一、高原环境对大鼠桡骨骨折愈合过程中TGF-β1表达的影响（论文文献综述）
郇义超,赵佳,魏迎亮[1]（2021）在《益气健骨补肾法对股骨骨折模型大鼠的作用及机制研究》文中研究指明目的:研究益气健骨补肾法对股骨骨折模型大鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阿仑膦酸钠组(5 g·kg-1)及益气健骨补肾方低(2.5 g·kg-1)、中(5 g·kg-1)、高(10 g·kg-1)剂量组,每组10只。除空白组外,其余组大鼠采用闭合骨折法制备股骨骨折模型。造模完成第2天,采用相应药物进行干预,空白组和模型组给予等体积生理盐水,每天1次,连续15 d。ELISA法检测大鼠血清Ⅰ型胶原、碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor, bFGF）、转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）、抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase, TRAP）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）、Ⅰ型胶原羧基端交联肽（typeⅠcollagen cross-linked C-telopeptide, CTX）及骨钙素（osteocalcin, OC）的水平;双能X线骨密度仪检测大鼠股骨骨密度（bone mineral density, BMD）及组织矿物密度（tissue bone mineral density, TMD）;骨组织形态计量仪检测大鼠骨小梁数量（number of trabecular bone, Tb.N）、骨小梁厚度（trabecular thickness, Tb.Th）、骨小梁面积百分数（bone trabecular area percentage, TbAr%）及骨小梁分离度（bone trabecular separation, Tb.Sp）;三点弯曲实验检测大鼠股骨最大应力、最大载荷和最大挠度;HE染色观察股骨组织病理变化。结果:与模型组比较,各给药组大鼠血清Ⅰ型胶原、bFGF、TGF-β1、VEGF、ALP、OC的水平及BMD、TMD、Tb.N、Tb.Th、TbAr%、最大应力、最大载荷和最大挠度显着升高（P<0.05）,血清TRAP、CTX的水平及Tb.Sp显着降低（P<0.05）,股骨组织病理损伤显着改善,且益气健骨补肾方高剂量组的作用效果明显优于阳性对照药阿仑膦酸钠。结论:益气健骨补肾方可显着改善股骨骨折大鼠骨转化指标,增加骨密度,提升骨生物力学性能,其作用机制可能与调控血清中bFGF、TGF-β1、VEGF的水平有关。
陈章美[2]（2021）在《中华跌打丸促进骨折愈合作用及机制研究》文中进行了进一步梳理目的:采用斑马鱼尾鳍骨折与兔桡骨骨折两种动物模型评价研究中华跌打丸促进骨折愈合作用及其作用机制,为中华跌打丸增加临床新适应症及二次开发提供研究基础。方法:1.中华跌打丸对斑马鱼骨折愈合作用及机制:采用顿性棱刀挤压斑马鱼尾鳍建立骨折模型,随机分为5组,分别为模型组,阳性药对照组（接骨七厘片2 mg/尾）,中华跌打丸低、中、高剂量组（0.22、0.67和2 mg/尾）,另设正常对照组。给药7天后,经茜素红染色,评价药物促进骨折愈合作用;采用转基因中性粒细胞荧光斑马鱼构建骨折模型,给药24h,采集其局部中性粒细胞荧光强度,评价药物对斑马鱼骨折后的抗炎作用;采用转基因血管荧光斑马鱼构建骨折模型,给药24h,测量斑马鱼血管面积,评价药物促进斑马鱼骨折部位的血管再生作用;采用地塞米松建立斑马鱼软骨损伤模型,给药72h,采集斑马鱼颅面软骨荧光强度,评价药物对斑马鱼软骨损伤保护作用;通过Q-PCR检测中华跌打丸对骨折斑马鱼TNF-α、IL-1β、BMP-2和BMP-7基因表达的影响,探讨药物抗炎,促进骨折愈合作用机制。2.中华跌打丸对兔桡骨骨折愈合作用及机制:将72只兔编号后制作桡骨中下三分之一处骨折模型。造模后将72只兔子随机分为4组:模型组、阳性对照组、中华跌打丸高、低剂量组,每组18只。其中阳性组给予接骨七厘片0.16g/kg/d,高剂量组给予中华跌打丸2.60g/kg/d,低剂量组给予中华跌打丸0.65g/kg/d。术后第2、4、6周,每组取6只兔检测相关指标:（1）X线片检测各组骨折愈合情况;（2）耳缘静脉取血检测血清钙磷、PINP、bALP的表达;（3）处死后取左右桡骨,万能材料试验机检测骨折桡骨的抗折强度;HE染色观察骨折局部修复的微观情况;Micro-CT观察骨折愈合中骨痂内部微观变化的情况;通过三维构图分析骨折恢复情况。结果:1.中华跌打丸对斑马鱼骨折愈合的作用及机制:与模型对照组比较,中华跌打丸高浓度组骨折愈合促进作用为20.8%（P<0.05）;低、中和高浓度组炎症消退作用分别为44.6%、50.6%和52.6%（P<0.05）,且伴随TNF-α和IL-1β基因的表达有不同程度下调（P<0.01&P<0.05）;中、高浓度组促血管形成作用分别为22.9%和54.0%（P<0.05&P<0.01）;中华跌打丸通过上调BMP-2和BMP-7基因的表达起到软骨修复作用,高浓度组软骨损伤修复作用为42.0%（P<0.05）。2.中华跌打丸对兔桡骨骨折愈合的作用及机制:（1）X线片检查:与模型组比较,术后第2周,各给药组骨折断端有骨痂生成,骨缺口明显变小,术后第4周时,骨缺口进一步变小,甚至消失。术后第6周,骨缺口将近消失。（2）骨痂生物力学测定:术后第2、4周,中华跌打丸组与模型组比较无显着性差异,术后第6周中华跌打丸高剂量组骨折部位抗折能力明显高于与模型组（P<0.05）。（3）病理HE切片检测:术后第2周,阳性组与中华跌打丸组骨痂主要为纤维性软骨,骨小梁较多,而模型组的骨小梁相对较少。术后第4周,模型组的骨痂开始转变为骨性骨痂,其阳性组与中华跌打丸组的骨痂开始形成板状骨。术后第6周,模型组才开始有板状骨形成。（4）血清生化指标:术后第2、4周血清钙磷均无显着性差异,而PINP与bALP在数值上有上升趋势,却无统计学差异。术后第6周,阳性组与中华跌打丸高剂量组血清中钙磷与模型组相比均有显着性差异,PINP含量在数值上高于模型组,但无显着性差异,而阳性组与中华跌打丸高剂量组bALP含量显着高于模型组（P<0.05）。（5）Micro-CT检测:术后第2周,与模型组相比,中华跌打丸高剂量组兔桡骨骨折处BMD、TV值明显降低（P<0.05）;术后第6周,与模型组相比,中华跌打丸高剂量组BMD值明显增加（P<0.05）,TV值明显降低（P<0.05）,BV/TV、Tb.Sp、Tb.Th、SMI值无明显差异。显微三维构图结果显示,与模型组比,术后第2周,中华跌打丸高、低剂量组兔子桡骨骨折处有更多的骨性组织通过断端且厚度较厚;术后第4周,中华跌打丸高低剂量组新生成的骨痂孔隙与骨痂体积明显减少;术后第6周,中华跌打丸高低剂量组的骨痂体积将近消失且重塑板状骨明显,而模型组骨痂体积变小且开始重塑为板状骨。结论:1.中华跌打丸对骨折斑马鱼有促进骨折愈合、抗炎、促血管及软骨损伤修复作用,抗炎作用可能与下调TNF-α和IL-1β的表达相关,软骨修复作用可能与上调BMP-2和BMP-7基因的表达相关。2.中华跌打丸能够促进兔子桡骨骨折愈合,可能通过升高血清钙、磷含量、促进PINP、bALP的表达而发挥促进兔桡骨骨折愈合作用。
