一、板蓝根颗粒中腺苷的HPLC分析（论文文献综述）
李柯,戚建中,符国成,陈海刚,杨一栋,陈丹[1]（2021）在《复方板蓝根颗粒标准研究与产品评价》文中研究指明目的:对变更工艺后的复方板蓝根颗粒质量标准进行研究,并对市售产品进行评价。方法:采用薄层色谱法,以L-脯氨酸、精氨酸、亮氨酸和靛玉红作为指标成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷作为指标成分进行定量测定,并对32批市售复方板蓝根颗粒样品进行质量分析评估。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷分别在0.004～0.209μg/mL（r=1.000）、0.002～0.102μg/mL（r=1.000）、0.000 8～0.042 0μg/mL（r=1.000）和0.001～0.061μg/mL（r=1.000）的范围内与峰面积呈良好的线性;尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷的平均回收率（n=6）分别为105.84%、101.13%、104.04%和107.29%。结论:建立的质量标准能够控制产品质量。对市售复方板蓝根颗粒32批样品数据综合分析,尿苷、鸟苷、腺苷的总含量差异较大,故建立可控、合理的质量标准对其质量控制很有必要。
骆秋蓉[2]（2021）在《基于二维材料量子点的混合模式液相色谱固定相的研制》文中研究说明目的:由二维材料石墨烯（graphene,G）及类石墨烯材料制备的量子点是一种特殊的零维材料,仍保持特有的块状二维晶格且具备优异的物理化学性质,可将其作为色谱固定相的功能材料,用于开发新型多功能液相色谱填料。目前关于二维材料量子点色谱固定相的报道还比较少,因此,寻找合适的二维材料量子点并探究其作为色谱固定相的可行性具有重要意义。本实验通过制备二硫化钼量子点（MoS2 QDs）嵌入C18型键合硅胶（Sil-MoS2-C18）和聚（N-异丙烯基丙烯酰胺）（PNIPAAm）修饰石墨烯量子点型键合硅胶（Sil-GQDs-PNIPAAm）两种色谱填料,考察其色谱性能并讨论保留机制。方法:（1）首先,采用超声波和溶剂热相结合的方法合成MoS2 QDs,然后采用紫外和荧光光谱、透射电子显微镜（TEM）对其荧光性质、量子点形貌及粒径分布进行表征。然后将合成成功的MoS2 QDs和十八硫醇,基于“硫醇化学”机理,制备Sil-MoS2-C18色谱固定相材料,再结合傅立叶变换红外光谱法（FT-IR）、元素分析法（EA）、热重分析法（TGA）、比表面积以及孔隙度分析法（BET）、X射线光电子能谱分析法（XPS）对合成材料进行表征。Sil-MoS2-C18色谱固定相能够实现烷基苯类、多环芳烃类、核苷碱基类、苯胺类和黄酮类化合物的分离,具有反相（RPLC）、亲水（HILIC）和阳离子交换（CEX）三种保留机制。此外,还将制备的混合模式色谱柱与传统商品化的C18柱比较,探究MoS2 QDs对反相色谱性能的影响。此外,通过变换流动相的比例以及调节甲酸铵缓冲盐的p H研究其与目标分析物保留时间的变化规律,以此来讨论所制备色谱柱的保留机制。（2）首先利用优化后的Hummer方法制备氧化石墨烯（GO）,再采用自上而下法将其切割成石墨烯量子点（GQDs）,结合GQDs紫外和荧光光谱、TEM的表征结果,分析量子点的物理化学性质。然后参考已报道的文献方法合成可逆加成-断裂链转移剂2-（十二烷基硫代）硫代丙酸（DMP）,利用核磁共振氢谱（1H NMR）对化学结构进行确证。本次实验主要是通过酰胺化反应和可逆加成-断裂链转移聚合反应（RAFT）制备聚（N-异丙基丙烯酰胺）修饰（PNIPAAm）的石墨烯量子点型硅胶色谱固定相（Sil-GQDs-PNIPAAm）。通过扫描电子显微镜（SEM）、EA、FT-IR和TGA对该材料的表面形貌、元素组成、官能团结构以及热稳定性进行表征,证明固定相材料的成功制备。经过对疏水性烷基苯和多环芳烃类、苯胺类和联苯类化合物、亲水性核苷碱基类、水溶性维生素类和氨基酸类、中性化合物苯酚类的分离,发现该Sil-GQDs-PNIPAAm色谱柱具有RPLC/HILIC双重保留机制,并与Sil-GQDs、商品化的C18和氨基色谱柱进行对比。此外,还通过变化流动相比例和Tanaka试验进一步探究新型液相色谱固定相的分离机制。最后在简单的色谱条件下,该多功能色谱固定相能对中药板蓝根颗粒中苷类有效成分进行分离分析。结果:（1）所制备的MoS2 QDs在近紫外区有一明显的吸收峰,荧光光谱显示在435 nm和504 nm处分别有最大激发和发射峰,该结果与文献报道一致;从TEM图选择100个粒子计算得到MoS2 QDs的平均粒径约为3.85 nm,且可以观察到该量子点在高分辨视野下仍具有良好的晶格性能;根据EA的结果,功能化后的硅胶C、S、H元素含量增加,经计算MoS2QDs和十八硫醇的键合量分别为0.06和0.16μmol/m2;结合FT-IR谱图,2935 cm-1处C-H键的伸缩振动峰和669 cm-1处S-C键的伸缩振动峰的出现,成为硅胶基质成功功能化的有力证据,且最终固定相材料的重量损失相较于裸硅胶达10%。