一、应用益母草治疗晚期小视野青光眼手术患者的临床观察（论文文献综述）
刘红佶[1]（2019）在《基于NGF/ASK1/FoxO1与NGF/AKT/CREB通路研究RGCs凋亡机制及补肾活血法的干预效应与作用机制》文中提出背景和目的:青光眼不可逆的视神经损害对人类视觉质量构成极大的威胁,深入了解青光眼视神经损害发生发展机制及开发视神经保护药物的形式刻不容缓。研究发现由高眼压（high intraocular pressure,HIOP）导致的视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCs）进行性凋亡是青光眼视神经损害的根本原因。另外,抑凋亡和促凋亡信号因子的相对表达对RGCs凋亡具有重要调控作用,而NGF/ASK1/FoxO1通路与NGF/AKT/CREB通路与细胞凋亡密切相关,因此NGF/ASK1/FoxO1通路与NGF/AKT/CREB通路可能参与RGCs凋亡相关机制。既往青光眼视神经保护以活血通络为主,滋养肝肾较少,滋养肝肾、活血通络同用者罕见,系统研究更少。补精益视片为中医眼科名家陈达夫教授经验方,具有滋养肝肾、活血通络的作用,作为补肾活血法代表方,我们前期临床及动物实验均已明确其对青光眼具有较好的视神经保护作用,其具体作用机制尚需进一步探索。本研究首先通过体外高压诱导、成功构建RGCs凋亡模型,观察不同压力梯度对RGCs凋亡的影响,从NGF/ASK1/FoxO1与NGF/AKT/CREB通路的角度研究其机制,然后建立Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型,探讨补肾活血法（补精益视片）对以上通路的干预效应和机制。旨在传承并发掘名老中医经验,从而为青光眼视神经保护创新新思路、提供新方法。实验一:基于NGF/ASK1/FoxO1、NGF/AKT/CREB通路研究不同压力梯度对体外RGCs凋亡模型的影响及机制目的:HIOP是诱导RGCs凋亡的重要因素,然而,其潜在的机制尚未清楚。对离体状态下RGCs的病理学特征进行研究,可以避免细胞与细胞之间以及细胞与细胞外基质之间的相互作用和机体内环境的复杂性而导致的体内研究局限性,离体状态下RGCs凋亡模型（体外加压培养RGCs）是研究青光眼RGCs凋亡发生机制的理想模型。本部分实验基于NGF/ASK1/FoxO1、NGF/AKT/CREB通路研究不同压力梯度对体外RGCs凋亡模型的影响及机制。方法:采取开放式压力控制培养系统建立体外加压RGCs凋亡模型。将原代培养的SD大鼠RGCs分别暴露于0 mmHg、20 mmHg、40 mmHg、60 mmHg、80 mmHg5个压力梯度24 h,采用倒置显微镜观察RGCs的形态学变化、CCK-8和Annexin V-FITC/PI流式细胞术分别检测RGCs的活性和凋亡率、Western blot及qRT-PCR分别检测NGF、AKT、ASK1、FoxO1和CREB的蛋白表达和mRNA水平。结果:（1）成功建立体外加压培养RGCs的凋亡模型:40 mmHg组、60 mmHg组、80 mmHg组RGCs的活性明显低于0 mmHg组与20 mmHg组（均P<0.01）,其凋亡率明显高于0 mmHg与20 mmHg（均P<0.01）,20 mmHg组与0 mmHg组RGCs活性及凋亡率均无明显差异（P>0.05）;另外,在40 mmHg、60 mmHg、80 mmHg中,RGCs细胞活性随压力的增高而逐渐下降（P<0.05）,凋亡率则随着压力的增高而逐渐升高（P<0.05）。（2）不同压力梯度对RGCs的形态学变化的影响:0 mmHg组和20 mmHg组有极少量细胞出现细胞萎缩改变;40 mmHg组较多细胞萎缩或破坏;60 mmHg组大部分细胞神经突缩短,部分细胞解体或死亡;80 mmHg组细胞均出现严重的结构损害,已不可分辨其基本形态结构。（3）不同压力梯度对NGF通路相关蛋白NGF、AKT、ASK1、FoxO1和CREB表达的影响:与0 mmHg组相比,20 mmHg组NGF、AKT、ASK1、FoxO1和CREB蛋白表达水平无明显变化（P>0.05）,而40 mmHg组、60 mmHg组和80 mmHg组的NGF、AKT、ASK1、FoxO1和CREB蛋白表达水平与0 mmHg组、20 mmHg组相比,则有明显差异（P<0.01）,且NGF、AKT和CREB的蛋白表达水平随着压力的升高而逐渐下降（P<0.05）,而ASK1、FoxO1蛋白表达水平则随压力的升高而逐渐增加（P<0.05）。（4）不同压力梯度对NGF通路相关蛋白NGF、AKT、ASK1、FoxO1和CREB mRNA表达的影响:与0 mmHg组相比,20 mmHg组NGF、AKT、ASK1、FoxO1和CREB mRNA表达水平均无明显变化（P>0.05）;而40 mmHg组、60 mmHg组和80 mmHg组的NGF、AKT、ASK1、FoxO1、CREB mRNA与0 mmHg组、20 mmHg组相比,则有明显差异（P<0.01）,且NGF、AKT和CREB的mRNA表达水平随着压力的升高而逐渐下降（P<0.01）,而ASK1及FoxO1 mRNA表达水平则随着压力的升高而逐渐增加（P<0.05）。（5）NGF/ASK1/FoxO1通路和NGF/AKT/CREB通路的比较:20mmHg组NGF/ASK1/FoxO1通路ASK1、FoxO1蛋白及mRNA表达与NGF/AKT/CREB通路CREB蛋白及mRNA表达比较无明显差别（P>0.05）。而40mHg组、60mmHg组、80 mmHg组NGF/AKT/CREB通路CREB蛋白及mRNA表达变化量明显高于NGF/ASK1/FoxO1ASK1与FoxO1蛋白及mRNA表达变化量（均P<0.01）。表明在NGF相关通路中,NGF/AKT/CREB可能在压力引起RGCs凋亡中作用可能更重要。结论:（1）采取开放式压力控制系统可成功制作体外加压培养RGCs凋亡模型。（2）40 mmHg、60 mmHg、80 mmHg的压力均可诱导体外培养RGCs发生凋亡形态学改变,降低RGCs细胞活性,增加RGCs的凋亡率,20 mmHg却与0mmHg类似,未能引起相应改变。（3）调控NGF/ASK1/FoxO1和NGF/AKT/CREB通路可能均是压力导致RGCs凋亡的分子生物学机制。（4）NGF/AKT/CREB通路在RGCs凋亡中的作用可能更为明显。实验二:基于NGF/AKT/CREB通路研究补肾活血法（补精益视片）对大鼠慢性HIOP模型视网膜损伤及RGCs凋亡的影响及机制目的:我们前期临床及动物实验均已发现补肾活血法（补精益视片）对青光眼具有较好的视神经保护作用,且实验一“基于NGF/ASK1/FoxO1、NGF/AKT/CREB通路研究不同压力梯度对体外RGCs凋亡模型的影响及机制”研究中发现NGF/AKT/CREB通路在RGCs凋亡中可能发挥着更为重要的作用。为进一步探索补肾活血法（补精益视片）保护视神经机制是否有NGF/AKT/CREB信号转导通路参与,故建立Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型,研究补肾活血法（补精益视片）对大鼠慢性HIOP模型视网膜损伤及RGCs凋亡的影响及机制。