张黎[3]（2021）在《慢性间歇性低压低氧对缺血骨骼肌保护作用和骨折愈合促进作用的研究》文中研究说明第一部分慢性间歇性低压低氧通过促进血管生成减轻小鼠后肢缺血性损伤本研究旨在观察慢性间歇性低压低氧（chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH）对小鼠肢体缺血性损伤的保护作用并探讨其机制。C57BL/6小鼠随机分为3组:后肢缺血损伤模型组（Ischemia）,CIHH预处理+后肢缺血损伤组（CIHH+Ischemia）和假手术组（Sham）。Ischemia组小鼠通过结扎并切断左股动脉制备小鼠后肢缺血模型;CIHH+Ischemia组小鼠首先置于低氧舱内接受模拟海拔5,000 m高原的低压低氧预处理,每天6 h,持续28天。CIHH处理完成后制备小鼠后肢缺血模型;Sham组小鼠既不接受低氧处理也不制备后肢缺血模型。通过激光多普勒成像技术检测模型小鼠后肢血流灌注;通过离体骨胳肌收缩张力测定,HE和Masson染色评估缺血肌肉的功能和形态学表现;通过对内皮细胞标志物CD31和CD34免疫组织化学染色评估血管生成;通过Western blot检测血管生成相关蛋白表达。结果显示,慢性缺血可导致缺血损伤小鼠后肢血液灌注减少、骨骼肌收缩张力降低和形态结构破坏。CIHH预处理可明显增强缺血小鼠后肢骨骼肌收缩张力、增加肌纤维直径、减轻缺血骨骼肌坏死和纤维化程度。此外,CIHH显着增加缺血骨骼肌中CD31+和CD34+阳性细胞密度,增强骨骼肌中血管生成相关转录调节因子HIF-1α、NGF、VEGFA、b FGF和b FGFR的表达。实验结果表明,CIHH预处理可通过促进血管生成减轻肢体缺血性损伤。第二部分慢性间歇性低压低氧通过抗炎和抗凋亡减轻小鼠骨骼肌缺血/再灌注损伤本研究旨在观察慢性间歇性低压低氧（chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH）对骨骼肌缺血/再灌注（ischemia reperfusion,IR）损伤的保护作用,并探讨其可能的机制。C57BL/6小鼠随机分为3组:骨骼肌IR损伤组（IR）,CIHH预处理+骨骼肌IR组（CIHH+IR）和假手术组（Sham）。IR和CIHH+IR组小鼠通过在左后肢施加止血带3 h释放24 h,诱发骨骼肌IR损伤;CIHH+IR组小鼠首先置于低氧舱内接受模拟海拔5,000 m高原的CIHH预处理,每天6 h、持续28天,之后制备小鼠骨骼肌IR损伤模型;Sham组小鼠既不接受低氧处理也不制备骨骼肌IR损伤模型。通过收缩张力、HE染色和透射电镜评估IR损伤骨骼肌的功能和形态学表现;通过免疫荧光技术分析CD68+巨噬细胞在IR骨骼肌的浸润情况;通过ELISA和Western blot方法测定血清和骨骼肌TNFα水平;通过TUNEL染色和Cleaved-Caspase-3蛋白表达检测IR骨骼肌细胞凋亡情况。结果显示,IR损伤导致骨骼肌收缩张力降低、形态结构破坏、巨噬细胞浸润、TNFα水平升高和细胞凋亡增多。CIHH预处理可显着改善IR骨骼肌的收缩功能和形态学表现。此外,CIHH预处理显着减轻IR骨骼肌CD68+巨噬细胞浸润、TNFα水平和细胞凋亡。研究结果表明,CIHH预处理通过抑制炎症和凋亡对骨骼肌IR损伤发挥保护作用。第三部分慢性间歇性低压低氧通过激活HIF-1α信号通路促进大鼠骨折愈合慢性间歇性低压低氧（chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH）对骨折愈合的影响尚未阐明,本研究旨在探讨CIHH在骨折愈合中的作用及其机制。Sprague-Dawley大鼠随机分为CIHH处理组（CIHH）和对照组（Control）。首先制备开放性股骨骨折大鼠模型。造模成功后,CIHH组大鼠置于低氧舱内接受模拟海拔5,000 m高原的CIHH处理,每天6 h、持续8周,Control组大鼠不接受低氧处理。分别在骨折模型制备成功后第2、4、8周,通过X射线、Micro-CT、三点生物力学测试、HE染色、番红固绿染色、免疫组织化学、Western blot和q PCR等方法进行骨折愈合评价。结果显示,CIHH组大鼠骨折愈合效率较Control组大鼠显着提高,主要表现为增强的高密度骨体积、骨矿物质密度和最大受力。同时,CIHH组大鼠的骨形成、软骨内骨化和血管生成能力明显增强,HIF-1α及其下游信号分子VEGF、SDF-1/CXCR4轴的表达明显上调。此外,CIHH组大鼠骨痂中RUNX2、Osterix和Type I collagen表达在mRNA和蛋白水平均较Control组大鼠明显上调。结果表明,CIHH处理可以通过激活HIF-1α-SDF-1/CXCR4信号通路和上调骨生成相关基因表达,增强骨折处血管增生、加强骨痂生成、加速成骨细胞分化、增加骨量和骨强度,从而促进骨折愈合。
张婷婷[4]（2020）在《刺梨苷对大鼠急性高原缺氧性骨损伤预防作用研究》文中研究表明目的:本课题组前期研究发现,刺梨苷（Kaji-ichigoside F1）在体外对内皮细胞、心肌细胞缺氧损伤具有显着预防作用,但该化合物在高原缺氧环境下是否对骨组织损伤也具有预防作用尚未进行过研究。本研究拟采用大鼠急性高原缺氧损伤模型,观察刺梨苷对急性高原低氧环境下骨组织损伤的预防作用,为抗高原缺氧药物的研究提供参考。方法:1.实验分组:50只雄性的Sprague-Dawley大鼠,体重（200±20）g,随机分为高原缺氧模型组（M）、常氧对照组（C）、刺梨苷高剂量（15 mg/kg）干预组（KH）、刺梨苷低剂量（5 mg/kg）干预组（KL）与红景天苷（15mg/kg）干预组（S）。2.急性高原低氧模型的建立:采用数控低压氧舱建立大鼠高原低氧模型。设置舱内温度为（20±2）℃,湿度为（30±5）%。上升至7500 m模拟海拔高度所需时间为15 min。舱内压力达到指定的海拔后,持续低压缺氧18 h。缺氧处理结束后,使舱内压力回升至舱外气压,所需时间为15 min。3.采取分光光度法检测大鼠血浆超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（ALP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性及丙二醛（MDA）、钙（Ca）、磷（P）的含量。