一、健肾合剂中甘草和大黄的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
欧人豪,曾金,韦祖巧,李萍[1]（2022）在《茵芩合剂质量标准研究》文中指出目的建立茵芩合剂的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法对制剂中的茵陈、黄芩和大黄进行鉴别;采用高效液相色谱法同时测定绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量,色谱柱为Diamonsil C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为310 nm,柱温为30℃。结果微乳薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素分别在5.96～59.60μg/ml（r=0.9991）、0.60～6.00μg/ml（r=0.9992）、40.80～408.00μg/ml（r=0.9993）、1.98～19.84μg/ml（r=0.9994）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为96.56%、101.84%、98.77%和98.98%。结论本法操作简便、结果准确,重复性好,可用于茵芩合剂的质量控制。
孙晓琦[2]（2020）在《清热泻火合剂制备工艺和质量控制研究》文中指出目的:清热泻火合剂处方来源于民间验方三焦泻火汤,由黄芩、苦豆根、山大黄、甘草、生石膏和滑石粉等药物组成。该方具有泻三焦郁热,止咳化痰,利咽之功效,能清热燥湿、泻火解毒,临床上用于治疗三焦郁热,咳嗽痰喘,咽喉肿痛,大便燥结等症。本课题旨在探索清热泻火合剂的提取和制备工艺,并进行质量控制和稳定性研究,为今后大规模生产提供参考。方法:参照《中国药典》和《中国兽药典》2015年版的相关规定,在水提工艺的研究中,采取正交试验方法对加水量、煎煮次数以及煎煮时间三个因素进行考察,经数据分析获得并验证了该合剂的最佳提取工艺。用梯度法对成型工艺中的浓缩体积、p H、增溶剂用量分别进行了考察,通过对成型条件的优选,确定了制备工艺。在质量控制方法的研究中,建立了以处方中黄芩、苦豆根、山大黄、甘草四味药相关指标的薄层色谱鉴别方法;通过系统适应性试验、线性关系试验、精密度试验、重复性试验、供试品稳定性试验、加样回收率试验、耐用性试验等,确定了清热泻火合剂中黄芩苷的高效液相色谱测定方法;并进行了影响因素试验、加速试验和长期试验等稳定性研究。结果:清热泻火合剂的制备工艺为加入8倍量水提取3次,每次1.5h,过200目药筛,合并滤液,减压浓缩至700m L,加入0.2%山梨酸钾,调节p H范围至4.5～5.5,加入稀释10倍的吐温-80溶液14m L,加热回流30min,冷却沉淀72h后分装为每瓶100m L。质量控制研究中确定了黄芩、苦豆根、山大黄、甘草的薄层色谱法为定性鉴别方法,以高效液相色谱法测定合剂中黄芩苷的含量,黄芩苷在0.12～0.96μg范围内线性回归方程为:Y=51.4728X-0.3712,r=1.000,加样回收率为98.22%,建立的含量测定方法合理可行。三批中试样品含量测定RSD在2%以内,清热泻火合剂中黄芩苷含量不得低于1.4175mg·m L-1。影响因素试验结果表明,清热泻火合剂在高温、高湿和强光条件下各指标较稳定;加速试验和长期试验均表明合剂稳定性较好,有效期可暂定为12个月。结论:确定了清热泻火合剂的制备工艺,该工艺合理可行,易于操作且成本较低。制定了初步的质量标准,以高效液相色谱法测定黄芩苷含量,其测定方法灵敏度高、测定精确、重复性好,确定了黄芩、苦豆根、山大黄、甘草的薄层鉴别方法,该方法具有专属性强、操作简便的特点。稳定性考察表明成品稳定性较好,为控制其产品质量提供了依据。
