一、MMS系统的原理结构与应用浅析（论文文献综述）
王瑞倩[1]（2021）在《碳纳米管太赫兹超材料用于农产品质量安全检测的机理及其排列方式优化》文中进行了进一步梳理太赫兹波谱技术由于其安全性、透视性与指纹谱性等特点,在农产品质量安全检测中的应用展现出诱人的前景。然而,太赫兹波与样品间的相互作用较弱,使太赫兹波谱技术的检测灵敏度进一步提高受到限制。通过利用超材料激发表面等离激元从而增强太赫兹波与样品间的相互作用,能够有效提升获取信号的能力。碳纳米管具有优异的吸附性能、快速电子转移特性,且产生的等离子体损耗小、可调谐。因此,基于碳纳米管制备的超材料在太赫兹传感应用领域具有巨大潜力。本文以葡萄糖与甲基毒死蜱为检测对象,基于太赫兹时域波谱技术,采用两步法分别制备无序与有序碳纳米管太赫兹超材料（Terahertz Metamaterial,THz-MM）开展检测研究。探索并建立了利用碳纳米管THz-MM应用于农产品质量安全检测的方法,为解决太赫兹传感中的共性问题提供了新方案,也为农产品质量安全快速检测提供了新思路。本文的主要研究内容和研究结果如下:（1）探索了一种采用两步法制备得到无序碳纳米管THz-MM的方法,并用于葡萄糖与甲基毒死蜱的检测。使用实验测试和模拟计算确定了THz-MM在太赫兹反射模式下的谐振频率为0.4 THz。在此基础上,以THz-MM为载体,实现了对最低浓度为30ng/m L葡萄糖和10 ng/m L甲基毒死蜱样品的快速测定,并通过模拟电场分布对检测机理进行了分析。（2）采用慢速抽滤法制备了高取向性、高填充度的有序碳纳米管膜,并探究了制备有序碳纳米管THz-MM时短棒条带结构的方向与碳纳米管排列取向之间的关系。分别沿碳纳米管排列取向的不同方向雕刻短棒条带结构制备了THz-MM,并通过分析发现平行型THz-MM的透射率变化范围近乎0-1,由此确定了平行于碳纳米管的排列取向是制备THz-MM的最佳方向。（3）提出采用层层叠加法获取多层有序碳纳米管膜,探索并建立了一种基于平行型有序THz-MM进行葡萄糖与甲基毒死蜱检测的方法。通过实验测试掌握了THz-MM的透射特性与太赫兹波入射方向的关系,以及在太赫兹透射模式下THz-MM的谐振峰等信息。在此基础上,采用滴样干燥法对不同浓度的葡萄糖与甲基毒死蜱样品进行了透射测试,最低检测限分别为20 ng/m L与10 ng/m L,相较于无序THz-MM检测灵敏度提高了10 ng/m L,并对检测机理进行了模拟分析。（4）探究并比较了无序与有序碳纳米管膜的吸附性能的差异,从而阐述了吸附作用对THz-MM检测灵敏度的影响。通过元素分析、吸附截留、分子动力学仿真与接触角实验,测试并模拟了无序与有序碳纳米管膜对待测物质的吸附能力,发现有序碳纳米管膜的吸附性能为无序碳纳米管膜的2倍,因而更有利于实现对待测物质分子的捕捉与富集,从而实现物质的高灵敏度检测。
李明超[2]（2021）在《MMS分析及其在网络通信中的应用研究》文中进行了进一步梳理工业互联网是信息技术与传统制造业的深度融合,是制造强国建设的关键支撑,同时也是网络建设强国的重要内容。然而在实际情况中,不同种类的设备之间存在通信接口不一致,涉及到的通信协议和技术标准众多,设备通信和数据采集难以统一操控和管理,造成“信息孤岛”、“数据烟囱”等现象,为工业互联网的网络通信建设造成很多困难。MMS（Manufacturing Message Specification）用于规范设备间的数据通信行为,具有通用性和独立性,为工业互联网的网络通信建设提供新的思路。本文围绕MMS的分析和实现进行研究,主要工作如下:（1）论述了主流的网络协议,总结MMS的研究现状和MMS对象模型。基于形式化分析方法Petri网,分别建立了MMS的环境和通用管理服务、信标管理服务和被监控事件条件的Petri网模型,分析网模型性质,解释状态转移过程。Petri网模型为此类服务实现提供框架,保证实施的正确性。（2）基于Web Services技术,给出MMS-Web网络通信模型、信息传递过程以及MMS服务接口设计与实现方式,解决MMS客户端与服务器间的数据通信问题。以机械臂为实验主体,研究并给出机械臂的VMD（Virtual Manufacturing Device）模型和信息交互模型,使用Python设计开发了MMS机械臂网络通信控制系统,实现了MMS的VMD支持服务、域管理服务、变量访问服务和程序调用管理服务,完成机械臂的远程控制。机械臂是制造业的工具,将MMS与机械臂结合,是MMS在工业网络通信中的应用。（3）为体现MMS在网络通信方面的优势,基于OPC UA（OLE for Process Control Unified Architecture）开发了机械臂控制的原型系统。将MMS变量访问服务和OPC UA数据访问的运行时间进行对比,数据结果显示MMS所用时间更短,说明MMS的效率更高,性能更优。最后讨论了MMS在智能车间、数字孪生网络通信中的应用。由以上研究表明,MMS在网络通信上面存在合理性和可行性,可以作为工业互联网通信协议的选择之一。
黄泽宇[3]（2021）在《矿用多单元分瓣式永磁同步电动机多场分析及控制技术研究》文中研究表明煤炭行业是保障我国民生与经济快速发展的重要能源后盾,煤机的驱动系统向着低速且大功率方向发展。针对传统的矿用异步电机与减速装置体积庞大会给运输、安装及维护带来巨大的挑战,且在低速运行时其效率及功率因数会大幅降低,故论文提出一种传动高效可靠、磁路简单、便于维修运输的矿用多单元分瓣式永磁同步电机（Mine Multi unit Split Permanent Magnet Synchronous Motor,MMS-PMSM）本课题以功率200k W、10个单元永磁同步电机为样机,介绍其结构及原理,进行电磁场以及温度场仿真,对端部绕组应力及损耗进行分析并对其控制技术研究,提出改进策略。对其关键技术研究主要如下:首先针对多单元分瓣式永磁同步电机特殊的结构特点,对其工作原理与数学模型进行分析。考虑到该电机共用一个转子以及多单元分瓣式的特点,采用不等跨距绕组的绕组排列方式实现机械与电气的双重解耦,推导出不同单元投切时的自感互感变化规律、电磁转矩方程、运动方程以及永磁同步电机电压方程。利用并联的供电连接方式增强电机的可靠性,节约电机制造成本。其次确定矿用多单元分瓣式永磁同步电机的设计方案,在有限元软件之中对其进行电磁场仿真分析,分析全部单元、对称单元以及独立单元运行时的磁场分布情况。根据镜像法对端部应力约束条件的分析,采用数值计算方法对单元定子端部绕组在Ansoft中进行电磁力分析,得到每相绕组的端部应力,研究绕组端部的受力情况。然后基于等效热路法分析电机的轴向以及径向温度场分布。运用铁芯损耗分离法、铜损以及机械损耗模型分析矿用定子永磁同步电机的热源,建立热路模型,在Motor CAD中的电磁计算单元分析额定、空载、过载工况下的各部位损耗值,为求解电机温度场提供依据。再通过热计算模型进行温度场的分析,验证在各个工况下的电机温升可靠性。最后对矿用多单元分瓣式永磁同步电机的控制理论进行研究,对比常规控制策略提出了改进的最优效率控制策略,并采用冗余功率控制技术依据负载率进行单元的投切,提升电机高效区的范围。
程学利[4]（2021）在《分子筛固载离子液体的设计合成及其在油品脱氮中的应用研究》文中指出油品中的氮化物燃烧时会产生如NOx等严重污染环境的有害物质。随着环保法的日趋严格,世界各国都在致力于获得更加清洁的燃油。基于离子液体（IL）脱氮工艺的条件温和、脱氮率高等优势以及分子筛MCM-41较大的比表面积、孔径可调、对油品中氮化物吸附量高等优点,本文通过结合分子筛与IL脱氮的优势设计合成了一种通过共价键将IL固载于分子筛MCM-41上的脱氮剂。以碱性氮喹啉以及非碱性氮吲哚溶于正庚烷得到的溶液作为模拟油品进一步验证了脱氮剂的脱氮效果。主要研究内容如下:（1）分别以咪唑、三氮唑为阳离子,采用不同阴离子设计合成了多种IL。IL中3-氯丙基三乙氧基硅烷中的Si与MCM-41中的Si-OH通过Si-O-Si共价键的方式将IL固载于MCM-41上。采用FT-IR、TG-DSC、XRD、TEM、SEM、N2吸附脱附等表征对合成的脱氮剂进行表征。结果表明,所合成的脱氮剂具有良好的热稳定性且IL的引入没有显着影响分子筛的骨架结构。（2）当把碱性氮组分喹啉作为模拟油品（喹啉模拟油品）时,考察了不同脱氮剂对喹啉模拟油品的脱氮效果。研究发现,在脱氮时间2 h、脱氮温度35℃以及脱氮油剂比100:1的条件下,当IL固载量为0.8时的脱氮剂（0.8 MMS-HSO4）可实现对喹啉模拟油品98.97%的脱除率。这主要归因于脱氮剂中的H+与喹啉分子中的N原子所形成的极性较强的带电离子的增加以及咪唑阳离子与喹啉分子的π-π络合作用的增强。同时,喹啉分子在分子筛上的吸附既包含前期的Langmuir单层吸附以及后期毛细凝结的Freundich吸附。同时,该脱氮剂在循环使用3次后,仍可实现对喹啉模拟油品96.69%的脱除率。通过响应面实验研究了不同因素及其交互作用对脱氮率的影响。通过分析数据可得:实验数据符合二次回归模型且R2的值为0.9445,表明实验结果的可信度高;数据残差均匀的分布于直线两侧且符合正态分布;各个因素及其交互作用对脱氮率的影响顺序为:脱氮油剂比>脱氮温度>脱氮时间>脱氮油剂比与脱氮温度的交互作用>脱氮温度与脱氮时间的交互作用>脱氮时间与脱氮油剂比的交互作用;通过模型优化,在脱氮温度44℃,脱氮时间2.4 h,脱氮油剂比96:1,可实现对喹啉模拟油品99.76%的脱除率。