一、HPAM溶液在油藏岩石中的物化参数测定方法研究（论文文献综述）
郭程飞[1]（2021）在《普通稠油耐温抗盐泡沫驱油体系的构建及油藏适应性研究》文中认为泡沫驱是一种具有改善流度比、扩大波及效率以及提高驱油效率的三次采油技术,且具有良好的耐温抗盐能力,可以大幅度提高深层普通稠油油藏采收率。LKQ油田泡沫驱先导性矿场试验取得了良好的增油效果,但随着试验区的逐步扩大,在油层深部出现了气液分离和气窜现象。为了进一步大幅度提高LKQ油田以及类似深层普通稠油油藏泡沫驱的应用效果、扩大泡沫驱油藏适应范围,本文根据泡沫的形成、衰变及渗流等理论,针对矿场试验存在的实际问题,通过发泡液表面性质和体相性质的理论及实验研究,使用发泡剂复配以及外加疏水缔合聚合物作为稳泡剂的途径,分别构建了两种新型高效的泡沫驱油体系,并进一步揭示了改善泡沫性能的机理;采用岩心流动实验研究了多孔介质中泡沫体系的渗流特征;同时,利用数值模拟方法得到了泡沫体系的油藏适应性。取得的主要成果及认识如下:通过泡沫体系优化研究,构建了发泡性能强且泡沫稳定性好的复配体系,配方为0.105 wt%CHSB+0.045 wt%AES+150 mg/L十四醇。在此基础上,又加入了1200 mg/L以AM为主链单体、OA为疏水单体以及AMPS为耐温抗盐结构单体而合成的一种新型耐温抗盐疏水缔合聚合物PAAO-1,构建了泡沫稳定性更高的强化体系。泡沫性能实验结果表明,复配体系和强化体系较原体系（单一发泡剂）更具耐温、抗盐及抗油性能。在温度为80℃、矿化度为160000 mg/L以及含油量为30 vol%的条件下,复配体系较原体系的泡沫体积、泡沫半衰期以及综合指数,分别提高了27%、109%以及165%;而强化体系的泡沫稳定性进一步得到提升,相对于原体系,泡沫半衰期、综合指数分别提高了449%、383%,但泡沫体积降低了12%。泡沫性能改善机理研究结果表明,复配体系和强化体系充分发挥了有利的协同效应,降低了发泡液的表面张力、增加了表面扩张模量,进而大幅度提高了泡沫性能。泡沫性能与发泡液性质的相互作用关系研究结果表明,原体系的发泡性能主要受表面张力的影响和控制,泡沫稳定性同时受表面张力和表面扩张模量两个因素的影响。复配体系的发泡性能受表面张力的控制;当发泡剂浓度较低时,泡沫稳定性与表面张力负相关;当发泡剂浓度较高时,泡沫稳定性与表面扩张模量正相关。而与之不同的是,强化体系的发泡性能与体相黏度负相关,泡沫稳定性与表面扩张模量正相关。泡径观察结果表明,原体系和复配体系的泡径平均值分别为175μm、152μm,而加入疏水缔合聚合物的强化体系,其泡径平均值为218μm。岩心驱替实验结果表明,强化体系泡沫的封堵能力最强,但45%的压差集中在岩心中部,泡沫运移能力较差。原体系和复配体系分别在渗透率小于1500×10-3μm2和2000×10-3μm2时,对岩心的封堵能力随渗透率的增加而增大,而强化体系在岩心渗透率为4500×10-3μm2时,封堵能力最高。但强化体系受发泡方式和注入速度的影响较大,泡沫的生成能力较差,其临界发泡渗流速度为0.12 m/d。单岩心驱油实验结果表明,强化体系的发泡液驱（未发泡）提高采收率为7.43%。当泡沫渗流速度大于临界发泡渗流速度时,强化体系泡沫驱提高采收率增加至13.67%。主要是泡沫驱既能提高波及效率,又能实现良好的流度控制,同时还提高驱油效率。而强化体系在小于临界发泡渗流速度时,由于剪切速率低,未能充分发泡,提高采收率幅度仅为8.62%。非均质并联岩心驱油实验结果表明,当渗透率级差大于2时,复配体系与强化体系提高采收率的幅度均大于15%,改变分流率的幅度也大于35%。特别是强化体系在渗透率级差为10的不利条件下,其改善剖面能力最强、提高采收率最高,说明强化体系可以理想地提高非均质性严重油藏的波及效率。建立了泡沫驱局部平衡模型,并采用MATLAB编程和线性回归方法,求解影响泡沫性能的子模型,拟合得到准确表征不同泡沫体系性能的参数取值。提出了采用无因次有效运移距离RD和无因次重力分异指数GI两个参数来描述泡沫在油藏尺度下的运移规律和分布特征。数值模拟结果表明,注入速度对强化体系的RD和GI影响较大,而油层厚度对原体系的RD影响较大。强化体系和复配体系泡沫驱提高采收率的幅度均大于原体系。特别是强化体系,即使在气/液比较宽（0.5:1-4:1）、原油黏度较高（<1000 m Pa·s）以及优势通道发育(渗透率为5000×10-3μm2)的油层条件下,提高采收率的效果仍然较好,但受注入方式、交替周期以及注入速度的影响较大。而复配体系受注入速度的影响较小,在其它条件下与强化体系提高采收率效果相近。综合室内实验和数值模拟的研究结果可知,强化体系的泡沫稳定性高,在充分发泡的基础上,泡沫性能较好、提高采收率的幅度较高,适用于优势通道发育、流线集中以及泡沫生成能量充足的油层,以解决泡沫驱中快速指进及气窜等问题。复配体系的发泡能力强、稳定性好,在油层中运移及传播距离远,能够克服非均质油层泡沫驱中出现的黏性指进和重力分异等问题。本文深入研究了泡沫性能与发泡液性质之间的关系,并得到了不同泡沫体系的油藏适应性,为泡沫驱经济、高效的大规模推广应用,提拱了一套理论依据和技术方法。
程婷婷[2]（2020）在《低渗裂缝性油藏微/纳米功能材料协同调驱作用与机理研究》文中研究指明低渗裂缝性油藏水窜治理与基质剩余油驱动的特殊矛盾是进一步提高采收率的技术瓶颈,目前常规中高渗油藏调剖驱油的技术方法不一定适用于低渗裂缝性油藏,且单一调剖技术不能解决该类油藏的各类窜流问题,本文提出微/纳米材料技术组合的深部调驱方法来克服单一调剖技术的不足,最大程度的发挥组合技术的协同效应,形成微纳米协同调驱技术提高采收率的新方法。研发了氢键缔合温度30℃～150℃的双层覆膜微米颗粒（BCMS）,筛选悬浮剂,构筑了BCMS深部调剖体系,考察了体系悬浮稳定性及注入性。改变温度、矿化度及粘接时间,评价了BCMS调剖体系的粘接稳定性。改变注入速度、颗粒浓度、颗粒注入量、注入方式、渗透率,研究了影响体系封堵性能的主控因素及适用界限。建立了BCMS多孔介质深部运移数学模型,与岩心各处压降进行拟合,揭示了BCMS深部调剖体系的深部运移能力及封堵性能。利用设计的二维变径模型,研究了BCMS在裂缝中的微观运移特征及封堵机理。利用原位改性法制备了部分疏水改性纳米SiO2颗粒,研究纳米颗粒在油水两相界面的饱和吸附浓度,构筑了纳米SiO2驱油体系,并评价了Ca2+、Na+及矿化度对纳米颗粒在液-液界面吸附规律的影响。通过改变温度、颗粒浓度等参数,研究了纳米颗粒在固-液界面的吸附-脱附规律。以接触角为评价指标,研究了颗粒浓度、温度、金属离子对纳米颗粒改变岩石表面润湿性能的影响规律。设计了2-D单通道、2-D网格、2.5-D多孔介质微流控芯片模型。利用单通道模型,研究了纳米颗粒启动孔喉捕获油滴的动力学;利用不规则刻蚀2-D网格裂缝模型,分析了网络裂缝水驱后微观剩余油类型,揭示了纳米颗粒启动网格裂缝水驱后不同类型剩余油的机理;利用引入刻蚀深度变化参数2.5-D模型,成功模拟了水驱后真实三维多孔介质的微观剩余油,揭示了纳米颗粒启动多孔介质水驱后不同类型剩余油的机理。采用均质、非均质岩心物理模型,筛选了BCMS调剖体系的注入参数及驱油界限;优化了纳米SiO2驱油体系的注入参数及驱油界限;评价了低渗裂缝性油藏微/纳米材料协同调驱技术的驱油效果,并揭示了协同调驱技术的驱油机理。
