一、川贝枇杷糖浆质量控制方法的研究（论文文献综述）
刘元喆[1]（2021）在《基于深度学习的疾病辅助诊断和药品推荐》文中提出基于大量的电子病历数据,智慧医疗使用现代计算机技术手段结合现有医疗数据辅助医生进行诊疗。本文通过深度学习方法结合电子病历数据构建深度学习模型,从而帮助医生对患者完成疾病诊断以及后续的药品推荐,进而提高医生的治疗效率。主要完成了以下工作:（1）构建了1D-DLSTM疾病诊断模型。首先,通过结合ICD-10构建了医学领域的专业词库,并使用Jieba分词法联合医学词库对病历进行分词。其次,利用Skipgram模型联合BERT模型训练医学词向量,使得词向量涵盖大量病历特征。最后,提出1D-DLSTM疾病诊断模型,以病历文本中症状描述的词向量矩阵作为输入端,以确诊疾病为模型输出端,利用卷积层扫描词向量,并进一步利用LSTM内核提取词向量特征,经过反传播的参数调节以及对结果的归一化输出,最终训练完成疾病诊断模型。通过输入病患的症状,可诊断病患所患疾病。实验表明,1D-DLSTM疾病诊断模型,诊断的最终准确率达90%,相比CNN提升3%。（2）基于医疗知识图谱推荐药品。利用Request法对医疗网站进行爬取,获取疾病的描述及相应属性。将爬取到的实体根据ICD-10中的医学术语规范确立医学实体,并根据网站中的描述,确立实体的本体及其属性之间的关系。最后,根据中文语法原则,将主谓宾映射到实体与关系中,构成医疗知识三元组,将医疗知识三元组存储于Neo4j中,并且基于Neo4j使用Cypher检索疾病相应药品,完成药品推荐。（3）构建BP-ADRP模型筛选药品。首先利用滑窗遍历法抽取电子病历中的体检数据,将药前体检作为特征数据,药后体检作为标签数据,基于深度学习中的BP神经网络,构建了BP-ADRP模型,使用BP-ADRP对药品不良反应进行预测。本文将临床检验的特征数据为模型输入端,标签数据为模型输出。模型可通过输入病患使用药前的体检数据,输出药品不良反应预测结果。BP-ADRP药品不良反应模型最终预测的准确率达88%,与同类LSTM算法相比高出12%,与CNN算法相比高出14%,机器学习算法SVM相比,准确率提高7%,可准确地预测临床方面的药品不良反应。检索知识图谱所获取的药品,筛选病人会发生不良反应的药品,为最终推荐的药品,有效的辅助医生对病患的用药。
王建新[2]（2021）在《基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究》文中研究表明研究目的:目前中成药治疗成人支气管哮喘的临床研究证据有限,本研究拟运用The Grading of Recommendations Assessment,development and evaluation（GRADE）系统方法学和世界卫生组织（World Health Organization,WHO）指南制定手册,系统检索中成药治疗支气管哮喘的临床研究文献,应用Cochran系统评价方法,参考当前最佳证据,遵循“循证为主、共识为辅、经验为鉴”的原则,制定《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》,遴选出临床定位准确、疗效确切、具有循证医学证据或专家共识意见高度支持的中成药,解决哮喘防治过程中存在的中成药滥用、不合理使用的问题,规范化并推广中成药在成人哮喘防治中的应用,提高哮喘控制水平,并推动高质量临床研究证据的产生。研究方法:1.形成指南制定小组:指南发起者中国中药协会建立指南指导委员会,指南指导委员会按照中西医并重的原则确立指南共识专家组成员、指南秘书处和指南专家顾问。2.指南选题:依据PICO（P:人群;I:干预措施;C:对比;O:结局指标）模式,确定指南范围、临床问题和结局指标。本指南主要关注中成药对成人支气管哮喘的临床优势。通过两轮调查问卷获取临床专家的意见并使用专家共识法完成临床问题的确立和结局指标重要性排序。临床问题通过PICO进行解构,达成共识。结局指标分为关键结局（7-9分）、重要结局（4-6分）、不重要结局（1-3分）,由指南小组组员进行打分并有效排序。3.中成药遴选:基于全面的数据库（《国家医保目录》《国家基本药物目录》《中华人民共和国药典》以及国家食品药品监督管理局网站等药品查询网站）检索和专家推荐意见进行中成药的筛选。4.证据获取与系统评价:制定高效准确的检索策略,运用网络检索和手工检索相结合的方式,系统检索Pubmed、EMBASE、Cochrane英文数据库以及中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（维普）、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2019年6月30日,根据纳排标准,筛选系统评价和随机对照研究（Randomized controlled trial,RCT）。如果为质量较高的系统评价则直接利用,如果需要更新则在原研究基础上进行更新。如需进行新的系统评价,则严格按照Cochrane系统评价指导手册进行。应用Review Manager 5.3软件对结局指标相同、数据类别相同的RCT研究的数据进行整合分析。结合中医药的特殊性,本指南充分考虑中医古典文献、中医教科书中推荐的中成药并将中医经典方药的汤剂文献也纳入到指南证据当中。5.证据质量分级:对于证据数量充足的中成药,采用GRADE方法对纳入的中成药的有效性和安全性的证据体进行汇总和质量评价,制定证据总结表和从证据到决策的框架表。证据数量不足、无法进行Meta分析的中成药由秘书组制作共识意见表,通过德尔菲法进行问卷调查,形成基于专家共识的推荐意见。根据GRADE方法,专家应在充分考量5个降级因素（偏倚风险、间接性、异质性、不精确性和发表偏倚）和3个升级因素（大效应量、剂量效应关系和负偏倚）基础上形成证据总结表,得出初步推荐意见。6.推荐意见形成与共识方法:指南共识小组成员基于当前最佳研究证据,考虑经济学因素、患者偏好和价值观、公平性、可及性等因素就形成推荐意见。对基于临床证据水平的推荐意见采取1次或多次的专家共识法,对于某些中医传统经典名方和根据名老中医验方化裁的中成药,采用德尔菲（Delphi）法通过1轮调查,形成推荐意见共识。研究结果:1.循证研究:共纳入10种中成药（循证证据支持:8种,专家共识推荐:2种）,涉及研究文献69篇,包括13篇小青龙汤研究、32篇苏黄止咳胶囊、3篇玉屏风颗粒、2篇丹龙口服液相关、3篇平喘益气颗粒、喘可治注射液10篇、2篇固本咳喘胶囊、三拗片4篇,另有寒喘祖帕颗粒、止喘灵口服液通过德尔菲（Delphi）专家共识法纳入指南。2.指南推荐意见:（1）支气管哮喘急性发作期,以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见遇寒受冷发作,咳嗽痰少或清稀泡沫痰,舌淡苔白（寒哮证）的支气管哮喘急性发作患者,推荐联合使用小青龙制剂（极低质量,强推荐）;以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见咳嗽,咳痰较重（寒哮证）的患者,可在西医治疗基础上,联合使用寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,气急、胸闷、喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰白清稀、神疲乏力,怕风怕冷（气虚寒哮证）的支气管哮喘急性发作期患者,推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（低质量,弱推荐）。