（3）当把非碱性氮组分吲哚作为模拟油品（吲哚模拟油品）时,考察了不同脱氮剂对吲哚模拟油品脱氮效果。研究发现,在脱氮时间2 h、脱氮温度35℃以及脱氮油剂比20:1的条件下,当IL固载量为0.6时的脱氮剂（0.6 MTS-HSO4）脱氮剂可实现对吲哚模拟油品97.42%的脱除率。这主要归因于IL中阳离子与吲哚分子中的N原子所形成的π-π络合作用更强的5原子6p电子的芳香结构的增强以及IL中HSO4-与吲哚分子中的N通过静电引力所形成的极性较强的络合物的增加。同时,分子筛对吲哚的吸附属于Langmuir单层吸附。该脱氮剂在循环使用3次后,仍可实现对吲哚模拟油品95.08%的脱除率。通过响应面实验研究了不同因素以及它们之间的相互作用对脱氮率的影响。通过分析数据可得:实验数据符合二次回归模型且R2的值为0.9644,表明实验结果的可信度高;数据残差均匀的分布于直线两侧且符合正态分布;各个因素以及相互作用脱氮率的影响顺序为:脱氮油剂比>脱氮温度>脱氮时间>脱氮时间与脱氮温度的交互作用>脱氮油剂比与脱氮时间的交互作用>脱氮油剂比与脱氮温度的交互作用。通过模型优化,在脱氮温度为35℃、脱氮时间2.50 h以及脱氮油剂比为10:1时,对吲哚模拟油品可实现99.61%的脱氮率。本文合成了Br（?）nsted酸性IL并将其通过共价键的方式固载于MCM-41上。通过响应面实验系统的研究了脱氮温度、脱氮时间、脱氮油剂比及其交互作用对脱氮率的影响,为以后油品的低氮化趋势提供理论依据。
廖朗坤[5]（2021）在《难溶性药物缓释微针的设计和评价》文中认为可溶性微针（Dissolvable microneedles,DMNs）由水溶性高分子材料制得,打破角质层屏障进入皮肤后可通过材料的溶解释放药物。难溶性药物与DMNs结合可提高其经皮给药的生物利用度。然而,由于DMNs吸收皮肤间质液后针体快速溶解,导致药物吸收和消除速度较快,仅靠可溶性微针难以达到缓释的目的。本论文旨在设计一种能缓慢控制释放难溶性药物的DMNs,以降低给药频率,提高患者用药的依从性。在本研究中选择吲哚美辛（indomethacin,IDM）为模型药,分别通过制备包合物和混合胶束提高IDM的水溶性。进一步将包合物和混合胶束分别与DMNs结合,并表征两种微针的外观形态、机械强度、溶解速度等性能。接着对比考察两种DMNs的体内外释放特性。最后通过建立小鼠关节炎模型对IDM胶束微针的药效学作用进行评价。本研究的具体内容如下:首先建立了IDM含量测定的UV和HPLC分析方法。通过紫外全波长扫描得到了IDM的最大吸收波长是320 nm,确定了用于制备包合物、混合胶束以及微针的材料不会对IDM的UV测定造成干扰。通过专属性实验确定了在设定的色谱条件下微针基质材料和鼠皮浸出液不会干扰IDM的HPLC测定。分别建立了线性关系良好、准确度高、精密度好、回收率高的UV和HPLC分析方法。对IDM在不同介质中的溶解度进行测定,根据测定结果选择PBS（pH7.4）为体外溶出的接收液,选择20%乙醇-PBS（pH7.4）和20%PEG400-PBS（pH7.4）为透皮实验的接收液。采用溶液搅拌-冷冻干燥法制备IDM的HP-β-CD包合物。选择搅拌温度、搅拌时间、搅拌转速为主要影响因素,选择产率和包埋率为评价指标,采用正交试验优化IDM-HP-β-CD的制备处方。得到最优处方为搅拌温度60℃、搅拌时间5 h,搅拌转速1440 rpm,该处方制备得到的IDM-HP-β-CD产率为87.28%,包埋率为56.84%,载药量为11.90%。将冻干粉进行红外光谱扫描和差示扫描量热分析,确定了IDM-HP-β-CD的结构,验证了IDM-HP-β-CD的成功制备。进一步采用两步法制备包裹IDM-HP-β-CD的DMNs,形态表征显示微针阵列排列整齐,每根针高约500μm,底座宽约250μm。借助Parafilm和鼠皮考察IDM-HP-β-CD DMNs的穿刺能力,结果表明该微针具有较好的皮肤穿刺能力。最后分别利用Parafilm和猪皮模拟人体皮肤评价IDM-HP-β-CD DMNs的体外溶出和经皮渗透性能。结果表明IDM-HP-β-CD DMNs的体外释放相对于IDM DMNs较慢,针尖进入皮肤后先快速溶解出现突释,再以一定的速率缓慢渗透,具有一定的缓释性能。以Poloxamer F127（PF127）和Soluplus为原料通过薄膜水化法制备IDM混合胶束（IDM-MMs）。选择投药量、水化时间、水化量为主要影响因素,包封率、粒径、PDI为评价指标,采用Box-Behnken响应面优化法对IDM-MMs的处方工艺进行优化,得到最优处方为投药量5 mg、水化量5 mL、水化时间1 h。该处方制备的IDM-MMs包封率为80.43%、载药量为5.04%、粒径为58.7 nm、PDI为0.113、Zeta电位为-8.72 mV。通过透射电镜表征IDM-MMs的形态,可知IDM-MMs为均匀分布的实心球型,电镜下的大小与粒径结果一致。体外溶出和储存稳定性实验结果显示IDM-MMs的溶出速率比IDM混悬液慢,IDM-MMs在不同温度环境下可稳定储存至少两个月。通过相容性和吸湿性实验选择PVP/VA为制备IDM-MMs DMNs的材料。以针尖药物利用率为评价指标,采用单因素试验对IDM-MMs DMNs的制备处方进行优化,得到最优处方为针尖液PVP/VA浓度7.5%、针尖液加入量45μL、基底液PVP/VA浓度50%和基底液加入量150μL,此时针尖药物利用率为29.22%。借助生物显微镜辅助观察可知针体在皮内可在10 min内溶解完全。体外溶出和经皮渗透评价结果表明,IDM-MMs DMNs比IDM DMNs释放得慢,且能以恒定的速率透过皮肤。进一步对比IDM-HP-β-CD DMNs和IDM-MMs DMNs的药代动力学特性。建立了大鼠血浆中IDM含量测定的HPLC分析方法,排除血浆内源性物质对内标物和药物的干扰,得到线性关系良好的标准曲线。然后对大鼠进行分组、给药和采血,分析结果得出IDM-MMs DMNs比市售贴片更快达峰,更长效。相比IDM-HP-β-CD DMNs在0.5 h快速达到峰浓度后只能维持较低浓度达24 h,IDM-MMs DMNs的缓释作用更突出。最后选择缓释效果更好的IDM-MMs DMNs进行药效学实验。通过给小鼠足跖注射CFA建立AIA模型,然后分别从关节肿胀度、关节炎指数、脾指数、组织病理学、炎性因子五个方面评价模型的稳定性和IDM-MMs DMNs的有效性。结果表明,IDM-MMs DMNs给药后上述指标都得到明显的改善（p<0.01）,而且IDM-MMs DMNs隔天给药的治疗效果与市售贴片每天给药的效果一致,初步证明IDM-MMs DMNs具有一定的长效作用。综上所述,本研究设计的IDM-MMs DMNs给药系统制备简单、生物相容性好、使用方便,显着提高了IDM的水溶性和生物利用度,延长了作用时间,降低了给药频率,大大提高患者的用药依从性,是一种极具发展潜力的新型给药系统。
许帅[6]（2021）在《生物矿化蛋白介导磁性纳米颗粒的合成及MRI的应用》文中提出氧化铁纳米颗粒凭借其高比表面积、高磁学性能以及高生物相容性和可代谢性,已在生物医学领域特别是磁共振成像上广泛应用。磁共振成像（Magnetic resonance imaging,MRI）造影剂主要分为T1造影剂和T2造影剂,临床上普遍使用的是有明亮对比效果的T1造影剂。目前一般认为超小尺寸的氧化铁纳米颗粒是潜在的T1造影剂。然而目前制备小尺寸氧化铁磁性纳米颗粒通常涉及到有机溶剂的使用,更换亲水性配体比较复杂,合成效率低,并且具有潜在的生物毒性。因此开发制备方法简单且具有更好生物相容性和更强T1增强效果的氧化铁纳米颗粒仍然具有很大挑战。自然界中生物矿化形成的磁小体给予了重要启示。磁小体是趋磁细菌矿化的一个特殊产物,它是由磷脂双层膜包裹的氧化铁纳米晶体。相比于普通化学合成的磁性纳米颗粒,磁小体纳米颗粒几乎无晶格缺陷,在磁性能、稳定性和生物兼容性方面具有明显优势。磁小体矿化过程受到多种矿化蛋白严格控制,从而形成晶型一致与尺寸均一的纳米颗粒。这些矿化蛋白质因其独特的空间结构和序列特异性,具有良好的生物兼容性,以及水溶液的单分散性和结构稳定性,易修饰和改造,使得它们成为纳米颗粒合成理想的生物模板。因此,利用矿化蛋白为模板自下而上调控纳米颗粒合成不仅可以获得高性能的纳米材料,同时合成的纳米颗粒具有良好的生物兼容性和生物活性。值得一提的是,这类仿生合成方法简单可重复,并且是环境无害的。本论文基于以上理论,选取了两种代表性的生物矿化蛋白质,即Mms6蛋白（Magnetosome membrane specific 6,磁小体膜特异性蛋白6）和BSA蛋白（Bovine serum albumin,牛血清白蛋白）,分别通过两种不同的合成思路,进一步探索仿生合成过程,最终优化得到可用于T1造影的高性能氧化铁纳米颗粒。Mms6蛋白是富含酸性氨基酸的两亲性蛋白,对于磁小体晶体的形成起到重要作用。BSA蛋白富含大量的侧链氨基酸,可以提供丰富的羧基、羟基和巯基基团,为无机纳米颗粒提供了大量的结合位点,其合成产物具有很好的稳定性和生物相容性。在论文的第一部分,我们通过将Mms6蛋白与反相胶束系统结合,成功构建了类似于磁小体囊泡的纳米反应器来产生类磁小体磁性纳米颗粒。