一、4种植物提取物对美洲斑潜蝇的控制作用研究（论文文献综述）
蔡志平[1]（2020）在《三种功能植物对苹果园绣线菊蚜及其捕食性天敌的调控作用》文中指出利用农业措施保护农田生态系统中的天敌资源,以增强天敌对害虫的控制作用,是害虫综合管理的重要内容。在大面积单种作物生态系统中,基于功能植物的种植以维持和增加天敌的种类和数量是增强天敌控害功能的有效手段。在华北地区,苹果大面积集约化种植,害虫容易大量发生,而天敌资源相对较少。绣线菊蚜Aphis spiraecola是苹果的主要害虫之一,具有分布范围广、繁殖速度快、发生代数多、危害严重等特点。在苹果园中种植功能植物,可以增强果园微景观中天敌的控害功能,但这功能的发挥,势必受到微景观中功能植物种类变化的影响。本论文于2018-2019年连续2年在山东烟台以红富士苹果园内绣线菊蚜及其捕食性天敌为研究对象,以三种功能植物（二月兰Orychophragmus violaceus、蛇床草Cnidium monnieri、金盏菊Calendula officinalis）为作用因子,以苹果树-功能植物微景观为研究系统,研究了绣线菊蚜及其捕食性天敌在微景观中的发生动态、分布格局、转移扩散、捕食能力及控害功能等,以揭示苹果园微景观中维持天敌多样性及其生态功能的信息联系机制,为利用功能植物对果园害虫进行生态调控提供科学依据。主要研究结果如下:1.功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌种群数量动态的作用通过对三种功能植物-苹果树微景观生态系统中绣线菊蚜及其捕食性天敌种群数量调查发现,二月兰在3月下旬开始开花,能够吸引黑带食蚜蝇Episyrphus balteata、龟纹瓢虫Propylaea japonica和中华通草蛉Chrysoperla sinica等捕食性天敌,可为天敌在前期提供食物资源及栖息场所;在二月兰种植区的苹果树上,黑带食蚜蝇（0.62头/枝）、中华通草蛉（0.22头/枝）、异色瓢虫Harmonia axyridis（0.66头/枝）和三突花蛛Misumenops tricuspidatus（0.12头/枝）的种群数量都显着高于对照区,绣线菊蚜种群数量（179.88头/枝）显着低于对照区（287.85头/枝）。蛇床草在5月中旬开始开花,能够吸引异色瓢虫、多异瓢虫Hippodamia variegata、中华通草蛉及黑带食蚜蝇等捕食性天敌,可为天敌在前中期提供花粉、花蜜、替代猎物（胡萝卜微管蚜Semiaphis heraclei）等食物资源和栖息场所,其上涵养的捕食性天敌种群数量最多;在蛇床草种植区的苹果树上,异色瓢虫（1.18头/枝）、中华通草蛉（1.38头/枝）、黑带食蚜蝇（0.53头/枝）和三突花蛛（0.28头/枝）的种群数量都显着高于对照区,绣线菊蚜种群数量（147.38头/枝）极显着低于对照区（287.85头/枝）。金盏菊在6月上旬开始开花,能够吸引黑带食蚜蝇、多异瓢虫、中华通草蛉和三突花蛛等捕食性天敌,可为天敌在中后期提供食物资源及栖息场所;在金盏菊种植区的苹果树上,异色瓢虫（0.90头/枝）、中华通草蛉（0.13头/枝）、黑带食蚜蝇（0.52头/枝）和三突花蛛（0.09头/枝）的种群数量都显着高于对照区,且在绣线菊蚜发生的第二高峰期（8月下旬）其种群数量（12.02头/枝）显着低于其它各区。在绣线菊蚜发生高峰期,苹果树上绣线菊蚜种群与捕食性天敌总种群数量之间呈显着负相关。进一步通过罩笼排除试验显示,在绣线菊蚜发生前期二月兰种植区生物控害指数较高（32.71%）,发生高峰期蛇床草种植区生物控害指数较高（47.56%）。说明功能植物种植对绣线菊蚜有较好的控制作用。2.主要捕食性天敌在功能植物蛇床草与苹果树之间的转移扩散通过微量元素标记技术检测铷（Rb）元素在食物链中的传递与变化,结果发现Rb可通过植物叶片喷雾或土壤浇灌的方式在蛇床草-胡萝卜微管蚜-异色瓢虫这条食物链中传递。其中,在喷雾Rb处理中,蛇床草叶片、花朵及胡萝卜微管蚜体内的Rb含量随时间呈下降趋势,异色瓢虫体内的Rb含量呈先上升再下降趋势;在浇灌Rb处理中,叶片、花朵、胡萝卜微管蚜和异色瓢虫体内的Rb含量随时间都呈先上升再下降趋势;其中异色瓢虫在喷雾处理第3 d后其体内Rb含量最高（0.62μg/mL）。