一、粗制牛血清的质量控制（论文文献综述）
袁厅,华利忠,张磊,孙叶茂,邵国青,熊祺琰,韦艳娜,王丽,刘蓓蓓,王海燕,冯志新[1]（2021）在《猪肺炎支原体无细胞培养用优质猪血清的制备》文中认为猪血清是细胞和微生物培养基的重要成分。笔者拟研究一种高质量猪血清生产工艺。筛选96头Mhp、PRV、PRRSV、PCV2等阴性育肥猪,随机分成2组,每组48头,分别采用无菌采血和屠宰场采血方式采血,优化血清分离和灭菌条件,通过比对2组血清采集量﹑溶血程度﹑无菌程度以及培养猪肺炎支原体的效果,对上述2种采血方式制备的血清进行评价。无菌技术共采集了129.6 L的血清量,远高于屠宰场采集的量（96.0 L）,且前者外观为半透明淡黄色,无溶血现象出现,后者每批均有不同程度的溶血。无菌方式采集的血清细菌污染鉴定均为阴性,而屠宰场采集的全部为阳性。无菌技术采集血清配置的培养基,培养Mhp 168株和NJ株的利用率均在95%以上,屠宰场采集的血清培养上述2种支原体的利用率仅在30%左右。此优质猪血清的制备工艺为支原体培养提供了保障。
庞观龙,周贞兵[2]（2011）在《陶瓷复合膜分离工艺生产新生牛血清的研究》文中指出【目的】探索一次性过滤截留新生牛血清中细菌、霉菌、支原体等微生物及免疫球蛋白的工艺技术,为新生牛血清规模生产提供技术支撑。【方法】采用陶瓷复合膜分离生产新生牛血清,经细菌、支原体、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体、细菌内毒素等微生物及免疫球蛋白检测,并进行新生牛血清产品细胞培养试验。【结果】陶瓷复合膜能一次性成功截留新生牛血清中的细菌、支原体、细菌内毒素、BVDV抗体,过滤后细菌内毒素含量低于0.1EU/mL,免疫球蛋白去除率在97.00%以上;以其培养SP2/0细胞的细胞倍增时间、单克隆效率等指标接近于进口Hyclone胎血牛清水平。【结论】采用陶瓷复合膜分离工艺生产新生牛血清,实现了一次性有效过滤截留牛血清中细菌、霉菌、支原体等微生物及免疫球蛋白的目标,且能够满足细胞生长的营养需求,为大批量生产优质新生牛血清产品奠定了基础。
马岩松[3]（2011）在《新生牛血清病毒检测》文中进行了进一步梳理现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了很关键的核心作用。细胞培养的发展,培养基的质量又是关键,而培养基的主要成份中动物血清对细胞的生长繁殖发挥着重要甚至是难以替代的作用。在动物血清的应用中牛血清又是最为广泛的,所以牛血清是医药生物技术产品中重要的原材料之一。保证牛血清质量也是促进生物制品质量提高的重要环节。新生牛血清作为生物制品,尤其是疫苗的生产主要原料,其质量直接关系到疫苗质量,因此对新生牛血清中病毒检测尤为重要,如：牛腹泻病毒、牛腺病毒、牛细小病毒、呼肠孤病毒、狂犬病病毒、牛副流感病毒等,检查方法一般为细胞培养法、血吸附法检测法及免疫荧光抗体检查法。本文主要研究细胞培养法、血吸附法检测法和免疫荧光抗体检查法检测新生牛血清的检测时间及检测准确度,为疫苗生产提供质量保证,使新生牛血清病毒检测方法完全满足GMP要求。新生牛血清系从14小时内未进食的新生牛采血分离血清,经除菌过滤后制成,牛血清生产过程中不得任意添加其他物质成分。新生牛血清用于生产前应逐批进行蛋白质含量、血红蛋白、大肠杆菌噬菌体、渗透压摩尔浓度、无菌检查、支原体检查、细菌内毒素检查以及病毒检查,本文仅讨论病毒检查的内容,对30组供试品使用细胞培养法及免疫荧光抗体检查法进行检测,检测结果应为阴性,符合要求。
高其双,喻婷,龚余亮,戴红安,吴君,万学济[4]（2005）在《不同“层次”血清对细胞增殖的影响》文中研究指明
熊永忠,苏雅君,万文英[5]（2005）在《如何做好新生犊牛血清的生产管理和质量监控》文中认为
喻婷,龚余亮,尹建文,艾春汉,高其双,杨红文,陈志华,王春芳,杜小华[6]（2005）在《初生奶公牛采血时间及体重与采血量、血清量等指标的关系》文中指出
张浩,刘文静,张晓杰[7]（2001）在《粗制牛血清的质量控制》文中研究表明分别对牛血清检测的 8项内容与粗制工艺流程的关系进行了叙述。在此基础上 ,总结出粗制牛血清制取工艺中的质量控制要点