该纳米反应器可有效提高Mms6蛋白调节晶体形成的功能。类磁小体纳米颗粒表现出与天然磁小体相同的晶体形式和高性能的磁学性质,可对外部磁场快速响应。此外,亲水性修饰的类磁小体纳米颗粒具有优异的单分散性、良好的水溶性和水合粒径,避免了天然磁体纳米颗粒的缺点。MRI扫描中,具有磁靶向能力的类磁小体纳米颗粒在肿瘤区域大量富集,显着提高了T1造影效果。所有这些优点使得类磁小体纳米颗粒在生物医学上有很大的应用前景。在论文的第二部分,我们通过对BSA蛋白参与的合成体系的进一步优化和精细调控,成功的得到了具有很好T1成像效果的高性能氧化铁纳米颗粒。重要的是,我们还首次在实验中发现并证实了约6～7个BSA亚基自组装形成的一个球形笼状结构,并对BSA调控过程进行了简单探讨。此外,Fe2O3@BSA纳米颗粒在3.0 T磁场下表现出较高的r1值（6.8 mM-1s-1）和较低的r2/r1值（10.6）。与临床使用的Gd-DTPA相比,Fe2O3@BSA纳米颗粒具有更强的T1信号和长时间的血管造影效果,有利于体内稳定的高分辨成像。我们还对合成的纳米颗粒进行了体外和体内生物稳定性、毒性和肾代谢评估,结果显示Fe2O3@BSA具有良好的生物相容性,在合适的剂量下,可以被肾脏快速代谢,无明显的毒副作用,显示出了作为一种安全的T1造影剂的巨大潜力。这项工作为高质量磁性纳米材料的开发提供了一个重要的途径,并为理解蛋白质在生物矿化过程中有机/无机界面的作用提供了崭新思路。
刘静怡[7]（2020）在《基于故障定位算法的停电恢复系统设计与实现》文中研究说明当前,配电网普遍存在网络构架薄弱、设备老化、故障率高等问题。当配电网发生故障之后,多采用人工定位和人工排查的方式安排配电网抢修,严重影响配电网运行效率和用户用电需求。因此,本文结合栾城供电公司配电网的实际情况,对配电网故障定位和故障恢复算法进行了研究,并以此为基础,对配电网停电恢复系统进行了详细设计和应用研究。首先,从配电网现状及存在问题、设计需求、技术需求三个方面对系统设计需求进行了综合分析,指出了当前存在的问题,明确了系统需要具备的功能和满足的条件,确定了系统构架、故障定位、故障恢复所需要的核心技术,在图论基础上,引入有向分层拓扑技术,建立了基于有向分层拓扑的故障定位算法。其次,综合考虑负荷恢复程度、负荷不均衡度、电压偏移率、有功损耗四个指标,建立了基于多目标优化的故障恢复控制模型,引入遗传算法对模型进行求解;结合石家庄栾城配电网的实际工况,对基于有向分层拓扑的故障定位算法和基于网络重构的故障恢复算法进行了算例分析,同时进行了进一步的仿真分析,验证了算法的有效性和正确性。然后,从软件构架、硬件构建、功能构建、集成构建四个方面对停电恢复系统的总体设计进行了研究,采用Java体系将系统软件构架分为五个层次,采用基于浏览器/服务器模式对硬件构架进行了设计,引入Spring和Hibernate模式对系统功能模型进行了层次化设计,采用接口适配器的形式实现与其它业务系统之间的数据共享和集成设计;从核心功能设计、功能类结构设计、功能实现设计三个方面对系统功能设计和实现进行了研究,采用类结构设计理念对功能属性和方法进行了封装设计,采用标准建模语言对停电信息创建的实现过程进行了详细设计,采用AT指令完成了信息封装的设计,可为供电企业停电恢复系统的设计提供指导。最后,对停电恢复系统的实施以及应用进行了研究分析,停电恢复系统的建设和实施方案主要包括三个阶段,重点从四个功能方面对当前已建成的配电网抢修联动系统进行了功能应用分析,证实了本文设计系统的有效性,可为供电企业配电网故障抢修与作业工作提供工作指导。
于瀚[8]（2020）在《白银750kV智能变电站优化组网的设计与应用》文中研究表明近年来,为打造“坚强智能电网”,我国开始大规模建设新一代智能化变电站,并初步完成了重要示范工程。根据国家发改委电力发展规划,在2020年左右我国计划投运近6000座35k V及以上智能变电站,其中新建5000余座,技术改造、升级1000余座,旨在打造全球能源互联网企业。因此超、特高电压等级变电站智能化改造势在必行。传统变电站多采用“三层两网”结构,该结构接线复杂、设备间通信接口多、光纤数量大,难以实现信息最大化共享。本文以白银750k V变电站为研究对象,采用理论与实际工程相结合的方法,研究新一代智能变电站网络通信技术,建立过程层与间隔层合并的“两层一网”新组网结构,优化传统变电站组网方式。首先,采用智能变电站模拟局域网对已完成的组网进行划分,将原有变电站中间隔层与过程层合并为设备层,变电站层改称为系统层;将监控网络、面向通用对象的变电站事件网络、采样值网络以及对时网络四网合并为一种新型网络结构。基于上述划分,“三层两网”结构被优化为“两层一网”结构,从而取消了独立组网,使信号由微软媒体服务器协议传送。其次,对750k V白银变二次保护数据流的分布情况进行分析,绘制数据流图,采用标准IEC61850-9-2格式完成报文相对流量计算,使设备数量和维护成本显着降低。然后对通信回路进行优化设计,通过合并过程层与间隔层通信设备,减少网络端口数量,降低数据传输延时。最后,利用仿真型软件验证“两层一网”结构的可行性,并根据行业相关技术管理规范,将该设计运用于实际工程改造中,满足传统智能变电站网络数据在新架构中的传输需求,使优化组网后的变电站可以安全、可靠、平稳地运行。
王哲[9]（2020）在《白花泡桐丛枝病发生相关ceRNA研究》文中研究表明泡桐（Paulownia spp.）是我国重要的速生用材和绿化树种,在防风固沙,改善生态环境,保障我国粮食安全等方面发挥重要作用。由植原体引起的泡桐丛枝病可导致幼树死亡,大树生长量下降,给泡桐产业造成了巨大的经济损失。过去,科技工作者对泡桐丛枝病开展了一系列研究,并取得了一定的进步,但由于植原体难以体外培养,致使泡桐丛枝病的发病机理尚不十分清楚。竞争性内源RNA（ceRNA）在调控基因表达、抵抗环境胁迫、植物生长发育等方面具有重要的生物学意义。本研究以白花泡桐健康苗、丛枝病苗和不同浓度甲基磺酸甲酯（MMS）和利福平（Rif）处理丛枝病苗为材料,开展了ceRNA表达谱,泡桐丛枝病发生特异相关ceRNA调控网络,特异相关miR156f分子功能等研究工作,并取得了一系列成果。现将主要研究结果归纳如下:1.建立了泡桐丛枝病发生模拟系统。本研究利用不同浓度的MMS和Rif处理白花泡桐丛枝病苗,模拟了泡桐丛枝病恢复和发病的过程,60 mg·L-1MMS或100 mg·L-1Rif处理丛枝病苗后,随着处理时间的延长,幼苗逐渐恢复为健康状态,且其体内检测不到植原体。20 mg·L-1MMS或30mg·L-1Rif处理丛枝病苗后,幼苗也可恢复为健康状态,但体内仍含有植原体,将此幼苗继代到不含MMS和Rif的培养基中,幼苗又出现丛枝病症状,并且随着培养时间的延长,体内植原体含量逐渐升高。该结果表明MMS和Rif处理可控制植原体在泡桐体内存在数量,该系统可模拟泡桐丛枝病发生的动态变化过程,克服了植原体不能体外培养的困难,为后续泡桐丛枝病研究奠定基础。2.建立了白花泡桐丛枝病发生的ceRNA表达谱。本研究以模拟系统中两种试剂在不同时间点处理的白花泡桐丛枝病苗和健康苗为材料,通过高通量测序,共鉴定到28,514个转录本,668个miRNA及其4,395个靶基因,5,118个lnc RNA及其7,242个靶基因,9,927个circ RNA及其5,045个hosting基因。GO功能分析显示这些基因主要参与生物过程、转录调控和转录等过程;KEGG分析表明这些基因主要参与植物病原体相互作用、植物激素信号转导、淀粉和蔗糖代谢等代谢通路,意味着这些代谢过程中的基因与泡桐丛枝病发生密切相关,为研究泡桐丛枝病发生提供了数据支撑。3.构建了白花泡桐丛枝病发生特异相关ceRNA调控网络,并进行了转基因验证。本研究以建立的白花泡桐丛枝病发生的ceRNA表达谱为基础,利用趋势分析,共鉴定到与泡桐丛枝病发生相关的17个转录本,4个miRNA,4个lnc RNA和6个circ RNA,通过ceRNA分析,发现了circ RNA7714-miR156f-SPL3是与泡桐丛枝病发生特异相关的ceRNA,并在毛果杨中验证其功能,结果显示miR156f过表达植株分枝增多,Pf SPL3过表达植株未出现分枝现象。该结果为泡桐丛枝病发病机理研究提供了理论依据。4.阐明了白花泡桐丛枝病发生特异相关miR156f及其靶基因Pf SPL3的分子功能。利用降解组测序、RLM-5′-RACE和双荧光素酶报告系统验证了miR156f和Pf SPL3之间的靶向关系。利用酵母双杂交、双分子荧光互补、免疫共沉淀和GST-pull down技术发现并证实了SPL3和RPN3之间的互作关系。并发现了Pf SPL3发生了泛素化,且其调控的靶基因主要参与植物激素信号传导、苯丙烷生物合成、碳代谢和油菜素类固醇生物合成等代谢通路。该结果为阐明泡桐丛枝病发病机制奠定基础。