此外,XPS测试表明合成的Sil-MoS2-C18固定相材料上含有Mo-S键以及C-S键,从拟合峰强度的变化也可以看出硅胶的功能化修饰是成功的;BET测试结果中,比表面积大小的变化也可以证明MoS2 QDs和十八硫醇成功与硅胶键合。该固定相成功分离了疏水性、亲水性和离子型化合物,证明其具有RPLC/HILIC/CEX三重保留机制。（2）从FT-IR图谱中看到,GQDs在3153、1614、1392、1118 cm-1处有明显的伸缩振动峰,表明该量子点的结构中有羟基、羧基等含氧官能团,并且紫外和荧光性质与文献报道一致;根据TEM结果,合成的量子点形状呈圆形,且分布均匀,平均粒径为2.97 nm。对于最终的固定相材料Sil-GQDs-PNIPAAm的FT-IR图谱上出现了的酰胺基、甲基及亚甲基特征峰;基于N和S元素的EA结果,可计算出氨基化试剂APTES、RAFT链转移剂DMP和NIPAAm的键合密度分别为4.04、0.74和1.71μmol/m2;Sil-APTES、Sil-GQDs-DMP和Sil-GQDs-PNIPAAm的重量损失为15%、24.2%、25.7%左右,而因为GQDs的热稳定性,Sil-GQDs的质量损失低于Sil-APTES约为10%。另外,SEM图中明显观察到最终产物的硅球表面更粗糙,白色附着物也更多。该制备柱在反相模式条件下成功分离了4种疏水性烷基苯类、多环芳烃类、联苯类以及苯胺类化合物,在亲水模式条件下分离了核苷碱基类、水溶性维生素类、苯酚类和氨基酸类4种亲水性化合物。Tanaka实验也进一步验证Sil-GQDs-PNIPAAm多功能色谱柱比Sil-GQDs色谱柱疏水作用更强。最后,该多功能色谱柱作为分析柱在乙腈/水（92:8,v/v）流动相条件下,用于中药板蓝根颗粒中亲水性苷类化合物的定性分析,同时采用高效液相串联飞行时间质谱仪（HPLC/QTOF-MS）加以验证。结论:（1）本项研究中制备的Sil-MoS2-C18液相色谱固定相,在反相、亲水以及离子交换模式下对烷基苯类、核苷碱基以及苯胺类等5种化合物有良好的保留性能。极性配体MoS2 QDs的嵌入,能够扩充单一模式C18色谱柱的分析范围,具有潜在应用价值。（2）本项研究中成功制备了一种PNIPAAm修饰石墨烯量子点型混合模式液相色谱固定相,具有反相/亲水双重保留机制且8种不同化学性质的亲疏水性分析物在该色谱柱上得到高效分离,且色谱条件简单、价格低廉,同时该柱被成功应用于中药板蓝根颗粒中苷类有效成分的快速分离分析。
罗华玲,朱敏凤[3]（2020）在《液质联用法测定复方板蓝根颗粒中2种成分的含量》文中研究说明目的:建立应用液质联用（HPLC-MS/MS）法全面监测和控制复方板蓝根颗粒中原药材（板蓝根、大青叶）的投料情况,并可同时测定（R,S）-告依春、靛玉红含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3 （2.1×150 mm×5μm）色谱柱,柱温40℃,甲醇-0.05%甲酸（1585）的流动相等度洗脱;以HPLC分离有效成分、采用电喷雾（ESI）离子源正离子模式检测,选择多反应离子监测方式（MRM）对原药材的投料情况进行定性监测,并对有效成分进行定量分析。结果:通过分析供试品与对照药材、对照品的一级质谱图的共有特征峰,可判断供试品是按处方工艺投料;通过测定（R,S）-告依春、靛玉红两有效成分的色谱峰面积,计算出了8批次中2种成分的含量。结论:（R,S）-告依春、靛玉红分别在1.07～21.48μg/mL （r=0.999 4）,1.032～20.64μg/mL （r=0.999 5）浓度内线性关系良好;精密度试验的RSD分别为0.7%、0.5%;平均回收率分别为92.04%,90.49%。结论:该法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于全面监测和控制复方板蓝根颗粒中原料药（板蓝根、大青叶）的投料情况及质量。
崔晓,李欠,杨兰,邱黛玉[4]（2020）在《板蓝根颗粒中水溶性成分HPLC指纹图谱研究》文中认为通过建立板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱,为板蓝根颗粒质量控制提供参考依据,采用高效液相色谱法,测定了10批不同厂家的板蓝根颗粒的HPLC色谱图,并建立了指纹图谱。结果表明:板蓝根颗粒有9个共有的色谱峰,相似度均≥0.954,并确认了6个已知峰。该方法稳定性、重复性好,可用于板蓝根颗粒的质量控制。
黄远,董福越,李楚源[5]（2020）在《板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展》文中认为板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根,为清热解毒、凉血利咽的代表性中药,具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗肿瘤及免疫调节作用。目前,采用色谱等技术已从板蓝根中分离出近200种化合物,主要包括核苷类、木脂素类、氨基酸类、生物碱类、有机酸类、多糖类及其他。该文对板蓝根主要化学成分的分离和含量测定的研究进展进行了系统综述,为进一步开展板蓝根相关研究提供参考。