刘岢鑫[3]（2019）在《脂肪酸甲酯乙氧基化物的合成及其性能研究》文中研究表明烷基苯磺酸盐（HABS）和石油磺酸盐（PS）具有良好降低油水界面张力的性质,目前已经广泛应用于三次采油中,但是由于烷基苯磺酸盐和石油磺酸盐的价格相对较高,而且易污染地下水质,严重制约碱/表面活性剂/聚合物三元复合驱在油田的工业化推广。因此,迫切希望采用绿色环保的表面活性剂全部或部分替代现有的烷基苯磺酸盐和石油磺酸盐。脂肪酸甲酯乙氧基化物（FMEE）是一种新型的非离子表面活性剂,具有较低的临界胶束浓度,较强的表面活性和乳化植物油能力,同时生物降解率可达99%以上,如果将其在油田中应用,将会有效减少三次采油中化学剂对环境的负面影响。为了研究脂肪酸甲酯乙氧基化物在三次采油领域应用的可行性,首先以脂肪酸甲酯和环氧乙烷为原料,以乙酸钙为催化剂,合成出具有不同烷基链长和环氧乙烷加成数（EO数）的系列脂肪酸甲酯乙氧基化物。通过核磁和红外光谱对其组成和结构进行检测和表征,分析结果表明,所合成的化合物为设想结构的化合物,纯度大于95%。以自主合成的系列FMEE为模型化合物,系统研究FMEE与不同类型油相之间的界面流变性能,揭示FMEE的链长和EO数对界面流变性能的影响机理:对于饱和碳链FMEE/煤油体系,随着链长增加,扩散变慢和疏水链间相互作用增强,导致界面扩张模量随链长增加而增加,而相角随链长的变化很小;对于不饱和链FMEE,由于不饱和链的弯曲造成界面上表面活性剂分子数量减少,界面上FMEE分子排列的比较疏松,使得C18=E5的界面扩张模量低于C16E5,而C18=E5的相角明显大于C12E5、C14E5和C16E5的相角。对具有不同EO数的FMEE/煤油体系,由于C18=E5的EO链适中,其在界面吸附的分子数最多,相邻分子之间易发生较强的相互作用,同时EO链在界面的重排会引发快驰豫过程,使得C18=E5的界面扩张模量的极值和相角明显高于C18=E3和C18=E10。对于FMEE/原油体系,由于界面膜为FMEE与原油活性组分形成的混合吸附膜,FMEE与原油活性组分在油水界面上的竞争吸附,使得界面扩张模量和相角随浓度的变化幅度低于FMEE/煤油体系,而且EO数对界面扩张模量和相角的影响呈无规则变化。以系列FMEE为研究对象,系统研究FMEE与不同类型油相之间的乳化性能,揭示FMEE的结构对乳化性能的影响规律:对FMEE/煤油体系以及FMEE/模拟原油体系,在相同FMEE浓度条件下,随着烷基链长增加,乳状液的稳定性显着增强;随着EO数的增加,乳状液的稳定性变化幅度较小。在系统研究FMEE结构对油水界面流变性能和乳化性能的影响规律和作用机理的基础上,针对不同结构的FMEE水溶液/煤油体系,建立界面流变参数与界面张力及乳状液稳定性之间的定性关系:界面扩张模量只能在低表面活性剂浓度条件下与界面张力呈现一一对应的关系,即随着界面扩张模量的增加,界面张力下降;而界面扩张相角可在所研究的1×10-7mol/L至1×10-4mol/L全部浓度范围内,与界面张力之间存在一一对应关系,即随着界面扩张相角的增加,界面张力下降。乳状液稳定性和界面扩张模量之间没有一一对应的相关性;界面扩张相角和乳状液稳定性之间在FMEE浓度低于5×10-5 mol/L时存在一一对应的相关性,也就是随着界面扩张相角的增加,乳状液稳定性也相应增加;但是在FMEE浓度高于5×10-5 mol/L以后,界面扩张相角和乳状液稳定性之间没有相关性。最后,通过系统研究FMEE与油田用烷基苯磺酸盐（HABS）以及石油磺酸盐（PS）在降低界面张力、抗吸附、乳化和驱油性能方面的协同效应,确定C14E5与烷基苯磺酸盐和石油磺酸盐间的最佳复配比例,在最佳复配比例时,C14E5/烷基苯磺酸盐/碳酸钠/2500万部分水解聚丙烯酰胺体系可比烷基苯磺酸盐/碳酸钠/2500万部分水解聚丙烯酰胺体系多提高原油采收率4个百分点以上,C14E5/石油磺酸盐/碳酸钠/2500万部分水解聚丙烯酰胺体系可比石油磺酸盐/碳酸钠/2500万部分水解聚丙烯酰胺体系多提高原油采收率5个百分点以上。以C14E5/石油磺酸盐/碳酸钠体系为基础,通过系统研究C14E5/石油磺酸盐/碳酸钠复合体系与不同类型聚合物之间在降低界面张力、乳化和驱油性能方面的协同效应,确定疏水缔合聚合物为复合体系采用最佳聚合物类型,驱油实验结果表明C14E5/石油磺酸盐/碳酸钠/疏水缔合聚合物体系可比C14E5/石油磺酸盐/碳酸钠/2500万部分水解聚丙烯酰胺体系多提高原油采收率5个百分点以上,比石油磺酸盐/碳酸钠/2500万部分水解聚丙烯酰胺体系多提高原油采收率10个百分点以上。
唐雪辰[4]（2019）在《深部调剖用SiO2增强型聚合物功能微球的研制及性能》文中研究说明随着世界经济的迅猛发展,各国对石油资源的需求量日益增大。然而,随着油田开发的不断深入,油藏非均质性不断加重,水淹、水窜现象严重,造成注入水无效循环,剩余油普遍分布,油藏含水率不断升高,极大地影响了油田的进一步开发。深部调剖技术是针对这一问题的一种行之有效的解决方法。而其中,聚合物微球类调堵剂由于良好的地层配伍性以及弹性变形能力,能够实现深部调剖,提高油井产量。然而随着油藏环境日益苛刻,其逐渐显露出耐温抗盐性能差,容易发生剪切破碎以及封堵强度不高等缺点。因此,本论文采用原位聚合方法合成出了一类性能优良的复合微球,用于复杂地层调剖堵水作业当中。首先,以硅烷偶联剂3-（异丁烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷为改性剂对纳米Si O2进行了可聚合疏水改性。红外光谱测试、微观形貌表征以及沉降实验等表明反应活性基团成功接枝到Si O2表面,为后续的复合反应提供基础。其次,通过反相悬浮聚合法使丙烯酰胺及丙烯酸等共聚单体与纳米Si O2原位聚合,合成出了Si O2增强型聚合物功能微球PNSCMs,并以产率为指标对工艺参数进行了优化。红外光谱、微观形貌及元素分析表明微球的成功合成。在此基础上,研究了纳米Si O2加量以及改性程度对微球物化性能的影响,并提出了相应的的影响机制。最后,通过地层配伍性实验、宏观运移实验以及单双管驱油实验评价了PNSCMs的封堵运移能力以及调驱效果。研究结果表明,PNSCMs的初始粒径约为10-25μm,且圆球度较高。通过调节Si O2含量以及改性程度,可以很好地调控PNSCMs的膨胀性能,减弱其环境敏感性,其热稳定性、抗剪切性以及粘弹性均也得到了相应的提高,分散稳定性以及与部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）之间的协同能力也得到了改善。PNSCMs在地层孔隙中存在着堵塞、变形通过以及直接通过等三种运移模式,其运移能力良好,能够形成“封堵,运移,再封堵,再运移”的动态封堵过程。PNSCMs由于自身良好的粘弹性及强度,能够在驱替压力的作用下运移到油藏深部并对高渗孔道实现有效封堵,致使后续水流转向未被水驱所波及的低渗孔道以及低渗层当中,从而提高原油采收率。本研究旨在为有机/无机复合调堵剂的发展和应用提供理论指导和技术支持。
钱冰[5]（2019）在《水平井相渗改善与流量控制协同控水技术研究》文中指出油气井出水是油田开发中后期遇到的普遍现象,由于油层的非均质性和开采措施不当等原因,水沿高渗层或裂缝等大孔道不均匀推进,造成油气井含水迅速上升,降低原油采收率。水平井具有采油指数高、生产压差小、无水采油期长等优势,但其见水后含水率迅速上升,产油量急剧下降,严重影响其开发效果。基于此,本文提出了一种相渗改善与流量控制协同控水技术,通过对水平井筒周围储层油水相对渗透率的改善,改变进入控水装置的油水比,延长水平井底水突破时间,提高中心管或井下流量控制装置ICD（Inflow Control Device）的控水稳油效果。基于新疆某油田储层物性参数,应用单相岩心流动实验及非稳态（恒速法）相对渗透率曲线测定方法,使用人造岩心,对不同相渗改善剂（阴离子聚合物、复合聚合物、弱凝胶等）进行了优选,确定了最优注入参数（注入体积与注入浓度）;结合Eclipse油藏数值模拟器,开展了水平井相渗改善剂处理与流量控制装置协同控水数值模拟,并利用水平生产井段压降模型及多段井模型来模拟协同控水效果,优化注入时机与注入深度。实验模拟结果表明,岩心中吸附的聚合物对油水两相流体具有很强的选择效应。其中HPAM弱凝胶表现较好,降低水相相对渗透率幅度达65%,而对油相相对渗透率改变不大,平均下降幅度低于15%。当选择注入浓度0.35%,注入体积0.5 PV时相渗改善效果最好,降低水相相对渗透率80.07%,降低油相相对渗透率19.92%;数值模拟结果显示,在水平井高渗透条带处将流量控制装置与注入相渗透率改善剂相结合,可以起到更好的控水增油效果,且中心管效果优于ICD。应用中心管与相渗改善协同控水时,油井含水60%时,降低含水饱和度11.72%。在第3600 d时,增加累计产油量5.37×103 m3。相渗透率改善剂的注入时机越早越好,但实际应用过程中需考虑相渗改善剂的有效性以及成本问题,在高渗透条带的注入深度不宜过深。