方法:采用烙闭上巩膜静脉法建立Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型,60只大鼠随机分为正常组20只,给药组20只,模型组20只。监测大鼠眼压,分别于造模后3天及造模后2月行相关检测:高倍显微镜下观察视网膜形态结构,测量视网膜厚度及RGCs数量,采用Tunel法检测大鼠RGCs凋亡率,免疫组化检测大鼠RGCs的NGF/AKT/CREB通路NGF、AKT、CREB蛋白表达。结果:（1）成功建立Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型:造模后3天,模型组IOP较造模前显着升高（均为P<0.01）,造模后2月模型组IOP较造模前模型组IOP及造模后2月空白组IOP均有显着差异（P<0.01）;（2）Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型视网膜形态、RGCs凋亡率及数量、视网膜厚度检测:造模后3天,模型组与给药组视网膜结构出现明显破坏,间质水肿,RGCs数量较空白组减少（P<0.05）,凋亡率增加（P<0.05）,视网膜水肿增厚（P<0.05）,部分RGCs形态不规则、染色变淡有空泡、且RGCs排列紊乱,内、外核层排列疏松。造模后2月,模型组视网膜较空白组明显变薄（P<0.05）,内外核层排列明显疏松,模型组RGCs数量较空白组明显较少（P<0.05）,凋亡率较空白组RGCs明显增加（P<0.05）,RGCs排列不规则,且已多呈空泡样。另外,与造模后3天模型组比较,造模后2月模型组RGCs凋亡率增加（P<0.05）,RGCs数量变少（P<0.05）。（3）补肾血法（补精益视片）对Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型眼压、视网膜形态、RGCs数量、RGCs凋亡率及视网膜厚度的影响:虽然造模后3天,给药组眼压、视网膜形态、RGCs数量、RGCs凋亡率及视网膜厚度较模型组均无明显差异（P>0.05）。造模后2月,给药组IOP较模型组IOP及造模后3天给药组IOP均有所降低（P<0.05）。造模后2月,给药组视网膜较模型组视网膜增厚（P<0.05）,RGCs凋亡率降低（P<0.05）,RGCs数量增多（P<0.05）,RGCs形态大致正常,排列规则,内外核层排列稍紊乱。与造模后3天给药组比较,造模后2月给药组凋亡率降低（P<0.05）。（4）补肾活血法（补精益视片）对Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型RGCs NGF/AKT/CREB通路NGF、AKT、CREB表达的影响:造模后3天,模型组NGF、AKT及CREB表达均较空白组明显减少（P<0.05）,模型组及给药组NGF、AKT及CREB表达无明显差异;而造模后2月模型组较造模后3天模型组NGF、AKT、CREB表达量降低（P<0.05）,造模后2月给药组NGF、AKT及CREB表达则较模型组明显增多（P<0.05）,且造模后2月给药组较造模后3天给药组NGF、AKT及CREB表达量增多（P<0.05）。结论:（1）采用烙闭大鼠上巩膜静脉方法建立Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型可获得稳定、持久的HIOP;并可模拟青光眼HIOP造成的渐进性视网膜病理损害:视网膜形态结构渐进性损害,视网膜厚度渐进性变薄,RGCs凋亡率逐渐增加及RGCs数量逐渐减少。（2）补肾活血法（补精益视片）可抑制Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型RGCs凋亡、防止RGCs数量减少,改善视网膜病理形态结构及防止视网膜厚度变薄,且有助于轻度降低IOP,从而发挥保护视神经作用。（3）补肾活血法（补精益视片）可促进Shareef-Sharma大鼠慢性HIOP模型RGCs NGF/AKT/CREB信号转导通路中生存基因NGF、AKT、CREB蛋白表达,且随着用药时间延长,NGF、AKT、CREB蛋白表达有增高趋势,这可能在补肾活血法（补精益视片）保护青光眼视神经的机制中起重要作用。
周洁菁[2]（2016）在《基于QbD理念的脑脉利颗粒中益母草提取工艺设计空间的建立与验证》文中指出目的优化益母草中盐酸益母草碱、盐酸水苏碱的提取工艺,以料水比、提取的次数、提取持续保温时间为提取工艺关键因素,考察因素三水平,拟定工艺目标,建立模型和设计空间,实现对盐酸水苏碱和益母草碱提取率的预测,并以此指导实际生产。方法1运用质量源于设计（Quality by Design,QbD）的理念,采用响应面试验设计（Response Surface Methodology）对脑脉利颗粒中益母草成分的提取工艺进行优化。2采用高效液相色谱法,以乙腈:0.4%辛烷磺酸钠水溶液（25:75）为流动相,λ=276nm,进样体积20μl,流速1.0ml/min,测定益母草提取物中盐酸益母草碱含量;采用薄层色谱扫描法,以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（8:3:1）为展开剂,点样展开后进行扫描,测定积分值,波长:λs=508nm,λr=670nm。3所得数据经Design-expert软件分析,建立生物碱成分提取率的回归方程和模型。结果1用Design expert8.0软件,按照中心点实验设计,采用二次多项式模型对盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的提取率进行拟合,建立回归方程,盐酸水苏碱=195.1-23.89*A+10.49*B-31.15*C+1.66*A*B+0.84*A*C+2.48*B*C+1.18*A2-9.74*B2+2.81*C2;盐酸益母草碱=253.88-36.36*A-3.94*B-31.05*C+2.13*A*B+1.53*A*C+2.65*B*C+1.65*A2-7.12*B2+1.28*C2。二方程的拟合相关系数R2分别是0.7363和0.7656,实际值与预测值之间具有较好的的拟合度,可以使用此模型来预测盐酸水苏碱和盐酸益母草碱提取率。2盐酸益母草碱在5.14-82.24μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率98.10%（RSD=2.22%,n=9）;盐酸水苏碱在10.0940.36μg的范围内线性关系良好,r2=0.9955,平均回收率99.48%（RSD=2.34%,n=9）。结论1采用HPLC法和薄层扫描法分别测定盐酸益母草碱和盐酸水苏碱,方法简便、灵敏,可以准确测定益母草提取物中盐酸益母草碱和水苏碱含量。2对建立的模型进行方差分析,模型的P<0.05,失拟值（lack of fit）大于0.1,表明所建模型可靠,各影响因素与响应值之间的关系可以用此模型进行描述。提取溶剂与药材质量的倍数A（P=0.0059）,提取次数B（P=0.0360）,提取保温时间C（P=0.0434）的P值均小于0.05,但AB,AC,BC的P值均大于0.05。,表明三个因素对盐酸水苏碱和盐酸益母草碱提取率有显着影响,而A、B、C三个因素的交互作用对益母草生物碱的提取影响不显着。