车晓平,彭冰,韩旭阳,王宏,曾祖平[3]（2019）在《醒脾和胃合剂的质量标准研究》文中研究指明目的建立醒脾和胃合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中白芍、荷叶、佛手、甘草、大黄进行多息定性鉴别。结果醒脾和胃合剂中可检出白芍、荷叶、佛手、甘草、大黄,薄层色谱图特征斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰。结论本法简便可行,可有效地控制制剂质量。
程正[4]（2018）在《抗衰灵膏的质量控制及药效学研究》文中研究说明抗衰灵膏为临床常用的中药制剂,疗效确切,效果显着。由何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草等26味名贵道地药材组成。具有健脾、补肾、养血、缓解体疲劳、润肠通便、改善睡眠、抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。为了控制抗衰灵膏的质量,保证生产投料的准确性及临床用药的有效性及安全性,本研究以多学科交叉的原理和方法为指导,通过文献阅读、病例观察、试验设计、建立病理模型、常规检查,HPLC含量测定等多种处理方法对抗衰灵膏的药效学和质量评价进行进一步的研究,为抗衰灵膏的合理应用提供参考。概括为五个方面。1.参照卫生部药品标准中药成方制剂第十二册性状描述,通过观察抗衰灵膏外形、颜色、气味等特征,对其性状进行鉴定。2.参照中国药典2015年版薄层色谱鉴别法,对抗衰灵膏中何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草等六种成分进行鉴别。3.参照中国药典2015年版一般检查项项目,对相对密度、装量、不溶物、微生物限度等进行检查。4.根据中国药典2015版高效液相色谱法测定抗衰灵膏成方制剂中六味中药,其指标性成分为甘草酸铵、丹酚酸B,建立抗衰灵膏成方制剂HPLC含量测定方法。5.根据抗衰灵膏的药效学特点,分别建立不同的病理模型进行试验研究,以期证明其具有较好的健脾,补肾,养血,缓解体疲劳,润肠通便,改善睡眠,抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。通过以上实验研究结果表明,薄层色谱法鉴别何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草,方法特征性好,专属性强,阴性无干扰。其他各项检查均符合中国药典2015版四部制剂通则煎膏剂（膏滋）项下的规定。同时,又建立了甘草酸铵和丹酚酸B的含量测定方法,具有操作简单,重现性好,专属性强的特点。经过提高后建立的抗衰灵膏质量控制方法简单易行、专属性强、重现性好,能有效全面的控制该药品的质量。经过对八组不同模型进行药效学研究,结果表明抗衰灵膏有较好的健脾,补肾,养血,缓解体疲劳,润肠通便,改善睡眠,抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。
刘俊丹,曾诗梅,雷金梅,陈文杰,李紫元,梁伟燊,唐陆平,何永明[5]（2017）在《芩黄清肺散的质量标准研究》文中提出为建立芩黄清肺散的质量标准,采用显微鉴定和薄层色谱法（TLC）对方剂中黄芩、大黄、枇杷叶和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行含量测定,色谱柱为依利特C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速1mL/min;检测波长280nm;柱温40℃;进样量20μL。显微鉴定结果表明,韧皮纤维单个散在或数个成束,梭形,长60μm250μm,壁厚,孔沟细（黄芩）;草酸钙族晶,直径60μm140μm（大黄）;非腺毛为单细胞,常弯曲（枇杷叶）;木纤维成束,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶鞘纤维（甘草）。TLC结果表明,供试品中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。HPLC结果显示,黄芩苷在0.241μg1.208μg（r=0.999 9）具有良好的线性范围,精密度、稳定性、重复性的RSD<3.0%,加样回收率为100.49%（RSD=1.71%,n=9）。该研究所建立标准可用于芩黄清肺散的质量控制。
