一、Preparation and characteristics of ciprofloxacin hydrochloride/Carboxymethyl chitosan implanted microsphere（论文文献综述）
孙玮[1]（2021）在《创面用多层复合敷料的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理由于皮肤、粘膜表面受损或器官组织的完整性破坏形成伤口。伤口的愈合过程复杂,易出现并发症,复发的频率也是显着的。在创伤愈合期间,医用敷料起到代替伤口表面的作用,促进伤口愈合。同时,新型医用敷料相比于传统医用敷料还具有强效抗菌、止血、减少瘢痕、高效吸收伤口渗出液、加速伤口愈合等功能,为患者减轻痛苦、尽早治愈患处,有广阔的市场前景。壳聚糖（CS）具有广谱抗菌性,以聚乙烯醇（PVA）为助纺剂,采用静电纺丝法制备CS/PVA纤维膜,具有高孔隙率及比表面积,起到促进细胞的黏附和增殖、抗菌、消炎及止血作用,从而加速创面愈合。同时,将盐酸环丙沙星（Cip Hcl）载入到CS/PVA纤维膜中,利用CS与Cip Hcl协同抗菌作用,提高材料抗菌性。海藻酸钠（SA）与羧甲基纤维素钠（CMC）具有良好的吸湿、止血和生物相容性,通过冷冻干燥法制备气凝胶,其具有连通的多孔结构,可以大量吸收伤口渗出液,并形成有利于伤口愈合的湿态环境,从而促进伤口愈合。将壳聚糖载药纤维膜、海藻酸钠气凝胶与无纺布胶布进行复合,制成复合型的医用敷料,抗菌与吸湿两者的优势结合,将成为比较理想的新型复合敷料。本文的主要研究内容和结论如下。（1）采用静电纺丝法制备不同质量比CS/PVA纤维膜,通过纤维形貌、物质组成对混纺纤维膜进行分析、表征,优选CS/PVA质量比为30/70。通过单因素实验和正交实验设计探究纺丝工艺参数对纤维形貌的影响,优选纺丝工艺参数为:纺丝电压18k V、纺丝速率0.7m L/h、接收距离14cm、针头19G。该条件下制备的CS/PVA纤维的平均直径为329.84nm,CV值为14.66%。（2）采用柠檬酸、京尼平两种交联体系交联CS/PVA纤维膜,通过交联纤维膜表观形貌、物质组成、耐水性、吸湿及保湿性测试,分析不同交联体系对纤维膜的结构及性能的影响,优选京尼平交联体系交联6h。该交联参数下,CS/PVA纤维膜耐水性提高44.38%,并且交联后纤维膜形貌良好,保持了纤维膜的高比表面积结构。（3）采用静电纺丝法制备SA/PVA/CMC纤维膜,冷冻干燥法制备SA/CMC气凝胶,通过表观形貌、红外、吸湿及保湿性能进行表征、分析。纤维膜与气凝胶的保湿性差异不大,但是气凝胶结构保湿性大幅度提高,有利于渗出液的保持,加快伤口的愈合,符合湿性愈合理论。优选SA/CMC气凝胶中SA浓度2%,CMC占比5%。（4）制备添加抗菌剂盐酸环丙沙星的CS/PVA纤维膜,探究载药纤维的表观形貌、红外、药物的释放性能。载药纤维膜纤维形貌良好,药物成功被CS/PVA纤维所包裹。交联后,载药CS/PVA纤维中的药物可以达到缓释效果,避免药物突释现象。释放时间达到7天后,药物的累积释放率分别为85.03%（2%CS/PVA/Cip Hcl）、86.63%（4%CS/PVA/Cip Hcl）、87.38%（6%CS/PVA/Cip Hcl）。（5）载药纤维膜为抗菌层、SA气凝胶为吸湿层及无纺布胶布为支撑层,制备复合敷料,探究其吸湿、保湿及抗菌性。复合后,敷料的吸湿率及保湿率明显增加,能够较好地吸收伤口渗出液,维持伤口的湿态环境。通过琼脂平皿扩散法测试复合敷料的抗菌性能,发现CS/PVA纤维膜对金黄色葡萄球菌没有明显的抗菌效果;CS/PVA纤维膜载药后,出现抑菌圈,且随着药物含量的增加,抗菌效果越显着。Cip Hcl含量为6%时,抑菌圈的宽度达10.64±0.12mm。
杨旭[2]（2020）在《抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究》文中指出近年来,抗菌水凝胶在生物医用领域显示巨大的应用前景,如应用于伤口敷料、尿路涂料、胃肠给药以及隐形眼镜等方面,但多数添加型抗菌水凝胶存在抗菌剂容易泄漏、抗菌效果不持久或者生物相容性差等缺点。针对这些问题,本论文以聚乙烯醇（PVA）为基础,通过引入不同类型的抗菌基团和抗菌组分,制备了一系列具有优良本征抗菌性能的PVA基水凝胶材料,并就抗菌基团的类型、含量等与水凝胶抗菌性能的关系进行深入研究,这些研究结果将为PVA基抗菌水凝胶的应用奠定基础。采用氧化还原引发体系,在聚乙烯醇缩甲醛（PVF）多孔材料表面分别接枝聚合抗菌型两性离子单体磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）、阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）,得到具有抗菌性能的聚乙烯醇基多孔水凝胶PVF-g-PSBMA和PVF-g-PDMC。研究了反应条件,如反应温度、单体比例、催化剂浓度和反应时间对接枝率和接枝效率的影响,得到了较优化的制备条件。（1）PVF-g-PSBMA样品的接枝率15-50%,平均孔径60-90 μm,孔隙率90%左右,样品在去离子水和生理盐水中吸液量约为16 g/g;当初始菌液浓度约104 CFU/mL量级时,PVF-g-PSBMA对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到95%,对大肠杆菌的抑菌率可以达到99%,且随着接枝率的增加,样品的抗菌性能逐渐增强。（2）PVF-g-PDMC样品的接枝率5-80%,具有与PVF-g-PSBMA相近的孔径和孔隙率,在去离子水和生理盐水中饱和吸液量为20-27 g/g;与高初始浓度的细菌溶液（108 CFU/mL）振荡接触4小时,PVF-g-PDMC对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑菌率可以达到99.9999%（菌液浓度降低6个数量级）,随着接枝率的增加,样品的抗菌效果先增加后降低,这是因为过高的接枝率可能会影响接枝的阳离子链段刚性,从而减弱了抗菌效果。显然,接枝阳离子聚电解质PDMC的多孔水凝胶具有更优异的抗菌性能。细菌染色和扫描电镜照片都证实,PVF-g-PSBMA和PVF-g-PDMC均是通过破坏细菌细胞壁膜实现杀菌作用的;细胞毒性实验表明,两类材料均具有优异的生物相容性。这两类材料可望作为本征型抗菌材料用于医用敷料领域。利用甲基丙烯酸缩水甘油酯与PVA反应,制备双键修饰的聚乙烯醇（Acr-PVA）,然后通过自由基引发抗菌型两性离子单体磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）、阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）分别与Acr-PVA进行共聚交联,制备两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶和阳离子型Acr-PVA-g-PDMC水凝胶。这两类水凝胶均具有大孔结构（孔径10-30μm）,在PBS溶液、生理盐水和去离子水中具有适中的溶胀比,且溶胀比与离子类型、单体含量以及溶液类型有关,样品在干态下具有良好的力学性能。当初始菌液浓度为105 CFU/mL时,阳离子型Acr-PVA-g-PDMC水凝胶对大肠杆菌的抑菌率可达99.88%,对金黄色葡萄球菌可达99.99%;两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶对大肠杆菌的抑菌率达到88.4%,对金黄色葡萄球菌达到96%。细菌粘附实验结果显示,两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶的抗细菌粘附效果优于阳离子型Acr-PVA-g-PDMC 水凝胶。同时,细胞毒性实验显示两类水凝胶的细胞存活率均在85%以上,具有优良的生物相容性。所制备的这两种聚乙烯醇基水凝胶材料具有抗菌或抗粘附性能,有望作为生物医用材料应用。利用PVA与丁二酸酐（SA）反应,制备侧链羧基化的聚乙烯醇（PVA-COOH）,加入聚六亚甲基单胍盐酸盐（PHMG）作为抗菌剂和交联剂,并添加抗氧化剂没食子酸（GA）,制备抗菌型聚乙烯醇复合膜材料PVA-COOH-PHMG/GA。该膜材料具有良好的亲水性、高溶胀比、热稳定性以及优异的力学性能。当初始菌液浓度为107 CFU/mL时,膜材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.999%以上（菌液浓度降低5个数量级）;当初始菌液浓度为108 CFU/mL时,膜材料对大肠杆菌的抑菌率可以达到99.9999%以上（菌液浓度降低6个数量级）,对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.988%,具有优异的抗菌性能。未添加没食子酸的膜材料具有良好的生物相容性,而添加没食子酸后,细胞毒性会有一定程度的增加,但具有良好的抗氧化性能,对DPPH自由基的清除率可以达到70%以上。制备的聚乙烯醇基复合抗菌膜材料有望作为伤口敷料应用于生物医用领域。基于席夫碱动态交联键,设计可注射型水凝胶。首先制备ε-聚赖氨酸修饰的聚乙烯醇（CPVA-g-EPL）,然后与壳聚糖（CS）、银纳米粒子（AgNPs）共混,并以醛化葡聚糖为交联剂,制备一系列具有抗菌性能的可注射型复合水凝胶CPVA-g-EPL/CS、CPVA-g-EPL/CS/AgNPs。干燥状态的水凝胶具有大孔结构（平均孔径54-102μm）、高溶胀比（33-55 g/g）。水凝胶的成胶时间（0.4-19 min）和储存模量可以通过反应温度、反应物比例和交联剂的加入量进行调节,同时,水凝胶还具有良好的自修复性能。初始菌液浓度为108 CFU/mL,CPVA-g-EPL/CS复合水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99.99%以上;CPVA-g-EPL/CS/AgNPs复合水凝胶的抗菌效果更加显着,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99.9999%以上（菌液浓度降低6个数量级）,同时具有良好的生物相容性。动物伤口愈合实验表明,水凝胶可加速小鼠伤口皮肤组织的愈合,组织学检测也表明可有效加速表皮再生和纤维蛋白的形成。因此,所制备的复合水凝胶可望作为一种性能优异的医用敷料处理各种不规则的或慢性愈合的伤口组织。