周艺[3]（2016）在《当归提取物和益母草提取物对母猪繁殖性能和血液指标的影响》文中研究表明本次试验研究了在日粮中添加不同浓度的当归提取物和益母草提取物对长白母猪、大白母猪的血液生理指标、血液生化指标、血液激素指标和母猪乳成分、产仔性能和仔猪生长性能的影响。试验中选择各方面状态相近的健康母猪56头,随机分为7个试验组,每个组4个重复,每个重复2头母猪。本试验采用两个单因子试验设计。整个试验周期从母猪妊娠第88天至断奶7天,在母猪日粮中分别添加当归提取物,益母草提取物0.00%、0.05%、0.10%、0.15%三个水平。试验结果表明：（1）当归提取物、益母草提取物,可以增加母猪的日采食量,本试验最佳添加水平：当归提取物添加量为0.15%,益母草提取物添加量为0.15%。（2）当归提取物、益母草提取物,对于仔猪的平均日增重有所促进,本试验最佳添加水平：当归提取物添加量为0.15%,益母草提取物添加量为0.15%。（3）当归提取物、益母草提取物,能改善乳汁中营养物质的含量,对于母猪泌乳量有一定程度的促进作用,本试验最佳添加水平：当归提取物添加量为0.10%,益母草提取物添加量为0.15%。（4）当归提取物能、益母草提取物能改善母猪的血液生理指标,本试验最佳添加水平：当归提取物添加量为0.15%,益母草提取物添加量为0.10%。（5）当归提取物、益母草提取物能改善仔猪血液生化免疫指标,本试验最佳添加水平：当归提取物添加量为0.10%,益母草提取物添加量为0.05%。（6）当归提取物能改善母猪血液激素指标,但益母草提取物对母猪血液激素指标的影响不大。本试验最佳添加水平：当归提取物添加量为0.15%,益母草提取物添加量为0.10%。
李文娟[4]（2013）在《青光安有效组份对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响》文中研究指明目的：研究青光安有效组分对于兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9表达的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果与作用机制。方法：将42只新西兰长耳兔,体重1.8-2.2kg,采用随机数字法分为7组,每组6只。分别为：A组：空白对照组,B组：模型组,C组：MMC组,D组：青光安有效组份1组,E组：青光安有效组份2组,F组：青光安有效组份3组,G组：青光安有效组份4组。除空白对照组外,每组兔子予以双眼常规小梁切除+虹膜根部切除术造模,MMC组在术中联合应用MMC。空白对照组、模型组在术后第2天始予以生理盐水灌胃。青光安各组在术后第2天始分别予以对应青光安有效组分溶液口服。各组实验动物分别于术后测量眼压,观察滤过泡形成情况；检查术口愈合及眼部一般情况。用药4周后处死各组动物,取术眼滤过道全层组织,用免疫组织化学的方法对滤过泡区域Tenon囊组织中MMP-2及MMP-9的表达进行检测。结果：术后各组眼压迅速下降,第1周时达最低值,此后逐步回升,第四周时趋于平稳。术后C、E组眼压回升缓慢,第4周时眼压仍为最小,该两组眼压值与A、B、D、F、G组眼压值比较差异均有统计学意义。C组和E组术后都能维持有效滤过泡,B组滤过泡在术后两周内基本都变为无功能滤过泡或滤过泡消失,D、F、G组在术后第4周都有部分滤过泡存在。免疫组化实验显示MMP-2和MMP-9表达组间比较,C组和E组表达最低,与其他组差异有统计学意义（P<0.05）。术后一般情况及第4周标本光镜观察,MMC组有一眼出现术后并发症,各有效组份组眼部组织结构未见异常病变。结论：（1）青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升,滤过性手术失败的重要原因。（2）在正常兔眼上行常规小梁切除+虹膜根部切除术可成功建立滤过性手术模型。（3）青光安有效组份2和MMC都可通过抑制MMP-2和MMP-9的表达明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。（4）通过实验观察可初步说明青光安有效组份2口服给药,无明显毒副作用,安全性优于MMC。可能成为抗青光眼术后滤过道瘢痕化,提高手术成功率的一个全新安全药物。
周传棣[5]（2013）在《中国青光眼患者生活质量及情绪障碍调查分析》文中研究指明青光眼患者的生活质量正越来越多地受到人们的重视,并逐渐成为当代青光眼治疗的主要目标之一。国际上一般采用生活质量调查问卷来量化患者的生活质量水平。英文版青光眼患者生活质量-15项量表（GQL-15）,因为其简洁、易懂、与视野相关程度高,在世界上得到很广泛的应用。进一步的研究发现青光眼患者生活质量也受到的多种因素的影响,关于哪一个因素是影响青光眼患者生活质量的主导因素,至今仍无定论。青光眼会增加患者的情绪障碍,其最常见的两种表现形式就是焦虑和抑郁。前人的研究显示青光眼可以大大增加焦虑和抑郁的患病率。青光眼患者的焦虑和抑郁程度也受到了多种因素的影响。近期的研究发现,患者自述指标（生活质量量表的得分）对于其焦虑和抑郁程度有很好的预测性。本研究首先汉化了GQL-15,并检测了译文的信效度,制成第一份中国青光眼患者专用的生活质量量表—中文版青光眼患者生活质量-15项量表（CHI-GQL-15）。我们利用此量表,采用横断面调查的方法,评估中国青光眼患者的生活质量并探寻其相关因素。在此基础上,我们利用综合性医院焦虑和抑郁量表（HADS）,进一步评估了青光眼患者焦虑和抑郁的患病率及其相关危险因素。通过本课题的研究,我们发现：中国青光眼患者的生活质量在世界上处于中等水平,临床指标是影响青光眼患者生活质量的主导因素；中国青光眼患者焦虑和抑郁的患病率在世界上处于较高的水平,CHI-GQL-15是其重要的预测因素。第一部分中文版青光眼患者生活质量-15项量表的创作及其信效度检验目的：创作中文版青光眼患者生活质量-15项量表（CHI-GQL-15）并检验其心理测量学指标。方法：根据中国的文化背景,将英文版青光眼患者生活质量-15项量表（GQL-15）翻译成中文。采用横断面调查的方法,利用CHI-GQL-15对508名青光眼患者的生活质量进行评估。测量并记录患者的矫正视力、眼压、视野的平均缺损等视功能指标,同时收集患者的性别、年龄、文化程度、职业、经济状况、家族史、婚姻等社会人口学指标。利用SAS软件,检测CHI-GQL-15的信效度,包括：内部一致性、重测一致性、条目-量表得分相关性以及因子分析。根据Nelson视野分级方法,将研究对象视野缺损程度分为轻、中、重度三个等级,通过比较不同视野等级的青光眼患者在CHI-GQL-15总分及亚量表上得分的差异来评估该问卷的临床效度。结果：该横断面调查共包括508位青光眼患者,其中男性265位,女性243位；研究对象的平均年龄为55.41岁。各亚量表的Cronbach’s a系数介于0.747至0.913之间。每个亚量表的组内相关系数都在0.70以上,显示出较好的重测一致性。不同视野分级的研究对象在CHI-GQL-15总分及亚量表的得分上有显着的统计学差异。结论：CHI-GQL-15具有与英文版GQL-15相似的信效度水平,因此可以作为一种评价青光眼患者视觉相关生活质量的有效、可信的测量工具。第二部分中国青光眼患者的生活质量调查及其相关因素分析目的：评估中国青光眼患者的生活质量,探讨相关社会人口学指标、临床指标及心理学指标对其的影响,并确定其主导影响因素。