刘俊丹[6]（2017）在《芩黄清肺散的药学和药效学研究》文中认为芩黄清肺散（Qinhuang Qingfei Powder,QQP）由黄芩、大黄、枇杷叶和甘草四味中药组成,具有清肺热、止咳喘的功效,常用于防治鸡传染性喉气管炎所致的呼吸道症状。本文主要对QQP进行临床前研究（包括质量标准、主要药效学和安全性）,为申报新兽药提供参考。为建立QQP的质量标准,论文通过显微鉴别法和薄层色谱法（TLC）对QQP中的黄芩、大黄、枇杷叶和甘草进行了定性鉴别;同时,采用高效液相色谱法（HPLC）测定君药黄芩的主要成分黄芩苷的含量。结果显示,根据四味中药特有的显微特征在显微镜下找到相应药材。在TLC中,四味中药的供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。方法可行性强、专属性和重复性好。最后用HPLC测定了黄芩苷含量。色谱条件为:C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水-磷（47:53:0.2）;检测波长为280 nm;流速1 mL/min;柱温40℃;线性关系考察:y=60732x-267829,r=0.9999。线性范围:0.241μg1.208μg。精密度RSD为1.78%,稳定性RSD为0.63%,重复性RSD为0.99%,加样回收率为100.49%,RSD为1.71%。试验结果符合要求,重复性和稳定性良好。在动物整体水平上对QQP进行了主要药效学研究。通过采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型法、小鼠浓氨水引咳法、小鼠气管酚红排泌法以及组织胺和乙酰胆碱豚鼠引喘模型法来观察QQP的抗炎、止咳、祛痰和平喘作用。结果表明,QQP具有较好的抗炎、止咳、祛痰和平喘的功效。为了给QQP的安全药理学研究打下基础,试验对大鼠血压、脉搏和肺功能的相关指标进行了测量,结果得出大鼠收缩压范围为（130176）mmHg,舒张压范围为（102144）mmHg,平均压范围为（111151）mmHg,心率范围为（276412）次/min。潮气量范围为（0.412.23）mL,呼吸频率为（141255）次/min。同时,对QQP进行安全药理学研究。通过用MC4000小动物无创血压仪和EMKA小动物无创肺功能仪来检测大鼠的心血管系统和呼吸系统的功能,同时通过小鼠戊巴比妥钠阈剂量（阈下剂量）催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验以及小鼠机能协调运动试验,来说明药物对神经系统的影响。结果提示,QQP对心血管系统、呼吸系统和神经系统无不良影响。最后,对QQP进行了毒理学研究（包括急性毒性试验和长期毒性试验）。急性毒性试验结果显示QQP的LD50大于6000 mg/kg,实际无毒。长期毒性试验表明,各项指标（大鼠体重、饮水量、采食量、血液学指标、血液生化指标）药物组与对照组相比无显着差异,组织病理学切片未见明显病变。综上所述,QQP质量可控、可行;药效明显,安全无毒,是一种临床上安全的药物,具有广泛的临床应用前景。
