蒙古中成药阿敏尔日敦质量标准研究

蒙古中成药阿敏尔日敦质量标准研究

一、蒙成药阿敏额日敦质量标准研究(论文文献综述)

陈路遥[1](2021)在《蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析》文中研究说明研究目的:基于安神补心六味丸的组方理论研究和临床应用回顾性分析,初选安神补心六味丸的临床适应病证并局限治疗范围,为其精准临床定位提供理论依据和临床应用数据。研究方法:首先在蒙医药理论指导下,采用文献学和考据学研究法,系统查阅和梳理历代文献,考证安神补心六味丸的组方源流,分析其组方依据、组方结构和组方特色,再根据上述研究结果,梳理安神补心六味丸的组方配伍理论,总结其核心功效和主治病证,为精准临床定位提供理论依据;其次采用病例回顾性分析方法,收集内蒙古自治区国际蒙医医院、锡林郭勒盟蒙医医院、呼和浩特市蒙医中医医院三家医院5年(2015年1月-2019年12月)用安神补心六味丸治疗的住院患者电子病历,提取患者的基本信息、诊断信息和用药信息,利用Microsoft Excel 2019做描述性分析,IBM SPSS Modeler 18.0做关联规则分析,为精准临床定位提供临床应用数据。最后结合组方配伍理论和临床应用数据,初选安神补心六味丸的临床适应病证,局限治疗范围。研究结果:(1)组方理论研究:①组方源流:经文献收集与查证,收录安神补心六味丸的文献共有19部;本方首载于1971年的《蒙药验方》,原方名“宝荣宁-6”,主治心慌、心脏不适引起的气短;1998年版《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》将本方正式定名为“安神补心六味丸”,有祛“赫依”,镇静功效,主治心慌,气短;虽然文字记载较晚,但本方在1971年前就已被广泛用于临床;本方共有11个方名,均以方中君药或方剂功效命名;方中六味药物基源和剂量配比稳定,一般制为每丸3g或5g的蜜丸,每次服用1丸,每日1到3次不等,用温开水或蜂蜜水送服,无服药禁忌的记载。②组方依据:安神补心六味丸主治赫依盛型心悸症、赫依性激荡和赫依性心刺痛等心赫依病,其核心病机为病变赫依客于心脏,常见心慌,心悸,心胸疼痛,头晕,耳鸣,失眠,情绪不稳,舌干燥,尿清泡沫多等症;治疗以镇赫依为基本原则,配以补心止痛、镇静安神、解郁除烦。③组方结构:安神补心六味丸以野牦牛心(牛心)为君,丁香、肉豆蔻、广枣为臣,枫香脂为佐,木香为使,全方效重、腻,味辛、甘、苦,镇赫依的同时又能清希拉,是消化味和药物功能相符的性温方;六药相伍,既可镇赫依,又能补心、止痛、镇静。④组方特色:选药配伍具有功能组方和标本兼治的特色,善用野牦牛心(牛心)此类动物脏器药达到以补为养的目的,利用镇赫依的功能和使用治疗郁症的高频药物发挥形神同调的治疗效果。综上,安神补心六味丸以镇赫依为核心功效,兼能补心止痛、镇静安神、解郁除烦,是治疗心赫依病的良方。(2)临床应用回顾性研究:共收集3家医院5年病例5796例,剔除病历信息不完整病例14例,入院诊断疾病不符合安神补心六味丸适用范围病例3443例,最终获得病例2339例用于分析。结果显示,安神补心六味丸临床应用情况为:①使用人群:临床使用人群无显着性别差异,以中老年患者为主,年龄集中在46-69岁和69岁以上,平均年龄为61.52±12.68岁。②应用科室:应用科室分布广泛,但主要用于脑病科、心身医学科、心病科、针推科及肺病科五个科室。③主要治疗疾病:西医诊断为冠心病、脑梗死和高血压病,蒙医诊断为心刺痛、萨病和白脉病,病程以一年以上居多。④主要治疗症状:头晕,头痛,气短,胸闷,心悸,胸痛,乏力,心慌,失眠,胸部不适;关联规则分析结果显示,临床应用症状组合主要为“头痛+头晕”和“胸闷+气短”。⑤蒙医辨证:描述性分析及关联规则分析结果显示,临床应用证型主要为“赫依偏盛伴希拉紊乱”;主要舌象为舌淡红、苔薄白;主要脉象为弦、虚、微、滑、数;主要病位在心、肝和白脉;病因主要为赫依、希拉和血。⑥服用天数、单次用药剂量及给药时辰:服用天数最长为150天,最短为1天,但集中于8天、7天和7天以内;最多的单次使用剂量是2粒,单次剂量平均值为6.8粒,中位数为5.5粒;给药时辰常在晚上,其次是早上。⑦合并用药:沉香安神散是最常用的药引;从用药频次分析,联用蒙成药最多的是珍宝丸,其次是沉香安神散和檀香三味汤;关联规则结果显示,最常合并使用2种蒙成药的组合是“珍宝丸+檀香三味汤”“珍宝丸+扎冲十三味丸”和“珍宝丸+草果四味汤”;最常合并使用3种蒙成药的组合是“珍宝丸+沉香安神散+檀香三味汤”。研究结论:结合安神补心六味丸的组方配伍理论和临床应用数据认为,本制剂为镇赫依之经典制剂,具“双心同调”与“心脑同治”的治疗优势,其临床适应症为头痛,头晕,胸闷和气短;蒙医治疗优势病种为赫依偏盛伴希拉紊乱的心赫依病;西医治疗优势病种为心脑血管病合并精神心理障碍。