以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰黄粘稠、烦热燥渴,舌红苔黄（热哮证）为主要临床表现的支气管哮喘急性发作期患者,推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。（2）支气管哮喘慢性持续期,以喘息,胸闷为主要临床表现,兼见痰多,痰黄粘稠,舌红苔黄的支气管哮喘慢性持续期患者的可在西医治疗基础上,联合使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,咳嗽,胸闷为主要临床表现的支气管哮喘慢性持期患者,如胸闷、咳嗽较重,兼见痰多,色白或黄白相间,可在西医治疗基础上,联合使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,胸闷,气短为主要临床表现,兼见症状反复加重,怕风怕冷,面色苍白,腰膝酸软（肾虚挟痰证）的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用喘可治注射液（极低质量,弱推荐）;间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用丹龙口服液、止喘灵口服液或喘可治注射液（弱推荐,仅依据专家共识）;（3）支气管哮喘临床缓解期:以出汗多,怕风怕冷,气短乏力,体弱易感冒为主要临床表现的支气管哮喘临床缓解期患者,可在西医治疗基础上,联合使用玉屏风颗粒（极低质量,弱推荐）;以气短乏力,咳痰,食少,面色萎黄,手脚发冷,腰腿酸软为主要临床表现的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用固本咳喘胶囊（低质量,弱推荐）;（4）咳嗽变异性哮喘患者,以咳嗽,阵发性咳嗽,干咳无痰或少痰,舌苔薄白（风咳证）为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,可在西医治疗基础上,联合使用苏黄止咳胶囊（低质量,强推荐）;以咳嗽声重,咳嗽有痰,痰白清晰为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,在西医治疗基础上,推荐联合使用三拗片（低质量,弱推荐）。3.指南质量评价:纳入文献质量方面,本指南纳入的多数研究质量偏低,严重影响了研究结果的证据水平,因此本指南推荐意见的质量等级较低,只有1项B级（中等质量）、4项C级（低质量）和3项D级（极低质量）。指南方法学方面,基于AGREE-Ⅱ工具的指南评价显示本指南的得分较高,范围与目的得分为96.3%、参与人员为75.9%、制定的严谨性为93.1%、清晰性与可读性为90.5%、应用性为16.7%、编辑的独立性为100%,全面评估方面均为建议使用。研究结论:中成药治疗支气管哮喘有较好的疗效和安全性,通过本指南的制定,将中成药治疗哮喘从经验用药发展为“循证为主、共识为辅、经验为鉴”推荐。经专家共识后得出以下推荐意见:支气管哮喘急性发作期,寒哮证患者正在西医治疗基础上联合使用小青龙制剂（强推荐,极低质量）、寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）,气虚寒哮证患者推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（弱推荐,低质量）,热哮证患者推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。支气管哮喘慢性持续期,推荐痰热壅肺证患者使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、胸闷咳嗽痰多患者使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、肾虚挟痰证患者使用喘可治注射（极低质量,弱推荐）,间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用以上中成药（弱推荐,仅依据专家共识）。支气管哮喘临床缓解期,推荐表虚自汗证患者使用玉屏风散（弱推荐,极低质量）、脾肾气虚证患者使用固本咳喘胶囊（弱推荐,低质量）。咳嗽变异性哮喘,推荐风咳证患者使用苏黄止咳胶囊（强推荐,低质量）、咳嗽声重有痰患者使用三拗片（弱推荐,低质量）。本指南基于循证方法,严格遵循指南制定方法学,但局限于低质量的临床研究和有限的证据,本指南推荐意见证据质量较低,且依赖于间接证据和专家共识意见,因此本指南的推荐意见可靠性较低。未来还需要更多高质量的研究为中成药治疗哮喘提供有力的证据。
夏如玉[3]（2020）在《中药影响急性下呼吸道感染非必要抗生素使用的调查及循证评价研究》文中进行了进一步梳理背景和目的抗生素耐药是一项重大的全球公共卫生威胁,可能会引起住院时间、死亡率和经济负担增加等潜在的严重后果。急性下呼吸道感染（除外肺炎）（Acute lower respiratory tract infections（excluding pneumonia）,ALRTIs（eP））85%-95%由病毒感染引起,绝大多数是自限性疾病,抗生素的使用不仅无法有效地缓解症状还可能会带来副作用。该病是抗生素滥用的高发人群。推广有效药物以及提高医患的认知是改善这一现状,减少非必要抗生素使用的重要方法。以ALRTIs（eP）的中西医治疗为着力点,本研究对医生和患者对抗生素和中药使用的认知、经验和态度进行调查和访谈研究,从发现有效药物以及提高医患的认知的角度,探索利用中药减少非必要抗生素使用的可能性;并系统总结现有相关临床研究和指南的证据,与前述调查和访谈研究的发现相互比较和补充,从多角度探索中药减少ALRTIs（eP）非必要抗生素使用的可行性,并提供证据。研究方法（研究一）通过网络问卷调查医生对2012年实施的《抗菌药物临床应用管理办法》（最严限令）的认知、态度和体验,包括（1）限令实施后,医生经历了什么;（2）医生对抗菌药限令的了解程度如何;（3）医生在临床实践过程中对限令的感受;（4）医生使用了哪些对策。调查采用滚雪球抽样法,通过微信和电子邮件招募医生。除描述性统计外,还比较了最严限令实施初期和实施5年后医生认知、态度、体验的差异,并比较了不同学历、资历、医院级别、区域以及中医与西医医生间的差异。（研究二）对北京和合肥四所医院呼吸科门诊和两所社区医院的医生进行一对一、半结构化访谈。访谈过程为20-30分钟,采用录音形式记录。访谈内容包括医生治疗ALRTIs（eP）的处方行为,对不同治疗措施的态度,对减少抗生素使用的观点等,以了解医生的处方过程,探索减少非必要抗生素使用的措施。访谈录音转录为文字通过主题分析法进行分析,分析通过NVIVO 11软件完成。（研究三）采用回顾性治疗结局研究设计,通过网络问卷收集最近3个月内经历过或正在经历急性咳嗽者的回顾性数据,问卷关键问题包括:（1）最后一次咳嗽时使用了什么治疗方法;（2）咳嗽进展如何;（3）各项治疗对咳嗽症状的疗效如何。采用滚雪球抽样法,通过微信招募参与者。分析急性咳嗽中抗生素、非抗生素类西药、中药、非药物疗法的使用率,各类疗法症状缓解效果Likert量表评分及后续使用抗生素情况。（研究四）系统评价检索了 PubMed、Cochrane图书馆、EMBASE、中国知网、重庆维普、SinoMed和万方数据库,检索更新至2020年2月,筛选符合纳入标准的随机对照试验。两位研究人员独立进行文献筛选、资料提取,使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3软件对数据进行合并,并采用GRADEpro GDT软件制作证据概要表。