一、大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究（论文文献综述）
欧祖兰[1]（2009）在《银杏热适应机理及耐热优良核用无性系选择》文中进行了进一步梳理本文以邳州市银杏种质资源圃20个银杏无性系和其中6个无性系的F1代（6个半同胞家系）幼苗为材料,在比较6个半同胞家系耐热性的基础上,以耐热性有明显差异的2个半同胞家系进行热适应机理研究;以耐热性、种核产量、单核重以及光合生产力等指标对20个无性系进行综合评价。研究结果表明:33#半同胞家系耐热性较差,37#半同胞家系耐热性较强,两者可以作为热适应机理研究的理想对比分析材料。热胁迫下,2个耐热性不同的半同胞家系相比,感热半同胞家系超微结构损伤较严重,相对含水量降幅较大,且O2-产生速率和H2O2、MDA含量及相对电导率增幅较大;耐热半同胞家系SOD活性和ASA含量增幅较大,可溶性糖和脯氨酸积累较多,正常蛋白质合成受阻温度和热激蛋白合成温度较高,光化学效率降幅较小,以及光合速率受热胁迫的影响较小;耐热半同胞家系可以通过加强蒸腾适应高温环境。耐热半同胞家系具有较强的耐热性,可能与热胁迫下特异表达及表达量上升的蛋白质种类多于感热半同胞家系有关,以及与2个半同胞家系Ca2+分布系统对热胁迫的响应不同有关。6个半同胞家系的耐热性与其半致死温度相关性分析可知,半致死温度能够有效评价银杏耐热性的相对差异;半同胞家系间的耐热性排序与无性系间的耐热性排序基本一致;27#、31#、57#无性系作为核用银杏在南移引种过程中具有较大潜力,尤其27#无性系是南移引种材料的最佳选择。
张勤生[2]（2007）在《赣南珍稀树种种子萌发特性和苗木生长规律研究》文中指出本文研究了虎皮楠、尖萼厚皮香、香花崖豆藤、东京白克木、香港四照花、伯乐树、金叶含笑、蓝果树、八月桂、椤木石楠等珍稀树种种子的萌发特性和井冈山槠、黄山栾树、金叶含笑、石笔木、青榨槭、五角枫、青冈、无患子、山杜英、东京野茉莉和观光木等珍稀树种的播种育苗技术和苗木年生长规律，并用Logistic方程拟合了11个树种的生长模型。结果如下：（1）虎皮楠、东京白克木、伯乐树等三个树种在整个发芽过程中，在25℃的发芽时无论发芽速度，还是发芽到达高峰值的时间上，都比在15℃、20℃、30℃三个温度时的发芽效果好，因此，25℃比较适合于其萌发。尖萼厚皮香、香花崖豆藤、香港四照花、金叶含笑、蓝果树、八月桂、椤木石楠等七个树种在整个发芽过程中，在20℃的发芽时无论总体发芽速度，还是发芽到达高峰值的时间上，都比在15℃、25℃、30℃三个温度时的发芽效果好，因此，在20℃比较适合于其萌友。（2） 11个树种的年生长均可划分为不同生长阶段，但各树种的具体划分时段各不相同，具体情况如下：①井冈山槠出苗期为3月9日-5月8日；幼苗期为5月9日-8月30日；速生期为8月31日-10月10日；苗木硬化期为10月11日-10月30日。②黄山栾树出苗期为3月8日-4月10日；幼苗期为4月11日-6月10日；速生期为6月11日-10月10日；苗木硬化期为10月11日-10月30日。③金叶含笑出苗期为3月8日-5月12日；幼苗期为5月13日-7月30日；速生期为7月31日-9月30日；苗木硬化期为10月1日-10月30日。④石笔木出苗期为3月8日-5月8日；幼苗期为5月9日-8月10日；速生期为8月11日-10月10日；苗木硬化期为10月11日-10月30日。⑤青榨槭出苗期为3月9日-5月16日；幼苗期为5月17日-7月10日；速生期为7月11日-10月10日；苗木硬化期为10月11日-10月30日。⑥五角枫出苗期为3月9日-5月2日；幼苗期5月3日-6月10日；速生期6月11日-8月30日；苗木硬化期8月31日-10月30日。⑦青冈出苗期为3月9日-5月10日；幼苗期为5月11日-8月10日；速生期为8月11日-10月10日；苗木硬化期为10月11日-10月30日。⑧无患子出苗期为3月8日-5月22日；幼苗期为5月23日-7月10日；速生期为7月11日-10月10日；苗木硬化期为10月11日-10月30日。⑨山杜英出苗期为3月8日-5月8日；幼苗期为5月9日-6月10日；速生期为6月11日-9月30日；苗木硬化期为10月1日-10月30日。⑩东京野茉莉出苗期为3月9日-4月30日；幼苗期为5月1日-6月10日；速生期为6月11日-9月30日；苗木硬化期为10月1日-10月30日。（11）观光木出苗期为3月9日-5月13日；幼苗期为5月14日-6月10日；速生期为6月11日-9月30日；苗木硬化期为10月1日-10月30日。