莲花[2](2014)在《额尔敦—乌日勒对MCAO/R损伤大鼠海马及皮质神经营养因子的影响》文中研究指明目的:通过研究额尔敦-乌日勒对大脑中动脉阻塞/再灌注(MCAO/R)损伤大鼠海马及皮质神经营养因子的影响,明确传统蒙药额尔敦-乌日勒抗局灶性脑缺血再灌注的药理作用,并探讨其作用机制,证实额尔敦-乌日勒治疗缺血性脑卒中(ICS)之传统功效,为进一步研究额尔敦-乌日勒提供实验依据。方法:采用改良Zea-Longa线栓法构建MCAO/R模型。将MCAO/R模型成功的造模组大鼠再随机分为模型组、额尔敦-乌日勒组、银杏叶片组、尼莫地平片组4组,同时设假手术组,共5组。假手术组和模型组ig蒸馏水,1m1/100g,1次/d,连续14天;额尔敦-乌日勒组、尼莫地平片组、银杏叶片组分别以61.7mg/100g、6.17mg/100g、12.34mg/100g剂量ig给药,1次/d,连续给药14天。实验结束,对各组大鼠进行神经功能得分评价,行TTC染色,检测大鼠脑指数、脑含水率、脑梗率等指标;采用HE、 SP等免疫组化染色方法评价脑组织病理形态学的改变情况;采用ELISA及RT-PCR法检测各组大鼠海马及皮质相关神经营养因子(NTFs)的含量及基因表达。采用SPSS18.0统计软件进行数据分析。结果:1.制备MCAO/R损伤大鼠模型的评价:经过神经功能Bederson评分与TTC染色发现造模组大鼠左眼明显小于右眼,并且没有亮度;向右转圈、向右推抵抗力、右爪内收等症状明显;缺血局部有苍白色脑组织,主要位于左侧大脑皮质及海马区,梗死灶比较稳定。2.神经功能Bederson评分情况:假手术组大鼠无神经功能缺失症状;造模组大鼠神经功能缺损障碍明显(P<0.05);治疗第15天,模型组大鼠精神状态、活动情况、饮食、二便及毛发光泽度等神经症状较差,体重下降,右眼比左眼明显小而没有亮度,向右转圈、向右推抵抗力及右爪内收等情况未见明显减轻;各治疗组大鼠神经功能Bederson得分明显低于模型组,神经功能明显好转(P<0.05),其中额尔敦-乌日勒组神经功能得分较低(P<0.05),并且与假手术组无统计学意义差异(P>0.05),神经功能恢复于临近正常,而尼莫地平片组与银杏叶片组无统计学意义差异(P<0.05)表明大鼠MCAO/R损伤后,在急性期大鼠神经行为缺失症状严重,通过不同的治疗方法可有效的改善神经功能的恢复,表明额尔敦-乌日勒能减轻大鼠神经功能损伤,具有改善神经功能恢复作用。3.各组大鼠海马及皮质TTC染色结果:假手术组各脑片中未见苍白色组织,模型组苍白色组织较其它组明显,各给药组苍白色组织明显少于模型组,其中额尔敦-乌日勒组苍白色组织少于其他治疗组,而银杏叶片组与尼莫地平片组没有明显区别。4.各组大鼠海马及皮质脑梗塞率、脑含水率、脑指数情况比较结果:额尔敦-乌日勒组、银杏叶片组脑梗塞率、脑指数明显低于模型组和尼莫地平片组(P<0.05),而额尔敦-乌日勒组与银杏叶片组脑梗塞率、脑指数组间比较无差异(P>0.05);额尔敦-乌日勒组脑含水率明显低于模型组和银杏叶片组(P<0.05),而额尔敦-乌日勒组与尼莫地平片组间脑含水率无差异(P>0.05)。实验结果显示,大鼠MCAO/R损伤后,在急性期脑梗塞范围较大,尚伴有较为严重的脑水肿,给于药物干预可有效降低脑梗塞率、脑含水率及脑指数,其中额尔敦-乌日勒及银杏叶片能显着降低脑梗塞率、脑指数,作用优于尼莫地平片;而额尔敦-乌日勒及尼莫地平片显着降低脑含水率,作用优于银杏叶片组。