迅速改变溶胀行为的pH敏感性和溶胀可逆性,羧甲基纤维素、壳聚糖质量的配比对凝胶的溶胀性和pH响应性都有显着的影响。通过静态吸附试验,运用吸附动力学以及Langmuir和Freundlich等温方程等,研究了凝胶对亚甲基蓝染料的吸附行为。结果表明,在所选实验条件范围内,凝胶的吸附能力（吸附容量）受到染料初始浓度、时间、温度显着影响。同时在所选实验范围内,该吸附反应自发进行,温度升高有利于吸附过程。采用冷冻干燥技术成功制备了具有监控伤口环境pH功能的羧甲基纤维素/壳聚糖粉体复合的海绵医用敷料。研究了不同羧甲基纤维素、壳聚糖粉体配比对该海绵的溶胀率,孔隙率、透湿性、保水性、抗压强度的影响。采用扫描电镜（SEM）对复合多孔材料的结构进行表征;通过测配色仪器对用花青素上染的复合海绵敷料的pH环境监测性能进行了表征;通过抗菌实验对复合海绵抗菌性能进行了表征,结果表明壳聚糖粉体的含量对复合海绵物理性能有显着的影响,随着壳聚糖粉体的增多,复合海绵的溶胀性能和保水性能略微下降,但是孔隙率、透湿性、抗压强度以及抗菌性能都得到大幅提升。SEM结果表明复合海绵的内部结构是片层状多孔结构。pH响应性测试的结果表明,上染了花青素的复合海绵在所选的pH范围内（48）可以做出快速响应,随pH升高,颜色从蓝紫色渐变为绿色,易于分辨。最终结果表明,羧甲基纤维素/壳聚糖粉体复合海绵具备优良的敷料所具备吸水性和透气性,同时具备一定的皮肤pH环境监测能力和优秀的抗菌性能,有作为智能医用敷料的潜力。
豆高雅[8]（2018）在《AM/PVP互穿网络结构树脂的制备及其性能》文中研究指明通过用MBA做引发剂,APS做交联剂,运用前端聚合制备聚丙烯酰胺（AM）/聚乙烯吡咯烷酮（PVP）互穿水凝胶,进而研究配比的不同对水凝胶的性能差异:用红外光谱表征互穿网络水凝胶的结构性能。当溶剂水的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下,调整PVP的含量使其含量从占单体的0%40%时水凝胶的性能。随着PVP含量的依次增加,吸水速率从800g/g减到550 g/g,吸盐水速率从267 g/g减到183 g/g。当AM与PVP的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下,调整溶剂水的含量,从1620 m L时水凝胶的性能。随着水含量的依次增加,水凝胶的,吸水率从756402 g/g,吸盐水速率从252 g/g减到134 g/g。当AM与PVP的含量及交联剂,水的含量均不变的情况下,调整引发剂APS的含量,从0.230.27 g时水凝胶的性能。随着引发剂APS含量的依次增加,吸水速率和吸盐水速率都是先增大后减小。将前端聚合与常规聚合方法进行了对比。
高梦斐[9]（2018）在《互穿网络体堵剂的研制与机理研究》文中研究说明油井高含水是我国水驱油田开发过程中的主要难题,高温高矿化度油藏的开发矛盾尤为突出,主要是因为目前有机类或单一堵剂体系对高温高矿化度的耐受性较差,为解决这一问题,论文开展了互穿网络体聚合物调堵体系的研究,该体系是由聚丙烯酰胺-酚醛树脂冻胶体系和丙烯酰胺-淀粉冻胶体系通过同步互穿的方法交联得到,兼顾聚丙烯酰胺-酚醛树脂冻胶体系的耐温性和丙烯酰胺-淀粉冻胶体系的高强度、抗盐性。论文采用正交实验法分别研究了两个单体系和互穿体系各组分间的复配性,确定了60℃下互穿网络体聚合物体系的最优配方,体系为0.6%聚丙烯酰胺乳液+0.7%水溶性酚醛树脂+2.5%丙烯酰胺+1%淀粉+0.02%N,N-亚甲基双丙烯酰胺+0.06%过硫酸铵,此时体系成胶性能最佳,成胶时间为21h,成胶强度为0.1MPa。论文对比评价了组分浓度、pH值、温度和矿化度对三个体系成胶时间和成胶强度的影响,结果发现互穿网络体调堵体系比两个单体系组分用量少,适用的成胶温度及pH范围更广,抗盐性能更为优良。通过填砂管物模实验发现互穿网络体聚合物体系对水相封堵率达到96%以上,封堵性能较好,对油相封堵率仅为20.38%,具有选择性。通过微观实验观察,可看出三个的网络结构和网络形态,其中互穿体系具有明显的网络互穿结构。
鞠君举[10]（2016）在《调剖调驱提高水驱效果研究与试验》文中进行了进一步梳理扶余油田是一个典型的非均质性较强的油藏,从扶余油田地质特征,开发现状及存在的问题上看,目前有80%的区块为线性注水井网开发,井网已基本完善。大部分区块含水已高达90%以上、采出程度较低、剩余油较富集,对于这样的区块,必须寻求合适的方法来提高注入水波及体积,进一步提高最终采收率。针对扶余油田含水上升速度加快,部分区块含水率达到90%以上,采出程度低等问题,室内研发新型互穿网络凝胶,形成“新型互穿网络凝胶+粉煤灰”调剖体系和CIF凝胶调驱体系。“新型互穿网络凝胶+粉煤灰”体系配方:0.2%HPAM+1%交联剂A+1%交联剂B+6%粉煤灰,新型互穿网络凝胶成胶时间5-6小时。室内实验表明,CIF凝胶调驱体系成胶时间8小时,成胶粘度3.5×104mPa·s。本文综合使用井间示踪剂监测技术、井口压降监测技术、Rdos和PreSL水流优势通道解释软件,为调剖方案的科学设计提供依据。现场试验结果表明,扶余油田B区块CIF凝胶深部调驱试验效果为:7口水井,在注入量降低情况下,产液量保持平稳,含水下降,产油量上升。与调驱前相比区块整体日产液上升60吨,日增油8.5吨。扶余油田A区块“新型互穿网络凝胶+粉煤灰”调剖效果为:区块目前动态呈液降30%,油平稳,含水降2个百分点,动液面下降,整体封堵较好。本论文优选了两种调剖和调驱体系,并对其进行了性能评价及现场试验。对两种体系现场试验效果进行了分析。
