一、仙客来幼芽组织培养的研究（论文文献综述）
张桂芳[1]（2017）在《白鹤芋体胚高效快繁体系的建立及多倍体诱导研究》文中进行了进一步梳理本研究以白鹤芋‘Mojo’品种的花序及试管苗根茎为试验材料,通过对激素种类、激素浓度、AgN03浓度及营养水平等方面,开展白鹤芋体胚发生及器官发生的研究。利用秋水仙素、氨磺灵及氟乐灵对白鹤芋进行多倍体诱导,为今后白鹤芋多倍体育种及新品种的选育提供参考。主要研究结果如下:（1）白鹤芋‘Mojo’品种花序胚性愈伤诱导最适配方为MS+TDZ 5.0 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1,诱导率达64.97%。根茎胚性愈伤诱导最佳配方为MS+2,4-D 4 mg·L-1 +TDZ 0.5 mg·L-1,诱导率为87.44%;根茎器官发生型愈伤诱导最佳配方为MS+2,4-D 1mg·L-1+TDZ 0.5 mg·L-1,诱导率为92.33%。根茎是胚性愈伤诱导的最佳外植体。（2）愈伤组织增殖阶段,2mg·L-1 AgNO3作用时,愈伤组织增殖效果及生长状态最佳,增殖系数达3.08。（3）胚状体诱导最佳激素配方为 MS+6-BA 1 mg·L-1 + TDZ 0.2 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1,诱导率为68.32%;体胚萌发最佳营养和激素水平为1/2MS+TDZ 0.1 mg·L-1 + IBA 1.0 mg·L-1,萌发率为70.54%;植株再生的最佳配方为MS+6-BA 0.8 mg·L-1 +IBA 0.2 mg·L-1,再生率为89.34%。植株最佳生根配方为 MS+AC 1 g·L-1+NAA0.2 mg·L-1。（4）白鹤芋体胚形态形成过程与单子叶植物胚的形态形成过程类似,主要分为以下几个阶段:胚性细胞、球形胚、椭圆形胚、盾形胚,子叶型胚、成熟体细胞胚。（5）染色体制片技术优化,早上8:45-9:15取材,用0.002 mol·L-18-羟基喹啉或0.07 mmol·L-1放线菌酮预处理4 h所得的染色体制片效果最佳。白鹤芋‘Mojo’品种的染色体数目为2n=2x=30,为二倍体。（6）以白鹤芋‘Mojo’品种的体胚及幼芽为试验材料,研究不同浓度的秋水仙素、氨磺灵及氟乐灵溶液对体胚及幼芽四倍体的诱导情况。得出白鹤芋体胚四倍体诱导的最佳方法为0.08%秋水仙素处理15 d。幼芽四倍体诱导的最佳方法为100 mg·L-1氟乐灵处理5 d。幼芽的诱导率要比体胚的高,幼芽的多倍体诱导较体胚的更容易些。（7）对白鹤芋的四倍体在形态学、染色体数目和气孔进行鉴定。发现四倍体植株较二倍体植株生长健壮,叶片宽大厚实,叶色深绿,叶型指数变小,叶型更加匀称,株型紧凑。白鹤芋二倍体的染色体数目为2n=2x=30,四倍体的染色体数目为2n=4x=60,染色体数目增加了一倍。四倍体气孔明显比二倍体的大,而且同等面积上的气孔数减少。
张瑞姿[2]（2013）在《仙客来组织培养技术》文中指出将仙客来的叶片、叶柄、茎段等作外植体,采用不同消毒剂种类和不同消毒时间,研究了仙客来外植体的消毒。分别从外植体种类、基本培养基类型、NAA与6-BA激素配比3方面对仙客来愈伤组织诱导效果做了研究。采用多因子正交试验筛选仙客来丛生芽增殖最佳条件,以及活性炭对仙客来生根所起的作用做了研究。结果表明,次氯酸钠的消毒比氯化汞效果更好,用2%的次氯酸钠浸泡外植体10min为最佳消毒时间;叶片作为外植体更易于诱导愈伤组织;愈伤组织诱导的基本培养基以MS为宜,诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,继代增殖培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,适合生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+3%蔗糖+7g/L琼脂+活性炭0.5g/L。