5.各组大鼠海马及皮质病理形态学结果:假手术组海马及皮质各层细胞形态、结构、排列均正常,未见细胞黏附及炎性细胞嵌塞,也无梗死灶出现,细胞周围间隙无水肿;模型组大鼠海马及皮质色泽苍白,胞膜与周围分界明显,胞浆浓缩红染,细胞核固缩为三角形或溶解、碎裂,神经纤维呈空泡化或软化现象严重,有大量的炎性细胞或淋巴细胞浸润,神经细胞稀疏或变性坏死、萎缩、排列不规则、紊乱,水肿疏松;各给药组大鼠海马及皮质各层病理变化较模型组均有不同程度的减轻,其中额尔敦-乌日勒组和银杏叶片组神经细胞损伤密度显着下降(P<0.05),减轻了神经元缺失、变性坏死范围、变性坏死程度、间质水肿。免疫组织化学染色定位分析显示,阳性细胞为神经细胞和部分胶质细胞,胞浆、胞膜部位及突起呈深棕黄色。染色阳性细胞于缺血半暗区表达明显。并且各组大鼠皮质区BDNF、NGF、 PDGF阳性细胞数的表达较多于海马区,而海马区GDNF、bFGF、TGF-β阳性细胞数较多于皮质区;假手术组大鼠海马及皮质BDNF、NGF、 GDNF、bFGF、TGF-p、PDGF阳性细胞数较少(P<0.05);各给药组大鼠海马及皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β阳性细胞数较多于模型组(P<0.05),而PDGF阳性细胞数少于模型组(P<0.05);其中额尔敦-乌日勒组大鼠海马及皮质BDNF、NGF、 GDNF、bFGF、TGF-β阳性细胞数最多,而PDGF阳性细胞数最少(P<0.05);银杏叶片组大鼠海马及皮质BDNF、NGF阳性细胞数较多于尼莫地平片组(P<0.05),而GDNF、bFGF、TGF-p. PDGF阳性细胞数与尼莫地平片组间无差异(P>0.05)6.采用双抗夹心ELISA法检测大鼠海马及皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β、 PDGF蛋白含量的结果:各组大鼠皮质区BDNF、bFGF、TGF-p、PDGF蛋白含量较高于海马区(P<0.05),而海马区PDGF蛋白含量高于皮质区;假手术组与模型组大鼠海马区GDNF蛋白含量明显高于皮质区(P<0.05),而各给药组大鼠皮质区GDNF蛋白含量高于海马区(P<0.05)。假手术组大鼠海马及皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF. TGF-p、PDGF蛋白含量较低;与模型组相比,各给药组大鼠海马及皮质BDNF、NGF、 GDNF、bFGF、TGF-p蛋白含量较高(P<0.05),PDGF蛋白含量较低(P<0.05)其中额尔敦-乌日勒组大鼠海马及皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β蛋白含量最高,PDGF蛋白含量最低(P<0.05);与尼莫地平片组相比,银杏叶片组大鼠海马及皮质NGF蛋白含量较高(P<0.05),PDGF蛋白含量较低,而BDNF、GDNF、bFGF、TGF-β蛋白含量差异无统计学意义(P>0.05)7.