同时,我们还检索了该病相关的指南,用AGREE II工具进行评价,并对系统评价中纳入试验涉及的中成药与指南中推荐的中成药进行对比。结果研究一来自中国大陆29个省市自治区的807名医生完成了问卷,平均年龄39岁。90.8%医生报告自己所在医院限制抗菌药使用的行政管理要求比较严格或非常严格。医院组织了较多或非常多抗菌药限令相关培训（2012年59.1%,2016年68.5%,P<0.001）。65.1%医生宣称他们熟悉或非常熟悉2012年最严限令,但只有46.8%正确回答了三题抗菌药处方知识测试题,一级医院医生（P=0.013）、中医医生（P=0.001）的正确率相对其他医生更低。超过65%的医生有时担心或常常担心那些“有风险”患者的临床预后。2012年,有32%的医生选择继续处方原抗菌药（限令禁止使用的抗菌药）或建议患者院外自行服用原抗菌药,而这一比例在2016年下降到22.6%。处方其他药物来替代抗生素的医生选择的替代药物95%以上是中药。研究二共访谈26名临床医生,平均年龄41.9岁,平均门诊工作时长为11.8年。数据分析在6个领域中得到11个主题。医生一致认为对没有细菌感染指征（白细胞增高、中性粒细胞比例增高和/或黄痰、发热等）的ALRTIs（eP）患者,不会处方抗生素。使用最多的抗生素是二代和三代头孢菌素。无论是否处方抗生素,多数医生会处方对症治疗西药和（或）中药。几乎所有医生认为中药能改善该病的症状,缩短病程。有医生认为中药可以减少抗生素使用。医生报告的抗生素滥用原因包括患者的错误观念,该病诊断的不确定性,医生担忧患者预后及额外的医疗责任,抗生素管理不够严格等。研究三来自全国34个省市自治区及海外的25583名急性咳嗽者完成了问卷,年龄中位数25岁,65.8%伴有痰。分别有45.3%、39.4%、27.1%、20.9%急性咳嗽患者使用了抗生素、中药、非抗生素类西药、非药物疗法。使用最多的抗生素是头孢菌素类和青霉素类。各疗法症状缓解效果的Likert量表评分较接近。使用中药后续使用抗生素的人数比例（14.4%）低于非抗生素西药后续使用抗生素的人数比例（24.5%）。综合症状缓解效果和减少抗生素使用效果的总体效果排序结果显示,排在前五的中药为中药汤药、肺宁颗粒、小青龙（颗粒/合剂）、十五味龙胆花丸、川贝枇杷膏。研究四（1）随机对照试验系统评价:纳入33项试验（6103名受试者）。与安慰剂相比,中成药对咳嗽症状缓解效果更优（3个试验,949名患者,风险比（RR）2.50,95%CI（置信区间）1.16至5.43;低确定性证据）;治疗有效率更高（3个试验,948名患者,RR 1.70,95%CI 1.44至2.01;中等确定性证据）。23项试验比较了 40种中成药。没有试验报告抗生素使用情况相关结局。（2）临床实践指南评价:纳入8篇指南和专家共识,共推荐了 29种口服中成药。AGREE II评价结果显示纳入指南评分偏低。（3）对比:有4种中成药（冬菀止咳颗粒、通宣理肺口服液、感咳双清胶囊、蛇胆陈皮液）同时在随机对照试验和指南中出现。系统评价结果显示这4种中成药存在6项试验,但其中只有2项试验被指南作为证据引用。指南中93%（27/29）的中成药推荐没有基于试验证据。91%（41/45）存在证据（尽管质量不高）的中成药没有被指南提及。结论2012年最严限令促进了抗菌药物的临床合理使用,医生对限令的态度和行为有所改善,但对“有危险”患者预后的担忧仍然普遍存在,部分医生使用中药替代了抗生素以缓解担忧。医生们均认为不应该为非细菌感染ALRTIs（eP）患者处方抗生素,但处方抗生素与否的具体原则差异很大,抗生素处方的决策中仍存在患者的观念错误、诊断的不确定性、医生担忧患者预后及额外的医疗责任、缺乏适合临床实践的指南、医院缺乏严格管理的关键障碍。不管是否使用了抗生素,大多数医生都通过开具对症治疗西药或中药来缓解症状;医生认为中药能改善该病的症状、缩短病程,可能可以减少该病抗生素使用。患者调查显示45.3%的急性咳嗽患者还是使用了抗生素,39.4%使用了中药。患者认为不同疗法的症状缓解效果较为接近;但使用了中药的患者,后续需要加用抗生素的人数比例更低。上述调查和访谈研究发现了利用中药替代或补充抗生素在ALRTIs（eP）的治疗中使用的医患认知基础和实践选择,但与此形成鲜明对比的是,基于随机对照试验的系统评价却发现中药治疗该病的原始研究不足且证据薄弱;同样,我们也发现指南中推荐的中成药种类和有随机对照试验证据的中成药种类,存在很大的不一致。这提示虽然利用中药来减少ALRTIs（eP）治疗中抗生素的使用具有较好的医患认知基础和比较广泛的有效体验,但临床实践却并非基于指南或临床研究证据;当前中药,特别是中成药大品种,临床研究匮乏,且证据薄弱,临床实践指南的推荐也并非基于研究证据。因此,卫生管理部门一方面需要通过培训、宣传和政策管理等方面继续加强医患对于限令的认知和遵守程度;一方面需要加强中药,特别是中药大品种的临床研究,产生更好证据,支持临床实践,并提高临床实践指南的方法学质量和实用性。
杨晓娅[4]（2019）在《上海某社区卫生服务中心2018年用药情况分析》文中进行了进一步梳理随着近年来医疗改革的不断推进,我国医疗卫生事业突飞猛进、取得重大进展,社区卫生服务中心作为基层的医疗卫生机构和社区建设的重要组成部分,受到越来越多人们重视和认识。社区卫生服务是为广大人民群众提供的基本医疗卫生服务,是提高人民健康水平的重要保障。发展社区卫生服务,对于方便群众就医,解决解决群众“看病难”、“看病贵”的问题,节约卫生资源,加强社会主义精神文明建设具有重要意义。我中心对口社区是新桥镇19.4万人口,新桥镇位于上海市西南郊、松江东北部,此地区医疗资源相对不集中,仅有我中心一家一级医疗卫生单位。作为镇上唯一的一级医疗机构,在守护百姓生活健康方面扮演着重要的角色,其发展具有重大意义。本文通过对我中心2018年1月12月抽样处方整体情况、药品销售情况和四大类药品（抗高血压药、降糖药、祛瘀剂、呼吸系统药）的使用情况进行统计和分析,为后期社区优化改革提供参考依据,为药品采购供应储备管理提供助力,为国家相关制度的执行起到支撑作用,为临床合理用药提供参考。本论文共分为六章,主要内容包括:第一章介绍了课题的研究背景、意义,对发展社区卫生服务中心和分析社区卫生服务中心用药情况的重要意义进行了阐述。分析了我中心基本状况、处方整体情况、药品整体销售情况,阐述了选择四大类药品进行进一步分析的原因。第二章对抗高血压药进行用药分析,从性别、年龄、并发症、联合用药情况等几方面分析了2018年我中心高血压签约患者的情况;采用Excel软件将2018年1月2018年12月的所有抗高血压药物的品种、药品规格、销售金额等进行分类和统计;采用WHO推荐使用的限定日剂量（DDD）分析方法、限定日费用（DDC）分析方法和金额排序方法,对我中心常用的5大类抗高血压药用药情况进行分析,并结合各自的作用机制、临床使用特点进行综合分析,总结我中心抗高血压使用的整体情况和未来发展趋势。第三章对降糖药进行用药分析,包括胰岛素注射液和口服降糖药。从糖尿病患病率和直接医疗费用两方面介绍了我国糖尿病的概况;从年龄、性别和用药情况三方面分析2018年我中心糖尿病签约患者的情况;采用Excel软件将2018年全年所有降糖药的品种、药品规格、使用数量、销售金额进行分类和比较;采用WHO推荐使用的限定日剂量（DDD）分析方法、限定日费用（DDC）分析方法和金额排序方法,并结合各自的作用特点、糖尿病防治指南推荐用药,对我中心7种胰岛素制剂和17种口服降糖药用药情况进行综合分析;对一例糖尿病结合高血压患者进行案例分析,综上分析我中心降糖药使用状况、存在的不足和未来学习的方向。第四章对祛瘀剂进行用药分析。采用Excel软件将2018年祛瘀剂的品种、使用数量和销售金额进行分类和总结;按照药品说明书对32个祛瘀剂的功能主治进行分析和总结,总结得到28个药品用于治疗心脑血管疾病,以治疗胸痹和中风为主;按照证型对心脑血管系统疾病选用的祛瘀剂进行分类;选用血府逐瘀丸和培元通脑胶囊进行专项中成药处方点评,并对不合理用药进行分析与用药建议,为祛瘀剂的临床合理应用提供参考。第五章对呼吸系统药物进行用药分析。简述了分析祛痰、镇咳、平喘三类药物及化痰止咳平喘中成药在呼吸系统疾病治疗中的重要性;采用Excel软件将2018年四个季度的呼吸系统药物的品种和销售金额进行分类和对比;重点选择平喘类药物和化痰止咳平喘中成药进行销售情况分析;采用DDD分析方法和金额排序方法对呼吸系统药物进行用药分析,得出中成药在呼吸系统疾病中的发挥重要地位,以及为药品采购储备提供参考。第六章总结了本文的研究成果,提出了一些临床用药和工作相关的建议。