蔡守栋[3]（2011）在《西宁地区仙客来播种育苗基质的筛选试验》文中指出以法国莫莱尔F1代仙客来哈里奥品系的种子为试材,在3种不同的基质配比下,结合利用其他条件进行仙客来的播种育苗,从而筛选出最佳的育苗基质。结果表明:进口泥炭——KLASMANN413育苗基质和珍珠盐按3∶1混合配方为西宁地区仙客来播种育苗的最佳基质。
袁梦如,沈斌,孙瑜霞,沈文飚[4]（2010）在《南方红豆衫细胞体系建立的优化》文中研究表明[目的]优化南方红豆杉愈伤组织诱导及训化条件。[方法]以南方红豆杉幼芽、幼茎以及幼叶为外植体,比较不同外植体诱导愈伤组织的效率,并对愈伤组织的增殖条件及悬浮细胞培养条件进行了研究。[结果]以幼芽作为外植体的诱导效果最佳;南方红豆杉外植体消毒的最佳方法为链霉素浸泡2 h+洗洁精浸泡3 h+75%酒精消毒30 s+10%次氯酸钠浸泡25 min+1‰氯化汞10 min;愈伤继代的最佳配方为B5+4.0 mg/LNAA+0.5 mg/L2.4-D+0.2 mg/LGA+0.5 mg/L6-BA+2 g/L活性碳。[结论]该研究建立了南方红豆杉的高效再生体系。
徐峥[5]（2010）在《设施栽培仙客来养分吸收规律的初步研究》文中研究表明仙客来Cyclamen persicum,也称萝卜海棠、兔耳花、一品冠等,为报春花科仙客来属球根花卉,由于具有花形独特、花色丰富、花期长、适合盆栽等诸多优点,在欧美、日本等发达国家已经形成了针对不同的品种、品系配套的产业化生产体系。我国仙客来的栽培历史短,产业化栽培刚刚起步,近几年发展迅速,但目前尚缺乏自育品种,对国外引进品种的设施生产技术研究还不够深入,商品花卉的优等品率低、生产周期长、成本高、生产管理技术存在缺陷等问题在工厂化生产过程中显得日益突出。本研究在国内外仙客来相关研究的基础上,应用栽培试验、取样分析等手段,着重进行了在设施栽培条件下,三个仙客来品种2010、2071、1145从移栽上盆至成品上市前的养分吸收与积累、氮、磷元素的吸收积累规律研究；依据研究结论对实践生产中的施肥技术进行指导与改进。为生产优质、一致的仙客来产品,制定科学经济的设施栽培措施奠定理论基础。主要研究结论如下：以品种2010、207I和1145为实验材料进行了生长发育期干物质积累的量及植株不同部位的营养分配研究。品种1145的干物质积累总量最小,约为品种2010和品种2071的2/3。夏季高温高湿,仙客来的地上部分生长受抑制,处于休眠或半休眠的状态,但是地下部分对营养元素的吸收积累并未停止。进入9月份,天气逐渐转凉,仙客来地上部分进入了生长的旺盛期,叶冠、球茎在这一时期基本定型,干物质的积累在这一时期达到了峰值。品种2010积累的干物质量占到整个生长发育期积累总量的73.61%,品种2071积累的干物质量占积累总量的59.73%,品种1145的干物质积累量占积累总量的38.95%。从干物质积累的角度来看,品种1145比其它两个品种要提前进入生长旺盛期。12月中旬后,仙客来逐渐进入成品上市前期,进而大量开花进行出售,干物质积累逐步趋缓到停滞状态,植株体内的积累与消耗达到平衡状态。在不同的生长发育时期干物质在不同的部分分配比例有所变化,叶片约占植株的60～75%,茎约占15～20%,根约占15-20%。以品种2010、2071和1145为实验材料在设施栽培条件下研究了三个品种在生长发育期对氮、磷元素的吸收积累规律,对生产中施肥的精确实施具有指导意义。三个仙客来品种的共同特点是在进入快速生长时期后,茎的氮素含量逐步下降,直至最低值。叶与根的氮素含量比值与生长速率有关,生长越快比值越小。在高温季节,植株内各部分的氮素含量呈现出叶>茎>根的特点,而进入秋季快速生长时变为叶>根>茎。在高温逆境条件下,植株的生长处于停滞状态,叶和茎内的氮素含量处于相对最高的状态,而根的氮素含量处于相对最低的状态,叶与根及茎与根的氮素含量比值大。叶与根氮素含量的比值比单纯叶或根中的氮素含量数值更能说明仙客来的氮素营养状况,比值高说明氮素供应充足、比值低说明氮素供应不足,是指导合理施肥的一个良好参考指标。对于供试的仙客来三个品种而言,其叶与根氮素含量的比值控制在1.54～1.7之间为宜。在生长发育前期磷的相对含量高,后期由于磷的再利用能力强,随着个体发育鲜物质大量积累,使得茎与叶中磷的相对含量大大降低。根中磷含量相对稳定,磷总量的积累主要发生在营养生长和生殖生长的旺盛时期。高温时生长量很小,对磷的需求量很小,不宜多施磷肥。进入秋季后,营养生长和生殖生长同时进行,生长速度加快,此时对磷的需求量加大,应逐渐加大磷肥的施用量。