俞家勇[10]（2020）在《移动测量系统异构数据高精度融合方法研究》文中进行了进一步梳理集成激光雷达、组合导航、相机等多种传感器的移动测量系统广泛应用于测绘、智能驾驶等多种行业当中。传感器的多元化很大程度上推动了移动测量技术的快速发展,但也为移动测量系统数据一体化处理带来了严峻的挑战,如何实现系统各传感器获取的异构数据高精度和有效融合是移动测量技术发展的所需要解决的关键问题。针对移动测量系统异构数据（3D激光点云、2D影像）高精度融合,论文分别从移动测量系统检校与异构数据融合两个关键部分开展相关研究,以移动测量系统原理为基础、系统传感器高精度检校算法为核心,通过异构数据的高精度融合建立移动测量一体化数据模式,实现系统中不同传感器获取的异构数据信息有效整合与共享。论文主要研究内容和创新点如下:（1）构建了一种基于多特征约束的移动测量系统视准轴误差自检校模型,解决单一特征约束模型适应性差以及检校过程自动化程度低等问题,增强了检校模型的鲁棒性。根据视准轴误差影响规律,从单一特征约束的检校模型入手,提出了基于参考面约束的视准轴误差检校模型以及基于球特征的视准轴误差检校模型,实验结果表明,单一特征约束检校模型虽然能有效求解出视准轴误差并获得较高的检校精度,但存在对集成不同类型激光雷达传感器的移动测量视准轴误差检校的普适性较差的问题。为提高检校模型的普适性、稳定性,同时结合特征自动化提取算法,构建了一种基于多特征约束的视准轴误差自检校模型,在构建检校模型时采用多种特征作为约束,同时引入排列方法进行约束方程匹配用于确保观测量对检校结果影响的等效性。通过集成不同精度传感器的四种移动测量系统对该检校模型进行验证。实验结果表明,方法能够有效消除视准轴误差,具有较好的适应性和可靠性。最后根据协方差传播定律,从理论层面验证了多特征约束模型的可靠性要优于单一特征约束的检校模型,精度更高、适应性更强;（2）提出了一种基于整体最小二乘的稳健相机内参数检校方法,并设计出一种检校装置用于克服图像（2D）-激光点云（3D）两种异构数据同名特征精提取问题。针对相机内参数检校方法中因参数过多易陷入局部最优解、观测值和系数阵中存在误差的情况,通过将直接线性变换法与空间后方交会法相结合,用于解决相机内参数线性化解算过程中容易陷入局部最优解的问题;通过构建整体最小二乘并在解算过程中利用像点位移残差标准差为阈值进行粗差剔除从而获得相机内参数的可靠估值。在相机内参数精检校的基础上,为实现移动测量一体化数据模式,以三维点云数据为基准,棱台装置为桥梁,将点云自动化以及图像识别算法相结合,实现图像（2D）-激光点云（3D）两种异构数据同名特征精提取,有效提高了相机外参数高精度检校。最后,以面阵相机与全景相机为对象进行外参数检校实验验证,结果表明相机外参数检校中误差优于1个像素;（3）提出了一种基于时间的序列化影像数据融合方法,通过邻域影像修补技术解决相机视场角不匹配导致真彩点云缺失问题,实现激光点云与影像数据高精度融合。根据移动测量系统时间同步机制,以影像触发的GNSS时间为基准,结合激光点云采集连续性以及影像采集间隔性的特点,通过时域分割方法实现激光点云与序列化影像快速高精度融合。以搭载面阵相机的无人机移动测量系统和搭载全景相机的车载移动测量系统为对象进行实验分析,结果表明提出的融合方法可行、精度可靠。在此基础上,针对相机传感器与激光雷达视场角不匹配问题,依托高精度相机外参数检校技术,设计了邻域影像修补方法,解决了因传感器视场角不匹配而造成的真彩点云信息缺失问题,有效提升了真彩点云信息的完备性;（4）建立了基于球坐标系下共线关系的全景立体量测模型,同时结合深度相机原理,提出了一种基于距离影像的单全景量测模型。在移动测量系统检校、高精度融合的基础上,针对全景影像量测问题,结合传统摄影测量立体量测理论,构建出基于球坐标系下共线关系的全景立体量测模型。通过实验分析,全景立体量测模型在15m范围内量测中误差为2.3cm。在此基础上,考虑到全景立体量测交互复杂性以及交会角对量测精度影响问题,结合深度相机原理以点云反向融合为支撑,提出了一种基于距离影像的单全景量测模型。该方法利用三维激光点云反向融合为影像数据提供距离信息,实现全景影像数据由2D向3D维度的升华。通过实验评估,单全景量测模型理论可行、方法可靠,量测中误差为3.8cm,完全能够满足测绘中全景量测需求,有效实现移动测量系统异构数据高精度双向融合与应用。
二、MMS系统的原理结构与应用浅析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、MMS系统的原理结构与应用浅析（论文提纲范文）
（1）碳纳米管太赫兹超材料用于农产品质量安全检测的机理及其排列方式优化（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 太赫兹波 |
| 1.1.1 太赫兹波谱简介 |
| 1.1.2 太赫兹时域波谱技术 |
| 1.1.3 表面等离激元 |
| 1.2 基于太赫兹超材料检测的研究进展 |
| 1.2.1 超材料及检测原理 |
| 1.2.2 基于超材料的化学分子检测研究进展 |
| 1.2.3 基于超材料的生物大分子检测与生物传感研究进展 |
| 1.2.4 基于超材料的溶液检测研究进展 |
| 1.3 基于碳纳米管太赫兹超材料的研究进展 |
| 1.3.1 碳纳米管概述 |
| 1.3.2 碳纳米管在太赫兹波段的研究进展 |
| 1.4 本文选题依据 |
| 1.5 研究目的、内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究目的和内容 |
| 1.5.2 技术路线图 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 无序碳纳米管太赫兹超材料的构建与应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 太赫兹波谱信号采集 |
| 2.2.5 太赫兹波谱信号处理 |
| 2.2.6 无序碳纳米管太赫兹超材料的模拟分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 无序碳纳米管太赫兹超材料的表征 |
| 2.3.2 无序碳纳米管太赫兹超材料的波谱特性研究 |
| 2.3.3 基于无序碳纳米管太赫兹超材料的物质检测研究 |
| 2.3.4 无序碳纳米管太赫兹超材料检测灵敏度增强的原因分析 |
| 2.3.5 无序碳纳米管太赫兹超材料的可重复使用性测试 |
| 2.3.6 基底对无序碳纳米管太赫兹超材料的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 探究超材料条带结构方向与有序碳纳米管取向之间的关系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 样品制备 |
| 3.2.4 太赫兹波谱信号采集 |
| 3.2.5 太赫兹波谱信号处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 有序碳纳米管膜的表征 |
| 3.3.2 有序碳纳米管膜的各向异性 |
| 3.3.3 垂直型有序碳纳米管太赫兹超材料 |
| 3.3.4 30°有序碳纳米管太赫兹超材料 |
| 3.3.5 60°有序碳纳米管太赫兹超材料 |
| 3.3.6 平行型有序碳纳米管太赫兹超材料 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 平行型有序碳纳米管太赫兹超材料的构建与应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 样品制备 |
| 4.2.4 太赫兹波谱信号采集与处理 |
| 4.2.5 平行型有序碳纳米管太赫兹超材料的结构单元的模拟分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 多层有序碳纳米管制备 |
| 4.3.2 平行型有序碳纳米管太赫兹超材料的波谱特性研究 |
| 4.3.3 基于平行型有序碳纳米管太赫兹超材料的物质检测研究 |
| 4.3.4 平行型有序碳纳米管太赫兹超材料的电场分布模拟 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 无序与有序碳纳米管的吸附机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.2.3 无序与有序碳纳米管膜的制备 |
| 5.2.4 微流通道的制作与吸附测试实验 |
| 5.2.5 碳纳米管膜的水接触角测试 |
| 5.2.6 碳纳米管膜的吸附模拟分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 无序碳纳米管太赫兹超材料的吸附研究 |
| 5.3.2 有序碳纳米管太赫兹超材料的吸附研究 |
| 5.3.3 碳纳米管膜对甲基橙吸附截留性能的研究 |
| 5.3.4 碳纳米管膜对氯化钠的吸附截留性能的研究 |
| 5.3.5 碳纳米管膜的表面亲疏水特性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 主要研究结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 进一步研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（2）MMS分析及其在网络通信中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 研究与应用现状 |