曾兰花,张坤,袁焕合,吴跃丽,黎嘉茗,周羽飞,黄俊忠[5]（2019）在《复方川贝止咳糖浆质量标准的研究》文中指出目的建立复方川贝止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的化橘红、薄荷脑、枇杷叶、麦冬、川贝母、甘草;高效液相色谱法双波长同时测定甘草酸、柚皮苷质量分数。结果 TLC斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰。甘草酸铵在19.64～589.25 ng范围内线性关系良好（r2=0.999 2）,平均回收率为106.3%,RSD为1.1%（n=9）;柚皮苷在81.87～2 456.14 ng范围内线性关系良好（r2=0.999 9）,平均回收率为99.5%,RSD为0.9%（n=9）。结论本法稳定、重复性好,可用于复方川贝止咳糖浆的质量控制。
杨洪[6]（2018）在《潘高寿川贝枇杷糖商业计划书》文中指出糖果行业是传统快消品行业,国内糖果市场仍具较大发展空间。数据显示,目前全球发达地区年人均糖果消费量约为3公斤,我国为0.7公斤。潘高寿是已有百年历史的国内知名中药品牌,主要产品之一为“川贝枇杷膏”。川贝枇杷润喉糖是在其核心配方基础上研制出的产品,正处在市场增长瓶颈阶段,面临的主要挑战为找到激烈市场竞争中的突破口,获取新的增长空间。本论文为潘高寿川贝枇杷糖品牌的商业计划书,主要内容包括:1.文献综述,2.项目背景介绍,3.行业现状分析,4.相关竞争品牌对比,5.营销战略思路,6.创新计划,7.人力资源配合,8.政策以及财务风险控制。本论文运用波特五力竞争模型、4PS营销理论、产品创新开发等理论,论证了项目的可行性,同时在财务分析中客观评估了未来五年的成本和收益,分析了项目的盈利性。我们对国内糖果行业及细分润喉糖行业进行了梳理和评估,着重说明随生活水平提升及消费升级,我国国民对糖果的需求进一步加大,尤其是保健功能类糖果,即该类产品具有较大市场开发空间。此外,我们对比了同类润喉糖产品,明确了潘高寿川贝枇杷糖在品牌形象、产品质量、功效等方面的优势,以及在市场营销方面的短板,且由于润喉糖市场属传统快消品红海市场,需找到准确切入点以突破。结合潘高寿川贝枇杷糖配方特点,我们发现吸烟人群的润喉保健需求明显,而市场上相关产品不多,故将“烟后清咽”作为一个主要突破点创造市场需求,将烟草连锁店作为主要销售渠道,吸烟人群作为主要销售对象。基于此,我们重新定制“烟后清咽”市场营销策略,同时客观评估广州易博士健康产业有限公司的实力和优劣势,发挥公司在互联网行业积累的经验,采用定制及相关互联网营销手段,提高潘高寿川贝枇杷糖的品牌优势、市场销量及利润率。本论文得出结论,广州易博士健康产业有限公司提出的潘高寿川贝枇杷糖“烟后清咽”项目机会高于风险,优势大于劣势,可操作性高,合理盈利可能性大,具有较好的市场前景。
程似锦,李恒,晏菊姣[7]（2018）在《气相色谱法测定不同厂家川贝枇杷露中薄荷脑含量》文中研究指明目的:建立川贝枇杷露中薄荷脑的GC含量测定方法。方法:采用改性聚乙二醇毛细管柱DMFFAP（柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.25μm）色谱柱,载气为高纯氮,检测器为FID,柱温为110℃,检测器温度为250℃,分流比为5∶1,进样量为1μL。结果:薄荷脑在0.020 31.015mg/mL（r=0.9999）浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系。该方法平均回收率为98.06%（RSD=1.70%,n=6）。不同厂家生产川贝枇杷露质量不甚相同。结论:该方法简单、快速,可用于川贝枇杷露中薄荷脑含量的测定。
高静[8]（2017）在《治咳川贝枇杷滴丸和胃肠安丸的药效及其物质基础研究》文中提出治咳川贝枇杷滴丸是临床上治疗呼吸系统疾病的常用中成药,本论文对治咳川贝枇杷滴丸全方、君药枇杷叶对哮喘的作用及机制进行了研究。采用豚鼠离体气管平滑肌组织和豚鼠在体引喘模型进行评价,发现治咳川贝枇杷滴丸全方（2.5,5,10 mg/mL）对静息状态下的豚鼠离体气管平滑肌有抑制作用,还可舒张由乙酰胆碱（Ach）和组胺（His）刺激引起的豚鼠离体气管平滑肌痉挛,并且呈现剂量依赖性。由Ach和His的量效曲线发现治咳川贝枇杷滴丸的这一抑制作用与M受体和H1型受体有关,对气管平滑肌细胞中的外钙内流具有阻滞作用,并且是非竞争性拮抗剂。体内实验亦发现,治咳川贝枇杷滴丸（1.78,3.55,7.1 mg/kg）可以延长乙酰胆碱和磷酸组胺所致豚鼠哮喘的潜伏期。对组方中含量最大的君药枇杷叶进行平喘作用研究。首先,我们对枇杷叶平喘的有效层进行筛选,得到四个极性段:石油醚层、乙酸乙酯层、正丁醇层和水层。其次,由体外的豚鼠气管平滑肌收缩实验和体内对Ach与His引起哮喘的实验,明确枇杷叶乙酸乙酯层对哮喘的效果最好。最后,利用UPLC-Q-TOF/MS技术鉴定出枇杷叶乙酸乙酯层共有35种化合物,包括18种三萜酸类,10种黄酮类,5种多酚酸类和2种脂肪酸类,熊果酸是其中含量最高的单体。药效学研究发现,枇杷叶乙酸乙酯层（0.05-0.3 mg/mL）对静息状态下的豚鼠离体气管平滑肌有舒张作用,还可舒张由Ach和His引起的豚鼠气管平滑肌痉挛,并且对His引起的收缩抑制作用更强。机制研究采用受体抑制剂预先孵育离体气管,与不加抑制剂的量效曲线作对比的间接论证方法。机制研究结果显示其舒张作用与激活β受体和NO/cGMP通路,阻断钙离子通道抑制外钙内流,抑制细胞内钙离子的释放有关。通过UPLC-Q-TOF/MS技术得知熊果酸是枇杷叶乙酸乙酯层的主要单体成分（10%）,因此进一步研究熊果酸对哮喘的治疗作用。结果显示熊果酸（5-30μg/mL）可以舒张豚鼠气管平滑肌,其作用机制主要是激活NO/cGMP通路,阻断钙离子通道抑制外钙的内流。体内的豚鼠哮喘实验证明,熊果酸治疗哮喘主要通过降低血浆ET-l和NO的含量,激活NO/cGMP通路,调节Th1/Th2的平衡（调节IL-5和INF-γ的浓度）,从而对抗支气管平滑肌收缩。此外,还探究了胃肠安丸（WCA）全方对非甾体类抗炎药（NSAIDs）（阿司匹林与双氯芬酸）诱导小鼠胃黏膜损伤的保护作用。结果表明,WCA（0.1,02,0.4 g/kg）给药后能明显减少阿司匹林和双氯芬酸引起的胃溃疡。以上研究为扩大治咳川贝枇杷滴丸和胃肠安丸的临床应用提供了科学依据。