进一步在田间通过Rb标记追踪主要捕食性天敌（异色瓢虫、中华通草蛉）从蛇床草向苹果树的转移扩散过程表明,异色瓢虫2018年和2019年的转移率分别为44.04%和66.86%,中华通草蛉2018年和2019年的转移率分别为96.79%和80.09%。说明异色瓢虫和中华通草蛉可从功能植物蛇床草转移到苹果树上去发挥其控害功能。3.异色瓢虫对绣线菊蚜与胡萝卜微管蚜的捕食功能反应和选择偏好性根据异色瓢虫对绣线菊蚜与胡萝卜微管蚜的捕食功能反应与选择偏好测定表明,各虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应均为HollingⅡ型,且雌成虫对绣线菊蚜（143.6头）和胡萝卜微管蚜（137.6头）的日捕食量均为最大;雌成虫对绣线菊蚜的捕食能力最强（411.28）,雄成虫对胡萝卜微管蚜的捕食能力最强（356.40）。各虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的寻找效应都随蚜虫密度的增加而下降,且呈显着的线性相关;由于自身密度干扰,在蚜虫密度不变的情况下,异色瓢虫成虫随自身密度的增加其捕食量逐渐下降。在两种蚜虫共存的情况下,当总密度较低（食物不足）时,异色瓢虫对两种蚜虫均无显着的偏好性;当总密度较高（食物充足）时,异色瓢虫对绣线菊蚜表现出显着的正偏好性,对胡萝卜微管蚜表现出显着的负偏好性。4.蛇床草吸引异色瓢虫的化学信息机制室内嗅觉行为选择测试显示,异色瓢虫成虫对健康和蚜虫危害蛇床草植株的选择率均显着高于空白对照,但对健康和蚜虫危害植株的选择率之间无显着性差异。经气相色谱-触角电位联用仪（GCEAD）和气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）筛选和鉴定,在健康植株和蚜虫危害植株挥发物中,对异色瓢虫成虫有电生理反应的活性物质都是邻二乙苯（1,2-diethylbenzene）和对二乙苯（pdiethylbenzene）。通过室内嗅觉行为和田间诱集验证,两种活性物质均能显着地吸引异色瓢虫成虫。说明邻二乙苯和对二乙苯是蛇床草吸引异色瓢虫的主要化学信息物质。综上所述,本研究表明三种功能植物二月兰、蛇床草和金盏菊由于开花期不同,分别能在苹果树生长的前期、前中期和中后期涵养龟纹瓢虫、异色瓢虫、多异瓢虫、中华通草蛉、黑带食蚜蝇和三突花蛛等捕食性天敌,这些捕食性天敌在微景观中可从功能植物向苹果树上转移扩散,从而对苹果主要害虫绣线菊蚜进行生物控制。本论文解析了不同功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌的影响,追踪了天敌在微景观中的转移扩散规律,研究了天敌对主要猎物的捕食能力及选择偏好,定量评价了自然天敌对绣线菊蚜的控害功能,揭示了功能植物维持天敌多样性及其生态功能的化学信息联系机制,阐明了苹果树-功能植物微景观中主要害虫和捕食性天敌种群发生的格局、过程、机制及功能,为建立通过功能植物种植以增强自然天敌生物控害功能的应用模式提供科学依据。
阿不都瓦哈·艾再孜[2]（2017）在《枣实蝇成虫趋性行为研究》文中指出枣实蝇（Carpomya vesuviana Costa）是枣树重要检疫性害虫之一。目前,在枣实蝇的综合防治中以黄色粘虫板作为引诱物监测和诱杀成虫。但黄色粘虫板专一性不强,效果不够理想。为解决这一问题,本文对枣实蝇的引诱物进行了一系列筛选测试。主要结果如下:（1）以“Y”型嗅觉仪测定了枣实蝇对枣和杏两种不同寄主不同器官的选择性。结果表明:枣实蝇对枣树各器官的选择性雌虫的比雄虫强,性成熟的选择性比未性成熟的强。对枣果不同发育期的果实选择率来看,半红期枣果较高,性成熟的雌、雄虫对半红期枣果的选择率别为38%、23.3%,未性成熟为30%、25%。枣实蝇对杏不同器官的的选择性性成熟的选择性比未性成熟强。雌虫对青果的选择性强,而雄虫对熟果的选择性强,（2）明确了6种枣果挥发物对枣实蝇引诱效果。以四臂嗅觉仪分别测试了棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、月桂酸乙酯、十四酸乙酯、肉豆蔻酸等6种物质对枣实蝇的引诱活性。结果显示:雌虫对棕榈酸乙酯、月桂酸乙酯、肉豆蔻酸的选择率较强,均为30%以上;雄虫对亚油酸乙酯和油酸乙酯的选择率较强,均为25%以上。