王爱喜[6]（2010）在《仙客来种质核型及其分类的研究》文中进行了进一步梳理本文以山东省泰安市泰山林业科学研究院实验基地来自法国、美国、比利时、日本和中国共计20个仙客来种质为试材,对常规压片法进行了改良,对其体细胞染色体进行了分析研究,一一鉴定其染色体倍性与数目,分析其染色体形态,提供仙客来的细胞学基础资料。主要研究结果如下:1.研究出仙客来简单高效的制片方法。以旺盛生长的仙客来幼芽为试材,在每天的上午10时～12时或下午2时～5时取仙客来幼芽,采用饱和对二氯苯溶液预处理4小时,选用卡诺固定液（冰醋酸:无水酒精=1:3）固定12小时,1N盐酸溶液解离45分钟,改良卡宝品红染色、压片。2.本研究选取的20个仙客来种质染色体实际长度变异于14μm,仙客来属于小染色体类型。20个仙客来种质都是2倍体,平均臂比变化范围为1.151.59。核型不对称系数变幅为53.0361.78。核型类别多数是1A和1B类型,极少数为2A、2B类型,是较稳定的品种。相对长度组成上,法国国旗红、比利时白色、比利时镭射只有中长染色体M2和中短染色体M1,其他种质染色体相对长度均由长染色体L、中长染色体M2、中短染色体M1、短染色体S组成。核型主要由中部着丝点染色体（m）组成,少数品种品种由近中部着丝点染色体（sm）和中部着丝点染色体（m）组成。3.本研究选取的5个不同产地仙客来种质染色体均小于4μm,属小染色体类型;体细胞染色体均为二倍体,无多倍体和非整倍性变化,日本和美国的品种染色体数目均为48,国内浙江和比利时的品种染色体数目均为84,法国除彩云为84外其余均为48。平均臂比和核型不对称系数差异较小;比利时和国内浙江种质核型类型相同,为1A类型,美国种是1B,法国种深粉和彩云是1B类型,白色和国旗红为1A类型。相对长度组成上,其中法国深粉、美国浅粉、日本的NP-9、PF-9的相对长度长度组成相同,都为8L+16M2+16M1+8S;而美国彩蝶、日本SC-57的相对长度公式为8L+14M2+18M1+8S;日本NP-7、P-5、P-4的相对长度公式为6L+18M2+16M1+8S;其余品种各不相同。法国、比利时、美国种质染色体均由中部着丝点染色体（m）组成,国内浙江和日本的品种则由近中部着丝点染色体（sm）和中部着丝点染色体（m）组成。4.采用LR、MAR、As.K%和AL四因子主成分分析,据Dij2Q型聚类发现,本研究选取的20种仙客来种质可分为5类,第一类,法国彩云;第二类,利时镭射,比利时白色,法国国旗红;第三类包括法国白色,SC-57,法国深粉,美国浅粉,美国彩蝶;第四类浙江国旗红;第五类包括NP-7 ,NP-9, NP-10, P-5, P-4, PF-9, PF-10, VBF-10, K-4 ,K-66。
宋刚,谷艾素,崔瑾[7]（2010）在《仙客来组织培养研究进展》文中指出对仙客来愈伤组织培养、继代生根培养、体细胞胚胎发生和抗褐化方面的研究做了较为详细的综述,并提出其进一步的研究方向,旨在为以后的相关工作提供参考。
宋国华,刘艳丽,赵华[8]（2009）在《盆栽仙客来的栽培与养护》文中认为盆花有着极强的消费潜力,作为主要盆花之一的仙客来发展前景广阔。介绍仙客来的形态特征、生长习性和繁殖方式,并从繁殖方法、品种选择、栽培管理、病虫害防治4个方面阐述仙客来的栽培养护技术,以期为仙客来的科学种植提供参考,进而提高仙客来的产品质量,促进仙客来盆花产业的快速发展。