| 1.2.1 MMS国内外研究现状 |
| 1.2.2 网络协议和应用现状 |
| 1.3 论文主要工作及章节安排 |
| 第二章 制造报文规范(MMS) |
| 2.1 MMS标准 |
| 2.1.1 MMS简介 |
| 2.1.2 客户端/服务器模型 |
| 2.2 MMS对象模型和服务 |
| 2.2.1 环境和通用管理服务 |
| 2.2.2 VMD支持服务 |
| 2.2.3 域管理服务 |
| 2.2.4 程序调用管理服务 |
| 2.2.5 变量访问服务 |
| 2.2.6 信标管理服务 |
| 2.2.7 事件管理模型 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 基于Petri网的MMS服务分析 |
| 3.1 Petri网基本概念 |
| 3.2 环境和通用管理服务的Petri网模型与分析 |
| 3.2.1 Petri网模型 |
| 3.2.2 可达性分析 |
| 3.2.3 不变性分析 |
| 3.3 信标管理服务的Petri网模型与分析 |
| 3.4 被监控事件条件的Petri网模型与分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 MMS-Web网络通信模型 |
| 4.1 Web Services技术 |
| 4.1.1 分布式对象技术概述 |
| 4.1.2 Web Services技术规范 |
| 4.1.3 Web Services体系架构 |
| 4.2 MMS-Web网络通信模型和信息传递 |
| 4.3 Web Services的MMS服务接口设计与实现 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 MMS机械臂网络通信控制系统的实现 |
| 5.1 实验环境 |
| 5.2 机械臂与VMD模型的映射 |
| 5.2.1 机械臂的抽象模型 |
| 5.2.2 机械臂的VMD模型 |
| 5.3 MMS与机械臂通信 |
| 5.4 图形操控界面和组件控制 |
| 5.4.1 图形操控界面 |
| 5.4.2 舵机控制 |
| 5.4.3 场景模拟控制 |
| 5.4.4 摄像头控制 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 MMS性能测试比较与应用研究 |
| 6.1 MMS和OPC UA |
| 6.1.1 基于OPC UA的控制 |
| 6.1.2 MMS和OPC UA的性能比较 |
| 6.2 MMS在智能制造车间网络通信的应用 |
| 6.3 MMS在数字孪生网络通信中的应用 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间的研究成果及发表的论文 |
（3）矿用多单元分瓣式永磁同步电动机多场分析及控制技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.3 研究意义 |
| 1.4 本领域研究现状 |
| 1.4.1 低速大功率永磁电机国内外研究现状 |
| 1.4.2 绕组结构的研究现状 |
| 1.4.3 煤炭行业研究现状 |
| 1.4.4 永磁电机损耗及温度研究现状 |
| 1.5 本文研究的主要内容 |
| 2 MMS-PMSM原理及结构研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 多单元分瓣式电机结构及原理 |
| 2.2.1 多单元分瓣式永磁电机结构的提出 |
| 2.2.2 多单元分瓣式永磁电机结构的特点 |
| 2.2.3 多单元分瓣式永磁电机工作原理分析 |
| 2.3 MMS-PMSM数学模型 |
| 2.3.1 多单元分瓣式电机电压方程 |
| 2.3.2 多单元分瓣式永磁电机自感互感方程 |
| 2.3.3 多单元分瓣式永磁电机的电磁转矩方程及运动方程 |
| 2.3.4 多单元分瓣式永磁电机dq0 坐标系下的磁链方程 |
| 2.4 多单元分瓣式电机供电连接方式分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 MMS-PMSM电磁场分析与端部受力研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 多单元分瓣式电机动态过程仿真方法 |
| 3.3 总体方案确定 |
| 3.3.1 主要尺寸公式 |
| 3.3.2 磁路计算 |
| 3.4 动态过程的时步有限元模型分析 |
| 3.4.1 全部单元投切运行时的电磁场分析 |
| 3.4.2 部分单元投切运行时的电磁场分析 |
| 3.5 定子端部绕组电磁力分析 |
| 3.5.1 端部应力的边界条件分析 |
| 3.5.2 绕组端部磁感应强度分析 |
| 3.5.3 电机绕组端部电磁力数值计算 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 MMS-PMSM损耗及温升研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 对象电机的热源分析 |
| 4.2.1 基于Bertotti的多单元分瓣式永磁电机铁心损耗计算 |
| 4.2.2 定子绕组铜耗分析 |
| 4.2.3 机械损耗分析 |
| 4.3 Motor CAD中多单元分瓣式永磁电机热路研究 |
| 4.3.1 MMS-PMSM传热过程研究 |
| 4.3.2 MMS-PMSM温度场模型假设 |
| 4.3.3 MMS-PMSM温度场分析流程 |
| 4.4 等效热路模型分析 |
| 4.4.1 温度场轴向及径向模型设计 |
| 4.4.2 额定负载工况下的温度场研究 |
| 4.4.3 空载工况下的温度场研究 |
| 4.4.4 过载工况下的温度场研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 MMS-PMSM控制技术研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 效率寻优算法的研究与实现 |
| 5.2.1 黄金分割法寻优算法 |
| 5.2.2 定步长爬山搜索寻优算法 |
| 5.3 改进的最优效率控制策略研究 |
| 5.4 本章小节 |
| 6 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间科研项目及科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）分子筛固载离子液体的设计合成及其在油品脱氮中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.文献综述 |
| 1.1 油品中的氮化物 |
| 1.1.1 油品脱氮的必要性 |
| 1.1.2 油品中氮化物的主要存在形式 |
| 1.1.3 油品中氮化物存在的危害 |
| 1.2 常规的油品脱氮方法 |
| 1.2.1 加氢脱氮工艺 |
| 1.2.2 非加氢脱氮工艺 |
| 1.2.2.1 酸精制 |
| 1.2.2.2 萃取精制 |
| 1.2.2.3 络合精制 |
| 1.2.2.4 吸附精制 |
| 1.2.2.5 生物脱氮 |
| 1.2.3 组合脱氮工艺 |
| 1.2.3.1 国内组合脱氮工艺 |
| 1.2.3.2 国际组合脱氮工艺 |
| 1.3 离子液体脱氮 |
| 1.3.1 离子液体概述 |
| 1.3.2 离子液体的功能化 |
| 1.3.3 离子液体性质 |
| 1.3.4 离子液体在油品脱氮中的应用 |
| 1.3.4.1 离子液体脱除油品中的碱性氮 |
| 1.3.4.2 离子液体脱除油品中的非碱性氮 |
| 1.4 分子筛在油品脱氮中的应用 |
| 1.5 固载离子液体的研究现状 |
| 1.6 课题选题依据及主要研究内容 |
| 2.分子筛固载离子液体脱氮剂的设计合成与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验所需试剂及仪器 |
| 2.2.2 脱氮剂的合成 |
| 2.2.2.1 咪唑类脱氮剂的合成 |
| 2.2.2.2 三氮唑类脱氮剂的合成 |
| 2.2.3 脱氮剂表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 咪唑类脱氮剂表征 |
| 2.3.1.1 FT-IR表征 |
| 2.3.1.2 XRD表征 |
| 2.3.1.3 TG-DSC表征 |
| 2.3.1.4 氮气吸附脱附表征 |
| 2.3.1.5 TEM表征 |
| 2.3.1.6 SEM表征 |
| 2.3.2 三氮唑类脱氮剂表征 |
| 2.3.2.1 FT-IR表征 |
| 2.3.2.2 XRD表征 |
| 2.3.2.3 TG-DSC表征 |
| 2.3.2.4 TEM表征 |
| 2.3.2.5 SEM表征 |