在田间通过连续8d监测,挥发物肉豆蔻酸的引诱效果较强,最大诱捕量到43头/只,平均诱捕量18.2头/只。（3）在田间测试了6种不同波长的黄色粘虫板对枣实蝇的引诱力,并明确了枣实蝇最敏感的波长。结果表明:枣实蝇对560nm600nm波段的黄色粘虫板敏感,其中560 nm580 nm波段是枣实蝇最敏感的波段。以枣实蝇最敏感的粘虫板——麦黄色（波长为570nm）来进行引诱试验,明确了粘虫板枣树树冠上的最佳悬挂方位和高度,即黄色粘虫板悬挂在树冠北面诱捕效果最好,诱捕的枣实蝇数量分别比其它方位的多0.8倍。悬挂高度为1.7 m的粘虫板诱集的枣实蝇数量最多;粘虫板正面诱捕平均值是反面的3.8倍。（4）以蜂蜜、酵母膏和白砂糖为原料配制的4种饲料饲养成虫。结果表明,配比为20%蜂蜜+20%酵母膏液配成的饲料饲养效果较理想,枣实蝇平均交配前期、交配期和产卵痕数、雌雄成虫寿命等分别为5 d、5.2 h、2.87个/果、38 d和19.5 d。（5）枣果和杏果对枣实蝇生长发育的影响试验来看,枣果上的产卵痕数量比杏果多两倍,在枣果上发育的蛹显着大于杏果发育的蛹,其羽化率和性比显着高于杏果的,分别为枣果的80%和2.4:1,而杏果的56.6%和1.8:1。
刘万学,王文霞,王伟,张毅波,万方浩[3]（2013）在《底比斯姬小蜂生物学特性及其应用研究进展》文中认为底比斯姬小蜂Chrysocharis pentheus（Walker）是一种抑性、卵育型单内寄生蜂,可以通过产卵寄生和寄主取食两种方式致死寄主;该蜂在我国分布广泛,是多种潜叶蝇类害虫尤其是美洲斑潜蝇和三叶草斑潜蝇的优势天敌。本文综述其分类地位、分布、寄主种类、寄主取食和繁殖、性比等生物生态学特性和田间发生应用进展,认为其对我国潜叶蝇具有极强的控害应用潜力,未来应该继续重点研究其基础生物生态学特性、寄主取食的控害特性以及规模化生产和释放技术。本综述可为进一步利用该寄生蜂有效地防控我国的潜叶蝇提供指导。
王文霞,王伟,陆书龙,万方浩,刘万学[4]（2013）在《外来斑潜蝇的优势寄生蜂——冈崎姬小蜂生物学特性及应用研究进展》文中研究指明冈崎姬小蜂是我国多种潜叶蝇的优势寄生蜂。鉴于蔬菜潜叶蝇尤其是入侵斑潜蝇在我国的肆意扩散和危害,本文总结了冈崎姬小蜂的分类地位、分布和田间发生、寄主种类、取食和繁殖、性比等生物生态学特性和田间应用进展。冈崎姬小蜂是一种抑性、卵育型的幼虫内寄生蜂,通过产卵寄生和取食2种方式致死寄主;雌蜂对寄主的偏好具有"寄主大小依赖型性别分配"现象;寄生蜂具有广泛的温度适应性和极强的控害潜力,尤其适用于控制入侵我国的相对耐高温的美洲斑潜蝇和三叶草斑潜蝇。未来将以更高效利用该寄生蜂为目标,主要集中于:（1）生物生态学和环境适应性的全面深入研究;（2）雌蜂寄主取食行为特性及生理机制的研究;（3）因地制宜的规模化饲养技术和释放应用技术研究;（4）与其他潜叶蝇寄生蜂的协同控害及竞争共存机制研究。
郭线茹,李远,姬继超,赵曼,赵蕊,张杰会,王培丹[5]（2011）在《泽漆提取物对美洲斑潜蝇室内毒杀活性的初步研究》文中指出采用浸渍超声提取法,利用正丁醇从泽漆茎叶干粉中提取杀虫活性物质;利用浸渍法测定了不同浓度提取物对菜豆美洲斑潜蝇幼虫的毒杀作用。结果表明,正丁醇提取物含量大于2g/L时,提取物对美洲斑潜蝇的毒杀作用随含量的提高而增大,处理后4天最高校正死亡率可达65.4%,说明泽漆正丁醇提取物中含有对美洲斑潜蝇幼虫具有毒杀活性的物质。
向亚林,凌冰[6]（2011）在《美洲斑潜蝇的寄主选择与苦瓜对其化学防御的研究进展》文中研究指明美洲斑潜蝇是一种严重的检疫性害虫,寄主植物广泛,但其对不同寄主植物的选择性及不同植物对其生存的适合度存在明显的差异。苦瓜作为美洲斑潜蝇的非选择性寄主,其植株中含有的特异性次生化合物是防御美洲斑潜蝇危害的主导因素。主要对美洲斑潜蝇的寄主选择和苦瓜次生化合物对美洲斑潜蝇的化学防御进行综述。