刘倩[9]（2009）在《仙客来与苹果转基因植株的生根移栽及转基因仙客来的耐热性研究》文中研究表明1仙客来具有较高的观赏价值,但其对高温的反应非常敏感,在推广、引种和种植的过程中易遭受高温危害。因此,很有必要深入开展其高温生理研究。本试验用已获得的转Mn-SOD基因仙客为材料,对其进行生根移栽,并且研究了转基因仙客来对高温胁迫的抗性,从而为提高其抗热、抗衰老等抗胁迫能力以及实现品种的抗性改良奠定一定的基础。主要研究结果如下:（1）筛选出仙客来块茎诱导的不定芽生根培养基。仙客来不定芽最适生根培养基为1/2MS+1.0mg/LIBA。（2）仙客来组培苗经过组培繁殖,根诱导,炼苗,移栽等步骤,可移栽成活。（3）测定了转基因和未转基因仙客来在38℃高温胁迫下的生理反应。结果显示,在38℃高温胁迫下,转基因仙客来的SOD活性始终高于未转基因植株,细胞膜透性和MDA的含量上升的速度低于未转基因植株,可溶性蛋白含量高于未转基因植株,表明转基因植株的耐热性高于未转基因植株。2通过调整培养基、植物生长调剂浓度及配比、暗培养时间筛选出转β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶基因嘎拉苹果组培苗不定芽生根最适培养基1/2 MS+1.0 mg/L IBA,适宜的生根蔗糖浓度为20 g/L25 g/L,生根培养接种后先暗培养3～7d然后直接移到光下进行长苗促进生根的作用显着、效果良好。
李晓晨[10]（2009）在《仙客来主要病害的发生与防治》文中研究说明
二、仙客来幼芽组织培养的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仙客来幼芽组织培养的研究（论文提纲范文）
（1）白鹤芋体胚高效快繁体系的建立及多倍体诱导研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 白鹤芋国内外发展 |
| 1.2 白鹤芋组织培养研究进展 |
| 1.2.1 组织培养 |
| 1.2.2 白鹤芋器官发生途径研究进展 |
| 1.2.3 白鹤芋体胚发生途径研究进展 |
| 1.2.4 植物体胚发生途径研究进展 |
| 1.2.5 体细胞胚胎发生形态学和解剖学特征 |
| 1.3 白鹤芋育种研究进展 |
| 1.3.1 杂交育种 |
| 1.3.2 诱变育种 |
| 1.3.3 多倍体育种 |
| 1.3.4 分子生物技术育种 |
| 1.4 白鹤芋多倍体鉴定 |
| 1.4.1 多倍体植株生物学特性 |
| 1.4.2 多倍体植株鉴定方法 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 技术路线图 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 白鹤芋胚性愈伤组织的诱导 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 白鹤芋胚性愈伤组织增殖及体胚萌发 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 白鹤芋多倍体诱导及鉴定 |
| 2.3.1 白鹤芋多倍体植株获得与培养 |
| 2.3.2 白鹤芋根尖染色体的显微观察 |
| 2.3.3 白鹤芋多倍体鉴定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 白鹤芋愈伤组织的诱导 |
| 3.1.1 不同6-BA、TDZ与NAA浓度对白鹤芋花序诱导的研究 |
| 3.1.2 不同2,4-D、TDZ与KT浓度对根茎愈伤组织的诱导 |
| 3.1.3 不同2,4-D与TDZ浓度对根茎器官发生型愈伤组织的诱导 |
| 3.1.4 不同2,4-D与KT浓度对根茎胚性愈伤组织的诱导 |
| 3.2 白鹤芋胚性愈伤组织增殖及体胚萌发 |
| 3.2.1 不同AgN03浓度对白鹤芋胚性愈伤组织增殖的影响 |
| 3.2.2 不同激素浓度对胚性愈伤胚状体诱导的影响 |
| 3.2.3 体细胞胚形态学及组织学观察 |