二、对互穿聚合物网络凝胶性能影响因素的分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、对互穿聚合物网络凝胶性能影响因素的分析（论文提纲范文）
（1）热响应型异氰酸酯交联聚合物的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 异氰酸酯简介 |
| 1.1.1 异氰酸酯种类 |
| 1.1.2 异氰酸酯特点 |
| 1.2 封闭型异氰酸酯 |
| 1.2.1 封闭剂种类 |
| 1.2.2 封闭型异氰酸酯封闭-解封闭机理 |
| 1.2.3 封闭型异氰酸酯发展及其应用 |
| 1.3 热响应型高分子材料 |
| 1.3.1 热响应型形状记忆高分子材料 |
| 1.3.2 热响应型自修复高分子材料 |
| 1.4 交联聚合物 |
| 1.4.1 交联聚合物分类 |
| 1.4.2 互穿网络聚合物 |
| 1.5 选题意义与研究内容 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 热响应型互穿网络聚合物合成与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 测试表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 封闭反应时间的确定 |
| 2.3.2 热响应型互穿网络聚合物合成与结构表征 |
| 2.3.3 热响应型交联聚合物性能研究 |
| 2.3.4 热响应型互穿网络聚合物性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 热响应型自修复交联聚合物合成与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.2.3 测试表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 热响应型自修复交联聚合物合成与结构表征 |
| 3.3.2 热响应型自修复交联聚合物热性能分析 |
| 3.3.3 热响应型自修复交联聚合物形状记忆行为研究 |
| 3.3.4 热响应型自修复交联聚合物自修复性能研究 |
| 3.3.5 热响应型自修复交联聚合物拉伸性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（2）高性能弹性体材料静态力学性能与动态黏弹响应的分子动力学模拟研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 课题背景 |
| 1.3 弹性体及其纳米复合材料的研究进展 |
| 1.3.1 弹性体互穿网络结构和力学性能的研究 |
| 1.3.2 弹性体材料的粘弹性机理 |
| 1.3.2.1 Mullins效应及其机理的研究 |
| 1.3.2.2 滞后损耗(滞后温升行为) |
| 1.4 分子动力学的模拟方法 |
| 1.5 论文选题的目的和意义 |
| 1.6 论文的主要研究内容 |
| 1.7 论文的创新点 |
| 第二章 柔性和刚性网络组成的互穿聚合物网络的力学性能调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 模型与模拟方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单网络和互穿网络力学行为的对比 |
| 2.3.2 刚性聚合物网络的刚性对互穿网络力学性能的影响 |
| 2.3.3 组分浓度对互穿聚合物网络力学性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 动态加载条件下弹性体材料的Mullins效应和疲劳行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 模型与模拟方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Mullins效应的特征 |
| 3.3.2 交联密度对未填充体系的的影响 |
| 3.3.3 界面作用对填充体系的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全聚合物基纳米复合材料的动静态力学性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 模型和模拟方法 |
| 4.3 结果讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.2 力学性能 |
| 4.3.2.1 单轴拉伸 |