| 2.3.2.6 氮气吸附-脱附表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 3.分子筛固载离子液体脱氮剂脱除油品中的碱性氮喹啉 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 油品脱氮实验 |
| 3.2.2.1 模拟油品配制 |
| 3.2.2.2 氮浓度测定方法 |
| 3.2.2.3 脱氮实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 脱氮剂种类对喹啉模拟油品脱氮率的影响 |
| 3.3.2 脱氮温度对喹啉模拟油品脱氮效果的影响 |
| 3.3.3 脱氮油剂比对喹啉模拟油品脱氮效果的影响 |
| 3.3.4 脱氮时间对喹啉模拟油品脱氮效果的影响 |
| 3.3.5 响应面的实验设计及分析 |
| 3.3.5.1 分析方法 |
| 3.3.5.2 实验因素的确定 |
| 3.3.5.3 实验数据的处理 |
| 3.3.5.4 方差与回归方程分析 |
| 3.3.5.5 响应曲面分析 |
| 3.3.5.6 模型对实验条件的优化与结果预测 |
| 3.3.5.7 模型验证 |
| 3.3.6 脱氮剂脱除油品中其它碱性氮 |
| 3.3.7 分子筛固载离子液体脱氮剂的重复利用 |
| 3.4 本章小结 |
| 4.分子筛固载离子液体脱氮剂脱除油品中的非碱性氮吲哚 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 油品脱氮实验 |
| 4.2.2.1 模拟油品配制 |
| 4.2.2.2 氮浓度测定方法 |
| 4.2.2.3 脱氮实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 脱氮剂种类对吲哚模拟油品脱氮率的影响 |
| 4.3.2 脱氮油剂比对吲哚模拟油品脱氮效果的影响 |
| 4.3.3 脱氮温度对吲哚模拟油品脱氮效果的影响 |
| 4.3.4 脱氮时间对吲哚模拟油品脱氮效果的影响 |
| 4.3.5 响应面的实验设计及分析 |
| 4.3.5.1 实验分析方法 |
| 4.3.5.2 实验因素的确定 |
| 4.3.5.3 实验数据的处理 |
| 4.3.5.4 方差与回归方程分析 |
| 4.3.5.5 响应曲面分析 |
| 4.3.5.6 模型对实验条件的优化与结果预测 |
| 4.3.5.7 模型验证 |
| 4.3.6 分子筛固载离子液体脱氮剂的重复利用 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（5）难溶性药物缓释微针的设计和评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 难溶性药物制剂的研究现状 |
| 1.1.1 聚合物胶束 |
| 1.1.2 固体分散体 |
| 1.1.3 包合物 |
| 1.1.4 自乳化 |
| 1.2 微针经皮给药的研究现状 |
| 1.3 微针结合微粒给药体系用于经皮给药的研究现状 |
| 1.4 课题的提出 |
| 第二章 处方前研究 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 吲哚美辛分析方法的建立 |
| 2.2.1 紫外分析方法的建立 |
| 2.2.2 高效液相色谱分析方法的建立 |
| 2.3 吲哚美辛在不同溶剂中的溶解度测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 吲哚美辛包合物微针的制备与评价 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 IDM-HP-β-CD的制备及处方优化 |
| 3.2.1 IDM-HP-β-CD的制备 |
| 3.2.2 IDM-HP-β-CD包埋率的测定 |
| 3.2.3 IDM-HP-β-CD的制备工艺优化 |
| 3.3 IDM-HP-β-CD的特性表征 |
| 3.3.1 红外吸收光谱表征 |
| 3.3.2 差示扫描量热分析 |
| 3.4 IDM-HP-β-CD DMNs的制备及表征 |
| 3.4.1 IDM-HP-β-CD DMNs的制备 |
| 3.4.2 IDM-HP-β-CD DMNs药物利用率的测定 |
| 3.4.3 IDM-HP-β-CD DMNs穿刺能力的测定 |
| 3.5 IDM-HP-β-CD DMNs体外释放评价 |
| 3.5.1 Parafilm模拟皮肤的体外释放实验 |
| 3.5.2 体外透皮释放实验 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 吲哚美辛混合胶束微针的制备与评价 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 IDM-MMs的制备和处方优化 |
| 4.2.1 IDM-MMs的制备 |
| 4.2.2 IDM-MMs包封率的测定 |
| 4.2.3 IDM-MMs的粒径及Zeta电位的测定 |
| 4.2.4 IDM-MMs的处方优化 |
| 4.3 IDM-MMs的特性表征 |
| 4.3.1 IDM-MMs的形态考察 |
| 4.3.2 IDM-MMs的稳定性考察 |
| 4.4 IDM-MMs的体外释放实验 |
| 4.5 IDM-MMs DMNs的制备及处方优化 |
| 4.5.1 IDM-MMs DMNs的制备 |
| 4.5.2 IDM-MMs DMNs的处方优化 |
| 4.6 IDM-MMs DMNs的特性表征 |
| 4.6.1 IDM-MMs DMNs的外观评价 |
| 4.6.2 IDM-MMs DMNs穿刺能力的测定 |
| 4.6.3 IDM-MMs DMNs皮内溶解速度的评价 |
| 4.6.4 IDM-MMs DMNs的稳定性考察 |
| 4.7 IDM-MMs DMNs体外释放评价 |
| 4.7.1 透析法 |
| 4.7.2 体外透皮释放实验 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 大鼠体内药代动力学研究 |
| 5.1 仪器与材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 动物 |
| 5.2 大鼠血浆中IDM的 HPLC分析方法的建立 |
| 5.2.1 色谱条件 |
| 5.2.2 溶液的配制 |
| 5.2.3 血浆样品的处理方法 |
| 5.2.4 专属性考察 |
| 5.2.5 线性考察 |
| 5.2.6 定量下限考察 |
| 5.2.7 准确度考察 |
| 5.2.8 精密度考察 |
| 5.2.9 提取回收率考察 |
| 5.2.10 稳定性考察 |
| 5.3 IDM-MMs/IDM-HP-β-CD DMNs的药动学研究 |
| 5.3.1 给药量考察 |
| 5.3.2 给药与取血 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 吲哚美辛混合胶束微针的初步药效学研究 |
| 6.1 仪器与材料 |
| 6.1.1 仪器 |
| 6.1.2 试剂 |
| 6.1.3 动物 |
| 6.2 小鼠AIA模型的建立 |
| 6.3 动物的分组与给药 |
| 6.4 小鼠右腿肿胀度评价 |
| 6.5 关节炎指数评分 |
| 6.6 脾指数考察 |
| 6.7 组织病理学评价 |
| 6.8 小鼠血清中IL-1β和 TNF-α含量的检测 |
| 6.9 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 名词缩写表 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
（6）生物矿化蛋白介导磁性纳米颗粒的合成及MRI的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氧化铁纳米颗粒 |
| 1.2.1 氧化铁纳米颗粒的生命科学研究 |
| 1.2.1.1 生物分离 |
| 1.2.1.2 纳米酶 |
| 1.2.1.3 抑菌能力 |
| 1.2.1.4 磁感应热疗 |
| 1.2.1.5 药物递送 |
| 1.2.1.6 磁共振成像 |
| 1.2.2 氧化铁纳米颗粒在MRI的应用 |
| 1.2.2.1 磁共振成像原理 |
| 1.2.2.2 造影剂的作用机制 |
| 1.2.2.3 MRI造影效果的影响因素 |
| 1.2.3 氧化铁纳米颗粒的化学合成 |
| 1.2.3.1 共沉淀法 |
| 1.2.3.2 热分解法 |
| 1.2.3.3 水热法 |
| 1.2.3.4 微乳液法 |
| 1.2.3.5 化学合成方法总结 |
| 1.3 生物仿生合成 |
| 1.3.1 生物仿生合成和生物矿化 |
| 1.3.2 趋磁细菌的生物矿化 |
| 1.3.3 铁蛋白介导氧化铁纳米颗粒的合成 |
| 1.3.4 BSA介导氧化铁纳米颗粒的合成 |
| 1.3.5 生物仿生合成的优势和挑战 |
| 1.4 选题思路和研究内容 |
| 1.4.1 Mms6蛋白介导的仿生合成及在MRI的应用 |
| 1.4.2 BSA蛋白介导的仿生合成及在MRI的应用 |