肖群操[6]（2019）在《鲁克沁超深层稠油聚合物驱提高采收率研究》文中认为中国新疆的吐哈油田鲁克沁三叠系油藏属高温高矿化度稠油油藏,地层条件苛刻,随着油田开发程度的不断加深,该油藏进入高含水期,开发中后期面临稳油控水的难题。此外,该稠油油藏具有深、薄、稠等复杂特点,无法转用常规热力开采方式,因此急需一种针对该油藏条件的解决方案。为了寻求能够有效开发新疆鲁克沁油藏和类似稠油油藏的提高采收率技术,在前人研究的基础上,开展了聚合物调驱技术研究,对聚合物驱油体系配方进行了理化参数评价、动态性能评价和驱油效果评价,以评价聚合物调驱技术的可行性。得到以下认识:本研究针对所研制的一种可应用于极端地层环境的新型耐高温耐高矿化度聚合物SWP322,在鲁克沁油藏条件下该聚合物的配伍性、黏温性、增黏性、耐温性、抗盐性、抗剪切性均明显优于其他几种HPAM聚合物。在鲁克沁高温高矿化度的油藏条件下,有良好的粘度保留率。同时与HPAM聚合物进行了性能对比,测试聚合物SWP322在高温高矿化度条件下的渗流及驱油能力。实验表明,该聚合物耐温达100℃,耐矿化度水平达2.0×105mg/L。水驱驱油效率为30.43%,先聚驱再后续水驱的驱油效率比水驱提高16.6%;双管聚合物驱驱油效率比水驱提高13.19%;聚表二元体系的单管、双管驱油效率分别比水驱提高16.1%和23.2%。本研究有效地提高了鲁克沁超深层高温高盐稠油油藏的驱油效率。并且SWP322聚合物可以用地层水直接配制,不仅节约清水（特别是在西部）而且不存在与地层水不配伍的问题。SWP322聚合物体系的配套与完善将会成为鲁克沁油藏通过注聚合物提高采收率的有效途径。
宋红辉[7]（2019）在《注聚井注聚压力上升规律及堵塞机理研究》文中研究说明聚合物驱是保证目标A油田稳产、高效开采的重要技术手段,是目标A油田当前最主要的增产措施。但随着聚合物溶液注入量的增加,注聚井注入压力升高的问题日益突出,主要表现为地层堵塞严重、产液量下降、注聚井注入压力上升幅度过大等。并有相当一部分井的注入压力已经接近或达到油层的破裂压力,但还是无法达到配注要求,进而影响聚合物溶液的驱油效果。本文对目标A油田注聚井注聚压力上升规律及堵塞机理进行了研究,取得以下研究成果:（1）对目标A油田注聚井压力上升现状进行了统计分析,结果表明大部分注聚井存在注入压力上升的问题,其中最大上升压力为7.20MPa,同时对储层进行了潜在伤害分析,结果表明微粒运移、沉淀物及铁离子与聚合物的交联作用可能会引起地层堵塞。（2）聚合物溶液注入压力上升规律研究表明:聚合物溶液黏度增加会使注入压力大幅度上升;利用淀粉-碘化镉法测定了不同浓度聚合物溶液的静态吸附量,结果表明静态吸附量随聚合物浓度增大而增加;不同吸附滞留量的岩心驱替实验表明吸附滞留量越大聚合物注入压力越高;理论分析得出聚合物不可入孔隙体积会使注入压力上升。（3）通过岩心驱替实验测定了不溶物对聚合物溶液注入压力的影响,结果表明,不溶物的存在会使聚合物溶液注入压力上升,平稳压力和后续水驱压力比不含不溶物的聚合物溶液分别高0.15MPa、O.O1MPa;不同浓度的高价阳离子与聚合物溶液的相互作用实验结果表明,当Fe3+浓度达到3mg/L,CaC12溶液、MgC12溶液浓度达到400mg/L后聚合物溶液会产生絮凝物及胶团,增大了地层堵塞的可能性;不同溶解程度的聚合物溶液驱替实验表明,溶解程度越小注入压力越大,溶解程度50%比溶解程度90%的聚合物溶液注入压力高1.03MPa。（4）根据岩心堵塞时注入压力和出液流速的变化,建立了恒速注入条件下聚合物堵塞程度的评价方法,并通过驱替实验研究了不同条件下聚合物的堵塞规律,结果表明,聚合物溶液浓度越高、注入速度越大、多孔介质渗透率越小,聚合物的堵塞程度越大。（5）在恒压条件下提出了根据出液流速的大小来评价聚合物的堵塞效果,得出了相应的评价指标,当压力梯度为0.05MPa/m时,将聚合物溶液的注入能力判断界限设定为0.05mL/min,出液流速大于0.05mL/min表明聚合物溶液注入性能良好,不会发生堵塞。本论文的研究成果进一步完善了聚合物溶液注入压力上升规律及产生堵塞的机理,进一步阐述了注入压力上升与堵塞之间的关系,建立的聚合物堵塞程度评价方法对聚合物的应用评价提供有力的理论依据和技术支持,同时为聚合物堵塞规律研究提供了新的技术方法。
李延根[8]（2019）在《高芳烃石油磺酸盐合成及性能研究》文中进行了进一步梳理众所周知,目前我国驱油用表面活性剂主要是以重烷基苯磺酸盐和石油磺酸盐为主。重烷基苯磺酸盐的普适性较差,并且年产量较小。工业化生产,不仅需要考虑到其驱油效果,表面活性剂的合成成本也是重要考虑因素。而石油磺酸盐的合成原料大多来源于石油馏分本身,原料来源广泛,价格便宜。前期工作表明,在适当分子量的前提下,芳烃含量较高的石油磺酸盐与目标驱块原油之间具有低界面张力,符合驱油用石油磺酸盐的要求。本论文首先选取了高芳烃含量的石油馏分进行表征,确定其分子量分布和芳烃含量,以筛选的高芳烃馏分为原料进行了合成实验条件的考察,本文主要考察了磺化反应温度、磺化时间以及酸油比等参数对产物界面性能的影响。并且对合成的石油磺酸盐进行了表征,测定了合成的石油磺酸盐有效组分含量和盐含量。对合成的高芳烃石油磺酸盐进行了性能测定,测定并讨论了合成的高芳烃石油磺酸盐浓度、盐浓度、温度以及碱浓度对三元复合驱ASP体系界面性能的影响。在此基础上,研究了高芳烃石油磺酸盐和重烷基苯磺酸盐复配的效果。并且测定了该高芳烃石油磺酸盐配置成的ASP体系溶液的稳定性。最后对该高芳烃磺酸盐合成的ASP体系进行了驱油效率评估,优选了三元复合驱ASP体系适合驱油的碱浓度和表面活性剂浓度。研究结果表明:反应时间、磺化温度、投料酸油比对合成石油磺酸盐产品的界面性能影响十分大。在ASP体系中,ASP溶液与目标驱块原油之间的界面张力均可以达到超低,并且界面张力随着石油磺酸盐浓度、盐浓度、温度以及碱浓度的增大,均为先降低后升高的关系。合成高芳烃石油磺酸盐与重烷基苯磺酸盐有较好的复配性,并且高芳烃石油磺酸盐所配置的ASP体系溶液的稳定性较好。使用合成的高芳烃石油磺酸盐溶液配制成的ASP体系溶液进行驱替实验,其极限驱油效率在水驱采收率基础上可以提高采收率20%以上,符合现场要求。
王学玲[9]（2019）在《注聚井堵塞物的形成机理及防堵研究》文中指出三次采油中广泛采用聚合物驱的方法,可以有效地提高采油率。但是在聚驱的后续过程中出现了诸多问题,如注聚压力升高、注聚速度下降等,这严重影响了聚驱效果。传统的解堵方法常采用强氧化剂,其安全性低且效果较差,因此研究注聚井堵塞物的形成机理,寻找防堵塞的化学方法对聚驱工作具有重要作用。通过分离堵塞物,发现它的主要成分为砂土、污油以及包括水在内的挥发物。对分离出来的原油和参比原油进行了四组分和相应的元素分析,结果表明,堵塞物中的沥青质的平均结构与原油中沥青质的平均结构没有明显差异,说明堵塞物的形成不是沥青质在砂土表面的选择性吸附。为了进一步解析堵塞物形成的机理,本文重点研究了聚合物与砂土的相互作用机理。首先对聚合物的相关性质进行了研究,发现分离出来的聚合物与注聚前的聚合物的氮元素与氢元素差异明显,说明驱油过程中聚合物在地层发生了分子结构变化,部分酰氨基水解成带负电的羧酸基;另外还研究了金属离子对高聚物的聚沉作用,发现三价离子具有强烈的聚沉作用。然后对砂土的相关性质进行了研究,得到了砂土的基本成分;砂土的Zeta电势实验证明,Ca2+能够有效降低砂土的Zeta电势,有利于同是带负电荷的羧酸基吸附到砂土表面,考虑到地层水的矿化度,进一步支持了堵塞物的形成是由聚合物的选择吸附引起的。因此,在后续的研究中深化研究了砂土与聚合物的相互作用,研究包括聚合物溶液对砂土的润湿性、聚合物在砂土表面上的吸附、以及聚合物对砂土的团聚作用。模拟地层温度,将高聚物在65℃下水解后,进行了对比实验。结果发现,水解以后的聚合物与砂土之间有着更强的相互作用力,能够更容易的团聚砂土。为了在微观上展示聚合物分子在砂土表面上的吸附构型,论文还进行了分子动力学模拟计算,发现蜷曲的聚合物分子通过部分极性基团与砂石表面的羟基形成氢键,吸附在砂土表面,支持聚合物吸附是堵塞物形成的原因之一。综合实验结果可以推定:堵塞物的形成是由于聚合物在地层中部分水解,形成更多的羧基,而地层水中的金属离子降低了砂土表面的Zeta电势,使得高聚物在砂土表面吸附,是形成堵塞物的重要原因;同时,在高价金属离子存在的条件下,聚合物发生多分子交联作用,发生聚沉,这是堵塞物形成的另一重要原因。