4.免疫组织化学染色法,观察大鼠股骨组织中sclerostin、β-catenin、OPG及RANKL蛋白表达情况。5.采用Western Blotting方法,检测大鼠股骨组织中sclerostin、β-catenin、Runx2、OPG及RANKL蛋白表达水平。结果:1.血浆氧化应激指标检测结果:与常氧对照组相比,缺氧模型组大鼠血浆SOD活性明显降低,MDA和LDH水平明显升高,SOD/MDA比值明显减小;与缺氧模型组相比,刺梨苷高、低剂量组大鼠血浆SOD活性明显增强,MDA和LDH水平都明显降低。2.血浆骨代谢指标检测显示:相比于常氧对照组,缺氧模型组的大鼠血浆ALP水平明显降低,TRAP水平和磷含量明显提高,钙离子含量未出现明显变化;相比于缺氧模型组,刺梨苷低剂量组大鼠血浆ALP水平明显增强,TRAP水平明显降低,刺梨苷高、低剂量组大鼠血浆磷含量均明显降低,钙离子含量则无显着变化。3.骨组织切片免疫组化染色结果:相比较于常氧对照组,缺氧模型组sclerostin和RANKL表达增强,β-catenin和OPG表达减弱;与缺氧模型组比较,刺梨苷高、低剂量组sclerostin和RANKL表达降低,β-catenin和OPG表达升高。4.骨组织蛋白Western Blotting检测结果:相比于常氧对照组,缺氧模型组sclerostin和RANKL表达升高,β-catenin和OPG表达减弱,OPG/RANKL比率减小,Runx2表达降低;相比于缺氧模型组,刺梨苷高、低剂量组sclerostin和RANKL表达降低,β-catenin表达升高,OPG/RANKL比率增大,Runx2表达升高。结论:1.刺梨苷干预可显着提高急性高原缺氧大鼠血浆SOD活性,减少MDA生成,降低LDH水平,显着提高SOD/MDA比值,表明刺梨苷可减轻急性高原缺氧诱导的大鼠氧化应激损伤。2.刺梨苷干预可显着降低大鼠血浆TRAP水平,升高ALP水平,表明刺梨苷可减轻急性高原缺氧导致的大鼠骨组织损伤。3.刺梨苷可以显着升高大鼠骨组织OPG、β-catenin和Runx2表达,降低RANKL和sclerostin表达,提高OPG/RANKL比率。提示刺梨苷预防大鼠急性高原缺氧性骨组织损伤的作用与其对sclerostin及其下游的Wnt/β-catenin信号通路的影响有关。
刘清华[5]（2020）在《黄氏骨科一号方治疗兔子骨缺损的实验研究》文中指出目的:是观察黄氏骨科一号方及骨龙胶囊对治疗兔子桡骨骨缺损的愈合效果,以及在治疗骨折愈合过程中转化生长因子-β的变化。从而探知黄氏骨科一号方及骨龙胶囊治疗骨缺损的可能机制。为黄氏骨科一号方及骨龙胶囊临床治疗骨缺损、骨不连提高参考数据。实验方法:纯种健康新西兰大白兔32只,制作右侧桡骨为1.5cm的骨缺损模型,并随机分为四组（n=8）,即A组外敷黄氏骨科一号方和口服骨龙胶囊,B组外敷黄氏骨科一号方,C组口服骨龙胶囊,D组空白组。各组实验动物于造模当天、治疗后第2周、第4周、第6周、第8周五个时间检测血液中TGF-β的浓度;第2周、第4周、第6周、第8周用X线拍摄骨折处。结果:术前各组TGF-β血清浓度明显差异,基本相近无统计学意义（P>0.05）。给药后第2周、4周、6周、8周所测得TGF-β血液浓度比较:A、B、C组各时间段的浓度比D组高,有显着差异（P<0.05）;A组各时间段与B、C组两组的TGF-β浓度相比,A组比B、C两组浓度高,有统计学意义（P<0.05）;B组与C组的TGF-β浓度相比,无明显差异（P>0.05）。同组各个时间点TGF-β浓度比较:A、B、C、D四组在给药后第2周与术前相比,TGF-β浓度显着提高;给药后第4、6、8周,各组TGF-β浓度升高不明显,趋于稳定。X线上表现:A组基本完全愈合,骨折线及骨折断端完全消失,骨痂与皮质相连,骨痂密度与周围骨质相同;B组和C组愈合程度较A组差,愈合程度相似,骨折断端少部分未被骨痂填充,骨痂密度较大。D组骨痂量极少,骨折端出现少许硬化,部分髓腔封闭。X线评分统计分析显示:术后6W、8W各组相比较:A、B、C组各时间段评分较D组高,有显着差异,P<0.05;A组各时间段评分较B、C组高,有显着差异,P<0.05;B、C组各时间段评分接近,无统计学差异,P>0.05。组内各时间点比较发现,A、B、C组评分和时间呈正相关,D组第6周末和第8周末评分接近。结论:黄氏骨科一号方、骨龙胶囊都可以刺激机体快速分泌并激活TGF-β,激活的TGF-β可以刺激成骨细胞及骨髓间充质干等细胞的增殖、分化,间接增加成骨细胞及骨髓间充质干等数量,促进骨折愈合;同时激活的TGF-β又可以抑制破骨细胞的活性从而减少骨破坏;黄氏骨科一号方及骨龙胶囊同时使用可以更快的刺激机体快速分泌并激活TGF-β,从而加速各类具有成骨活性的细胞增殖、分化,促进骨折愈合。
聂士超[6]（2020）在《股头康复片促进兔尺骨骨缺损修复的实验研究》文中认为目的:通过观察股头康复片对兔尺骨骨缺损是否具有促进作用,以及对血清PINP、TRACP-5b、骨缺损局部BMP-2的表达的影响,初步探究股头康复片促进骨缺损修复的机理。材料与方法:将36只兔编号后制作左侧尺骨中段骨缺损模型,缺损长度15mm,不保留骨膜。造模后选取其中的32只兔使用计算机随机分为四组:中药组（2组）、西药组（3组）、联合用药组（4组）、空白组（1组）,每组8只。其中1组给予股头康复片混悬液2ml/kg·d;2组给予骨肽片混悬液2ml/kg·d;3组给予股头康复片混悬液2ml/kg·d+骨肽片混悬液2ml/kg·d;4组给予生理盐水灌胃2ml/kg·d。在造模前及造模后第6、12周采用Elisa法检测血清PINP、TRACP-5b的表达;在造模后第6、12周各时间节点采用随机数字表法在1组、2组、3组、4组分别抽取4只兔处死后,得到尺骨完整标本,采用Micro-CT检测各组骨缺损愈合情况;采用生物力学仪器进行三点弯曲实验,检测新生骨的最大载荷并进行组间对比分析;采用HE染色观察骨缺损局部修复的微观情况;采用Western Blot检测骨缺损处BMP-2的表达。结果:1.血清PINP的Elisa结果显示:造模前各组血清PINP差异无统计学意义（p>0.05）,基线可比。造模后6周:联合用药组>中药组>西药组>空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p<0.05）,且两药有交互作用（p=0.000）;造模后12周:联合用药组>中药组>西药组>空白组,联合用药组与空白组相比差异有统计学意义（p<0.05）,但两药无交互作用（p=0.658）。2血清TRACP-5b的Elisa结果显示:造模前各组血清TRACP-5b差异无统计学意义（p>0.05）,基线可比。造模后6周:联合用药组<西药组<中药组<空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p=0.000）,且两药有交互作用（p=0.006）。