| 3.2.4 不同营养水平及激素浓度对白鹤芋体胚萌发的影响 |
| 3.2.5 不同激素浓度对白鹤芋植株再生的影响 |
| 3.2.6 器官发生型芽诱导及植株继代增殖研究 |
| 3.2.7 器官发生型芽诱导形态学及组织学观察 |
| 3.2.8 不同激素浓度及活性炭促进白鹤芋植株生根的影响 |
| 3.3 白鹤芋多倍体诱导 |
| 3.3.1 秋水仙素对四倍体的诱导 |
| 3.3.2 氨磺灵对四倍体的诱导 |
| 3.3.3 氟乐灵对四倍体的诱导 |
| 3.3.4 各试剂对四倍体诱导的综合比较 |
| 3.4 白鹤芋多倍体鉴定 |
| 3.4.1 白鹤芋根尖染色体的显微观察 |
| 3.4.2 二倍体与多倍体的形态观察及比较 |
| 3.4.3 多倍体染色体鉴定 |
| 3.4.4 叶片气孔比较 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 白鹤芋体细胞胚胎诱导 |
| 4.1.2 白鹤芋胚性愈伤组织增殖及体胚萌发 |
| 4.1.3 白鹤芋多倍体诱导及染色体制片技术优化 |
| 4.2 结论 |
| 4.2.1 白鹤芋胚性愈伤组织的诱导 |
| 4.2.2 白鹤芋胚性愈伤组织增殖及体胚萌发 |
| 4.2.3 白鹤芋多倍体诱导及鉴定 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）仙客来组织培养技术（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 外植体表面消毒和接种 |
| 1.2.2 培养基和培养条件 |
| 1.2.3 愈伤组织诱导与不定芽的分化 |
| 1.2.4 多因子正交试验筛选丛生芽增殖最适条件 |
| 1.2.5 活性炭对试管苗生根培养影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同消毒剂对外植体消毒效果比较 |
| 2.2 不同外植体类型对诱导愈伤组织的影响 |
| 2.3 不同培养基对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.4 不同激素对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响 |
| 2.5 多因子正交试验筛选丛生芽增殖最佳条件 |
| 2.6 活性炭对仙客来试管苗生根培养影响结果 |
| 3 结论 |
（3）西宁地区仙客来播种育苗基质的筛选试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 供试材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 调查统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 3种基质对仙客来种子发芽率的影响 |
| 2.2 3种基质对仙客来种子发育情况的影响 |
| 2.3 3种基质对仙客来幼苗生长状况的影响 |
| 3 结论 |
（4）南方红豆衫细胞体系建立的优化（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 诱导愈伤 |
| 1.3 继代培养 |
| 1.4 悬浮培养 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各因素对南方红豆杉愈伤组织诱导效果的影响 |
| 2.1.1 外植体。 |
| 2.1.2 消毒方法。 |
| 2.1.3 继代培养基和继代数。 |
| 2.2 南方红豆衫悬浮细胞的培养 |
| 3 结论 |
（5）设施栽培仙客来养分吸收规律的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景——国内外仙客来产业的现状 |
| 1.2.1 国外仙客来产业的历史沿革与现状 |