采用RT-PCR法检测大鼠皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β、PDGF基因表达的结果:假手术组大鼠皮质BDNF mRNA、NGF mRNA、GDNF、mRNA、bFGF mRNA、TGF-βmRNA、PDGF mRNA相对表达量较低。与模型组相比,各给药组大鼠皮质BDNF mRNA、NGF mRNA、GDNF mRNA、bFGF mRNA、TGF-pmRNA相对表达量提高,PDGF mRNA相对表达量降低;其中尼莫地平片组大鼠皮质GDNF mRNA相对表达量及银杏叶片组BDNF mRNA、GDNF mRNA相对表达量较高(P<0.05);额尔敦-乌日勒组大鼠皮质BDNF mRNA、NGF mRNA、GDNF mRNA、bFGF mRNA、 TGF-βmRNA相对表达量最高,而PDGF mRNA相对表达量最低(P<0.05)。与尼莫地平片组相比,银杏叶片组大鼠皮质bFGF mRNA相对表达量最高(P<0.05);额尔敦-乌日勒组大鼠皮质BDNF mRNA、NGF mRNA、GDNF mRNA、bFGF mRNA、 TGF-βmRNA相对表达量最高,而PDGF mRNA相对表达量最低(P<0.05)。与银杏叶片组相比,额尔敦-乌日勒组大鼠皮质BDNF mRNA、NGF mRNA、GDNF mRNA、 TGF-βmRNA相对表达量增高,(P<0.05)结论:1.额尔敦-乌日勒对局灶性脑缺血再灌注损伤有较好的治疗作用。(1)通过神经功能Bederson评分额尔敦-乌日勒能显着减轻大鼠神经功能损伤,具有改善神经功能恢复作用。(2)额尔敦-乌日勒能显着减少脑梗塞苍白区面积。(3)额尔敦-乌日勒能显着降低脑梗塞率、脑含水率、脑指数。2.额尔敦-乌日勒能够通过诱导刺激内源性神经营养因子的分泌,加强神经营养因子的支持作用,促进了脑缺血损伤的恢复。(1)额尔敦-乌日勒可通过调节BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β、PDGF等阳性细胞的内分泌,降低神经细胞损伤密度,并且减少神经元缺失或变性坏死(范围及程度),减轻细胞间质水肿,增多正常细胞数量、减轻阳性细胞反映强区域的病理变化,进而起到对受损神经元的保护或修复作用。(2)额尔敦-乌日勒可通过增加BDNF、NGF、bFGF、TGF-β蛋白含量,减少PDGF蛋白含量等途径发挥其靶源性营养作用和神经保护作用,进而达到保护或修复受损神经元、减轻脑缺血损伤的作用。(3)额尔敦-乌日勒可通过上调BDNF mRNA、NGF mRNA、GDNF、RNA、bFGF mRNA、TGF-βmRNA相对表达量,下调PDGF mRNA相对表达量等途径发挥其靶源性营养作用和神经保护作用,进而达到保护或修复受损神经元,抑制脑缺血损伤的作用。总之,额尔敦-乌日勒可能通过促进诱导MCAO/R损伤大鼠海马及皮质神经营养因子BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-p、PDGF等具有相互协同作用的NTFs的内分泌,发挥其靶源性营养作用和神经保护作用,进而达到保护或修复受损神经元,减轻脑缺血损伤的作用。其额尔敦-乌日勒的安神、舒筋活络功效可能与相互协同作用的NTFs的内分泌有关。该结果证实了额尔敦-乌日勒修复“白脉”损伤的传统功效。