造模后12周:联合用药组<中药组<西药组<空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p=0.000）,且两药有交互作用（p=0.018）。3尺桡骨最大载荷/N结果显示:造模后6周:联合用药组>西药组>中药组>空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p<0.05）,且两药有交互作用（p=0.004）。造模后12周,联合用药组>中药组>西药组>空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p<0.05）,且两药有交互作用（p=0.000）。4 Micro-CT检测骨缺损愈合情况显示:中药组及西药组在6周时桡侧骨皮质已经相连,尺侧存在缺口,两组基本无差别;12周时两组尺侧缺口进一步缩小,两组间基本无差异。联合用药组在6周时髓腔逐步成形,尺侧骨皮质开始相连;12周髓腔基本再通,尺侧皮质相连,但新形成的骨质密度稍低于周围正常骨质。空白组6周时桡侧有少许骨质生长,但两端并未相连;12周与之前相比桡侧有少许骨质生长,但两端骨质未相连。5 HE染色显示:空白组6周时断端骨小梁排列状态混乱,12周时在断端出现较多纤维组织,有少量软骨细胞生成;中药组和西药组在6周时出现较多骨小梁,12周时骨小梁进一步增多,开始相互连接成片;联合用药组6周时骨小梁开始相互连接,并出现较多的软骨细胞,12周时骨小梁的密度进一步增大。6骨缺损局部BMP-2表达情况:造模后6周BMP-2灰度值:联合用药组>西药组>中药组>空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p<0.05）;但两药无交互作用（p=0.569）。造模后12周BMP-2灰度值:联合用药组>西药组>中药组>空白组,药物干预组与空白组相比差异有统计学意义（p<0.05）;两药有交互作用（p=0.000）。结论:1股头康复片能够促进骨缺损的修复。2股头康复片能够提高PINP、BMP-2的表达和抑制TRACP-5b的表达来发挥促进骨缺损修复作用。3股头康复片与骨肽片两种药物有协同作用。
努尔曼·衣西坚[7]（2020）在《西伯利亚接骨木树皮提取物对大鼠骨折模型骨代谢指标和生长因子影响的动物实验研究》文中指出目的:探讨新疆西伯利亚接骨木树皮提取物对大鼠骨折模型骨代谢指标和生长因子的影响,从而初步探讨其作用机制。方法:将108只3月龄雄性SD大鼠随机分为9组,每组12只,分别为:假手术组,模型对照组,阳性药跌打丸组,醇提取物高、中、低三个剂量组,水提取物高、中、低三个剂量组。骨折后分别药物干预2、4、6周后取血样本和股骨标本,观察西伯利亚接骨木两种提取物对血清骨代谢指标指标、HE染色及骨折端骨组织中BMP-2和VEGF的表达。结果:与空白对照组比较模型组大鼠血清ALP、OPG、ACP、BGP、PICP水平升高,差异有统计学意义（P<0.05）;与b组比较,d1、d2、e1、e2、c组大鼠血清ALP、ACP、BGP、PICP水平显着增高,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）,血清中OPG水平显着降低,差异有统计学意义（P<0.05、0.01）;组间比较,血清ALP、ACP、BGP、PICP的含量随骨折愈合过程有降低的趋势,而血清OPG的含量随骨折愈合过程有升高的趋势,差异有统计学意义（P<0.05）。光镜观察显示:d1、e1、c组新生骨小梁增多,形成了均质的骨小梁,可见成骨细胞和破骨细胞。d2、d3、e2、e3、b组骨折端可见少量新生骨小梁,类骨质较少。骨折端骨组织中BMP-2、VEGF的阳性表达主要在间充质细胞、成纤维细胞、成骨细胞、软骨细胞、类骨质中的骨细胞胞浆中均可见,在高剂量组中着色更深;BMP-2的表达:与b组比较,药物干预14 d和42d时,d1、e1组差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）,而药物干预28d时,d1、e1、c组增高,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;与c组比较,d1差异有统计学意义（14d,42d P<0.05;28d P<0.01）。VEGF的表达:药物干预14d时,与b组比较d1、d2、e1、c组显着增高,差异有统计学意义（d1、e1组P<0.01;c、d2组P<0.05）。28d时,与b组比较其它组均有增高,其中d1、d2、e1、e2、c组差异有统计学意义（P<0.01;P<0.05）,与c组比较d1、e1组均高于模型组,其中d1差异有统计学意义（P<0.05）;42d时,与b组比较d1、e1、c组差异有统计学意义（P<0.05）。结论:西伯利亚接骨木树皮提取物提高血清中骨代谢指标含量,使得骨代谢情况更佳,促进BMP-2、VEGF的表达而促进骨折愈合,并且d1、e1、c组的作用强于其它组,其中d1组的作用强于e1、c组。其作用机制可能是通过促进骨组织中BMP-2及VEGF的表达,从而促进成骨细胞增殖,加速骨折愈合过程。
吾兰·赛塔合买提[8]（2020）在《新疆西伯利亚接骨木树皮提取物促进骨折愈合作用的基础研究》文中研究表明目的:观察新疆西伯利亚接骨木树皮2种提取物促进大鼠骨折愈合的作用。方法:将108只3月龄雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、中华跌打丸组、醇提物高、中、低剂量组、水提物高、中、低剂量组。除假手术组外其他各组大鼠截断右侧股骨干中段,制作股骨骨折模型,假手术组不做截骨、仅暴露股骨干。造模后第1天开始灌胃不同药物到6周（1次/d）。药物干预第2、4、6周后观察西伯利亚接骨木树皮2种提取物对血清相关生化指标、X线片、生物力学、苏木精-伊红染色的影响,并采用免疫组化法检测转化生长因子-β1和碱性成纤维细胞生长因子在局部组织中的阳性表达。结果:（1）血清生化指标:第2、4、6周,2种提取物组血钙含量低于假手术组、模型组,表明2种提物组成骨速度快;第2、4周,醇提物高、中剂量组血磷含量高于假手术组、模型组、中华跌打丸组。第6周,假手术组血磷含量低于水提物中剂量组,表明2种提取物组能够提高血磷含量;各期醇提物高剂量组血碱性磷酸酶含量明显升高于其他组,表明醇提物高剂量组成骨细胞活动旺盛;（2）X射线片:在骨折区2种提取物高剂量组骨痂形成及骨折线消失比其他组显着,模型组欠佳,其他组良好;（3）三点弯曲力学试验:2种提取物各组第4、6周最大载荷、最大挠度值高于模型组。第6周醇提物高剂量组高于其他组。（4）HE染色:骨折区2种提取物高剂量组的一系列组织学修复过程早开始于其他组;（5）免疫组化结果:转化生长因子-β1和碱性成纤维细胞生长因子在骨折部位的阳性表达,第2、4周逐渐上升,第4周达到高峰,第6周成骨细胞成熟、骨痂形成而逐渐减少。结论:结果表明,2种提取物具有促进骨折愈合的作用,不同的提取方法和给药剂量所产生的疗效有所不同。