欧斌,王波,卢清华,赖福胜,李远章[3]（2006）在《26种乡土树种苗木生长规律及育苗技术的系统研究》文中指出通过对省沽油科圆齿野鸦椿、壳斗科8种、木兰科2种、冬青科2种、山茶科4种、蔷微科2种、桃金娘科的赤楠、八角科的莽草、槭树科的五裂槭、交让木科1种、金缕梅科3种等26种亚热带乡土树种的种子预处理、种子主要播种品质参数测定、对苗木的苗高、地径、主根长、大于5cmI级侧根数、根幅、冠幅、鲜叶重、鲜干枝重、鲜根重的测定,以及对苗木物候、苗木生长节律进行研究,从而得出上述树种的较为系统的育苗技术。
刘济祥,何伟民[4]（2006）在《米老排引种试验及繁育技术研究》文中提出米老排为金缕梅科树种,是一种生长速度快,经济价值高的用材和园林绿化树种。对米老排引种、采种、育苗、造林技术及生长规律进行研究和报道。其结果为米老排子代繁育二代,开花结实年龄7-8年,种实出籽率为3%-5%,优良度为72.7%,优良种子（沉种）千粒重为138.93±4.36g,幼苗年生长量为高1.03m,地径1.0cm,27年生树年均生长量为高0.81m,胸径1.1cm,材积0.02631m3。
欧斌,王波,王小东,肖旺[5]（2001）在《大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究》文中研究表明对大果马碲荷种子的采集、处理,种子千粒重,发芽率及育苗方法进行了观测试验,对其苗木物候及生长规律进行了初步研究。
二、大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究（论文提纲范文）
（1）银杏热适应机理及耐热优良核用无性系选择（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第Ⅰ部分 导论 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 银杏逆境研究进展 |
| 1.2 植物耐热性研究进展 |
| 1.3 核用银杏良种选育研究进展和银杏在低纬度地区引种现状 |
| 2 本研究的目的和意义 |
| 3 研究技术路线 |
| 第Ⅱ部分 银杏热适应机理研究 |
| 第一章 银杏半同胞家系幼苗耐热性差异 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 指标测定方法 |
| 1.3 耐热胁迫综合能力评价 |
| 1.4 数据分析处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 热胁迫下不同银杏半同胞家系的热害指数 |
| 2.2 不同银杏半同胞家系的半致死温度 |
| 2.3 热胁迫下丙二醛（MDA）含量的变化 |
| 2.4 热胁迫下实际光化学效率（φPSⅡ）的变化 |
| 2.5 不同半同胞家系耐热性综合评价 |
| 2.6 各耐热性指标与耐热胁迫能力相关性分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 第二章 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系超微结构的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 观察结果 |
| 2.1 适宜温度下感热耐热半同胞家系叶肉细胞的超微结构 |
| 2.2 热胁迫24h 时感热耐热半同胞家系叶肉细胞的超微结构 |
| 2.3 热胁迫48h 时感热耐热半同胞家系叶肉细胞的超微结构 |
| 3 结论与讨论 |
| 图版说明 |
| 第三章 热胁迫下银杏感热耐热半同胞家系生理生化机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 指标测定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗相对含水量的影响 |
| 2.2 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗 O_2~－产生速率的影响 |
| 2.3 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗 H_2O_2 含量的影响 |
| 2.4 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗相对电导率的影响 |
| 2.5 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗 MDA 含量的影响 |
| 2.6 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗 SOD 活性的影响 |
| 2.7 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗 ASA 含量的影响 |