方法：采用横断面调查的方法,利用中文版青光眼患者生活质量-15项量表（CHI-GQL-15）以及综合性医院焦虑和抑郁量表（HADS）对508名青光眼患者的生活质量以及焦虑和抑郁的程度进行评估。测量并记录患者的矫正视力、眼压、视野的平均缺损等视功能指标,同时收集患者的性别、年龄、文化程度、职业、经济状况、家族史、婚姻状况等社会人口学指标。利用分层多元逐步线性回归的方法进行分析,探索社会人口学指标、临床指标及心理学指标对青光眼患者生活质量的影响,并确定其主导影响因素。结果：中国青光眼患者CHI-GQL-15平均得分是28.79±12.74。其四个亚量表的得分从高到低依次为：眩光及暗适应（28.19±22.86）、中心及近视力（26.18±26.56）、周边视力（18.03±21.37）、户外活动能力（15.06±24.57）。多元逐步线性回归显示：中、重度经济负担,好眼及差眼的矫正视力（LogMAR值）和平均视野缺损,抗青光眼手术次数以及抑郁状态（HADS-D≥11）是影响青光眼患者生活质量的独立危险因素。其中临床指标是中国青光眼患者生活质量的主导影响因素。结论：中国青光眼患者的生活质量在世界上处于中等水平,其受到多种因素的影响,其中临床指标是主导影响因素。临床中,评估青光眼患者的生活质量应与监测患者的视功能相辅相成,具有重要的临床意义。第三部分中国青光眼患者焦虑和抑郁状态调查及其相关因素分析目的：调查中国青光眼患者焦虑和抑郁的患病率并分析其影响因素。方法：采用横断面调查的方法,利用综合性医院焦虑抑郁量表（HADS）和中文版青光眼患者生活质量-15项量表（CHI-GQL-15）对506名青光眼患者的焦虑和抑郁程度以及生活质量进行评估。测量并记录患者的矫正视力、眼压、视野的平均缺损等视功能指标,同时收集记录患者的性别、年龄、文化程度、职业、经济状况、家族史、婚姻等社会人口学指标。利用多元逐步线性回归,探寻影响青光眼患者焦虑和抑郁的相关因素,并研究患者的焦虑和抑郁程度对生活质量的影响。结果：中国青光眼患者的焦虑和抑郁的患病率分别是22.92%和16.40%。多元逐步线性回归表明：年龄小（p=-0.058,P<0.001）,女性（β=1.219,P=0.001）,中（p=1.186,P=0.009）、重度（p=2.705,P<0.001）经济负担,CHI-GQL-15总分（p=0.101,P<0.001）是青光眼患者焦虑状态的独立危险因素；患病时间（p=-0.065,P=0.019）以及CHI-GQL-15总分（p=0.147,P<0.001）是青光眼患者抑郁状态的独立危险因素。无焦虑/抑郁状态的青光眼患者的CHI-GQL-15总分及其亚量表得分明显低于有焦虑/抑郁状态的青光眼患者得分（P<0.001）。结论：与世界上其它地区相比,中国青光眼患者焦虑和抑郁的患病率较高。患者自述指标（CHI-GQL-15得分）对预测焦虑和抑郁的患病率有较高的价值。在保护青光眼患者视功能的同时,应给予患者更多心理上的关怀及治疗。
刘艳,彭清华[6]（2012）在《青光眼滤过手术联合中西药物治疗的研究进展》文中指出青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一。青光眼的治疗以降眼压为重点,对于药物不能控制眼压的青光眼,手术是其主要的治疗手段。青光眼手术方式多样,但滤过性手术一直以来在临床上都占据着重要地位,滤过性手术虽然经过了多次改良,但单纯手术失败率仍很高。我们就如何提高抗青光眼滤过性手术成功率,回顾了近10a的相关文献,总结中西医对于手术失败原因的认识,介绍青光眼滤过性手术可联合运用的中西药物,以期应用中西药物联合有效提高手术成功率。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一。青光眼的治疗以降眼压为重点,对于药物不能控制眼压的青光眼,手术是其主要的治疗手段。青光眼手术方式多样,但滤过性手术一直以来在临床上都占据着重要地位,滤过性手术虽然经过了多次改良,但单纯手术失败率仍很高。我们就如何提高抗青光眼滤过性手术成功率,回顾了近10a的相关文献,总结中西医对于手术失败原因的认识,介绍青光眼滤过性手术可联合运用的中西药物,以期应用中西药物联合有效提高手术成功率。
刘艳[7]（2012）在《青光安有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响》文中研究指明目的 观察青光安4种有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和I型胶原蛋白的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制,并初步判断青光安有效组份的安全性。方法 将健康成年新西兰长耳白兔42只,体重1.8-2.2kg,采用随机数字法分为7组,每组6只。分别为:A组:空白组;B组:模型组;C组:MMC对照组;D组:有效组份1组;E组:有效组份2组;F组:有效组份3组;G组:有效组份4组。将B、C、D、E、F、G六组实验动物兔眼行常规小梁切除+虹膜根部切除术;C组在术中联合应用MMC;A组不做任何处理。各组在造模后第2天开始用药。各组实验动物分别于术后测量眼压,观察滤过泡形成情况;检查术口愈合及眼部一般情况。用药4周后处死各组动物,取术眼滤过道全层组织,HE染色后观察滤过性手术术区组织形态及成纤维细胞个数,用免疫组织化学的方法对滤过泡区域Tenon囊组织中I型胶原蛋白的表达进行检测。结果 术后C、E组眼压回升缓慢,第4周时眼压仍为最小,该两组眼压值与A、B、D、F、G组眼压值比较差异均有统计学意义。C组和E组术后都能维持有效滤过泡,B组滤过泡在术后两周内基本都变为无功能滤过泡或滤过泡消失,D、F、G组在术后第4周都有部分滤过泡存在。成纤维细胞个数组间比较,除D组与F组间P>0.05,差异无明显统计学意义外,其他各组间比较差异均有意义。Ⅰ型胶原蛋白的表达除C组与E组、B组与G组、F组与G组组间胶原表达差异无明显统计学意义,其他组间两两比较结果均为P<0.05,差异具有明显统计学意义。术后一般情况及第4周标本光镜观察,MMC组有一眼出现术后并发症,各有效组份组眼部组织结构未见异常病变。结论（1）青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升,滤过性手术失败的重要原因。（2）在正常兔眼上行常规小梁切除+虹膜根部切除术,可成功建立滤过性手术模型。（3）青光安有效组份2和MMC都可通过抑制成纤维细胞增殖和Ⅰ型胶原蛋白表达明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。（4）通过实验观察可初步说明青光安有效组份2 口服给药,无明显毒副作用,安全性优于MMC。可能成为抗青光眼术后滤过道瘢痕化,提高手术成功率的一个全新安全药物。