陈久智[9]（2018）在《筋骨七厘散对犬骨折愈合的影响》文中研究指明犬骨折是宠物临床上的常见疾病,骨折所造成的行动不便及一系列并发症严重影响了患病动物的生活质量及动物福利,目前在小动物临床骨伤治疗上仅有少数诊疗机构,采用固定手术整复的同时使用中药促进骨折的内部愈合过程。本次试验目的是观察研究中药对骨折愈合的药效作用,探索中药在动物骨折临床上的应用。整个研究包括两个试验:实验一筋骨七厘散对大鼠股骨骨折愈合的影响选用60只健康大鼠,随机分组,第1组为对照组,第2-6组做股骨骨折模型,其中,第2组作为阳性组（不投用药物治疗）,给第3-5组分别投用低、中、高剂量筋骨七厘散,第6组为对照药物治疗组（使用对照中药接骨七厘散治疗）,每天给药1次,投药10天,试验期为14天;给第1组（对照组）、第2组（阳性组）实验大鼠灌胃等体积的生理盐水。定期检测体重、血清生化指标（血清Ca、P、ALP含量）、细胞因子指标（BMP、TNF-α、TGF-β、IGF-1）。试验结果表明:筋骨七厘散可以明显缓解人工骨折对大鼠临床体征、增重的影响;试验组大鼠血清Ca、P、ALP含量变化趋势明显升高,大鼠血清BMP、TGF-β、IGF-1含量变化趋势显着升高,血清TNF-α含量的升高被显着缓解,更好地发挥促进骨折愈合的功效。实验二筋骨七厘散对犬桡骨缺损修复的影响选取健康贵宾犬48只,随机分为6个组,每组8只。第1组为空白对照组,第2-6组制作桡骨骨缺损模型,第2组为阳性对照组;第3组为对照兽药治疗组,简称对照兽药组,使用跛行镇痛散给药;给第4-6组分别投用低、中、高剂量筋骨七厘散,每天给药1次,给药10天。定期记录实验犬临床体征,于术后0、7、14、28、42天检测血清生化指标（血清Ca、P、ALP含量）、细胞因子指标（BMP、TNF-α、TGF-β、IGF-1）、采集影像学指标。试验结果表明:筋骨七厘散及对照兽药均可提高血清ALP活性,降低血钙含量、升高血磷含量来促进钙盐沉积,提高血清BMP、TGF-β与IGF-1含量,明显提高实验犬骨愈合中X光片的评分分值,并且投用中、高剂量筋骨七厘散的影响作用明显优于低剂量筋骨七厘散与对照兽药。
金异[10]（2018）在《经验方活血接骨汤拮抗依托考昔对骨折愈合过程中BGP和TGF-β1影响的实验研究》文中研究说明目的:通过建立兔桡骨骨折模型,研究活血接骨汤拮抗依托考昔使用对兔桡骨骨折愈合过程中的血清中骨钙素（BGP）和骨折部位TGF-β1含量的影响。方法:将造模后的60只大白兔随机分为依托考昔组、空白对照组、活血接骨汤拮抗依托考昔组,其中依托考昔组予依托考昔片200mg/kg灌胃,2次/天;空白对照组予等剂量蒸馏水灌胃,2次/天。活血接骨汤拮抗依托考昔组先予依托考昔片200 mg/kg以混匀灌胃,1个小时后予活血汤浓缩口服液灌胃,按等效量计算公式计算（人体体重按照60 kg计算）,给药剂量为家兔对人等效剂量的2倍,每日2次灌胃。分别于第1、2、3、4、6周随机选取各组中4只大白兔用酶联免疫吸附测定血清中骨钙素的含量后处死大白兔用免疫组化法检测骨折部位骨外膜、骨内膜以及骨髓腔TGF-β1的阳性表达,并进行阳性细胞平均光密度（MOD）值分析。结果:1.血清中BGP表达情况:活血接骨汤拮抗依托考昔组与空白组比较显示:第1-6周时活血接骨汤拮抗依托考昔组血清BGP水平明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）。依托考昔组与空白组比较显示:第1-6周时依托考昔血清BGP水平明显较高,差异有统计学意义（P<0.05）。活血接骨汤拮抗依托考昔组与依托考昔组比较显示:第1-6周时活血接骨汤拮抗依托考昔组血清BGP水平明显高于依托考昔组,差异有统计学意义（P<0.05）。2.骨折端TGF-β1表达的MOD值情况骨外膜TGF-β1表达的MOD值表达显示:活血接骨汤拮抗依托考昔组与空白组之间比较显示:第6周时两组TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第1-4周时活血接骨汤拮抗依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显高于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。依托考昔组与空白组比较显示:第1周、第6周时TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第2-4周时依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显低于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。活血接骨汤拮抗依托考昔组与依托考昔组之间比较显示:第6周时两组TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第1-4周时活血接骨汤拮抗依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显高于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义骨内膜TGF-β1表达的MOD值显示:活血接骨汤拮抗依托考昔组与空白组之间比较显示:第6周时两组TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第1-4周时活血接骨汤拮抗依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显高于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。依托考昔组与空白组比较显示:第1周时TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第2-6周时依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显低于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。活血接骨汤拮抗依托考昔组与依托考昔组之间比较显示:第1周时两组TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第1-6周时活血接骨汤拮抗依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显高于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。