| 4.3.2.2 三轴拉伸 |
| 4.3.3 粘弹性 |
| 4.3.4 力学和黏弹性能的平衡 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（3）互穿网络聚合体堵剂构建与封堵作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状与发展动态 |
| 1.2.1 调剖堵水研究现状与存在问题 |
| 1.2.2 互穿网络弹性颗粒堵剂 |
| 1.2.3 互穿网络聚合体堵剂 |
| 1.2.4 颗粒堵剂封堵匹配关系 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.4 主要研究成果创新点 |
| 2 互穿网络聚合体堵剂制备与表征 |
| 2.1 互穿网络聚合物体系构建与堵剂制备方法 |
| 2.1.1 互穿网络聚合物体系构建 |
| 2.1.2 互穿网络聚合体堵剂颗粒制备方法 |
| 2.2 互穿网络聚合体堵剂制备 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 |
| 2.2.2 分步法制备 |
| 2.2.3 同步法制备 |
| 2.3 互穿网络聚合体堵剂表征 |
| 2.3.1 微观结构形态 |
| 2.3.2 溶胀性能 |
| 2.3.3 粘弹性 |
| 2.3.4 耐温性能 |
| 2.3.5 抗盐性能 |
| 2.3.6 封堵性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 互穿网络聚合体堵剂封堵作用机制研究 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 堵剂颗粒与孔喉匹配关系研究 |
| 3.2.1 弹性颗粒弹性形变系数 |
| 3.2.2 弹性颗粒体注入性研究 |
| 3.2.3 颗粒粒径与地层孔径封堵匹配系数 |
| 3.2.4 弹性颗粒与刚性颗粒封堵匹配系数的关系 |
| 3.3 堵剂颗粒与裂缝匹配关系研究 |
| 3.3.1 颗粒注入性研究 |
| 3.3.2 颗粒与裂缝封堵匹配图版 |
| 3.4 堵剂颗粒运移规律研究 |
| 3.4.1 颗粒在多孔介质中的运移规律 |
| 3.4.2 颗粒在裂缝中的运移规律 |
| 3.5 堵剂颗粒封堵机理研究 |
| 3.5.1 颗粒封堵多孔介质孔喉机理 |
| 3.5.2 颗粒封堵裂缝机理 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 互穿网络聚合体堵剂调控机理与方法研究 |
| 4.1 互穿网络聚合体堵剂调控机理 |
| 4.1.1 实验方法 |
| 4.1.2 多孔介质调控机理研究 |
| 4.1.3 裂缝调控机理研究 |
| 4.2 互穿网络聚合体堵剂封堵调控方法 |
| 4.2.1 孔喉封堵调控方法 |
| 4.2.2 裂缝封堵调控方法 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论及认识 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）天然高分子增强水凝胶的制备和表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高强度复合水凝胶的制备 |
| 1.2.1 粒子增强复合水凝胶 |
| 1.2.2 多重网络结构复合水凝胶 |
| 1.2.3 纤维增强复合水凝胶 |
| 1.3 天然高分子及其水凝胶 |
| 1.3.1 纤维素 |
| 1.3.2 海藻酸钠 |
| 1.3.3 壳聚糖 |
| 1.4 课题的研究意义和研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 丙烯酰胺改性微晶纤维素增强水凝胶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 |
| 2.2.2 微晶纤维素的微波辐射改性 |
| 2.2.3 复合水凝胶的制备 |
| 2.2.4 复合水凝胶的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 丙烯酰胺改性微晶纤维素 |
| 2.3.2 复合水凝胶的制备 |
| 2.3.3 复合水凝胶力学性能分析 |
| 2.3.4 复合水凝胶溶胀行为分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 丙烯酰胺改性微晶纤维素增强的聚丙烯酸自修复水凝胶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 PAA/AM-MCC/Fe~(3+)复合水凝胶的制备 |
| 3.2.3 复合水凝胶的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 复合水凝胶的制备 |
| 3.3.2 复合水凝胶的力学性能 |
| 3.3.3 复合水凝胶的自修复性能 |