贡培丽[9]（2016）在《川贝枇杷糖浆的质量控制方法探讨》文中认为目的探讨川贝枇杷糖浆的质量控制方法。方法采用薄层色谱对桔梗,枇杷叶进行定性,高效液相色谱法对川贝枇杷糖浆中桔梗皂苷D进行定量。结果薄层色谱图谱中能清晰检出桔梗,枇杷叶,进样量在0.0150.15μg,线性关系良好（r=0.9994）;平均回收率为98.7%,RSD为1.38。结论该法专属性强,简单易行,可作为川贝枇杷糖浆的质量控制。
宋慧[10]（2015）在《高效液相色谱法测定止咳药品中橙皮苷的含量》文中认为目的:建立止咳药品中橙皮苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:甲醇∶水∶醋酸（35∶61∶4）;检测波长285nm;流速:1.0m L·min-1;柱温:25℃。结果:橙皮苷在0.452.22μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）,川贝枇杷糖浆及强力枇杷露不含橙皮苷,其余止咳药品橙皮苷含量大小依次为半夏止咳糖浆、百咳静止咳糖浆及雪梨膏。结论:该方法测定止咳药品中橙皮苷的含量具有准确性好、精密程度高、简便快捷等特点,可作为测定止咳药品中橙皮苷的含量的方法。
二、川贝枇杷糖浆质量控制方法的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、川贝枇杷糖浆质量控制方法的研究（论文提纲范文）
（1）基于深度学习的疾病辅助诊断和药品推荐（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究目的 |
| 1.4 研究现状 |
| 1.4.1 疾病诊断研究现状 |
| 1.4.2 医疗知识图谱研究现状 |
| 1.4.3 药品不良反应研究现状 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.5.1 构建疾病诊断模型 |
| 1.5.2 构建与检索医疗知识图谱 |
| 1.5.3 构建药品不良反应预测模型 |
| 第2章 基于1D-DLSTM的疾病诊断模型 |
| 2.1 医学词库的构建 |
| 2.2 基于BERT医学词向量训练 |
| 2.3 1D-DLSTM模型的构建 |
| 2.4 实验及分析 |
| 2.4.1 词概率调参实验 |
| 2.4.2 疾病诊断模型对比实验 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 基于医疗知识图谱的药品推荐 |
| 3.1 医疗数据的获取 |
| 3.1.1 基于互联网的医疗数据爬取 |
| 3.1.2 基于电子病历的医疗数据获取 |
| 3.2 医疗知识图谱的构建 |
| 3.3 医疗知识图谱的存储 |
| 3.4 基于医疗知识图谱推荐药品 |
| 第4章 基于BP-ADRP的药品筛选 |
| 4.1 基于滑窗遍历法的数据抽取 |
| 4.2 药品筛选方法 |
| 4.2.1 BP-ADRP药品不良反应预测模型的构建 |
| 4.2.2 基于不良反应的药品筛选 |
| 4.3 药品筛选实验 |
| 4.3.1 药品不良反应数据集抽取 |
| 4.3.2 药品不良反应数据集构建 |
| 4.3.3 BP-ADRP模型实验参数 |
| 4.3.4 BP-ADRP交叉实验 |
| 4.3.5 预测模型对比实验 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（2）基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 近20年中药复方制剂治疗支气管哮喘临床研究述评 |
| 一、前言 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究方法 |
| 四、技术路线 |
| 五、文献综述结果与结论 |
| 六、文献质量评估结果与结论 |
| 七、讨论 |
| 八、总结 |
| 参考文献 |
| 综述二 我国中成药发展历程与临床应用分析 |
| 一、前言 |
| 二、中成药的概念 |
| 三、中成药的发展简史 |
| 四、中成药的命名与分类 |
| 五、中成药常见剂型与制备 |
| 六、中成药临床应用现状——以连花清瘟胶襄为例 |
| 七、中成药临床应用存在的问题 |
| 八、总结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 中成药治疗支气管哮喘临床应用指南 |
| 一、前言 |
| 二、研究方法 |
| 1. 临床问题 |
| 2. 中成药遴选 |
| 3. 文献检索 |
| 4. 纳排标准与资料提取 |
| 5. 纳入文献的方法学质量评价 |
| 6. 证据综合分析 |
| 7. 证据体质量评价与推荐标准 |
| 8. 推荐意见形成 |
| 三、结果 |
| 1. 研究概述 |
| 2. 推荐意见及其证据描述 |
| 2.1 支气管哮喘急性发作期 |
| 2.2 支气管哮喘慢性持续期 |
| 2.3 支气管哮喘临床缓解期 |
| 2.4 咳嗽变异性哮喘 |
| 4. 指南质量评价 |
| 四、讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1:《中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南》课题组 |
| 附录2:临床问题调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》临床问题调查问卷 |
| 附录3 常用产品使用临床情况调查问卷 《中成药治疗支气管临床应用指南》常用产品临床使用情况调查问卷 |
| 附录4 慢性持续续期中成药调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》拟通过专家共识法新增治疗支气管哮喘慢性持续期中成药的调查问卷 |
| 附录5 新增中成药及修改意见调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》拟通过专家共识法新增中成药品种及修改推荐意见调查问卷 |
| 附录6 中成药筛选目录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）中药影响急性下呼吸道感染非必要抗生素使用的调查及循证评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 我国临床抗生素使用情况及相关管理政策 |
| 2 急性下呼吸道感染(除外肺炎)的西医诊疗及抗生素是否应该使用的相关研究 |
| 3 中医对急性下呼吸道感染(除外肺炎)的认识及相关研究 |
| 4 中药影响急性下呼吸道感染非必要抗生素使用的调查及循证评价研究方法 |
| 4.1 横断面调查 |
| 4.2 定性访谈研究 |
| 4.3 系统评价与meta分析 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床医生对最严抗菌药限令的认知、态度和实践的网络问卷调查 |
| 1 背景 |
| 2 方法 |
| 2.1 调查对象招募 |
| 2.2 数据收集 |
| 2.3 问卷设计 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 调查过程 |
| 3.2 基本信息 |
| 3.3 抗菌药限令实施的体验 |
| 3.4 对抗菌药限令以及抗菌药处方知识的了解 |
| 3.5 对执行抗菌药限令的态度 |