袁伊旻[7]（2011）在《橘小实蝇植物源杀虫和引诱活性物质研究》文中研究表明本研究采用超临界CO2萃取法提取了12种植物的提取物,分别测定了12种植物提取物对橘小实蝇Bactrocera dorsalis （Hendel）成虫的触杀活性作用、胃毒活性作用、产卵拒避作用；并对筛选出的5种优选植物提取物做了触杀毒力分析；比较了胡椒提取物和敌敌畏、溴氰菊酯、阿维菌素等3种化学农药对橘小实蝇成虫的击倒活性和触杀活性作用；同时,选取了21种植物单体,在室内测定了其对橘小实蝇性成熟成虫的引诱活性,从中筛选出2种最优的植物单体YH、CH,以其为基础成分,研制了5种饵剂,并在野外测试了其对橘小实蝇的防效。主要的研究结果如下：1.在12种不同植物中,采用超临界CO2萃取法萃取,植物提取物得率有很大差异不同。花椒的提取率最高,为11.94%,黄连的提取率最低。12种植物中只有3种植物的提取率大于5%,分别是鱼腥草7.15%,花椒11.94%,石菖蒲6.15%；提取率在1%和5%之间的有7种植物；提取率小于1%的有两种,分别是薄荷0.75%,黄连0.45%。2.12种植物提取物中有11种对橘小实蝇成虫表现出一定的触杀活性作用。其中,胡椒提取物、菖蒲提取物、石菖蒲提取物、桂皮提取物、花椒提取物表现出很强的触杀活性作用,在药膜剂量达103.95μg/cm2时,其校正死亡率均大于90.00%的,分别为胡椒提取物100.00%,菖蒲提取物96.67%,石菖蒲提取物96.67%,桂皮提取物99.17%,花椒提取物99.17%。然而其它7种提取物对橘小实蝇触杀活性相对较弱,在相同药膜剂量条件下,它们的校正死亡率都小于90.00%。而莲提取物在所设的5个处理浓度下,均没有表现出对橘小实蝇的触杀活性。3.采用饲料拌药法测定了12种植物提取物对橘小实蝇的胃毒活性作用。其中有6种对橘小实蝇表现出较明显的胃毒活性作用,分别是胡椒提取物、菖蒲提取物、石菖蒲提取物、花椒提取物、桂皮提取物、鱼腥草提取物。其中胡椒提取物的胃毒校正死亡率最高,在处理96h,处理浓度为1.50mg/ml时,校正死亡率为84.44%。不同的植物提取物的胃毒校正死亡率之间存在较大的差异,同时随着时间的变化校正死亡率之间也随之改变。4.12种植物提取物中有6种对橘小实蝇成虫表现出很强的产卵拒避活性。其中,24h产卵拒避率在50.00%以上的有2种,分别为胡椒提取物57.68%,花椒提取物52.45%；产卵拒避率在40.00%-50.00%之间的提取物有2种,分别为菖蒲提取物、盐肤木提取物,24h产卵拒避率分别达44.77%、42.58%；石菖蒲、桂皮提取物产卵拒避率在20.00%～30.00%之间,分别为27.34%、29.48%。黄檗提取物的产卵拒避率为0.01%,拒避产卵作用不明显。同时,另外有5种植物提取物产卵拒避率为负值,其中产卵拒避率最低的是鱼腥草提取物,24h产卵拒避率为-140.00%。5.胡椒,菖蒲,石菖蒲,花椒,桂皮等5种优选植物提取物对橘小实蝇成虫均有很强的触杀作用。经过进一步触杀毒力分析发现,胡椒、桂皮、石菖蒲、花椒、菖蒲提取物的LC50分别为0.25,2.94,4.50,2.37,2.94mg/ml。在这5种植物提取物中,胡椒提取物对橘小实蝇成虫的触杀效果最好；其次是花椒提取物；菖蒲和桂皮的触杀活性作用相当,石菖蒲提取物触杀效果较弱。6.比较了胡椒提取物与化学农药敌敌畏、阿维菌素、溴氰菊酯对橘小实蝇成虫的击倒活性和触杀活性作用。敌敌畏对橘小实蝇的击倒活性最好,击倒中时间为3.133min；溴氰菊酯和胡椒提取物击倒活性相当,击倒中时间分别为18.515min、19.277min；阿维菌素对橘小实蝇的击倒活性较差,在120min内,仅有少量试虫被击倒。在浓度为12.60mg/ml时,敌敌畏、溴氰菊酯、胡椒提取物的触杀校正死亡率均达至100.00%,三者之间无显着差异,而阿维菌素的触杀校正死亡率为67.50%与前三者之间存在显着差异。7.室内测定了21种植物单体对橘小实蝇性成熟成虫的引诱活性,其中有8种对橘小实蝇性成熟的成虫表现出引诱活性,其它的13种对橘小实蝇性成熟的成虫没有表现出引诱活性。其中YH的引诱率是最高的,引诱率YH是51.50%,即对橘小实蝇性成熟成虫的引诱效果最好。不同的植物单体对橘小实蝇性成熟雌虫和雄虫的引诱效果是不相同的,表现在雌雄比上,其中有5种植物单体对橘小实蝇性成熟雌虫引诱效果较好,分别为YH、CH、香芹醇、YF、（E,E）-2,4-癸二烯醛；柠檬醛、香茅醛、香茅醇对性成熟雄虫引诱效果更好。8.以优选植物单体YH、CH为基础成分,配制成5种不同的饵剂,其均对橘小实蝇成虫有较好的引诱作用效果,其平均引诱系数也都大于对照中的甲基丁香酚。饵剂2的平均引诱系数最大,即引诱效果最好,是单独甲基丁香酚的7.35倍；饵剂1的引诱效果是甲基丁香酚的3.07倍;饵剂3的引诱效果是甲基丁香酚的2.21倍；饵剂5的引诱效果是甲基丁香酚的1.86倍。按引诱效果从大到小,5种饵剂的顺序依次为饵剂2>饵剂1>饵剂3>饵剂5>饵剂4。