| 2.8 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗可溶性糖含量的影响 |
| 2.9 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗脯氨酸（Pro）含量的影响 |
| 2.10 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.11 室内控温下热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系光化学效率（Fv/Fm)的影响 |
| 2.12 夏季玻璃温室内银杏感热耐热半同胞家系光化学效率（Fv'/Fm')日变化 |
| 2.13 夏季玻璃温室内银杏感热耐热半同胞家系光合作用参数日变化 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗相对含水量的影响 |
| 3.2 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗细胞膜稳定性的影响 |
| 3.3 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗抗氧化系统的影响 |
| 3.4 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗渗透调节系统的影响 |
| 3.5 热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系幼苗可溶性蛋白含量的影响 |
| 3.6 室内控温和夏季热胁迫对银杏感热耐热半同胞家系光化学效率的影响. |
| 3.7 夏季玻璃温室内银杏感热耐热半同胞家系光合作用参数日变化 |
| 第四章 热胁迫下银杏感热耐热半同胞家系蛋白质表达的比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 叶片蛋白质的提取方法 |
| 1.4 实验试剂 |
| 1.5 单向电泳储备液及溶液配方 |
| 1.6 双向电泳储备液及溶液配方 |
| 1.7 单向凝胶电泳步聚 |
| 1.8 双向凝胶电泳步聚 |
| 1.9 图象扫描与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 电泳条件优化 |
| 2.2 热胁迫下银杏感热耐热半同胞家系叶片蛋白质单向电泳分析 |
| 2.3 热胁迫下银杏感热耐热半同胞家系叶片蛋白质双向电泳分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 改良考马斯亮蓝染色法优于普通染色方法 |
| 3.2 热胁迫会对银杏叶片的蛋白质表达发生变化 |
| 3.3 不同银杏感热耐热半同胞家系响应热胁迫的蛋白质表达存在差异 |
| 第五章 热胁迫下银杏感热耐热半同胞家系细胞内 CA~(2+)水平变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料及热胁迫处理方法 |
| 1.2 Ca~(2+)的细胞化学定位方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 热胁迫处理前银杏幼苗叶片细胞内Ca~(2+)的定位分布 |
| 2.2 热胁迫处理后银杏幼苗叶片细胞中Ca~(2+)的定位分布 |
| 3 讨论与结论 |
| 图版缩写符号说明 |
| 第Ⅲ部分 耐热优良核用银杏无性系初选 |
| 第一章 不同银杏无性系耐热性比较 |
| 1 试验材料 |
| 2 研究方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 处理温度与相对电导率的关系 |
| 3.2 Logistic 方程参数及半致死温度的确定 |
| 3.3 不同银杏无性系半致死温度的比较 |
| 4 结论与讨论 |
| 第二章 不同银杏无性系产量、品质和光合作用特性的比较 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同银杏无性系种实（核）产量和单核重的差异 |
| 2.2 不同银杏无性系光合特性的差异 |
| 3 讨论与结论 |
| 第三章 银杏耐热优良核用无性系初选 |
| 1 研究材料 |
| 2 研究方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 相关性分析 |
| 3.2 20 个银杏无性系综合评价 |
| 3.3 20 个银杏无性系系统聚类 |
| 4 讨论与结论 |
| 全文主要研究结论 |
| 特色与创新 |