勒义官[3]（2019）在《可紫外光交联的黄原胶墨水3D生物打印用于软骨组织工程研究》文中指出目的:目前,全球范围内数百万青少年及成年人正在遭受软骨缺损带来的伤痛,由于缺损的软骨自我修复能力差,移植后与周围正常软骨整合效果欠佳使得软骨缺损修复仍然是艰巨的任务与挑战。软骨组织工程3D生物打印是软骨缺损修复方法中的很有前景的治疗,选择合适的生物材料和种子细胞可以有效实现软骨再生修复缺损。然而,生物相容好、力学强度可、可生物降解、可打印的生物材料非常有限。本研究通过使用甲基丙稀酸酐（MA）对黄原胶（xanthan gum.XG）改性成可紫外光交联水凝胶黄原胶甲基丙稀酸酸（XGMA）,XGMA封装骨髓间充质干细胞（BMSCs）通过3D生物打印技术,经紫外光（365nm）交联形成水凝胶,探索骨髓间充质干细胞在水凝胶中的生长、软骨分化及软骨缺损修复的情况。方法:制备黄原胶水溶液,使用甲基丙烯酸酐对黄原胶进行羟基修饰,得到高、低甲基丙烯酸酐接枝率的黄原胶甲基丙稀酸酯（XGMA0.5、XGMA2）,使用核磁氢谱检测改性的黄原胶验证其化学结构,用未做改性的黄原胶作为对照。分别制备几种浓度不同的XGMA水凝胶前体,通过打印,筛选出打印成型好、结构分辨率高、所需空气压力小的XGMA打印浓度。测定打印支架的各种理化性质,包括电子显微镜观察水凝胶冻干后的孔径大小,力学检测仪测定打印后支架经紫外交联后0时、24小时水凝胶的压缩模量,以PBS（PH=7.40）缓冲液模拟体内环境测定不同时间点水凝胶支架降解率和溶胀率。我们选择力学强度高的高接枝度的XGMA2进行体内、外实验,体外实验根据材料分为,海藻酸钠组（Alginate）,胶原组（collagen）,黄原胶铁离子组（XG-Fe3+）,XGMA2组。本研究选用刚出生3天的新西兰幼兔骨髓间充质干细胞作为种子细胞,各组材料封装BMSCs通过3D打印。在含10ng/ml白介素-6（interleukin 6,IL-6）的培养基中孵育24小时,使用DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）。在含10ng/mlTGF-β的培养基中分别孵育1周和2周,使用活/死染色共聚焦检测和观察细胞的存活率及细胞在水凝胶中的生长情况。分别测定水凝胶支架内DNA含量及分泌的粘多糖（Glycosaminoglycan,GAG）含量。荧光定量PCR（qRT-PCR）检测软骨的标志基因SOX-9,COL2A1,ACAN,肥大标志基因COL10A1,纤维化标志基因COL1A1。免疫荧光染色在荧光显微镜下观察软骨特异性蛋白II型胶原蛋白的表达。体内实验是将打印的含BMSCs水凝胶支架植入兔膝关节软骨缺损处,移植后3个月收样,通过肉眼观和切片染色根据国际软骨修复协会（ICRS）评估各组缺损修复情况。组织学分析包括HE染色观察组织结构形态、番红固绿染色检测细胞GAG分泌量,免疫组化检测软骨特异性蛋白II型胶原蛋白的表达。结果:我们成功使用甲基丙烯酸酐取代黄原胶的醇羟基获得了 XGMA,接枝率可以通过调整MA的投入量以制备高、低接枝率的XGMA（XGMA0.5、XGMA2）,根据核磁氢谱计算XGMA0.5、XGMA2的接枝率大约分别是4.3%和15.3%。制备的2%、3%和4%XGMA三种浓度水凝胶前体筛选打印浓度,发现浓度为4%XGMA打印出来的水凝胶支架塑形胶好,分辨率高,用于后续的体内外实验。XG-Fe3+、XGMA0.5和XGMA2之间的理化特点存在差异,研究发现黄原胶与Fe3+交联是可逆的,这与文献报道是一致的,而光交联组是不可逆的,所以XG-Fe3+的溶胀率明显高于其他组。电镜观察XG-Fe3+表面没有明显的间隙,XGMA则形成相对均匀的空间网络结构,孔径大小受MA的接枝率的影响,接枝率越大,其发生交联的密度就越大,孔径就越小。接枝率低的交联密度高,孔径就大。力学强度检测发现,XG-Fe3+水凝胶0时压缩模量最高为726 KPa,XGMA0.5压缩模量为52kpa,XGMA2的压缩模量为187KPa。XG-Fe3+水凝胶在培养基孵育24小时后压缩模量迅速下降到1.7kpa,XGMA0.5压缩模量为41kpa,XGMA2的压缩模量为152kpa。为期60天的体外降解实验发现XGMA0.5组降解了 75%,而XGMA2体外降解了 45%。DCFH-DA荧光探针显示荧光强度分别为最低的为XG-Fe3+、XGMA2,间接提示两组抗氧化能力强。活死细胞检测显示各组材料内细胞存活率无明显差异。qRT-PCR结果表明第7天XGMA2组的Sox9,Co12a1和ACAN等软骨标志基因表达量明显升高,分别相当于对照组的5.5,78.7和3.7倍,同样,第14天XGMA2组的Sox9,Co12a1和ACAN等软骨标志基因表达量相当于对照组的7.7,194.3和6.6倍,而肥大标志基因COL10A1和纤维化标志基因COL1A1的7天和14天表达都明显受到抑制。免疫组化显示:XGMA2组Ⅱ胶原蛋白的表达和平均细胞分泌GAG含量都高于胶原组和XG-Fe3+组。移植后3个月收样的兔膝关节,各组标本肉眼观没有发现明显的滑膜增生和炎症改变,对照组缺损修复效果不明显,XG组主要为纤维组织再生,表面有裂纹,XGMA2组和胶原组可以观察到透明软骨组织形成,与周围正常软骨组织整合可,大体评分从高到低依次为:XGMA2>胶原组>XG-Fe3+>对照组,组织切片染色可以观察到对照组有一薄层的纤维组织修复,与周围组织整合差。XG-Fe3+组圆形软骨细胞小于75%,主要为纤维软骨修复。XGMA2组和胶原组两组均可见透明软骨及少量稀松分布的软骨馅窝细胞形成,尤其是XGMA2组更为突出,修复p<GAG分泌均匀,含量与正常组织无明显差异,修复面无明显的裂纹,并与正常组织整合良好。XGMA2组、胶原组、XG-Fe3+组和对照组的组织学评分依次为:32.0,29.3,20和4.7分。Ⅱ型胶原蛋白免疫组化结果显示,对照组缺损修复区主要是阴性染色。胶原组缺损修复区接近表面上部为弱阳性染色,中下部为阳性染色,XG-Fe3+组缺损修复区弱阳性染色,XGMA2组阳性表达较其他组更强,与正常组织无明显差异。结论:高粘稠度使得它具有可打印性,剪切变烯性能使细胞通过3D针头时剪切力变小从而避免细胞损伤,因此它尤其适合用在3D打印领域。本实验证实XGMA作为生物墨水封装BMSCs三经3D打印可在体内外可诱导成软骨分化并修复缺损。其机械性能和孔径大小可通过调整MA的接枝率来调节以满足组织工程各种不同的需求。因此,黄原胶基生物材料在软骨组织工程中有多的潜在的应用,它将会在生物医学领域有更进一步的应用。
许少波[4]（2015）在《人发角蛋白载药膜及纳米载药体系研究》文中指出人发角蛋白（HHK）作为生物材料应用于组织工程和再生医学,具有高生物活性和低免疫原性、与人体相容性好、可生物降解,且不受供体数量限制等优势。人发角蛋白分子具有疏水和亲水基团,以及可反应活性基团,携带正电荷或负电荷,作为药物载体可降低对药物选择性,提高载药量和缓释效果,是一种理想的药物载体材料,但由于提取过程繁琐、提取率低以及HHK水溶液不稳定等,其相关研究报道不多。本论文以人发为原料,对传统人发角蛋白的提取方法进行了有效改进,快速制备出具有高反应活性的人发角蛋白溶液。在此基础上,制备了新型的人发角蛋白/莫匹罗星载药膜以及人发角蛋白/莫匹罗星纳米载药体系,并对此进行了表征及相关研究。文献报道的还原法提取人发角蛋白,具有在打开-S-S-键的同时对肽链破坏较小、可获得具有生物活性的高分子量人发角蛋白水溶液的优点,但存在明显不足:需要对还原产生的-SH封端,以避免-SH氧化导致角蛋白恢复不溶;应用时则需要使用交联剂进行交联。本研究对HHK溶液的制备方法进行了有效改进:先对人发进行氧化预处理,然后使用高浓度尿素进行溶胀,再利用高吸水树脂对其稀释溶液在室温下进行快速浓缩。在45℃温度下,经过12 h的提取和48 h的透析纯化,获得水溶性人发角蛋白。使用凝胶电泳、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、粒径分析等仪器对HHK的性能进行了表征,如组成、结构、氨基酸含量、等电点、特性粘数以及HHK溶液的稳定性等,结果表明,提取的人发角蛋白分子量分布为65 kDa、50 kDa和20-30 kDa三部分。这一改进方法不仅将HHK的提取率提高至51.7%,而且成功保留了 HHK的-SH活性基团,可在室温下完成分子的自交联和自组装,使其可广泛用于相关应用研究。使用上述HHK溶液,经自交联反应制备了新型的人发角蛋白/莫匹罗星载药膜,并对其进行了表征和研究。制备的载药膜具有约30 Mpa断裂强度,高于文献使用丙三醇缩水甘油醚或乙二醇二缩水甘油醚进行交联的人发角蛋白膜,并具有高达800%以上的吸水率,适合功能敷料和可降解止血剂方面的应用。利用液相色谱和BCA蛋白测定试剂盒测定莫匹罗星和人发角蛋白的含量,对人发角蛋白/莫匹罗星载药膜的载药机理、稳定性以及各组分对体系性能影响进行了研究。结果表明,人发角蛋白/莫匹罗星载药膜具有缓释功能,人发角蛋白与莫匹罗星之间同时存在静电作用和疏水作用,莫匹罗星的缓释与人发角蛋白的降解过程相关。使用上述HHK溶液,通过选择适当的配比和浓度,借助人发角蛋白溶液的自组装及pH值响应特点,制备了新型的人发胶蛋白/莫匹罗星纳米载药体系。考察了纳米载药体系的稳定性、形成机理、药物的体外释放行为,以及人发角蛋白、莫匹罗星含量对药物负载率等影响。结果表明,人发角蛋白与莫匹罗星相互间的疏水作用是形成纳米体系的主要原因,该纳米体系的稳定性易受pH值和离子强度的影响。采用光密度（Optieal density,OD）法和抑菌环法,测试了载药膜对金黄葡萄球菌的抑菌性能。使用CCK8法、胰蛋白醚化方法和细胞流式技术,表征和评价了载药膜对NIN/3T3成纤维细胞和ECV304内皮细胞的增殖、粘附以及细胞周期的影响。结果表明,载药膜对金黄葡萄球菌具有抑菌作用,而且当莫匹罗星含量大于0.942%时表现为杀菌效果;载药膜对NIH/3T3成纤维细胞具有促进增值作用,对ECV304内皮细胞不显示促进作用,但对两种细胞均未表现出细胞毒性,且提高了两种细胞的粘附能力。对豚鼠进行的载药膜肌肉埋植实验中,对埋植部位周围组织的HE染色和免疫组化染色发现,载药膜在植入2天时会引发机体正常炎症反应,7天后炎症反应消失,证实载药膜具有良好的组织相容性。对动物切伤和烫伤模型分别使用载药膜进行创面敷贴后,通过外观观察、HE染色和免疫组化染色,证实该载药膜可加快组织再生,促进皮肤创面的修复。MTT细胞增殖实验及皮下植入实验结果表明,人发胶蛋白/莫匹罗星纳米载药体系无细胞毒性,动物皮下植入实验未见有明显的炎症发生,同样具有生物相容性。综上所述,人发角蛋白作为源于人体组织的可降解生物材料,在功能敷料和药物载体材料等方面,具有深入研究开发的潜力。