韦德卫,黎柳锋,曾涛,曾宪儒,于永浩,王助引[8]（2011）在《3种植物提取物对蝶蛹金小蜂的触杀毒性及对其寄生效果的影响》文中研究说明采用药膜法,以高效氯氰菊酯为对照药剂,测定了鸦胆子Brucea javanica（L.）Merr.、番荔枝Annona squamosa L.、葫蔓藤Gelsemiumelegans Benth 3种植物的氯仿萃取物对蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum L.的触杀毒性以及对产卵寄生效果的影响。结果表明,3种植物提取物对蝶蛹金小蜂成虫触杀毒性较低,处理24h死亡率分别为13.2%、8.2%、2.0%;对蝶蛹金小蜂的产卵寄生效果亦无不良影响。而化学农药高效氯氰菊酯对蝶蛹金小蜂的触杀毒性极高,处理3h死亡率达到100%,该药剂处理寄主蛹后对蝶蛹金小蜂的产卵寄生效果有较大影响,其出蜂蛹率仅为对照的1/6。
康育光,李捷,赵飞,孔维娜[9]（2011）在《国内斑潜蝇寄生蜂的研究进展》文中研究表明为了进一步了解我国斑潜蝇寄生蜂的研究情况,对国内斑潜蝇寄生蜂的种类、生物学、生态学的研究和应用现状进行了综述,旨在为解决生产上斑潜蝇的危害以及我国斑潜蝇的持续控制打下基础。
刘光华,甘泳红,曾玲,梁广文[10]（2009）在《植物乙醇提取物对三化螟控制作用研究》文中研究表明研究了30种植物乙醇提取物对三化螟Scirpophaga incertulas（Walker）的产卵驱避效果,并用产卵驱避率及干扰作用控制指数（IIPC）对这些效果进行评价。结果表明,处理后48 h,10种植物乙醇提取物对三化螟产卵有显着的驱避作用,其中海芋Alocasia macrorrhiza产卵驱避率最高,达到82.79%,蜜柚Citrus grandis、三叶鬼针草Bidenspilosa、马蔸铃Aristolo chiachampionii、白蝴蝶Syngonium podophyllum 4种植物的产卵驱避率为75%以上,IIPC低于0.13。非选择性的试验结果同样表明海芋和马蔸铃的乙醇提取物对三化螟具有明显的产卵驱避作用。测定结果还表明,海芋乙醇提取物处理后三化螟初孵幼虫的钻入时间是对照的2.60倍,马蔸铃是对照的1.07倍;海芋乙醇提取物处理后三化螟的钻蛀率为40%,马蔸铃乙醇提取物则为58%,两者都明显低于对照钻蛀率98.33%。此外,海芋乙醇提取物对三化螟幼虫存活率的影响不明显,但是马蔸铃乙醇提取物对幼虫存活率的影响与对照相比差异显着。
二、4种植物提取物对美洲斑潜蝇的控制作用研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、4种植物提取物对美洲斑潜蝇的控制作用研究（论文提纲范文）
（1）三种功能植物对苹果园绣线菊蚜及其捕食性天敌的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 功能植物在害虫生态调控中的研究现状 |
| 1.1.1 保护性生物控制在生态调控中的作用 |
| 1.1.2 生境管理在生态调控中的作用 |
| 1.1.3 功能植物在害虫生态调控中的作用 |
| 1.1.4 功能植物在果园生态调控中的应用 |
| 1.2 铷元素标记技术在昆虫生态学中的应用 |
| 1.2.1 铷元素标记在害虫转移扩散过程中的应用 |
| 1.2.2 铷元素标记在天敌转移扩散过程中的应用 |
| 1.2.3 铷元素标记在昆虫配偶竞争过程中的应用 |
| 1.3 植物挥发物与昆虫之间的关系 |
| 1.3.1 植物挥发物的作用 |
| 1.3.2 植物挥发物对植物生长的影响 |
| 1.3.3 植物挥发物对植食性昆虫行为的影响 |
| 1.3.4 植物挥发物对天敌行为的影响 |
| 1.3.5 植物挥发物在生产实践中的应用 |
| 1.4 绣线菊蚜研究现状 |
| 1.4.1 绣线菊蚜概述 |
| 1.4.2 绣线菊蚜的防治现状 |
| 1.5 本论文中的三种功能植物概述 |
| 1.5.1 二月兰 |
| 1.5.2 蛇床草 |
| 1.5.3 金盏菊 |