| 3.3.4 复合水凝胶的离子响应性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 互穿网络和半互穿网络复合水凝胶的力学行为比较研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 |
| 4.2.2 复合水凝胶的制备 |
| 4.2.3 复合水凝胶的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 海藻酸钠基互穿网络水凝胶的制备 |
| 4.3.2 复合水凝胶的力学性能 |
| 4.3.3 IPN水凝胶与semi-IPN水凝胶的微观性能、结构和组成 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 自增强壳聚糖膜材料 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与试剂 |
| 5.2.2 壳聚糖膜的制备 |
| 5.2.3 壳聚糖膜的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 壳聚糖纤维的形貌 |
| 5.3.2 壳聚糖膜的形貌 |
| 5.3.3 壳聚糖膜的力学性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 攻读硕士学位期间获得的成果及参与的项目 |
| 致谢 |
（5）基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 葡萄糖响应水凝胶概述 |
| 1.1.1 基于葡萄糖氧化酶的葡萄糖敏感水凝胶 |
| 1.1.2 基于伴刀豆蛋白A(Con A)的材料 |
| 1.1.3 基于苯硼酸(PBA)的智能水凝胶 |
| 1.2 微凝胶概述 |
| 1.2.1 微凝胶的定义 |
| 1.2.2 微凝胶的研究现状 |
| 1.3 壳聚糖概述 |
| 1.3.1 壳聚糖的性质 |
| 1.3.2 壳聚糖的应用 |
| 1.4 氧化石墨烯概述 |
| 1.4.1 石墨烯的性质 |
| 1.4.2 氧化石墨烯的性质 |
| 1.4.3 氧化石墨烯的应用 |
| 1.5 快速响应复合水凝胶 |
| 1.5.1 微凝胶调控水凝胶 |
| 1.5.2 互穿网络聚合物水凝胶 |
| 1.6 药物的控制释放 |
| 1.7 本论文的研究意义及内容 |
| 1.7.1 本论文的研究意义 |
| 1.7.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 基于PBA共聚物微凝胶的制备及其性能 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 AAPBA的合成 |
| 2.3.2 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的合成 |
| 2.3.3 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的表征 |
| 2.3.4 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 2.3.5 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的重复使用性 |
| 2.4 结果及讨论 |
| 2.4.1 AAPBA及微凝胶的红外表征 |
| 2.4.2 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的形貌表征 |
| 2.4.3 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的粒径测试 |
| 2.4.4 AAPBA和Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的热性能测试 |
| 2.4.5 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶合成工艺的优化 |
| 2.4.6 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 2.4.7 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的重复使用性 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 基于PBA微凝胶的复合水凝胶的制备及研究 |
| 3.1 实验原料 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 微凝胶的的合成 |
| 3.3.2 基于PBA微凝胶复合水凝胶的合成 |
| 3.3.3 基于PBA微凝胶复合水凝胶的表征 |
| 3.3.4 微凝胶的表征 |
| 3.3.5 复合水凝胶的水溶胀性能 |
| 3.3.6 复合水凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 3.3.7 复合水凝胶的重复使用性 |