贾纪萍,熊玥,宋慧敏,李芳,李正雄,陈晓兰[7]（2017）在《四黄止痢颗粒中几种有效成分的薄层鉴别研究》文中研究表明为建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,本试验采用薄层色谱法对四黄止痢颗粒中的黄连、黄柏、大黄、黄芩、板蓝根进行鉴别,对展开剂、展开温度、展开湿度、薄层板来源、薄层板批号、显色条件等因素进行考察。试验以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1）为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内展开,置紫外光灯（365nm）下检视鉴别黄连、黄柏;以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂展开,喷以2%三氯化铁乙醇溶液检测黄芩的存在;以正丁醇-冰醋酸-水（19∶5∶5）为展开剂展开,热风吹干后喷以茚三酮试液,在105℃加热检视鉴别板蓝根。试验结果表明,在考察条件下,目标物斑点清晰、无拖尾,阴性对照无干扰,方法专属性强,重现性好。
王瑞,孙晓迪,任笑传,高嵩,王苏会,李艳辉,李秀敏[8]（2016）在《清热解毒合剂质量标准研究》文中研究表明目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。
张韵[9]（2014）在《慢性咽炎合剂的质量标准研究》文中进行了进一步梳理慢性咽炎是咽部粘膜、粘膜下及淋巴组织的弥漫性炎症，为上呼吸道慢性炎症的一部分，一般病程较长，不易治愈。临床症状表现为咽部不适、异物感、痰粘滞感、发痒咳嗽等。慢性咽炎合剂，处方组成如下：咸竹峰、连翘、木蝴蝶、板蓝根、岗梅根、荆芥、柴胡、白花蛇舌草、桔梗、甘草等。此处方为广州市黄埔区中医医院制剂，在临床使用多年，证明其有很好的疗效，为保证各批次产品间质量的稳定性，保障临床用药的安全，本课题研究慢性咽炎合剂的质量控制标准。根据本制剂中每个药味有药理活性的化学成分，尝试用不同的提取分离方法，对其中功效成分进行分离、鉴别、含量测定，并对合剂的常规检查方法进行验证，确定质量控制指标，拟定质量标准。1.确定采用薄层色谱法对其中主要药味进行鉴别，研究分离鉴别方法，以最佳的色谱条件对其中的连翘、白花蛇舌草、柴胡、荆芥4味药材进行了定性鉴别，结果薄层色谱分离效果好，斑点清晰。在供试品色谱中，在与对照品和对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰，可以作为本制剂的定性鉴别项。2.对合剂的常规检查项目pH值、密度、装量差异、微生物限度进行验证。结果表明，pH值、密度、装量差异检测方法成熟，根据结果拟定控制指标；慢性咽炎合剂有较强的抑菌作用，常规法和培养基稀释法不能作为常规的微生物限度检查方法，薄膜过滤法可以消除影响，因此，应该选用薄膜过滤法作为本制剂的微生物限度检查方法。3.确定采用高效液相色谱法，对其中2个主要药味进行含量测定。连翘主要功效成分连翘苷，流动相：乙腈-0.1%磷酸（25:75）；检测波长：277nm；柱温：30℃；流速：1.0ml/min；连翘苷的进样量在0.2～4μg范围内线性相关（r=0.9998），平均回收率99.2％，RSD1.2％（n=9）；板蓝根的功效成分（R, S）-告依春，流动相：甲醇-0.01mol磷酸二氢钠（用氢氧化钠调节pH7.2）（93:7）；检测波长：245nm；柱温：30℃；流速：1.0ml/min；（R, S）-告依春进样量在0.02～0.4μg范围呈良好的线性（r=1.0000），平均回收率98.5%，RSD1.1%（n=9）。结果：拟定质量标准科学合理，可以为慢性咽炎合剂的质量控制提供依据，并为其他医院制剂品种拟定质量标准提供参考。
陈伟民,潘琳琳,陈丽岚,鲁雪琴,万萌,傅应华[10]（2014）在《润肺合剂的薄层色谱鉴别方法研究》文中进行了进一步梳理通过对润肺合剂中的4种主要药材进行薄层色谱鉴别,结果发现:处方中的桔梗、甘草、黄芩、麦冬四味药材具有薄层色谱鉴别特征。本法简便可靠,专属性、重现性好,可作为润肺合剂的质量控制指标.