鲍鹏雨[10]（2018）在《数值模拟中聚合物冻胶物化参数确定方法实验研究》文中研究指明在高渗透油田开发过程中经常需要用到数值模拟软件对油藏进行历史拟合及预测,但是在使用商业数值模拟软件的过程中存在录入的数据与实际参数不一致的问题。为此,有必要明确调剖堵水数值模拟中涉及到的关键物化参数,并在室内开展实验,研究各个参数的变化规律及影响因素,为数值模拟提供更为准确的物化参数。本文通过研究建立的三维油水两相交联聚合物驱数学模型,结合交联聚合物驱油机理进一步分析各个参数在数学模型中存在的意义,明确了交联聚合物驱数值模拟中的关键物化参数,并通过流变实验、分光光度法、人造岩心驱替等方法研究了交联聚合物的粘度、成胶时间、吸附、不可及孔隙体积、阻力系数、残余阻力系数、扩散系数的变化规律,明确了各个参数的主要影响因素,确定了一套能够应用于数值模拟中的参数测试流程。通过研究,本文主要得到以下几点认识:聚合物和交联剂的交联反应主要经历缓慢成胶期、快速成胶期和稳定期三个阶段,增大聚合物和交联剂的浓度均可以得到更好的成胶效果。聚合物的静态吸附量远远大于动态吸附量,两者要区别对待,应该把动态吸附规律应用于数值模拟中,动态吸附量随聚合物浓度的增加而增大,随岩心渗透率的增大而降低。不可及孔隙体积的存在会影响调堵过程中的波及体积,该参数大小与聚合物溶液浓度和岩心渗透率均成负相关关系。聚合物注入过程中的阻力系数和残余阻力系数主要受聚合物浓度和岩心渗透率的影响,注聚浓度越高阻力系数和残余阻力系数都增加,岩心渗透率越低阻力系数和残余阻力系数都增加,在注入交联聚合物过程中,阻力系数规律与注入聚合物规律相同,残余阻力系数随岩心渗透率增大而增大。在注聚过程中,聚合物的浓度越大,聚合物的扩散系数越大,同时,岩心渗透率的增加又可以减小聚合物的扩散系数。
二、HPAM溶液在油藏岩石中的物化参数测定方法研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPAM溶液在油藏岩石中的物化参数测定方法研究（论文提纲范文）
（1）普通稠油耐温抗盐泡沫驱油体系的构建及油藏适应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 泡沫驱油技术的应用概况 |
| 1.2.2 泡沫的形成、衰变及影响因素 |
| 1.2.3 泡沫在多孔介质中的渗流特征 |
| 1.2.4 改善泡沫性能的方法及途径 |
| 1.2.5 泡沫驱数学模型研究进展 |
| 1.3 存在的问题 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第2章 耐温抗盐高效泡沫驱油体系的构建 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 耐温抗盐复配体系的构建 |
| 2.2.1 单一发泡剂性能 |
| 2.2.2 复配体系组成的确定 |
| 2.2.3 复配体系助剂的优选 |
| 2.3 耐温抗盐聚合物强化体系的构建 |
| 2.3.1 新型疏水缔合聚合物的分子结构设计 |
| 2.3.2 新型疏水缔合聚合物稳泡剂的合成 |
| 2.3.3 新型疏水缔合聚合物结构表征与特性黏数 |
| 2.3.4 强化体系组成的确定 |
| 2.4 泡沫体系的性能研究 |
| 2.4.1 温度的影响 |
| 2.4.2 矿化度的影响 |
| 2.4.3 含油量的影响 |
| 2.4.4 泡沫体系综合指数评价 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 泡沫性能改善机理及与发泡液性质关系研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 耐温抗盐复配体系的表面性质研究 |
| 3.2.1 复配体系的表面张力 |
| 3.2.2 复配体系的表面扩张流变性 |
| 3.3 耐温抗盐强化体系的表面与体相性质研究 |
| 3.3.1 强化体系的表面张力 |
| 3.3.2 强化体系的表面扩张流变性 |
| 3.3.3 强化体系的体相黏度 |
| 3.3.4 强化体系的体相黏弹性 |
| 3.4 泡沫性能与发泡液性质的关系研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 多孔介质中泡沫渗流特征及提高采收率研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 泡径分布特征 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 实验结果 |
| 4.3 泡沫压力分布及运移规律 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验结果 |
| 4.4 泡沫封堵能力研究 |
| 4.4.1 实验方法 |
| 4.4.2 有效浓度对封堵能力的影响 |
| 4.4.3 气/液比对封堵能力的影响 |
| 4.4.4 渗流速度对封堵能力的影响 |
| 4.4.5 含油饱和度对封堵能力的影响 |
| 4.4.6 发泡方式对封堵能力的影响 |
| 4.4.7 渗透率对封堵能力的影响 |
| 4.5 泡沫生成速度研究 |
| 4.5.1 实验方法 |
| 4.5.2 实验结果 |
| 4.6 泡沫驱提高采收率研究 |
| 4.6.1 实验方法 |
| 4.6.2 发泡液驱提高采收率 |
| 4.6.3 单岩心泡沫驱提高采收率 |
| 4.6.4 并联岩心泡沫驱提高采收率 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 泡沫体系的油藏适应性研究 |
| 5.1 泡沫驱模型的建立与求解 |
| 5.1.1 泡沫驱局部平衡模型 |
| 5.1.2 泡沫质量与泡沫封堵能力关系 |
| 5.1.3 泡沫质量对泡沫驱模型的影响 |
| 5.1.4 其它影响因素子模型指数的求解 |
| 5.2 泡沫驱子模型的拟合 |
| 5.2.1 泡沫质量子模型的拟合 |
| 5.2.2 泡沫驱其它影响因素子模型的拟合 |
| 5.2.3 不同体系关键参数的拟合结果 |
| 5.3 泡沫体系在油层中的运移特征研究 |
| 5.3.1 泡沫运移参数的表征 |
| 5.3.2 模型的基础参数 |
| 5.3.3 泡沫运移影响因素研究 |
| 5.4 泡沫驱提高采收率研究 |
| 5.4.1 模型的基础参数 |
| 5.4.2 工程因素对泡沫驱提高采收率的影响 |
| 5.4.3 地质因素对泡沫驱提高采收率的影响 |
| 5.4.4 泡沫驱含油饱和度的分布特征 |
| 5.5 泡沫体系的运移特征及提高采收率适应性 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
| 附录 |
（2）低渗裂缝性油藏微/纳米功能材料协同调驱作用与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.2 低渗裂缝性油藏开发研究现状及存在的问题 |
| 1.2.1 低渗裂缝性油藏开发现状 |
| 1.2.2 低渗裂缝性油藏调剖技术研究现状 |
| 1.2.3 低渗裂缝性油藏调剖技术存在的问题 |
| 1.3 纳米驱油在提高采收率中的应用现状 |
| 1.3.1 纳米二氧化硅的驱油机理 |
| 1.3.2 纳米二氧化硅颗粒的制备 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第2章 BCMS调剖体系的构筑及深部运移封堵性能 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 BCMS的制备及性能表征 |
| 2.2.1 BCMS的制备方法 |
| 2.2.2 BCMS粒径及粒度分布 |
| 2.2.3 BCMS结构及功能特性 |
| 2.2.4 BCMS双层覆膜微观形貌 |
| 2.3 BCMS深部调剖体系的构筑及性能评价 |
| 2.3.1 BCMS深部调剖体系的悬浮性能评价 |
| 2.3.2 BCMS深部调剖体系的可注入性 |
| 2.3.3 BCMS深部调剖体系的耐温耐盐性能 |
| 2.3.4 BCMS深部调剖体系的粘接有效期 |
| 2.3.5 双层覆膜微米颗粒DLVO |
| 2.4 BCMS多孔介质深部运移及封堵性能 |
| 2.4.1 注入速度对封堵性能的影响 |
| 2.4.2 BCMS浓度对封堵性能的影响 |