| 3.4 结果及讨论 |
| 3.4.1 复合水凝胶的红外表征 |
| 3.4.2 复合水凝胶的形貌表征 |
| 3.4.3 复合水凝胶的热性能测试 |
| 3.4.4 微凝胶的双键浓度的测定 |
| 3.4.5 复合水凝胶的水溶胀性能 |
| 3.4.6 复合水凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 3.4.7 复合水凝胶的重复使用性 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 基于PBA微凝胶CS互穿网络水凝胶的制备 |
| 4.1 实验原料 |
| 4.2 实验原理 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.3.1 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的合成 |
| 4.3.2 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)CS互穿微凝胶的合成 |
| 4.3.3 基于PBA微凝胶的水凝胶的合成 |
| 4.3.4 基于CS互穿微凝胶的水凝胶的合成 |
| 4.3.5 水凝胶的表征 |
| 4.3.6 互穿微凝胶的表征 |
| 4.3.7 互穿微凝胶的葡萄糖响应 |
| 4.3.8 水凝胶的水溶胀性能 |
| 4.3.9 水凝胶的p H敏感性 |
| 4.3.10 水凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 4.4 结果及讨论 |
| 4.4.1 水凝胶红外表征 |
| 4.4.2 互穿水凝胶的形貌表征 |
| 4.4.3 水凝胶的热性能测试 |
| 4.4.4 互穿微凝胶的表征 |
| 4.4.5 互穿微凝胶的葡萄糖响应 |
| 4.4.6 水凝胶Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)/CS的制备 |
| 4.4.7 未互穿水凝胶的性能测试 |
| 4.4.8 互穿水凝胶的性能测试 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 温度和葡萄糖双重敏感IPN水凝胶的制备 |
| 5.1 实验原料 |
| 5.2 实验原理 |
| 5.3 实验内容 |
| 5.3.1 温敏及葡萄糖敏感IPN微凝胶的合成 |
| 5.3.2 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的合成 |
| 5.3.3 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的表征 |
| 5.3.4 温敏及葡萄糖敏感IPN微凝胶的相转变温度的测定 |
| 5.3.5 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的溶胀性能 |
| 5.3.6 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的温度-葡萄糖双重敏感性能 |
| 5.4 结果及讨论 |
| 5.4.1 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的红外表征 |
| 5.4.2 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的形貌表征 |
| 5.4.3 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的热重分析 |
| 5.4.4 IPN微凝胶中CS浓度对温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶形态的影响 |
| 5.4.5 温敏及葡萄糖敏感IPN微凝胶的相转变温度 |
| 5.4.6 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.7 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的温度-葡萄糖双重敏感性能 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 复合凝胶膜的葡萄糖响应动力学及渗透性研究 |
| 6.1 实验试剂 |
| 6.2 实验内容 |
| 6.2.1 在玻璃表面制备凝胶 |
| 6.2.2 凝胶厚度估算 |
| 6.2.3 ARS与甲基橙的吸附和脱附 |
| 6.2.4 凝胶对葡萄糖的光响应 |
| 6.2.5 葡萄糖分析 |
| 6.2.6 葡萄糖在凝胶中的表观扩散系数估算 |
| 6.2.7 甲基橙在凝胶中的渗透性研究 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 水凝胶对葡萄糖的光响应 |