侯晓晓[5]（2014）在《基于杂化微球的载药织物制备方法与性能研究》文中研究说明药物缓/控释是将目的药物与合适的载体材料按一定的方法合成制剂，以达到控制药物在人体内吸收、代谢和排泄的过程。药物缓/控释较之传统给药方式具有给药次数减少、血药浓度稳定药物、毒副作用减小以及疗效提高等优点。到目前为止，现存药物缓/控释体系日益显现出一些弊端，如制备过程复杂、材料生物相容性和生物可降解性较差、特异性不理想以及存在潜在毒性等。与有机高分子、阳离子高分子载体和脂质体相比，无机化合物（如磷酸钙和碳酸钙）具有诸多优点，如优良的可生物降解性和生物相容性、易于表面改性、pH敏感以及操作简便、价廉易得等。微球是近些年研究较热的新型药物缓释制剂，其载药方式主要是药物分散或包埋于材料中形成实心球体。目前所制得的微球载药系统的粒径分布一般在0.3～100μm的范围内。本论文主要研究天然高分子多糖与无机矿物质碳酸钙共沉淀体系，以及后续将此体系整理于棉织物之上制备医用纺织品。天然高分子多糖与无机物的杂化颗粒制备主要采用了化学共沉淀的方法，通过优化工艺制备出了杂化颗粒。通过对杂化体系进行一系列的表征和测试如粒径大小、粒径分布、红外吸收、表面形态、体外细胞毒性、体外释药以及抗菌等，检测实验得到的产物。结果表明最佳反应条件下制备的杂化体系形貌较为规则，粒径分布较窄，化学性能稳定，且具有相对较好的药物缓释效果。将实验原料分别采用浸轧法和原位生成法两种方法整理到棉织物之上，并进一步探究了棉织物上杂化颗粒的负载量、透气性能、抗拉伸性能、体外细胞毒性以及药物释放等。扫描电镜测试结果表明，原位生成法整理后的棉织物上负载的杂化微球颗粒的量相对较多。透气性能测试和织物抗拉伸性能测试结果表明原位生成法整理后的棉织物透气性能和机械性能的降幅也相对较大，但此效果比较微弱，不影响织物的正常使用。整个研究过程应用了红外光谱仪、扫描电子显微镜以及透射电镜对高分子多糖-无机物的杂化颗粒体系进行了表面形态等的测试，同时采用紫外分光光度计测定了杂化颗粒的体外药物缓释性能。一系列的性能测试表明，实验中所制备的杂化有机-无机颗粒系统体外释药性能尚好，但不可否认此方法仍存在颗粒稳定性能较差、药物释放量相对较少以及突释现象等问题，仍有待于后续研究的改善。
张旭[6]（2012）在《壳聚糖衍生物药物缓释微球的制备及性能的研究》文中提出本论文研究的目的是制备一个新型的壳聚糖衍生物缓释微球,在合成出两种电性相反的壳聚糖衍生物的基础上,将两者进行聚电解质复合,构建了一个包载新城疫减毒活疫苗（NDV）的模型。载药微球的形态结构、尺寸、粒径分布、和Zeta电位用透射电镜和粒度分析仪测定,考察了载药微球的粒径和包封率受N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（HACC）浓度、羧甲基壳聚糖（CMC）浓度、新城疫病毒的投放量与N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖体积比以及搅拌速度和搅拌时间的影响情况。并且优化了载药微球的制备条件,评价了载药微球的体外释放行为。本文通过正交试验优化出的最佳制备条件制备出的载药微球均一性好、球体完整,平均粒径为304.3 nm,粒径分布为192.1-595.2 nm,Zeta电位为+32.50mV,包封率为（98.96±2.1）%,此外,体外释放特性测试表明,载药微球具有很好的缓释NDV的效果,安全性评价测试表明,本试验制备的载药微球缓释系统不仅毒性较小,而且具有较高的安全性。
王春燕[7]（2012）在《盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球的制备与体外释放性能研究》文中提出控释缓释制剂是目前的研究热点,与传统制剂相比,具有提高药效、降低药物毒副作用、提高患者的依从性以及减少用药总剂量等优点。羧甲基壳聚糖是一种具有良好生物相容性、抗菌性,安全、可生物降解的水溶性壳聚糖衍生物。近年来羧甲基壳聚糖被广泛应用于医药行业,特别是用于制备药物缓释微球。盐酸头孢吡肟（马斯平）为第四代头孢菌素,其抗菌谱广,对β-内酰胺酶稳定。近年来,马斯平在国内外占有的市场份额日渐增大。本论文以O-羧甲基壳聚糖（OCMC）为载体,以戊二醛（GA）为交联剂,采用乳化交联法制备了包覆盐酸头孢吡肟（CD）的微球。设计单因素实验,探讨制备因素对微球质量的影响。结果表明,影响盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球（CD-OCMC）载药量与包封率的主要因素为OCMC质量浓度、CD/OCMC质量比、交联剂用量（v（GA）/m（OCMC））、 Span80质量浓度。在单因素实验的基础上,采用星点设计-效应面法优化微球的制备工艺。以主要影响因素为自变量,以载药量和包封率为因变量,分别进行多元线性及二次多项式拟合,采用逐步回归分析简化模型,得出拟合度最好的回归方程。根据回归方程,采用SAS9.2软件绘制效应面与等高线,得出最优制备工艺：OCMC质量浓度为2.7%,CD/OCMC质量比为0.665,交联剂用量为8mL/g, Span80质量浓度为4%。对最优制备工艺条件进行验证,验证结果表明星点设计-效应面法可以很好的预测载药量、包封率与四个自变量间的关系。在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为21.4%土0.5%和42.3%土0.7%。采用最优条件下制备的载药微球,在磷酸缓冲溶液（pH=7.3）、盐酸溶液（pH=1.2）、0.9%氯化钠溶液中进行体外释放研究。研究表明盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球具有缓释特性,释放时间达10d以上；释放特性表现为两段释放模式：突释阶段及缓慢释放阶段,其释放特性符合Higuchi方程模式。
高鹏[8]（2012）在《新型不饱和树脂基亲水性药物缓释材料的制备》文中研究表明聚酯类材料具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛应用于生物医药领域，近年来关于新型聚酯用于药物缓释的研究也较为活跃。本文采用本体熔融聚合法，以富马酸、尿素、聚乙二醇、乙二醇、己二酸等合成了一种不饱和聚酯酰胺脲低聚物，并以水溶性常温固化引发剂对其进行常温固化研究，将固化后不饱和聚酯酰胺脲与不饱和聚酯的降解性能进行了对比；以三羟甲基丙烷二烯丙基醚（TMPDE）对不饱和聚酯酰胺脲树脂进行封端，得到了一种可以进行紫外光固化的亲水性预聚物。分别以不饱和聚酯酰胺脲树脂和TMPDE封端不饱和聚酯酰胺脲树脂为药物缓释载体，亲水性药物盐酸环丙沙星为模型药物，成功制备了盐酸环丙沙星-不饱和聚酯酰胺脲药片（棒）。并用红外光谱、1HNMR、扫描电子显微镜和热分析仪对材料化学结构、微观形貌和热稳定性进行了表征。在常温固化体系中，以不饱和聚酯酰胺脲树脂为预聚物，甲基丙烯酸甲酯为交联剂，水溶性的过硫酸钾（KPS）和抗坏血酸（AA）为氧化还原引发剂，制备了在室温下快速固化的体型聚合物。体外研究表明，尿素摩尔分数和交联剂用量都可以影响降解速率和缓释速率；随着尿素摩尔分数的增加，材料表面的亲水性提高、降解速率加快、药物释放速率加快；交联剂用量的增加可以延长药物持续释放时间，减缓药物释放速率，最终可根据需要使药物持续释放时间控制在72h-168h之间。在紫外光固化体系中，研究了单体对材料亲水性的影响以及预聚物的疏/亲水性、尿素含量、封端剂用量、聚醚二元醇种类、二元酸种类等因素对材料的降解性能和药物缓释性能的影响。结果表明，聚醚二元醇种类对材料亲水、降解性能及其药物释放性能影响最为显着，其中含有聚乙二醇400的材料，降解速率最快，药物持续释放时间较短；当封端剂用量为20wt%时，材料的降解速率和药物释放速率较恒定，可以满足持续释药的要求；随着材料亲水性的提高，降解速率加快，药物释放速率也加快。体外释药结果表明，药物释放呈一级动力学特征。通过改变单体种类和用量，最终可得到一种药物持续释放时间在15天-70天之间可调的亲水性药物缓释材料，以期最终在药物缓释以及其它生物医学领域取得应用。
曹礼华[9]（2011）在《乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶的初步研制》文中研究说明原位凝胶（in situ gel）是一种新型的药物传递系统,在使用前是自由流动的液体,当环境条件变化时可迅速发生相转变,形成半固体状态凝胶,有利于局部给药和延缓药物释放。温敏型在体凝胶（thermosensitive in situ gel）是一种仅随贮藏条件和用药部位的温度变化而发生相转变的原位凝胶。本课题通过选取合宜的温敏材料、模型药物及溶媒制备了温敏型原位凝胶,对该原位凝胶的胶凝温度等特性进行了研究,探讨了温敏型原位凝胶的溶蚀及药物释放规律,考察了温敏型原位凝胶的体外胶凝时间,肌肉刺激性及稳定性。在国内兽医领域首次制备了乳酸环丙沙星（Ciprofloxacin lactate,CPFL）原位凝胶。具体内容如下：1温敏型原位凝胶的温敏材料及模型药物筛选选择合宜的基质并考察其水溶液胶凝特性。以给药次数、半衰期短、抗菌谱、用途广泛程度及良好的水溶性为指标筛选出合宜的抗菌模型药。结果表明：P407具有特殊的反向胶凝性质,无毒,刺激性小,生物相容性好,具有良好的流变学特征及缓释作用而被选为温敏材料。P407水溶液浓度接近或高于17.6%（g/mL）时,才具有胶凝能力；泊洛沙姆胶凝能力显现出强烈的浓度依赖性。CPFL抗菌谱广、应用广泛、半衰期短、给药次数多及很好的水溶性而被最终选定为模型药。泊洛沙姆溶液中能溶解高达20%（g/mL）的CPFL,可见,泊洛沙姆的载药能力比较强,能满足临床需要。2CPFL温敏型原位凝胶的溶媒筛选通过考察CPFL泊洛沙姆组合物在缓冲溶液中的稳定性,以探寻影响乳酸环丙沙星泊洛沙姆溶液稳定性的因素和筛选最佳溶媒。乳酸、乳酸-乳酸钠缓冲液及盐酸控制的CPFL泊洛沙姆溶液在1周内便析出沉淀。药物浓度在10%时,醋酸-醋酸钠缓冲液不能保证CPFL泊洛沙姆溶液的稳定性；pH值3.6的醋酸-醋酸钠缓冲液可保证8%CPFL泊洛沙姆溶液的稳定性。结果表明：CPFL在泊洛沙姆溶液中的稳定性主要受pH值、pH调节剂、药物浓度及温度的影响；醋酸-醋酸钠缓冲液（pH=3.6,0.2mol/L）适合作为CPFL泊洛沙姆组合物的溶媒,同时又兼保证CPFL（≤8%）在该体系中稳定的稳定剂。