| 1.2.1.1 欧美发达国家的仙客来产业 |
| 1.2.1.2 日本的仙客来产业 |
| 1.2.2 我国仙客来产业的现状 |
| 1.2.2.1 我国仙客来产业的现状 |
| 1.2.2.2 我国仙客来产业所面临的问题 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究方法与技术路线 |
| 2. 设施条件下仙客来栽培研究概述 |
| 2.1 仙客来的起源、自然分布与生态习性 |
| 2.1.1 仙客来的起源 |
| 2.1.2 仙客来的栽培品种分类 |
| 2.1.3 仙客来的生态习性 |
| 2.2 仙客来的生物学特性 |
| 2.2.1 种子萌发及幼苗发育特性 |
| 2.2.1.1 萌发条件 |
| 2.2.1.2 萌发过程及相关的解剖学研究 |
| 2.2.1.3 幼苗发育特性 |
| 2.2.2 仙客来的花芽分化特性 |
| 2.2.3 仙客来的光合特性 |
| 2.2.4 仙客来的组织培养繁殖 |
| 2.2.4.1 仙客来组织培养繁殖的意义 |
| 2.2.4.2 愈伤组织培养与不定芽诱导 |
| 2.2.4.3 继代培养 |
| 2.2.4.4 生根培养 |
| 2.2.4.5 体细胞胚胎培养 |
| 2.2.4.6 组培中的褐化问题 |
| 2.3 仙客来生长发育与环境因子的调控 |
| 2.3.1 温度 |
| 2.3.1.1 温度对仙客来成花的影响 |
| 2.3.1.2 高温胁迫对叶片与根系的影响 |
| 2.3.2 光对仙客来的影响 |
| 2.3.2.1 仙客来的光合特性 |
| 2.3.2.2 光周期与仙客来的成花 |
| 2.3.2.3 光照强度的影响 |
| 2.3.2.4 光质的影响 |
| 2.4 栽培基质与养分调控 |
| 2.4.1 栽培基质的选择 |
| 2.4.2 肥料与营养液 |
| 2.4.3 激素处理对成花的影响 |
| 2.5 仙客来养分管理研究 |
| 3. 仙客来盆花养分吸收规律的初步研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 试验设施及环境条件 |
| 3.1.4 指标测定 |
| 3.1.4.1 植株干物质的测定 |
| 3.1.4.2 氮含量的测定 |
| 3.1.4.3 磷含量的测定 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.1.5.1 氮含量的计算 |
| 3.1.5.2 磷含量的计算 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 三个品种地上部分与地下部分干物质的积累规律 |
| 3.2.2 不同品种各阶段营养分配规律 |
| 3.2.2.1 品种2010的营养分配规律 |
| 3.2.2.2 品种2071的营养分配规律 |
| 3.2.2.3 品种1145的营养分配规律 |
| 3.2.3 不同品种仙客来氮、磷元素的吸收积累规律 |
| 3.2.3.1 品种2010氮、磷元素的吸收积累规律 |
| 3.2.3.2 品种2071氮、磷元素的吸收积累规律 |
| 3.2.3.3 品种1145氮、磷元素的吸收积累规律 |
| 3.3 小结 |
| 3.3.1 三个品种仙客来的干物质积累规律 |
| 3.3.2 三个品种仙客来在生长发育期对氮、磷的吸收积累规律及其实践意义 |
| 4. 结论与讨论 |
| 4.1 研究结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.3 应用展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）仙客来种质核型及其分类的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 仙客来的研究进展 |
| 1.1.1 仙客来的发展 |
| 1.1.2 仙客来的起源研究 |