徐蓉[8]（2012）在《益母草抗皮肤光老化的实验研究》文中提出目的：本项研究依据中医药基础理论,运用生化分析及免疫组化等方法,观察紫外线照射引起的小鼠皮肤光老化模型血清及皮肤组织中SOD、GSH-Px和CAT的活性；H2O2、MDA以及HYP含量的变化；Bax、Bcl-2、TGF-β1蛋白表达水平的变化；皮肤组织结构的变化,以及中药益母草的干预作用及其可能的作用机制。材料与方法：165只清洁级昆明种45日龄小鼠,体重18±2.2g,均为雌性,随机分成11组：正常对照组（A）、模型对照组（B）、模型对照组（C）、‘阳性药物预防组（D）、外用益母草低剂量预防组（E）、外用益母草中剂量预防组（F）、外用益母草高剂量预防组（G）、灌胃益母草低剂量预防组（H）、灌胃益母草中剂量预防组（I）、灌胃益母草高剂量预防组（J）、治疗组（K）。A组小鼠正常饲养,不做任何处理。从实验开始至实验结束（第1周至第13周末）,B组小鼠每日背部涂抹生理盐水0.4ml；C组小鼠每日经口灌胃0.4ml生理盐水；D组小鼠每日背部涂抹VitE一粒；E、F、G组为外用药预防组,给予益母草赋形剂进行背部皮肤外涂预防（浓度分别为4%、8%、16%）；H、I、J组为经口灌胃预防组,每日经口灌胃0.4ml相应浓度的益母草进行预防（用药量分别为0.78、1.56、3.12g生药/kg,相当于益母草煎液浓度0.039、0.078、0.156g/ml）,以上各组于第3周起,在给药30min之后,进行紫外线照射；K组小鼠实验前2周不作任何处理,第3周起先给予紫外线照射,照射结束30min之后,外涂中剂量益母草进行治疗。第14周起终止紫外线照射,继续进行益母草外涂治疗2周。HE染色,光镜下观察皮肤组织结构的改变,并用生化分析方法测定SOD、CAT和GSH-Px的活性,MDA、H2O以及HYP的含量,免疫组化法检测Bax、Bcl-2、TGF-β1蛋白表达水平的变化情况。结果：1.动物造模实验中,光老化小鼠皮肤组织中SOD、CAT和GSH-Px活性明显降低（P<0.01）,MDA、H2O含量显着增加（P<0.01）；HYP含量明显减少（P<0.01）；皮肤组织病理切片呈现光老化状态。2.外用益母草各剂量预防组与模型对照组B比较,灌胃益母草各剂量预防组与模型对照组C比较,外用及灌胃各剂量组小鼠皮肤组织中HYP含量均有明显升高,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）；组间比较显示：外用低剂量组与灌胃低剂量组HYP含量比较,差异有统计学意义（P<0.05）；外用中剂量组与灌胃中剂量组HYP含量比较,无统计学意义（P>0.05）；外用高剂量组与灌胃高剂量组HYP含量比较,差异有统计学意义（P<0.05）。3.外用益母草各剂量预防组与模型对照组B比较,灌胃益母草各剂量预防组与模型对照组C比较,外用及灌胃各剂量组小鼠皮肤组织中MDA含量下降,SOD活力增高,具有显着性差异（P<0.01）。组间比较显示：外用低剂量组与灌胃低剂量组MDA含量比较,差异有统计学意义（P<0.01）；外用中剂量组与灌胃中剂量组MDA含量比较,无统计学意义（P>0.05）：外用高剂量组与灌胃高剂量组MDA含量比较,差异有统计学意义（P<0.05）。外用低、中、高剂量组分别与灌胃低、中、高剂量组SOD活力比较,无统计学意义（P>0.05）。4.外用益母草各剂量预防组与模型对照组B比较,灌胃益母草各剂量预防组与模型对照组C比较,外用及灌胃益母草各剂量组小鼠皮肤组织中CAT活力提高、GSH-Px活力提高、H2O2含量降低,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。组间比较显示：外用低、中、高剂量组分别与灌胃低、中、高剂量组CAT活力比较,无统计学意义（P>0.05）。外用中、高剂量组与灌胃中、高剂量组GSH-Px活力比较,差异有统计学意义（P<0.05）。外用中、高剂量组与灌胃中、高剂量组H2O2含量比较,无统计学意义（P>0.05）。5.外用益母草各剂量预防组与模型对照组B比较,灌胃益母草各剂量预防组与模型对照组C比较,外用及灌胃益母草各剂量组小鼠皮肤组织中Bax蛋白表达下调、Bcl-2蛋白表达上调、TGF-β1蛋白表达上调,差异有统计学意义（P<0.01）。组间比较显示：外用低、中、高剂量组分别与灌胃低、中、高剂量组Bax比较,无统计学意义（P>0.05）。外用高剂量组与灌胃高剂量组Bcl-2蛋白表达水平比较,差异有统计学意义（P<0.01）。外用高剂量组与灌胃高剂量组TGF-β1蛋白表达水平比较,差异有统计学意义（P<0.01）。6.与模型对照组B比较,治疗组（K组）小鼠皮肤组织中SOD、CAT、GSH-Px活性增强,差异有统计学意义（P<0.01）；H2O2、MDA含量降低,差异有统计学意义（P<0.01）；HYP含量提高,差异有统计学意义（P<0.01）；Bcl-2蛋白表达上调,Bax蛋白表达下调,TGF-β1蛋白表达上调,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：1.利用紫外线的长期照射可成功复制皮肤光老化动物模型。紫外线照射所致小鼠皮肤光老化,其皮肤组织有明显的氧化损伤,皮肤组织中细胞凋亡加速。2.外用益母草低中高剂量预防组疗效有差异；灌胃益母草低中高剂量预防组疗效无差异。益母草外用疗效优于灌胃。3.益母草可通过清除自由基；提高机体抗氧化能力、提高酶活力；减轻小鼠皮肤组织的氧化损伤,促进胶原蛋白合成,减缓细胞凋亡,从而预防皮肤光老化。益母草对皮肤光老化的修复作用可能与促使TGF-β1上调,从而促进胶原蛋白合成有关。4.益母草亦能够修复小鼠光老化皮肤的组织损伤。
王安庆[9]（2012）在《益母草的药理作用及妇科临床的应用》文中指出目的:分析益母草的药理作用和其在妇科临床方面的应用情况。方法:选取自2007年6月-2010年6月在本院接受治疗的门诊患者60例,进行了临床研究。结果:随访6个月内的治愈总有效率高达100%,但是随访1年的结果却显示出用益母草治疗功能性子宫出血需要有长时间的疗程辅助治疗。结论:益母草的药理作用能够维持子宫收缩时间,促宫缩止血效果优于缩宫素,在较长时间内维持宫缩效果较好,所以将益母草可使子宫收缩时间明显延长,在功能性子宫出血方面的治疗作用十分明显。
刘艳,谭涵宇,彭清华,姚小磊[10]（2011）在《青光眼手术联合药物治疗新进展及疗效评价》文中研究指明一、青光眼流行病学特征青光眼是由于病理性高眼压而引起视神经损害和视野缺损的一种眼病,特征就是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩、视野缩小、视力减退,如不及时治疗,视野可以全部丧失而至失明。青光眼是一种严重的不可逆性致盲眼病,是导致人类失明的三大致盲眼病之一,据世界卫生组织与Qurgley的资料显示,21世纪初全球已有约7280万青光眼患者,其中670万人失明。在我国,随着老龄人口的增加,青光眼
二、应用益母草治疗晚期小视野青光眼手术患者的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、应用益母草治疗晚期小视野青光眼手术患者的临床观察（论文提纲范文）
（1）基于NGF/ASK1/FoxO1与NGF/AKT/CREB通路研究RGCs凋亡机制及补肾活血法的干预效应与作用机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词对照表 |
| 一、前言 |
| 二、实验内容 |
| 1.实验一 基于NGF/ASK1/FoxO1、NGF/AKT/CREB通路研究不同压力梯度对体外RGCs凋亡模型的影响及机制 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 主要器材与试剂 |