| 2.4.3 BCMS注入量对封堵性能的影响 |
| 2.4.4 注入方式对封堵性能的影响 |
| 2.4.5 BCMS深部调剖体系的渗透率界限 |
| 2.4.6 BCMS在多孔介质中的深部运移分布形态 |
| 2.5 BCMS多孔介质深部运移数学模型 |
| 2.5.1 数学模型假设条件 |
| 2.5.2 控制方程 |
| 2.5.3 解析解推导 |
| 2.5.4 岩心压降公式 |
| 2.5.5 岩心压降和数学模型拟合 |
| 2.5.6 参数敏感性分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 纳米二氧化硅驱油体系的构筑及界面特性研究 |
| 3.1 实验原理与方法 |
| 3.1.1 材料与表征方法 |
| 3.1.2 单分散纳米二氧化硅的制备原理 |
| 3.1.3 原位改性纳米二氧化硅的制备原理 |
| 3.2 粒径可控单分散纳米二氧化硅颗粒的制备 |
| 3.2.1 氨水浓度对粒径和形貌的影响 |
| 3.2.2 TEOS浓度对粒径和形貌的影响 |
| 3.2.3 水浓度对粒径和形貌的影响 |
| 3.3 纳米二氧化硅驱油体系的构筑及界面性能研究 |
| 3.3.1 纳米SiO_2粒度分布及微观形貌 |
| 3.3.2 部分疏水改性纳米SiO_2对动态油水界面张力的影响 |
| 3.3.3 改性纳米SiO_2颗粒在油水界面的饱和吸附浓度 |
| 3.3.4 改性纳米二氧化硅颗粒的物化性能分析 |
| 3.4 纳米SiO_2在固-液及液-液两相界面的吸附-脱附规律 |
| 3.4.1 纳米SiO_2颗粒在液-液界面吸附规律研究 |
| 3.4.2 纳米SiO_2颗粒在固-液界面吸附-脱附规律研究 |
| 3.5 纳米SiO_2固-液界面的吸附对岩石表面润湿性改变规律研究 |
| 3.5.1 颗粒浓度对纳米SiO_2改变岩石润湿性的影响规律 |
| 3.5.2 不同温度对纳米SiO_2改变岩石润湿性的影响规律 |
| 3.5.3 金属离子对纳米SiO_2改变岩石润湿性的影响规律 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 BCMS/纳米SiO_2微观驱油机理及微观封堵机理研究 |
| 4.1 模型设计及实验原理 |
| 4.1.1 纳米SiO_2微流控实验平台及芯片模型 |
| 4.1.2 二维变径模型BCMS封堵实验 |
| 4.2 纳米SiO_2驱油体系的微观流动特征和微观驱油机理 |
| 4.2.1 2-D微通道中纳米颗粒对孔喉被困油滴的启动机理 |
| 4.2.2 2-D网格裂缝中纳米颗粒对残余油的启动机理 |
| 4.2.3 2.5-D多孔介质中纳米颗粒对残余油的启动机理 |
| 4.3 BCMS在二维变径通道中的微观运移特性及封堵机理研究 |
| 4.3.1 直通道中BCMS的微观运移特性及封堵机理 |
| 4.3.2 平行双通道中BCMS的微观运移特性及封堵机理 |
| 4.3.3 弯曲通道中BCMS的微观运移特性及封堵机理 |
| 4.3.4 BCMS与裂缝宽度/孔喉直径的封堵匹配关系 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 低渗裂缝性油藏BCMS/纳米SiO_2协同驱油效果及驱油机理研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.2 BCMS调剖体系的注入参数优化及调驱效果 |
| 5.2.1 注入浓度对驱油效果的影响 |
| 5.2.2 注入量对驱油效果的影响 |
| 5.3 纳米SiO_2驱油体系的主控因素及驱油界限 |
| 5.3.1 注入浓度对驱油效果的影响 |
| 5.3.2 注入速度对驱油效果的影响 |
| 5.3.3 注入量对驱油效果的影响 |
| 5.3.4 纳米SiO_2驱油体系的驱油界限研究 |
| 5.3.5 纳米SiO_2动态吸附量-采收率的变化规律 |
| 5.4 低渗裂缝性油藏BCMS/纳米SiO_2协同驱油效果及机理研究 |
| 5.4.1 低渗裂缝性油藏BCMS/纳米SiO_2协同驱油效果分析 |
| 5.4.2 低渗裂缝性油藏BCMS/纳米SiO_2协同驱油机理分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 公式参数及符号 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（3）脂肪酸甲酯乙氧基化物的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 创新点摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 三次采油化学驱简述 |
| 1.2.2 驱油用表面活性剂的理论研究 |
| 1.2.3 驱油用表面活性剂类型 |
| 1.2.4 脂肪酸甲酯乙氧基化物的研究进展 |
| 1.3 本文研究内容和思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 系列脂肪酸甲酯乙氧基化物的合成及表征 |
| 2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 脂肪酸甲酯乙氧基化物的合成 |
| 2.3.1 反应路线 |
| 2.3.2 实验方案 |
| 2.4 脂肪酸甲酯乙氧基化物的结构鉴定 |
| 2.4.1 核磁表征 |
| 2.4.2 红外表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 系列脂肪酸甲酯乙氧基化物的界面流变性能 |
| 3.1 烷基链长对FMEE/煤油体系界面流变性能影响研究 |
| 3.1.1 界面扩张流变检测实验原理 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 实验结果与讨论 |
| 3.2 EO数对FMEE/煤油体系界面流变性能影响研究 |
| 3.2.1 EO数对FMEE/煤油体系动态界面扩张性质的影响 |
| 3.2.2 频率对具有不同EO数FMEE/煤油体系扩张流变性质的影响 |
| 3.2.3 浓度对具有不同EO数FMEE/煤油体系扩张流变性质的影响 |
| 3.3 EO数对FMEE/模拟原油体系界面流变性能影响研究 |
| 3.3.1 EO数对FMEE/原油体系动态界面扩张流变性质的影响 |
| 3.3.2 频率对具有不同EO数FMEE/模拟原油体系扩张流变性质的影响 |
| 3.3.3 浓度对具有不同EO数FMEE/模拟原油体系扩张流变性质的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 系列脂肪酸甲酯乙氧基化物的乳化性能 |
| 4.1 烷基链长和EO数对FMEE/煤油体系乳化性能影响研究 |
| 4.1.1 实验样品及试剂 |
| 4.1.2 实验装置、方法及条件 |
| 4.1.3 实验结果与讨论 |
| 4.2 烷基链长和EO数对FMEE/模拟原油体系乳化性能影响研究 |
| 4.2.1 实验样品及试剂 |
| 4.2.2 实验装置、方法及条件 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 界面流变参数与界面张力及乳状液稳定性的相关性 |
| 5.1 实验试剂及原料 |
| 5.2 实验装置、方法及条件 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 界面流变参数与界面张力的相关性 |
| 5.3.2 界面流变参数与乳状液稳定性的相关性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 脂肪酸甲酯乙氧基化物与油田用复合体系间的协同效应 |
| 6.1 FMEE/烷基苯磺酸盐/煤油体系界面流变性能影响 |
| 6.1.1 实验样品及试剂 |
| 6.1.2 实验装置、方法及条件 |
| 6.1.3 实验结果与讨论 |
| 6.2 FMEE与烷基苯磺酸盐协同效应 |
| 6.2.1 实验试剂及原料 |
| 6.2.2 实验装置、方法及条件 |