陈诺[6]（2019）在《板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒的有效成分比较》文中研究表明板蓝根为十字花科植物菘蓝属的干燥根（菘蓝Isatis indigotica Fort.）,在一些本草专着中记载其异名为靛青根或者蓝靛根。主产于冀、皖、苏、豫等地。性苦,寒,归心、肺、肝、胃经,主要具有清热,解毒、凉血,利咽的功效,主治风热感冒,流感,流脑,乙脑,大头瘟,温病发斑,烂喉丹痧,丹毒,舌下绛紫色,痄腮,咽喉肿痛等症状。实验目的:本课题通过对板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的定性对比,综合评估板蓝根饮片和板蓝根颗粒剂型的药效当量,为中药新剂型板蓝根配方颗粒提供临床用药指导;运用高效液相色谱法分别测定板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的主要有效成分相对含量,推算中药配方颗粒在药效当量下的最小包装规格,为相关配方颗粒生产企业的生产提供理论依据。减少或消除患者对中药新剂型板蓝根配方颗粒的疑虑,通过对板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的主要有效成分相对含量鉴别,纠正企业仅参考原料药的投入量,根据工艺参数折算中药配方颗粒最小包装规格,以至更好地指导临床用药。实验方法:采用水提法和醇沉法提取板蓝根片及板蓝根配方颗粒的主要有效成分;采用薄层色谱鉴别法对板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的精氨酸和腺苷两种化合物进行定性对比;运用高效液相色谱法分别测定板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒中尿苷,鸟苷,腺苷,表告依春等四种主要化合物的相对含量。实验结果:取适量供试品粉末,精确称量,加水100毫升超声30分钟,煎煮2次,时间分别为2小时、l小时,过滤后,合并总滤液,浓缩至5m L,加入乙醇后使总溶液的醇浓度达65%,静置24小时,滤过,浓缩回收乙醇,浓缩液转移至5m L容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,得供试品溶液。将膜通过微孔滤膜（0.45μm）过滤,取续滤液即为供试液。经薄层色谱定性鉴别板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒均有腺苷和精氨酸成分,经高效液相色谱色谱法定量鉴别板蓝根饮片中的尿苷,鸟苷,腺苷,表告依春等成分明显高于其他两个厂家的板蓝根配方颗粒,临床使用中使用板蓝根配方颗粒的量应为最小规格包装量的倍数关系。
李立[7]（2018）在《板蓝根颗粒的研究概况》文中认为板蓝根颗粒由板蓝根药材制成,治疗呼吸道感染及流感等疾病有较好疗效。文章从板蓝根颗粒的药理作用、临床应用、质量控制和制备工艺等方面进行综述,以期为进一步研究板蓝根颗粒提供参考。
刘彩君,黄湘杰[8]（2018）在《60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒中4种成分的影响研究》文中研究表明目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种活性成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用Agilent-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A-甲醇,B-水系统,梯度洗脱,检测波长:254 nm,流速:0.8 ml·min-1,柱温:30℃。分别选择辐照剂量为2,5,8 k Gy对板蓝根颗粒进行辐照,比较辐照前后板蓝根颗粒中4种活性成分含量的变化。结果:尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春、腺苷分别在0.0400.500μg（r=0.999 4）、0.0400.500μg（r=0.999 8）、0.0400.500μg（r=0.999 8）及0.050（r=0.999 2）0.625μg（r=0.999 1）范围内有良好线性,平均加样回收率分别为99.6%（RSD=0.20%,n=6）、99.2%（RSD=0.34%,n=6）、100.0%（RSD=0.11%,n=6）和100.2%（RSD=0.15%,n=6）;经过2,5,8 k Gy辐照后,板蓝根颗粒所含的有效成分尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春、腺苷均有变化,超过5 k Gy后,鸟苷和（R,S）-告依春辐照前后含量变化显着（P<0.05）。结论:所建立的板蓝根颗粒活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为板蓝根颗粒质控方法。60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒的灭菌效果显着,在辐照剂量不超过5 k Gy时,各成分变化不显着,可为板蓝根颗粒辐照灭菌手段提供了参考。