| 1.2 染色体研究进展 |
| 1.3 核型分析方法研究进展 |
| 1.3.1 手工核型分析法 |
| 1.3.2 图像分析系统法 |
| 1.4 细胞分类学研究进展 |
| 1.5 仙客来核型及分类研究进展 |
| 1.5.1 仙客来的原始种分类 |
| 1.5.2 仙客来的栽培品种分类 |
| 1.5.3 仙客来的核型分析研究 |
| 1.6 研究目的意义 |
| 1.7 本研究的内容 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 药品配制 |
| 2.2.2 染色体制片 |
| 2.2.3 核型分析 |
| 2.2.4 亲缘关系与分类的分析 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 仙客来制片技术的优化分析 |
| 3.1.1 取材 |
| 3.1.2 预处理 |
| 3.1.3 固定 |
| 3.1.4 解离 |
| 3.1.5 核型分析 |
| 3.2 仙客来核型分析 |
| 3.2.1 仙客来种质核型分析 |
| 3.2.2 仙客来种质的核型比较 |
| 3.2.3 不同产地仙客来种质的核型特点 |
| 3.3 仙客来种质的聚类分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 仙客来制片与核型分析技术 |
| 4.2 仙客来种质核型特点与育种研究分析 |
| 4.3 仙客来的分类 |
| 4.4 仙客来种质核型与其植物形态的关系 |
| 5 结论 |
| 5.1 仙客来染色体制片技术的优化 |
| 5.2 仙客来核型的特点 |
| 5.3 不同产地仙客来核型的特点 |
| 5.4 仙客来的聚类分析 |
| 6. 本研究的主要创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（7）仙客来组织培养研究进展（论文提纲范文）
| 1 愈伤组织培养与不定芽诱导 |
| 2 继代培养 |
| 3 生根培养 |
| 4 体细胞胚胎培养 |
| 5 组培中褐化问题 |
| 6 结论 |
（8）盆栽仙客来的栽培与养护（论文提纲范文）
| 1 形态特征 |
| 2 生长习性[2] |
| 3 繁殖方式 |
| 3.1 播种法 |
| 3.2 球茎分割法 |
| 4 栽培管理 |
| 4.1 环境的选择 |
| 4.2 品种的选择 |
| 4.3 幼苗移栽 |
| 4.4 栽培要点 |
| 4.4.1 换盆 |
| 4.4.2 温度 |
| 4.4.3 通风 |
| 4.4.4 施肥 |
| 5 常见病虫害及其防治 |
| 5.1 常见病害及其防治 |
| 5.1.1 灰霉病 |
| 5.1.2 花叶病 |
| 5.1.3 炭疽病 |
| 5.2 常见虫害及其防治 |
| 5.2.1 螨类 |
| 5.2.2 蚜虫类 |
（9）仙客来与苹果转基因植株的生根移栽及转基因仙客来的耐热性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 仙客来组织培养的研究进展 |
| 1.2 高温胁迫对植物的危害机理 |
| 1.2.1 危害机理 |
| 1.2.2 草本植物常用耐热性鉴定指标 |
| 1.3 活性氧清除系统 |
| 1.3.1 保护酶体系 |
| 1.3.2 非酶保护系统 |
| 1.4 基因工程在苹果品种改良中的作用 |
| 1.4.1 品质改良育种 |
| 1.4.2 抗病虫害育种 |
| 1.4.3 生长性状改良育种 |
| 1.5 几丁质酶和Β-1,3-葡聚糖酶的作用原理 |
| 1.5.1 几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶在真菌病害中的应用 |
| 1.6 继代次数对组培苗生长、繁殖及遗传稳定性的影响 |
| 1.6.1 继代次数对组培苗玻璃化的影响 |
| 1.6.2 继代次数对组培苗生长势的影响 |