| 6.2.3 实验结果与讨论 |
| 6.3 FMEE与石油磺酸盐协同效应 |
| 6.3.1 实验样品及试剂 |
| 6.3.2 实验装置、方法及条件 |
| 6.3.3 实验结果与讨论 |
| 6.4 FMEE与不同类型聚合物间协同效应 |
| 6.4.1 实验样品及试剂 |
| 6.4.2 实验装置、方法和条件 |
| 6.4.3 实验结果与讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）深部调剖用SiO2增强型聚合物功能微球的研制及性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 聚合物微球调剖体系的研究进展 |
| 1.2.1 聚合物微球材料的研究现状 |
| 1.2.2 油田用聚合物微球的合成方法 |
| 1.2.3 聚合物微球的调堵机理 |
| 1.3 纳米SiO_2功能化改性的研究进展 |
| 1.4 聚合物/无机纳米复合材料的研究进展 |
| 1.4.1 聚合物/无机纳米复合材料的制备方法 |
| 1.4.2 聚合物/无机纳米复合材料的性能及应用 |
| 1.5 主要研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 纳米SiO_2颗粒可聚合疏水改性 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 材料与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 纳米SiO_2功能化改性 |
| 2.2.1 改性前后表面基团变化 |
| 2.2.2 改性前后微观形貌对比 |
| 2.2.3 改性前后在油水相中的分布状态 |
| 2.3 纳米SiO_2改性程度影响因素研究 |
| 2.3.1 改性剂用量 |
| 2.3.2 反应时间 |
| 2.3.3 反应温度 |
| 2.4 改性程度对纳米Si O_2宏观性能的影响 |
| 2.4.1 Zeta电位 |
| 2.4.2 润湿性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 SiO_2增强型聚合物功能微球的研制 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 共聚反应条件优化 |
| 3.2.1 交联剂用量 |
| 3.2.2 引发剂加量 |
| 3.2.3 反应时间 |
| 3.2.4 反应温度 |
| 3.3 SiO_2增强型聚合物功能微球的表征 |
| 3.3.1 微观结构 |
| 3.3.2 微观形貌及元素 |
| 3.3.3 初始粒径大小及分布 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 改性纳米SiO_2对微球物化性能影响机制研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 材料与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 改性纳米SiO_2对PNSCMs膨胀性能的影响 |
| 4.2.1 水化时间 |
| 4.2.2 温度 |
| 4.2.3 矿化度 |
| 4.2.4 酸碱度 |
| 4.3 改性纳米SiO_2对PNSCMs热稳定性的影响 |
| 4.4 改性纳米SiO_2对PNSCMs抗剪切性能的影响 |
| 4.5 改性纳米SiO_2对PNSCMs粘弹性的影响 |
| 4.6 改性纳米SiO_2对PNSCMs分散稳定性的影响 |
| 4.7 改性纳米SiO_2对PNSCMs分散体系粘度的影响 |
| 4.8 改性纳米SiO_2对PNSCMs物化性能影响机制 |
| 4.9 本章小结 |
| 第5章 SiO_2增强型聚合物功能微球调驱效果评价 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 材料与仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 PNSCMs与地层孔隙的配伍性 |
| 5.3 PNSCMs的宏观运移规律 |
| 5.4 注入参数对PNSCMs封堵能力的影响 |
| 5.5 SiO_2含量对PNSCMs封堵能力的影响 |
| 5.6 PNSCMs调驱效果评价 |
| 5.6.1 均质条件 |
| 5.6.2 非均质条件 |
| 5.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（5）水平井相渗改善与流量控制协同控水技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 水平井出水类型 |
| 1.2.2 水平井水淹模式 |
| 1.2.3 化学控水国内外研究现状 |
| 1.2.4 机械控水完井技术国内外研究现状 |
| 1.3 研究目标及内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 水平井相渗改善体系优选 |
| 2.1 相渗改善剂控水原理 |
| 2.2 相渗改善剂DPR效果评价方法 |
| 2.2.1 残余阻力系数比值法 |
| 2.2.2 选择性指数法 |
| 2.2.3 含水率比值法 |
| 2.3 相渗改善剂配方优选 |
| 2.3.1 实验材料与条件 |
| 2.3.2 相渗改善剂体系 |
| 2.3.3 不同样品挑挂性实验 |
| 2.4 相渗改善剂综合性能评价 |
| 2.4.1 RPM抗剪切与吸附性能 |
| 2.4.2 RPM耐冲刷性能 |
| 第3章 相渗改善剂注入参数优化 |
| 3.1 实验材料和仪器 |
| 3.1.1 驱动条件 |
| 3.2 实验设计与方法 |
| 3.2.1 相渗改善剂配方和注入参数 |
| 3.2.2 单相岩心流动实验 |
| 3.2.3 实验数据处理方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物吸附 |
| 3.3.2 毛细管压力 |
| 3.3.3 相渗改善剂对相对渗透率的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 水平井相渗改善与流量控制协同控水模拟 |
| 4.1 水平井相渗改善与ICD完井协同控水模拟 |
| 4.1.1 ICD压降计算模型 |
| 4.1.2 ICD完井多段井模型及基本参数 |
| 4.1.3 ICD完井与相渗透率改善剂协同控水模拟 |
| 4.2 水平井相渗改善与中心管完井协同控水模拟 |
| 4.2.1 中心管压降计算模型 |
| 4.2.2 中心管完井分支井及多段井模型及模型参数 |
| 4.2.3 中心管完井与相渗透率改善剂协同控水模拟 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）鲁克沁超深层稠油聚合物驱提高采收率研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究的目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 聚合物驱油机理 |
| 1.4 本文研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 鲁克沁油藏地质特征与生产动态分析 |
| 2.1 鲁克沁超深层稠油油藏概况 |
| 2.2 鲁克沁稠油生产动态规律分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 耐温抗盐聚合物的理化参数评价 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方案 |
| 3.2 聚合物静态性能评价 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 聚合物动态性能评价 |
| 4.1 实验仪器与实验材料 |
| 4.2 评价参数 |
| 4.3 阻力系数与残余阻力系数的测定 |