夏瑶宾,朱明,赵秀清[3](2006)在《《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况》文中研究说明

陈建启,乌兰,刘炳茹[4](2000)在《蒙成药阿敏额日敦质量标准研究》文中研究指明

蔡仲德[5](2000)在《全国中医方剂研究学术讨论会纪要》文中研究表明中国中西医结合学会中药专业委员会于1998年8月8~10日,在贵阳市召开了全国中医方剂研究学术讨论会。来自全国22个省、市、自治区的127位代表出席了会议。大会特邀了中药专业委员会的专家在会上作专题报告。报告的题目和专家具体是:中医药重大研究的动态和思考(王一涛);生脉散复方化学成分的动态变化(严永清);影响中药质量的因素(杨

蔡仲德[6](1999)在《全国中医方剂研究学术讨论会纪要》文中进行了进一步梳理中国中西医结合学会中药专业委员会于1998年8月8~10日,在贵阳市召开了全国中医方剂研究学术讨论会。来自全国22个省、市、自治区的127位代表出席了会议。大会特邀了中药专业委员会的专家在会上作专题报告。报告的题目和专家具体是:中医药重大研究的动态和...

二、蒙成药阿敏额日敦质量标准研究(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、蒙成药阿敏额日敦质量标准研究(论文提纲范文)

(1)蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
前言
文献综述
    一、安神补心六味丸单味药药理活性研究概况
        1.1 木香药理活性研究
        1.2 枫香脂药理活性研究
        1.3 丁香药理活性研究
        1.4 肉豆蔻药理活性研究
        1.5 广枣药理活性研究
        1.6 牛心药理活性研究
    二、安神补心六味丸质量标准研究概况
    三、安神补心六味丸临床研究概况
    四、中药制剂临床定位研究概况
        4.1 中药制剂临床定位的概念
        4.2 中药制剂临床定位不清的原因
        4.3 明确中药制剂临床定位的意义
        4.4 中药制剂临床定位确定的原则
        4.5 中药制剂临床定位确定的方法
    五、小结
    参考文献
第一章 安神补心六味丸组方理论研究
    一、组方源流考证
        1.1 方源考略
        1.2 方名考释
        1.3 组成剂量考
        1.4 功效主治考
        1.5 制备用法考
        1.6 小结
    二、组方依据分析
        2.1 赫依的概念
        2.2 心赫依病的概念
        2.3 心赫依病的病因病机
        2.4 心赫依病的证候表现
        2.5 心赫依病的治法治则
        2.6 “镇赫依”及“祛赫依”使用探讨
        2.7 小结
    三、组方结构阐述
        3.1 蒙药药味、药性及药效概念
        3.2 安神补心六味丸单味药药味、药性及药效
        3.3 安神补心六味丸组方结构分析
        3.4 小结
    四、组方特色探析
        4.1 功能组方,标本兼治
        4.2 以补为养,形神同调
        4.3 小结
    五、组方理论研究结果
第二章 安神补心六味丸临床应用回顾性分析
    一、研究目的
    二、研究对象
        2.1 病例来源
        2.2 纳入标准
        2.3 排除标准
    三、研究方法
        3.1 数据采集及管理
        3.2 采集内容
        3.3 数据标准化处理
        3.4 分析内容
        3.5 统计方法
    四、病例数据收集统计流程图
    五、临床应用回顾性分析结果
        5.1 基本信息
        5.2 诊断信息
        5.3 用药信息
        5.4 安神补心六味丸与主症的关联规则分析
        5.5 安神补心六味丸与证型的关联规则分析
        5.6 安神补心六味丸联用蒙成药关联规则分析
        5.7 小结
讨论
    一、安神补心六味丸组方理论分析
    二、临床应用回顾性研究方法分析
    三、安神补心六味丸使用人群特征分析
    四、安神补心六味丸应用病证特征分析
        4.1 蒙西医诊断分析
        4.2 主症分析
        4.3 蒙医辨证分析
    五、安神补心六味丸临床用药特征分析
    六、安神补心六味丸的治疗优势在于“双心同调”和“心脑同治”
总结
参考文献
致谢
个人简历

(2)额尔敦—乌日勒对MCAO/R损伤大鼠海马及皮质神经营养因子的影响(论文提纲范文)