| 3.6 医生执行抗菌药限令情况 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 调查结果总结 |
| 4.2 与其他研究的比较 |
| 4.3 对医生和决策者的建议 |
| 4.4 未来研究 |
| 4.5 结论 |
| 5 创新点及不足 |
| 参考文献 |
| 第三部分 临床医生对急性下呼吸道感染(除外肺炎)中抗生素及中药使用的认知、态度和处方行为的定性研究 |
| 1 背景 |
| 2 方法 |
| 2.1 访谈形式 |
| 2.2 访谈者和受访者 |
| 2.3 访谈提纲 |
| 2.4 资料分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 对抗生素使用的观点 |
| 3.2 处方行为 |
| 3.3 抗生素及中药滥用情况 |
| 3.4 处方过程中的障碍 |
| 3.5 减少药物滥用的建议 |
| 3.6 对中药使用的观点和经验 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 访谈结果总结 |
| 4.2 与其他研究的比较 |
| 4.3 对未来研究和临床实践的建议 |
| 4.4 结论 |
| 5 创新点及不足 |
| 参考文献 |
| 第四部分 咳嗽用药及回顾性评价疗效的患者调查研究 |
| 1 背景 |
| 2 方法 |
| 2.1 调查设计 |
| 2.2 调查对象招募 |
| 2.3 资料收集和管理 |
| 2.4 问卷设计 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 调查过程 |
| 3.2 人口社会学特征 |
| 3.3 咳嗽特征和患者伴随症状及疾病情况 |
| 3.4 使用的治疗方法 |
| 3.5 不同治疗方法对咳嗽症状的缓解 |
| 3.6 咳嗽症状缓解效果的影响因素 |
| 3.7 不同治疗方法后续抗生素使用情况 |
| 3.8 后续是否使用抗生素的影响因素 |
| 3.9 不同中药疗效排序结果 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 调查结果总结 |
| 4.2 与其他研究的比较 |
| 4.3 对医生和决策者的建议 |
| 4.4 未来研究 |
| 4.5 结论 |
| 5 创新点及不足 |
| 参考文献 |
| 第五部分 中成药治疗急性下呼吸道感染(除外肺炎)的随机对照试验证据与指南推荐的对比研究 |
| 1 背景 |
| 2 随机对照试验系统评价的方案 |
| 2.1 文献纳入与排除标准 |
| 2.2 文献检索策略 |
| 2.3 资料筛选与纳入 |
| 2.4 资料提取和管理 |
| 2.5 纳入研究的方法学质量评价 |
| 2.6 效应测量指标和数据合并 |
| 2.7 亚组分析和敏感性分析 |
| 3 临床实践指南的评价方法 |
| 3.1 文献检索策略 |
| 3.2 资料筛选与提取 |
| 3.3 指南的质量评估 |
| 4 随机对照试验系统评价结果 |
| 4.1 文献检索及筛选结果 |
| 4.2 纳入研究特征 |
| 4.3 纳入研究质量 |
| 4.4 效应值估计 |
| 5 临床实践指南评价结果 |
| 5.1 文献检索及筛选结果 |
| 5.2 纳入指南特征 |
| 5.3 方法学质量 |
| 5.4 推荐中成药 |
| 6 随机对照试验证据基础与指南建议的比较结果 |
| 7 讨论与结论 |
| 7.1 结果总结 |
| 7.2 与其他研究的比较 |
| 7.3 对临床和未来研究的建议 |
| 7.4 结论 |
| 8 创新点及不足 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
（4）上海某社区卫生服务中心2018年用药情况分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 发展社区卫生服务中心的意义 |
| 1.2 分析社区卫生服务中心用药的意义 |
| 1.2.1 基层医疗市场药品销售额增速最快 |
| 1.2.2 对社区卫生服务中心进行用药分析的意义 |
| 1.3 我中心基本状况分析 |
| 1.4 我中心处方整体情况 |
| 1.5 我中心药品销售情况 |
| 1.5.1 药品分类销售金额分析 |
| 1.5.2 具体药品销售金额排序 |
| 1.6 我中心具体药品使用量排序 |
| 1.7 我中心具体药品用药频度排序 |
| 1.7.1 用药频度和日均费用的概念 |
| 1.7.2 具体药品用药频度排序 |
| 1.8 综合分析 |
| 1.9 本研究的目的和意义 |
| 第二章 抗高血压药物用药分析 |
| 2.1 我中心高血压患者的情况 |
| 2.2 各类抗高血压药物销售情况 |
| 2.3 各类抗高血压药物应用情况分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 降糖药用药分析 |
| 3.1 我国糖尿病概况 |
| 3.2 糖尿病签约患者情况分析 |
| 3.3 糖尿病用药总体销售情况分析 |
| 3.4 胰岛素及其类似药物用药情况分析 |
| 3.5 口服降糖药用药情况分析 |
| 3.5.1 口服降糖药销售情况统计 |
| 3.5.2 口服降糖药应用分析 |
| 3.6 临床案例分析 |
| 3.6.1 病例介绍 |
| 3.6.2 用药分析 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 祛瘀剂用药分析 |
| 4.1 袪瘀剂的定义 |
| 4.2 袪瘀剂的分类和销售情况 |
| 4.3 祛瘀剂按功能主治分类 |
| 4.4 心脑血管系统疾病选用祛瘀剂按证型分类 |
| 4.5 祛瘀剂-血府逐瘀丸处方专项点评分析 |
| 4.5.1 抽查方法及结果 |
| 4.5.2 不合理处方类型及处方信息 |
| 4.5.3 用药分析与建议 |
| 4.6 祛瘀剂-培元通脑胶囊处方专项点评分析 |
| 4.6.1 抽查方法及结果 |
| 4.6.2 不合理处方类型及处方信息 |
| 4.6.3 用药分析与建议 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 呼吸系统药物用药分析 |
| 5.1 呼吸系统疾病药物概述 |
| 5.2 平喘类药物分类及销售情况分析 |
| 5.3 化痰止咳平喘中成药分类及销售情况分析 |
| 5.4 呼吸系统药物应用情况分析 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（5）复方川贝止咳糖浆质量标准的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.1.1化橘红的鉴别 |
| 2.1.2薄荷脑的鉴别 |
| 2.1.3枇杷叶的鉴别 |
| 2.1.4麦冬的鉴别 |
| 2.1.5川贝母的鉴别 |
| 2.1.6甘草的鉴别 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1色谱条件 |
| 2.2.2 溶液的配制 |
| 2.2.2.1混合对照品储备液的制备 |
| 2.2.2.2供试品溶液的制备 |
| 2.2.2.3阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.3专属性试验 |
| 2.2.4线性关系的考察 |
| 2.2.5精密度试验 |
| 2.2.6重复性试验 |
| 2.2.7稳定性试验 |