| 第二章 Mms6介导的仿生合成及在MRI的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 主要设备与器材 |
| 2.2.2 实验试剂及耗材 |
| 2.2.3 实验溶液配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 Mms6蛋白的表达与纯化 |
| 2.3.2 趋磁细菌的培养 |
| 2.3.3 天然无膜磁小体的获取 |
| 2.3.4 类磁小体纳米颗粒的合成 |
| 2.3.5 水溶性类磁小体纳米颗粒的制备 |
| 2.3.6 不同合成阶段Mms6的表征 |
| 2.3.7 ~1H,~(15)N-HSQC实验 |
| 2.3.8 细胞毒性试验 |
| 2.3.9 体外磁共振成像 |
| 2.3.10 异种移植瘤模型的建立 |
| 2.3.11 体内磁共振成像 |
| 2.3.12 肿瘤区域铁富集量分析 |
| 2.3.13 组织病理学检查 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 类磁小体氧化铁纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2 Mms6蛋白参与构建的反相胶束纳米反应器 |
| 2.4.3 类磁小体纳米颗粒的晶体学分析 |
| 2.4.4 类磁小体纳米颗粒的磁性 |
| 2.4.5 体内磁靶向磁共振成像研究 |
| 2.5 实验结论 |
| 第三章 BSA介导的仿生合成及在MRI的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 主要设备与器材 |
| 3.2.2 实验试剂及耗材 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 Fe_2O_3@BSA纳米颗粒合成 |
| 3.3.2 BSA纳米笼的表征 |
| 3.3.3 体外磁共振成像 |
| 3.3.4 活体MRI性能研究 |
| 3.3.5 体外稳定性评价 |
| 3.3.6 体外细胞活力测定 |
| 3.3.7 溶血试验 |
| 3.3.8 给药后体内Fe的生物分布 |
| 3.3.9 组织病理学和血液生化检查 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.3.1 Fe_2O_3@BSA纳米颗粒的合成与表征 |
| 3.3.2 BSA蛋白纳米笼结构的形成及初步探究 |
| 3.3.3 Fe_2O_3@BSA纳米颗粒的磁学性质 |
| 3.3.4 Fe_2O_3@BSA的体外MRI评估 |
| 3.3.5 体内磁共振血管成像研究 |
| 3.3.6 稳定性评价 |
| 3.3.7 生物毒性评价 |
| 3.3.8 肾脏清除能力分析 |
| 3.5 实验结论 |
| 第四章 讨论与展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
| 攻读博士期间参加的学术会议 |
（7）基于故障定位算法的停电恢复系统设计与实现（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 配电网故障定位和抢修研究现状 |
| 1.2.2 配电网停电恢复系统研究现状 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 第2章 配电网停电恢复系统设计需求分析 |
| 2.1 栾城配电网现状及停电控制存在问题 |
| 2.1.1 栾城配电网现状及存在问题 |
| 2.1.2 栾城停电控制存在问题 |
| 2.2 停电恢复系统设计需求分析 |
| 2.2.1 功能需求分析 |
| 2.2.2 非功能需求分析 |
| 2.3 停电恢复系统技术需求分析 |
| 2.3.1 系统构架技术需求分析 |
| 2.3.2 故障定位技术需求分析 |
| 2.3.3 故障恢复技术需求分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 配电网故障定位和故障恢复算法研究 |
| 3.1 基于有向分层拓扑的故障定位算法 |
| 3.1.1 配电网图论基础 |
| 3.1.2 有向分层拓扑技术 |
| 3.1.3 故障定位算法 |
| 3.2 基于网络重构的故障恢复算法 |
| 3.2.1 故障恢复控制目标 |
| 3.2.2 基于多目标优化的故障恢复控制模型 |
| 3.2.3 遗传算法基本原理 |
| 3.2.4 基于遗传算法的控制模型求解方法 |
| 3.2.5 去孤岛判据 |
| 3.3 算例仿真分析 |
| 3.3.1 故障定位算法工程算例分析 |
| 3.3.2 故障定位算法仿真分析 |
| 3.3.3 故障恢复算法工程算例分析 |
| 3.3.4 故障恢复算法仿真分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 停电恢复系统设计与实现 |
| 4.1 总体构架设计 |
| 4.1.1 软件构架设计 |
| 4.1.2 硬件构架设计 |
| 4.1.3 功能构架设计 |
| 4.1.4 集成构架设计 |
| 4.2 系统功能设计 |
| 4.2.1 核心功能设计 |
| 4.2.2 功能类结构设计 |
| 4.3 系统功能的实现 |
| 4.3.1 实现过程设计 |
| 4.3.2 信息指令设计 |
| 4.3.3 信息的封装设计 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 停电恢复系统的实施及应用分析 |
| 5.1 停电恢复系统的实施方案 |
| 5.1.1 总体建设和实施方案 |
| 5.1.2 当前建设情况分析 |
| 5.2 停电恢复系统的应用情况 |
| 5.2.1 故障单线图查看 |
| 5.2.2 故障消息反馈 |
| 5.2.3 提票及工作票查询 |
| 5.2.4 电网异常方式查看 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）白银750kV智能变电站优化组网的设计与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 论文的背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状及智能变电站新型组网结构 |
| 1.3 本文的主要工作 |
| 第2章 新一代智能变电站优化组网设计 |
| 2.1 750kV白银变现有组网结构 |
| 2.2 智能变电站“两层一网”结构 |
| 2.3 智能变电站数据流量及延时分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 白银750kV智能变电站保护系统设计 |
| 3.1 二次系统的整合原则 |
| 3.2 750kV白银变二次系统升级设计方案 |
| 3.3 相关设备布置及优化方案 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 白银750kV智能变电站通信回路设计 |
| 4.1 750kV白银智能变电站二次回路设计内容 |
| 4.2 站内IED设备名称的定义 |
| 4.3 智能变电站设计改造效果比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 750kV白银变电站优化组网后性能分析 |
| 5.1 关于网络仿真下的组网说明 |
| 5.2 组网优化后性能理论计算及VLAN配置 |
| 5.3 仿真结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
| 附录 B 变电站IED名称及地址分配表 |
（9）白花泡桐丛枝病发生相关ceRNA研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 英文缩略表 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植原体病害研究概况 |
| 1.1.1 植原体病害症状 |
| 1.1.2 植原体的传播及分类 |
| 1.1.3 植原体病害诊断 |
| 1.1.3.1 形态学检测 |
| 1.1.3.2 组织化学检测 |
| 1.1.3.3 免疫学检测 |
| 1.1.3.4 核酸检测 |
| 1.1.4 植原体基因组 |
| 1.2 植物病害发生与ceRNA变化 |
| 1.2.1 转录组研究 |
| 1.2.2 miRNA研究 |
| 1.2.3 lncRNA研究 |
| 1.2.4 circRNA研究 |
| 1.3 泡桐丛枝病研究进展 |
| 1.3.1 泡桐丛枝病症状 |
| 1.3.2 泡桐丛枝病发病规律 |
| 1.3.3 泡桐丛枝病发病机理 |
| 1.3.3.1 泡桐丛枝病发生的生理生化研究 |
| 1.3.3.2 泡桐丛枝病发生的组学变化研究 |