| 4.3.1 实验方案 |
| 4.3.2 实验流程 |
| 4.3.3 实验结果与分析 |
| 4.4 单管驱替实验 |
| 4.4.1 水驱转聚合物驱 |
| 4.4.2 聚驱转后续水驱 |
| 4.4.3 水驱转聚表二元驱 |
| 4.4.4 实验结果分析 |
| 4.5 双管驱替实验 |
| 4.5.1 聚合物双管岩心驱替实验 |
| 4.5.2 聚表二元双管岩心驱替实验 |
| 4.6 聚合物驱机理研究 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）注聚井注聚压力上升规律及堵塞机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 聚合物驱研究现状 |
| 1.2.1 聚合物驱的应用现状 |
| 1.2.2 聚合物驱的问题及研究现状 |
| 1.3 问题的提出 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 目标A油田地质概况及压力上升分析 |
| 2.1 目标A油田油藏地质概况 |
| 2.1.1 目标A油田概况 |
| 2.1.2 储层微观特征 |
| 2.1.3 储层厚度及物性特征 |
| 2.1.4 储层流体性质 |
| 2.2 注聚井压力上升现状 |
| 2.3 储层潜在伤害分析 |
| 2.3.1 储层矿物敏感性分析 |
| 2.3.2 地层流体引起的堵塞分析 |
| 2.3.3 注入流体引起的储层损害分析 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 聚合物注入压力上升规律研究 |
| 3.1 聚合物溶液黏度对注入压力的影响 |
| 3.1.1 聚合物黏浓关系的测定 |
| 3.1.2 黏度对注聚压力的影响 |
| 3.2 吸附滞留对聚合物注入压力的影响 |
| 3.2.1 聚合物吸附滞留机理 |
| 3.2.2 聚合物溶液静态吸附研究 |
| 3.2.3 聚合物溶液动态滞留对注聚压力的影响研究 |
| 3.3 不可入孔隙体积对聚合物注入压力的影响 |
| 3.3.1 不可入孔隙体积的理想渗流模型 |
| 3.3.2 不可入孔隙体积对聚合物注入速度的影响 |
| 3.3.3 不可入孔隙体积对多孔介质渗透率的影响 |
| 3.3.4 不可入孔隙体积对注入压力的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 注聚井堵塞机理及对注入压力的影响 |
| 4.1 聚合物不溶物对注聚压力的影响 |
| 4.1.1 聚合物不溶物的测试步骤 |
| 4.1.2 聚合物不溶物含量测试结果 |
| 4.1.3 不溶物对注聚压力的影响研究 |
| 4.2 聚合物与地层水相互作用研究 |
| 4.2.1 实验条件 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.2.3 实验结果与分析 |
| 4.3 聚合物不同溶解程度对注聚压力的影响 |
| 4.3.1 聚合物溶解程度的判断方法 |
| 4.3.2 不同溶解程度聚合物溶液的配制 |
| 4.3.3 聚合物不同溶解程度的驱替实验 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 注聚堵塞评价方法及堵塞规律研究 |
| 5.1 恒速注聚堵塞程度的评价方法 |
| 5.1.1 注入速度对堵塞程度的影响 |
| 5.1.2 岩心渗透率对堵塞程度的影响 |
| 5.1.3 聚合物浓度对堵塞程度的影响 |
| 5.2 恒压注聚堵塞程度的评价方法 |
| 5.2.1 实验条件 |
| 5.2.2 实验方案 |
| 5.2.3 实验结果与讨论 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 |
（8）高芳烃石油磺酸盐合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 提高采收率的原理 |
| 1.3 三元复合驱 |
| 1.3.1 碱的作用 |
| 1.3.2 表面活性剂的作用 |
| 1.3.3 聚合物的作用 |
| 1.3.4 驱替剂的协同效应 |
| 1.3.5 ASP-EOR技术的前景 |
| 1.4 表面活性剂 |
| 1.5 石油磺酸盐的理论基础 |
| 1.5.1 合成反应 |
| 1.5.2 磺化原料的筛选 |
| 1.5.3 磺化剂的选择 |
| 1.5.4 工艺条件对磺化反应的影响 |
| 1.6 石油磺酸盐的发展史 |
| 1.7 研究的内容和意义 |
| 1.7.1 研究意义 |
| 1.7.2 研究的主要内容 |
| 第2章 高芳烃石油磺酸盐的合成和表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 磺化原料的筛选 |
| 2.3 磺化条件的考察 |
| 2.3.1 酸油比对产物界面张力的影响 |
| 2.3.2 磺化温度对产物界面张力的影响 |
| 2.3.3 反应时间对产物界面张力的影响 |
| 2.3.4 原料A和原料B的混合比 |
| 2.4 有效组分的含量 |
| 2.5 石油磺酸盐产品的表征 |
| 2.6 本章总结 |
| 第3章 石油磺酸盐的性能测定 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.2 实验原理 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 表面张力的测定 |
| 3.3 ASP体系界面张力的实验结果与讨论 |
| 3.4 ASP体系应用性能的评价 |
| 3.4.1 HPS样品配置的ASP体系的界面张力 |
| 3.4.2 HPS浓度变化对IFT的影响 |
| 3.4.3 盐浓度变化对IFT的影响 |
| 3.4.4 温度变化对IFT的影响 |
| 3.4.5 碱浓度变化对IFT的影响 |
| 3.5 高芳烃石油磺酸盐的复配 |
| 3.6 ASP体系的稳定性研究 |
| 3.7 本章总结 |
| 第4章 极限驱油效率的确定 |
| 4.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2 驱油的原理 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 高芳烃石油磺酸盐的极限驱油性能 |
| 4.5 与现有三元复合驱体系对比 |
| 4.6 碱浓度的优选 |
| 4.7 表面活性剂浓度的优选 |
| 4.8 本章总结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）注聚井堵塞物的形成机理及防堵研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 聚合物驱简介 |
| 1.3 聚丙烯酰胺简介 |
| 1.3.1 聚丙烯酰胺物理性质 |
| 1.3.2 聚丙烯酰胺化学性质 |
| 1.3.3 聚丙烯酰胺溶液浓度的检测方法 |
| 1.4 注聚井堵塞原因研究现状 |
| 1.4.1 聚丙烯酰胺在地层矿物中的吸附滞留 |
| 1.4.2 聚驱所用聚合物的相对分子质量较大 |
| 1.4.3 地层当中的微粒运移 |
| 1.4.4 聚合物溶液配制过程当中溶解不均匀 |
| 1.4.5 地层中无机物的影响 |
| 1.4.6 沥青质在矿物表面的吸附沉积 |
| 1.4.7 其它因素 |
| 1.5 注聚井堵塞机理 |
| 1.5.1 静电作用 |
| 1.5.2 氢键作用 |
| 1.6 解堵剂的研究现状 |
| 1.6.1 物理法 |
| 1.6.2 化学法 |
| 1.6.3 物理-化学法 |
| 1.6.4 生物法 |
| 1.7 本文研究内容 |
| 第二章 注聚井堵塞物的相关表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要的实验仪器 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 堵塞物的组成确定 |
| 2.2.2 油样与堵塞物中污油的四组分含量的测定 |