| 2.2.8加样回收试验 |
| 2.2.9样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 薄层鉴定条件的确定 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 耐用性考察 |
（6）潘高寿川贝枇杷糖商业计划书（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 计划书的目的 |
| 1.2 选题的背景和意义 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 企业战略管理和营销理论概述 |
| 1.3.2 战略管理中要点分析 |
| 1.3.3 营销组合及特点 |
| 1.3.4 创新战略管理 |
| 1.4 研究方法和主要内容 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 项目环境分析 |
| 2.1 行业概述 |
| 2.1.1 糖果发展历史 |
| 2.1.2 国内糖果市场 |
| 2.1.3 国内润喉糖市场 |
| 2.1.4 产品形态 |
| 2.1.5 主要渠道 |
| 2.2 相关产业政策分析 |
| 2.3 行业发展趋势 |
| 2.4 市场竞争分析 |
| 2.4.1 目标市场 |
| 2.4.2 竞争状态 |
| 2.4.3 价格竞争 |
| 2.4.4 品牌竞争 |
| 2.4.5 技术特点和影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 项目基本情况 |
| 3.1 品牌介绍 |
| 3.2 品牌现状 |
| 3.3 面临的问题 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 新营销策略的选择和实施 |
| 4.1 新营销策略：“烟后清咽” |
| 4.2 新市场定位 |
| 4.3 策略的实施 |
| 4.3.1 大单品策略 |
| 4.3.2 组合产品策略 |
| 4.3.3 新品定价策略 |
| 4.3.4 特定渠道策略 |
| 4.3.5 网络传播策略 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 创新策略 |
| 5.1 创新策略之一——定制服务 |
| 5.1.1 定制的目标客户 |
| 5.1.2 定制的精准营销 |
| 5.1.3 定制糖的成本控制 |
| 5.2 创新策略之二——烟与糖的结合 |
| 5.2.1 国内烟草行业特点 |
| 5.2.2 烟草行业的切入点 |
| 5.2.3 与知名烟草企业的合作：一个成功的案例 |
| 5.3 创新策略之三——梦想合伙人 |
| 5.4 创新策略之四——互联网+唐媒 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 公司团队与组织 |
| 6.1 公司架构 |
| 6.2 核心团队介绍 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 风险与财务分析 |
| 7.1 存在的主要风险 |
| 7.2 对应不同风险的管控方案 |
| 7.3 财务分析概述 |
| 7.3.1 基本数据 |
| 7.3.2 项目投资估算 |
| 7.3.3 项目收益估算 |
| 7.3.4 财务分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）气相色谱法测定不同厂家川贝枇杷露中薄荷脑含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件及系统适应性实验 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 对照品溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.2.3 阴性供试品溶液 |
| 2.3 专属性试验 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性实验 |
| 2.8 回收率实验 |
| 2.9 定量限、检测限 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 2.1 1 含量限度的确定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 提取方法的选择 |
| 3.2 提取条件的选择 |
（8）治咳川贝枇杷滴丸和胃肠安丸的药效及其物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 哮喘 |
| 1.1.1 哮喘的简介 |
| 1.1.2 哮喘发病机制的研究进展 |
| 1.1.3 哮喘治疗药物的研究进展 |
| 1.1.4 小结 |
| 1.2 治咳川贝枇杷滴丸的研究进展 |
| 1.2.1 治咳川贝枇杷滴丸及其相关剂型治疗呼吸系统疾病的研究进展 |
| 1.2.2 治咳川贝枇杷滴丸单味药治疗呼吸系统疾病的研究进展 |
| 1.2.3 小结 |
| 1.3 立题依据 |
| 第2章 治咳川贝枇杷滴丸对哮喘的作用研究 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.2 实验动物及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 提取物制备 |
| 2.2.2 Krebs-Hensleit营养液配制 |
| 2.2.3 离体气管平滑肌的制备 |
| 2.2.4 治咳川贝枇杷滴丸对豚鼠离体气管平滑肌静息张力的影响 |
| 2.2.5 治咳川贝枇杷滴丸对磷酸组胺(His)和乙酰胆碱(Ach)引起收缩反应的影响 |
| 2.2.6 治咳川贝枇杷滴丸对Ach、His量效曲线的影响 |
| 2.2.7 治咳川贝枇杷滴丸对His和Ach致敏的豚鼠抗哮喘作用 |
| 2.2.8 统计学处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 治咳川贝枇杷滴丸对豚鼠离体气管平滑肌静息张力的影响 |
| 2.3.2 治咳川贝枇杷滴丸对磷酸组胺(His)和乙酰胆碱(Ach)引起收缩反应的影响 |
| 2.3.3 治咳川贝枇杷滴丸对Ach、His量效曲线的影响 |
| 2.3.4 治咳川贝枇杷滴丸对His和Ach致敏的豚鼠抗哮喘作用 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 君药枇杷叶对哮喘的活性部位筛选研究 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 |
| 3.1.2 实验动物及仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 枇杷叶不同极性段提取物的制备 |
| 3.2.2 Krebs-Hensleit营养液配制 |
| 3.2.3 离体气管平滑肌的制备 |
| 3.2.4 枇杷叶平喘活性部位筛选的体外研究 |
| 3.2.5 枇杷叶平喘活性部位筛选的体内研究 |
| 3.2.6 利用UPLC-Q-TOF/MS鉴定枇杷叶乙酸乙酯层的主要成分 |
| 3.2.7 统计学处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 枇杷叶平喘活性部位筛选的体外研究 |