| 1.6 本论文的研究目的、研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第二章 功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌种群动态的作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 绣线菊蚜及天敌调查 |
| 2.1.4 自然天敌对绣线菊蚜生物控制的定量分析 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 功能植物上捕食性天敌的组成 |
| 2.2.2 主要捕食性天敌在三种功能植物上的发生动态 |
| 2.2.3 功能植物种植区苹果树上捕食性天敌的组成 |
| 2.2.4 功能植物种植区苹果树上主要捕食性天敌的发生动态 |
| 2.2.5 绣线菊蚜在不同功能植物种植区苹果树上的发生动态 |
| 2.2.6 苹果树上捕食性天敌与绣线菊蚜种群的相关性 |
| 2.2.7 功能植物对绣线菊蚜生物控制的定量分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 主要捕食性天敌在蛇床草与苹果树之间的转移扩散 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试植物 |
| 3.1.2 供试虫源 |
| 3.1.3 试验主要试剂 |
| 3.1.4 试验主要仪器 |
| 3.1.5 试验方法 |
| 3.1.6 样品处理 |
| 3.1.7 铷元素含量测定 |
| 3.1.8 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 Rb在蛇床草-胡萝卜微管蚜-异色瓢虫食物链中的变化 |
| 3.2.2 异色瓢虫体表喷施RbCl溶液对其体内Rb含量的影响 |
| 3.2.3 Rb在蛇床草-胡萝卜微管蚜-异色瓢虫食物链中的传递 |
| 3.2.4 异色瓢虫成虫从蛇床草向苹果树的转移扩散 |
| 3.2.5 中华通草蛉成虫从蛇床草向苹果树的转移扩散 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应和选择偏好性 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应 |
| 4.2.2 不同虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的寻找效应 |
| 4.2.3 异色瓢虫成虫取食绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的密度干扰反应 |
| 4.2.4 异色瓢虫成虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的选择偏好 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 蛇床草吸引异色瓢虫的化学信息机制 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试植物 |
| 5.1.2 供试昆虫 |
| 5.1.3 试验主要试剂 |
| 5.1.4 主要仪器 |
| 5.1.5 试验方法 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 异色瓢虫成虫对蛇床草健康植株和蚜虫危害植株的嗅觉行为选择 |
| 5.2.2 活性物质的筛选与鉴定 |
| 5.2.3 异色瓢虫成虫对活性物质的嗅觉行为反应验证 |
| 5.2.4 活性物质对异色瓢虫的田间诱集效果 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.1.1 功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌种群动态的作用 |
| 6.1.2 主要捕食性天敌在蛇床草和苹果树之间的转移扩散 |
| 6.1.3 异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应和选择偏好 |