骨髓腔内TGF-β1表达的MOD值显示:活血接骨汤拮抗依托考昔组与空白组之间比较显示:第1-6周时活血接骨汤拮抗依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显高于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。依托考昔组与空白组比较显示:第1周、6周时TGF-β1表达的MOD值无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;第2-4周时依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显低于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。活血接骨汤拮抗依托考昔组与依托考昔组之间比较显示:第1-6周时活血接骨汤拮抗依托考昔组TGF-β1表达的MOD值明显高于空白组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论:1.活血接骨汤与依托考昔可以促进骨折愈合过程中血清中BGP含量的增加;2.依托考昔会抑制骨折愈合过程中骨折局部TGF-β1的表达;3.活血接骨汤可以拮抗依托考昔对骨折局部TGF-β1表达的抑制作用,增加骨折愈合过程中骨折局部TGF-β1的表达。
二、高原环境对大鼠桡骨骨折愈合过程中TGF-β1表达的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高原环境对大鼠桡骨骨折愈合过程中TGF-β1表达的影响（论文提纲范文）
（1）益气健骨补肾法对股骨骨折模型大鼠的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 药物制备 |
| 2.2 分组、建模及给药 |
| 2.3 ELISA法检测大鼠血清Ⅰ型胶原、bFGF、TGF-β1、VEGF的水平 |
| 2.4 骨转化指标测定 |
| 2.5 双能X线骨密度仪检测大鼠股骨骨密度 |
| 2.6 骨组织形态计量仪检测大鼠骨组织形态计量学相关指标 |
| 2.7 骨生物力学测量 |
| 2.8 HE染色观察股骨组织病理变化 |
| 2.9 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 益气健骨补肾方对大鼠血清中Ⅰ型胶原、bFGF、TGF-β1、VEGF水平的影响 |
| 3.2 益气健骨补肾方对大鼠骨转化指标的影响 |
| 3.3 益气健骨补肾方对大鼠骨密度指标的影响 |
| 3.4 益气健骨补肾方对大鼠股骨骨形态计量学相关指标的影响 |
| 3.5 益气健骨补肾方对大鼠骨生物力学的影响 |
| 3.6 益气健骨补肾方对大鼠骨组织形态的影响 |
| 4 讨论 |
（2）中华跌打丸促进骨折愈合作用及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 中华跌打丸促进斑马鱼尾鳍骨折愈合作用及机制 |
| 第一节 中华跌打丸促进斑马鱼尾鳍骨折愈合作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验设备 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 第二节 中华跌打丸促进斑马鱼尾鳍骨折愈合作用机制 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 中华跌打丸对骨折斑马鱼抗炎作用 |
| 2.1.1 最大耐受浓度(MTC)的确定 |
| 2.1.2 抗炎作用 |
| 2.2 中华跌打丸对斑马鱼促血管作用 |
| 2.2.1 MTC的确定 |
| 2.2.2 促血管作用 |
| 2.3 中华跌打丸对斑马鱼软骨损伤修复作用 |
| 2.3.1 MTC的确定 |
| 2.3.2 软骨损伤修复作用 |
| 2.4 中华跌打丸对斑马鱼骨折愈合机制 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 中华跌打丸对骨折斑马鱼抗炎作用 |
| 3.2 中华跌打丸对斑马鱼促血管作用 |
| 3.3 中华跌打丸对斑马鱼软骨损伤修复作用 |
| 3.4 中华跌打丸对斑马鱼骨折愈合机制 |
| 4 讨论 |
| 第二章 中华跌打丸促进兔桡骨骨折愈合作用及机制 |
| 第一节 中华跌打丸促进兔桡骨骨折愈合作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物饲养与造模 |
| 2.2 分组给药 |
| 2.3 一般观察 |
| 2.4 不同时间点X线片影像学指标检测 |
| 2.5 不同时间点骨痂生物力学检测 |
| 2.6 不同时间点骨痂的病理组织学检测 |
| 2.7 统计学处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 一般观察结果 |
| 3.2 不同时间点兔子体重变化结果 |
| 3.3 X线检测不同时间点的骨折愈合结果 |
| 3.4 不同时间骨折骨痂生物力学检测结果 |
| 3.5 不同时间点骨痂的病理组织学检测结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二节 中华跌打丸促进兔桡骨骨折愈合作用机制 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物饲养与造模 |
| 2.2 分组给药 |
| 2.3 中华跌打丸对骨折愈合所必需钙和磷影响 |
| 2.4 中华跌打丸对不同时间点骨形成蛋白影响 |
| 2.5 中华跌打丸对骨折愈合中骨痂内部微观变化的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 中华跌打丸对骨折愈合所必需钙和磷影响结果 |
| 3.2 中华跌打丸对不同时间点骨形成蛋白影响结果 |