3CPFL温敏型原位凝胶的制备及特性研究采用冷溶法制备原位凝胶溶液；采用试管倒转法考察泊洛沙姆溶液胶凝温度及辅料、主药对其胶凝温度的影响。以胶凝温度为指标筛选处方。试验结果表明：①P407浓度接近或高于18%（g/mL）时,才具有胶凝能力；泊洛沙姆胶凝能力显现出强烈的浓度依赖性。②0.03%的依地二酸钠（EDTA.2Na）作为该制剂的金属离子络合剂,0.15%的亚硫酸氢钠（NaHS04）作为抗氧化剂,0.01%的苯扎溴铵为防腐剂。③EDTA.2Na及NaHS04药用辅料对胶凝温度没有明显影响,苯扎溴铵可以略微提高胶凝温度,CPFL可以明显提高胶凝温度。④初步优选的处方及其胶凝温度如下：24%P407+2%P188+8%CPFL+0.03%EDTA-2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵,24%P407+3%P188+8%CPFL+0.03%EDTA-2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵及23%P407+1%P188+8%CPFL+0.03%EDTA-2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵,对应的胶凝温度为32.5℃、33.5℃及31.4℃。因此,通过调节泊洛沙姆407和188的比例,可得到具有适宜胶凝温度的原位凝胶。4CPFL温敏型原位凝胶的体外溶蚀及药物释放行为①采用紫外分光光度法建立了释放介质中CPFL的含量测定方法。方法的精密度、回收率、稳定性均符合方法学的要求,CPFL在1.0-12.0μg·mL-l范围内浓度与吸光度间有良好的线性关系,处方辅料对CPFL的测定无干扰。②采用无膜溶出法和紫外分光光度法考察了原位凝胶的体外溶蚀和药物释放行为及其影响因素。不论释放介质是水还是生理盐水,试验条件下优化处方制备的CPFL原位凝胶体外的溶蚀行为及药物释放行为均遵循Higuchi平面扩散模式动力学方程。以缓释时间为指标筛选出了最佳CPFL原位凝胶处方即24%P407+2%P188+8%CPFL+0.03%EDTA·2Na+0.15%NaHS04+0.01%苯扎溴铵。释放面积增大,凝胶溶蚀及药物释放速率显着增加；但振荡频率增大,凝胶的溶蚀及药物释放并没有显着的改变,它们的溶蚀及药物释放行为的相似性很高（f2均接近100）。③凝胶溶蚀与CPFL释放的相关性考察试验表明溶蚀与扩散是原位凝胶药物释放的两种机制,且溶蚀是控制释药的主要因素。5RP-HPLC法测定CPFL温敏型原位凝胶中主药的含量建立CPFL泊洛沙姆原位凝胶中CPFL含量测定的高效液相色谱法。根据光谱扫描的结果确定检测波长为279nm。其他色谱条件为：Extreme C18柱（5μm,25cm×4.6mm）为色谱柱,流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液（三乙胺调节pH至3.0）乙腈（87：13）,流速为1.0mL·min-1,进样量为50μL。乳酸环丙沙星检测浓度线性范围为1.25-40μg·mL-1（r==1）,平均回收率99.55%（RSD=1.68%,n=9）.本法操作简便、快速,结果准确可靠,重复性较好,可用于测定CPFL原位凝胶中乳酸环丙沙星的含量。6CPFL温敏型原位凝胶体外胶凝时间测定及肌肉刺激性试验以试管倒置法测定CPFL原位凝胶的胶凝时间；兔背侧皮下注射原位凝胶观察体内胶凝情况；以无菌生理盐水为对照,采用同体自身对照法评价CPFL泊洛沙姆原位凝胶对兔股四头肌的刺激性。5批CPFL原位凝胶的胶凝时间为93～114秒；皮下注射3～5min后,给药部位可见凝胶。注射生理盐水的四块股四头肌的反应级总和为0,给药四块股四头肌反应级的总和为4（<10）,且股四头肌反应级的最高与最低之差不大于2,符合肌肉刺激性规定。可见,CPFL原位凝胶在动物体温下能迅速胶凝；CPFL原位凝胶可用于肌肉注射,但宜深部肌注。7CPFL温敏型原位凝胶的稳定性初步研究初步考察CPFL温度敏感型原位凝胶制剂的稳定性。CPFL泊洛沙姆原位凝胶在低温、室温、离心、高压灭菌的条件下,其性状、pH、胶凝温度及含量（RSD<2%）与初始相比均没有发生明显变化。40℃避光放置后,与初始相比,2批该制剂pH值都略有上升（约0.03～0.06）,溶液颜色略微变浅,含量有所下降（RSD=2.32%）。初步加速稳定性试验及长期稳定性试验显示,本制剂的性状、pH、胶凝温度及含量（RSD<2%）也没有发生明显的变化。结果表明本制剂能在避光室温环境下贮存。
王金萍,窦明金,黄桂华[10]（2011）在《微粒给药系统在抗菌药中的应用》文中研究指明抗菌药物的广泛应用使细菌耐药性不断增加,微粒给药系统的应用可以改善药物的生物利用度、降低毒副作用,提高药物的靶向性和治疗效果。本文综合国内外相关文献,介绍脂质体、纳米粒、微球等新型微粒给药系统在抗菌药中的应用。
二、Preparation and characteristics of ciprofloxacin hydrochloride/Carboxymethyl chitosan implanted microsphere（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Preparation and characteristics of ciprofloxacin hydrochloride/Carboxymethyl chitosan implanted microsphere（论文提纲范文）
（1）创面用多层复合敷料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 医用敷料 |
| 1.1.1 新型医用敷料的分类 |
| 1.1.2 抗菌敷料 |
| 1.2 医用敷料用原料 |
| 1.2.1 壳聚糖 |
| 1.2.2 海藻酸钠 |
| 1.2.3 聚乙烯醇 |
| 1.2.4 羧甲基纤维素钠 |
| 1.3 静电纺丝技术的原理及其在生物医用领域的应用 |
| 1.4 气凝胶制备的原理及其在生物医用领域的应用 |
| 1.5 课题的研究内容与意义 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究的创新点 |
| 第二章 CS/PVA纤维膜的制备与表征 |
| 2.1 实验原料及设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 CS/PVA纺丝液的配制 |
| 2.2.2 CS/PVA纤维膜的制备 |
| 2.2.3 表观形貌 |
| 2.2.4 红外光谱 |
| 2.2.5 单因素实验设计 |
| 2.2.6 正交实验设计 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 CS/PVA纤维膜的表观形貌 |
| 2.3.2 CS/PVA纤维膜的红外光谱 |
| 2.3.3 CS/PVA纤维膜的静电纺丝工艺参数优化 |
| 2.3.4 CS/PVA纤维膜的正交实验设计 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CS/PVA纤维膜的交联处理及表征 |
| 3.1 实验原料及设备 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 CS/PVA纤维膜的交联处理机理 |
| 3.2.2 柠檬酸原位交联CS/PVA纤维膜的制备 |
| 3.2.3 京尼平交联CS/PVA纤维膜的制备 |
| 3.2.4 表观形貌 |
| 3.2.5 红外光谱 |
| 3.2.6 吸湿、保湿性能 |
| 3.2.7 耐水性能 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 交联纤维膜的表观形貌 |
| 3.3.2 交联纤维膜的红外光谱 |
| 3.3.3 吸湿、保湿性能 |
| 3.3.4 耐水性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SA/PVA/CMC纤维膜的制备与表征 |
| 4.1 实验原料与仪器 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 SA/PVA/CMC纺丝液的配制 |
| 4.2.2 SA/PVA/CMC纤维膜的制备 |
| 4.2.3 SA/PVA/CMC交联纤维膜的制备 |
| 4.2.4 表观形貌 |
| 4.2.5 红外光谱 |
| 4.2.6 吸湿、保湿性能 |
| 4.2.7 耐水性 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 不同质量比SA/PVA/CMC纤维膜的表观形貌 |
| 4.3.2 不同质量比SA/PVA/CMC纤维膜的红外光谱 |
| 4.3.3 SA/PVA/CMC交联纤维膜的表观形貌 |
| 4.3.4 SA/PVA/CMC交联纤维膜的红外光谱 |
| 4.3.5 SA/PVA/CMC交联纤维膜的吸湿、保湿性 |
| 4.3.6 SA/PVA/CMC交联纤维膜的耐水性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 SA/CMC气凝胶的制备与表征 |
| 5.1 实验原料与仪器 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 SA/CMC气凝胶的制备 |
| 5.2.2 表观形貌 |
| 5.2.3 红外光谱 |
| 5.2.4 吸湿、保湿性能 |
| 5.2.5 孔隙率 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 SA气凝胶的表观形貌 |
| 5.3.2 海藻酸钠和海藻酸钙红外光谱 |
| 5.3.3 SA气凝胶的吸湿、保湿性能 |
| 5.3.4 SA气凝胶的孔隙率 |
| 5.3.5 SA/CMC气凝胶的表观形貌 |
| 5.3.6 SA/CMC气凝胶的吸湿、保湿性能 |
| 5.3.7 SA/CMC气凝胶的孔隙率 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 载药纤维的制备与复合敷料的性能测试 |
| 6.1 复合敷料结构设计 |