| 6.1.4 蛇床草吸引异色瓢虫的化学信息机制 |
| 6.2 全文总结 |
| 6.3 创新点 |
| 6.4 展望 |
| 6.4.1 功能植物组合 |
| 6.4.2 捕食性天敌和寄生性天敌组合 |
| 6.4.3 功能植物的其它功能研究 |
| 6.4.4 活性物质的混配研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（2）枣实蝇成虫趋性行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 枣实蝇国内外研究现状 |
| 1.2 实蝇类监测技术研究概况 |
| 1.3 本文研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 枣实蝇对寄主植物挥发性次生代谢物的选择性测定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第3章 枣实蝇对枣果挥发物的选择性测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第4章 枣实蝇对不同波长黄色粘虫板的趋性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第5章 不同食物和寄主植物对枣实蝇生长发育的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（4）外来斑潜蝇的优势寄生蜂——冈崎姬小蜂生物学特性及应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 分类地位及分布 |
| 1.1 分类地位 |
| 1.2 分布 |
| 2 主要生物生态学特性 |
| 2.1 寄主范围及田间优势度 |
| 2.2 生物学特性 |
| 2.2.1 羽化、交配、寄生、取食等行为特性 |
| 2.2.2 取食和寄生的寄主龄期偏好性 |
| 2.2.3 性比 |
| 2.2.4 寿命、繁殖力和寄主取食能力 |
| 2.2.5 生长发育特性 |
| 3 田间应用 |
| 4 结论与展望 |
（6）美洲斑潜蝇的寄主选择与苦瓜对其化学防御的研究进展（论文提纲范文）
| 1 美洲斑潜蝇的寄主选择性分析 |
| 2 苦瓜次生化合物对美洲斑潜蝇的化学防御 |
| 2.1 苦瓜挥发性次生成分 |
| 2.2 苦瓜非挥发性次生成分 |
| 3 结语 |
（7）橘小实蝇植物源杀虫和引诱活性物质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 国内外杀虫植物研究进展 |
| 1.1.1 杀虫植物种类 |
| 1.1.2 植物源杀虫物质作用机理与方式 |
| 1.2 橘小实蝇引诱物质研究进展 |
| 2 研究的目的和意义 |
| 3 选题依据与创新点 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 植物提取物的制备 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 试验主要仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 供试植物的前处理 |
| 1.2.2 植物提取物的制备 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 植物提取物对橘小实蝇的生物活性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试植物提取物 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.1.4 试验主要仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 提取物对橘小实蝇的触杀作用测定 |
| 1.2.2 提取物对橘小实蝇的胃毒作用测定 |
| 1.2.3 提取物对橘小实蝇的产卵拒避作用测定 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 12种植物提取物对橘小实蝇的触杀作用 |