目录
中文摘要
ABSTRACT
缩略词表
第一部分 文献综述
    摘要
    1 额尔敦-乌日勒的处方来源及历史沿革
    2 额尔敦-乌日勒的有效成分提取与分析概况
        2.1 提取方法
        2.2 含量测定
        2.3 微生物限度检查
    3 额尔敦-乌日勒的临床研究
        3.1 治疗“萨病”
        3.2 治疗骨关节病
        3.3 治疗高血压病
        3.4 治疗冠心病、心绞痛
        3.5 治疗周围神经损伤
        3.6 治疗癫病
        3.7 治疗皮肤病
        3.8 治疗帕金森病
        3.9 禁忌
    4 额尔敦-乌日勒的药理作用研究
        4.1 对动脉粥样硬化的影响
        4.2 对视网膜缺血再灌注损伤的影响
        4.3 对脑缺血再灌注损伤的影响
        4.4 降血脂作用
        4.5 抗氧化活性
        4.6 对周围神经损伤的影响
        4.7 对精神分裂症阴性症状的作用
    5 小结
    6 讨论
    参考文献
第二部分 实验研究
    实验一 额尔敦-乌日勒对MCAO/R大鼠的治疗作用研究
        前言
        1 材料与方法
        1.1 实验动物
        1.2 主要仪器与试剂
        1.3 实验方法和步碟
        1.4 主要观测指标
        1.5 统计学方法
        1.6 本课题实验部分的技术路线设计图
        2 实验结果
        2.1 制备大鼠大脑中动脉阻塞-再灌注(MCAO/R)损伤模型的评价
        2.2 各组大鼠神经功能Bederson评分情况比较结果
        2.3 大鼠脑组织TTC染色结果对比
        2.4 各组大鼠脑梗塞率情况比较
        2.5 各组大鼠脑含水率情况比较
        2.6 各组大鼠脑指数情况比较
        2.7 各组大鼠海马及皮质病理形态学结果对比
        3 小结
        4 讨论
        参考文献
    实验二 额尔敦-乌日勒对MCAO/R损伤大鼠海马及皮质神经营养因子的影响
        前言
        1 材料与方法
        1.1 实验动物
        1.2 主要仪器与试剂
        1.3 实验方法和步骤
        1.4 主要观测指标
        1.5 统计学方法
        2 实验结果
        2.1 采用双抗夹心ELISA法检测大鼠海马及皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β、PDGF的含量
        2.2 采用RT-PCR法检测大鼠皮质BDNF、NGF、GDNF、bFGF、TGF-β、PDGF的基因表达
        3 小结
        4 讨论
        参考文献
结论
致谢
个人简历
附图

(3)《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况(论文提纲范文)

1 蒙药分册[1]定性鉴别实验内容
    1.1 显微鉴别法:
    1.2 化学鉴别法:
    1.3 薄层鉴别法:
    1.4 其它方法:
2 有关文献报道的定性定量实验
    2.1 含量测定实验:
    2.2 定性鉴别实验:
    2.3 定性定量研究:
3 讨论
    3.1 含量测定与质量标准的可信性:
    3.2 对照品选择的局限性与重复性:
    3.3 蒙药材有效成分研究的必要性:
    3.4 提高质量标准的可控性:

四、蒙成药阿敏额日敦质量标准研究(论文参考文献)

  • [1]蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析[D]. 陈路遥. 北京中医药大学, 2021(08)
  • [2]额尔敦—乌日勒对MCAO/R损伤大鼠海马及皮质神经营养因子的影响[D]. 莲花. 北京中医药大学, 2014(09)
  • [3]《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况[J]. 夏瑶宾,朱明,赵秀清. 中国民族医药杂志, 2006(01)
  • [4]蒙成药阿敏额日敦质量标准研究[J]. 陈建启,乌兰,刘炳茹. 中国民族医药杂志, 2000(S1)
  • [5]全国中医方剂研究学术讨论会纪要[A]. 蔡仲德. 1999中药研究论文集, 2000
  • [6]全国中医方剂研究学术讨论会纪要[J]. 蔡仲德. 中国中西医结合杂志, 1999(04)

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蒙古中成药阿敏尔日敦质量标准研究
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