| 6.3.2 水凝胶对葡萄糖的光响应动力学 |
| 6.3.3 水凝胶特定的亲和键能 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 氧化石墨烯水凝胶的制备及其性能研究 |
| 7.1 实验试剂 |
| 7.2 实验原理 |
| 7.3 实验内容 |
| 7.3.1 GO的制备 |
| 7.3.2 含GO水凝胶的制备 |
| 7.3.3 含微凝胶的GO水凝胶的制备 |
| 7.3.4 测试 |
| 7.4 实验结果及讨论 |
| 7.4.1 XRD的表征 |
| 7.4.2 红外表征 |
| 7.4.3 SEM表征 |
| 7.4.4 TGA表征 |
| 7.4.5 水凝胶的溶胀性能测试 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 特色与创新 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）偶氮类结肠靶向载体的制备及其响应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 结肠靶向载体的研究现状 |
| 1.2.1 pH响应型结肠靶向载体 |
| 1.2.2 时间依赖型结肠靶向载体 |
| 1.2.3 酶响应型结肠靶向载体 |
| 1.2.4 压力控制型结肠靶向载体 |
| 1.2.5 结肠靶向载体的发展趋势 |
| 1.3 结肠靶向载药体系的制备技术与评价 |
| 1.3.1 结肠靶向载药体系的制备技术 |
| 1.3.2 结肠靶向载药体系的体外评价方法 |
| 1.4 本论文的选题意义和主要研究内容 |
| 第2章 试验材料及试验方法 |
| 2.1 试验药品及设备 |
| 2.1.1 试验药品 |
| 2.1.2 试验设备 |
| 2.2 材料表征 |
| 2.2.1 X射线衍射 |
| 2.2.2 扫描电子显微镜 |
| 2.2.3 透射电子显微镜 |
| 2.2.4 傅立叶变换红外光谱 |
| 2.2.5 差示扫描量热法 |
| 2.2.6 核磁共振氢谱 |
| 2.2.7 凝胶渗透色谱 |
| 2.2.8 高效液相色谱 |
| 2.3 性能测试 |
| 2.3.1 胶束的性能测试 |
| 2.3.2 凝胶的性能测试 |
| 2.3.3 微球的性能测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 偶氮还原酶响应性载药胶束的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 两亲性偶氮聚合物的制备与表征 |
| 3.2.1 两亲性聚合物的制备 |
| 3.2.2 两亲性聚合物的表征 |
| 3.3 偶氮还原酶响应性胶束的制备与表征 |
| 3.3.1 偶氮还原酶响应性胶束的制备 |
| 3.3.2 偶氮还原酶响应性胶束的表征 |
| 3.4 胶束的响应性研究 |
| 3.4.1 胶束的响应性形貌分析 |
| 3.4.2 药物响应性释放性能 |
| 3.5 细胞毒性分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 偶氮还原酶与PH双重响应性凝胶的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 偶氮还原酶与PH响应性凝胶的制备与表征 |
| 4.2.1 偶氮还原酶与pH响应性凝胶的制备 |
| 4.2.2 偶氮还原酶与pH响应性凝胶的表征 |
| 4.3 凝胶的响应性研究 |
| 4.3.1 凝胶的响应性溶胀分析 |
| 4.3.2 凝胶的响应性形貌分析 |
| 4.3.3 凝胶响应性失重率分析 |
| 4.3.4 药物响应性释放性能 |
| 4.4 细胞毒性分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 偶氮还原酶响应性微球的制备及其性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 偶氮还原酶响应性聚合物的制备与表征 |
| 5.2.1 含偶氮键聚己内酯的制备 |
| 5.2.2 含偶氮键聚己内酯的表征 |
| 5.3 微球的制备与表征 |
| 5.3.1 微球的制备 |
| 5.3.2 微球的表征 |
| 5.4 微球的响应性研究 |
| 5.4.1 偶氮微球凝胶渗透色谱分析 |
| 5.4.2 微球的响应性形貌分析 |
| 5.4.3 药物响应性释放性能 |
| 5.5 细胞毒性分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 几种结肠靶向载体的药物控释机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 偶氮还原酶响应性胶束的药物控释机理研究 |
| 6.2.1 药物释放模型的拟合结果分析 |
| 6.2.2 胶束的响应性控释机理分析 |
| 6.3 偶氮还原酶与PH响应性凝胶的药物控释机理研究 |
| 6.3.1 交联剂含量对单层网络凝胶的pH响应性药物控释机理的影响 |