| 2.2 12种植物提取物对橘小实蝇的胃毒作用 |
| 2.3 12种植物提取物对橘小实蝇的产卵拒避作用 |
| 3 讨论 |
| 3.1 12种植物提取物对橘小实蝇的触杀作用 |
| 3.2 12种植物提取物对橘小实蝇的胃毒作用 |
| 3.3 12种植物提取物对橘小实蝇的产卵拒避作用 |
| 第四章 优选植物提取物对橘小实蝇的触杀作用毒力分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 供试植物提取物 |
| 1.1.2 供试昆虫 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 植物提取物与化学农药对橘小实蝇生物活性的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试植物提取物 |
| 1.1.3 供试化学农药 |
| 1.1.4 试剂 |
| 1.1.5 试验主要仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 4种药剂对橘小实蝇的击倒活性测定 |
| 1.2.2 4种药剂对橘小实蝇的触杀作用测定 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 4种药剂对橘小实蝇的击倒活性 |
| 2.2 4种药剂对橘小实蝇的触杀活性 |
| 3 讨论 |
| 第六章 植物源引诱物质对橘小实蝇的引诱活性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试植物单体 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.1.4 试验主要仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第七章 橘小实蝇引诱饵剂的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试药剂 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第八章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）国内斑潜蝇寄生蜂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 斑潜蝇的发生现状 |
| 2 国内斑潜蝇寄生蜂的种类 |
| 3 斑潜蝇寄生蜂的生物学、生态学特性 |
| 4 化学药剂对寄生蜂的影响 |
| 5 寄生蜂的繁殖利用 |
四、4种植物提取物对美洲斑潜蝇的控制作用研究（论文参考文献）
- [1]三种功能植物对苹果园绣线菊蚜及其捕食性天敌的调控作用[D]. 蔡志平. 石河子大学, 2020(08)
- [2]枣实蝇成虫趋性行为研究[D]. 阿不都瓦哈·艾再孜. 新疆农业大学, 2017(02)
- [3]底比斯姬小蜂生物学特性及其应用研究进展[J]. 刘万学,王文霞,王伟,张毅波,万方浩. 环境昆虫学报, 2013(03)
- [4]外来斑潜蝇的优势寄生蜂——冈崎姬小蜂生物学特性及应用研究进展[J]. 王文霞,王伟,陆书龙,万方浩,刘万学. 生物安全学报, 2013(01)
- [5]泽漆提取物对美洲斑潜蝇室内毒杀活性的初步研究[A]. 郭线茹,李远,姬继超,赵曼,赵蕊,张杰会,王培丹. 华中昆虫研究（第七卷）, 2011
- [6]美洲斑潜蝇的寄主选择与苦瓜对其化学防御的研究进展[J]. 向亚林,凌冰. 广东农业科学, 2011(21)
- [7]橘小实蝇植物源杀虫和引诱活性物质研究[D]. 袁伊旻. 华中农业大学, 2011(07)
- [8]3种植物提取物对蝶蛹金小蜂的触杀毒性及对其寄生效果的影响[J]. 韦德卫,黎柳锋,曾涛,曾宪儒,于永浩,王助引. 中国生物防治学报, 2011(01)
- [9]国内斑潜蝇寄生蜂的研究进展[J]. 康育光,李捷,赵飞,孔维娜. 山西农业科学, 2011(01)
- [10]植物乙醇提取物对三化螟控制作用研究[J]. 刘光华,甘泳红,曾玲,梁广文. 环境昆虫学报, 2009(04)