| 1.1.2 实验对象 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 纯化SD乳鼠RGCs的原代培养 |
| 1.2.2 建立RGCs加压培养模型 |
| 1.2.3 RGCs免疫组化鉴定及纯度检测 |
| 1.2.4 Cell Counting Kit-8 检测加压后RGCs活性 |
| 1.2.5 Annexin V/PI flow cytometry检测加压后RGCs的凋亡率 |
| 1.2.6 Western blot检测加压后RGCsNGF、AKT、ASK1、FoxO1、CREB蛋白表达 |
| 1.2.7 qRT-PCR检测加压后RGCs NGF、AKT、ASK1、FoxO1、CREB mRNA表达 |
| 1.3 统计学方法 |
| 1.4 结果 |
| 1.4.1RGCs的鉴定及纯度检测 |
| 1.4.2 不同压力梯度对RGCs的形态学变化的影响 |
| 1.4.3 不同压力梯度对RGCs活性的影响 |
| 1.4.4 不同压力梯度对RGCs凋亡率的影响 |
| 1.4.5 不同压力梯度对RGCsNGF、AKT、ASK1、FoxO1与CREB表达的影响 |
| 1.4.6 不同压力梯度对RGCsNGF、AKT、ASK1、FoxO1与CREB mRNA表达的影响 |
| 1.4.7 ASK1、FoxO1与CREB在 20mmHg、40mmHg、60mmHg和 80mmHg中表达变化量的比较 |
| 1.4.8 ASK1、FoxO1与CREB在 20 mmHg、40 mmHg、60 mmHg和 80 mmHg中mRNA表达变化量的比较 |
| 1.5 讨论 |
| 1.5.1 体外加压培养RGCs凋亡模型的建立及不同压力梯度的选择依据 |
| 1.5.2 NGF/ASK1/FoxO1与NGF/AKT/CREB通路相关指标选择依据 |
| 1.5.3 基于NGF/ASK1/FoxO1、NGF/AKT/CREB通路分析不同压力梯度对体外RGCs凋亡模型的影响 |
| 1.6 结论 |
| 2.实验二 补肾活血中药(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型视网膜及RGCs凋亡相关NGF/AKT/CREB信号通路的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要实验器材与试剂 |
| 2.1.2 实验对象 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 分组方法 |
| 2.2.2 造模方法 |
| 2.2.3 给药方法 |
| 2.2.3 取材及固定 |
| 2.2.4 眼压测定 |
| 2.2.5 视网膜形态结构观察 |
| 2.2.6 计算RGCs细胞数量 |
| 2.2.7 测量视网膜厚度 |
| 2.2.8 TUNEL法检测RGCs凋亡率 |
| 2.2.9 免疫组化法检测RGCsNGF、AKT、CREB蛋白表达水平 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型眼压的影响 |
| 2.4.2 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型视网膜结构影响 |
| 2.4.3 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型RGCs数量影响 |
| 2.4.4 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型视网膜厚度影响 |
| 2.4.5 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型RGCs凋亡率的影响 |
| 2.4.6 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型RGCsNGF表达的影响 |
| 2.4.7 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型RGCs AKT表达的影响 |
| 2.4.8 补肾活血法(补精益视片)对高眼压模型大鼠RGCs CREB表达的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 高眼压动物模型选择依据 |
| 2.5.2 补肾活血法立法依据及方药选择依据 |
| 2.5.3 NGF/AKT/CREB通路选择依据 |
| 2.5.4 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型眼压的影响 |
| 2.5.5 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型视网膜结构、RGCs数量及视网膜厚度的影响 |
| 2.5.6 补肾活血法(补精益视片)对大鼠高眼压模型RGCs凋亡率的影响 |
| 2.5.7 补肾活血法(补精益视片)对大鼠慢性HIOP模型RGCsNGF/AKT/CREB通路的影响 |
| 2.6 结论 |
| 三、创新点 |
| 四、问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 在读期间学术论文及科研成果 |
（2）基于QbD理念的脑脉利颗粒中益母草提取工艺设计空间的建立与验证（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 1 引言 |
| 2 益母草的考证 |
| 3 益母草提取工艺研究进展 |
| 3.1 益母草的化学成分研究 |
| 3.2 益母草提取工艺研究 |
| 3.2.1 生物碱类 |
| 3.2.2 总黄酮类 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 盐酸水苏碱及盐酸益母草碱的含量测定 |
| 4 QbD与设计空间简介 |
| 5 实验研究 |
| 5.1 益母草中盐酸水苏碱和益母草碱含量测定 |
| 5.1.1 设备与仪器 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 益母草提取物的制备 |
| 5.1.4 干益母草药材中盐酸水苏碱及益母草碱的含量测定 |
| 5.1.5 益母草提取物中盐酸水苏碱含量测定方法学验证 |
| 5.1.6 益母草提取物中盐酸益母草碱含量测定方法学验证 |
| 5.2 响应面实验设计 |
| 5.2.1 中心点实验设计 |
| 5.2.2 实验结果 |
| 5.2.3 方差分析 |
| 5.2.4 模型的评价和建立 |
| 5.2.5 响应面分析 |
| 5.2.6 设计空间的建立 |
| 5.2.7 设计空间的验证 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 7 综述 益母草药理及临床应用研究进展 |
| 参考文献 |
| 8 个人简介 |