| 3.3.2 枇杷叶平喘活性部位筛选的体内研究 |
| 3.3.3 利用UPLC-Q-TOF/MS鉴定枇杷叶乙酸乙酯层的主要成分 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 君药枇杷叶乙酸乙酯层对哮喘的作用研究 |
| 4.1 实验仪器与材料 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 |
| 4.1.2 实验动物及仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 提取物制备 |
| 4.2.2 Krebs-Hensleit营养液配制 |
| 4.2.3 离体气管平滑肌的制备 |
| 4.2.4 枇杷叶乙酸乙酯层对静息气管平滑肌张力的影响 |
| 4.2.5 枇杷叶乙酸乙酯层对Ach、His引起的收缩反应的影响 |
| 4.2.6 枇杷叶乙酸乙酯层对Ach、His量效曲线的影响 |
| 4.2.7 受体阻滞剂对枇杷叶乙酸乙酯层引起气管平滑肌舒张的影响 |
| 4.2.8 内外钙离子对枇杷叶乙酸乙酯层引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 4.2.9 钾离子通道阻滞剂对枇杷叶乙酸乙酯层引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 4.2.10 统计学处理 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 枇杷叶乙酸乙酯层对静息气管平滑肌的影响 |
| 4.3.2 枇杷叶乙酸乙酯层对Ach、His引起的收缩反应的影响 |
| 4.3.3 枇杷叶乙酸乙酯层对Ach、His量效曲线的影响 |
| 4.3.4 受体阻滞剂对枇杷叶乙酸乙酯层引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 4.3.5 内外钙离子对枇杷叶乙酸乙酯层引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 4.3.6 钾离子通道阻滞剂对枇杷叶乙酸乙酯层引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 熊果酸对哮喘的作用研究 |
| 5.1 实验仪器与材料 |
| 5.1.1 实验材料与试剂 |
| 5.1.2 实验动物及仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 Krebs-Hensleit营养液配制 |
| 5.2.2 离体气管平滑肌的制备 |
| 5.2.3 熊果酸对静息气管平滑肌张力的影响 |
| 5.2.4 熊果酸对Ach、His引起的收缩反应的影响 |
| 5.2.5 熊果酸对Ach、His量效曲线的影响 |
| 5.2.6 受体阻滞剂对熊果酸引起气管平滑肌舒张作用的影响 |
| 5.2.7 内外钙离子对熊果酸引起的气管平滑肌舒张作用的影响 |
| 5.2.8 钾离子通道阻滞剂对熊果酸引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 5.2.9 熊果酸对体内哮喘的影响 |
| 5.2.10 统计学处理 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 熊果酸对静息气管平滑肌的影响 |
| 5.3.2 熊果酸对Ach、His引起的收缩反应的影响 |
| 5.3.3 熊果酸对Ach、His量效曲线的影响 |
| 5.3.4 受体阻滞剂对熊果酸引起的气管平滑肌舒张作用的影响 |
| 5.3.5 内外钙离子对熊果酸引起的气管平滑肌舒张作用的影响 |
| 5.3.6 钾离子通道阻滞剂对熊果酸引起的气管平滑肌舒张的影响 |
| 5.3.7 熊果酸对体内哮喘的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 胃肠安丸对非甾体抗炎药引起胃溃疡的保护作用研究 |
| 6.1 实验仪器与材料 |
| 6.1.1 实验材料与试剂 |
| 6.1.2 实验动物及仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 胃肠安丸提取物的制备 |
| 6.2.2 溶液的配制 |
| 6.2.3 胃肠安丸对阿司匹林引起的胃黏膜损伤的保护作用研究 |
| 6.2.4 胃肠安丸对双氯芬酸引起的胃黏膜损伤的保护作用研究 |
| 6.2.5 胃黏膜损伤的评分 |
| 6.2.6 小鼠胃黏膜病理学观察..H&E |
| 6.2.7 统计学处理 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.3.1 胃肠安丸对阿司匹林引起的胃黏膜损伤的保护作用研究 |
| 6.3.2 胃肠安丸对双氯芬酸引起的胃黏膜损伤的保护作用研究 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（9）川贝枇杷糖浆的质量控制方法探讨（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 薄层色谱定性鉴别 |
| 2.1 桔梗 |
| 2.2 川贝母 |
| 3 含量测定 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.2.1 对照品溶液: |
| 3.2.2 供试品溶液: |
| 3.2.3 阴性样品溶液: |
| 3.3 干扰试验 |
| 3.4 线性关系 |
| 3.5 精密度试验 |
| 3.6 稳定性试验 |
| 3.7 重复性试验 |
| 3.8 加样回收率 |
| 3.9 含量测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 样品处理 |
| 4.2 波长选择 |
| 4.3 流动相选择 |
四、川贝枇杷糖浆质量控制方法的研究（论文参考文献）
- [1]基于深度学习的疾病辅助诊断和药品推荐[D]. 刘元喆. 西北师范大学, 2021(12)
- [2]基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究[D]. 王建新. 北京中医药大学, 2021(01)
- [3]中药影响急性下呼吸道感染非必要抗生素使用的调查及循证评价研究[D]. 夏如玉. 北京中医药大学, 2020(04)
- [4]上海某社区卫生服务中心2018年用药情况分析[D]. 杨晓娅. 上海交通大学, 2019(06)
- [5]复方川贝止咳糖浆质量标准的研究[J]. 曾兰花,张坤,袁焕合,吴跃丽,黎嘉茗,周羽飞,黄俊忠. 广东药科大学学报, 2019(05)
- [6]潘高寿川贝枇杷糖商业计划书[D]. 杨洪. 华南理工大学, 2018(05)
- [7]气相色谱法测定不同厂家川贝枇杷露中薄荷脑含量[J]. 程似锦,李恒,晏菊姣. 亚太传统医药, 2018(06)
- [8]治咳川贝枇杷滴丸和胃肠安丸的药效及其物质基础研究[D]. 高静. 天津大学, 2017(09)
- [9]川贝枇杷糖浆的质量控制方法探讨[J]. 贡培丽. 临床合理用药杂志, 2016(22)
- [10]高效液相色谱法测定止咳药品中橙皮苷的含量[J]. 宋慧. 北方药学, 2015(08)