| 1.6.3 继代次数对组培苗表型性状的影响 |
| 1.6.4 继代次数对组培苗增殖能力的影响 |
| 1.6.5 继代次数对组培苗生根能力的影响 |
| 1.6.6 继代次数对组培苗再生能力的影响 |
| 1.6.7 继代次数对组培苗基因表达特性的影响 |
| 1.6.8 继代次数对组培苗内源激素含量的影响 |
| 1.7 试验的目的及意义 |
| 第二章 转MN-SOD 基因仙客来组培苗的生根及移栽 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同激素浓度对仙客来生根诱导影响 |
| 2.2.2 组培苗质量对移栽成活率的影响 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 2.3.1 试管苗根系的好坏直接影响移栽的成活率 |
| 2.3.2 移苗用的基质要疏松透气，保湿性好 |
| 第三章 移栽成活后的转MN-SOD 基因仙客来对高温胁迫的抗性 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 高温胁迫处理 |
| 3.1.3 生理生化指标测定方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 高温胁迫条件下细胞膜相对透性的变化 |
| 3.2.2 高温胁迫条件下MDA 含量的变化 |
| 3.2.3 高温胁迫条件下可溶性蛋白质含量的变化 |
| 3.2.4 高温胁迫条件下SOD 酶活性的变化 |
| 第四章 转Β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶基因嘎拉苹果组培苗的生根 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 根的诱导 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同培养基和激素对生根的影响 |
| 4.2.2 蔗糖浓度对生根的影响 |
| 4.2.3 不同暗培养时间对生根的影响 |
| 4.2.4 转基因与未转基因苹果生根的对比 |
| 第五章 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 转MN-SOD 基因仙客来组培苗的生根及移栽 |
| 6.2 移栽成活的转MN-SOD 基因仙客来对高温胁迫的抗性 |
| 6.3 转Β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶基因嘎拉苹果组培苗的生根 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、仙客来幼芽组织培养的研究（论文参考文献）
- [1]白鹤芋体胚高效快繁体系的建立及多倍体诱导研究[D]. 张桂芳. 宁夏大学, 2017(02)
- [2]仙客来组织培养技术[J]. 张瑞姿. 农业工程, 2013(02)
- [3]西宁地区仙客来播种育苗基质的筛选试验[J]. 蔡守栋. 现代农业科技, 2011(17)
- [4]南方红豆衫细胞体系建立的优化[J]. 袁梦如,沈斌,孙瑜霞,沈文飚. 安徽农业科学, 2010(35)
- [5]设施栽培仙客来养分吸收规律的初步研究[D]. 徐峥. 南京农业大学, 2010(06)
- [6]仙客来种质核型及其分类的研究[D]. 王爱喜. 山东农业大学, 2010(05)
- [7]仙客来组织培养研究进展[J]. 宋刚,谷艾素,崔瑾. 安徽农业科学, 2010(07)
- [8]盆栽仙客来的栽培与养护[J]. 宋国华,刘艳丽,赵华. 农业科技与装备, 2009(05)
- [9]仙客来与苹果转基因植株的生根移栽及转基因仙客来的耐热性研究[D]. 刘倩. 西北农林科技大学, 2009(S2)
- [10]仙客来主要病害的发生与防治[J]. 李晓晨. 中国林副特产, 2009(02)