二、健肾合剂中甘草和大黄的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、健肾合剂中甘草和大黄的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）茵芩合剂质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层鉴别 |
| 2.1.1 溶液制备 |
| 2.1.2 微乳液制备 |
| 2.1.3 薄层层析 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液制备 |
| 2.2.2. 1 混合对照品溶液 |
| 2.2.2. 2 供试品溶液 |
| 2.2.2. 3 阴性对照溶液 |
| 2.2.3 专属性考察 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（2）清热泻火合剂制备工艺和质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 清热泻火合剂的提取工艺研究 |
| 1.试药与仪器 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 提取溶媒与方法的确定 |
| 2.2 正交试验设计 |
| 2.3 提取方法 |
| 2.4 黄芩苷含量的测定 |
| 2.5 干膏收率的测定 |
| 2.6 试验结果与分析 |
| 2.7 提取工艺验证试验 |
| 3.小结与讨论 |
| 第二章 清热泻火合剂的成型工艺研究 |
| 1.试药与仪器 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 浓缩工艺考察 |
| 2.2 防腐剂的选择 |
| 2.3 pH的考察 |
| 2.4 增溶剂的考察 |
| 2.5 确定制备工艺 |
| 2.6 中试试验 |
| 3.小结与讨论 |
| 第三章 清热泻火合剂的质量控制研究 |
| 1.试药与仪器 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 薄层鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.4 含量测定 |
| 3.小结与讨论 |
| 第四章 清热泻火合剂的稳定性研究 |
| 1.试药与仪器 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 影响因素试验 |
| 2.2 加速试验 |
| 2.3 长期试验 |
| 3.小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 中药汤剂的改革与主要新剂型的研究现状 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（3）醒脾和胃合剂的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.2.1 佛手、大黄的薄层色谱鉴别[1-3]: |
| 2.2.2 甘草、白芍的薄层色谱鉴别[1,4]: |
| 2.2.3 荷叶的薄层色谱鉴别[1,5]: |
| 2.3 样品检查[6] |
| 3 讨论 |
（4）抗衰灵膏的质量控制及药效学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 1 立题依据 |
| 2 处方组成、药物成分性质 |
| 参考文献 |
| 第一章 抗衰灵膏的质量控制研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 性状 |
| 3 抗衰灵膏的薄层色谱鉴别 |
| 4 制剂通则检查 |
| 5 含量测定 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 抗衰灵膏的药效学研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 数据处理 |
| 3 方法与结果 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 总结与讨论 |
| 综述 |
| 1 质量标准研究 |
| 2 药效学研究 |
| 3 结语 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）芩黄清肺散的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 仪器设备 |
| 1.1.2 药品与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 显微鉴别 |
| 1.2.2 薄层色谱鉴别 |
| 1.2.2. 1 黄芩的薄层色谱鉴别 |
| 1.2.2. 2 大黄薄层色谱鉴别 |
| 1.2.2. 3 枇杷叶薄层色谱鉴别 |
| 1.2.2. 4 甘草薄层色谱鉴别 |
| 1.2.3 含量测定参照文献[2, 5-7]进行。 |
| 1.2.3. 1 色谱条件 |
| 1.2.3. 2 对照品溶液制备 |
| 1.2.3. 3 供试品溶液制备 |
| 1.2.3. 4 阴性对照品溶液的制备 |
| 1.2.3. 5 系统适应性试验 |
| 1.2.3. 6 线性范围考察 |
| 1.2.3. 7 精密度试验 |
| 1.2.3.8稳定性试验 |
| 1.2.3. 9 重复性试验 |
| 1.2.3. 1 0 回收率试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 显微鉴定结果 |
| 2.2 薄层色谱鉴别结果 |
| 2.3 HPLC检测结果 |
| 2.3.1 系统试验性 |