| 6.3.2 互穿网络凝胶的响应性药物控释机理分析 |
| 6.4 偶氮还原酶响应性微球的药物控释机理研究 |
| 6.5 奥沙拉嗪以不同形式交联的响应性作用机理 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）功能性羧甲基纤维素/壳聚糖复合材料的制备及性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 羧甲基纤维和壳聚糖的简介 |
| 1.3 染料废水的危害和处理方法 |
| 1.4 医用敷料概论 |
| 1.5 伤口愈合理论 |
| 1.6 变色材料和伤口指示性敷料 |
| 1.7 本课题研究意义与研究内容 |
| 2 羧甲基纤维素/壳聚糖互传网络凝胶的制备及溶胀和吸附行为的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验材料和仪器 |
| 2.1.2 羧甲基纤维素/壳聚糖互穿网络凝胶的制备 |
| 2.1.3 复合凝胶的表征及pH响应性测试 |
| 2.1.4 互穿网络凝胶的吸附行为和解吸行为研究 |
| 2.2 结果和讨论 |
| 2.2.1 红外图谱分析及交联机理阐述 |
| 2.2.3 溶胀性能的测试 |
| 2.2.4 最大吸收波长 |
| 2.2.5 绘制标准曲线 |
| 2.2.5 平衡吸附等温线 |
| 2.2.6 吸附动力学实验 |
| 2.2.7 热力学研究 |
| 2.2.8 解吸与重复吸附 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 pH响应性羧甲基纤维素/壳聚糖海绵敷料 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料和仪器 |
| 3.1.2 复合海绵敷料的制备 |
| 3.1.3 复合海绵的表征和性能测试 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 复合海绵形态 |
| 3.2.2 复合海绵pH响应性机理分析 |
| 3.2.3 复合海绵抗菌性 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）互穿网络体堵剂的研制与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 互穿网络体聚合物体系国内外研究现状 |
| 1.3 论文所完成的主要工作 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 聚丙烯酰胺-酚醛树脂冻胶体系配方优选 |
| 2.1 聚丙烯酰胺-酚醛树脂冻胶体系的反应机理 |
| 2.2 实验材料和评价指标 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 |
| 2.2.2 评价指标 |
| 2.3 体系配方优选 |
| 2.3.1 实验方法 |
| 2.3.2 实验结果 |
| 2.4 聚丙烯酰胺-酚醛树脂体系性能影响因素研究 |
| 2.4.1 聚丙烯酰胺乳液浓度对体系性能的影响 |
| 2.4.2 酚醛树脂浓度对体系性能的影响 |
| 2.4.3 温度对体系性能的影响 |
| 2.4.4 pH值对体系性能的影响 |
| 2.4.5 矿化度对体系性能的影响 |
| 2.5 灰色关联分析 |
| 2.5.1 各影响因素与聚丙烯酰胺-酚醛树脂体系成胶时间的灰色关联分析 |
| 2.5.2 各影响因素与体系成胶强度的灰色关联分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 丙烯酰胺-淀粉冻胶体系配方优选 |
| 3.1 AM-淀粉冻胶体系成胶机理 |
| 3.2 实验材料和评价指标 |
| 3.2.1 实验仪器与药品 |
| 3.2.2 评价指标 |
| 3.3 体系配方优选 |
| 3.3.1 实验方法 |
| 3.3.2 实验结果 |
| 3.4 体系性能影响因素研究 |
| 3.4.1 AM浓度对体系性能的影响 |
| 3.4.2 淀粉浓度对体系性能的影响 |
| 3.4.3 交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺浓度对体系性能的影响 |
| 3.4.4 引发剂过硫酸铵浓度对体系性能的影响 |
| 3.4.5 pH值对体系性能的影响 |
| 3.4.6 温度对体系性能的影响 |
| 3.4.7 矿化度对体系性能的影响 |
| 3.4.8 灰色关联分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 互穿网络体调剖堵水剂体系配方优选 |
| 4.1 实验材料和评价指标 |
| 4.1.1 实验仪器与药品 |
| 4.1.2 评价指标 |
| 4.2 体系配方优选 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 实验结果 |
| 4.3 互穿体系性能影响因素研究 |