| 6.2 实验原料与仪器 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 载药CS/PVA纤维的制备 |
| 6.3.2 表观形貌 |
| 6.3.3 红外光谱 |
| 6.3.4 药物体外释放曲线的测定 |
| 6.3.5 复合敷料的制备 |
| 6.3.6 复合敷料的吸湿、保湿性能 |
| 6.3.7 复合敷料的抗菌性能 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 载药CS/PVA/Cip Hcl纤维的表观形貌 |
| 6.4.2 载药CS/PVA/Cip Hcl纤维的红外光谱 |
| 6.4.3 载药CS/PVA/Cip Hcl纤维的缓释行为 |
| 6.4.4 复合敷料的微观形貌 |
| 6.4.5 复合敷料的吸湿、保湿性能 |
| 6.4.6 复合敷料的抗菌性能 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 不足与展望 |
| 7.2.1 不足 |
| 7.2.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水凝胶材料 |
| 1.1.1 水凝胶概述 |
| 1.1.2 水凝胶的分类 |
| 1.1.3 水凝胶材料的制备方法 |
| 1.1.3.1 物理交联的水凝胶 |
| 1.1.3.2 化学交联的水凝胶 |
| 1.1.4 水凝胶的应用领域 |
| 1.2 抗菌水凝胶材料 |
| 1.2.1 抗菌水凝胶材料的种类及其性能 |
| 1.2.1.1 金属纳米粒子负载的水凝胶 |
| 1.2.1.2 包含抗菌剂的水凝胶 |
| 1.2.1.3 自身带有抗菌性质的水凝胶 |
| 1.2.2 抗菌水凝胶的应用前景 |
| 1.3 聚乙烯醇基材料 |
| 1.3.1 聚乙烯醇的特点及其生物医用 |
| 1.3.2 聚乙烯醇基多孔材料 |
| 1.3.3 聚乙烯醇基水凝胶医用敷料 |
| 1.4 本论文设计思想 |
| 第二章 表面接枝两性聚电解质PSBMA的聚乙烯醇基多孔水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 聚乙烯醇基多孔材料(PVF)的制备 |
| 2.2.3 表面接枝PSBMA的聚乙烯醇基多孔水凝胶(PVF-g-PSBMA)的制备 |
| 2.2.4 材料的表征 |
| 2.2.5 材料的性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PVF-g-PSBMA多孔水凝胶的化学结构表征 |
| 2.3.2 制备条件对接枝率(GP)的影响 |
| 2.3.3 孔结构表征及透气性能 |
| 2.3.4 亲水性和吸水性能 |
| 2.3.5 力学性能 |
| 2.3.6 抗菌性能 |
| 2.3.7 抗菌机理研究 |
| 2.3.8 细胞毒性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 表面接枝阳离子聚电解质PDMC的聚乙烯醇基多孔水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 聚乙烯醇基多孔材料(PVF)的制备 |
| 3.2.3 表面接枝PDMC的聚乙烯醇基多孔水凝胶(PVF-g-PDMC)的制备 |
| 3.2.4 材料的表征 |
| 3.2.5 材料的性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PVF-g-PDMC多孔水凝胶的结构表征 |
| 3.3.2 制备条件对接枝率(GP)的影响 |
| 3.3.3 PVF-g-PDMC的孔结构及其形貌 |
| 3.3.4 吸水性能 |
| 3.3.5 水蒸气透过率 |
| 3.3.6 力学性能 |
| 3.3.7 抗菌性能 |
| 3.3.8 抗菌机理研究 |
| 3.3.9 溶血率 |
| 3.3.10 细胞毒性 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同带电基团(SBMA、DMC)修饰的聚乙烯醇基水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 制备带电基团修饰的聚乙烯醇水凝胶 |
| 4.2.3 仪器与表征 |
| 4.2.4 带电基团修饰的聚乙烯醇基水凝胶的性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Acr-PVA-g-PDMC和Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶化学结构表征 |
| 4.3.2 表面形貌和孔隙率 |
| 4.3.3 溶胀性能 |
| 4.3.4 在不同pH溶液中的稳定性 |
| 4.3.5 力学性能 |
| 4.3.6 表面电势 |
| 4.3.7 抗菌性能 |
| 4.3.8 抗粘附性能 |
| 4.3.9 细胞毒性 |
| 4.3.10 体外药物释放性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的制备及其抗菌性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的制备 |
| 5.2.3 仪器与表征 |
| 5.2.4 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的化学结构表征 |
| 5.3.2 表面形貌和XRD分析 |
| 5.3.3 溶胀比与水溶性 |
| 5.3.4 膜表面亲水性 |
| 5.3.5 力学性能 |
| 5.3.6 热稳定性 |
| 5.3.7 抗氧化性能 |
| 5.3.8 抗菌性能 |
| 5.3.9 细胞毒性 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 ε-聚赖氨酸修饰的聚乙烯醇/壳聚糖/AgNPs复合水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料与试剂 |
| 6.2.2 制备羧化聚乙烯醇(CPVA)和ε-聚赖氨酸修饰的羧化聚乙烯醇(CPVA-g-EPL) |
| 6.2.3 醛化葡聚糖(ODEX)的制备 |
| 6.2.4 CPVA-g-EPL/CS/AgNPs复合水凝胶的制备 |
| 6.2.5 仪器与表征 |
| 6.2.6 复合水凝胶的性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 水凝胶的化学结构表征 |
| 6.3.2 溶胀比和表面形貌 |
| 6.3.3 水凝胶的流变性能 |
| 6.3.4 反应温度、交联剂和反应物比例对水凝胶性质的影响 |
| 6.3.5 自修复性能 |
| 6.3.6 抗菌性能 |
| 6.3.7 抗菌机理 |
| 6.3.8 细胞毒性 |
| 6.3.9 动物皮肤伤口愈合实验与组织学检测 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（3）可紫外光交联的黄原胶墨水3D生物打印用于软骨组织工程研究（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 黄原胶甲基丙稀酸酯(XGMA)的合成及物理和化学性质表征 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 实验试剂和耗材 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 XG改性化学反应式 |
| 3.2 XGMA核磁氢谱检测 |
| 3.3 XGMA打印水凝胶支架 |
| 3.4 XG-Fe~(3+),XGMA_(0.5),XGMA_2电子显微镜扫描 |
| 3.5 水凝胶溶胀率和降解率的测定 |
| 3.6 水凝胶的压缩模景测定 |
| 4. 讨论 |
| 5. 本章小结 |
| 第二章 XGMA和BMSCs共混墨水3D生物打印水凝胶的生物相容性及体外成软骨分化的研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 实验试剂和耗材 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 水凝胶中BMSCs内ROS检测 |
| 3.2 BMSCs在水凝胶中的生长情况 |
| 3.3 细胞在Alginate、XG-Fe~(3+)、XGMA_2、Collagen等水凝胶中成软骨分化的作用 |
| 3.4 绘制小牛胸腺DNA标准曲线和硫酸软骨素标准曲线 |
| 3.5 细胞在Alginate、XG-Fe~(3+)、XGMA_2、Collagen等水凝胶中GAG/DNA测定 |
| 3.6 Ⅱ型胶原免疫荧光染色 |
| 4. 讨论 |
| 5. 本章小结 |
| 第三章 XGMA封装BMSCs作为生物墨水经3D生物打印植入体内成软骨作用的研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 实验动物试剂和耗材 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 兔软骨缺损手术造模及修复面大体观 |
| 3.2 软骨缺损修复的组织学观察 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（4）人发角蛋白载药膜及纳米载药体系研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 角蛋白 |
| 1.2 角蛋白的提取 |
| 1.3 人发角蛋白生物材料的研究 |
| 1.3.1 水凝胶 |
| 1.3.2 膜材料 |
| 1.3.3 海绵和支架材料 |
| 1.3.4 涂层材料 |
| 1.3.5 其他 |
| 1.4 人发角蛋白用作创伤修复材料 |
| 1.5 角蛋白用作药物载体 |
| 1.6 课题的提出 |
| 第二章 水溶性HHK的提取与表征 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.2 人发提取的预处理 |
| 2.1.3 HHK的提取 |
| 2.1.4 HHK的纯化和浓缩 |
| 2.1.5 HHK的表征 |
| 2.1.6 HHK溶液的pH值稳定性测试 |