| 1.3.4 泡桐丛枝病的防治 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 泡桐丛枝病发生模拟系统的建立 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 试剂处理方法 |
| 2.1.2.2 不同处理条件下白花泡桐幼苗形态变化观察 |
| 2.1.2.3 不同处理条件下白花泡桐幼苗丛枝植原体含量的测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同处理条件下白花泡桐幼苗形态变化 |
| 2.2.2 不同处理条件下白花泡桐幼苗丛枝植原体含量变化 |
| 2.2.3 泡桐丛枝病发生模拟系统建立 |
| 2.3 小结和讨论 |
| 2.3.1 小结 |
| 2.3.2 讨论 |
| 第三章 白花泡桐丛枝病发生ceRNA表达谱分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 总RNA提取及检测 |
| 3.1.2.2 建库及测序 |
| 3.1.2.3 生物信息分析 |
| 3.1.2.4 转录本组装 |
| 3.1.2.5 miRNA的鉴定及其靶基因预测 |
| 3.1.2.6 lncRNA的鉴定及其靶基因预测 |
| 3.1.2.7 circRNA鉴定及其功能分析 |
| 3.1.2.8 差异ceRNA分析 |
| 3.1.2.9 qRT-PCR验证 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 白花泡桐转录本表达谱 |
| 3.2.1.1 白花泡桐转录本的鉴定及功能分析 |
| 3.2.1.2 泡桐丛枝病恢复和发病过程中白花泡桐转录本变化 |
| 3.2.1.3 qRT-PCR验证转录本的表达 |
| 3.2.2 白花泡桐miRNA表达谱 |
| 3.2.2.1 白花泡桐miRNA的鉴定及其靶基因预测 |
| 3.2.2.2 泡桐丛枝病恢复和发病过程中白花泡桐miRNA变化 |
| 3.2.2.3 白花泡桐miRNA的qRT-PCR验证 |
| 3.2.3 白花泡桐lncRNA表达谱 |
| 3.2.3.1 白花泡桐lncRNA的鉴定、分类和功能分析 |
| 3.2.3.2 泡桐丛枝病恢复和发病过程中白花泡桐lnc RNA变化 |
| 3.2.3.3 白花泡桐mRNA和lncRNA特征的比较 |
| 3.2.3.4 白花泡桐lncRNA的qRT-PCR验证 |
| 3.2.4 白花泡桐circRNA表达谱 |
| 3.2.4.1 白花泡桐circRNA的鉴定及功能分析 |
| 3.2.4.2 泡桐丛枝病恢复和发病过程中白花泡桐circRNA变化 |
| 3.2.4.3 白花泡桐circRNA的qRT-PCR验证 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 3.3.1 小结 |
| 3.3.2 讨论 |
| 第四章 白花泡桐丛枝病发生特异相关ceRNA研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 泡桐丛枝病相关RNA的鉴定 |
| 4.1.2.2 ceRNA网络构建 |
| 4.1.2.3 白花泡桐SPL基因家族鉴定及分析 |
| 4.1.2.4 q RT-PCR验证 |
| 4.1.2.5 miR156f与PfSPL3的转化试验 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 白花泡桐丛枝病发生特异相关转录本的鉴定 |
| 4.2.2 白花泡桐丛枝病发生特异相关miRNA的鉴定 |
| 4.2.3 白花泡桐丛枝病发生特异相关lnc RNA的鉴定 |
| 4.2.4 白花泡桐丛枝病发生特异相关circ RNA的鉴定 |
| 4.2.5 泡桐丛枝病发生特异相关ceRNA网络的构建及分析 |
| 4.2.6 泡桐丛枝病发生特异相关ceRNA的 q RT-PCR验证 |
| 4.2.7 miR156f及其靶基因PfSPL3的功能验证 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 4.3.1 小结 |
| 4.3.2 讨论 |
| 第五章 白花泡桐丛枝病发生特异相关miR156f的分子功能分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 白花泡桐丛枝病发生特异相关miR156f与PfSPL3靶向关系验证 |
| 5.1.2.1 降解组测序验证miR156f与PfSPL3靶向关系 |
| 5.1.2.2 RLM-5'RACE验证miR156f与 PfSPL3靶向关系 |
| 5.1.2.3 双荧光素酶报告基因试验miR156f与PfSPL3靶向关系 |
| 5.1.3 白花泡桐miR156f的模拟靶标鉴定 |
| 5.1.4 白花泡桐丛枝病发生特异相关miR156f靶基因SPL3互作蛋白 |
| 5.1.4.1 酵母双杂试验筛选SPL3互作蛋白 |
| 5.1.5 体内验证蛋白互作 |
| 5.1.6 体外验证蛋白互作 |
| 5.1.7 PfSPL3调控基因预测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 miR156f与PfSPL3关系 |
| 5.2.1.1 降解组测序验证miR156f和PfSPL3靶向关系 |
| 5.2.1.2 RLM-5'RACE确定miR156f剪切PfSPL3位点 |
| 5.2.1.3 双萤光素酶报告试验确定miR156f靶向调控PfSPL3 |
| 5.2.2 miR156f的模拟靶标 |
| 5.2.3 白花泡桐丛枝病发生特异相关miR156f靶基因SPL3互作蛋白 |
| 5.2.3.1 酵母双杂试验筛选SPL3互作蛋白 |
| 5.2.3.2 SPL3互作蛋白的体内验证 |
| 5.2.3.3 SPL3互作蛋白的体外验证 |
| 5.2.4 PfSPL3调控基因预测 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 5.3.1 小结 |
| 5.3.2 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附录 |
| 攻读博士期间发表论文 |
（10）移动测量系统异构数据高精度融合方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 2 移动测量系统 |
| 2.1 移动测量系统组成 |
| 2.2 移动测量系统坐标系 |
| 2.3 移动测量系统定位原理 |
| 2.4 坐标转换模型 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 移动测量系统扫描仪视准轴误差检校 |
| 3.1 误差分析与理论精度 |
| 3.2 基于参考面约束的视准轴误差检校模型 |
| 3.3 基于球特征约束的视准轴误差自检校模型 |
| 3.4 基于多特征约束的视准轴误差自检校模型 |
| 3.5 基于协方差传播定律的检校模型精度分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 移动测量系统相机检校 |
| 4.1 相机内参数检校 |
| 4.2 移动测量系统面阵相机外方位检校 |
| 4.3 移动测量系统全景相机外方位检校 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 移动测量系统异构数据融合 |
| 5.1 基于面阵相机的序列化影像融合 |
| 5.2 基于全景相机的序列化影像融合 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 移动测量系统全景影像量测 |
| 6.1 全景影像立体量测模型 |
| 6.2 基于距离影像的全景量测模型 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 结论和展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
四、MMS系统的原理结构与应用浅析（论文参考文献）
- [1]碳纳米管太赫兹超材料用于农产品质量安全检测的机理及其排列方式优化[D]. 王瑞倩. 浙江大学, 2021(01)
- [2]MMS分析及其在网络通信中的应用研究[D]. 李明超. 石家庄铁道大学, 2021
- [3]矿用多单元分瓣式永磁同步电动机多场分析及控制技术研究[D]. 黄泽宇. 沈阳工程学院, 2021
- [4]分子筛固载离子液体的设计合成及其在油品脱氮中的应用研究[D]. 程学利. 青岛科技大学, 2021(01)
- [5]难溶性药物缓释微针的设计和评价[D]. 廖朗坤. 广东药科大学, 2021(02)
- [6]生物矿化蛋白介导磁性纳米颗粒的合成及MRI的应用[D]. 许帅. 中国科学技术大学, 2021(06)
- [7]基于故障定位算法的停电恢复系统设计与实现[D]. 刘静怡. 河北科技大学, 2020(06)
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