| 2.3.2 线性考察 |
| 2.3.3 精密度、稳定性、重复性 |
| 2.3.4 加样回收率 |
| 3 讨论 |
（6）芩黄清肺散的药学和药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表(Abbreviations) |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 ILT的防治现状 |
| 1.3 组方原则与依据 |
| 1.4 QQP各味中药缓解呼吸道症状的药理研究 |
| 1.4.1 黄芩 |
| 1.4.2 大黄 |
| 1.4.3 枇杷叶 |
| 1.4.4 甘草 |
| 第二章 QQP质量标准的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 主要试药 |
| 2.1.3 显微鉴别 |
| 2.1.4 薄层色谱法 |
| 2.1.5 含量测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 显微鉴定结果 |
| 2.2.2 薄层色谱鉴别结果 |
| 2.2.3 HPLC检测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 QQP的药效学研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 药品与试剂 |
| 3.1.3 QQP溶液制备 |
| 3.1.4 实验动物 |
| 3.1.5 二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验 |
| 3.1.6 浓氨水致小鼠咳嗽试验 |
| 3.1.7 小鼠气管段酚红试验 |
| 3.1.8 组织胺和乙酰胆碱致豚鼠哮喘试验 |
| 3.1.9 统计学分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 QQP抗炎试验结果 |
| 3.2.2 QQP止咳试验结果 |
| 3.2.3 QQP祛痰试验结果 |
| 3.2.4 QQP平喘试验结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 抗炎作用 |
| 3.3.2 止咳祛痰平喘作用 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 大鼠无创血压和无创肺功能的测定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 实验动物与分组 |
| 4.1.3 无创血压测试方法 |
| 4.1.4 无创肺功能测试方法 |
| 4.1.5 统计学分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 无创血压分析结果 |
| 4.2.2 无创肺功能分析结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 血压讨论 |
| 4.3.2 肺功能的讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 QQP的安全药理学研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要仪器 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 实验动物 |
| 5.1.4 心血管系统、呼吸系统相关指标的测定 |
| 5.1.5 神经系统指标的测定 |
| 5.1.6 统计学分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 QQP对心血管系统的影响 |
| 5.2.2 QQP对呼吸系统的影响 |
| 5.2.3 QQP对神经系统的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 QQP对心血管系统的影响 |
| 5.3.2 QQP对呼吸系统的影响 |
| 5.3.3 QQP对神经系统的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 QQP的急性毒性试验和长期毒性试验 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 主要仪器设备 |
| 6.1.2 主要试剂 |
| 6.1.3 动物及饲养条件 |
| 6.1.4 急性毒性试验 |
| 6.1.5 30天喂养试验 |
| 6.1.6 统计学分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 急性毒性试验结果 |
| 6.2.2 长期毒性试验结果 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 QQP对小鼠急性毒性的影响 |
| 6.3.2 QQP对大鼠长期毒性的影响 |
| 6.4 小结 |
| 结论及创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间成果 |
| 致谢 |
（7）四黄止痢颗粒中几种有效成分的薄层鉴别研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.1.1仪器 |
| 1.1.2试剂 |
| 1.1.3药物 |
| 1.2方法 |
| 1.2.1黄连、黄柏的薄层色谱鉴别 |
| 1.2.1.1薄层色谱条件的建立 |
| 1.2.1.2方法学验证 |
| 1.2.2黄芩的薄层色谱鉴别 |
| 1.2.2.1薄层色谱条件的建立 |
| 1.2.2.2方法学验证 |