| 2.1.7 HHK等电点的测量 |
| 2.1.8 HHK特性粘数的测定 |
| 2.1.9 氨基酸含量测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 HHK提取和纯化条件的确定 |
| 2.2.2 HHK的表征 |
| 2.2.3 HHK的氨基酸含量 |
| 2.2.4 HHK的热学性能 |
| 2.2.5 HHK溶液的时间稳定性 |
| 2.2.6 HHK溶液的pH值稳定性 |
| 2.2.7 HHK溶液的等电点 |
| 2.2.8 HHK的粘度 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 自交联HK膜及载药膜的制备与性能 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料与仪器 |
| 3.1.2 HHK交联膜的制备 |
| 3.1.3 MPC/HHK载药膜的制备 |
| 3.1.4 MPC/HHK载药膜和HHK交联膜的表征 |
| 3.1.5 莫匹罗星含量测定 |
| 3.1.6 莫匹罗星有效载药量的测定 |
| 3.1.7 MPC/HHK载药膜和HHK交联膜机械性能的测定 |
| 3.1.8 吸水率的测定 |
| 3.1.9 HHK交联膜的降解性能测定 |
| 3.1.10 MPC在MPC/HHK膜中的释放量的测定 |
| 3.1.11 MPC/HHK载药膜的载药机理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 HHK溶液浓度对交联成膜的影响 |
| 3.2.2 MPC/HHK载药膜及HHK交联膜的表征 |
| 3.2.3 莫匹罗星浓度对有效载药量的影响 |
| 3.2.4 MPC含量对强度的影响 |
| 3.2.5 HHK浓度对膜强度的影响 |
| 3.2.6 药物含量对吸水性能的影响 |
| 3.2.7 HHK交联膜的降解(溶解)性能 |
| 3.2.8 载药膜的体外释放 |
| 3.2.9 载药机理 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 膜的生物相容性及创伤修复作用 |
| 4.1 抑菌性能 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.1.1 材料 |
| 4.1.1.2 抑菌性能实验 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.2 载药膜的细胞实验 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.1.1 材料 |
| 4.2.1.2 溶液配制 |
| 4.2.1.3 CCK8法检测细胞增殖 |
| 4.2.1.4 MPC/HHK膜对细胞的粘附性能的影响 |
| 4.2.1.5 MPC/HHK作用下细胞周期的测定 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 CCK8细胞增殖实验 |
| 4.2.2.2 MPC/HHK膜对细胞的粘附性能的影响 |
| 4.2.2.3 MPC/HHK对细胞周期的影响 |
| 4.3 动物实验 |
| 4.3.1 材料与方法 |
| 4.3.1.1 材料 |
| 4.3.1.2 动物植入实验 |
| 4.3.1.3 动物切口创伤与烫伤创伤模型的建立及修复实验 |
| 4.3.1.4 组织学观察 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.3.2.1 植入实验的HE染色结果 |
| 4.3.2.2 植入实验的免疫组化染色结果 |
| 4.3.2.3 创伤模型的外观 |
| 4.3.2.4 创面修复的外观观察 |
| 4.3.2.5 切伤创面的组织学观察 |
| 4.3.2.6 烫伤创面的组织学观察 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 纳米载药体系 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 纳米粒子的制备 |
| 5.1.3 纳米粒子表征 |
| 5.1.4 纳米粒子的pH、粒子强度和时间稳定性 |
| 5.1.5 纳米粒子形成机理研究 |
| 5.1.6 MPC包封率和包封量测量 |
| 5.1.7 HHK浓度对纳米粒子的影响 |
| 5.1.8 MPC的体外释放 |
| 5.1.9 MTT法细胞增殖实验 |
| 5.1.10 皮下植入实验 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 纳米粒子的制备与表征 |
| 5.2.2 纳米粒子的pH、粒子强度和时间稳定性 |
| 5.2.3 纳米粒子形成机理研究 |
| 5.2.4 MPC含量对纳米粒子包封率和包封量的影响 |
| 5.2.5 HHK浓度对纳米粒子的影响 |
| 5.2.6 MPC的体外释放 |
| 5.2.7 MTT细胞增殖实验 |
| 5.2.8 皮下植入实验 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）基于杂化微球的载药织物制备方法与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 微球 |
| 1.2.1 微球简介 |
| 1.2.2 微球的制备方法 |
| 1.2.3 载体材料 |
| 1.2.4 微球在医药领域中的应用 |
| 1.3 天然高分子多糖 |
| 1.3.1 天然高分子多糖简介 |
| 1.3.2 天然高分子多糖在药物载体上的应用 |
| 1.4 医用纺织品 |
| 1.4.1 医用纺织品简介 |
| 1.4.2 医用纺织品的研究成果 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 第二章 海藻酸钠-碳酸钙杂化微球的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 共沉淀法制备杂化微球 |
| 2.3.2 共沉淀法制备包裹模式药物的杂化微球 |
| 2.3.3 体外药物释放实验 |
| 2.3.4 体外细胞毒性实验研究 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 激光粒度仪测粒径 |
| 2.4.2 杂化微球形貌观察 |
| 2.4.3 海藻酸钠碳酸钙-杂化微球红外光图谱分析 |
| 2.4.4 海藻酸钠-碳酸钙杂化微球透射电镜图 |
| 2.4.5 海藻酸钠-碳酸钙的热重实验结果与分析 |
| 2.4.6 海藻酸钠-碳酸钙杂化微球中双氯芬酸钠药物的体外释放 |
| 2.4.7 海藻酸钠-碳酸钙杂化微球的体外细胞毒性实验 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 海藻酸钠-碳酸钙杂化微球与织物的结合及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 杂化微球整理棉织物 |
| 3.3.2 杂化载药微球整理棉织物 |
| 3.3.3 药物缓释实验 |
| 3.3.4 织物透气性测试 |
| 3.3.5 织物抗拉伸性能测试 |
| 3.3.6 细胞毒性实验 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 织物形貌观察 |
| 3.4.2 热重实验 |
| 3.4.3 透气性能分析 |
| 3.4.4 抗拉伸性能测试结果分析 |
| 3.4.5 细胞毒性实验结果分析 |
| 3.4.6 织物的体外药物缓释实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 羧甲基壳聚糖-碳酸钙杂化微球的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 共沉淀法制备杂化微球 |
| 4.3.2 共沉淀法制备包裹有模式药物的杂化微球 |
| 4.3.3 载药微球体外药物释放实验 |
| 4.3.4 杂化微球细胞毒性实验 |
| 4.3.5 杂化微球抗菌实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 激光粒度仪测粒径 |
| 4.4.2 杂化颗粒形貌观察 |
| 4.4.3 羧甲基壳聚糖-碳酸钙杂化微球红外光图谱分析 |
| 4.4.4 羧甲基壳聚糖-碳酸钙杂化微球透射电镜图 |
| 4.4.5 羧甲基壳聚糖-碳酸钙的热重实验结果与分析 |
| 4.4.6 羧甲基壳聚糖-碳酸钙杂化微球中双氯芬酸钠药物的体外释放 |
| 4.4.7 杂化微球抗菌实验 |
| 4.4.8 羧甲基壳聚糖-碳酸钙杂化微球的体外细胞毒性实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 羧甲基壳聚糖-碳酸钙杂化微球与织物的结合及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 杂化微球整理棉织物 |
| 5.3.2 杂化载药织物整理棉织物 |
| 5.3.3 药物缓释实验 |
| 5.3.4 织物透气性能测试 |
| 5.3.5 织物抗拉伸性能测试 |
| 5.3.6 织物体外细胞毒性实验 |
| 5.3.7 织物抗菌实验 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 织物形貌观察 |
| 5.4.2 热重实验 |
| 5.4.3 透气性能分析 |
| 5.4.4 抗拉伸性能测试结果分析 |
| 5.4.5 织物抗菌性能测试结果分析 |
| 5.4.6 细胞毒性实验结果分析 |
| 5.4.7 织物的体外药物缓释实验 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间文章发表和专利申请一览表 |
| 致谢 |
（6）壳聚糖衍生物药物缓释微球的制备及性能的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 壳聚糖概述 |
| 1.1.1 壳聚糖的结构与性质 |
| 1.1.2 壳聚糖的化学改性及应用 |
| 1.2 壳聚糖药物缓释微球概述 |