| 9 读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（3）当归提取物和益母草提取物对母猪繁殖性能和血液指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 当归的介绍与应用 |
| 1.1.1 当归的化学成分 |
| 1.1.2 当归的药理作用 |
| 1.1.3 当归的应用 |
| 1.2 益母草的介绍与应用 |
| 1.2.1 益母草的化学成分 |
| 1.2.2 益母草的药理作用 |
| 1.2.3 益母草的应用 |
| 1.3 当归和益母草提取物的介绍与应用 |
| 1.3.1 当归提取物的介绍 |
| 1.3.2 益母草提取物的介绍 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验时间、地点及材料 |
| 2.2 试验猪选择与分组 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 饲养方法与管理 |
| 2.5 试验样品收集与指标测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪产仔性能的影响 |
| 3.1.1 不同当归提取物水平对母猪产仔性能的影响 |
| 3.1.2 不同益母草提取物水平对母猪产仔性能的影响 |
| 3.2 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对初乳常规成分及泌乳量的影响 |
| 3.2.1 不同当归提取物水平对母猪初乳常规成分及泌乳量的影响 |
| 3.2.2 不同益母草提取物水平对母猪初乳常规成分及泌乳量的影响 |
| 3.3 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪及仔猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.3.1 不同当归提取物水平对母猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.3.2 不同益母草提取物水平对母猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.3.3 不同当归提取物水平对仔猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.3.4 不同益母草提取物水平对仔猪血液生理生化指标的影响 |
| 3.4 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪血液激素指标的影响 |
| 3.4.1 不同当归提取物水平对母猪血液激素指标的影响 |
| 3.4.2 不同益母草提取物水平对母猪血液激素指标的影响 |
| 3.5 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪产后恢复的影响 |
| 3.5.1 不同当归提取物水平对母猪产后恢复的影响 |
| 3.5.2 不同益母草提取物水平对母猪产后恢复的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪产仔性能的影响 |
| 4.1.1 日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪采食量的影响 |
| 4.1.2 不同当归提取物和益母草提取物水平对初生仔猪生长性能的影响 |
| 4.2 不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪初乳成分及母猪哺乳期泌乳量的影响 |
| 4.2.1 不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪初乳成分的影响 |
| 4.2.2 不同当归提取物、益母草提取物水平对母猪全程泌乳量的影响 |
| 4.3 母猪日粮中不同当归提取物、益母草提取物水平对母猪及仔猪血液生理生化指标的影响 |
| 4.4 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪血液激素指标的影响 |
| 4.5 母猪日粮中不同当归提取物和益母草提取物水平对母猪产后恢复的影响 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 本文总结 |
| 5.2 试验展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）青光安有效组份对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文简写词表 |
| 引言 |
| 第一章 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要实验仪器 |
| 1.2 主要实验试剂与药品 |
| 1.2.1 主要药品 |
| 1.2.2 主要试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 动物模型的制作 |
| 2.1 实验动物分组 |
| 2.2 麻醉方法 |
| 2.3 模型制备 |
| 2.4 给药方法 |
| 2.4.1 空白对照组、模型组、MMC组 |
| 2.4.2 青光安有效组分1～4组 |
| 2.5 常规检查 |
| 2.5.1 眼压测量 |
| 2.5.2 滤过泡及并发症的观察 |
| 2.6 病理组织取材及切片的制作 |
| 2.6.1 取材与固定 |
| 2.6.2 苏木素-伊红染色 |
| 2.6.3 免疫组织化学检测 |
| 2.6.4 结果判定 |
| 2.6.5 统计学处理 |
| 第二章 结果 |
| 1 青光眼术后的常规检查结果 |
| 1.1 术后兔全身一般情况和眼压 |
| 1.2 滤过泡形成情况 |
| 1.3 并发症 |
| 1.4 组织病理性观察 |
| 2 MMP-2免疫组织化学染色 |
| 3 MMP-9免疫组织化学染色 |
| 第三章 讨论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件1：附图 |
| 综述：青光眼的中医研究进展 |
| 参考文献 |
| 读研期间发表的论文 |
（5）中国青光眼患者生活质量及情绪障碍调查分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 相关概念及定义 |
| 第一部分 中文版青光眼生活质量-15项量表的翻译及其信效度检验 |
| 研究对象和方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 中国青光眼患者的生活质量调查及其相关因素分析 |
| 研究对象和方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 第三部分 中国青光眼患者焦虑和抑郁状态调查及其相关因素分析 |
| 研究对象和方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 附录4 |