彭婷婷,江勋,周峰[9]（2017）在《复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究概况》文中指出复方板蓝根颗粒是我国常用中成药品种,市场用量极大,但其质量标准相对落后。本文通过查阅相关文献,对复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究现状进行综述,以期为该制剂质量标准的提升提供参考。
肖春霞,黄晓婧,文永盛,周世玉[10]（2017）在《HPLC法同时测定板蓝根颗粒中腺苷和（R,S）-告依春的含量》文中提出目的:提升板蓝根颗粒的质量标准,增加板蓝根颗粒的质量可控性,并对产品的质量进行初步评价。方法:采用高效液相色谱（HPLC）法,以腺苷和（R,S）-告依春为指标成分进行定量测定,并对市场上流通的18家企业生产的板蓝根颗粒进行比较分析,考察各产品中腺苷和（R,S）-告依春的含量。结果:腺苷和（R,S）-告依春分别在0.09823.9280μg和0.02110.8440μg间,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率腺苷为99.3%,RSD=1.6%（n=9）,（R,S）-告依春为99.0%,RSD=1.8%（n=9）。不同企业生产的板蓝根颗粒中腺苷和（R,S）-告依春的含量差异很大,对板蓝根颗粒的质量控制势在必行。结论:该方法简便准确,可用于板蓝根颗粒药品的质量评价。
二、板蓝根颗粒中腺苷的HPLC分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、板蓝根颗粒中腺苷的HPLC分析（论文提纲范文）
（1）复方板蓝根颗粒标准研究与产品评价（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鉴别 |
| 2.1.1 氨基酸的薄层鉴别 |
| 2.1.2 靛玉红的薄层鉴别[5] |
| 2.2 成分的含量测定[6-8] |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 阴性对照溶液 |
| 2.2.5 专属性试验 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 加样回收率试验 |
| 2.8 样品含量测定及限度的确定 |
| 2.8.1 不同批次样品含量测定及指标成分的选定 |
| 2.8.2 不同厂家样品含量测定及限度的确定 |
| 3 讨论 |
（2）基于二维材料量子点的混合模式液相色谱固定相的研制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 二硫化钼量子点嵌入C18 型混合模式液相色谱固定相的制备及色谱性能评价 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 材料试剂的前处理 |
| 2.2 新型液相色谱固定相材料的制备 |
| 2.2.1 MoS_2 QDs的合成 |
| 2.2.2 Sil-MoS_2-C18 色谱固定相的合成 |
| 2.3 色谱柱装填及色谱条件 |
| 结果与讨论 |
| 1 Sil-MoS_2-C18 固定相材料的表征 |
| 1.1 MoS_2 QDs的表征 |
| 1.1.1 紫外-可见吸收光谱和荧光光谱 |
| 1.1.2 MoS_2量子点的粒径分布及形貌 |
| 1.2 Sil-MoS_2-C18 填料的表征 |
| 1.2.1 元素分析 |
| 1.2.2 傅立叶红外光谱分析法和热重分析法 |
| 1.2.3 X-射线光电子能谱和BET比表面积测试法 |
| 2 Sil-MoS_2-C18 色谱行为的考察 |
| 2.1 反相保留模式 |
| 2.2 亲水作用保留模式 |
| 2.3 阳离子交换保留模式 |
| 结论 |
| 第二部分 聚N-异丙基丙烯酰胺修饰石墨烯量子点的新型液相色谱固定相制备及性能评价 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 材料试剂的前处理 |
| 2.2 新型液相色谱固定相材料的制备 |
| 2.2.1 DMP和石墨烯量子点的合成 |
| 2.2.2 Sil-GQDs-PNIPAAm色谱固定相的合成 |
| 2.3 色谱柱的装填及色谱分离条件 |
| 结果与讨论 |