| 1.2.1 壳聚糖药物缓释微球研究现状 |
| 1.2.2 壳聚糖衍生物药物缓释微球研究现状 |
| 1.3 新城疫壳聚糖缓释微球概述 |
| 1.3.1 新城疫简介 |
| 1.3.2 新城疫壳聚糖缓释微球研究现状 |
| 1.4 课题研究的背景和意义 |
| 1.5 本论文的主要工作 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料与仪器设备 |
| 2.1.1 主要的化学试剂与原材料 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 HACC、CMC的合成 |
| 2.2.1 HACC的合成 |
| 2.2.2 CMC的合成 |
| 2.3 HACC、CMC的表征 |
| 2.3.1 特性粘度的测定及粘均分子量的计算 |
| 2.3.2 取代度的测定 |
| 2.3.3 FTIR及NMR测定 |
| 2.3.4 XRD的测定 |
| 2.2.5 DSC和TGA的测定 |
| 2.3.6 透光率对pH的依赖关系的测定 |
| 2.3.7 温度、pH值、时间对溶液粘度的影响的测定 |
| 2.4 微球的制备 |
| 2.4.1 空白HACC/CMC微球制备 |
| 2.4.2 NDV-HACC/CMC微球制备 |
| 2.5 空白HACC/CMC微球形成条件的测定 |
| 2.6 NDV-HACC/CMC微球制备条件的优化 |
| 2.6.1 单因素试验 |
| 2.6.2 正交试验 |
| 2.7 最优条件制备的NDV-HACC/CMC微球的表征 |
| 2.7.1 透射电镜测试 |
| 2.7.2 粒径分布和Zeta电位测试 |
| 2.7.3 包封率的测试 |
| 2.7.4 体外释放特性的测试 |
| 2.7.5 对pH和离子浓度稳定性的测试 |
| 2.7.6 安全性评价测试 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 HACC、CMC的表征结果分析 |
| 3.1.1 特性粘度及粘均分子量的结果分析 |
| 3.1.2 取代度的测试结果分析 |
| 3.1.3 FTIR及NMR结果分析 |
| 3.1.4 XRD测试结果分析 |
| 3.1.5 DSC和TGA表征结果分析 |
| 3.1.6 透光率对pH的依赖关系的分析 |
| 3.1.7 温度、pH值、时间对溶液粘度的影响的分析 |
| 3.2 空白HACC/CMC微球的形成条件分析 |
| 3.3 NDV-HACC/CMC微球制备条件的优化结果分析 |
| 3.3.1 单因子试验结果分析 |
| 3.3.2 正交试验结果分析 |
| 3.4 最优条件制备的NDV-HACC/CMC微球的表征结果分析 |
| 3.4.1 透射电镜结果分析 |
| 3.4.2 粒径分布和Zeta电位结果分析 |
| 3.4.3 包封率结果分析 |
| 3.4.4 体外释放特性研究分析 |
| 3.4.5 对不同pH和离子浓度稳定性结果分析 |
| 3.4.6 安全性评价结果分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 攻读学位期间参与研究课题情况 |
（7）盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球的制备与体外释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 壳聚糖 |
| 1.1.1 壳聚糖的研究发展历史 |
| 1.1.2 壳聚糖改性 |
| 1.1.3 壳聚糖及其衍生物的应用 |
| 1.2 β-内酰胺类抗生素 |
| 1.2.1 抗菌药物的作用机制 |
| 1.2.2 细菌耐药性 |
| 1.2.3 青霉素类 |
| 1.2.4 头孢菌素类 |
| 1.2.5 其他β-内酰胺类 |
| 1.3 药物缓控释体系研究 |
| 1.3.1 多肽、蛋白质类 |
| 1.3.2 解热镇痛药 |
| 1.3.3 中药 |
| 1.3.4 抗菌药 |
| 1.4 微球的制备方法 |
| 1.4.1 乳化交联法 |
| 1.4.2 溶剂蒸发法 |
| 1.4.3 凝聚法 |
| 1.4.4 喷雾干燥法 |
| 1.4.5 离子凝胶法 |
| 1.5 星点设计-效应面法简介 |
| 1.5.1 基本原理 |
| 1.5.2 三种实验设计方法的优缺点比较 |
| 1.5.3 CCD效应面法在国内外药学领域中的应用 |
| 1.6 本课题的研究意义 |
| 第二章 盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 溶液的配制 |
| 2.2.3 微球的制备方法 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.2.5 载药量包封率的测定 |
| 2.2.6 单因素实验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 标准曲线 |
| 2.3.2 单因素实验结果分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 星点设计-效应面法优化工艺 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验设计与操作 |
| 3.3 模型拟合 |
| 3.4 效应曲面的绘制与分析 |
| 3.4.1 因变量与因素X_1、X_2 |
| 3.4.2 因变量与因素X_1、X_3 |
| 3.4.3 因变量与因素X_1、X_4 |
| 3.4.4 因变量与因素X_2、X_3 |
| 3.4.5 因变量与因素X_2、X_4 |
| 3.4.6 因变量与因素X_3、X_4 |
| 3.5 最优工艺的预测及验证 |
| 3.6 微球的表征 |
| 3.6.1 红外光谱分析 |
| 3.6.2 X衍射图谱分析 |
| 3.6.3 微球的粒度测量与分析 |
| 3.6.4 微球的形貌 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球的体外释放研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 释放介质的配制 |
| 4.2.3 标准曲线的绘制 |
| 4.2.4 微球体外释放方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 标准曲线 |
| 4.3.2 微球体外释放性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
（8）新型不饱和树脂基亲水性药物缓释材料的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 插图索引 |
| 附表索引 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 可降解与吸收高分子材料 |
| 1.2.1 可降解与吸收材料的体内降解机制 |
| 1.2.2 可降解与吸收高分子材料在医学领域中的应用进展 |
| 1.3 药物控制释放的机理 |
| 1.3.1 扩散控释 |
| 1.3.2 溶胀控释 |
| 1.3.3 溶蚀与降解控释 |
| 1.4 可降解材料在药物缓释中的应用进展概述 |
| 1.4.1 天然高分子材料 |
| 1.4.2 聚酸酐 |
| 1.4.3 聚酯类 |
| 1.4.4 聚磷腈 |
| 1.4.5 聚氨基酸 |
| 1.4.6 其他 |
| 1.5 聚酯及其在药物缓释中的应用 |
| 1.5.1 聚酯的合成 |
| 1.5.2 影响聚酯生物降解性的因素 |
| 1.5.3 典型聚酯材料在药物释放领域的应用进展 |
| 1.5.4 不饱和聚酯树脂 |
| 1.6 本课题研究意义及内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料及设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 TMPDE 封端不饱和聚酯酰胺脲预聚物的合成 |
| 2.2.2 不饱和聚酯酰胺脲预聚物的固化实验 |
| 2.2.3 不饱和聚酯酰胺脲的体外降解实验 |
| 2.2.4 不饱和聚酯酰胺脲对盐酸环丙沙星的释放性能研究 |
| 2.3 测试及表征 |
| 2.3.1 红外光谱表征 |
| 2.3.2 扫描电镜表征 |
| 2.3.3 ~1H NMR 表征 |
| 2.3.4 热分析 |
| 2.3.5 紫外吸收测试 |
| 2.3.6 凝胶率的测定 |
| 2.3.7 接触角测定 |
| 2.3.8 酸值的测定 |
| 第3章 新型不饱和聚酯酰胺脲树脂的合成与表征 |
| 3.1 新型不饱和聚酯酰胺脲的合成 |
| 3.1.1 聚合原料的选取 |
| 3.1.2 不饱和聚酯酰胺脲的封端 |
| 3.2 不饱和聚酯酰胺脲的红外谱图分析 |
| 3.3 不饱和聚酯酰胺脲的1H NMR 分析 |
| 3.4 紫外光引发交联及其降解 |
| 3.5 TMPDE 封端不饱和聚酯酰胺脲的热稳定性分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 不饱和聚酯酰胺脲树脂的常温固化及体外降解与药物缓释研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 常温固化引发剂体系的选择 |
| 4.2.1 氧化还原引发体系的引发机理 |
| 4.2.2 引发剂配比和用量的选择 |
| 4.3 不饱和聚酯酰胺脲的亲水性研究 |
| 4.4 不饱和聚酯酰胺脲树脂的体外降解研究 |
| 4.4.1 交联剂用量对固化及其降解的影响 |
| 4.4.2 尿素用量对不饱和聚酯酰胺脲降解的影响 |
| 4.4.3 溶胀率和降解的关系 |
| 4.5 不饱和聚酯酰胺脲对盐酸环丙沙星的体外释放性能研究 |
| 4.5.1 盐酸环丙沙星-不饱和聚酯酰胺脲药棒的制备 |
| 4.5.2 盐酸环丙沙星-不饱和聚酯酰胺脲药棒的体外释药性能 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 TMPDE 封端不饱和聚酯酰胺脲树脂的 UV 固化及体外降解与药物缓释研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 紫外光固化原理及其工艺 |