| 4.3.1 聚丙烯酰胺乳液浓度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.2 水溶性酚醛树脂浓度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.3 AM浓度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.4 淀粉浓度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.5 N,N-亚甲基双丙烯酰胺浓度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.6 过硫酸铵浓度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.7 pH值对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.8 温度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.9 矿化度对互穿网络体聚合物体系性能的影响 |
| 4.3.10 灰色关联分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 互穿网络体聚合物冻胶体系调堵实验研究 |
| 5.1 互穿网络体聚合物冻胶体系调堵机理 |
| 5.2 互穿网络体聚合物冻胶体系物模实验研究 |
| 5.2.1 实验仪器与材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 封堵实验结果与分析 |
| 5.3 互穿网络体聚合物体系微观实验研究 |
| 5.3.1 实验仪器 |
| 5.3.2 光学显微镜观察结果 |
| 5.3.3 冷冻扫描电镜观察结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）调剖调驱提高水驱效果研究与试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 扶余油田地质开发简况 |
| 1.1 扶余油田地质特征 |
| 1.2 扶余油田开发历程 |
| 1.3 扶余油田开发现状 |
| 1.4 扶余油田开发存在的主要问题 |
| 第二章 优势通道识别技术及调剖机理 |
| 2.1 优势通道的识别 |
| 2.1.1 优势通道的识别主要技术方法 |
| 2.1.2 初步应用软件开展水流优势通道识别技术研究 |
| 2.2 弱凝胶深部调剖机理 |
| 2.3 弱凝胶深部调驱机理 |
| 第三章 调剖调驱体系优选 |
| 3.1 研制安全环保型互穿网络凝胶新体系 |
| 3.1.1 新型互穿网络凝胶的静态评价 |
| 3.1.2 新型互穿网络凝胶的动态评价 |
| 3.1.3 互穿网络凝胶携粉煤灰评价 |
| 3.2 调驱体系优选 |
| 3.2.1 CIF凝胶调驱体系优选 |
| 第四章 现场试验 |
| 4.1 A区块现场试验情况及初步效果分析 |
| 4.1.1 A区块概况 |
| 4.1.2 调剖方案设计情况 |
| 4.1.3 现场试验情况 |
| 4.1.4 区块整体效果分析 |
| 4.2 B区块调驱现场试验及初步效果分析 |
| 4.2.1 B区块概况 |
| 4.2.2 调驱方案设计情况 |
| 4.2.3 17-19区块施工过程总述 |
| 4.2.4 效果初步分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、对互穿聚合物网络凝胶性能影响因素的分析（论文参考文献）
- [1]热响应型异氰酸酯交联聚合物的合成与性能研究[D]. 张稳稳. 大连理工大学, 2021(01)
- [2]高性能弹性体材料静态力学性能与动态黏弹响应的分子动力学模拟研究[D]. 万海肖. 北京化工大学, 2021
- [3]互穿网络聚合体堵剂构建与封堵作用机制[D]. 王增宝. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [4]天然高分子增强水凝胶的制备和表征[D]. 白长壮. 厦门大学, 2019(07)
- [5]基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究[D]. 王君. 西北大学, 2019(01)
- [6]偶氮类结肠靶向载体的制备及其响应性研究[D]. 马振刚. 哈尔滨工程大学, 2020(04)
- [7]功能性羧甲基纤维素/壳聚糖复合材料的制备及性能的研究[D]. 张润东. 武汉纺织大学, 2019(01)
- [8]AM/PVP互穿网络结构树脂的制备及其性能[J]. 豆高雅. 橡塑技术与装备, 2018(12)
- [9]互穿网络体堵剂的研制与机理研究[D]. 高梦斐. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [10]调剖调驱提高水驱效果研究与试验[D]. 鞠君举. 东北石油大学, 2016(02)