| 附录5 |
| 附录6 |
| 在校期间发表的论文 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）青光眼滤过手术联合中西药物治疗的研究进展（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1青光眼的手术治疗方法 |
| 1.1为使眼球结构恢复正常, 解除房水在眼内流动阻力而设计的手术 |
| 1.2破坏睫状体, 减少房水生成的手术 |
| 1.3解除房水流出眼外阻力, 重建房水外流途径的滤过性手术 |
| 2滤过性手术疗效现状及失败原因 |
| 2.1中医认识 |
| 2.2西医认识 |
| 3滤过性手术联合药物提高手术成功率的研究 |
| 3.1西医药研究现状 |
| 3.1.1具有抗代谢作用的药物 |
| 3.1.2具有抗炎作用的药物 |
| 3.1.3具有纤溶作用的药物 |
| 3.1.4具有干扰细胞因子作用的药物 |
| 3.1.5抑制胶原交联的药物 |
| 3.1.6黏弹剂 |
| 3.1.7其它 |
| 3.2中医药研究现状 |
| 4结语 |
（7）青光安有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要设备和手术器械 |
| 1.3 主要药品和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验动物分组 |
| 2.2 青光眼滤过手术动物模型的建立 |
| 2.3 给药方法 |
| 2.4 青光眼术后的常规检查 |
| 2.5 标本采集及处理 |
| 2.6 滤过性手术术区组织形态检查 |
| 2.7 手术区结膜下成纤维细胞增殖情况 |
| 2.8 滤过泡区域内Tenon囊组织中Ⅰ型胶原蛋白的表达 |
| 3 统计学处理 |
| 第二部分 结果 |
| 1 青光眼术后的常规检查结果 |
| 1.1 眼压 |
| 1.2 滤过泡形成情况 |
| 1.3 术口愈合情况及前房深浅炎性反应 |
| 2 滤过性手术术后标本的光镜观察 |
| 2.1 正常对照组(A组) |
| 2.2 手术对照组(B组) |
| 2.3 MMC对照组(C组) |
| 2.4 组份1治疗组(D组) |
| 2.5 组份2治疗组(E组) |
| 2.6 组份3治疗组(F组) |
| 2.7 组份4治疗组(G组) |
| 3 手术区结膜下成纤维细胞增殖情况 |
| 4 滤过泡区域内Tenon囊组织中Ⅰ型胶原蛋白的表达 |
| 第三部分 分析与讨论 |
| 1 滤过道瘢痕形成情况与手术成败 |
| 2 成纤维细胞、Ⅰ型胶原蛋白与滤过道瘢痕形成的关系 |
| 3 青光眼滤过手术动物模型的建立 |
| 4 青光安组份对滤过道瘢痕形成的影响 |
| 5 青光安有效组份的安全性 |
| 6 问题与展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 青光眼滤过手术联合中西药物治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
（8）益母草抗皮肤光老化的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 综述一 益母草的研究概况 |
| 参考文献 |
| 综述二 环境因素造成皮肤衰老的原因分析 |
| 参考文献 |
| 综述三 TGF-β1在光老化皮肤组织中的作用研究 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 实验动物模型的建立、标本的制备及实验用药的准备 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 实验小鼠光老化皮肤组织形态学、羟脯氨酸含量变化及中药益母草对其影响的实验研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三部分 实验小鼠皮肤组织中SOD活性与MDA含量变化及中药益母草对其影响的实验研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第四部分 实验小鼠皮肤组织中H_2O_2含量与CAT、GSH-Px活性变化及中药益母草对其影响的实验研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第五部分 实验小鼠皮肤组织中Bcl-2、Bax、TGF-β1蛋白表达水平的变化及中药益母草对其影响的实验研究 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第六部分 探讨益母草对实验小鼠光老化皮肤组织的修复作用 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 一、自然情况 |
| 二、教育情况 |
| 三、博士期间发表文章 |
（9）益母草的药理作用及妇科临床的应用（论文提纲范文）
| 1.资料和方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 治疗方法: |
| 1.3 治疗标准: |
| 1.4 随访: |
| 1.5 统计学分析: |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 3.1 益母草的药理作用分析。 |
| 3.2 益母草在功能性子宫出血方面的治疗作用。 |
四、应用益母草治疗晚期小视野青光眼手术患者的临床观察（论文参考文献）
- [1]基于NGF/ASK1/FoxO1与NGF/AKT/CREB通路研究RGCs凋亡机制及补肾活血法的干预效应与作用机制[D]. 刘红佶. 成都中医药大学, 2019(04)
- [2]基于QbD理念的脑脉利颗粒中益母草提取工艺设计空间的建立与验证[D]. 周洁菁. 安徽中医药大学, 2016(03)
- [3]当归提取物和益母草提取物对母猪繁殖性能和血液指标的影响[D]. 周艺. 广西大学, 2016(02)
- [4]青光安有效组份对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响[D]. 李文娟. 湖南中医药大学, 2013(12)
- [5]中国青光眼患者生活质量及情绪障碍调查分析[D]. 周传棣. 复旦大学, 2013(03)
- [6]青光眼滤过手术联合中西药物治疗的研究进展[J]. 刘艳,彭清华. 国际眼科杂志, 2012(11)
- [7]青光安有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响[D]. 刘艳. 湖南中医药大学, 2012(05)
- [8]益母草抗皮肤光老化的实验研究[D]. 徐蓉. 辽宁中医药大学, 2012(07)
- [9]益母草的药理作用及妇科临床的应用[J]. 王安庆. 中国保健营养, 2012(04)
- [10]青光眼手术联合药物治疗新进展及疗效评价[A]. 刘艳,谭涵宇,彭清华,姚小磊. 世界中医药学会联合会第二届眼科年会中华中医药学会第十次中医中西医结合眼科学术大会论文汇编, 2011