| 1 Sil-GQDs-PNIPAAm固定相材料的表征 |
| 1.1 GQDs和 DMP的表征 |
| 1.2 Sil-GQDs-PNIPAAm填料的表征 |
| 1.2.1 傅立叶变换红外光谱法 |
| 1.2.2 热重分析法 |
| 1.2.3 元素分析法 |
| 1.2.4 扫描电子显微镜 |
| 2 色谱性能考察 |
| 2.1 反相保留模式 |
| 2.2 亲水作用保留模式 |
| 2.3 流动相比例考察 |
| 2.4 Tanaka测试 |
| 3 板蓝根颗粒核苷类成分的定性分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 英汉缩略词对照表 |
| 石墨烯及类石墨烯材料在高效液相色谱领域的应用 综述 |
| 1 石墨烯及类石墨烯材料 |
| 1.1 石墨烯及其衍生物 |
| 1.2 类石墨烯材料-二硫化钼纳米片 |
| 1.3 石墨烯及类石墨烯量子点 |
| 2 高效液相色谱简介 |
| 2.1 单一模式色谱 |
| 2.1.1 反相模式色谱(RPLC) |
| 2.1.2 亲水模式色谱(HILIC) |
| 2.1.3 离子交换色谱(IEC) |
| 2.2 混合模式色谱(MMC) |
| 3 石墨烯及类石墨烯材料在高效液相色谱分离中的应用 |
| 3.1 石墨烯材料 |
| 3.1.1 单一分离模式石墨烯液相色谱 |
| 3.1.2 混合模式石墨烯液相色谱 |
| 3.2 类石墨烯材料 |
| 3.3 由石墨烯和类石墨烯材料衍生化的量子点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及申请专利情况 |
| 1 文章 |
| 2 专利 |
| 致谢 |
（3）液质联用法测定复方板蓝根颗粒中2种成分的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 分析方法 |
| 2.1 分析条件 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 质谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 对照品溶液 |
| 2.2.2 对照药材溶液 |
| 2.2.3 市售样品溶液 |
| 2.3 分析结果 |
| 2.4 方法验证 |
| 2.4.1 专属性试验 |
| 2.4.2 线性关系试验 |
| 2.4.3 精密度试验 |
| 2.4.4 重复性试验 |
| 2.4.5 稳定性试验 |
| 2.4.6 加样回收试验 |
| 2.5 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定结果分析 |
| 3.2 洗脱方式的选择 |
| 3.3 检测方法的选择 |
| 4 结论 |
（4）板蓝根颗粒中水溶性成分HPLC指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与药品 |
| 1.3 样品来源 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件的确定 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 中药指纹图谱方法学考察 |
| 2.4.1 精密度试验 |
| 2.4.2 重复性试验 |
| 2.4.3 稳定性试验 |
| 2.5 指纹图谱的建立 |
| 2.6 参比峰的选择和相对峰面积、相对保留时间的计算 |
| 2.7 相似度评价 |
| 3 讨论与结论 |
（5）板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 主要化学成分含量测定 |
| 1.1 核苷类 |
| 1.2 木脂素类 |
| 1.3 氨基酸类 |
| 1.4 生物碱类 |
| 1.5 有机酸类 |
| 1.6 多糖类 |
| 2 存在问题 |
| 3 小结 |
（6）板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒的有效成分比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 板蓝根的研究现状 |
| 1.1.1 板蓝根生药学考究 |
| 1.1.2 板蓝根资源状况 |
| 1.1.3 板蓝根化学成分研究概况 |
| 1.1.4 板蓝根药理学研究概况 |
| 1.2 中药配方颗粒的研究现状 |
| 1.2.1 我国中药配方颗粒的发展现状 |
| 1.2.2 中药配方颗粒国外的发展现状 |
| 1.2.3 我国中药配方颗粒现存的问题 |
| 1.2.4 中药汤剂与中药配方颗粒剂在临床应用中的比较 |
| 1.3 立题依据和研究意义 |
| 第二章 板蓝根饮片与其配方颗粒的定性对比 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.3 药材来源与鉴定 |