| 1.2.3板蓝根的薄层色谱鉴别 |
| 1.2.3.1薄层色谱条件的建立 |
| 1.2.3.2方法学验证 |
| 1.2.4大黄的薄层色谱鉴别 |
| 2结果 |
| 2.1黄连、黄柏薄层色谱鉴别 |
| 2.2黄芩薄层色谱鉴别 |
| 2.3板蓝根薄层色谱鉴别 |
| 2.4大黄薄层色谱鉴别 |
| 3讨论 |
| 3.1黄连、黄柏的薄层鉴别 |
| 3.2黄芩的薄层鉴别 |
| 4结论 |
（8）清热解毒合剂质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法及结果 |
| 2.1 TLC鉴别 |
| 2.1.1 金银花 |
| 2.1.2 甘草 |
| 2.1.3 知母 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液制备 |
| 2.2.3 专属性考察 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）慢性咽炎合剂的质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 医院制剂的现状和发展方向 |
| 1.2 慢性咽炎合剂的处方依据 |
| 1.2.1 白花蛇舌草 |
| 1.2.2 连翘 |
| 1.2.3 板蓝根 |
| 1.2.4 柴胡 |
| 1.2.5 荆芥 |
| 1.2.6 桔梗 |
| 1.2.7 岗梅根 |
| 1.2.8 木蝴蝶 |
| 1.2.9 甘草 |
| 1.3 建立完善的质量标准是医院制剂质量的保证 |
| 1.3.1 白花蛇舌草 |
| 1.3.2 连翘 |
| 1.3.3 板蓝根 |
| 1.3.4 柴胡 |
| 1.3.5 荆芥 |
| 1.4 中药制剂标准建立的方法 |
| 1.4.1 定性方法 |
| 1.4.2 定量方法 |
| 1.5 目的、内容和技术路线 |
| 第二章 慢性咽炎合剂中主要药味的鉴别方法研究 |
| 2.1 材料与试药 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 连翘的特征鉴别 |
| 2.2.3 白花蛇舌草的特征鉴别 |
| 2.2.4 柴胡的特征鉴别 |
| 2.2.5 荆芥的特征鉴别 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 慢性咽炎合剂检查方法研究 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 最低装量 |
| 3.2.2 pH 值 |
| 3.2.3 相对密度 |
| 3.2.4 微生物限度检查方法验证 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 慢性咽炎合剂中有效成分的含量测定方法研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.2.1 连翘苷含量测定 |
| 4.2.2 (R,S)-告依春含量测定 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 慢性咽炎合剂质量标准（草案）的建立 |
| 5.1 慢性咽炎合剂质量标准（草案）起草说明 |
| 5.2 质量标准研究结论 |
| 5.2.1 鉴别研究结论 |
| 5.2.2 检查研究结论 |
| 5.2.3 含量测定研究结论 |
| 5.2.4 总结 |
| 5.3 慢性咽炎合剂质量标准草案 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）润肺合剂的薄层色谱鉴别方法研究（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 1.1实验仪器 |
| 1.2实验材料 |
| 2方法与结果 |
| 2.1桔梗的薄层色谱法鉴别 |
| 2.1.1溶液制备 |
| 2.1.2鉴别 |
| 2.2甘草的薄层色谱法鉴别 |
| 2.2.1溶液制备 |
| 2.2.2鉴别 |
| 2.3黄芩的薄层色谱法鉴别 |
| 2.3.1溶液制备 |
| 2.3.2鉴别 |
| 2.4麦冬的薄层色谱法鉴别 |
| 2.4.1溶液制备 |
| 2.4.2鉴别 |
| 3讨论 |
| 4结语 |
四、健肾合剂中甘草和大黄的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]茵芩合剂质量标准研究[J]. 欧人豪,曾金,韦祖巧,李萍. 中国医药导报, 2022(03)
- [2]清热泻火合剂制备工艺和质量控制研究[D]. 孙晓琦. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [3]醒脾和胃合剂的质量标准研究[J]. 车晓平,彭冰,韩旭阳,王宏,曾祖平. 北京中医药, 2019(08)
- [4]抗衰灵膏的质量控制及药效学研究[D]. 程正. 安徽中医药大学, 2018(01)
- [5]芩黄清肺散的质量标准研究[J]. 刘俊丹,曾诗梅,雷金梅,陈文杰,李紫元,梁伟燊,唐陆平,何永明. 动物医学进展, 2017(09)
- [6]芩黄清肺散的药学和药效学研究[D]. 刘俊丹. 佛山科学技术学院, 2017(01)
- [7]四黄止痢颗粒中几种有效成分的薄层鉴别研究[J]. 贾纪萍,熊玥,宋慧敏,李芳,李正雄,陈晓兰. 中国畜牧兽医, 2017(04)
- [8]清热解毒合剂质量标准研究[J]. 王瑞,孙晓迪,任笑传,高嵩,王苏会,李艳辉,李秀敏. 解放军药学学报, 2016(04)
- [9]慢性咽炎合剂的质量标准研究[D]. 张韵. 华南理工大学, 2014(05)
- [10]润肺合剂的薄层色谱鉴别方法研究[J]. 陈伟民,潘琳琳,陈丽岚,鲁雪琴,万萌,傅应华. 嘉兴学院学报, 2014(06)