| 2.2.3 沥青质元素含量的测定 |
| 2.2.4 沥青质平均结构参数的计算 |
| 2.2.5 沥青质在砂土表面吸附规律的研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 样品组成分析 |
| 2.3.2 油样与堵塞物中污油的四组分含量的测定 |
| 2.3.3 沥青质元素含量的测定 |
| 2.3.4 油样与堵塞物中污油中沥青质的平均分子结构参数 |
| 2.3.5 沥青质在砂土表面吸附规律的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 聚丙烯酰胺的相关性质 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要的实验仪器 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 聚丙烯酰胺红外光谱的测定 |
| 3.2.2 聚丙烯酰胺元素含量的测定 |
| 3.2.3 聚丙烯酰胺的热稳定性研究 |
| 3.2.4 聚丙烯酰胺分子量的测定 |
| 3.2.5 影响聚丙烯酰胺聚沉的因素 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚丙烯酰胺红外光谱的测定结果分析 |
| 3.3.2 聚丙烯酰胺元素含量的测定 |
| 3.3.3 聚丙烯酰胺的热稳定性研究结果分析 |
| 3.3.4 聚丙烯酰胺分子量测定的结果分析 |
| 3.3.5 影响聚丙烯酰胺聚沉因素的结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 砂土的相关性质 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要的实验仪器 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 粒度分析 |
| 4.2.2 砂土的矿物组成测定 |
| 4.2.3 砂土元素含量的测定 |
| 4.2.4 砂土表面带电性的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 粒度的分析结果 |
| 4.3.2 砂土的矿物组成的测定结果 |
| 4.3.3 砂土元素含量的测定结果 |
| 4.3.4 砂土表面带电性的测定结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 聚丙烯酰胺与砂土的相互作用 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要的实验仪器 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 聚丙烯酰胺在砂土上的润湿性测定 |
| 5.2.2 聚丙烯酰胺与砂土吸附规律的研究 |
| 5.2.3 砂土与聚丙烯酰胺吸附的分子动力学模拟 |
| 5.2.4 砂土在聚丙烯酰胺中团聚现象的研究 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 聚丙烯酰胺在砂土上润湿性的测定结果 |
| 5.3.2 聚丙烯酰胺在砂土上吸附规律的研究结果 |
| 5.3.3 分子动力学模拟的结果分析 |
| 5.3.4 砂土在聚丙烯酰胺中的团聚现象的研究结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 聚丙烯酰胺与砂土的防吸附研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 主要的实验仪器 |
| 6.2 实验内容 |
| 6.2.1 溶液的配制 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（10）数值模拟中聚合物冻胶物化参数确定方法实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外调剖堵水技术现状 |
| 1.3 调剖堵水数值模拟研究现状 |
| 1.4 聚合物冻胶物理模拟研究现状 |
| 1.5 主要的研究内容及目前存在的问题 |
| 1.5.1 主要的研究内容 |
| 1.5.2 目前存在的问题 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 岩心及流体基础物性研究 |
| 2.1 岩心制备 |
| 2.1.1 岩心制作方法 |
| 2.1.2 岩心基础物性测试 |
| 2.2 模拟地层水测试 |
| 2.3 聚合物流变性及粘浓关系实验 |
| 2.3.1 聚合物溶液配制 |
| 2.3.2 流变性实验 |
| 2.3.3 实验结果及分析 |
| 2.4 聚合物浓度标准曲线的绘制 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 聚合物冻胶物化参数的确定 |
| 3.1 聚合物冻胶数值模拟数学模型 |
| 3.2 聚合物冻胶关键物化参数的确定 |
| 3.2.1 粘度参数及成胶时间 |
| 3.2.2 吸附和滞留量 |
| 3.2.3 阻力系数、残余阻力系数 |
| 3.2.4 不可及孔隙体积 |
| 3.2.5 扩散系数 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 聚合物冻胶物化参数实验研究 |
| 4.1 聚合物冻胶成胶规律及粘度参数测定 |
| 4.1.1 实验条件 |
| 4.1.2 实验方案及步骤 |
| 4.1.3 实验结果及分析 |
| 4.2 吸附参数规律研究 |
| 4.2.1 聚合物的静态吸附 |
| 4.2.2 聚合物的动态吸附 |
| 4.2.3 静态吸附和动态吸附结果的对比分析 |
| 4.3 不可及孔隙体积系数规律研究 |
| 4.3.1 实验器材和实验条件 |
| 4.3.2 实验方案 |
| 4.3.3 实验步骤 |
| 4.3.4 实验结果及分析 |
| 4.4 阻力系数和残余阻力系数规律研究 |
| 4.4.1 实验器材和实验条件 |
| 4.4.2 实验方案 |
| 4.4.3 实验步骤 |
| 4.4.4 实验结果及分析 |
| 4.5 聚合物的扩散系数规律研究 |
| 4.5.1 实验器材和实验条件 |
| 4.5.2 实验方案 |
| 4.5.3 实验步骤 |
| 4.5.4 实验结果及分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
四、HPAM溶液在油藏岩石中的物化参数测定方法研究（论文参考文献）
- [1]普通稠油耐温抗盐泡沫驱油体系的构建及油藏适应性研究[D]. 郭程飞. 成都理工大学, 2021
- [2]低渗裂缝性油藏微/纳米功能材料协同调驱作用与机理研究[D]. 程婷婷. 中国石油大学(北京), 2020(02)
- [3]脂肪酸甲酯乙氧基化物的合成及其性能研究[D]. 刘岢鑫. 东北石油大学, 2019(04)
- [4]深部调剖用SiO2增强型聚合物功能微球的研制及性能[D]. 唐雪辰. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [5]水平井相渗改善与流量控制协同控水技术研究[D]. 钱冰. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [6]鲁克沁超深层稠油聚合物驱提高采收率研究[D]. 肖群操. 中国石油大学(北京), 2019(02)
- [7]注聚井注聚压力上升规律及堵塞机理研究[D]. 宋红辉. 西南石油大学, 2019(06)
- [8]高芳烃石油磺酸盐合成及性能研究[D]. 李延根. 中国石油大学(北京), 2019(02)
- [9]注聚井堵塞物的形成机理及防堵研究[D]. 王学玲. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [10]数值模拟中聚合物冻胶物化参数确定方法实验研究[D]. 鲍鹏雨. 中国石油大学(华东), 2018(07)
标签：石油污染论文;