| 参考文献 |
| 详细摘要 |
（2）赣南珍稀树种种子萌发特性和苗木生长规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 虎皮楠等珍稀树种种子萌发特性研究 |
| 1 国内外的研究动态 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同温度下虎皮楠等珍稀树木种子的萌发情况 |
| 3.2 虎皮楠 |
| 3.3 尖萼厚皮香 |
| 3.4 香花崖豆藤 |
| 3.5 东京白克木 |
| 3.6 香港四照花 |
| 3.7 伯乐树 |
| 3.8 金叶含笑 |
| 3.9 蓝果树 |
| 3.10 八月桂 |
| 3.11 椤木石楠 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 观光木等珍稀树种播种苗年生长规律研究 |
| 1 国内外研究动态 |
| 2 研究地点与研究方法 |
| 2.1 试验地的基本情况 |
| 2.2 播种方法 |
| 2.3 苗期管理 |
| 2.4 调查测定 |
| 2.5 苗木生长曲线的拟合 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 幼苗期物侯观测结果 |
| 3.2 苗高年生长规律 |
| 3.2.1 井冈山槠 |
| 3.2.2 黄山峦树 |
| 3.2.3 金叶含笑 |
| 3.2.4 石笔木 |
| 3.2.5 青榨槭 |
| 3.2.6 五角枫 |
| 3.2.7 青冈 |
| 3.2.8 无患子 |
| 3.2.9 山杜英 |
| 3.2.10 东京野茉莉 |
| 3.2.11 观光木 |
| 3.3 苗高生长曲线的拟合 |
| 3.4 苗高不同生长时期的划分 |
| 3.5 苗木质量形态指标 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 详细摘要 |
（3）26种乡土树种苗木生长规律及育苗技术的系统研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 种子预处理试验 |
| 1.3 种子主要播种品质参数测定 |
| 1.4 育苗试验 |
| 1.4.1 2000年育苗试验。 |
| 1.4.2 2001年度育苗试验。 |
| 1.4.3 2002年育苗试验。 |
| 1.4.4 2003年育苗试验 |
| 1.4.5 2004年育苗试验。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 种子预处理 |
| 2.2 种子播种品质参数 |
| 2.3 苗木物候谱 |
| 2.4 生长节律 |
| 2.5 苗木生物量空间分布 |
| 3 结论 |
（4）米老排引种试验及繁育技术研究（论文提纲范文）
| 1 米老排的地理分布 |
| 2 米老排的生态学特征 |
| 2.1 形态特征 |
| 2.2 生物学特征 |
| 3 米老排引种技术 |
| 3.1 引种区的自然概况 |
| 3.2 米老排采种 |
| 3.3 育苗 |
| 3.4 造林 |
| 3.5 幼林抚育 |
| 3.6 成林抚育 |
| 3.7 防治情况 |
| 4 米老排生长情况分析（图1-6) |
| 5 总结与讨论 |
（5）大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 种子的采集与处理 |
| 1.2 种子播种品质 |
| 1.3 试验地概况 |
| 1.4 整地作床和播种 |
| 1.5 苗木管理 |
| 1.6 调查方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苗木物候谱 |
| 2.2 苗木根系生长情况及地上与地下部分鲜重比 |
| 2.3 苗木生长规律 |
| 3 结论与讨论 |
四、大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究（论文参考文献）
- [1]银杏热适应机理及耐热优良核用无性系选择[D]. 欧祖兰. 南京林业大学, 2009(01)
- [2]赣南珍稀树种种子萌发特性和苗木生长规律研究[D]. 张勤生. 南京林业大学, 2007(02)
- [3]26种乡土树种苗木生长规律及育苗技术的系统研究[J]. 欧斌,王波,卢清华,赖福胜,李远章. 江西林业科技, 2006(05)
- [4]米老排引种试验及繁育技术研究[J]. 刘济祥,何伟民. 江西林业科技, 2006(05)
- [5]大果马碲荷采种育苗技术及苗木生长规律研究[J]. 欧斌,王波,王小东,肖旺. 江西林业科技, 2001(06)