二、粗制牛血清的质量控制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、粗制牛血清的质量控制（论文提纲范文）
（1）猪肺炎支原体无细胞培养用优质猪血清的制备（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 猪源 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 供血猪采血 |
| 1.3.1 无菌采血方法 |
| 1.3.2 屠宰场采血 |
| 1.4 血清析出 |
| 1.5 无菌分离血清及溶血观察 |
| 1.6 灭菌及效果评价 |
| 1.7 猪肺炎支原体培养效果评价 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 血清分离量及溶血比较 |
| 2.2 血清无菌检验结果 |
| 2.3 血清利用率 |
| 3 讨论与结论 |
（3）新生牛血清病毒检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 新生牛血清简介 |
| 1.2 新生牛血清的生产 |
| 1.3 新生牛血清病毒检测的基本要求 |
| 1.4 新生牛血清易感染的病毒 |
| 1.5 病毒的检测方法选择 |
| 1.6 发展现状 |
| 第二章 细胞培养法检测新生牛血清病毒 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 血吸附法检测新生牛血清病毒 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 免疫荧光法检测新生牛血清病毒 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）不同“层次”血清对细胞增殖的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 基础培养基配制 |
| 1.2 血清的处理 |
| 1.3 培养基工作液及分组 |
| 1.4 实验用细胞及处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
（6）初生奶公牛采血时间及体重与采血量、血清量等指标的关系（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验牛: |
| 1.2 采血与分离血清: |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同采血时间对采血量、血清量的影响 |
| 2.2 牛体重与采血量、分离血清量的关系 |
| 3 讨论与小结 |
（7）粗制牛血清的质量控制（论文提纲范文）
| 1 牛血清质量检测内容与粗制工艺流程的关系 |
| 1.1 细菌内毒素 |
| 1.2 血红蛋白 |
| 1.3 支原体 |
| 1.4 牛病毒 |
| 1.5 蛋白质含量 |
| 1.6 无菌试验 |
| 1.7 大肠杆菌噬菌体 |
| 1.8 支持细胞增殖检查 |
| 2 粗制牛血清制取工艺中的质量控制要点 |
四、粗制牛血清的质量控制（论文参考文献）
- [1]猪肺炎支原体无细胞培养用优质猪血清的制备[J]. 袁厅,华利忠,张磊,孙叶茂,邵国青,熊祺琰,韦艳娜,王丽,刘蓓蓓,王海燕,冯志新. 当代畜牧, 2021(06)
- [2]陶瓷复合膜分离工艺生产新生牛血清的研究[J]. 庞观龙,周贞兵. 南方农业学报, 2011(09)
- [3]新生牛血清病毒检测[D]. 马岩松. 吉林农业大学, 2011(12)
- [4]不同“层次”血清对细胞增殖的影响[J]. 高其双,喻婷,龚余亮,戴红安,吴君,万学济. 上海畜牧兽医通讯, 2005(06)
- [5]如何做好新生犊牛血清的生产管理和质量监控[J]. 熊永忠,苏雅君,万文英. 畜牧兽医科技信息, 2005(06)
- [6]初生奶公牛采血时间及体重与采血量、血清量等指标的关系[J]. 喻婷,龚余亮,尹建文,艾春汉,高其双,杨红文,陈志华,王春芳,杜小华. 上海畜牧兽医通讯, 2005(03)
- [7]粗制牛血清的质量控制[J]. 张浩,刘文静,张晓杰. 科技情报开发与经济, 2001(06)