| 3.3 不同时间点各组兔子桡骨骨折处的Micro-CT检测结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 综述 中药促骨生长因子对骨折愈合影响的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（3）慢性间歇性低压低氧对缺血骨骼肌保护作用和骨折愈合促进作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 慢性间歇性低压低氧通过促进血管生成减轻小鼠后肢缺血性损伤 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 慢性间歇性低压低氧通过抗炎和抗凋亡减轻小鼠骨骼肌缺血/再灌注损伤 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 慢性间歇性低压低氧通过激活HIF-1α-SDF-1/CXCR4 信号通路促进大鼠骨折愈合 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 低氧和HIF-1α信号通路在骨折修复与再生中的作用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）刺梨苷对大鼠急性高原缺氧性骨损伤预防作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 缺氧性骨损伤的机制研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）黄氏骨科一号方治疗兔子骨缺损的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 2 骨缺损的研究现状及综述 |
| 2.1 骨缺损研究现状 |
| 2.2 文献综述 骨缺损的研究进展 |
| 2.2.1 骨移植技术 |
| 2.2.2 ILizarov技术 |
| 2.2.3 Masquelet 技术 |
| 2.2.4 显微外科技术 |
| 2.2.5 骨间充质干细胞技术 |
| 2.3 黄氏骨科一号方和骨龙胶囊的组成及功效 |
| 2.4 TGF-β概述及其影响骨折愈合的机制 |
| 3. 实验设计、实验材料、实验方法及实验步骤 |
| 3.1 实验设计 |
| 3.2 实验材料 |
| 1 、实验药物 |
| 2 、实验动物 |
| 3 、实验主要设备 |
| 4 、实验试剂及实验室 |
| 3.3 实验方法 |
| 1 、实验动物饲养 |
| 2 、兔子骨缺损造模 |
| 3 、随机分组及实验干预 |
| 4 、实验观察方法 |
| 5 、DR摄片观察及评分方法 |
| 6 、 TGF-β血清含量的测定方法 |
| 7 、数据统计及处理方法 |
| 3.4 实验步骤 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 影像学结果 |
| 4.2 TGF-β分析结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 黄氏骨科一号方、骨龙胶囊对骨缺损的影像学观察 |
| 5.2 黄氏骨科一号方、骨龙胶囊对TGF-β浓度的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）股头康复片促进兔尺骨骨缺损修复的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 骨缺损 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（7）西伯利亚接骨木树皮提取物对大鼠骨折模型骨代谢指标和生长因子影响的动物实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药物与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 西伯利亚接骨木树皮提取物的制备 |
| 2.2 动物造模的制作 |
| 2.3 实验动物分组与给药 |
| 2.4 样品的采集 |
| 2.5 实验指标的检测 |
| 3.质量控制 |
| 4.统计方法 |
| 5.技术路线 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（8）新疆西伯利亚接骨木树皮提取物促进骨折愈合作用的基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 新疆西伯利亚接骨木树皮来源 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 主要药品及试剂 |
| 1.4 主要仪器设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 新疆西伯利亚接骨木树皮的提取 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.3 取材 |
| 2.4 各种检测指标 |
| 3 统计分析 |
| 4 技术路线 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（9）筋骨七厘散对犬骨折愈合的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中药促进犬骨折愈合的临床应用 |
| 1.2 中药促进骨折愈合的中医理论基础 |
| 1.2.1 气血阴阳 |
| 1.2.2 肝肾精气 |
| 1.2.3 骨伤治疗相关中药 |
| 1.3 骨折愈合过程 |
| 1.3.1 血肿机化演进期 |
| 1.3.2 原始骨痂形成期 |
| 1.3.3 骨痂改造塑形期 |
| 1.4 现代医学对中药促进骨折愈合的作用机理研究 |
| 1.4.1 促进骨折部位气血运行 |
| 1.4.2 调节机体ALP和微量元素含量 |
| 1.4.3 提高骨质与促进骨痂钙盐沉积 |
| 1.4.4 影响骨折愈合相关细胞因子的分泌 |
| 第二章 筋骨七厘散对大鼠股骨骨折愈合的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试剂与药品 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 实验动物 |
| 2.2.4 实验大鼠股骨骨折模型制作方法 |
| 2.2.5 试验动物及分组处理 |
| 2.2.7 检测指标 |
| 2.2.7.1 临床体征 |
| 2.2.7.2 生长情况 |
| 2.2.7.3 血清生化指标 |
| 2.2.7.4 细胞因子指标 |
| 2.2.8 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 临床体征及运动功能综合表现情况 |
| 2.3.2 体重变化 |
| 2.3.3 血清生化部分指标 |
| 2.3.3.1 血清钙(Ca)含量变化 |
| 2.3.3.2 血清磷(P)含量变化 |
| 2.3.3.3 血清碱性磷酸酶(ALP)活性变化 |
| 2.3.4 大鼠血清相关细胞因子 |
| 2.3.4.1 血清BMP含量变化 |
| 2.3.4.2 血清TGF-β含量变化 |
| 2.3.4.3 血清IGF-1含量变化 |