| 5.2.1 紫外光固化原理 |
| 5.2.2 UV 固化引发体系的选择 |
| 5.2.3 紫外光照射对盐酸环丙沙星的影响 |
| 5.3 影响亲水性的因素 |
| 5.4 TMPDE 封端不饱和聚酯酰胺脲树脂的降解性能研究 |
| 5.4.1 样品厚度对降解的影响 |
| 5.4.2 尿素用量对降解的影响 |
| 5.4.3 二元酸种类对降解的影响 |
| 5.4.4 聚醚二元醇种类和用量对降解的影响 |
| 5.4.5 封端剂用量对降解的影响 |
| 5.4.6 TMPDE 封端不饱和聚酯酰胺脲的 ESEM 分析 |
| 5.5 TMPDE 封端不饱和聚酯酰胺脲对盐酸环丙沙星的释放研究 |
| 5.5.1 二元酸对药物释放的影响 |
| 5.5.2 聚醚二元醇种类对药物释放的影响 |
| 5.5.3 封端剂含量对药物释放的影响 |
| 5.5.4 载药量对药物释放的影响 |
| 5.5.5 尿素含量对药物释放的影响 |
| 5.5.6 药物释放动力学特征 |
| 5.5.7 环境扫描电镜(ESEM)分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A （攻读学位期间所发表的学术论文） |
（9）乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶的初步研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略符号 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 原位凝胶新型药物传递系统的研究进展 |
| 1.1 原位凝胶的优点 |
| 1.2 原位凝胶的分类及相应高分子材料的胶凝特性 |
| 1.3 原位凝胶在药剂学中的运用 |
| 1.4 问题及展望 |
| 2 环丙沙星概述 |
| 2.1 CPLX的理化性质 |
| 2.2 作用机理 |
| 2.3 抗菌谱 |
| 2.4 药动学 |
| 2.5 药效学 |
| 2.6 临床应用 |
| 2.7 不良反应及使用注意事项 |
| 2.8 CPLX制剂概述 |
| 2.9 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 试验部分 |
| 第一章 温敏型原位凝胶的温敏材料及模型药物筛选 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 温敏材料的选取 |
| 2.2 P407水溶液的胶凝温度考察 |
| 2.3 胶凝温度调节剂的相关性质考察 |
| 2.4 抗菌药的选取 |
| 2.5 选取药物与泊洛沙姆的配伍反应结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 温敏材料的选取 |
| 3.2 抗菌药的选取 |
| 3.3 初步选取的抗菌药的溶解性能 |
| 3.4 选取药物与泊洛沙姆的配伍反应 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第二章 CPFL温敏型原位凝胶的溶媒筛选 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 金属离子的影响 |
| 2.2 CPFL与缓冲溶液的配伍结果 |
| 2.3 选取缓冲液及盐酸与CPFL泊洛沙姆组合物的配伍 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CPFL注射液质量控制要点 |
| 3.2 CPFL与缓冲液的配伍观察 |
| 3.3 选取缓冲液及盐酸与CPFL泊洛沙姆组合物的配伍 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第三章 CPFL温敏型原位凝胶的制备及特性研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同浓度的P407胶凝特性 |
| 2.2 P188对不同浓度P407溶液的胶凝温度影响 |
| 2.3 CPFL对泊洛沙姆溶液胶凝温度的影响 |
| 2.4 辅料的筛选结果 |
| 2.5 辅料及主药对P407溶液胶凝温度的影响 |
| 2.6 优选处方加入辅料后的胶凝温度考察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于胶凝温度的测定 |
| 3.2 泊洛沙姆溶液的胶凝特性 |
| 3.3 关于温度敏感型原位凝胶的设计 |
| 3.4 主药对胶凝温度的影响 |
| 3.5 关于P407及辅料的选用 |
| 3.6 优选处方加入辅料后的胶凝温度考察 |
| 3.7 原位凝胶溶液的制备 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第四章 CPFL泊洛沙姆温敏型原位凝胶的体外溶蚀及药物释放行为 |
| 摘要 |
| 第一节 释放度试验体外分析方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 CPFL入射波长的确定 |
| 2.2 释放介质的选取 |
| 2.3 方法的建立 |
| 3 讨论 |
| 3.1 参比及释放介质选择 |
| 3.2 直线回归紫外分光光度法 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二节 CPFL泊洛沙姆原位凝胶体外溶蚀行为及药物释放行为 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 优选处方的胶凝温度 |
| 2.2 生理盐水为释放介质时溶蚀和释放度考察结果 |
| 2.3 水为释放介质时溶蚀和释放度考察结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药物释放度考察方法 |
| 3.2 原位凝胶的溶蚀及释放行为 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三节 CPFL温敏感型原位凝胶体外溶蚀及药物释放的影响因素 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同释放面积下原位凝胶的溶蚀及药物释放度 |
| 2.2 不同振荡频率下原位凝胶的溶蚀及药物释放度 |
| 3 讨论 |
| 3.1 释放面积对原位凝胶的溶蚀及药物释放行为的影响 |
| 3.2 振荡频率对原位凝胶的溶蚀及药物释放行为的影响 |
| 3.3 相似因子法 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 第五章 RP-HPLC法测定CPFL泊洛沙姆原位凝胶中主药的含量 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 流动相及参比溶液选择结果 |
| 2.2 CPFL入射光波长的确定 |
| 2.3 空白辅料干扰试验结果 |
| 2.4 标准曲线与线性范围 |
| 2.5 精密度试验结果 |
| 2.6 被测样品稳定性试验结果 |
| 2.7 回收率试验结果 |
| 2.8 重复性试验结果 |
| 2.9 样品含量测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 入射波长的确定 |
| 3.3 色谱柱及柱温的选择 |
| 3.4 回收率试验结果 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第六章 CPFL原位凝胶体外胶凝时间测定及肌肉刺激性试验 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 胶凝时间测定结果 |
| 2.2 肌肉刺激性试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 胶凝时间测定 |
| 3.2 肌肉刺激性试验 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACTS |
| 第七章 CPFL温敏型原位凝胶的稳定性初步研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 影响因素稳定性结果 |
| 2.2 初步加速稳定性试验 |
| 2.3 初步长期稳定性试验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的文章 |
四、Preparation and characteristics of ciprofloxacin hydrochloride/Carboxymethyl chitosan implanted microsphere（论文参考文献）
- [1]创面用多层复合敷料的制备与性能研究[D]. 孙玮. 东华大学, 2021(09)
- [2]抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究[D]. 杨旭. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [3]可紫外光交联的黄原胶墨水3D生物打印用于软骨组织工程研究[D]. 勒义官. 广西医科大学, 2019(08)
- [4]人发角蛋白载药膜及纳米载药体系研究[D]. 许少波. 暨南大学, 2015(07)
- [5]基于杂化微球的载药织物制备方法与性能研究[D]. 侯晓晓. 东华大学, 2014(07)
- [6]壳聚糖衍生物药物缓释微球的制备及性能的研究[D]. 张旭. 黑龙江大学, 2012(07)
- [7]盐酸头孢吡肟羧甲基壳聚糖微球的制备与体外释放性能研究[D]. 王春燕. 中南大学, 2012(02)
- [8]新型不饱和树脂基亲水性药物缓释材料的制备[D]. 高鹏. 湖南大学, 2012(02)
- [9]乳酸环丙沙星温敏型原位凝胶的初步研制[D]. 曹礼华. 南京农业大学, 2011(07)
- [10]微粒给药系统在抗菌药中的应用[A]. 王金萍,窦明金,黄桂华. 2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集, 2011