| 2.4 薄层色谱鉴定板蓝根饮片和板蓝根颗粒 |
| 2.4.1 精氨酸的鉴别 |
| 2.4.2 腺苷的鉴别 |
| 2.5 小结和讨论 |
| 第三章 板蓝根饮片与其配方颗粒的定量鉴别 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.3 色谱条件 |
| 3.4 溶液的制备 |
| 3.5 小结和讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）板蓝根颗粒的研究概况（论文提纲范文）
| 1 板蓝根颗粒药理作用 |
| 1.1 对流感病毒的作用 |
| 1.2 抗乙型肝炎病毒的作用 |
| 1.3 对药物代谢酶CYP3A4活性的影响 |
| 2 板蓝根颗粒的临床应用 |
| 2.1 呼吸道感染 |
| 2.2 甲型H1N1流感 |
| 2.3 手足口病 |
| 2.4 流行性腮腺炎 |
| 2.5 乳头瘤病毒感染 |
| 3 质量控制 |
| 3.1 靛玉红含量测定 |
| 3.2 腺苷含量测定 |
| 3.3 (R, S) -告依春含量测定 |
| 3.4 氨基酸含量测定 |
| 3.5 有机酸含量测定 |
| 3.6 多糖含量测定 |
| 3.7 指纹图谱 |
| 3.8 重金属测定 |
| 4 制备工艺 |
| 5 小结 |
（8）60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒中4种成分的影响研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 灭菌方法 |
| 2.2 微生物限度检查 |
| 2.3 溶液的制备 |
| 2.3.1 混合对照品溶液 |
| 2.3.2 供试品溶液 |
| 2.4 色谱条件[8, 9] |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.5.1 线性关系考察和定量限 |
| 2.5.2 精密度试验 |
| 2.5.3 重复性试验 |
| 2.5.4 稳定性试验 |
| 2.5.5 加样回收率试验 |
| 2.6 辐照剂量对含量的影响 |
| 2.7 样品测定 |
| 3 讨论 |
（9）复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究概况（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 2 靛蓝、靛玉红研究概况 |
| 3 (R, S) -告依春、核苷研究概况 |
| 4 氨基酸研究概况 |
| 5 多糖研究概况 |
| 6 小结 |
（10）HPLC法同时测定板蓝根颗粒中腺苷和（R,S）-告依春的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.2.3 阴性对照溶液 |
| 2.3 专属性试验 |
| 2.4 线性关系的考察 |
| 2.5 检测限及定量限 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.1 0 峰纯度检测 |
| 2.1 1 样品含量的测定 |
| 3 讨论 |
四、板蓝根颗粒中腺苷的HPLC分析（论文参考文献）
- [1]复方板蓝根颗粒标准研究与产品评价[J]. 李柯,戚建中,符国成,陈海刚,杨一栋,陈丹. 中医药导报, 2021
- [2]基于二维材料量子点的混合模式液相色谱固定相的研制[D]. 骆秋蓉. 西南医科大学, 2021(01)
- [3]液质联用法测定复方板蓝根颗粒中2种成分的含量[J]. 罗华玲,朱敏凤. 西南医科大学学报, 2020(05)
- [4]板蓝根颗粒中水溶性成分HPLC指纹图谱研究[J]. 崔晓,李欠,杨兰,邱黛玉. 农业科技与信息, 2020(16)
- [5]板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展[J]. 黄远,董福越,李楚源. 中国药业, 2020(07)
- [6]板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒的有效成分比较[D]. 陈诺. 深圳大学, 2019(10)
- [7]板蓝根颗粒的研究概况[J]. 李立. 中国民族民间医药, 2018(12)
- [8]60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒中4种成分的影响研究[J]. 刘彩君,黄湘杰. 中国药师, 2018(04)
- [9]复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究概况[J]. 彭婷婷,江勋,周峰. 中成药, 2017(12)
- [10]HPLC法同时测定板蓝根颗粒中腺苷和（R,S）-告依春的含量[J]. 肖春霞,黄晓婧,文永盛,周世玉. 中国药物评价, 2017(02)