| 2.3.4.4 血清TNF-α含量变化 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 筋骨七厘散对骨折实验大鼠临床体征及体重的影响 |
| 2.4.2 筋骨七厘散对骨折实验大鼠部分血清Ca、P含量与ALP活性的影响 |
| 2.4.2.1 促进大鼠实验性骨折愈合的中药组方依据 |
| 2.4.2.2 筋骨七厘散对实验性骨折大鼠血清ALP活性的影响 |
| 2.4.2.3 中药对实验性骨折大鼠血清钙、磷含量的影响 |
| 2.4.3 筋骨七厘散对骨折实验大鼠血清BMP、TNF-α、TGF-β、IGF-1含量的影响· |
| 2.4.3.1 血清骨形态发生蛋白(BMP)含量变化 |
| 2.4.3.2 血清转化生长因子-β(TGF-β)含量变化 |
| 2.4.3.3 血清胰岛素样生长因子(IGF-I)含量变化 |
| 2.4.3.4 血清肿瘤坏死因子(TNF-α)含量变化 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 筋骨七厘散对犬骨缺损愈合的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 试验动物及饲养管理 |
| 3.2.2 试验药品 |
| 3.2.3 试验仪器 |
| 3.2.4 实验犬粮 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.0 用药方法及剂量确定 |
| 3.3.1 试验动物分组与处理 |
| 3.3.2 实验犬桡骨骨缺损模型制作 |
| 3.3.2.1 实验犬桡骨骨缺损模型制作术前准备 |
| 3.3.2.2 实验犬桡骨骨缺损模型制作过程 |
| 3.3.3 试验中观察及检测指标 |
| 3.3.3.1 实验犬临床体征 |
| 3.3.3.2 实验犬血液生化指标 |
| 3.3.3.4 与实验犬骨愈合相关的其他细胞因子含量 |
| 3.3.3.5 实验犬影像学指标 |
| 3.3.4 筋骨七厘散促进实验犬骨愈合的疗效判断标准 |
| 3.3.5 数据分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 术后试验期内临床体征等表现情况 |
| 3.4.2 血清生化相关指标 |
| 3.4.2.1 血清钙(Ca)含量变化 |
| 3.4.2.2 血清无机磷(P)含量变化 |
| 3.4.2.3 血清碱性磷酸酶(ALP)活性变化 |
| 3.4.4 实验犬骨愈合相关其他细胞因子 |
| 3.4.4.1 实验犬血清骨形态发生蛋白(BMP)含量 |
| 3.4.4.2 实验犬血清β-转化生长因子(TGF-β)含量 |
| 3.4.4.3 实验犬血清胰岛素样生长因子(IGF-1)含量 |
| 3.4.5 实验犬骨愈合恢复过程中X光片评分以及筋骨七厘散的疗效判断结果 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 实验犬骨愈合过程中血清Ca、P含量与ALP活性变化 |
| 3.5.1.1 复方筋骨七厘散的组方依据 |
| 3.5.1.2 实验犬骨愈合过程中血清ALP活性变化 |
| 3.5.1.3 实验犬骨愈合过程中血清Ca、P含量变化 |
| 3.5.3 实验犬血清BMP、TGF-β、IGF-1含量变化 |
| 3.5.3.1 血清骨形态发生蛋白(BMP)含量变化 |
| 3.5.3.2 血清转化生长因子-β(TGF-β)含量变化 |
| 3.5.3.3 血清胰岛素样生长因子(IGF-I)含量变化 |
| 3.5.3.4 实验犬骨愈合X光片评分结果 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（10）经验方活血接骨汤拮抗依托考昔对骨折愈合过程中BGP和TGF-β1影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 实验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要实验药品及试剂 |
| 1.3 主要实验器材及仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 血清中BGP表达结果 |
| 2.2 骨折端TGF-β1表达结果 |
| 第二部分 讨论与分析 |
| 1.西医对骨折愈合的认知 |
| 1.1 骨折的定义及成因 |
| 1.2 骨折的临床症状及治疗原则 |
| 1.3 骨折的愈合过程 |
| 1.4 可能影响骨折的愈合的因素 |
| 2.依托考昔与骨折愈合 |
| 2.1 依托考昔的作用机制 |
| 2.2 依托考昔对骨折愈合的影响 |
| 2.3 依托考昔对骨折愈合的可能机制 |
| 3 活血接骨汤治疗骨折的理论基础 |
| 3.1 中医学对骨折的认知 |
| 3.2 中医治疗骨折的主要学说 |
| 3.3 中医对骨折治疗的认知 |
| 3.4 中医药对骨折愈合的影响的可能机制 |
| 4 活血接骨汤治疗骨折的实验及临床研究 |
| 5 研究结果分析 |
| 6 结论 |
| 7 不足 |
| 8 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 英文缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、高原环境对大鼠桡骨骨折愈合过程中TGF-β1表达的影响（论文参考文献）
- [1]益气健骨补肾法对股骨骨折模型大鼠的作用及机制研究[J]. 郇义超,赵佳,魏迎亮. 中医学报, 2021(11)
- [2]中华跌打丸促进骨折愈合作用及机制研究[D]. 陈章美. 广西中医药大学, 2021(02)
- [3]慢性间歇性低压低氧对缺血骨骼肌保护作用和骨折愈合促进作用的研究[D]. 张黎. 河北医科大学, 2021(02)
- [4]刺梨苷对大鼠急性高原缺氧性骨损伤预防作用研究[D]. 张婷婷. 河北医科大学, 2020(02)
- [5]黄氏骨科一号方治疗兔子骨缺损的实验研究[D]. 刘清华. 成都体育学院, 2020(02)
- [6]股头康复片促进兔尺骨骨缺损修复的实验研究[D]. 聂士超. 辽宁中医药大学, 2020(02)
- [7]西伯利亚接骨木树皮提取物对大鼠骨折模型骨代谢指标和生长因子影响的动物实验研究[D]. 努尔曼·衣西坚. 新疆医科大学, 2020(07)
- [8]新疆西伯利亚接骨木树皮提取物促进骨折愈合作用的基础研究[D]. 吾兰·赛塔合买提. 新疆医科大学, 2020(07)
- [9]筋骨七厘散对犬骨折愈合的影响[D]. 陈久智. 华南农业大学, 2018(08)
- [10]经验方活血接骨汤拮抗依托考昔对骨折愈合过程中BGP和TGF-β1影响的实验研究[D]. 金异. 广西中医药大学, 2018(01)